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1、第第20講基因突變與基因重組講基因突變與基因重組2017備考備考江蘇最新考綱江蘇最新考綱1.基因重組及其意義基因重組及其意義(B)。2.基因突變的特征和原因基因突變的特征和原因(B)。考點一基因突變考點一基因突變(5年年14考考)自主梳理自主梳理1.基因突變的實例：鐮刀型細胞貧血癥基因突變的實例：鐮刀型細胞貧血癥（1）圖示中）圖示中a、b、c過程分別代表過程分別代表 、 和和 。突變發(fā)生在突變發(fā)生在 （填字母）過程中。（填字母）過程中。（2）患者貧血的直接原因是）患者貧血的直接原因是 異常，根本原因是發(fā)生異常，根本原因是發(fā)生了了 ，堿基對由，堿基對由 突變成突變成 。DNA復制復制轉錄轉錄翻譯

2、翻譯GUAGAAa血紅蛋白血紅蛋白基因突變基因突變2.基因突變的概念基因突變的概念 DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變 的的 改變。改變。3.發(fā)生時間：發(fā)生時間：有絲分裂間期或減有絲分裂間期或減分裂前的間期。分裂前的間期。4.誘發(fā)基因突變的因素（連線）誘發(fā)基因突變的因素（連線）基因結構基因結構答案答案（1）C（2）A（3）B5.基因突變的特點基因突變的特點（1） ：一切生物都可以發(fā)生。：一切生物都可以發(fā)生。（2）隨機性：生物個體發(fā)育的）隨機性：生物個體發(fā)育的 。（3） ：自然狀態(tài)下，突變頻率很低。：自然狀態(tài)下，突變頻率很低。（4） ：一個基因可以向不同的

3、方向發(fā)生突變。：一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變。（5） ：有些基因突變，可使生物獲得新性狀，適：有些基因突變，可使生物獲得新性狀，適應改變的環(huán)境。應改變的環(huán)境。普遍性普遍性任何時期和部位任何時期和部位低頻性低頻性不定不定向性向性多害少利性多害少利性6.基因突變的結果基因突變的結果7.意義意義產生一個以上的產生一個以上的。(1) 產生的途徑產生的途徑(2) 的根本來源的根本來源(3)提供生物進化的提供生物進化的等位基因等位基因新基因新基因生物變異生物變異原始材料原始材料1.高考重組判斷正誤高考重組判斷正誤(1)某二倍體植物染色體上的等位基因某二倍體植物染色體上的等位基因B1突變?yōu)橥蛔優(yōu)锽2可能

4、是由于堿基可能是由于堿基對替換或堿基對插入造成的對替換或堿基對插入造成的(2013海南，海南，22A改編改編)( )(2)積聚在甲狀腺細胞內的積聚在甲狀腺細胞內的131I可能直接誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞可能直接誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代基因突變并遺傳給下一代(2011安徽，安徽，4D)( )(3)觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置(2011江蘇，江蘇，6C)( )(4)在誘導菊花莖段形成幼苗的過程中不會同時發(fā)生基因突變與基在誘導菊花莖段形成幼苗的過程中不會同時發(fā)生基因突變與基因重組因重組(2013四川高考

5、四川高考)( )(5)抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥(2013全國卷，全國卷，T5B)( )以上內容主要源自教材必修以上內容主要源自教材必修2 P8083基因突變和基基因突變和基因重組相關知識。全面把握基因突變、基因重組內涵、特點、發(fā)因重組相關知識。全面把握基因突變、基因重組內涵、特點、發(fā)生范圍及其在育種上的應用是解題關鍵。生范圍及其在育種上的應用是解題關鍵。2.教材研習教材研習(1)(必修必修2 P83思考與討論改編思考與討論改編)父母和子女之間、同一父母的兄弟父母和子女之間、同一父母的兄弟或姐妹之間性狀表現(xiàn)上有較大差

6、異，其主要原因是或姐妹之間性狀表現(xiàn)上有較大差異，其主要原因是()A.基因突變基因突變 B.基因重組基因重組C.環(huán)境影響環(huán)境影響 D.包括包括A、B、C三項三項(2)(必修必修2 P84拓展題拓展題T2改編改編)具有一個鐮刀型細胞貧血癥突變基具有一個鐮刀型細胞貧血癥突變基因的個體因的個體(即雜合子即雜合子)并不表現(xiàn)鐮刀型細胞貧血癥的癥狀，因為該并不表現(xiàn)鐮刀型細胞貧血癥的癥狀，因為該個體能同時合成正常和異常血紅蛋白，對瘧疾有較強的抵抗力。個體能同時合成正常和異常血紅蛋白，對瘧疾有較強的抵抗力。鐮刀型細胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖獗的地區(qū)。對此現(xiàn)象的鐮刀型細胞貧血癥主要流行于非洲瘧疾猖獗的地區(qū)。對此

7、現(xiàn)象的解釋，正確的是解釋，正確的是()A.基因突變是有利的基因突變是有利的B.基因突變是有害的基因突變是有害的C.基因突變的有害性是相對的基因突變的有害性是相對的D.不具有鐮刀型細胞貧血癥突變基因的個體對瘧疾的抵抗力要強不具有鐮刀型細胞貧血癥突變基因的個體對瘧疾的抵抗力要強解析解析(1)同一父母所生子代間不同主要源自基因重組同一父母所生子代間不同主要源自基因重組(基因突變基因突變?yōu)楫惓Ｗ兓癁楫惓Ｗ兓?。(2)含一個鐮刀型細胞貧血癥突變基因，在正常環(huán)含一個鐮刀型細胞貧血癥突變基因，在正常環(huán)境中是致病基因攜帶者，對機體不利，但在瘧疾流行地區(qū)反而對境中是致病基因攜帶者，對機體不利，但在瘧疾流行地區(qū)反

8、而對個體生存有利，這充分表明，突變的有利、有害是相對的。個體生存有利，這充分表明，突變的有利、有害是相對的。答案答案(1)B(2)C跟進題組跟進題組題組一基因突變的特點及意義題組一基因突變的特點及意義1.(2015遼寧沈陽二中期中考試遼寧沈陽二中期中考試)下列有關基因突變的敘述，錯誤的下列有關基因突變的敘述，錯誤的是是()A.只有進行有性生殖的生物才能發(fā)生基因突變只有進行有性生殖的生物才能發(fā)生基因突變B.基因突變可發(fā)生于生物體發(fā)育的任何時期基因突變可發(fā)生于生物體發(fā)育的任何時期C.基因突變是生物進化的重要因素之一基因突變是生物進化的重要因素之一D.基因堿基序列改變不一定導致性狀改變基因堿基序列改

9、變不一定導致性狀改變解析解析基因突變是指基因突變是指DNA分子的堿基對的增添、缺失和改變，進分子的堿基對的增添、缺失和改變，進行有性生殖和無性生殖的生物都有可能發(fā)生基因突變，行有性生殖和無性生殖的生物都有可能發(fā)生基因突變，A錯誤。錯誤。答案答案A2.(2013上海卷上海卷)編碼酶編碼酶X的基因中某個堿基被替換時，表達產物將變?yōu)槊傅幕蛑心硞€堿基被替換時，表達產物將變?yōu)槊竃。如表顯示了。如表顯示了與酶與酶X相比，酶相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是可能出現(xiàn)的四種狀況，對這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是()A.狀況狀況一定是因為氨基酸序列沒有變化一定是因為氨基酸序列沒

10、有變化B.狀況狀況一定是因為氨基酸間的肽鍵數(shù)減少了一定是因為氨基酸間的肽鍵數(shù)減少了50%C.狀況狀況可能是因為突變導致了終止密碼位置變化可能是因為突變導致了終止密碼位置變化D.狀況狀況可能是因為突變導致可能是因為突變導致tRNA的種類增加的種類增加比較指標酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1解析解析某個堿基被替換，狀況某個堿基被替換，狀況氨基酸的序列可能發(fā)生了變化。氨基酸的序列可能發(fā)生了變化。狀況狀況X與與Y氨基酸的數(shù)目相等，肽鍵數(shù)可能不變。狀況氨基酸的數(shù)目相等，肽鍵數(shù)可能不變。狀況Y與與X的氨基酸數(shù)目比小于的氨基酸數(shù)目比小于1，編碼的氨

11、基酸的數(shù)量減少，可能是因為，編碼的氨基酸的數(shù)量減少，可能是因為突變導致了終止密碼位置變化。突變不會導致突變導致了終止密碼位置變化。突變不會導致tRNA的種類增加。的種類增加。答案答案C(3)基因突變未引起生物性狀改變的原因基因突變未引起生物性狀改變的原因突變部位：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。突變部位：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)。密碼子簡并性：若基因突變發(fā)生后，引起了密碼子簡并性：若基因突變發(fā)生后，引起了mRNA上的密碼上的密碼子改變，但由于一種氨基酸可對應多個密碼子，若新產生的密子改變，但由于一種氨基酸可對應多個密碼子，若新產生的密碼子與原密碼子對應的是同一種氨基酸，此時突變基因控制的碼子

12、與原密碼子對應的是同一種氨基酸，此時突變基因控制的性狀不改變。性狀不改變。隱性突變：若基因突變?yōu)殡[性突變，如隱性突變：若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中其中一個中其中一個Aa，此時性狀也不改變。此時性狀也不改變。有些突變改變了蛋白質中個別氨基酸的位置，但該蛋白質的有些突變改變了蛋白質中個別氨基酸的位置，但該蛋白質的功能不變。功能不變。題組二基因突變的機制題組二基因突變的機制3.(2015海南卷，海南卷，19)關于等位基因關于等位基因B和和b發(fā)生突變的敘述，錯誤的發(fā)生突變的敘述，錯誤的是是()A.等位基因等位基因B和和b都可以突變成為不同的等位基因都可以突變成為不同的等位基因B.X射線的照射不會影響

13、基因射線的照射不會影響基因B和基因和基因b的突變率的突變率C.基因基因B中的堿基對中的堿基對GC被堿基對被堿基對AT替換可導致基因突變替換可導致基因突變D.在基因在基因b的的ATGCC序列中插入堿基序列中插入堿基C可導致基因可導致基因b的突變的突變解析解析根據基因突變的不定向性，突變可以產生多種等位基因，根據基因突變的不定向性，突變可以產生多種等位基因，A正確；正確；X射線屬于物理誘變因子，可以提高基因突變率，射線屬于物理誘變因子，可以提高基因突變率，B錯誤；錯誤；基因突變包括堿基對的替換、增添、缺失三種情況，基因突變包括堿基對的替換、增添、缺失三種情況，C選項屬于選項屬于替換，替換，D選項屬

14、于增添，選項屬于增添，C、D正確。正確。答案答案B4.(多選多選)假基因是一種與功能基因假基因是一種與功能基因(正?；蛘；?有相似序列，但失去原有相似序列，但失去原有功能的基因。下圖表示真核生物體細胞內假基因形成的兩種途有功能的基因。下圖表示真核生物體細胞內假基因形成的兩種途徑。下列有關分析正確的是徑。下列有關分析正確的是()A.假基因與正常基因在染色體上的位置差別較大假基因與正?；蛟谌旧w上的位置差別較大B.假基因能通過復制遺傳給子代細胞或個體假基因能通過復制遺傳給子代細胞或個體C.在自然選擇過程中，假基因將很快被淘汰在自然選擇過程中，假基因將很快被淘汰D.與原與原DNA序列相比，途

15、徑序列相比，途徑獲得的獲得的DNA序列比途徑序列比途徑獲得的獲得的DNA序列更相似序列更相似解析解析由題干及題圖信息可知，假基因與正?；蛟谌旧w上的由題干及題圖信息可知，假基因與正?；蛟谌旧w上的位置沒有發(fā)生變化，位置沒有發(fā)生變化，A錯誤；假基因位于染色體上，能通過復制錯誤；假基因位于染色體上，能通過復制遺傳給子代細胞或個體，遺傳給子代細胞或個體，B正確；若假基因控制的性狀在自然選正確；若假基因控制的性狀在自然選擇過程中占優(yōu)勢，則假基因不易在自然選擇過程中被淘汰，擇過程中占優(yōu)勢，則假基因不易在自然選擇過程中被淘汰，C錯錯誤。從圖示可看出，通過途徑誤。從圖示可看出，通過途徑獲得的假基因長度小

16、于途徑獲得的假基因長度小于途徑獲獲得的，所以與原得的，所以與原DNA序列相比，途徑序列相比，途徑獲得的獲得的DNA序列比途徑序列比途徑獲得的獲得的DNA序列更相似，序列更相似，D正確。正確。答案答案BD1.分析基因突變的發(fā)生機制分析基因突變的發(fā)生機制2.理解基因突變的本質和時期理解基因突變的本質和時期（1）基因突變的本質：基因突變不改變染色體上基因的數(shù)量，）基因突變的本質：基因突變不改變染色體上基因的數(shù)量，只改變基因的結構而產生新基因，即由只改變基因的結構而產生新基因，即由A突變成突變成a（隱性突變）（隱性突變）或者由或者由a突變成突變成A（顯性突變）。（顯性突變）。（2）基因突變的時期：主要

17、發(fā)生在細胞分裂的間期，細胞分）基因突變的時期：主要發(fā)生在細胞分裂的間期，細胞分裂間期發(fā)生裂間期發(fā)生DNA復制時雙螺旋結構被解開后，結構不穩(wěn)定容易復制時雙螺旋結構被解開后，結構不穩(wěn)定容易發(fā)生基因突變。但是在其他時期也可以發(fā)生基因突變，只是基發(fā)生基因突變。但是在其他時期也可以發(fā)生基因突變，只是基因突變的概率相對較小。因突變的概率相對較小。題組三顯性突變與隱性突變的判斷題組三顯性突變與隱性突變的判斷5.（2015江蘇卷，江蘇卷，15）經經X射線照射的紫花香豌豆品種，其射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株，下列敘述錯誤的是（）后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株，下列敘述錯誤的是（）A.白花植

18、株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動適應的結果，有利于香豌豆白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動適應的結果，有利于香豌豆的生存的生存B.X射線不僅可引起基因突變，也會引起染色體變異射線不僅可引起基因突變，也會引起染色體變異C.通過雜交實驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變通過雜交實驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變D.觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異解析解析白花植株的出現(xiàn)是由于白花植株的出現(xiàn)是由于X射線照射引起的基因突變，射線照射引起的基因突變，不一定有利于生存，不一定有利于生存，A錯誤；錯誤；X射線可引起基因突變和染色體射線可引起基因突變和染色體變異，

19、變異，B正確；應用雜交實驗，通過觀察其后代的表現(xiàn)型及正確；應用雜交實驗，通過觀察其后代的表現(xiàn)型及比例，可以確定是顯性突變還是隱性突變，比例，可以確定是顯性突變還是隱性突變，C正確；白花植正確；白花植株自交后代若有白花后代，可確定為可遺傳變異，否則為不株自交后代若有白花后代，可確定為可遺傳變異，否則為不可遺傳變異，可遺傳變異，D正確。正確。答案答案A6.將果蠅進行誘變處理后，其染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性將果蠅進行誘變處理后，其染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變或不發(fā)生突變等情況，遺傳學家想設計一個實驗檢致死突變或不發(fā)生突變等情況，遺傳學家想設計一個實驗檢測上述三種情況。測上述三種情況。檢測檢

20、測X染色體上的突變情況：實驗時，將經誘變處理的紅眼雄染色體上的突變情況：實驗時，將經誘變處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅篩選交配（果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅篩選交配（B表示紅眼基因），表示紅眼基因），得得F1，使，使F1單對篩選交配，分別飼養(yǎng)，觀察單對篩選交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的分離情況。的分離情況。預期結果和結論：預期結果和結論：（1）若）若F2中表現(xiàn)型為中表現(xiàn)型為31，且雄性中有隱性突變體，則說明，且雄性中有隱性突變體，則說明_。（2）若）若F2中表現(xiàn)型均為紅眼，且雄性中無隱性突變體，則說中表現(xiàn)型均為紅眼，且雄性中無隱性突變體，則說明明_。（3）若）若F2中中21，則說明，則說明_

21、。解析解析圖解中給出了圖解中給出了F2的四種基因型，若的四種基因型，若X染色體上發(fā)生隱性染色體上發(fā)生隱性突變突變,則則F2中表現(xiàn)型為中表現(xiàn)型為31,且雄性中有隱性突變體；若且雄性中有隱性突變體；若X染色體染色體上沒發(fā)生突變，則上沒發(fā)生突變，則F2中表現(xiàn)型均為紅眼，且雄性中無隱性突變中表現(xiàn)型均為紅眼，且雄性中無隱性突變體；若體；若X染色體上發(fā)生隱性致死突變，則染色體上發(fā)生隱性致死突變，則F2中中21。答案答案（1）發(fā)生了隱性突變（）發(fā)生了隱性突變（2）沒有發(fā)生突變（）沒有發(fā)生突變（3）發(fā)）發(fā)生了隱性致死突變生了隱性致死突變1.顯性突變和隱性突變的判斷顯性突變和隱性突變的判斷（2）判定方法）判定方

22、法選取突變體與其他已知未突變純合子雜交，據子代性狀表現(xiàn)選取突變體與其他已知未突變純合子雜交，據子代性狀表現(xiàn)判斷。判斷。讓突變體自交，觀察子代有無性狀分離而判斷。讓突變體自交，觀察子代有無性狀分離而判斷。（1）類型）類型顯性突變：顯性突變：aaAaaaAa（當代表現(xiàn)）（當代表現(xiàn)）隱性突變：隱性突變：AAAaAAAa（當代不表現(xiàn)，一旦表現(xiàn)即為（當代不表現(xiàn)，一旦表現(xiàn)即為 純合子）純合子）2.突變基因具體位置的判斷突變基因具體位置的判斷（1）利用野生型的個體與缺失不同基因的突變體比較，根據有）利用野生型的個體與缺失不同基因的突變體比較，根據有無特定酶的活性判斷編碼該酶的基因對應的位置。無特定酶的活性判

23、斷編碼該酶的基因對應的位置。（2）將一缺失未知基因片段的突變株與已知的缺失不同基因片）將一缺失未知基因片段的突變株與已知的缺失不同基因片段的突變株分別培養(yǎng)，根據是否轉化為野生型個體判斷未知個段的突變株分別培養(yǎng)，根據是否轉化為野生型個體判斷未知個體的缺失基因對應的位置。體的缺失基因對應的位置?？键c二基因重組（考點二基因重組（5年年8考）考）自主梳理自主梳理1.概念概念有性生殖有性生殖真核真核控制不同性狀控制不同性狀2.類型類型類型發(fā)生時期實質自由組合型減后期 非同源染色體上的自由組合交叉互換型減前期同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體交換而交換非等位基因非等位基因3.結果結果產生新的產生新的

24、，導致，導致 出現(xiàn)。出現(xiàn)。4.應用應用 育種育種基因型基因型重組性狀重組性狀雜交雜交5.意義意義（1）是）是 的來源之一。的來源之一。（2）為）為 提供材料。提供材料。（3）是形成）是形成 的重要原因之一。的重要原因之一。生物變異生物變異生物進化生物進化生物多樣性生物多樣性基因重組的類型解讀基因重組的類型解讀類型類型1類型2類型3圖像示意（1）上述）上述13依次代表哪類基因重組類型？依次代表哪類基因重組類型？（2）請指出三類基因重組類型發(fā)生于何時期。）請指出三類基因重組類型發(fā)生于何時期。提示提示（1）類型）類型1交叉互換型、類型交叉互換型、類型2自由組合型、類自由組合型、類型型3基因工程基因工

25、程（2）類型）類型1減減前期、類型前期、類型2減減后期、類型后期、類型3基因工程基因工程操作成功即可實現(xiàn)外源基因與受體細胞基因的重組。操作成功即可實現(xiàn)外源基因與受體細胞基因的重組。跟進題組跟進題組題組一基因重組特點、意義及應用題組一基因重組特點、意義及應用1.下列關于基因重組的說法不正確的是（）下列關于基因重組的說法不正確的是（）A.生物體進行有性生殖過程中控制不同性狀基因的重新組合生物體進行有性生殖過程中控制不同性狀基因的重新組合屬于基因重組屬于基因重組B.減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的姐妹染色單體之間的減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導致基因重組局部交換可導致

26、基因重組C.減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導致基因重組可導致基因重組D.一般情況下，水稻花藥內可發(fā)生基因重組，而根尖則不能一般情況下，水稻花藥內可發(fā)生基因重組，而根尖則不能解析解析減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換可導致基因重組，姐妹染色單體上含有相同之間的局部交換可導致基因重組，姐妹染色單體上含有相同基因不會導致基因重組。一般情況下，減數(shù)分裂過程中存在基因不會導致基因重組。一般情況下，減數(shù)分裂過程中存在基因重組，而根尖細胞只能進行有絲分裂，所以不會發(fā)

27、生基基因重組，而根尖細胞只能進行有絲分裂，所以不會發(fā)生基因重組。因重組。答案答案B2.下圖中下圖中A、a，B、b表示基因表示基因,下列過程存在基因重組的是（下列過程存在基因重組的是（ ）解析解析基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中。A中只有一對中只有一對等位基因，只能體現(xiàn)基因分離，等位基因，只能體現(xiàn)基因分離，C為減數(shù)第二次分裂后期位于為減數(shù)第二次分裂后期位于姐妹染色單體上的相同基因分離，姐妹染色單體上的相同基因分離，D為雌雄配子之間的隨機結為雌雄配子之間的隨機結合，都不存在基因重組。合，都不存在基因重組。B基因重組只是基因重組只是“原有基因間的重新組合原有基因

28、間的重新組合”，它既未改變基因的，它既未改變基因的“質質”（未產生（未產生“新基因新基因”）也未改變基因的）也未改變基因的“量量”，只是產，只是產生了生了“新基因型新基因型”，其所產生的性狀應稱作，其所產生的性狀應稱作“重組性狀重組性狀”而不而不是是“新性狀新性狀”。題組二基因重組與基因突變的比較與判斷題組二基因重組與基因突變的比較與判斷3.下列生物技術或生理過程中沒有發(fā)生基因重組的是（）下列生物技術或生理過程中沒有發(fā)生基因重組的是（）解析解析狹義的基因重組有兩種類型，一是減數(shù)分裂過程中四狹義的基因重組有兩種類型，一是減數(shù)分裂過程中四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，二是減數(shù)分體時期

29、同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，二是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合（如第一次分裂后期非同源染色體的自由組合（如C項）。廣義項）。廣義的基因重組還包括基因工程中的的基因重組還包括基因工程中的DNA重組（也叫基因拼接，重組（也叫基因拼接，如如B項），以及項），以及A項所示類型（新型項所示類型（新型S型活細菌的出現(xiàn)是型活細菌的出現(xiàn)是R型型活細菌的活細菌的DNA與與S型死細菌的型死細菌的DNA重組的結果）。重組的結果）。D項表示項表示誘變育種，其原理是基因突變，不是基因重組。誘變育種，其原理是基因突變，不是基因重組。答案答案D4.如圖是某個二倍體（如圖是某個二倍體（AABb）動物的幾個細

30、胞分裂示意圖。據）動物的幾個細胞分裂示意圖。據圖判斷不正確的是（）圖判斷不正確的是（）A.甲細胞表明該動物發(fā)生了基因突變甲細胞表明該動物發(fā)生了基因突變B.乙細胞表明該動物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變乙細胞表明該動物在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變C.丙細胞表明該動物在減數(shù)第一次分裂時發(fā)生交叉互換丙細胞表明該動物在減數(shù)第一次分裂時發(fā)生交叉互換D.甲、乙、丙所產生的變異均可遺傳給后代甲、乙、丙所產生的變異均可遺傳給后代解析解析據題干中甲、乙、丙是同一個二倍體動物的幾個細胞據題干中甲、乙、丙是同一個二倍體動物的幾個細胞分裂圖分析可知：甲圖表示有絲分裂后期，染色體上基因分裂圖分析可知：甲圖

31、表示有絲分裂后期，染色體上基因A與與a不同，是基因突變的結果；乙圖表示減數(shù)第二次分裂后期，不同，是基因突變的結果；乙圖表示減數(shù)第二次分裂后期，其染色體上基因其染色體上基因A與與a不同，沒有同源染色體交叉互換的特征，不同，沒有同源染色體交叉互換的特征，只能是基因突變的結果；丙細胞也屬于減數(shù)第二次分裂后期只能是基因突變的結果；丙細胞也屬于減數(shù)第二次分裂后期圖，基因圖，基因B與與b所在的染色體顏色不一致，則染色體上基因所在的染色體顏色不一致，則染色體上基因B與與b不同是交叉互換造成的。甲細胞分裂產生體細胞，產生不同是交叉互換造成的。甲細胞分裂產生體細胞，產生的變異一般不遺傳給后代。的變異一般不遺傳給

32、后代。答案答案D“三看法三看法”判斷基因突變與基因重組判斷基因突變與基因重組1.一看親子代基因型一看親子代基因型（1）如果親代基因型為）如果親代基因型為BB或或bb，則引起姐妹染色單體，則引起姐妹染色單體B與與b不不同的原因是基因突變。同的原因是基因突變。（2）如果親代基因型為）如果親代基因型為Bb，則引起姐妹染色單體，則引起姐妹染色單體B與與b不同的不同的原因是基因突變或交叉互換。原因是基因突變或交叉互換。2.二看細胞分裂方式二看細胞分裂方式（1）如果是有絲分裂中染色單體上基因不同，則為基因突變）如果是有絲分裂中染色單體上基因不同，則為基因突變的結果。的結果。（2）如果是減數(shù)分裂過程中染色單

33、體上基因不同，可能發(fā)生）如果是減數(shù)分裂過程中染色單體上基因不同，可能發(fā)生了基因突變或交叉互換。了基因突變或交叉互換。3.三看細胞分裂圖三看細胞分裂圖 （1）如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的兩基因不）如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結果，如圖甲。同，則為基因突變的結果，如圖甲。（2）如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體（同白）如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體（同白或同黑）上的兩基因不同，則為基因突變的結果，如圖乙?；蛲冢┥系膬苫虿煌?，則為基因突變的結果，如圖乙。（3）如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體（顏色）如果是減數(shù)第二次分

34、裂后期圖像，兩條子染色體（顏色不一致）上的兩基因不同，則為交叉互換（基因重組）的結果，不一致）上的兩基因不同，則為交叉互換（基因重組）的結果，如圖丙（其如圖丙（其B處顏色為處顏色為“灰色灰色”）易錯易混防范清零易錯易混防范清零易錯清零易錯清零易錯點易錯點1誤認為基因突變就是誤認為基因突變就是“DNA中堿基對的增添、缺失或中堿基對的增添、缺失或改變改變”點撥點撥基因突變基因突變DNA中堿基對的增添、缺失或改變中堿基對的增添、缺失或改變基因是有遺傳效應的基因是有遺傳效應的DNA片段，不具有遺傳效應的片段，不具有遺傳效應的DNA片片段也可發(fā)生堿基對的改變。段也可發(fā)生堿基對的改變。有些病毒（如有些病毒

35、（如SARS病毒）的遺傳物質是病毒）的遺傳物質是RNA，RNA中堿中堿基的增添、缺失或改變引起病毒性狀變異，廣義上也稱基因基的增添、缺失或改變引起病毒性狀變異，廣義上也稱基因突變。突變。易錯點易錯點2誤認為基因突變只發(fā)生在分裂間期誤認為基因突變只發(fā)生在分裂間期點撥點撥引起基因突變的因素分為外部因素和內部因素。外部引起基因突變的因素分為外部因素和內部因素。外部因素對因素對DNA的損傷不僅發(fā)生在間期，而是在各個時期都有；的損傷不僅發(fā)生在間期，而是在各個時期都有；另外，外部因素還可直接損傷另外，外部因素還可直接損傷DNA分子或改變堿基序列，并分子或改變堿基序列，并不是通過不是通過DNA的復制來改變堿

36、基對，所以基因突變不只發(fā)生的復制來改變堿基對，所以基因突變不只發(fā)生在間期。在間期。易錯點易錯點3將基因突變的結果將基因突變的結果“產生新基因產生新基因”與與“產生等位基因產生等位基因”混淆混淆點撥點撥不同生物的基因組組成不同，病毒和原核細胞的基因不同生物的基因組組成不同，病毒和原核細胞的基因組結構簡單，基因數(shù)目少，而且一般是單個存在的，不存在組結構簡單，基因數(shù)目少，而且一般是單個存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突變可產生它的等位基因，等位基因。因此，真核生物基因突變可產生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產生的是一個新基因。而原核生物和病毒基因突變產生的是一個新基因。易錯點易錯點

37、4混淆基因重組與基因突變的意義混淆基因重組與基因突變的意義“說詞說詞”點撥關注基因突變和基因重組的?？键c撥關注基因突變和基因重組的?？肌罢f詞說詞”比較項目基因突變基因重組生物變異生物變異的“根本”來源生物變異的“重要”來源生物進化為生物進化提供原始材料為生物進化提供“豐富”的材料生物多樣性形成生物多樣性的“根本”原因形成生物多樣性的“重要”原因之一易錯點易錯點5誤認為基因突變會使得基因誤認為基因突變會使得基因“位置位置”或或“數(shù)目數(shù)目”發(fā)生改發(fā)生改變或錯將基因中變或錯將基因中“堿基對堿基對”缺失視作缺失視作“基因基因”缺失缺失點撥點撥基因突變僅改變了基因內部結構，產生了新基因，并基因突變僅改變

38、了基因內部結構，產生了新基因，并未改變基因位置，也未改變基因數(shù)量未改變基因位置，也未改變基因數(shù)量基因中堿基對缺失，基因中堿基對缺失，只是成為了新基因，即基因仍在，并非只是成為了新基因，即基因仍在，并非“基因缺失基因缺失”。易錯點易錯點6混淆基因突變與基因重組的發(fā)生條件、適用范圍與發(fā)混淆基因突變與基因重組的發(fā)生條件、適用范圍與發(fā)生概率生概率點撥點撥如下表所示如下表所示基因突變基因重組條件外界條件的劇變和內部因素的相互作用有性生殖過程中的減數(shù)分裂適用范圍所有生物均可發(fā)生（包括病毒），具有普遍性真核生物有性生殖的核基因遺傳（通常也適用于基因工程）發(fā)生概率很 小 （ 常 有 “ 罕見”“稀有”“偶爾”

39、等說法）非常大（正常發(fā)生）規(guī)范答題規(guī)范答題下圖為具有下圖為具有2對相對性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株（純對相對性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株（純種種AABB）的一個）的一個A基因和乙植株（純種基因和乙植株（純種AABB）的一個）的一個B基因發(fā)基因發(fā)生突變的過程（已知生突變的過程（已知A基因和基因和B基因是獨立遺傳的），請分析該基因是獨立遺傳的），請分析該過程，回答下列問題。過程，回答下列問題。A.若箭頭處的堿基突變?yōu)槿艏^處的堿基突變?yōu)門，則對應反密碼子變?yōu)椋瑒t對應反密碼子變?yōu)閁AGB.基因基因P和基因和基因Q轉錄時都以轉錄時都以b鏈為模板合成鏈為模板合成mRNAC.若基因若基因P缺失

40、，則該植物發(fā)生了基因突變缺失，則該植物發(fā)生了基因突變D.基因基因P在該植物根尖根毛區(qū)細胞中數(shù)目最多時可有在該植物根尖根毛區(qū)細胞中數(shù)目最多時可有4個個1.找錯找錯糾錯糾錯錯答序號：錯答序號：正答：正答：錯答序號：錯答序號：正答：正答：錯答序號：錯答序號：正答：正答： 錯答序號：錯答序號：正答：正答：錯答序號：錯答序號：正答：正答：錯答序號：錯答序號：正答：正答：錯答序號：錯答序號：正答：正答：AaBB扁莖缺刻葉扁莖缺刻葉AABb組織培養(yǎng)組織培養(yǎng)自交自交A2.錯因分析錯因分析(1)序號序號審題不透，未顧及甲、乙植株均涉及審題不透，未顧及甲、乙植株均涉及A、B基因基因所控制的兩對相對性狀且所控制的兩對相對性狀且“獨立遺傳獨立遺傳”。(2)序號序號錯將錯將“技術方法技術方法”答作答作“原理原理”。(3)序號序號思維混亂，不能明確一方面無隱性思維混亂，不能明確一方面無隱性“類型類型”，另一，另一方面植物雜合子宜方面植物雜合子宜“自交自交”得純合子。得純合子。(4)序號序號錯將錯將“基因缺失基因缺失”視作視作“堿基對缺失堿基對缺失”，錯誤地認，錯誤地認為根毛細胞可進行分裂為根毛細胞可進行分裂(復制復制)。