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高中化學(xué)第一輪總復(fù)習(xí) 第9章 第28講 原電池課件 新課標(biāo)(湖南專版)

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1、考點(diǎn)考點(diǎn)1 原電池基本原理原電池基本原理原電池的正負(fù)極的判斷:根據(jù)電子流動方向判斷。在原電池中,電子流出的一極是負(fù)極;電子流入的一極是正極。根據(jù)兩極材料判斷。一般活潑性較強(qiáng)的金屬為負(fù)極;活潑性較弱的金屬或能導(dǎo)電的非金屬為正極。根據(jù)原電池里電解質(zhì)溶液內(nèi)離子的定向流動方向判斷。陽離子向正極移動,陰離子向負(fù)極移動??键c(diǎn)考點(diǎn)1 原電池基本原理原電池基本原理原電池的正負(fù)極的判斷:根據(jù)原電池兩極發(fā)生的變化來判斷。負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng);正極發(fā)生還原反應(yīng)。根據(jù)現(xiàn)象判斷。溶解的一極為負(fù)極,質(zhì)量增加或放出氣體的一極為正極。例例1(2011無錫模擬無錫模擬)根據(jù)氧化還原反應(yīng):2Ag+(aq)+Cu(s)=Cu2+(aq

2、)+2Ag(s)設(shè)計的原電池如圖所示,其中鹽橋為瓊脂-飽和KNO3鹽橋。請回答下列問題:(1)電極X的材料是_;電解質(zhì)溶液Y是_;(2)銀電極為電池的_極,寫出兩電極的電極反應(yīng)式:銀電極:_;X電極:_。Cu-2e-=Cu2+ CuAgNO3溶液正2Ag+2e-=2Ag例例1(2011無錫模擬無錫模擬)根據(jù)氧化還原反應(yīng):2Ag+(aq)+Cu(s)=Cu2+(aq)+2Ag(s)設(shè)計的原電池如圖所示,其中鹽橋為瓊脂-飽和KNO3鹽橋。BCuAg(3)外電路中的電子是從_電極流向_電極。(4)鹽橋中向CuSO4溶液中遷移的離子是_(填序號)。 AK+ B CAg+ D -3NO24SO考點(diǎn)考點(diǎn)2

3、 原電池電極反應(yīng)式書寫原電池電極反應(yīng)式書寫 一般電極反應(yīng)式的書寫(2)復(fù)雜的電極反應(yīng)式的書寫 對于復(fù)雜的電極反應(yīng)式可由電池反應(yīng)減去正極反應(yīng)而得到負(fù)極反應(yīng)(或由電池反應(yīng)減去負(fù)極反應(yīng)而得到正極反應(yīng))。此時必須保證電池反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)等于電極反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù),即遵守電荷守恒和質(zhì)量守恒和電子守恒規(guī)律。(1)如圖為某實驗小組依據(jù)氧化還原反應(yīng):(用離子方程式表示)_。設(shè)計的原電池裝置,反應(yīng)前,電極質(zhì)量相等,一段時間后,兩電極質(zhì)量相差12 g,導(dǎo)線中通過_mol電子。Fe+Cu2+=Cu+Fe2+0.2例例2 (2011濟(jì)南模擬濟(jì)南模擬)某實驗小組同學(xué)對電化學(xué)原理進(jìn)行了一系列探究活動。(2)其他條件不變,若

4、將CuCl2溶液換為NH4Cl溶液,石墨電極反應(yīng)式為_,這是由于NH4Cl溶液顯_(填“酸性”、“堿性”或“中性”),用離子方程式表示溶液顯此性的原因_,用吸管吸出鐵片附近溶液少許置于試管中,向其中滴加少量新制飽和氯水,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_,2H+2e-=H22Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl-NH+H2O H+NH3 H2O酸性 然后滴加幾滴硫氰化鉀溶液,溶液變紅,繼續(xù)滴加過量新制飽和氯水,顏色褪去,同學(xué)們對此做了多種假設(shè),某同學(xué)的假設(shè)是:“溶液中的+3價鐵被氧化為更高的價態(tài)。”如果+3價鐵被氧化 為 F e O , 試 寫 出 該 反 應(yīng) 的 離 子 方 程 式_。(3)如圖其他條件

5、不變,若將鹽橋換成彎銅導(dǎo)線與石墨相連成n形,如圖所示,一段時間后,在甲 裝 置 銅 絲 附 近 滴 加 酚 酞 試 液 , 現(xiàn) 象 是_,2Fe3+3Cl2+8H2O=2FeO+6Cl-+16H+甲裝置銅絲附近溶液變紅 電極反應(yīng)為_;乙裝置中石墨(1)為_極(填“正”、“負(fù)”、“陰”或“陽”),乙裝置中與 銅 絲 相 連 石 墨 電 極 上 發(fā) 生 的 反 應(yīng) 式 為_,產(chǎn)物常用_檢驗,反應(yīng)的離子方程式為_。Cl2+2I-=2Cl-+I2O2+2H2O+4e-=4OH-陰濕潤淀粉碘化鉀試紙 (1)若一段時間后,兩電極質(zhì)量相差12 g,消耗負(fù)極0.1 mol Fe,同時正極生成0.1 mol C

6、u,導(dǎo)線中通過0.2 mol電子。 (2)其他條件不變,若將CuCl2溶液換為NH4Cl溶液,由于NH水解,NH+H2O NH3H2O+H+,所以NH4Cl溶液顯酸性,石墨電極上H+得到電子,電極反應(yīng)式為2H+2e-=H2;鐵電極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,用吸管吸出鐵片附近溶液少許置于試管中,向其中滴加 少 量 新 制 飽 和 氯 水 , 離 子 方 程 式 為2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl-【解析】 然后滴加幾滴硫氰化鉀溶液,由于存在Fe3+,所以溶液變紅,繼續(xù)滴加過量新制飽和氯水,顏色褪去,如果原因是+3價鐵被氧化為FeO,則該反應(yīng)的離子方程式為2Fe3+3Cl2+8H2O=2Fe

7、O+6Cl-+16H+。 (3)如圖其他條件不變,若將鹽橋換成彎銅導(dǎo)線與石墨相連成n形,則甲池為原電池,鐵電極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,銅電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-; 【解析】 乙池為電解池,石墨電極為陽極,電極反應(yīng)為2Cl-2e-=Cl2,石墨(1)電極為陰極,電極反應(yīng)為Cu2+2e-=Cu;所以一段時間后,在甲裝置銅絲附近滴加酚酞試液,溶液變紅,乙裝置中石墨電極產(chǎn)物可以用濕潤淀粉碘化鉀試紙檢驗,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2I-=2Cl-+I2,反應(yīng)后試紙變藍(lán)。 【解析】 判斷原電池電極時,不能簡單地比較金屬的活潑性,要看反應(yīng)的具體情況,如Al在強(qiáng)堿性溶液中比Mg更易失電

8、子,Al作負(fù)極,Mg作正極,F(xiàn)e、Al在濃硝酸中鈍化后,比Cu更難失電子,Cu等金屬作負(fù)極,F(xiàn)e、Al作正極。 1.(2011安徽卷安徽卷)研究人員最近發(fā)現(xiàn)了一種“水”電池,這種電池能利用淡水與海水之間含鹽量差別進(jìn)行發(fā)電,在海水中電池總反應(yīng)可表示為:5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl,下列“水”電池在海水中放電時的有關(guān)說法正確的是( ) A正極反應(yīng)式:Ag+Cl-e-=AgCl B每生成1 mol Na2Mn5O10轉(zhuǎn)移2 mol電子 CNa+不斷向“水”電池的負(fù)極移動 DAgCl是還原產(chǎn)物 B 【解析】 由電池總反應(yīng)可知銀失去電子被氧化得氧化產(chǎn)物,即銀做負(fù)極,產(chǎn)物

9、AgCl是氧化產(chǎn)物,A、D都不正確;在原電池中陽離子在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以陽離子向電池的正極移動,C錯誤;化合物Na2Mn5O10中Mn元素的化合價是+18/5價,所以每生成1 mol Na2Mn5O10轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為(4-18/5)5=2 mol,因此選項B正確。2.(2011北京卷北京卷)結(jié)合下圖判斷,下列敘述正確的是( )A和中正極均被保護(hù)B和中負(fù)極反應(yīng)均是Fe-2e-=Fe2+C和中正極反應(yīng)均是O2+2H2O+4e-=4OH-D和中分別加入少量K3Fe(CN)6溶液,均有藍(lán)色沉淀A 【解析】 鋅比鐵活潑,裝置中鋅作負(fù)極,方程式為Zn-2e-=Zn2+。鐵作正極,但溶液顯中

10、性 , 所 以 發(fā) 生 鋅 的 吸 氧 腐 蝕 , 正 極 反 應(yīng) 是O2+2H2O+4e-=4OH-;鐵比銅活潑,裝置中鐵作負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+。銅作正極,但溶液顯酸性,所以正極是溶液中的氫離子得電子,方程式為2H+2e-=H2。因為裝置中沒有Fe2+生成,所以裝置中加入少量K3Fe(CN)6溶液時,沒有藍(lán)色沉淀產(chǎn)生。綜上所述,只有選項A是正確的。3.(2011廣東卷廣東卷)某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計如下圖裝置。下列敘述不正確的是( ) C無論a和b是否連接,鐵片均會溶解,溶液均從藍(lán)色逐漸變成淺綠色Da和b分別連接直流電源正、負(fù)極,電壓足夠大時,Cu2+向銅電極移動Aa和

11、b不連接時,鐵片上會有金屬銅析出Ba和b用導(dǎo)線連接時,銅片上發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2+2e-=CuD 【解析】 本題考查原電池、電解池的原理、判斷及其應(yīng)用。若a和b不連接,則不能構(gòu)成原電池,單質(zhì)鐵直接與Cu2+發(fā)生氧化還原反應(yīng)而置換出銅,方程式為:Fe+Cu2+=Fe2+Cu,A正確;若a和b用導(dǎo)線連接,則構(gòu)成原電池,此時鐵作負(fù)極,銅作正極,電極式分別為:Fe-2e-=Fe2+、Cu2+2e-=Cu,B正確;由A、B分析可知,選項C是正確的;若a和b分別連接直流電源正、負(fù)極,則構(gòu)成電解池,此時銅作陽極失去電子被氧化,鐵作陰極,在電解池中陽離子向陰極運(yùn)動,因此選項D是錯誤的。4.(2011中山模擬中

12、山模擬)下列裝置中發(fā)生的總反應(yīng)為2Al+6H+=2Al3+3H2的是(鋁條表面的氧化膜均已除去)( )B 【解析】 A為原電池,總反應(yīng)為:2Al+2OH-+2H2O=2 +3H2;C為原電池,總反應(yīng)為:Al+4H+NO=Al3+NO+2H2O;D項為電解池,總反應(yīng)為:2H2O 2H2+O2。2AlO電解5.(2011河北省高三高考仿真試題河北省高三高考仿真試題)控制適合的條件,將反應(yīng)2Fe3+2I- 2Fe2+I2設(shè)計成如下圖所示的原電池。下列判斷不正確的是( )DA反應(yīng)開始時,乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B反應(yīng)開始時,甲中石墨電極上Fe3+被還原C電流計讀數(shù)為零時,反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)D電流計

13、讀數(shù)為零后,在甲中溶入FeCl2固體,乙中石墨電極為負(fù)極 【解析】 本題以原電池基本概念為考查背景,屬較容易題。乙中I-失去電子放電,故為氧化反應(yīng),A項正確;由總反應(yīng)方程式知,F(xiàn)e3+被還原成Fe2+,B項正確;當(dāng)電流計為零時,即說明沒有電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,可證明反應(yīng)達(dá)到平衡,C項正確。加入Fe2+,導(dǎo)致平衡逆向移動,則Fe2+失去電子生成Fe3+,做負(fù)極,D項錯。6.(2011重慶南開中學(xué)高三月考重慶南開中學(xué)高三月考)用銅片、銀片、Cu(NO3)2溶液、AgNO3溶液、導(dǎo)線和鹽橋(裝有瓊脂KNO3的U形管)構(gòu)成個原電池(如圖)。以下有關(guān)該原電池的敘述正確的是( )在外電路中,電流由銅電極流向銀電極

14、正極反應(yīng)為:Ag+e-=Ag實驗過程中取出鹽橋,原電池仍繼續(xù)工作將銅片浸入AgNO3溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)與該原電池反應(yīng)相同A B C DC7.(2011 濟(jì)南外國語高三質(zhì)檢濟(jì)南外國語高三質(zhì)檢)(1)將鋅片和銀片浸入稀硫酸中組成原電池,兩電極間連接一個電流計。鋅片上發(fā)生的電極反應(yīng):_;銀片上發(fā)生的電極反應(yīng):_。(2)若該電池中兩電極的總質(zhì)量為60 g,工作一段時間后,取出鋅片和銀片洗凈干燥后稱重,總質(zhì)量為47 g,試計算:產(chǎn)生氫氣的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況);通過導(dǎo)線的電量。(已知NA=6.021023/mol,電子電荷為1.6010-19C)Zn-2e-=Zn2+2H+2e-=H2【解析】 (1)根據(jù)金屬活潑性分析得出鋅片為負(fù)極,銀片為正極,相應(yīng)電極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+; 2H+2e-=H2。(2)鋅片與銀片減輕,是因與酸反應(yīng):Zn+2H+=Zn2+H2轉(zhuǎn)移2e-26522.4L6047HgggV2mol6.02 1023mol1 1.60 10-19CQ 得V(H2)=4.5 L;Q=3.8104C。

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