《高中化學 專題2 有機物的結構與分類 第二單元 有機化合物的分類和命名 第2課時 有機化合物的命名課件 蘇教版選修5》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《高中化學 專題2 有機物的結構與分類 第二單元 有機化合物的分類和命名 第2課時 有機化合物的命名課件 蘇教版選修5（49頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題2 第二單元 有機化合物的分類與命名1.掌握幾種烴基的結構簡式。2.掌握有機化合物的系統(tǒng)命名法，學會應用有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。目標導航基礎知識導學重點難點探究隨堂達標檢測欄目索引一、烷烴的命名答案1.烴基(1)定義烴基：烴分子失去一個 所剩余的原子團。烷基：烷烴失去一個 剩余的原子團。烷基組成的通式為 ，一般用“R”表示，如CH3叫甲基， 叫乙基?；A知識導學氫原子氫原子CnH2n1CH2CH3答案(2)常見的烴基甲基：表示為CH3，乙基表示為 。丙基：丙烷失去1個氫原子后的烴基稱丙基，丙基表示為 、 。丁基：丁烷失去1個氫原子后的烴基稱丁基， 丁基表示為 、 、 、 。

2、_ _ _CH2CH3CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3答案(3)特點烴基中短線表示 。烴基是電中性的，不能獨立存在。2.烷烴的命名(1)習慣命名法碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。如C5H12叫 。碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字表示。如C14H30叫 。一個電子戊烷十四烷答案區(qū)別同一種烷烴的同分異構體時，在某烷前面加“正”、“異”、“新”等，如C5H12的同分異構體有3種，用習慣命名法命名分別為CH3CH2CH2CH2CH3 、 、 。正戊烷異戊烷新戊烷(2)系統(tǒng)命名法選主鏈：選定分子中 的碳鏈為主鏈，按主鏈中 數(shù)目稱作“某烷”。編序號：選主鏈

3、中離支鏈 的一端為起點，用 依次給主鏈上的各個碳原子編號定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。寫名稱：a.將 的名稱寫在 名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯數(shù)字注明 ，并在數(shù)字與名稱之間用短線隔開。答案最長碳原子最近阿拉伯數(shù)字主鏈支鏈位置答案b.如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并，用 表示支鏈的個數(shù)。兩個表示支鏈位置的阿拉伯數(shù)字之間需用 隔開。如： 命名為 ； 命名為 。“二”“叁”等數(shù)字逗號2,4-二甲基戊烷2,4-二甲基己烷答案二、烯烴和炔烴的命名1.選主鏈將含有 的最長碳鏈作為主鏈，稱為某烯或某炔。2.編序號從距離 最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。雙鍵或叁鍵雙鍵或叁鍵答案3.寫名稱用

4、 標明雙鍵或叁鍵的位置(只需標明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或叁鍵的個數(shù)，在前面寫出取代基的名稱、個數(shù)和 。如：(1) ，命名為 。(2) ，命名為 。阿拉伯數(shù)字位置2-甲基-2,4-己二烯3-甲基-1-丁炔答案三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯環(huán)作母體，苯環(huán)上的支鏈作為取代基。1.習慣命名法(1)苯的一元取代物的命名將苯環(huán)側鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。如 稱為 。 稱為 。甲苯乙苯答案(2)苯的二元取代物的命名當苯分子中有兩個氫原子被取代后，取代基在苯環(huán)上有 三種位置，取代基的位置可分別用 、 和 來表示。如二甲苯有三種同分異構體：_鄰二甲苯間二甲

5、苯對二甲苯鄰、間、對鄰間對2.系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例)若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以將某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取 位次號給另一個甲基編號。如： 用習慣命名法命名為 ；用系統(tǒng)命名法命名為 。_最小1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯間甲基乙苯1-甲基-3-乙基苯答案練一練 1.按要求回答下列問題：(1) 命名為“2-乙基丙烷”，錯誤的原因是_；命名為“3-甲基丁烷”，錯誤的原因是_；該有機物的正確命名是_。解析解析有機物 的主鏈碳原子有4個，且從距離支鏈較近一端給碳原子編號可知，其系統(tǒng)命名為2-甲基丁烷。主鏈未選對編號不正確2-甲基丁烷解析答案(2) 命名為“2,4-二甲基

6、丁烷”，錯誤的原因是_；該有機物的正確命名為_。解析解析 的主鏈碳原子有5個，正確命名為2-甲基戊烷。主鏈未選對2-甲基-1-戊烯解析答案(3) 命名為“2-甲基戊烯”， 錯誤的原因是_；該有機物的正確命名為_。解析解析 主鏈碳原子有5個，且含雙鍵，且從靠近雙鍵的一端，而不是靠近支鏈一端給碳原子編號，可知其命名為4-甲基-1-戊烯。且未指明雙鍵的位置4-甲基-1-戊烯編號不正確，解析答案(4) 命名為“二甲基-2-丁烯”，錯誤的原因是_；該有機物的正確命名為_。解析解析 應命名為2,3-二甲基-2-丁烯。未指明甲基的位置2,3-二甲基-2-丁烯解析答案(5) 命名為“2,2,4-三甲基-4-戊

7、烯”，錯誤的原因是_；該有機物的正確命名為_。解析解析 的主鏈含雙鍵，有5個碳原子，應從靠近雙鍵的一端編號，可知其命名為2,4,4-三甲基-1-戊烷。編號不正確2,4,4-三甲基-1-戊烯解析答案(6)有機物 的系統(tǒng)命名為_。解析解析對烷烴的命名，若主鏈的選取有多種可能時，應選擇含支鏈較多的碳鏈作為主鏈，且碳原子編號應使總序號和為最小。故該物質(zhì)的編號為2,2,4,6-四甲基-5-乙基庚烷解析答案。2.某烷烴的結構簡式如下： 它的正確命名應是 ()A.2-甲基-3-丙基戊烷 B.3-異丙基己烷C.2-甲基-3-乙基己烷 D.5-甲基-4-乙基己烷解析解析該有機物選取的主鏈及編號如下圖所示：C返回

8、答案一、烷烴的系統(tǒng)命名法重點難點探究1.烷烴命名五原則(1)最長原則：應選最長的碳鏈作主鏈。(2)最多原則：若存在多條等長主鏈時，應選擇含支鏈數(shù)最多的碳鏈作主鏈。(3)最近原則：應從離支鏈最近的一端對主鏈碳原子進行編號。(4)最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，應從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子進行編號。(5)最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長時，應以支鏈位號之和最小為原則，對主鏈碳原子進行編號。2.烷烴名稱書寫五必須(1)取代基的位號必須用阿拉伯數(shù)字“2,3,4”表示。(2)相同的取代基要合并，必須用中文數(shù)字“二，三，四”表示其個數(shù)。(3)名稱中的阿拉伯數(shù)字間必須用“，”隔開。(4)名

9、稱中凡阿拉伯數(shù)字與漢字相鄰時，必須用短線“-”隔開。(5)若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。3.系統(tǒng)命名法記憶方法(1)選主鏈，稱某烷；(2)編號位，定支鏈；(3)取代基，寫在前，標位置，短線連；(4)不同基，簡到繁，相同基，合并算。特別提醒由于主鏈為最長碳鏈，所以在烷烴名稱中，不能在第一位碳上出現(xiàn)甲基，不能在第二位碳上出現(xiàn)乙基等。解析答案例1 用系統(tǒng)命名法命名下列各有機物：(1) (2) (3) (4) 解析解析烷烴命名應遵循“最長碳鏈，最多支鏈，最近編號，總序號和最小，最簡編號”的原則，逐一分析解答各題。(1)選取最長的主鏈上應有5個碳原子，因C2

10、H5位于正中間的碳原子上，從哪一端編號都一樣，即： 其正確名稱為3-乙基戊烷。解析答案(2)該有機物最長的主鏈是7個碳原子，但有兩種可能選擇(見下圖、)，此時應選取含支鏈較多的碳鏈作為主鏈，可以從圖中看出，圖的支鏈有2個CH3與CH(CH3)2，圖的支鏈有3個，則應選用圖所示的主鏈。故該有機物的正確名稱為2,5-二甲基-3-乙基庚烷。解析答案(3)該有機物最長的碳鏈有8個碳原子，由于CH3比C2H5簡單，應從離甲基較近的一端給主鏈碳原子編號。則該有機物的正確名稱為3-甲基-6-乙基辛烷。(4)該有機物主鏈上有6個碳原子，因“碳原子編號應使總序號和最小”，故應從左到右對主鏈碳原子編號。則該有機物

11、的正確名稱為2,2,5-三甲基-3-乙基己烷。解析答案答案答案(1)3-乙基戊烷(2)2,5-二甲基-3-乙基庚烷(3)3-甲基-6-乙基辛烷(4)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷1.系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律阿拉伯數(shù)字(用“，”隔開)-(漢字數(shù)字)支鏈名稱、主鏈名稱 (取代基位置) (取代基總數(shù)，若只有一個，則不用寫)規(guī)律總結2.烷烴命名的原則(1)最長：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈。(2)最近：離支鏈最近的一端開始編號。(3)最多：選擇含支鏈數(shù)較多的碳鏈作主鏈。(4)最簡：若有兩個不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡單的一端開始編號。(5)最?。喝〈幪栁淮沃妥钚　Ｗ兪接柧?下列烷烴

12、的命名是否正確？若有錯誤加以改正。(1) 2-乙基丁烷 (2) 3,4-二甲基戊烷(3) 1,2,4-三甲基丁烷 (4) 2,4-二甲基己烷解析解析(1)(3)的命名是選錯了主鏈；(2)是選錯了主鏈的首位；(4)的命名是正確的。答案解析答案答案(4)對，(1)(2)(3)錯。改為：(1)3-甲基戊烷；(2)2,3-二甲基戊烷；(3)3-甲基己烷。二、烯烴和炔烴的命名1.烯烴、炔烴與烷烴命名方法比較(1)主鏈選擇：“最長”意義不同烯烴或炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或叁鍵的最長碳鏈作為主鏈，也就是烯烴或炔烴選擇的主鏈不一定是分子中的最長碳鏈?！白疃唷币饬x不同若烷烴存在多條等長(最長)碳鏈時，應選擇含支

13、鏈最多的碳鏈作為主鏈。若烯烴存在多條等長(最長且含雙鍵或叁鍵)碳鏈時，應選擇含支鏈最多且含雙鍵或叁鍵的碳鏈作為主鏈。(2)編號定位：“最近”意義不同編號時，烷烴要求離支鏈最近，而烯烴或炔烴要求離雙鍵或叁鍵最近，保證雙鍵或叁鍵的位置次序最小。但如果兩端離雙鍵或叁鍵的位置相同，則從距離取代基較近的一端開始編號。(3)書寫名稱不同必須在“某烯”或“某炔”前標明雙鍵或叁鍵的位置。2.烯烴和炔烴的命名實例以 為例(1)選主鏈：將含碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的最長碳鏈作為主鏈，并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱為“某烯”或“某炔”。(虛線框內(nèi)為主鏈)(2)編序號：從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號，使雙鍵或

14、叁鍵碳原子的編號為最小。(3)寫名稱：先用大寫數(shù)字“二、三”在烯或炔的名稱前表示雙鍵或叁鍵的個數(shù)；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯數(shù)字表示出雙鍵或叁鍵的位置(用雙鍵或叁鍵碳原子的最小編號表示)，最后在前面寫出支鏈的名稱、個數(shù)和位置。由于主鏈必須含有雙鍵或叁鍵，故可以在第二位碳上出現(xiàn)乙基，與烷烴的命名不同。特別提醒解析答案例2 (1)有機物 的系統(tǒng)命名是_，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是_。(2)有機物 的系統(tǒng)命名是_，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是_。解析解析根據(jù)烯烴、炔烴的命名原則，選主鏈，編位號，具體編號如下： ， ，然后再確定支鏈的位置，正確書寫名

15、稱；當對烯烴、炔烴完全氫化后所得烷烴進行命名時，要注意主鏈及編號的變化。答案答案(1)3-甲基-1-丁烯2-甲基丁烷(2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔2,3-二甲基-5-乙基庚烷烯烴、炔烴的命名方法步驟(1)選主鏈，定某烯(炔)：將含雙鍵或叁鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。(2)近雙(叁)鍵，定號位：從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。(3)標雙(叁)鍵，合并算：用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或叁鍵的位置(只需標明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示雙鍵或叁鍵的個數(shù)。規(guī)律總結變式訓練2有兩種烴，甲為 ，乙為 。下列有關它們命名的說法正確的是(

16、)A.甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個B.甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個C.甲的名稱為2-丙基-1-丁烯D.乙的名稱為-3-甲基己烷返回答案D 解析答案隨堂達標檢測1.有機物 的主鏈上有幾個碳原子()A.5 B.6 C.7 D.8解析解析根據(jù)結構簡式可以看出最長碳鏈含有6個碳原子。B解析答案2.下列物質(zhì)命名為“2-甲基丁烷”的是()解析解析A的名稱為2,2-二甲基丁烷；B的名稱為2-甲基丙烷；D的名稱是2,2-二甲基丙烷。C解析答案3.下列屬于系統(tǒng)命名法的是()A.對二甲苯 B.2,2-二甲基丁烷C.新戊烷 D.異戊烷解析解析A、C、D三項中都是習慣命名法。B解析答案4.有機物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機物命名正確的是()A. 1,4-二甲基丁烷B. 3-甲基丁烯C. 2-甲基丁烷D.CH2=CHCH=CH2 1,3-二丁烯解析解析A項應為正己烷；B項沒有指明雙鍵的位置；D項應命名為1,3-丁二烯。答案答案C5.某有機物的鍵線式為 ，它的名稱是()A.丁烯 B.2-丁烯C.1-戊烯 D.2-戊烯返回答案D