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【新教材】高考化學(xué)復(fù)習(xí) 考點(diǎn)6 氧化還原反應(yīng)的綜合應(yīng)用練習(xí)

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1、新教材適用高考化學(xué)考點(diǎn)6氧化還原反應(yīng)的綜合應(yīng)用配平、計(jì)算及滴定1(1)2015安徽理綜,27(2)請配平反應(yīng)的化學(xué)方程式:NaBO2SiO2NaH2=NaBH4Na2SiO3(2)2015江蘇化學(xué),20(3)當(dāng)用CaSO3水懸浮液吸收經(jīng)O3預(yù)處理的煙氣時(shí),清液(pH約為8)中SO將NO2轉(zhuǎn)化為NO,其離子方程式為_。2(2015課標(biāo)全國,28)二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑?;卮鹣铝袉栴}:(1)工業(yè)上可用KClO3與Na2SO3在H2SO4存在下制得ClO2,該反應(yīng)氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為_。(2)實(shí)驗(yàn)室用NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料,通

2、過以下過程制備ClO2:電解時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。溶液X中大量存在的陰離子有_。除去ClO2中的NH3可選用的試劑是_(填標(biāo)號)。a水 b堿石灰c濃硫酸 d飽和食鹽水(3)用右圖裝置可以測定混合氣中ClO2的含量:.在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用50 mL水溶解后,再加入3 mL稀硫酸;.在玻璃液封裝置中加入水,使液面沒過玻璃液封管的管口;.將一定量的混合氣體通入錐形瓶中吸收;.將玻璃液封裝置中的水倒入錐形瓶中;.用0.100 0 molL1硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的溶液(I22S2O=2IS4O),指示劑顯示終點(diǎn)時(shí)共用去20.00mL硫代硫酸鈉溶液。在此過程中:錐形瓶內(nèi)ClO2與

3、碘化鉀反應(yīng)的離子方程式為_。玻璃液封裝置的作用是_。中加入的指示劑通常為_,滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是_。測得混合氣中ClO2的質(zhì)量為_g。(4)用ClO2處理過的飲用水會(huì)含有一定量的亞氯酸鹽。若要除去超標(biāo)的亞氯酸鹽,下列物質(zhì)最適宜的是_(填標(biāo)號)。a明礬 b碘化鉀 c鹽酸 d硫酸亞鐵1(2014上海化學(xué),16)含有砒霜(As2O3)的試樣和鋅、鹽酸混合反應(yīng),生成的砷化氫(AsH3)在熱玻璃管中完全分解成單質(zhì)砷和氫氣。若砷的質(zhì)量為1.50 mg,則()A被氧化的砒霜為1.98 mgB分解產(chǎn)生的氫氣為0.672 mLC和砒霜反應(yīng)的鋅為3.90 mgD轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為6105NA2(2013四川理綜,7)

4、1.52 g銅鎂合金完全溶解于50 mL密度為1.40 g/mL、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為63%的濃硝酸中,得到NO2和N2O4的混合氣體1 120 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),向反應(yīng)后的溶液中加入1.0 mol/L,NaOH溶液,當(dāng)金屬離子全部沉淀時(shí),得到2.54 g沉淀。下列說法不正確的是()A該合金中銅與鎂的物質(zhì)的量之比是21B該濃硝酸中HNO3的物質(zhì)的量濃度是14.0 mol/LCNO2和N2O4的混合氣體中,NO2的體積分?jǐn)?shù)是80%D得到2.54 g沉淀時(shí),加入NaOH溶液的體積是600 mL32014重慶理綜,11(1)(2)氫能是重要的新能源。儲(chǔ)氫作為氫能利用的關(guān)鍵技術(shù),是當(dāng)前關(guān)注的熱點(diǎn)之一。(1)氫氣

5、是清潔燃料,其燃燒產(chǎn)物為_。 (2)NaBH4是一種重要的儲(chǔ)氫載體,能與水反應(yīng)得到NaBO2,且反應(yīng)前后B的化合價(jià)不變,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_,反應(yīng)消耗1 mol NaBH4時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為_。4(2014高考試題組合)(1)2014天津理綜,7(6)KClO3可用于實(shí)驗(yàn)室制O2 ,若不加催化劑,400 時(shí)分解只生成兩種鹽,其中一種是無氧酸鹽,另一種鹽的陰陽離子個(gè)數(shù)比為11。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(2)2014天津理綜,10(1)天然氣中的H2S雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS。一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,寫出再生反應(yīng)的化學(xué)方程式: _。 (3)2

6、014上?;瘜W(xué),28硫化氫具有還原性,可以和許多氧化劑反應(yīng)。在酸性條件下,H2S和KMnO4反應(yīng)生成S、MnSO4、K2SO4和H2O,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(4)2014課標(biāo)全國,27(2)PbO2與濃鹽酸共熱生成黃綠色氣體,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。52014江蘇化學(xué),20(2)(3)硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題。(1)將H2S和空氣的混合氣體通入FeCl3 、FeCl2 、CuCl2的混合溶液中反應(yīng)回收S,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如圖所示。在圖示的轉(zhuǎn)化中,化合價(jià)不變的元素是_。反應(yīng)中當(dāng)有1 mol H2S轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時(shí),保持溶液中Fe3的物質(zhì)的量不變,需消耗O2的物質(zhì)的量為_。在溫

7、度一定和不補(bǔ)加溶液的條件下,緩慢通入混合氣體,并充分?jǐn)嚢?。欲使生成的硫單質(zhì)中不含CuS,可采取的措施有_。(2)H2S在高溫下分解生成硫蒸氣和H2。若反應(yīng)在不同溫度下達(dá)到平衡時(shí),混合氣體中各組分的體積分?jǐn)?shù)如圖所示,H2S在高溫下分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。6(2014江蘇化學(xué),21B)磷酸鐵(FePO42H2O,難溶于水的米白色固體)可用于生產(chǎn)藥物、食品添加劑和鋰離子電池的正極材料,實(shí)驗(yàn)室可通過下列實(shí)驗(yàn)制備磷酸鐵。(1)稱取一定量已除去油污的廢鐵屑,加入稍過量的稀硫酸,加熱、攪拌,反應(yīng)一段時(shí)間后過濾。反應(yīng)加熱的目的是_。(2)向?yàn)V液中加入一定量H2O2氧化Fe2 。為確定加入H2O2的量,需先用

8、K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濾液中 的Fe2,離子方程式如下: Cr2O6Fe214H=2Cr36Fe37H2O 在向滴定管注入K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液前,滴定管需要檢漏、_和_。 若滴定x mL濾液中的Fe2,消耗a molL1 K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液b mL,則濾液中c(Fe2)_molL1。 為使濾液中的Fe2完全被H2O2氧化,下列實(shí)驗(yàn)條件控制正確的是_(填序號)。A加入適當(dāng)過量的H2O2溶液B緩慢滴加H2O2溶液并攪拌C加熱,使反應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行D用氨水調(diào)節(jié)溶液pH77(2013福建理綜,24節(jié)選)二氧化氯(ClO2)是一種高效、廣譜、安全的殺菌、消毒劑。(1)氯化鈉電解法是一種可靠的

9、工業(yè)生產(chǎn)ClO2的方法。該法工藝原理示意圖如下。其過程是將食鹽水在特定條件下電解得到的氯酸鈉(NaClO3)與鹽酸反應(yīng)生成ClO2。工藝中可以利用的單質(zhì)有_(填化學(xué)式),發(fā)生器中生成ClO2的化學(xué)方程式為_。(2)纖維素還原法制ClO2是一種新方法,其原理是:纖維素水解得到的最終產(chǎn)物D與NaClO3反應(yīng)生成ClO2。完成反應(yīng)的化學(xué)方程式:(D)24NaClO312H2SO4=ClO2CO218H2O_(3)ClO2和Cl2均能將電鍍廢水中的CN氧化為無毒的物質(zhì),自身被還原為Cl。處理含CN相同量的電鍍廢水,所需Cl2的物質(zhì)的量是ClO2的_倍。8(2013北京理綜,27)用含有Al2O3、Si

10、O2和少量FeOxFe2O3的鋁灰制備Al2(SO4)318H2O,工藝流程如下(部分操作和條件略):.向鋁灰中加入過量稀H2SO4,過濾;.向?yàn)V液中加入過量KMnO4溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH約為3;.加熱,產(chǎn)生大量棕色沉淀,靜置,上層溶液呈紫紅色;.加入MnSO4至紫紅色消失,過濾;.濃縮、結(jié)晶、分離,得到產(chǎn)品。(1)H2SO4溶解Al2O3的離子方程式是_。(2)將MnO氧化Fe2的離子方程式補(bǔ)充完整:MnOFe2_=Mn2Fe3_。(3)已知:生成氫氧化物沉淀的pHAl(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3開始沉淀時(shí)3.46.31.5完全沉淀時(shí)4.78.32.8注:金屬離子的起始濃度為0.1

11、 molL1根據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋步驟的目的_。(4)已知:一定條件下,MnO可與Mn2反應(yīng)生成MnO2。向的沉淀中加入濃HCl并加熱,能說明沉淀中存在MnO2的現(xiàn)象是_。中加入MnSO4的目的是_。1(2015云南昆明期末,2)下列氧化還原反應(yīng)中,實(shí)際參加反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比正確的是()KClO36HCl(濃)=KCl3Cl23H2O;162Al2NaOH2H2O=2NaAlO23H2;31SiO23C=SiC2CO;123NO2H2O=2HNO3NO;21A B C D2(2014山東濟(jì)南期末,5)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法中,正確的是()A在反應(yīng)KIO36HI=KI3I

12、23H2O中,氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多2 mol時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NAB電解精煉銅時(shí),當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子,陽極溶解32 g 銅C向僅含0.2 mol FeI2的溶液中持續(xù)通入氯氣,當(dāng)有0.1 mol Fe2被氧化時(shí),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.5NAD將100 mL 0.1 molL1的FeCl3溶液滴入沸水中可制得Fe(OH)3膠粒0.01NA3(2015廣東深圳一次調(diào)研,3)已知氧化性:PbO2HMnO4,6種物質(zhì):H2O、PbO2、Pb(NO3)2、HMnO4、HNO3和Mn(NO3)2可以組成一個(gè)化學(xué)方程式。下列有關(guān)說法正確的是()APbO2是反應(yīng)的還原劑B被還原的元素是Mn(NO3)2中Mn

13、C反應(yīng)中1 mol氧化劑參與反應(yīng)得到5 mol電子D反應(yīng)方程式配平后,PbO2與Mn(NO3)2的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為524(2014河北石家莊一次質(zhì)檢,12)一定條件下,硝酸銨受熱分解的化學(xué)方程為NH4NO3HNO3N2H2O(未配平),該反應(yīng)中,被氧化與被還原的氮原子個(gè)數(shù)之比為()A53 B54 C11 D355(2015河北衡水期末,6)NaNO2是一種食品添加劑,能致癌。酸性KMnO4溶液與NaNO2反應(yīng)的離子方程式是MnONOMn2NOH2O(未配平)。下列敘述中正確的是()A該反應(yīng)中NO被還原B反應(yīng)過程中溶液的pH減小C生成1 mol NaNO3需消耗0.4 mol KMnO4D.中的

14、粒子是OH6(2015陜西師大附中期中)對于反應(yīng)KMnO4HCl(濃)KClMnCl2Cl2H2O(未配平),若有0.1 mol KMnO4參加反應(yīng),下列說法不正確的是()A轉(zhuǎn)移0.5 mol電子B氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為52C參加反應(yīng)的HCl為0.8 molD氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為187(2015山東濰坊期末,10)等物質(zhì)的量的下列物質(zhì)與足量稀硝酸反應(yīng),氧化產(chǎn)物為Cu2或SO,還原產(chǎn)物為NO。消耗硝酸的量最多的是()ACu BCu2O CCuS DCu2S8(2015安徽合肥調(diào)研,6)H3PO2是精細(xì)磷化工產(chǎn)品。工業(yè)制備原理如下:.2P43Ba(OH)26H2O=3Ba(H2P

15、O2)22PH3.Ba(H2PO2)2H2SO4=BaSO42H3PO2下列推斷不正確的是()A反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)是非氧化還原反應(yīng)BH3PO2具有還原性,在空氣中可能被氧化成磷酸C反應(yīng)中氧化劑與還原劑的質(zhì)量之比為11D反應(yīng)中,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成2.24 L PH3時(shí),轉(zhuǎn)移0.3 mol電子9(2015江蘇南京一模,15)24 mL濃度為0.05 molL1的Na2SO3溶液恰好與20 mL濃度為0.02 molL1的K2Cr2O7溶液完全反應(yīng)。已知Na2SO3可被K2Cr2O7氧化為Na2SO4,則元素Cr在還原產(chǎn)物中的化合價(jià)為()A2 B3 C4 D510(2014湖南長沙一模,4)已知

16、單質(zhì)鐵溶于一定濃度硝酸溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為aFebNOcH=dFe2fFe3gNOhN2OkH2O。若上述反應(yīng)中的化學(xué)計(jì)量數(shù)ak均為正整數(shù),則它們之間的關(guān)系錯(cuò)誤的是()Ac4g10h Bcb2d3fC2d3f3g8h Dacdf11(2015江蘇鹽城期末,7)已知某反應(yīng)中有6種物質(zhì):N2O、H2O、FeSO4、Fe(NO3)3、HNO3、Fe2(SO4)3。下列說法不正確的是()A1 mol氧化劑得到3 mol電子B氧化產(chǎn)物為Fe(NO3)3和Fe2(SO4)3C參加反應(yīng)的HNO3中20%作氧化劑D氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1412(2015甘肅蘭州調(diào)研,9)在酸性溶液中,下列物質(zhì)

17、氧化KI溶液時(shí),自身發(fā)生如下變化:甲:KIO3(IOI2);乙:H2O2(H2O2H2O);丙:FeCl3(Fe3Fe2);?。篕2Cr2O7(Cr2OCr3)。用濃度均為0.1 molL1的已經(jīng)酸化的上述氧化劑滴定等量的KI溶液,所需體積的大小順序?yàn)?)A甲乙丙丁 B乙丙丁甲C丁甲乙丙 D丙乙甲丁13(2015寧夏銀川期末,13)LiAlH4是金屬儲(chǔ)氫材料又是有機(jī)合成中的常用試劑,遇水能劇烈反應(yīng)釋放出氫氣,LiAlH4在125 時(shí)分解為LiH、H2和Al。下列敘述錯(cuò)誤的是()ALiAlH4與乙醛作用生成乙醇,LiAlH4作還原劑BLiAlH4與D2O反應(yīng),所得氫氣的摩爾質(zhì)量為4 gmol1C

18、1 mol LiAlH4在125 時(shí)完全分解,轉(zhuǎn)移3 mol電子DLiAlH4與水反應(yīng)生成三種物質(zhì)時(shí),化學(xué)方程式可表示為:LiAlH44H2O=Al(OH)3LiOH4H214(2015陜西西安八校聯(lián)考,11)羥胺(NH2OH)是一種還原劑,能將某些氧化劑還原,現(xiàn)有25.00 mL 0.049 mol/L羥胺的酸性溶液與足量的硫酸鐵溶液在煮沸條件下反應(yīng),生成的Fe2恰好與24.65 mL 0.020 mol/L酸性KMnO4溶液完全反應(yīng),已知(未配平):FeSO4KMnO4H2SO4Fe2(SO4)3K2SO4MnSO4H2O,則在上述反應(yīng)中羥胺的氧化產(chǎn)物是()AN2 BN2O CNO DNO

19、215(2015河南八市三次聯(lián)考,8)含有4.0 mol HNO3的稀硝酸分別與不同質(zhì)量的鐵粉反應(yīng),所得氧化產(chǎn)物a、b與鐵粉物質(zhì)的量關(guān)系如圖所示(還原產(chǎn)物只有NO)。下列有關(guān)判斷正確的是()Aa是Fe(NO3)2 Bn10.80Cp0.60 Dn31.2016(2015晉商四校聯(lián)考,16)FeS與一定濃度的HNO3反應(yīng),生成Fe(NO3)3、Fe2(SO4)3、NO2、N2O4、NO和H2O,當(dāng)NO2、N2O4、NO的物質(zhì)的量之比為111時(shí),實(shí)際參加反應(yīng)的FeS與HNO3的物質(zhì)的量之比為()A16 B17 C211 D162517(2015湖北黃岡調(diào)研,13)已知3NaClO2NaClNaCl

20、O3。在某溫度下,向含2 mol NaOH的溶液中通入適量氯氣恰好完全反應(yīng)。下列推斷正確的是()A若產(chǎn)物中1,則在較低溫度下反應(yīng),消耗22.4 L氯氣B若產(chǎn)物中1,則在較高溫度下反應(yīng)且生成1.5 mol氯化鈉C改變溫度,理論上生成氯酸鈉的物質(zhì)的量最多為0.5 molD理論上,上述反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子最多為1 mol18(2015山東煙臺(tái)期末,15)現(xiàn)取m g鎂鋁合金在一定濃度的稀硝酸中恰好完全溶解(硝酸的還原產(chǎn)物只有NO),向反應(yīng)后的混合溶液中滴加b molL1NaOH溶液,當(dāng)?shù)渭拥絍 mL時(shí),得到沉淀質(zhì)量恰好為最大值n g,則下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說法中正確的有()沉淀中OH的質(zhì)量為(nm)g恰好溶解后

21、溶液中NO的物質(zhì)的量為 mol反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為 mol標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成NO的體積為 L與合金反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量為() molA5項(xiàng) B4項(xiàng) C3項(xiàng) D2項(xiàng)19(2014吉林長春一次調(diào)研,17)現(xiàn)有稀硫酸和稀硝酸的混合溶液,已知其中稀硫酸濃度為4 molL1,稀硝酸的濃度為2 molL1。取10 mL混合酸,向其中加入過量鐵粉,反應(yīng)結(jié)束后,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下可收集到氣體體積為(假設(shè)HNO3只被還原為NO)()A0.244 L B0.448 LC0.672 L D0.896 L20(2015寧夏銀川調(diào)研,12)已知氧化性:BrOIOBr2I2。向含6 mol KI的硫酸溶液中逐滴加入KB

22、rO3溶液,整個(gè)過程中含碘物質(zhì)的物質(zhì)的量與所加KBrO3的物質(zhì)的量的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()Ab點(diǎn)時(shí)KI恰好反應(yīng)完全Bbc過程中,被氧化的為BrC當(dāng)n(KBrO3)4 mol時(shí),對應(yīng)含碘物質(zhì)為KIO3D該過程所能消耗n(KBrO3)的最大值為7.2 mol21(2014河南洛陽統(tǒng)考,24)二氧化氯(ClO2)是目前國際上公認(rèn)的第四代高效、無毒的消毒劑,常溫下是一種黃綠色的氣體,易溶于水,沸點(diǎn)為11 。(1)用NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料制備ClO2的流程如下圖所示:寫出電解時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_,NaClO2溶液與NCl3溶液的反應(yīng)中,氧化劑是_(填化學(xué)式

23、)。ClO2的消毒效益(以轉(zhuǎn)移電子數(shù)目的多少為依據(jù))是等物質(zhì)的量的Cl2的_倍。(2)產(chǎn)品中ClO2含量的測定:向錐形瓶中加入由適量碘化鉀、3 mL硫酸組成的混合溶液,將上述反應(yīng)過程中生成的一部分ClO2氣體(未凈化)通入錐形瓶中充分反應(yīng)。再加入幾滴淀粉溶液,用c mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(I22S2O=2IS4O,假設(shè)通入的氣體中其他成分不與I2、S2O反應(yīng)),共用去V mL硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液。寫出上述二氧化氯氣體與碘化鉀溶液反應(yīng)的離子方程式:_;滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_;通過計(jì)算可得通入的氣體中m(ClO2)_(用含c、V的代數(shù)式表示)??键c(diǎn)專練6氧化還原反應(yīng)的綜合應(yīng)用配平、計(jì)算及滴定【

24、三年高考真題演練】2015年高考真題1解析(1)考查氧化還原反應(yīng)的配平方法。(2)SO將NO2還原為NO,本身被氧化為SO,溶液的pH約為8,說明溶液呈弱堿性,由此可寫出反應(yīng)的離子方程式:SO2NO22OH=SO2NOH2O。答案(1)124212(2)SO2NO22OH=SO2NOH2O2解析(1)由KClO3與Na2SO3在H2SO4存在下制取ClO2的反應(yīng)中,KCO3CO2,則KClO3作氧化劑;Na2O3Na2O4,則Na2SO3作還原劑,根據(jù)電子守恒,n(KClO3)n(Na2SO3)21。(2)由制備ClO2的流程圖可知, 電解NH4Cl溶液和鹽酸的混合物得到NCl3溶液和H2,根

25、據(jù)電子守恒和質(zhì)量守恒可寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。由制備ClO2的流程圖可知,NaClO2和NCl3兩溶液反應(yīng)生成NH3,說明溶液呈堿性;COCO2,C3H3C,因此溶液X中大量存在的陰離子有OH和Cl。ClO2和NH3均是易溶于水的氣體,a項(xiàng)錯(cuò)誤,d項(xiàng)錯(cuò)誤;b項(xiàng),堿石灰與NH3不反應(yīng),錯(cuò)誤;c項(xiàng),濃硫酸易吸收NH3,而與ClO2不反應(yīng),正確。(3)ClO2與KI溶液反應(yīng)時(shí),CO2C,2II2,反應(yīng)環(huán)境為酸性,從而可寫出該反應(yīng)的離子方程式。玻璃液封裝置的作用是防止殘余的ClO2氣體揮發(fā)到空氣中,污染空氣。步驟V反應(yīng)中,I22I,I2使淀粉溶液顯藍(lán)色,故可選用淀粉溶液作指示劑,滴定至終點(diǎn)時(shí)溶液由藍(lán)色

26、變?yōu)闊o色。由反應(yīng)2ClO210I8H=2Cl5I24H2O、I22S2O=2IS4O可得關(guān)系式:2ClO25I210S2O,n(S2O)0.100 0 molL120.00 mL103 L/mL2103 mol,則n(ClO2)2103 mol2/104104 mol,m(ClO2)4104 mol67.5 gmol10.027 00 g。(4)亞氯酸鹽(ClO)具有氧化性,應(yīng)選用還原劑將ClO還原為Cl。碘化鉀、鹽酸具有還原性,可分別被亞氯酸鹽氧化為I2、Cl2,二者均有毒,b錯(cuò)誤,c錯(cuò)誤;a項(xiàng),明礬不具有還原性,錯(cuò)誤;硫酸亞鐵具有還原性,可被亞氯酸鹽氧化為Fe3,且Fe3水解生成的Fe(O

27、H)3膠體可凈水,d正確。答案(1) 21(2)NH4Cl2HCl3H2NCl3Cl、OHc(3)2ClO210I8H=2Cl5I24H2O 吸收殘余的二氧化氯氣體(其他合理答案也可) 淀粉溶液溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色且30 s內(nèi)不恢復(fù)原色0.027 00(4)d兩年經(jīng)典高考真題1C本題考查氧化還原反應(yīng)。含有砒霜(As2O3)的試樣和鋅、鹽酸混合反應(yīng)的方程式為As2O36Zn12HCl=2AsH36ZnCl23H2O。根據(jù)砷的相對原子質(zhì)量為75,若砷的質(zhì)量為1.50 mg,物質(zhì)的量為0.02 mmol,被還原的砒霜為0.02 mmol2198 gmol11.98 mg,和砒霜反應(yīng)的鋅為3.90 mg

28、。2AsH32As3H2分解產(chǎn)生的氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下為0.03 mmol22.4 Lmol10.672 mL;但題目中沒有指明狀態(tài)。轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為0.18103NA。2DA項(xiàng),設(shè)該合金中銅物質(zhì)的量為x,鎂的物質(zhì)的量為y得正確;B項(xiàng),HNO3的物質(zhì)的量為(50 mL1.40 g/mL63%)/63 g/mol0.7 mol,其物質(zhì)的量濃度為14.0 mol/L,正確;C項(xiàng),該合金失去電子總的物質(zhì)的量為(0.010.02)mol20.06 mol,NO2和N2O4的物質(zhì)的量之和為0.05 mol。設(shè)NO2物質(zhì)的量為a,N2O4物質(zhì)的量為b得 NO2體積分?jǐn)?shù)為80%,正確;D項(xiàng),由反應(yīng)過程中N原子守

29、恒可知,存在如下關(guān)系:n(HNO3)n(NO2)2n(N2O4)n(NaNO3)即n(NaNO3)(0.70.040.02)mol0.64 mol,NaOH溶液的體積為0.64 L,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3解析(1)H2燃燒生成H2O。(2)B的化合價(jià)不變,NaBH4中H的化合價(jià)為1價(jià),H2O中H的化合價(jià)為1價(jià),二者發(fā)生氧化還原反應(yīng),其化學(xué)方程式為NaBH42H2O=NaBO24H2,消耗1 mol NaBH4時(shí),轉(zhuǎn)移4NA個(gè)e。答案(1)H2O(2)NaBH42H2O=NaBO24H24NA或2.40810244(1)4KClO3KCl3KClO4(2)2NH4HSO22NH3H2O2S(3)3H2SO

30、45H2S2KMnO4=5S2MnSO4K2SO48H2O(4)PbO24HCl(濃)PbCl2Cl22H2O5解析(1)由圖示反應(yīng)原理,溶液里H2O中1價(jià)的H,Cl、Cu2沒有參與氧化還原,即H、Cl、Cu三種元素的化合價(jià)沒有變化。其他元素如O(O2被還原為2價(jià)氧)、Fe(Fe3與Fe2相互轉(zhuǎn)化)、S(S2轉(zhuǎn)化為S)的化合價(jià)均有變化。根據(jù)得失電子守恒可知,1 mol H2S轉(zhuǎn)化為S單質(zhì)時(shí),需要氧氣0.5 mol。欲不生成CuS,可以增加氧化劑O2的量,也就是增加混合氣體中空氣的比例,使S2完全氧化為硫單質(zhì)。(2)若H2S分解生成H2和S,氣體體積比為11,由圖示可知在高溫下分解生成的兩種氣體

31、的體積比為21,設(shè)硫蒸氣的化學(xué)式為Sn,則有H2SH2Sn,由原子守恒得n2,配平即可。答案(1)Cu、H、Cl(或銅、氫、氯)0.5 mol提高混合氣體中空氣的比例(2)2H2S2H2S26解析(1)加熱是為了加快反應(yīng)速率。(2)滴定管檢漏后,先用蒸餾水洗滌,再用待裝液潤洗23次。6Fe2Cr2O,n(Fe2)6n(Cr2O),有c(Fe2)x mL6a molL1b mL,得c(Fe2) molL1。C項(xiàng),溫度過高,H2O2會(huì)分解,使Fe2氧化不充分,錯(cuò)誤;D項(xiàng),用氨水調(diào)節(jié)pH7,F(xiàn)e2、Fe3均生成沉淀,錯(cuò)誤。答案(1)加快鐵與稀硫酸反應(yīng)速率(2)用蒸餾水洗凈用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗

32、23次AB7解析(1)在特定條件下電解食鹽水,除了生成NaClO3外還應(yīng)有H2;根據(jù)題干信息,NaClO3與鹽酸反應(yīng)生成ClO2,結(jié)合得失電子守恒及圖示中從二氧化氯發(fā)生器中出來的氣體進(jìn)入了氯化氫合成塔可知,NaClO3與鹽酸反應(yīng)除生成ClO2外還有Cl2,可寫出化學(xué)方程式2NaClO34HCl=2ClO2Cl22NaCl2H2O。(2)纖維素水解得到的最終產(chǎn)物D應(yīng)為葡萄糖(C6H12O6),生成物可利用原子守恒推知,然后配平即可。(3)處理相同量的CN,Cl2和ClO2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)應(yīng)相同。1 mol Cl22Cl轉(zhuǎn)移2 mol e,1 mol ClO2Cl轉(zhuǎn)移5 mol e,則轉(zhuǎn)移相同量的電子

33、時(shí)Cl2與ClO2的物質(zhì)的量之比為52。答案(1)H2、Cl22NaClO34HCl=2ClO2Cl22NaCl2H2O(2)C6H12O624NaClO312H2SO4=ClO2CO218H2ONa2SO4(3)2.58解析(1)H2SO4溶解Al2O3的離子方程式為:Al2O36H=2Al33H2O,在操作中,F(xiàn)eOxFe2O3也同時(shí)被溶解,濾液中含有Al3、Fe2、Fe3等。(2)步驟所得溶液中會(huì)有過量H2SO4,故反應(yīng)在酸性條件下進(jìn)行,由氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒可知MnO和Fe2的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為15,然后觀察配平。得MnO5Fe28H=Mn25Fe34H2O。(3)步驟中,加入過量

34、KMnO4溶液目的是把Fe2氧化成易除去的Fe3。調(diào)節(jié)pH約為3,由表中數(shù)據(jù)分析,可知該條件使Fe3完全沉淀而Al3不被沉淀,從而達(dá)到分離Fe3和Al3的目的。(4)聯(lián)想Cl2的實(shí)驗(yàn)室制法,很容易分析實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的意圖,即通過是否產(chǎn)生Cl2來判斷沉淀中有無MnO2。操作中加入MnSO4,紫紅色消失,說明過量的MnO因加入MnSO4而被轉(zhuǎn)化成沉淀,然后過濾,以除去MnO2保證產(chǎn)品的純度。答案(1)Al2O36H=2Al33H2O(2)58H54H2O(3)pH約為3時(shí),F(xiàn)e2和Al3不能形成沉淀,將Fe2氧化為Fe3,可使鐵完全沉淀(4)生成黃綠色氣體除去過量的MnO【兩年模擬試題精練】1B結(jié)合氧化

35、還原反應(yīng)中化合價(jià)升降總值相等可知,反應(yīng)中比例為15,反應(yīng)中比例為12。2CA項(xiàng),反應(yīng)中碘酸鉀中碘的化合價(jià)由5價(jià)降低至0價(jià),所以I2既是氧化產(chǎn)物也是還原產(chǎn)物,當(dāng)生成3 mol I2時(shí),氧化產(chǎn)物為2.5 mol I2,還原產(chǎn)物為0.5 mol I2,則氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多2 mol時(shí),轉(zhuǎn)移5 mol電子即5NA,錯(cuò)誤;B項(xiàng),由于電解精煉時(shí)陽極為粗銅,同時(shí)有其他雜質(zhì)溶解,所以電路中轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子時(shí)溶解的銅不為32 g,錯(cuò)誤;C項(xiàng),通入氯氣首先與I反應(yīng),即當(dāng)Fe2參與反應(yīng)時(shí),I已經(jīng)完全與氯氣反應(yīng),所以該過程中碘離子反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)0.4NA,F(xiàn)e2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)0.1NA,共轉(zhuǎn)移電子數(shù)0.5NA,正確;

36、D項(xiàng),F(xiàn)e3不可能完全水解,且膠粒是許多氫氧化鐵分子的集合體,錯(cuò)誤。3D氧化性:PbO2HMnO4,說明該反應(yīng)是PbO2Mn(NO3)2Pb(NO3)2HMnO4,則有5PbO26HNO32Mn(NO3)2=5Pb(NO3)22HMnO42H2O,D項(xiàng)正確;PbO2是氧化劑,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Mn(NO3)2中錳元素的化合價(jià)升高,被氧化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;1 mol PbO2參與反應(yīng)得到2 mol e,C項(xiàng)錯(cuò)誤。4A在反應(yīng)5NH4NO32HNO34N29H2O中,一部分氮元素由3價(jià)升高為0價(jià),被氧化,一部分氮元素由5價(jià)降低為0價(jià),被還原,還有一部分氮元素的化合價(jià)未改變。根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,可知被氧化與被還原的氮

37、原子個(gè)數(shù)之比為(50)0(3)53,本題選A。5CMn化合價(jià):72,N化合價(jià):35,N的化合價(jià)升高,被氧化,在酸性條件下,消耗H,pH增大,A、B、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。6D配平后各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)分別是2、16、2、2、5、8。從方程式知2 mol KMnO4參加反應(yīng),消耗HCl 16 mol,轉(zhuǎn)移電子10 mol,當(dāng)有0.1 mol KMnO4參加反應(yīng)時(shí),參加反應(yīng)的HCl為0.8 mol,轉(zhuǎn)移0.5 mol電子,A、C正確;由反應(yīng)知氧化產(chǎn)物為Cl2,還原產(chǎn)物為MnCl2,物質(zhì)的量之比為52,B正確;氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為15,D錯(cuò)誤。7D設(shè)固體的物質(zhì)的量均為1 mol,根據(jù)得失電子守恒和硝酸

38、銅的組成計(jì)算消耗HNO3(包括表現(xiàn)氧化性和表現(xiàn)酸性的HNO3)的量。A項(xiàng),n(HNO3)2 mol mol mol。B項(xiàng),n(HNO3)2 mol2 mol mol。C項(xiàng),1 mol CuS轉(zhuǎn)化為CuSO4時(shí),消耗n(HNO3) mol。D項(xiàng),1 mol Cu2S轉(zhuǎn)化為Cu(NO3)2和CuSO4,消耗n(HNO3)2 mol mol mol。本題選D。8C反應(yīng)中,2個(gè)P4中6個(gè)P的化合價(jià)由0升至1價(jià),2個(gè)P的化合價(jià)由0降至3價(jià),反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),且氧化劑與還原劑的質(zhì)量之比為13,反應(yīng)是復(fù)分解反應(yīng),A項(xiàng)正確、C項(xiàng)錯(cuò)誤;H3PO2中磷元素的化合價(jià)為1價(jià),能升至3價(jià)、5價(jià),在空氣中可能被氧化成磷

39、酸,B項(xiàng)正確;反應(yīng)中,每生成2 mol PH3,轉(zhuǎn)移6 mol電子,生成的n(PH3)0.1 mol時(shí),轉(zhuǎn)移0.3 mol電子,D項(xiàng)正確。9BNa2SO3是還原劑,其中S元素的化合價(jià)從4價(jià)6價(jià),K2Cr2O7是氧化劑,設(shè)Cr元素在還原產(chǎn)物中的化合價(jià)為n價(jià),則Cr元素的化合價(jià)從6n,根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒規(guī)律,有0.05 molL10.024 L(64)0.02 molL10.020 L2(6n),解得n3。10DA項(xiàng),利用“O守恒”得3bghk,利用“N守恒”得bg2h,再利用“H守恒”得c2k,三式聯(lián)立可解得c4g10h;B項(xiàng),利用“電荷守恒”得cb2d3f;C項(xiàng),利用“電子得失守恒

40、”可得2d3f3g8h;D項(xiàng),利用“鐵原子守恒”得adf。11A依題意,化學(xué)反應(yīng)方程式為24FeSO46HNO3(氧化劑)24HNO3(酸)=8Fe(NO3)38Fe2(SO4)33N2O15H2O。HNO3轉(zhuǎn)化成N2O,1 mol氧化劑得到4 mol電子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;鐵元素的化合價(jià)由2價(jià)升至3價(jià),氧化產(chǎn)物為硝酸鐵、硫酸鐵,B項(xiàng)正確;若參與反應(yīng)的硝酸有30 mol,則作氧化劑的硝酸為6 mol,C項(xiàng)正確;作氧化劑的HNO3與還原劑(FeSO4)的物質(zhì)的量之比為14,D項(xiàng)正確。12D氧化等量的KI,需要等濃度的氧化劑體積越大,相同物質(zhì)的量的氧化劑得到的電子越少;1 mol題中氧化劑與KI完全反應(yīng)時(shí)

41、得到的電子分別為5 mol、2 mol、1 mol、6 mol,故D項(xiàng)正確。13B由乙醛生成乙醇屬于加氫還原過程,故LiAlH4作還原劑,A項(xiàng)正確;LiAlH4與D2O反應(yīng)的化學(xué)方程式為LiAlH44D2O=Al(OD)3LiOD4HD,故反應(yīng)所得氫氣的摩爾質(zhì)量為3 gmol1,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由反應(yīng)的化學(xué)方程式:知1 mol LiAlH4完全分解轉(zhuǎn)移3 mol電子,C項(xiàng)正確;D項(xiàng)正確。14B根據(jù)得失電子守恒,NH2OH失去的電子數(shù)等于高錳酸鉀得到的電子數(shù)。羥胺中N元素的化合價(jià)為1,設(shè)羥胺的氧化產(chǎn)物中N元素的化合價(jià)為x,則25.00103 L0.049 mol/Lx(1)24.65103 L0.02

42、0 mol/L(72),解得x1,則羥胺的氧化產(chǎn)物是N2O,B項(xiàng)正確。15C題圖曲線相當(dāng)于向含有4.0 mol HNO3的稀硝酸中逐漸加入鐵粉,依次發(fā)生反應(yīng)Fe4HNO3(稀)=Fe(NO3)3NO2H2O、2Fe(NO3)3Fe=3Fe(NO3)2,故a是Fe(NO3)3,b是Fe(NO3)2。當(dāng)只發(fā)生反應(yīng)時(shí),4 mol HNO3完全反應(yīng)生成1 mol Fe(NO3)3,消耗1 mol Fe,即q1,n11。當(dāng)反應(yīng)后溶質(zhì)恰好為Fe(NO3)2時(shí),共消耗1.5 mol Fe,F(xiàn)e(NO3)2為1.5 mol,即r1.5,n31.5。當(dāng)反應(yīng)后溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的Fe(NO3)3和Fe(NO3)2時(shí)

43、,反應(yīng)消耗0.2 mol Fe,生成0.6 mol Fe(NO3)2,剩余0.6 mol Fe(NO3)3,故p0.6,n21.2。本題選C。16B設(shè)NO2、N2O4、NO的物質(zhì)的量都是1 mol,此時(shí),消耗硝酸的物質(zhì)的量1 mol2 mol1 mol4 mol,硝酸得到電子的物質(zhì)的量為1 mol(54)1 mol2(54)1 mol(52)6 mol,根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒,n(FeS) mol,再根據(jù)Fe2(SO4)3中硫酸根離子和鐵離子的關(guān)系,生成硫酸鐵需要的鐵原子的物質(zhì)的量為2 mol,則剩余的 mol鐵原子生成硝酸鐵,根據(jù)氮原子守恒知,生成Fe(NO3)3所需硝酸的物質(zhì)的量為

44、 mol3 mol,故實(shí)際參加反應(yīng)的FeS與HNO3的物質(zhì)的量之比為 mol( mol4 mol)17。17B依題意,溫度影響氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)的產(chǎn)物。較低溫度:.Cl22NaOH=NaClNaClOH2O;較高溫度:.3Cl26NaOH5NaClNaClO33H2O。若產(chǎn)物中1,則只發(fā)生反應(yīng),消耗1 mol氯氣,沒有指明標(biāo)準(zhǔn)狀況,不能用22.4 Lmol1計(jì)算氯氣的體積,A項(xiàng)錯(cuò)誤。若產(chǎn)物中1,設(shè)其中NaClO的物質(zhì)的量為a,則有n(NaClO3)a,n(NaCl)5aa6a,根據(jù)鈉原子守恒知,n(NaCl)n(NaClO)n(NaClO3)n(NaOH),8a2 mol,得a0.25 mol

45、,故n(NaCl)60.25 mol1.5 mol,B項(xiàng)正確;若只發(fā)生反應(yīng),則生成氯酸鈉的物質(zhì)的量最多,為2 mol mol,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若只發(fā)生反應(yīng),則轉(zhuǎn)移1 mol電子,若只發(fā)生反應(yīng),則轉(zhuǎn)移 mol電子,故理論上轉(zhuǎn)移電子最多為 mol,D項(xiàng)錯(cuò)誤。18A反應(yīng)過程可表示為Mg(OH)2和Al(OH)3溶液中m(OH)(nm)g,正確;恰好溶解后溶液中,n(NO)n(OH)n(NaOH)b mol/LV103L mol,正確;反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移電子:n(e)n(OH) mol;正確;根據(jù)電子守恒,生成NO的物質(zhì)的量:n(NO) mol mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO的體積為 mol22.4 L/mol L,正

46、確;與合金反應(yīng)的硝酸包括表現(xiàn)氧化性的硝酸和表現(xiàn)酸性的硝酸。表現(xiàn)氧化性硝酸的物質(zhì)的量等于NO的物質(zhì)的量,即 mol,表現(xiàn)酸性硝酸的物質(zhì)的量等于硝酸鹽中NO的物質(zhì)的量即 mol,正確。19C由于Fe過量,所以Fe和硝酸發(fā)生反應(yīng):3Fe8H2NO=3Fe22NO4H2O,NO的物質(zhì)的量為10103 L2 molL10.02 mol,H的物質(zhì)的量為0.1 mol,可計(jì)算出產(chǎn)生的NO氣體為0.02 mol,此時(shí)溶液中還剩下0.02 mol H,F(xiàn)e與H繼續(xù)反應(yīng):Fe2H=Fe2H2,此時(shí)產(chǎn)生0.01 mol H2,所以該過程共產(chǎn)生氣體0.03 mol,即0.672 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。20C由圖像可知,整個(gè)

47、反應(yīng)過程分三個(gè)階段,每個(gè)階段的反應(yīng)方程式為(ab)6HBrO6I=3I2Br3H2O,(bc)BrO5Br6H=3Br23H2O,(cd)I22BrO=2IOBr2,則B項(xiàng)正確;b點(diǎn)時(shí),I恰好完全轉(zhuǎn)化為I2,A項(xiàng)正確;由題圖知,當(dāng)n(KBrO3)4 mol時(shí),對應(yīng)含碘物質(zhì)有I2和KIO3兩種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)反應(yīng)、可計(jì)算出6 mol KI最終完全轉(zhuǎn)化為KIO3時(shí)共消耗KBrO3 7.2 mol,D項(xiàng)正確。21解析(1)由流程圖知電解時(shí)反應(yīng)物有HCl、NH4Cl,生成物有H2、NCl3,故可先寫出NH4ClHClH2NCl3,然后再利用得失電子守恒、原子守恒配平,可得:NH4Cl2HCl3H2NC

48、l3。在消毒過程中,氯元素最終均被還原為Cl,1 mol ClO2、1 mol Cl2被還原為Cl分別得到5 mol、2 mol電子,故ClO2的消毒效益是等物質(zhì)的量的Cl2的2.5倍。(2)ClO2與KI反應(yīng)時(shí),氯元素被還原為Cl,I被氧化為I2:2ClO210I5I22Cl,再結(jié)合電荷守恒及溶液呈酸性知有H參加反應(yīng)且有水生成,由此可確定最終的離子方程式:8H2ClO210I=5I22Cl4H2O。由相關(guān)的離子方程式可得:ClO22.5I25S2O,故m(ClO2)0.2c mol/L103 V L67.5 gmol11.35cV102 g。答案(1)NH4Cl2HCl3H2NCl3NaClO22.5(2)2ClO210I8H=5I22Cl4H2O當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟虼蛩徕c標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),溶液藍(lán)色消失且30 s內(nèi)不復(fù)原1.35cV102 g

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