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1、第28講鹽類水解第八章水溶液中的離子平衡考綱要求1.了解鹽類水解的原理。2.了解影響水解程度的主要因素。3.了解鹽類水解的應(yīng)用?？键c一鹽類水解及規(guī)律微專題28Ka(弱酸電離常數(shù))、Kw(水的離子積常數(shù))、 Kh(水解常數(shù))三者關(guān)系的應(yīng)用考點二多角度攻克影響鹽類水解的因素內(nèi)容索引考點三鹽類水解的應(yīng)用考能提升 探究高考明確考向課時作業(yè)考點一鹽類水解及規(guī)律考點一鹽類水解及規(guī)律1.定義定義在溶液中鹽電離出來的離子跟水電離產(chǎn)生的H或OH結(jié)合生成_的反應(yīng)。2.實質(zhì)實質(zhì)知識梳理破壞了 水的電離程度 c(H)c(OH) 溶液呈堿性、酸性或中性弱電解質(zhì)HOH水的電離平衡增大4.規(guī)律規(guī)律有弱才水解，越弱越水解；誰

2、強(qiáng)顯誰性，同強(qiáng)顯中性。鹽的類型實例是否水解水解的離子溶液的酸堿性溶液的pH強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽NaCl、KNO3_ _強(qiáng)酸弱堿鹽 NH4Cl、Cu(NO3)2_ _弱酸強(qiáng)堿鹽 CH3COONa、 Na2CO3_否是是中性酸性堿性pH7pH7pH71.正誤判斷，正確的打“”，錯誤的打“”(1)溶液呈中性的鹽一定是強(qiáng)酸、強(qiáng)堿生成的鹽()(2)酸式鹽溶液可能呈酸性，也可能呈堿性()(3)某鹽溶液呈酸性，該鹽一定發(fā)生了水解反應(yīng)()(4)常溫下，pH10的CH3COONa溶液與pH4的NH4Cl溶液，水的電離程度相同()深度思考深度思考(5)常溫下，pH11的CH3COONa溶液與pH3的CH3COOH溶液，水的

3、電離程度相同()(6)向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液，有沉淀和氣體生成()2.(1)現(xiàn)有0.1 molL1的純堿溶液，用pH試紙測定溶液的pH，其正確的操作是_。你認(rèn)為該溶液pH的范圍一定介于_之間。 答案 把一小塊pH試紙放在潔凈的表面皿(或玻璃片)上，用蘸有待測溶液的玻璃棒點在試紙的中部，試紙變色后，與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較來確定溶液的pH713(2)為探究純堿溶液呈堿性是由 引起的，請你設(shè)計一個簡單的實驗方案：_。 答案向純堿溶液中滴入酚酞溶液，溶液顯紅色；若再向該溶液中滴入過量氯化鈣溶液，產(chǎn)生白色沉淀，且溶液的紅色褪去。則可以說明純堿溶液呈堿性是由 引起的(3)為探究鹽類水解是一個吸

4、熱過程，請用Na2CO3溶液和其他必要試劑，設(shè)計一個簡單的實驗方案：_。 答案 取Na2CO3溶液，滴加酚酞溶液呈紅色，然后分成兩份，加熱其中一份，若紅色變深，則鹽類水解吸熱解題探究題組一水解離子方程式的書寫題組一水解離子方程式的書寫1.按要求書寫離子方程式(1)AlCl3溶液呈酸性。(2)Na2CO3溶液呈堿性 、 。(4)實驗室制備Fe(OH)3膠體 。(5)NaHS溶液呈堿性的原因 。(3)將NaHCO3溶液與AlCl3溶液混合 。( 6 ) 對 于 易 溶 于 水 的 正 鹽 MnRm溶 液 ， 若 p H 7 ， 其 原 因 是_(用離子方程式說明，下同)；若pH7，其原因是_。 答

5、案 解析pH大于7是由于酸根離子水解呈堿性，pH小于7是由于弱堿陽離子水解呈酸性。鹽類水解離子方程式的書寫要求鹽類水解離子方程式的書寫要求(1)一般來說，鹽類水解的程度不大，應(yīng)該用可逆號“”表示。鹽類水解一般不會產(chǎn)生沉淀和氣體，所以不用符號“”和“”表示水解產(chǎn)物。(2)多元弱酸鹽的水解是分步進(jìn)行的，水解離子方程式要分步表示。(3)多元弱堿陽離子的水解簡化成一步完成。(4)水解分別是酸性和堿性的離子組由于相互促進(jìn)水解程度較大，書寫時要用“=”、“”、“”等。練后歸納練后歸納 題組二對鹽類水解實質(zhì)及規(guī)律的考查題組二對鹽類水解實質(zhì)及規(guī)律的考查2.(2016大連質(zhì)檢)相同溫度、相同濃度下的八種溶液，其

6、pH由小到大的順序如圖所示，圖中代表的物質(zhì)可能分別為A.NH4Cl(NH4)2SO4CH3COONaNaHCO3NaOHB.(NH4)2SO4NH4ClCH3COONaNaHCO3NaOHC.(NH4)2SO4NH4ClNaOHCH3COONa NaHCO3D.CH3COOHNH4Cl(NH4)2SO4NaHCO3NaOH酸性從大到小的順序為電離呈酸性水解呈酸性中性水解呈堿性電離呈堿性。 答案 解析 3.用一價離子組成的四種鹽溶液：AC、BD、AD、BC，其物質(zhì)的量濃度均為1 molL1。在室溫下前兩種溶液的pH7，第三種溶液的pH7，最后一種溶液pH7，則正確的是根據(jù)AD溶液pH7，D一定水

7、解；根據(jù)BC溶液pH7，B一定水解；根據(jù)BD溶液pH7，B、D的水解程度相同；A、C均不水解，或水解程度比B、D弱，所以堿性：AOHBOH，酸性：HCHD。 答案 解析 ABCD堿性AOHBOHAOHBOHAOHBOHAOHBOH酸性HCHDHCHDHCHDHCHD 4.為了證明NaHCO3溶液中 的水解程度大于電離程度，可采用的實驗方法是測定溶液的pH加入Ba(OH)2溶液加入鹽酸 加入酚酞溶液A. B. C. D. 答案鹽類水解的規(guī)律及拓展應(yīng)用鹽類水解的規(guī)律及拓展應(yīng)用(1)“誰弱誰水解，越弱越水解”。如酸性：HCNCH3COOH，則相同條件下堿性：NaCNCH3COONa。(2)強(qiáng)酸的酸式

8、鹽只電離，不水解，溶液顯酸性。如NaHSO4在水溶液中：NaHSO4=NaH 。(3)弱酸的酸式鹽溶液的酸堿性，取決于酸式酸根離子的電離程度和水解程度的相對大小。規(guī)律規(guī)律方法方法考點二考點二多角度攻克影響鹽類水解的多角度攻克影響鹽類水解的因素因素1.內(nèi)因內(nèi)因酸或堿越弱，其對應(yīng)的弱酸根離子或弱堿陽離子的水解程度越大，溶液的堿性或酸性越強(qiáng)。2.外因外因知識梳理因素水解平衡水解程度水解產(chǎn)生離子的濃度溫度升高右移增大增大濃度增大右移減小增大減小(即稀釋)右移增大減小外加酸弱堿陽離子的水解程度減小酸堿堿弱酸根離子的水解程度減小例如：以FeCl3水解為例Fe33H2OFe(OH)33H，填寫外界條件對水解

9、平衡的影響。條件移動方向H數(shù)pH現(xiàn)象升溫_通HCl_向右向左增多增多減小減小顏色變深顏色變淺加H2O_加NaHCO3_向右向右增多減小增大增大顏色變淺生成紅褐色沉淀，放出氣體1.正誤判斷，正確的打“”，錯誤的打“”(1)水解平衡右移，鹽離子的水解程度可能增大，也可能減小()(2)稀溶液中，鹽的濃度越小，水解程度越大，其溶液酸性(或堿性)也越強(qiáng)()深度思考深度思考2.有人認(rèn)為，向CH3COONa溶液中加入少量冰醋酸，會與CH3COONa溶液水解產(chǎn)生的OH反應(yīng)，使平衡向水解方向移動，這種說法對嗎？為什么？不對，原因是：體系中c(CH3COOH)增大，抑制了水解，會使平衡CH3COOH2OCH3CO

10、OHOH左移。 答案3.(1)取5 mL pH5的NH4Cl溶液，加水稀釋至50 mL，則c(H)_(填“”、“”或“”)106molL1， _(填“增大”、“減小”或“不變”)。 答案減小(2)已知在室溫條件下，pH均為5的H2SO4溶液和NH4Cl溶液，回答下列問題：各取5 mL上述溶液，分別加水稀釋至50 mL，pH較大的是_溶液。H2SO4 答案解題探究1.下圖所示三個燒瓶中分別裝入含酚酞的0.01 molL1 CH3COONa溶液，并分別放置在盛有水的燒杯中，然后向燒杯中加入生石灰，向燒杯中加入NH4NO3晶體，燒杯中不加任何物質(zhì)。(1)含酚酞的0.01 molL 1 CH3COON

11、a溶液顯淺紅色的原因為_ (用離子方程式和必要文字解釋)。 CH3COOH2OCH3COOHOH，使溶液顯堿性CH3COONa中CH3COO水解使溶液顯堿性，酚酞溶液遇堿顯紅色。 答案 解析(2)實驗過程中發(fā)現(xiàn)燒瓶中溶液紅色變深，燒瓶中溶液紅色變淺，則下列敘述正確的是_(填字母)。A.水解反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.NH4NO3溶于水時放出熱量D.NH4NO3溶于水時吸收熱量 答案 解析生石灰與水劇烈反應(yīng)放出大量熱，根據(jù)燒瓶中溶液紅色變深，判斷水解平衡向右移動，說明水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，同時燒瓶中溶液紅色變淺，則NH4NO3溶于水時吸收熱量。(3)向0.01 molL1 CH3COO

12、Na溶液中分別加入NaOH固體、Na2CO3固體、FeSO4固體，使CH3COO水解平衡移動的方向分別為_、_、_(填“左”、“右”或“不移動”)。 答案 解析右左左堿抑制CH3COO的水解； 水解顯堿性，與CH3COO的水解相互抑制；Fe2水解顯酸性，與CH3COO的水解相互促進(jìn)。(4)向三份0.1 molL1 CH3COONa溶液中加入少量NH4NO3、Na2SO3、FeCl2固體(忽略溶液體積變化)，則CH3COO濃度的變化依次為_、_、_。 答案 解析增大增大減小CH3COONa為強(qiáng)堿弱酸鹽，水解后溶液呈堿性，NH4NO3和FeCl2為強(qiáng)酸弱堿鹽，水解后溶液呈酸性，因此，這兩種鹽能促進(jìn)

13、CH3COONa的水解，溶液中的CH3COO增大；Na2SO3為強(qiáng)堿弱酸鹽，水解后溶液呈堿性，抑制CH3COONa的水解，溶液中的CH3COO濃度減小。微專題28Ka(弱酸電離常數(shù))、Kw(水的 離子積常數(shù))、Kh(水解常數(shù)) 三者關(guān)系的應(yīng)用1.在一定溫度下，能水解的鹽(強(qiáng)堿弱酸鹽、強(qiáng)酸弱堿鹽或弱酸弱堿鹽)在水溶液中達(dá)到水解平衡時，生成的弱酸(或弱堿)濃度和氫氧根離子(或氫離子)濃度之積與溶液中未水解的弱酸根陰離子(或弱堿的陽離子)濃度之比是一個常數(shù)，該常數(shù)就叫水解平衡常數(shù)。其中：Kh為水解平衡常數(shù)、Ka(Kb)為弱酸(或弱堿)的電離平衡常數(shù)、Kw為水的離子積常數(shù)。2.水解平衡常數(shù)是描述能水解

14、的鹽水解平衡的主要參數(shù)。它只受溫度的影響，因水解過程是吸熱過程，故它隨溫度的升高而增大。專題訓(xùn)練專題訓(xùn)練1.25 時，H2SO3 H的電離常數(shù)Ka1102，則該溫度下NaHSO3水解反應(yīng)的平衡常數(shù)Kh_，若向NaHSO3溶液中加入少量的I2，則溶液中將 _(填“增大”、“減小”或“不變”)。增大11012 答案 解析HSO H2OH2SO3OH，當(dāng)加少量I2時，發(fā)生I2HSO H2O=2I3HSO ，導(dǎo)致水解平衡左移，c(H2SO3)稍減小，c(OH)減小，所以 增大。2.已知25 時，NH3H2O的電離平衡常數(shù)Kb1.8105，該溫度下1 molL1的NH4Cl溶液中c(H)_ molL1。

15、(已知 2.36)2.36105 答案 解析3.常溫下，用NaOH溶液吸收SO2得到pH9的Na2SO3溶液，吸收過程中水的電離平衡_(填“向左”、“向右”或“不”)移動。試計算溶液中 _。(常溫下H2SO3的電離平衡常數(shù)Ka11.0102，Ka26.0108)60向右 答案 解析NaOH電離出的OH抑制水的電離平衡，Na2SO3電離出的 水解促進(jìn)水的電離平衡。4.已知常溫下CN的水解常數(shù)Kh1.61105。(1)常溫下，含等物質(zhì)的量濃度的HCN與NaCN的混合溶液顯_(填“酸”、“堿”或“中”)性，c(CN)_(填“”、“”或“ ” ) c ( H C N ) 。 該 溶 液 中 各 離 子

16、 濃 度 由 大 到 小 的 順 序 為_。c(Na)c(CN)c(OH)c(H)堿Kh(CN)1.61105，由此可求出Ka(HCN)6.21010，故CN的水解能力強(qiáng)于HCN的電離能力，由于NaCN與HCN的物質(zhì)的量相等，故水解產(chǎn)生的c(OH)大于電離生成的c(H)，混合溶液顯堿性，且c(CN)c(HCN)。 答案 解析(2)常溫下，若將c molL1鹽酸與0.62 molL1 KCN溶液等體積混合后恰好得到中性溶液，則c_(小數(shù)點后保留4位數(shù)字)。0.616 2當(dāng)溶液顯中性時，由電荷守恒知溶液中c(K)c(CN)c(Cl)，由物料守恒得c(HCN)c(K)c(CN)c(Cl)0.5c m

17、olL1，由CNH2OHCNOH得Kh 1.61105，解得c0.616 2。 答案 解析考點三鹽類水解的應(yīng)用考點三鹽類水解的應(yīng)用鹽類水解的應(yīng)用鹽類水解的應(yīng)用知識梳理應(yīng)用舉例判斷溶液的酸堿性 FeCl3溶液顯酸性，原因是Fe33H2O Fe(OH)33H判斷酸性強(qiáng)弱 NaX、NaY、NaZ三種鹽溶液的pH分別為8、 9、10，則酸性HXHYHZ配制或貯存易水解的鹽溶液配制CuSO4溶液時，加入少量H2SO4，防止Cu2水解；配制FeCl3溶液，加入少量鹽酸；貯存Na2CO3溶液、Na2SiO3溶液不能用磨口玻璃塞膠體的制取制取Fe(OH)3膠體的離子反應(yīng)：Fe33H2OFe(OH)3(膠體)3

18、H泡沫滅火器原理成分為NaHCO3與Al2(SO4)3，發(fā)生反應(yīng)為Al33 =Al(OH)33CO2作凈水劑明礬可作凈水劑，原理為Al33H2OAl(OH)3(膠體)3H化肥的使用銨態(tài)氮肥與草木灰不得混用除銹劑NH4Cl與ZnCl2溶液可作焊接時的除銹劑1.配制FeSO4溶液要加入鐵粉，配制SnCl2溶液要加入鹽酸，二者原理是否相同？為什么？深度思考深度思考不相同，加入Fe粉是為了防止Fe2被氧化，加入鹽酸是為了防止Sn2水解。2.怎樣除去MgCl2溶液中的Fe3，其原理是什么？MgCl2溶液中混有少量的Fe3雜質(zhì)時，可加入Mg、MgO、Mg(OH)2或MgCO3而除去Fe3。其原理是Fe3的

19、水解程度比Mg2的水解程度大，加入這些物質(zhì)，導(dǎo)致Fe33H2OFe(OH)33H平衡右移，生成Fe(OH)3沉淀除去。 答案 答案 題組一與水解有關(guān)的離子共存問題題組一與水解有關(guān)的離子共存問題1.無色透明溶液中能大量共存的離子組是解題探究 答案 解析A項，Al3因與 發(fā)生雙水解反應(yīng)不能大量共存；B項， 與Mg2反應(yīng)生成Mg(OH)2和Al(OH)3沉淀不能大量共存；C項， 與CH3COO雖能發(fā)生雙水解反應(yīng)，但能大量共存；D項，ClO與I能發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存。 2.下列指定溶液中一定能大量共存的離子組是A項，酸性條件下，H抑制 、Fe3的水解，能大量共存；B項， H2O=Al(OH)3

20、 ，不能大量共存；C項，Al3水解呈酸性，因而在中性溶液中不能大量共存；D項，Cu2S2=CuS，不能大量共存。 答案 解析熟記下列因雙水解不能大量共存的離子組合熟記下列因雙水解不能大量共存的離子組合練后反思練后反思特別提醒特別提醒 與CH3COO、 雖能發(fā)生雙水解反應(yīng)，但能大量共存。Fe3在中性條件下已完全水解。題組二鹽溶液蒸干所得產(chǎn)物的判斷題組二鹽溶液蒸干所得產(chǎn)物的判斷3.(1)碳酸鉀溶液蒸干得到的固體物質(zhì)是_，原因是_。 答案 解析過程促進(jìn)水解，但生成的KHCO3和KOH反應(yīng)后又生成K2CO3K2CO3盡管加熱本題涉及的知識范圍較廣，除了鹽的水解外，還應(yīng)考慮到鹽的熱穩(wěn)定性、還原性等。(2

21、)KAl(SO4)2溶液蒸干得到的固體物質(zhì)是_，原因是_。盡管Al3水解，但由于H2SO4為難揮發(fā)性酸，最后仍然為結(jié)晶水合物(注意溫度過高，會脫去結(jié)晶水)KAl(SO4)212H2O 答案(3)FeCl2溶液蒸干灼燒得到的固體物質(zhì)是_，原因是_。 Fe2水解生成Fe(OH)2和HCl，在加熱蒸干過程中HCl揮發(fā)，F(xiàn)e(OH)2逐漸被氧化生成Fe(OH)3，F(xiàn)e(OH)3灼燒分解生成Fe2O3Fe2O3 答案(4)碳酸氫鈉溶液蒸干灼燒得到的固體物質(zhì)是_，原因是(用化學(xué)方程式表示)_。(5)亞硫酸鈉溶液蒸干灼燒得到的固體物質(zhì)是_，原因是(用化學(xué)方程式表示)_。 答案2NaHCO3 Na2CO3CO

22、2H2ONa2CO32Na2SO3O2=2Na2SO4Na2SO4 答案鹽溶液蒸干灼燒時所得產(chǎn)物的幾種判斷類型鹽溶液蒸干灼燒時所得產(chǎn)物的幾種判斷類型(1)鹽溶液水解生成難揮發(fā)性酸時，蒸干后一般得原物質(zhì)，如鹽溶液水解生成易揮發(fā)性酸時，蒸干灼燒后一般得對應(yīng)的氧化物，(2)酸根陰離子易水解的強(qiáng)堿鹽，如Na2CO3溶液等蒸干后可得到原物質(zhì)。歸納總結(jié)歸納總結(jié)(3)考慮鹽受熱時是否分解Ca(HCO3)2、NaHCO3、KMnO4、NH4Cl固體受熱易分解，因此蒸干灼燒后分別為Ca(HCO3)2 CaCO3(CaO)；NaHCO3 Na2CO3；KMnO4 K2MnO4MnO2；NH4Cl NH3HCl。(

23、4)還原性鹽在蒸干時會被O2氧化題組三利用水解平衡原理解釋問題的規(guī)范描述題組三利用水解平衡原理解釋問題的規(guī)范描述4.按要求回答下列問題。(1)把AlCl3溶液蒸干灼燒，最后得到的主要固體是什么？為什么？(用化學(xué)方程式表示并配以必要的文字說明)。最后得到的固體是Al2O3。在AlCl3溶液中存在著如下平衡：AlCl33H2OAl(OH)33HCl，加熱時水解平衡右移，HCl濃度增大，蒸干時HCl揮發(fā)，使平衡進(jìn)一步向右移動得到Al(OH)3，在灼燒時發(fā)生反應(yīng)2Al(OH)3 Al2O33H2O，因此最后得到的固體是Al2O3。 答案(2)Mg可溶解在NH4Cl溶液中的原因分析。 答案在NH4Cl溶

24、液中存在 H2ONH3H2OH，加入Mg粉，Mg與H反應(yīng)放出H2，使溶液中c(H)降低，水解平衡向右移動，使Mg粉不斷溶解。(3)直接蒸發(fā)CuCl2溶液，能不能得到CuCl22H2O晶體，應(yīng)如何操作？不能，應(yīng)在HCl氣流中加熱蒸發(fā)。 答案(4)在Na2SO3溶液中滴加酚酞，溶液變紅色，若在該溶液中滴入過量的BaCl2溶液，現(xiàn)象是_，請結(jié)合離子方程式，運用平衡原理進(jìn)行解釋：_。 答案產(chǎn)生白色沉淀，且紅色褪去利用平衡移動原理解釋問題的思維模板利用平衡移動原理解釋問題的思維模板(1)解答此類題的思維過程找出存在的平衡體系(即可逆反應(yīng)或可逆過程)找出影響平衡的條件判斷平衡移動的方向分析平衡移動的結(jié)果及

25、移動結(jié)果與所解答問題的聯(lián)系(2)答題模板存在平衡，(條件)(變化)，使平衡向(方向)移動，(結(jié)論)。答題模板答題模板考能考能提升提升探究高考探究高考 明確考向明確考向1.正誤判斷，正確的打“”，錯誤的打“”(1)配制氯化鐵溶液時，將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋()(2016全國卷，10C)(2)將CH3COONa溶液從20 升溫至30 ，溶液中 增大() (2016全國卷，13B)(3)施肥時，草木灰(有效成分為K2CO3)不能與NH4Cl混合使用，是因為K2CO3與NH4Cl反應(yīng)生成氨氣會降低肥效()(2014新課標(biāo)全國卷，8C)1234(4)將NH4Cl溶液蒸干制備NH4Cl固體()

26、 (2014福建理綜，8B)(5)NH4F水溶液中含有HF，因此NH4F溶液不能存放于玻璃試劑瓶中()(2014天津理綜，3B)(6)已知NaHSO3溶液顯酸性，溶液中存在以下平衡： H2OH2SO3OH 向0.1 molL1的NaHSO3溶液中a.加入少量金屬Na，平衡左移，平衡右移，溶液中c( )增大( )(2013安徽理綜，13A)123412342.(2015天津理綜，5)室溫下，將0.05 mol Na2CO3固體溶于水配成100 mL溶液，向溶液中加入下列物質(zhì)，有關(guān)結(jié)論正確的是 加入物質(zhì)結(jié)論A50 mL 1 molL1H2SO4反應(yīng)結(jié)束后，c(Na)c( )B0.05 mol Ca

27、O溶液中 增大C50 mL H2O由水電離出的c(H)c(OH)不變D0.1 mol NaHSO4固體反應(yīng)完全后，溶液pH減小，c(Na)不變 答案 解析1234Na2CO3溶液中存在水解平衡 ，所以溶液呈堿性。A項，向溶液中加入50 mL 1 molL1H2SO4，Na2CO3與H2SO4 恰好反應(yīng)生成0.05 mol Na2SO4，根據(jù)物料守恒可得c(Na)2c( )，錯誤；B項，向Na2CO3溶液中加入0.05 mol CaO后，發(fā)生反應(yīng)CaOH2O=Ca(OH)2，生成0.05 mol Ca(OH)2恰好與Na2CO3反應(yīng)：Ca(OH)2Na2CO3=CaCO32NaOH，則c( )減

28、小，c(OH)增大，c( )減小，所以 增大，正確；1234C項，加入50 mL H2O， 的水解平衡正向移動，但c(OH)減小，溶液中的OH全部來源于水的電離，由于水電離出的H、OH濃度相等，故由水電離出的c(H)c(OH)減小，錯誤；D項，加入的0.1 mol NaHSO4固體與0.05 mol Na2CO3恰好反應(yīng)生成0.1 mol Na2SO4，溶液呈中性，故溶液pH減小，加入NaHSO4 ，引入Na ，所以c(Na)增大，錯誤。12343.2012福建理綜，23(3)能證明Na2SO3溶液中存在OH水解平衡事實的是_(填序號)。A.滴入酚酞溶液變紅，再加入H2SO4溶液后紅色褪去B.

29、滴入酚酞溶液變紅，再加入氯水后紅色褪去C.滴入酚酞溶液變紅，再加入BaCl2溶液后產(chǎn)生沉淀且紅色褪去 答案 解析123412344.2015天津理綜，10(3)(4)FeCl3具有凈水作用，但腐蝕設(shè)備，而聚合氯化鐵是一種新型的絮凝劑，處理污水比FeCl3高效，且腐蝕性小。請回答下列問題：(3)FeCl3在溶液中分三步水解：1234以上水解反應(yīng)的平衡常數(shù)K1、K2、K3由大到小的順序是_。通過控制條件，以上水解產(chǎn)物聚合，生成聚合氯化鐵，離子方程式為欲使平衡正向移動可采用的方法是(填序號)_。a.降溫 b.加水稀釋c.加入NH4Cl d.加入NaHCO3室溫下，使氯化鐵溶液轉(zhuǎn)化為高濃度聚合氯化鐵的

30、關(guān)鍵條件是_。調(diào)節(jié)溶液的pHK1K2K3bd 答案 解析1234Fe3分三步水解，水解程度越來越小，所以對應(yīng)的平衡常數(shù)也越來越小，有K1K2K3；生成聚合氯化鐵的離子方程式為yH，由于水解是吸熱的，降溫則水解平衡逆向移動；加水稀釋，水解平衡正向移動；NH4Cl溶液呈酸性，加入NH4Cl，H濃度增大，平衡逆向移動；加入NaHCO3，消耗H，H濃度降低，平衡正向移動，故可采用的方法是b、d。從反應(yīng)的離子方程式可知，氫離子的濃度影響聚合氯化鐵的生成，所以關(guān)鍵條件是調(diào)節(jié)溶液的pH。1234(4)天津某污水處理廠用聚合氯化鐵凈化污水的結(jié)果如下圖所示。由圖中數(shù)據(jù)得出每升污水中投放聚合氯化鐵以Fe(mgL1

31、)表示的最佳范圍約為_mgL1。1820由圖像可知，聚合氯化鐵的濃度在1820 mgL1時，去除污水中渾濁物及還原性物質(zhì)的效率最高。1234 答案 解析課時作業(yè)課時作業(yè)1.將0.1 molL1的下列物質(zhì)的水溶液，從常溫加熱到90 ，溶液的pH幾乎不變的是(不考慮水的蒸發(fā))A.氯化鈉 B.氫氧化鉀C.硫酸 D.硫酸銨 答案 解析123456789101112131415A項，氯化鈉溶液是中性，溫度升高，溶液仍為中性但水電離出的氫離子濃度變大，pH變小；B項，氫氧化鉀顯堿性，常溫下pH為13，升溫后，溶液中的氫離子濃度增大，pH減??；C項，硫酸溶液的pH小于1，加熱后溶液中的氫離子濃度幾乎不變，所

32、以pH不變；D項，硫酸銨溶液顯酸性，加熱促進(jìn)水解，酸性增強(qiáng)，pH減小。1234567891011121314152.要求設(shè)計實驗證明某種鹽的水解是吸熱的，有四位同學(xué)分別作出如下回答，其中不正確的是A.甲同學(xué)：將硝酸銨晶體溶于水，若水溫下降，說明硝酸銨水解是吸熱的B.乙同學(xué)：用加熱的方法可除去KNO3溶液中混有的Fe3，說明含F(xiàn)e3的 鹽水解是吸熱的C.丙同學(xué)：通過實驗發(fā)現(xiàn)同濃度的熱的純堿液比冷的純堿液去油污效果好， 說明碳酸鈉水解是吸熱的D.丁同學(xué)：在醋酸鈉溶液中滴入酚酞溶液，加熱(不考慮水蒸發(fā))后若紅色 加深，說明醋酸鈉水解是吸熱的 答案 解析123456789101112131415A項，

33、物質(zhì)的溶解過程本身就有熱量的變化，NH4NO3溶于水是吸熱過程，會使溶液溫度降低，所以無法說明NH4NO3的水解是吸熱的；B項，加熱除去KNO3中的Fe3的原理是使Fe3水解生成Fe(OH)3沉淀，故可說明Fe3水解是吸熱的；C項，純堿溶液去油污的原理是Na2CO3水解顯堿性，熱溶液去污效果好，說明堿性強(qiáng)，即Na2CO3水解程度大，故可說明Na2CO3水解是吸熱的；D項，醋酸鈉水解是醋酸鈉溶液遇酚酞顯紅色的原因，加熱紅色加深，說明堿性增強(qiáng)，故可說明醋酸鈉水解是吸熱的。1234567891011121314153.(2016南昌調(diào)研)有一種酸式鹽AHB，它的水溶液呈弱堿性。現(xiàn)有以下說法：相同物質(zhì)

34、的量濃度的AOH溶液和H2B溶液，前者的電離程度大于后者的電離程度；H2B不是強(qiáng)酸；HB的電離程度大于HB的水解程度；該鹽溶液的電離方程式一般寫成：AHBAHB，HBHB2其中錯誤選項的組合是A. B. C. D. 答案 解析123456789101112131415酸式鹽AHB的水溶液呈弱堿性，說明AOH的堿性相對較強(qiáng)，H2B的酸性相對較弱，且HB的電離程度小于HB的水解程度，相同物質(zhì)的量濃度的AOH溶液和H2B溶液，前者的電離程度大于后者的電離程度；AHB溶液的電離方程式一般寫成AHB=AHB，HBHB2。1234567891011121314154.下列說法中正確的是A.AlCl3和Al

35、2(SO4)3溶液加熱、蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、灼燒，所得固體的 成分相同B.配制FeCl3溶液時，將FeCl3固體溶解在硫酸中，然后再用水稀釋到所 需的濃度C.向CuCl2溶液加入CuO，調(diào)節(jié)pH可除去溶液中混有的Fe3D.泡沫滅火器中常使用的原料是碳酸鈉和硫酸鋁 答案 解析123456789101112131415A項，AlCl3與Al2(SO4)3溶液的水解方程式分別為AlCl33H2OAl(OH)33HCl，Al2(SO4)36H2O2Al(OH)33H2SO4，加熱促進(jìn)水解，由于鹽酸為揮發(fā)性酸，硫酸為難揮發(fā)性酸，故前者最終產(chǎn)物為Al2O3，后者最終產(chǎn)物為Al2(SO4)3；B項，將FeCl

36、3固體溶解在硫酸中，會引入雜質(zhì) ，應(yīng)溶解在鹽酸中；C項，由于Fe3水解，F(xiàn)e33H2OFe(OH)33H，加入CuO消耗H，從而使其水解完全，除去Fe3；D項，為了加快產(chǎn)生CO2的速率，泡沫滅火器中常使用的原料是NaHCO3和Al2(SO4)3， 水解結(jié)合1個H即生成H2CO3，比Na2CO3反應(yīng)速率快。1234567891011121314155.(2016貴陽檢測)下表是Fe2、Fe3、Zn2被OH完全沉淀時溶液的pH。某硫酸鋅酸性溶液中含有少量Fe2、Fe3雜質(zhì)，為制得純凈的ZnSO4，應(yīng)加入的試劑是 答案 解析金屬離子Fe2Fe3Zn2完全沉淀時的pH7.74.56.5A.H2O2、Z

37、nO B.氨水C.KMnO4、ZnCO3 D.NaOH溶液123456789101112131415要使Fe2和Fe3全部除去，由題給信息可知，需將Fe2全部氧化成Fe3，再調(diào)節(jié)溶液pH，范圍為4.5pH6.5，即可將Fe3完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀，且保證Zn2不沉淀。氧化Fe2時不能引入新的雜質(zhì)，只能用H2O2，調(diào)pH時也不能引入新的雜質(zhì)，用ZnO能促進(jìn)Fe3的水解。本題選A。1234567891011121314156.(2016長春調(diào)研)常溫下，稀釋0.1 molL1NH4Cl溶液，下圖中的橫坐標(biāo)表示加水的量，則縱坐標(biāo)可以表示的是A. 水解的平衡常數(shù)B.溶液的pHC.溶液中 數(shù)D.溶

38、液中c( ) 答案 解析123456789101112131415 水解的平衡常數(shù)不變，A項不符合題意；NH4Cl水解呈酸性，加水稀釋，水解程度增大，但酸性減弱，溶液的pH將增大，溶液中 數(shù)將減小，c( )也減小，故C、D兩項均不符合題意。1234567891011121314157.某興趣小組為研究碳酸鈉水解平衡與溫度的關(guān)系，用數(shù)字實驗系統(tǒng)測定一定濃度碳酸鈉溶液的pH與溫度的關(guān)系，得到曲線如圖，下列分析不合理的是A.碳酸鈉水解是吸熱反應(yīng)B.ab段說明水解平衡向右移動C.bc段說明水解平衡向左移動D.水的電離平衡也對pH產(chǎn)生影響 答案 解析123456789101112131415A項，分析圖

39、像，碳酸鈉溶液中碳酸根離子水解，升溫pH增大，說明水解是吸熱反應(yīng)，故A正確；B項，ab段說明升溫促進(jìn)水解，氫氧根離子濃度增大，堿性增強(qiáng)，溶液pH增大，圖像符合，故B正確；C項，溫度升高促進(jìn)水解平衡正向進(jìn)行，故C錯誤。1234567891011121314158.在一定條件下，Na2CO3溶液中存在 平衡。下列說法不正確的是A.稀釋溶液，增大B.通入CO2，溶液pH減小C.升高溫度，平衡常數(shù)增大D.加入NaOH固體， 減小 答案 解析123456789101112131415A項，水解平衡常數(shù)Kh ，Kh只隨溫度的變化而變化，所以稀釋后達(dá)平衡，此值不變；B選項中通入CO2，會使溶液中OH濃度減小

40、，所以溶液的pH也減?。籆選項中升高溫度平衡向吸熱方向移動，而鹽的水解吸熱，所以平衡常數(shù)增大；1234567891011121314159.(2016北京大興區(qū)高三期末)常溫下，有關(guān)0.1 molL1 NH4Cl溶液(pH7)，下列說法不正確的是A.根據(jù)以上信息，可推斷NH3H2O為弱電解質(zhì)B.加水稀釋過程中，c(H)c(OH)的值增大C.加入K2CO3固體可促進(jìn)NH的水解D.同pH的NH4Cl溶液和CH3COOH溶液，由水電離出的c(H)前者大 答案 解析1234567891011121314150.1 molL1 NH4Cl溶液(pH7)，說明NH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽，可推斷NH3H2O為弱

41、電解質(zhì)，故A正確；Kwc(H)c(OH)，Kw只與溫度有關(guān)，溫度不變Kw不變，加水稀釋過程中Kw不變，故B錯誤；K2CO3固體水解成堿性，NH4Cl溶液(pH7)，所以加入K2CO3固體可促進(jìn) 的水解，故C正確；NH4Cl水解促進(jìn)水電離，CH3COOH抑制水電離，所以由水電離出的c(H)前者大，故D正確。12345678910111213141510.(2016湖南十三校一聯(lián))25 時，濃度均為1 molL1的AX、BX、AY、BY四種正鹽溶液，AX溶液的pH7且溶液中c(X)1 molL1，BX溶液中的pH4，BY溶液的pH6。下列說法正確的是A.AY溶液的pH小于7B.AY溶液的pH小于B

42、Y溶液的pHC.電離平衡常數(shù)K(BOH)大于K(HY)D.稀釋相同倍數(shù)，BX溶液的pH變化大于BY溶液 答案 解析123456789101112131415AX溶液的pH7且溶液中c(X)1 molL1，說明HX為強(qiáng)酸，AOH為強(qiáng)堿，BX溶液的pH4，BY溶液的pH6，溶液呈酸性，說明BOH為弱堿，HY為弱酸，所以AY溶液為強(qiáng)堿弱酸鹽溶液，其pH大于7，A錯誤；AY溶液的pH大于7，BY溶液的pH6所以AY溶液的pH大于BY溶液的pH，B錯誤；因BY溶液為弱酸弱堿鹽，其pH6呈酸性，所以電離平衡常數(shù)K(BOH)K(HY)，C錯誤；越稀越水解，稀釋相同倍數(shù)，B變化相同，Y水解程度加大，所以溶液p

43、H變化BX大于BY，D正確。12345678910111213141511.(2016北京東城區(qū)高三一模)某同學(xué)在實驗室探究NaHCO3的性質(zhì)：常溫下，配制0.10 molL1 NaHCO3溶液，測其pH為8.4；取少量該溶液滴加CaCl2溶液至pH7，滴加過程中產(chǎn)生白色沉淀，但無氣體放出。下列說法不正確的是A.NaHCO3溶液呈堿性的原因是HCO 的水解程度大于電離程度B.加入CaCl2促進(jìn)了HCO 的水解C.反應(yīng)的離子方程式是2HCO Ca2=CaCO3H2CO3D.反應(yīng)后的溶液中存在：c(Na)2c(Ca2)c(HCO )2c(CO )c(Cl) 答案 解析123456789101112

44、131415A項，NaHCO3既能電離又能水解，水解顯堿性，電離顯酸性，NaHCO3溶液呈堿性的原因是HCO 的水解程度大于電離程度，故A正確；B項，溶液中存 ，加入CaCl2消耗CO ，促進(jìn)HCO 的電離，故B錯誤；C項，HCO 與Ca2生成CaCO3和氫離子，氫離子結(jié)合HCO 生成H2CO3，則反應(yīng)的離子方程式為2HCO Ca2=CaCO3H2CO3，故C正確；D項，溶液中存在電荷守恒，c(Na)c(H)2c(Ca2)c(HCO )2c(CO )c(Cl)c(OH)，溶液pH7，c(H)c(OH)，c(Na)2c(Ca2)c(HCO )2c(CO )c(Cl)，故D正確；123456789

45、10111213141512.(2016北京昌平區(qū)高三期末)已知相同條件下HF的電離程度大于CH3COOH。同溫度下對于同濃度、同體積的CH3COONa溶液和NaF溶液，下列說法正確的是A.CH3COONa溶液中存在的離子只有：CH3COO、NaB.在形成CH3COONa溶液的過程中，存在著多個電離、水解過程，其中以 CH3COO的水解過程為主C.HF的電離程度大，意味著NaF溶液中，F(xiàn)對水的電離平衡的促進(jìn)作用小D.CH3COONa溶液的pH大于NaF溶液的pH，這是由于CH3COOH電離出的 c(H)更小造成的 答案 解析123456789101112131415A項，醋酸鈉溶液中有水，H2

46、OHOH，因此醋酸鈉溶液中含有的離子：CH3COO、Na、H、OH，故錯誤；B項，CH3COONa中CH3COO水解，CH3COOH2OCH3COOHOH，H2OHOH，只存在一個水解，不是多個水解過程，故錯誤；C項，鹽類水解中越弱越水解，因此HF電離程度大，則F的水解程度較弱，對水的電離促進(jìn)小，故正確；D項，HF的電離程度大于CH3COOH，鹽類水解中越弱越水解，CH3COONa溶液的pH大于NaF的溶液的pH，故錯誤。12345678910111213141513.分別向濃度均為0.1 molL1 Na2CO3及NaHCO3溶液中滴加幾滴酚酞試劑：(1)Na2CO3溶液由無色變?yōu)榧t色，其原

47、因是_。 答案 解析123456789101112131415(2)NaHCO3溶液也由無色變?yōu)榧t色，其原因是_。 答案 解析123456789101112131415(3)比較兩份溶液的顏色，紅色較淺的是_(填化學(xué)式)。NaHCO3.NaHSO3溶液顯弱酸性，源于NaHSO3存在以下兩種程度不同的平衡體系：(1)水解：_(用離子方程式表示)。 答案 解析123456789101112131415 答案加入Ba(OH)2，OH濃度增大，平衡逆向移動，加入少量NaClO固體，發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和氯化鈉，溶液pH減小。(2)如向0.1 molL1的NaHSO3溶液中分別加入以下物質(zhì)，回答問題

48、：加入少量Ba(OH)2固體，水解平衡向_移動；加入少量NaClO固體，溶液的pH_(填“增大”、“減小”、“不變”)減小逆反應(yīng)方向 答案 解析12345678910111213141514.現(xiàn)有0.175 molL1醋酸鈉溶液500 mL(已知醋酸的電離常數(shù)Ka1.75105)。(1)寫出醋酸鈉水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：_醋酸鈉水解生成醋酸和氫氧化鈉，化學(xué)方程式為CH3COONaH2OCH3COOHNaOH。 答案 解析123456789101112131415(2)下列圖像能說明醋酸鈉的水解反應(yīng)達(dá)到平衡的是_。A.溶液中c(Na) 與反應(yīng)時間t的 關(guān)系B.CH3COO的 水解速率與反 應(yīng)時間t

49、的關(guān)系C.溶液的pH與反 應(yīng)時間t的關(guān)系D.Kw與反應(yīng)時 間t的關(guān)系 答案 解析123456789101112131415A項，鈉離子不水解，所以濃度始終不變，錯誤；B項，醋酸根離子開始時水解速率最大，后逐漸減小，平衡時不再變化，正確；C項，隨著水解的逐漸進(jìn)行，pH逐漸增大，平衡時不再發(fā)生變化，正確；D項，Kw是溫度常數(shù)，溫度不變，Kw不變，錯誤。123456789101112131415(3)在醋酸鈉溶液中加入下列少量物質(zhì)，水解平衡向正反應(yīng)方向移動的有_。A.冰醋酸 B.純堿固體C.醋酸鈣固體 D.氯化銨固體 答案 解析123456789101112131415A項，加入冰醋酸，溶液中醋酸濃

50、度增大，平衡左移，錯誤；B項，加入純堿固體，由于 的水解會產(chǎn)生OH，抑制CH3COO的水解，平衡左移，錯誤；C項，加入醋酸鈣固體，溶液的醋酸根離子濃度增大，平衡右移，正確；D項，加入氯化銨固體，銨根離子與水解生成的氫氧根離子結(jié)合成一水合氨，使溶液中氫氧根離子濃度減小，平衡右移，正確。123456789101112131415(4)欲配制0.175 molL1醋酸鈉溶液500 mL，可采用以下兩種方案；方案一：用托盤天平稱取_g無水醋酸鈉，溶于適量水中，配成500 mL溶液。方案二：用體積均為250 mL且濃度均為_molL1的醋酸與氫氧化鈉兩溶液混合而成(設(shè)混合后的體積等于混合前兩者體積之和)

51、。0.357.2由mnM得醋酸鈉的質(zhì)量為7.175 g，由托盤天平的精確度知托盤天平稱量的質(zhì)量為7.2 g；醋酸與氫氧化鈉溶液等濃度等體積混合，混合后的溶液濃度減半為0.175 molL1，所以原來的濃度為0.35 molL1。 答案 解析123456789101112131415(5)在室溫下，0.175 molL1醋酸鈉溶液的pH約為_已知醋酸根離子水解反應(yīng)的平衡常數(shù)K 。9 答案 解析12345678910111213141515.(2016北京延慶區(qū)高三一模)某化學(xué)實驗小組探究鎂與氯化銨溶液反應(yīng)的氣體產(chǎn)物和劇烈反應(yīng)的影響因素。資料：CH3COONH4溶液是中性的。1 molL1 NH4

52、Cl溶液的pH4.63，可以溶解Mg(OH)2沉淀。探究一：鎂與氯化銨溶液反應(yīng)的氣體產(chǎn)物。實驗1 探究二：鎂與氯化銨溶液劇烈反應(yīng)的原因設(shè)想1：鎂與氯化銨水解產(chǎn)生的H反應(yīng)生成氫氣123456789101112131415實驗21 實驗22 123456789101112131415實驗3 設(shè)想3：NH 的影響實驗4設(shè)想2：Cl的影響123456789101112131415(1)實驗1在左邊試管出氣管口用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗試管口產(chǎn)生的氣體，試紙變藍(lán)，說明有_生成；用排水法收集一小試管產(chǎn)生的氣體，靠近酒精燈，點燃，可以聽到爆鳴聲，說明有_生成。NH3能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)，所以，實驗1在左

53、邊試管出氣管口出來的氣體是NH3，即有氨氣生成，用排水法收集一小試管產(chǎn)生的氣體，靠近酒精燈，點燃，可以聽到爆鳴聲，說明有氫氣生成。氫氣氨氣 答案 解析123456789101112131415鎂是活潑金屬，與熱水反應(yīng)生成氫氧化鎂和氫氣，反應(yīng)方程式為Mg2H2O=Mg(OH)2H2。(2)寫出實驗1右邊試管Mg與水反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。Mg2H2O=Mg(OH)2H2 答案 解析(3)實驗21中兩試管反應(yīng)都很劇烈，說明NH4NO3水解產(chǎn)生的H對反應(yīng)影響_(填“大”或“小”)，NH 對反應(yīng)影響_(填“小”或“大”)。實驗21中兩試管中，左側(cè)試管溶液呈中性，右側(cè)試管溶液呈酸性，反應(yīng)都很劇烈，說明NH

54、4NO3水解產(chǎn)生的H對反應(yīng)影響小，NH 對反應(yīng)影響大。 答案 解析大小123456789101112131415實驗22的兩支試管中若實驗現(xiàn)象相同，說明CH3COO對反應(yīng)無影響，則其設(shè)計目的是為了排除CH3COO的影響。( 4 ) 實 驗 2 2 的 兩 支 試 管 中 實 驗 現(xiàn) 象 相 同 ， 其 設(shè) 計 目 的 是_。為了排除CH3COO的影響 答案 解析123456789101112131415(5)實驗3中的實驗現(xiàn)象說明Cl對反應(yīng)速率的影響很小，請在空白處補(bǔ)充完成實驗方案設(shè)計。實驗3的目的是驗證Cl對化學(xué)反應(yīng)速率的影響，若實驗現(xiàn)象說明Cl對反應(yīng)速率的影響很小，則在空白處，左側(cè)應(yīng)該填寫

55、3.0 mL 1.0 molL1 NaCl溶液，右側(cè)應(yīng)該填寫3.0 mL 1.0 molL1 NaNO3溶液。3.0 mL 1.0 molL1 NaCl溶液3.0 mL 1.0 molL1 NaNO3溶液 答案 解析123456789101112131415實驗4中的結(jié)論說明NH 對反應(yīng)速率的影響很大，則兩支試管中實驗現(xiàn)象的不同之處是NH4NO3溶液(左試管)和KNO3溶液(右試管)分別與Mg粉反應(yīng)，左試管反應(yīng)劇烈，有大量氣泡生成，右試管反應(yīng)很少，沒有氣泡生成。(6)實驗4中的結(jié)論說明NH 對反應(yīng)速率的影響很大，則兩支試管中實驗現(xiàn)象的不同之處是_。 NH4NO3溶液(左試管)和KNO3溶液(右

56、試管)分別與Mg粉反應(yīng)，左試管反應(yīng)劇烈 ，有大量氣泡生成，右試管反應(yīng)很少，沒有氣泡生成 答案 解析123456789101112131415(7)通過實驗1至實驗4的探究，得出的結(jié)論是_。通過實驗1至實驗4探究，得出的結(jié)論是鎂和氯化銨溶液產(chǎn)生的氣體不全是氫氣，還有氨氣，并不是鎂與氯化銨水解產(chǎn)生的H反應(yīng)生成氫氣：H2O和NH 都是氧化劑，起氧化作用，Cl不起明顯的作用。 鎂和氯化銨溶液產(chǎn)生的氣體不全是氫氣，還有氨氣；并不是鎂與氯化銨水解產(chǎn)生的H反應(yīng)生成氫氣；H2O和NH 都是氧化劑，起氧化作用，Cl不起明顯的作用 答案 解析123456789101112131415根據(jù)上述結(jié)論，鎂與氯化銨溶液反應(yīng)生成Mg2的離子方程式為Mg2NH =Mg22NH3H2。(8)寫出鎂與氯化銨溶液反應(yīng)生成Mg2的離子方程式：_。 答案 解析123456789101112131415Mg22NH3H2