《【新教材】高考化學配套作業(yè)：專題9 第1單元 第2單元 有機物組成與結構的研究 有機物的結構、分類和命名 含解析》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《【新教材】高考化學配套作業(yè)：專題9 第1單元 第2單元 有機物組成與結構的研究 有機物的結構、分類和命名 含解析（13頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、新教材適用高考化學課時提升作業(yè)(二十六)(45分鐘100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題6分,共60分)1.(2013臺州模擬)下列說法中錯誤的是()A.紅外光譜儀可以測定有機物中氫原子的種類B.鈉融法確定有機物中是否含有N、Cl、Br、S等元素C.銅絲燃燒法確定有機物中是否含有鹵素D.元素分析儀可以同時對碳、氫、氧、硫等多種元素進行分析2.(2013衢州模擬)觀察下列模型,其中只有C、H、O三種原子,下列說法正確的是()序號1234模型示意圖A.模型1對應的物質含有雙鍵B.模型2對應的物質具有漂白性C.模型1對應的物質可與模型3對應的物質發(fā)生酯化反應D.模型3、模型4對應的物質均具有

2、酸性,且酸性4強于33.下列每組中各有三對物質,它們都能用分液漏斗分離的是()A.乙酸乙酯和水乙醇和水植物油和水B.四氯化碳和水溴苯和水己烯和水C.甘油和水乙酸和水乙酸和乙醇D.汽油和水苯和水己烷和苯4.(2013舟山模擬)某有機物在氧氣中充分燃燒,生成的CO2和H2O的物質的量之比為12,則下列說法正確的是()A.分子中C、H、O個數(shù)之比一定為142B.分子中一定不含氧原子C.分子中C、H個數(shù)之比一定為14D.此有機物的最簡式一定為CH45.(2013寧波模擬)化合物A經李比希法和質譜法分析得知其相對分子質量為136,分子式C8H8O2。A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,其1H核磁

3、共振譜與紅外光譜如圖。關于A的下列說法中,不正確的是()A.A分子屬于酯類化合物,在一定條件下能發(fā)生水解反應B.A在一定條件下可與3 mol H2發(fā)生加成反應C.符合題中A分子結構特征的有機物只有一種D.與A屬于同類化合物的同分異構體只有2種6.最近科學家在-100的低溫下合成了一種烴X,其1H核磁共振譜表明該分子中的氫原子的化學環(huán)境沒有區(qū)別,根據(jù)分析,繪制了如圖所示的球棍模型。下列說法中錯誤的是()A.烴X的分子式為C5H4B.分子中碳原子的化學環(huán)境有2種C.該有機物含有官能團D.X分子中只有碳碳單鍵,沒有碳碳雙鍵7.Fe(C5H5)2是一種重要的有機化工原料,其空間結構高度對稱,如圖所示:

4、。但早期人們卻錯誤地認為它的結構為(上述兩圖中E代表Fe)。在1H核磁共振譜中,正確的結構峰的個數(shù)是()A.1種B.2種C.3種D.4種8.(2013金華模擬)下列說法正確的是()A.1 mol蔗糖可以水解生成2 mol葡萄糖B.甲苯的一氯取代物有四種同分異構體C.的名稱是2,3-甲基丁烷D.CH3CHCHCH3與C3H6一定互為同系物9.“一滴香”是一種毒性很強的物質,被人食用后會損傷肝臟,還能致癌。其分子結構如圖所示:,下列說法正確的是()A.該有機物屬于芳香化合物B.該有機物含有3種含氧官能團C.1H核磁共振譜中有4種峰D.可以用該有機物萃取溴水中的溴10.(能力挑戰(zhàn)題)充分燃燒某液態(tài)芳

5、香烴X,并收集產生的全部水,恢復到室溫時,得到水的質量跟原芳香烴X的質量相等。則X的分子式是()A.C10H16B.C11H14C.C12H18D.C13H20二、非選擇題(本題包括3小題,共40分)11.(8分)為了測定一種氣態(tài)烴A的化學式,取一定量的A置于一密閉容器中燃燒,定性實驗表明產物是CO2、CO和水蒸氣,學生甲、乙設計了兩個方案,均認為根據(jù)自己的方案能求出A的實驗式。他們測得的有關數(shù)據(jù)如下(箭頭表示氣流方向,實驗前系統(tǒng)內的空氣已排盡):甲:燃燒產物增重2.52 g增重1.32 g生成CO21.76 g乙:燃燒產物增重5.6 g減重0.64 g增重4.0 g試回答:(1)你認為能夠求

6、出A的實驗式的方案是(填“甲”或“乙”),理由是 。(2)根據(jù)你選擇的方案,通過計算確定A的實驗式為 。(3)若要確定A的化學式 (填“需要”或“不需要”)測定其他數(shù)據(jù),其原因是 。12.(16分)(能力挑戰(zhàn)題)AG都是有機化合物,它們的轉化關系如下:請回答下列問題:(1)已知:6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O;E的蒸氣與氫氣的相對密度為30,則E的分子式為 ;(2)A為一取代芳烴,B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程式為 ;(3)由B生成D、由C生成D的反應條件分別是、;(4)由A生成B、由D生成G的反應類型分別是、;(5)F存在于梔子香油中,其結構簡式

7、為 ;(6)在G的同分異構體中,苯環(huán)上一硝化的產物只有一種的共有個,其中1H核磁共振譜有兩組峰,且峰面積比為11的是 (填結構簡式)。13.(16分)(2013亳州模擬)從香料八角中提取的有機物A可制得抗禽流感病毒的特效藥“達菲”。(1)經測定,A的相對分子質量在150200之間,含碳的質量分數(shù)為48.3%,含氫的質量分數(shù)為5.7%,其余為氧,則A的分子式為 。(2)1 mol A能與足量NaHCO3反應得到標準狀況下的CO222.4 L,與足量金屬鈉反應得到標準狀況下的H244.8 L,能與1 mol Br2發(fā)生加成反應。將A分子中含有官能團的名稱及數(shù)目填入下表(可不填滿也可補充):官能團名

8、稱官能團數(shù)目(3)A與等物質的量的H2加成后生成B。A的紅外光譜顯示其分子中除了含有上述官能團外,還含有一個六元碳環(huán),B的1H核磁共振譜顯示其分子中有7種不同化學環(huán)境的氫原子。已知羥基連在雙鍵碳原子上是不穩(wěn)定的,兩個羥基連在同一碳原子上也是不穩(wěn)定的,則A的結構簡式是 。答案解析1.【解析】選A。紅外光譜儀用于分析有機化合物中含有的基團,測定有機物中氫原子的種類應使用1H核磁共振譜,A說法錯誤。2.【解析】選C。根據(jù)分子的模型可知,1是甲醇,甲醇中沒有雙鍵,選項A不正確;2是甲醛,甲醛沒有漂白性,選項B不正確;3是甲酸,能和甲醇發(fā)生酯化反應,選項C正確;4是碳酸,但碳酸的酸性弱于甲酸的,選項D不

9、正確。3.【解析】選B。用分液漏斗分離物質即分液,其要求是混合物中的各組分互不相溶,靜置后能分層。A項中的乙醇和水混溶在一起不分層,A項錯誤;B項中三對物質均不互溶,可以用分液的方法進行分離,B項正確;C項中三對物質均互溶,不能用分液的方法進行分離,C項錯誤;D項中的己烷和苯互溶,不可以用分液的方法進行分離,D項錯誤。4.【解析】選C。有機物完全燃燒生成CO2和水的物質的量之比為12,則C、H原子個數(shù)比為14,不能判斷該有機物中是否含有氧原子,C正確。5.【解析】選D。A分子中含有4類氫原子,且苯環(huán)上只有一個取代基,則苯環(huán)上含有3類氫原子,因此取代基中只含有1類氫。結合紅外光譜圖中A中所含有的

10、基團,苯環(huán)與碳直接相連、含有碳氧雙鍵等,則A的結構只能為,A、C說法正確。苯環(huán)可與H2加成,B說法正確。與A同類的同分異構體應為5種(不包括A):、和,D說法錯誤。6.【解析】選D。根據(jù)有機物的球棍模型結合碳、氫原子的成鍵特點,可知該有機物的結構可表示為,上面的兩個碳原子之間以雙鍵相連,下面的兩個碳原子也以雙鍵相連,上下兩端的四個碳原子上各連有一個氫原子,烴X的分子式為C5H4;上下兩端的四個碳原子所處的化學環(huán)境相同,且與中間碳原子所處的化學環(huán)境不同,分子中碳原子的化學環(huán)境有2種,含有碳碳雙鍵官能團,所以選D。7.【解析】選A。正確的結構,空間結構高度對稱,氫原子所處化學環(huán)境完全相同,在1H核

11、磁共振譜中只有一種峰。8.【解析】選B。蔗糖水解得到葡萄糖和果糖,A錯誤;甲苯的一氯取代物有四種,如圖所示:,B正確;的名稱為2,3-二甲基丁烷,C錯誤;C3H6可能為環(huán)丙烷,環(huán)丙烷與2-丁烯不是同系物,D錯誤。9.【解析】選B。A項,該有機物中的環(huán)不是苯環(huán),該有機物不屬于芳香化合物,A項錯誤;B項,該有機物中含有羰基、醚鍵、羥基三種含氧官能團,B項正確;C項,該有機物中的氫原子處于5種不同的化學環(huán)境下,1H核磁共振譜中應有5種峰,C項錯誤;D項,該有機物中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應,不能萃取溴水中的溴,D項錯誤。10.【解題指南】解答本題應注意以下2點:(1)充分燃燒,烴中的氫轉化為水

12、,碳轉化為二氧化碳;(2)水的質量與烴的質量相等,說明水中氧的質量和烴中碳的質量相等?！窘馕觥窟xC。烴燃燒后,其中的氫全部轉入水中,故水中氧元素的質量等于烴中碳元素的質量。水中氧、氫元素的質量比為162=81,則芳香烴中:n(C)n(H)=m(C)/12m(H)/1=m(O)/12m(H)/1=16/122/1=23,符合的只有C?！痉椒记伞咳紵匠淌椒ù_定有機物分子式本題也可以根據(jù)烴燃燒的方程式進行計算,設烴的分子式為CxHy,CxHy + (x+y4)O2 xCO2 + y2H2O(12x+y)g 9yg燃燒生成水的質量跟原芳香烴X的質量相等,所以(12x+y)g=9yg,3x=2y,只

13、有C答案符合。11.【解析】(1)甲方案先將產物通過濃硫酸,其增重為H2O的質量,再通過堿石灰,其增重為CO2的質量,而點燃則將CO轉化為1.76 g CO2,由此可求得A中的碳、氫原子個數(shù)比,從而確定出A的實驗式;乙方案先將產物通過堿石灰,增重的是燃燒產物中CO2和H2O的質量之和,而無法求出CO2和H2O的質量各為多少,無法確定出A的實驗式。(2)濃硫酸增重2.52 g為H2O的質量,從而可求得氣態(tài)烴A中,n(H)=2.52 g18 gmol-12=0.28 mol。根據(jù)碳元素守恒,若有機物完全燃燒產生的CO2為1.32 g+1.76 g=3.08 gn(C)=3.08 g44 gmol-

14、1=0.07 moln(C)n(H)=0.07 mol0.28 mol =14,故有機物實驗式為CH4。(3)A的實驗式中,氫原子數(shù)已達飽和,此式就是A的化學式,確定A的化學式不需要其他條件。答案:(1)甲甲方案先將產物通過濃硫酸,其增重為H2O的質量,再通過堿石灰,其增重為CO2的質量,而點燃則將CO轉化為1.76 g CO2,由此可求得A中的碳、氫原子個數(shù)比,從而確定出A的實驗式;乙方案先將產物通過堿石灰,增重的是燃燒產物中CO2和H2O的質量之和,而無法求出CO2和H2O的質量各為多少,無法確定出A的實驗式(2)CH4(3)不需要A的實驗式中,氫原子數(shù)已達飽和,此式就是A的化學式,不再需

15、要其他條件12.【解題指南】解答本題應注意以下2點:(1)此題的突破口為有機物A、B、E,根據(jù)題目提供的信息,先確定出A、B、E的結構;(2)要充分利用題目中的反應條件,由反應條件可以判斷反應的類型、有機物的類別?！窘馕觥扛鶕?jù)A為一取代芳烴,可知,A為;根據(jù)AB的反應條件可知,AB發(fā)生的為苯環(huán)支鏈上的取代反應,又因B中含有一個甲基,則氯原子取代的是CH2的氫原子,故B的結構簡式為;根據(jù)反應條件可知,BC是鹵代烴的水解,C為醇,結構簡式為,D能與Br2的CCl4溶液反應生成G,且G中含有2個Br,可知D發(fā)生的是加成反應,D中含有不飽和鍵,BD是鹵代烴的消去反應,CD是醇的消去反應,故D的結構簡式

16、為,G的結構簡式為;C為醇,C與E在濃硫酸作用下發(fā)生反應,E應為羧酸,C與E發(fā)生的是酯化反應;E的蒸氣與氫氣的相對密度為30,則E的相對分子質量為302=60,6.0 g化合物E即為0.1 mol,完全燃燒生成8.8 g CO2(0.2 mol)和3.6 g H2O(0.2 mol);E的分子式為C2H4Ox,根據(jù)其相對分子質量為60,可知x=2,故E的分子式為C2H4O2,E為羧酸,故其結構簡式為CH3COOH;由C與E的結構簡式可推知F的結構簡式為。G的同分異構體中,苯環(huán)上一硝化的產物只有一種,說明苯環(huán)上的取代基是對稱的,若有2個取代基,必須在對位位置上,其結構簡式為,其峰面積比為11;若

17、有4個取代基,其結構簡式為、(其峰面積之比均為31),(其峰面積比為323)。答案:(1)C2H4O2(2)或(3)NaOH的醇溶液、加熱濃硫酸、在一定溫度下(4)取代反應加成反應(5)(6)713.【解題指南】解答本題要注意以下2點:(1)根據(jù)A的相對分子質量范圍及碳、氫質量分數(shù)確定有機物分子式;(2)先根據(jù)A的性質推斷A中的對應結構,再用A的分子式減去已推出部分的結構,進一步推斷未知結構,最終確定有機物A的結構?！窘馕觥?1)根據(jù)有機物A中的碳、氫質量分數(shù)可求得A中氧的質量分數(shù)為46%,結合A的相對分子質量在150200之間,可推知1 mol該有機物中氧的質量在150 g46%200 g4

18、6%之間,有機物A中含有5個氧原子,結合氧的質量分數(shù),可求出A的相對分子質量為174,結合碳、氫質量分數(shù),可求得A的分子式為C7H10O5。(2)1 mol A能與足量NaHCO3反應得到標準狀況下的CO222.4 L,說明A中含有一個羧基;1 mol A與足量金屬鈉反應得到標準狀況下的H244.8 L,說明A中羥基和羧基的個數(shù)之和為4,所以A中含有3個羥基,1 mol A能與1 mol Br2發(fā)生加成反應,說明A中含有一個碳碳雙鍵。(3)A中含有一個六元碳環(huán),A與H2加成所得B中有7種不同化學環(huán)境的氫原子,A中的3個羥基連在不同的碳原子上,A的結構只能為。答案:(1)C7H10O5(2)官能團名稱羧基羥基碳碳雙鍵官能團數(shù)目131(3)【方法技巧】有機物結構與性質的對應關系有機物性質對應結構與鹵素發(fā)生加成反應碳碳雙鍵或碳碳三鍵與金屬鈉反應產生氫氣羥基或羧基與濃溴水反應產生白色沉淀酚羥基使石蕊試液變紅羧基與碳酸鈉或碳酸氫鈉溶液反應產生二氧化碳