《[高三理化生]高考化學試題分類解析匯編：有機化學》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《[高三理化生]高考化學試題分類解析匯編：有機化學（32頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2012年高考化學試題分類解析匯編：有機化學 1. ［2012·江蘇化學卷11］普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)如右圖所示（未表示出其空間構(gòu)型）。下列關(guān)系普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是 A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 B.能使酸性KMnO4溶液褪色 C.能發(fā)生加成、取代、消去反應 D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應 BC 解析：該題普伐他汀為載體，考查學生對有機化合物的分子結(jié)構(gòu)、官能團的性質(zhì)等基礎(chǔ)有機化學知識的理解和掌握程度。 A.分子無苯環(huán)，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。 BC.分子中的官能團決定了能使酸性KMnO4溶液褪色、能發(fā)生加成、取代、消去

2、反應。 D.酯基水解，即有兩個羧基，1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應。 2. ［2012·海南化學卷2］) 下列說法正確的是 A.食用白糖的主要成分是蔗糖 B.小蘇打的主要成分是碳酸鈉 C.煤氣的主要成分是丁烷 D.植物油的主要成分是高級脂肪酸 A 【解析】小蘇打的主要成分是碳酸氫鈉，蘇打的主要成分是碳酸鈉，B選項錯；煤氣的主要成分是CO和H2，液化石油氣的主要成分是丁烷，C選項錯； 植物油的主要成分是高級脂肪酸的甘油酯，D選項錯。 3. ［2012·海南化學卷5］分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能的結(jié)構(gòu)有 A．2種

3、B．3種 C．4種 D．5種 C 【解析】分子式為C10H14的單取代芳烴為C6H5—C4H9，—C4H9為丁基，而丁基有4種：，所以其單取代芳烴也有4種。 4. ［2012·海南化學卷18-I］(6分)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰．且其峰面積之比為3：1的有 A．乙酸異丙酯 B．乙酸叔丁酯 C．對二甲苯 D．均三甲苯 【答案】BD 【解析】乙酸異丙酯結(jié)構(gòu)簡式為，有3種H原子，故A錯；乙酸叔丁酯的結(jié)構(gòu)簡式為，故B符合題意；對二甲苯的結(jié)構(gòu)簡

4、式為：，有兩種等效氫，個數(shù)比為6:4=3:2，故C不符合題意；均三甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為：，符合題意。 5. ［2012·福建理綜化學卷7］下列關(guān)于有機物的敘述正確的是 A．乙醇不能發(fā)生取代反應 B．C4H10有三種同分異構(gòu)體 C．氨基酸、淀粉均屬于高分子化合物 D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別 D 解析：有機化學必修部分只能這樣，范圍有限，要求不高，學生比較容易作答。4個選項分別考不同的知識，A是考有機反應類型，乙醇與鈉反應可認為是取代反應，乙醇與HBr反應，酯化反應等都是取代反應。B是考同分異構(gòu)體，丁烷有兩種同分異構(gòu)體。C是考高分子化合物，氨基酸不是高分子

5、化合物。D是考有機物的鑒別。 6.［2012·浙江理綜化學卷7］下列說法正確的是 A．油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定條件都能發(fā)生水解反應 B．蛋白質(zhì)是結(jié)構(gòu)復雜的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N四種元素 C．棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成CO2和H2O D．根據(jù)分散質(zhì)粒子的直徑大小，分散系可分為溶液、濁液和膠體，濁液的分散質(zhì)粒子大小介于溶液與膠體之間 B 解析：A選項，葡萄糖是單糖，不能水解,A錯；B選項，蛋白質(zhì)是氨基酸縮合 而成的高分子化合物，都含有C、H、O、N四種元素，B正確；C選項，蠶羊 毛屬蛋白質(zhì)，為含氮化合物。合成纖維除含C、H、O元素外，有的還含

6、有其他 元素，如腈綸含N元素、氯綸含Cl元素等，它們完全燃燒時不都只生成CO2 和H2O，C錯；D選項，濁液的分散質(zhì)粒子大小是大于膠體，大于10-7m（即大 于100mm）,D錯。 7.［2012·浙江理綜化學卷11］下列說法正確的是 A．按系統(tǒng)命名法， 的名稱為2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷 B．常壓下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點依次增大 C．肌醇 與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此，均屬于糖類化合物 D．1.0 mol的 最多能與含5.0 mol NaOH的水溶液完全反應 D 解析：A選項 ，按有機物的系統(tǒng)命名法主鏈編

7、號“最低系列”原則和“較優(yōu)基團后列出”原則：該烷烴從左到右編號，甲基的位次分別為2、5、6；從右到左編號，甲基的位次分別為2、3、6。第一個數(shù)字都是“2”，故比較第二個數(shù)字“5”與“3”.因5>3，故編號應從右到左。該有機物的命名為2，3，6－三甲基-4-乙基庚烷A錯誤。 （1）關(guān)于最低系列原則 所謂 “最低系列”是從碳鏈不同的方向編號，得到幾種不同的編號系列，順次逐項比較各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即“最低系列”。例如： 該烷烴從左到右編號，甲基的位次分別為2、3、3、8、8、；從右到左編號，甲基的位次分別為2、2、7、7、8。第一個數(shù)字都是“2”，故比較第二

8、個數(shù)字“3”與“2”.因2<3，故編號應從右到左。該有機物的命名為2，2，7，7，8－五甲基壬烷。 若第二個數(shù)字仍相同，再繼續(xù)比較直至遇到位次數(shù)字最小者即可。 （2）關(guān)于取代基的列出順序——“較優(yōu)基團后列出”原則 ： 確定“較優(yōu)基團”的依據(jù)——次序規(guī)則： （i）取代基或官能團的第一個原子，其原子序數(shù)大的為“較優(yōu)基團” ；對于同位素，質(zhì)量數(shù)大的為“較優(yōu)基團”。 (ii)第一個原子相同，則比較與之相連的第二個原子，依此類推。 常見的原子、基團較優(yōu)順序是： 當主碳鏈上有幾個取代基或官能團時，這些取代基或官能團的列出順序?qū)⒆裱按涡蛞?guī)則”，指定“較優(yōu)基團”后列

9、出。 例如， 大小不同的烷基從兩端起位置相同時,由于 －CH2CH3為“較優(yōu)基 團”，則應使較優(yōu)的基團后列出 ，也就是說，若大小不同的烷基從兩端起位置相同時, 則應使較小的基團有較小的位次，故該烷烴的名稱為3,6-二甲基-7-乙基壬烷；而不是4,7-二甲基-3-乙基壬烷。 B選項 正戊烷、異戊烷、新戊烷互為同分異構(gòu)體，常壓下，這三種同分異構(gòu)體，碳鏈上的支鏈越多，分子間的作用力越小，沸點越點。所以，常壓下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點依次減小。B錯誤。 C選項 ，糖類化合物是指多羥基的醛或多羥基酮以及能水解生成它們的物質(zhì)。肌醇是屬于醇，不屬于糖類化合物。C錯誤。 D選

10、項，1.0 mol的中含有1mol酚羥 基和3mol酯基，其中有1mol酯基斷鍵后，又形成1mol酚羥基，所以最多能與5.0 mol NaOH的水溶液完全反應，D正確。 8. ［2012·重慶理綜化學卷9］螢火蟲發(fā)光原理如下: 關(guān)于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是 A. 互為同系物 B.均可發(fā)生硝化反應 C.均可與碳酸氫鈉反應 D.均最多有7個碳原子共平面 【答案】B 9. ［2012·廣東理綜化學卷7］化學與生活息息相關(guān)，下列說法不正確的是 A 用食醋可除去熱水壺內(nèi)壁的水垢 B 淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都是高分子化合物

11、 C 自行車鋼架生銹主要是電化學腐蝕所致 D 新型復合材料使用手機，電腦等電子產(chǎn)品更輕巧，使用和新潮 解析：油脂不屬于高分子化合物 10. ［2012·山東理綜化學卷10］下列與有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是 A．苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色 B．甲烷和Cl2的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一類型的反應 C．葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，二者互為同分異構(gòu)休 D．乙醇、乙酸均能與Na反應放出H2，二者分子中官能團相同 C 【解析】油脂中的不飽和高級脂肪酸的甘油酯含有雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A項錯誤;甲烷和氯氣的反應屬于取代反

12、應，而乙烯和Br2的反應屬于加成反應，B項錯誤；葡萄搪和果糖的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C項正確；乙醇、乙酸中的官能團分別為羥基、羧基，D項錯誤。 11. ［2012·全國大綱理綜化學卷13］橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料，其結(jié)構(gòu)簡式如下 下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯誤的是 A． 既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應 B． 在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴 C． 1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4氧氣（標準狀況） D． 1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應，最多消耗240g溴 D 【解析】橙花醇含有雙鍵和醇羥基，故能發(fā)生取代反

13、應和加成反應，A正確；在濃硫酸催化下加熱脫水，發(fā)生消去反應，能生成2種四烯烴，B正確；1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4氧氣（標準狀況），C正確；1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應，最多消耗3mol溴，480g溴.D錯誤。 【考點】醇的消去反應規(guī)律 ①醇分子中，連有一0H的碳原子相鄰的碳上必須連有氫原子時，才能發(fā)生消去反應而形成不飽和鍵。 ②若醇分子中連有一0H的碳原子沒有相鄰的碳原子或相鄰碳原子上沒有氫原子，則不能發(fā)生消去反應。 ③苯環(huán)上的-OH不能消去。 【點評】本題是一道有機題，考查了官能團的性質(zhì)，特別是醇的消去反應的產(chǎn)物的書寫，有機物反應

14、的物質(zhì)的量的關(guān)系。 12. ［2012·北京理綜化學卷11］下列說法正確的是 A．天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水.有恒定的熔點、沸點 B．麥芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖，故二者均為還原型二糖、 C.若兩種二膚互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物不一致 D.乙醛、氮乙烯和乙二醉均可作為合成聚合物的單體 解析：植物油是混合物，沒有固定的熔沸點，Ａ錯誤；蔗糖是非還原性糖，Ｂ錯誤；甘氨酸和丙氨酸之間縮水可以形成兩種二肽互為同分異構(gòu)體，但水解產(chǎn)物相同，Ｃ錯誤。答案：Ｄ 13. ［2012·新課程理綜化學卷8］下列說法正確的是（ ） A．醫(yī)用酒精的濃度通常是95% B．單質(zhì)硅是

15、將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料 C．淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物 D．合成纖維和光導纖維都是新型無機非金屬材料 B 【解析】：此題為基礎(chǔ)題。A項，醫(yī)用酒精的濃度通常是75%；C項，油脂非高分子化合物； D項，光導纖維為二氧化硅，合成纖維為有機材料。 14. ［2012·新課程理綜化學卷10］分子是為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機物有(不考慮立體異構(gòu)) （ ） A．5種 B．6種 C．7種 D．8種 D 【解析】：可先寫出戊烷的同分異構(gòu)體（3種），然后用羥基取代這些同分異構(gòu)體中的等效氫原子就可以得出有3 + 4

16、+ 1 = 8種符合要求的醇，有經(jīng)驗和能力的學生還可根據(jù)常見烴基的異構(gòu)結(jié)論直接確定。 15. ［2012·新課程理綜化學卷12］分析下表中各項的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項應為（ ） 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C2H4 C2H6 C2H6O C2H4O2 C3H6 C3H8 C3H8O C3H8O2 C4H8 C4H10 A．C7H16 B．C7H14O2 C．C8H18 D．C8H18O C 【解析】：其實這道題更象是一個簡單的數(shù)學題，不需要過多的化學知識。此題解法眾多，但解題關(guān)鍵

17、都是要注意：第一項是從2個碳原子開始的。比如我們把它分為4循環(huán)，26 = 4×6 + 2，也就是說第24項為C7H14O2，接著后面就是第25項為C8H16。 16. ［2012·江蘇化學卷17］(15分)化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下： (1)化合物A的含氧官能團為 和 (填官能團的名稱)。 (2)反應①→⑤中屬于取代反應的是 (填序號)。 (3) 寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。 I.分子含有兩個苯環(huán)；

18、II.分子有7個不同化學環(huán)境的氫；III.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應。 (4)實現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中，加入化合物X能發(fā)生銀鏡反應，X的結(jié)構(gòu)簡式 。 (5)已知：。化合物是合成抗癌藥物美發(fā)倫的中間體，請寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下： 【參考答案】 (1)羥基 醛基 (2)①③⑤ (3) 或 (4) (5) 【解析】本題是一道基礎(chǔ)有機合成題，以化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體載體，著力考查閱讀有機合成方案、利用題設(shè)信

19、息、解決實際問題的能力，也考查了學生對信息接受和處理的敏銳程度、思維的整體性和對有機合成的綜合分析能力。本題涉及到有機物性質(zhì)、有機官能團、同分異構(gòu)體推理和書寫，合成路線流程圖設(shè)計與表達，重點考查課學生思維的敏捷性和靈活性，對學生的信息獲取和加工能力提出較高要求。 【備考提示】解答有機推斷題時，我們應首先要認真審題，分析題意，從中分離出已知條件和推斷內(nèi)容，弄清被推斷物和其他有機物的關(guān)系，以特征點作為解題突破口，結(jié)合信息和相關(guān)知識進行推理，排除干擾，作出正確推斷。一般可采取的方法有：順推法（以有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實驗現(xiàn)象為主線，采用正向思維，得出正確結(jié)論）、逆推法（以有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實驗現(xiàn)象為主

20、線，采用逆向思維，得出正確結(jié)論）、多法結(jié)合推斷（綜合應用順推法和逆推法）等。關(guān)注官能團種類的改變，搞清反應機理。 17. ［2012·海南化學卷17］(9分) 實驗室制備1，2-二溴乙烷的反應原理如下： 可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚。 用少量的溴和足量的乙醇制備1,2—二溴乙烷的裝置如下圖所示： 有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下： 乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚 狀態(tài) 無色液體 無色液體 無色液體 密度／g · cm-3 0.79 2.2 0.71 沸點／℃

21、 78.5 132 34.6 熔點／℃ 一l30 9 -1l6 回答下列問題： (1)在此制各實驗中，要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右，其最主要目的是 ；(填正確選項前的字母) a.引發(fā)反應 b.加快反應速度 c.防止乙醇揮發(fā) d.減少副產(chǎn)物乙醚生成 (2)在裝置C中應加入 ，其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體：(填正確選項前的字母) a．水 b．濃硫酸 c．氫氧化鈉溶液 d．飽和碳酸氫鈉溶液 (3)

22、判斷該制各反應已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是 ； (4)將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應在 層(填“上”、“下”)； (5)若產(chǎn)物中有少量未反應的Br2，最好用 洗滌除去；(填正確選項前的字母) a．水 b．氫氧化鈉溶液 c．碘化鈉溶液 d．乙醇 (6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚．可用 的方法除去； (7)反應過程中應用冷水冷卻裝置D，其主要目的是 ；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是

23、 。 【答案】(1)d (2)c (2)溴的顏色完全褪去 (4)下 (5)b (6)蒸餾 (7)避免溴大量揮發(fā)；產(chǎn)品1,2-二溴乙烷的熔點(凝固點)低，過度冷卻會凝固而堵塞導管。 【解析】 (1)因“乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚”，故迅速地把反應溫度提高到170℃左右的原因是減少副產(chǎn)物乙醚生成。 (2)因裝置C的“目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體”，故應選堿性的氫氧化鈉溶液。 (3)是用“少量的溴和足量的乙醇制備1,2—二溴乙烷”，反應結(jié)束時溴已經(jīng)反應完，明顯的現(xiàn)象是溴的顏色褪盡。 (4)由表中數(shù)據(jù)可知，1,2-二溴乙烷的密度大于水，因而在下層。

24、 (5) Br2能與氫氧化鈉溶液反應，故可用氫氧化鈉溶液洗滌；雖然也能與碘化鈉溶液反應，但生成的I2也溶于1，2-二溴乙烷。 (6)根據(jù)表中數(shù)據(jù)，乙醚沸點低，可通過蒸餾除去(不能用蒸發(fā)，乙醚不能散發(fā)到空氣中)。 (7)溴易揮發(fā)，冷水可減少揮發(fā)。但如果用冰水冷卻會使產(chǎn)品凝固而堵塞導管。 18.［2012·海南化學卷18-II］化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反應如下(部分反應條件略去)： (14分) 化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反應如下(部分反應條件略去)： 回答下列問題： (1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，化學

25、名稱是 ； (2)B的分子式為 ； (3)②的反應方程式為 ； (4)①和③的反應類型分別是 ， ； (5)C為單溴代物，分子中有兩個亞甲基，④的化學方程式為 ： (6)A的同分異構(gòu)體中不含聚集雙烯(C=C=C)結(jié)構(gòu)單元的鏈狀烴還有 種，寫出其中互為立體異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式 。 【答

26、案】(1) 2—甲基—1,3—丁二烯(或異戊二烯) (2) C5H8O2 (3) (4)加成反應 消去反應 (5) (6)6 【解析】(1)“化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8”，故A為，名稱為2—甲基—1,3—丁二烯，或異戊二烯。 (2)是與B發(fā)生類似“”反應而生成的，故B為，分子式為C5H8O2； (3)反應①為Br2參加的加成反應，則反應②為消去反應：； (4)(5)反應③的條件是光照，“C為單溴代物，分子中有兩個亞甲基”，故發(fā)生的是取代反應，產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡式為。C的結(jié)構(gòu)中有Br原子和酯基兩種官能團，都能在“NaOH/H2O”的作用下水解，故

27、方程式為：。 (6)含有碳碳三鍵的為：；含有兩個碳碳雙鍵的為：，故還有6種。 19. ［2012·安徽理綜化學卷25］（16分） X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中常見的元素，其相關(guān)信息如下表： 元素 相關(guān)信息 X X的基態(tài)原子L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍 Y Y的基態(tài)原子最外層電子排布式為：nsnnpn+2 A Z存在質(zhì)量數(shù)為23，中字數(shù)為12的核素 W W有多種化合價，其白色氫氧化合物在空氣中會迅速變成灰綠色，最后變成紅褐色 （1） W位于元素周期表第_____________周期第___________族，其基態(tài)原子最外層有________個電子。

28、（2） X的電負性比Y的____________(填“大”或“小”);X 和Y的氣態(tài)氫化物中，較穩(wěn)定的是______________（寫化學式）。 （3） 寫出Z2Y2與XY2反應的化學方程式，并標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目：________________. （4） 在Ｘ的原子和氫原子形成的多分子中，有些分子的核磁共振氫譜顯示兩種氫，寫出其中一種分子的名稱：_____________。氫元素，X、Y的原子也可共同形成多種分子和幾種常見無機陰離子，寫出其中一種分子與該無機陰離子反應的離子方程式：________________。 【參考答案】⑴4 Ⅷ 2 ⑵小 H2O ⑶

29、[ ⑷丙烷（或丙炔或2-甲基丙烯或1,2,4,5-四甲基苯等） CH3COOH＋HCO－3===CH3COO－＋H2O＋CO2↑ 【解析】本題為元素推斷題，主要考查原子結(jié)構(gòu)、元素周期表、元素周期律知識，同時考查氧化還原反應及離子方程式的書寫，旨在考查考生對物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的綜合應用能力。由題中信息可推知X、Y、Z、W分別為C、O、Na、Fe四種元素。⑴Fe位于周期表第4周期第Ⅷ族元素，其基態(tài)原子價電子排布式為3d64s2，最外層有2個電子。⑵X(C)、Y(O)位于同一周期，自左向右電負性增大，故X的電負小比Y的小，非金屬性越強，氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定，故較穩(wěn)定的為H2O。⑶Na2O2與C

30、O2反應的化學方程式為2Na2O2＋2CO2===2Na2CO3＋O2，在標電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目時，應注意Na2O2中氧元素化合價一部分升高，一部分降低。⑷本小題為發(fā)散型試題，答案不唯一。烴分子中含有兩種氫原子的烴較多，如丙烷（CH3CH2CH3）、丙炔（CH3C≡CH）等，由C、H、O三種元素形成的分子很多，但形成的無機陰離子只有HCO－3，因此能與HCO－3反應的分子必須為羧酸，如CH3COOH等。 20.［2012·安徽理綜化學卷26］ 【參考答案】⑴加成反應（或還原反應） HOOCCH2CH2COOH ⑵碳碳叁鍵、羥基 1,4-丁二醇 ⑶ ⑷nHOOCCH2

31、CH2COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OH＋2n H2O[或nHOOCCH2CH2COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OH＋(2n－1)H2O] ⑸ac 【解析】本題主要考查有機物的命名、組成和結(jié)構(gòu)特點及反應類型，側(cè)重考查考生對有機物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的綜合應用能力，以及對信息遷移能力。⑴由AB，只能是碳碳雙鍵與H2發(fā)生加成反應，生成HOOC(CH2)2COOH。⑵由已知信息及D的結(jié)構(gòu)簡式可推知C的結(jié)構(gòu)為HOCH2C≡CCH2OH，分子中含有碳碳叁鍵和羥基。D為二元醇，根據(jù)有機物的系統(tǒng)命名法可知，其名稱為1,4-丁二醇。⑶已知4個碳原子全部在環(huán)上，含有一個－OH，因此另兩個氧原

32、子只能與碳原子形成碳氧雙鍵，根據(jù)不飽和度原則可知，分子中還必須有一個碳碳雙鍵，結(jié)合碳的四價結(jié)構(gòu)可寫出半方酸的結(jié)構(gòu)簡式。⑷B[HOOC(CH2)2COOH]為二元羧酸，D[HO(CH2)4OH]為二元醇，兩者發(fā)生綜聚反應生成PbS聚酯。⑸A中含有碳碳雙鍵，故能使酸性KMnO4溶液或Br2的CCl4溶液褪色，可與HBr等加成；因分子中含有－COOH，可與Cu(OH)2、Na2CO3等發(fā)生反應；1 mol A（分子式為C4H4O4）完全燃燒消耗3 mol O2，故ac正確。 21.［2012·福建理綜化學卷31］[化學-有機化學基礎(chǔ)]（13分） 對二甲苯（英文名稱p-xylene），縮寫為PX）

33、是化學工業(yè)的重要原料。 （1）寫出PX的結(jié)構(gòu)簡式 。 （2）PX可發(fā)生的反應有 、 （填反應類型）。 （3）增塑劑（DEHP）存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A是PA的一種同分異構(gòu)體。 ①B的苯環(huán)上存在2種不同化學環(huán)境的氫原子，則B的結(jié)構(gòu)簡式是 。 ②D分子所含官能團是 （填名稱）。 ③C分子有一個碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的結(jié)構(gòu)簡式是 。 （4）F是B的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征： a．是苯的鄰位二取代物； b．遇FeCl3溶液顯示特征顏色； c．能與碳酸氫鈉

34、溶液反應。 寫出F與NaHCO3溶液反應的化學方程式 。 解析略 22.［2012·浙江理綜化學卷29］（14分）化合物A（C12H16O3）經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有2種氫原子。B經(jīng)過下列反應后得到G，G由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質(zhì)量為172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氫7.0 %，核磁共振氫譜顯示只有一個峰。 已知： 請回答下列問題： （1）寫出G的分子式： 。 （2）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式： 。 （3）寫出F→G反應的化學方程式： ，該反應屬于

35、 （填反應類型）。 （4）寫出滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體： 。 ①是苯的對位二取代化合物； ②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應； ③不考慮烯醇（）結(jié)構(gòu)。 （5）在G的粗產(chǎn)物中，經(jīng)檢測含有聚合物雜質(zhì)。寫出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式（僅要求寫出1種）： 。 解析：（1）由G的相對分子質(zhì)量為172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氫7.0 %，可知G分 子中含C、H、O的原子個數(shù)為： C：(172×55.8 %)/12 = 96/12 = 8 ； H：（1

36、72×7.0 %/1 = 12/1 = 12 ； O：（172 – 96 – 12/16 = 64/16 = 4 ； 所以，G的分子式：C8H12O4 。 （2）由題給的信息：化合物A（C12H16O3）經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2），可知A為酯，水解后生成醇和羧酸，。據(jù)C（C8H8O2）的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán)，且苯 環(huán)上有2種氫原子，可推出C為 則B為醇（C4H9OH）。又據(jù)B經(jīng)過下列反應后得到G。 由此可推知：B為醇，連續(xù)氧化生成羧酸D：C3H7COOH，根據(jù)

37、 E為C3H6BrCOOH，E堿性水解生成C3H6(OH)COONa，酸化（H＋）后生成F(C3H6(OH)COOH), 又根據(jù)G的分子式（C8H12O4）可推知F是在濃硫酸和加熱條件下縮合成G。根據(jù)G的核磁共振氫譜顯示只有一個峰?？赏浦狦的結(jié)構(gòu)簡式為： 則F的結(jié)構(gòu)簡式為： B的結(jié)構(gòu)簡式為為： A的結(jié)構(gòu)簡式為： （3）F→G反應的化學方程式： 屬于取代反應（或酯化反應）。 （4）根據(jù)題目所給的滿足條件：①是苯的對位二取代化合物；②能與FeC

38、l3溶液發(fā)生顯色反應；（可推知有酚羥基）③不考慮烯醇（）結(jié)構(gòu)。的C（C8H8O2）所有同分異構(gòu)體有： （5）在G的粗產(chǎn)物中，聚合物雜質(zhì)可能有： 答案：（14分） （1）C8H12O4 （2） （3） 取代反應（或酯化反應） （4） （5） 23. ［2012·重慶理綜化學卷28］(16分) 衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細化學品的重要原料，可經(jīng)下列反應路線得到（部分反應條件略）. （1）A發(fā)生加聚反應的官能團名稱是 ，所得聚合物分子的結(jié)構(gòu)型式是 （填“線型”或“體型”）。

39、 （2）B→D的化學方程式為 。 （3）M的同分異構(gòu)體Q是飽和二元羧酸，則Q的結(jié)構(gòu)簡式為 （只寫一種） （4）已知 ,經(jīng)五步轉(zhuǎn)成變成M的合成反應流程為： ① E→G的化學反應類型為 ，G→H的化學反應方程式為 ② J→L的離子方程式為 ③已知： ，E經(jīng)三步轉(zhuǎn)變成M的合成反應

40、流程為 （實例如題28圖）；第二步反應試劑及條件限用水溶液、加熱） 【答案】（1）碳碳雙鍵，線型 （2）[ （3） （4）①取代反應 ② ③ 【考點】有機物合成 24. ［2012·廣東理綜化學卷30］（14分）過渡金屬催化的新型碳-碳偶聯(lián)反應是近年來有機合成的研究熱點之一，如反應① 化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成： （1） 化合物I的分子式為______________。C7H5OBr （2） 化合物Ⅱ與Br2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為______________。 （3） 化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為______________。 （4） 在

41、濃硫酸存在和加熱條件下，化合物Ⅳ易發(fā)生消去反應生成不含甲基的產(chǎn)物，該反應方程式為______________（注明反應條件）。因此，在堿性條件下，由Ⅳ與反應合成Ⅱ，其反應類型為___________。 ；取代反應。 （5） Ⅳ的一種同分異構(gòu)體V能發(fā)生銀鏡反應。V與Ⅱ也可發(fā)生類似反應①的反應，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為___________（寫出其中一種）。 25. ［2012·山東理綜化學卷33］(8分)[化學一有機化學基礎(chǔ)] 合成P(一種抗氧劑)的路線如下： A(C4H10O) B(C4H8) C(C6H6O) 催化劑 (H3C)3C HO— (H3C)3C (

42、H3C)3C HO— (H3C)3C —CHO ①CHCl3、NaOH ②H＋ [Ag(NH3)2]OH △ D H＋ E(C15H22O3) F 濃硫酸△ P(C19H30O3) 已知：①+ R2C=CH2 催化劑 C CH3 R R (R為烷基); ②A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個甲基，F(xiàn)分于中只有一個甲基。 (1) A→B的反應類型為 。B經(jīng)催化加氫生成G（C4H10) ,G的化學名稱是 。 (2) A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡式為 。 (3

43、)實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的 。 a.鹽酸 b. FeCl3溶液 c. NaHCO3溶液 d.濃氨水 (4) P與足量NaOH溶液反應的化學反應方程式為 （有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)。 【解析】根據(jù)A分子中含有3個甲基，可以推斷A的結(jié)構(gòu)簡式為A→B的反應為消去反應，根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可以推斷出B為CH3 C CH2 CH3 ，則G為2-甲基丙烷(2) H為A與HBr發(fā)生取代反應的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式為CH3 C CH3 CH3 Br ⑶C為苯酚，苯酚遇FeCl3溶液呈紫色，與

44、濃溴水發(fā)生取代反應生成白色沉淀，因此可以用FeCl3溶液和濃溴水檢驗C。(4) F與A為同分異構(gòu)體，且分子內(nèi)只含1個甲基，則F的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2CH2OH，P為E與F發(fā)生酯化反應的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡式為 。 答案：(1)消去(除)反應;2-甲4丙烷(或異丁烷) ⑵ ⑶b、d ⑷ (配平不作要求) 26. ［2012·四川理綜化學卷27］（14分）已知：－CHO+(C6H5)3P=CH－R→－CH=CH－R + (C6H5)3P=O，R代表原子或原子團是一種有機合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式為：HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH，其合成方法如下： 其中，分別代表一種有機

45、物，合成過程中其他產(chǎn)物和反應條件已略去。 X與W在一定條件下反應可以生成酯N，N的相對分子質(zhì)量為168。 請回答下列問題： （1）W能發(fā)生反應的類型有 。（填寫字母編號） A.取代反應 B. 水解反應 C. 氧化反應 D.加成反應 （2）已知為平面結(jié)構(gòu)，則W分子中最多有 個原子在同一平面內(nèi)。 （3）寫出X與 W在一定條件下反應生成N的化學方程式： 。 （4）寫出含有3個碳原子且不含甲基的X的同系物的結(jié)構(gòu)簡式： 。

46、 （5）寫出第②步反應的化學方程式： 。 【答案】⑴A C D（3分）⑵16（2分） ⑶HOCH2CH2OH+HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH+2H2O(3分) ⑷HOCH2CH2CH2OH(3分) ⑸OHC=CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H5→2(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CH－CH=CHCOOC2H5(3分) 【解析】采用逆推發(fā)，W與C2H5OH發(fā)生水解的逆反應——酯化反應得Z的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OOC－CH＝CH－CH＝CH－COOC2H5，根據(jù)題目所給信息依次可以判

47、斷Y為OHC－CHO、X為HOCH2－CH2OH，再根據(jù)X與W在一定條件下反應可以生成相對分子質(zhì)量為165的酯N驗證所判斷的X為HOCH2－CH2OH正確。 (1)W中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團，可以發(fā)生取代反應、氧化反應、加成反應，不能發(fā)生水解反應。 (2)由題中信息可知與直接相連的原子在同一平面上，又知與直接相連的原子在同一平面上，而且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此W分子中所有原子有可能都處在同一平面上，即最多有16個原子在同一平面內(nèi)。 (3)X中含有兩個羥基，W中含有兩個羥基，二者可以發(fā)生酯化反應消去兩分子H2O，而生成環(huán)狀的酯。 (4)丙二醇有兩種同分異構(gòu)體，其中HOCH2CH2CH

48、2OH符合題意。 (5)見答案。 27. ［2012·四川理綜化學卷29］（16分） 直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會引起嚴重的環(huán)境問題， 將煙氣通過裝有石灰石漿液的脫硫裝置可以除去其中的二氧化硫，最終 生成硫酸鈣。硫酸鈣可在右圖所示的循環(huán)燃燒裝置的燃料反應器與甲烷 反應，氣體產(chǎn)物分離出水后得到幾乎不含雜質(zhì)的二氧化碳，從而有利于 二氧化碳的回收利用，達到減少碳排放的目的。 請回答下列問題： （1）煤燃燒產(chǎn)生的煙氣直接排放到空氣中，引發(fā)的主要環(huán)境問題有 。（填寫字母編號） A.溫室效應 B. 酸雨 C .粉塵污染 D. 水體

49、富營養(yǎng)化 （2）在煙氣脫硫的過程中，所用的石灰石漿液在進入脫硫裝置前，需通一段時間的二氧化碳，以增加其脫硫效率；脫硫時控制漿液的pH值，此時漿液含有的亞硫酸氫鈣可以被氧氣快速氧化生成硫酸鈣。 ①二氧化碳與石灰石漿液反應得到的產(chǎn)物為 。 ②亞硫酸氫鈣被足量氧氣氧化生成硫酸鈣的化學方程式： 。 （3）已知1molCH4在燃料反應器中完全反應生成氣態(tài)水時吸熱160.1kJ，1molCH4在氧氣中完全燃燒生成氣態(tài)水時放熱802.3kJ。寫出

50、空氣反應器中發(fā)生反應的熱化學方程式： 。 （4）回收的CO2與苯酚鈉在一定條件下反應生成有機物M，其化學為C7H5O3Na，M經(jīng)稀硫酸化得到一種藥物中間N，N的結(jié)構(gòu)簡式為 ①M的結(jié)構(gòu)簡式為 。 ②分子中無—O—O—，醛基與苯環(huán)直接相連的N的同分異構(gòu)體共有 種。 【答案】⑴A B C(3分) ⑵①Ca(HCO3)2或碳酸氫鈣(2分) ②Ca(HSO3)2+O2=CaSO

51、4+H2SO4(3分) ⑶CaS(s)+2O2(g)=CaSO4(s)；△H=－962.4kJ·mol－1(3分) ⑷①(2分) ②6(3分) 【解析】本題考查了燃料脫硫的原理、熱化學方程式的書寫、有機物的推斷以及同分異構(gòu)體的性質(zhì)等。(1)煤燃燒的產(chǎn)物中有CO2、煙塵以及SO2，分別導致溫室效應、粉塵污染和酸雨。沒有營養(yǎng)元素排入水中，不會引起水體富營養(yǎng)化。(2)CO2與CaCO3反應生成易溶的Ca(HCO3)2。亞硫酸氫鈣具有還原性，可被氧化為硫酸鈣。(3)根據(jù)右圖以及硫酸鈣與甲烷反應的氣體產(chǎn)物只有水可知，燃料反應器中發(fā)生的熱化學方程式為： CH4(g)＋CaS

52、O4(s)→CO2(g)＋2H2O(g)＋CaS(s) DH=160.1 kJ·mol－1 ①，再寫出甲烷在氧氣中燃燒的熱化學方程式：CH4(g)＋2O2(g)→CO2(g)＋2H2O(g) DH=－802.3 kJ·mol－1②，②－①可得熱化學方程式： CaS(s)＋2O2(g)→CaSO4(s) DH=－962.4 kJ·mol－1。 (4)由M酸化后得，可得M的結(jié)構(gòu)簡式為。N的分子式為C7H6O3，符合條件的同分異構(gòu)體有：、、、、、，共6種。 28. ［2012·天津理綜化學卷8］（18分）萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成a－萜品醇G的路線之一如下：

53、 已知：RCOOC2H5 請回答下列問題： ⑴ A所含官能團的名稱是________________。 ⑵ A催化氫化得Z（C7H12O3），寫出Z在一定條件下聚合反應的化學方程式： ______________________________________________________________________。 ⑶ B的分子式為_________；寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________。 ① 核磁共振氫譜有2個吸收峰 ② 能發(fā)生銀鏡反應 (4) B → C、E → F的反應類型分別為_____________

54、、_____________。 ⑸ C → D的化學方程式為________________________________________________________。 ⑹ 試劑Y的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。 ⑺ 通過常溫下的反應，區(qū)別E、F和G的試劑是______________和_____________。 ⑻ G與H2O催化加成得不含手性碳原子（連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，寫出H的結(jié)構(gòu)簡式：________________________。 該題考察有機物的合成和推斷。涉及官能團識別、分子式、結(jié)構(gòu)簡式、縮聚方

55、程式、同分異構(gòu)體的書寫，反應類型的判斷、有機物的鑒別。難度中等。 2 A所含有的官能團名稱為羰基和羧基 3 A催化氫化是在羰基上的加成反應，Z的結(jié)構(gòu)簡式為 所以Z縮合反應的方程式為 (3)B的分子式根據(jù)不飽和度為C8H14O3，滿足條件的同分異構(gòu)體，根據(jù)核磁共振氫譜2個吸收峰和能發(fā)生銀鏡反應該有兩個醛基，碳架高度對稱。 （4）B→C和E→F的反應類型根據(jù)反應條件知分別是取代反應和酯化反應（取代反應） （5）C→D的化學方程式，先寫C的結(jié)構(gòu)簡式。C在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應，同時C中-COOH也和NaOH反應， （6）試劑Y的結(jié)構(gòu)簡式根據(jù)題中信息方程和G推知為 （7）

56、區(qū)別E、F、G的試劑根據(jù)它們中的特征官能團分別是-COOH、-COOCH3、-OH鑒別，應該用NaHCO3(Na2CO3)和Na （8）G和H2O的催化加成發(fā)生在碳碳雙鍵上，產(chǎn)物有兩種分別是和符合條件的H為前者。 29. ［2012·全國大綱理綜化學卷30］（15分）（注意：在試題卷上作答無效） 化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C?；卮鹣铝袉栴}： （1） B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。則B的結(jié)構(gòu)簡式是________，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D，該反應的化學方程式是________________________，該

57、反應的類型是________；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________。 （2） C是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分數(shù)為60.0％，氫的質(zhì)量分數(shù)為4.4％，其余為氧，則C的分子式是________。 （3）已知C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團，則該取代基上的官能團名稱是 。另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是 。 (4)A的結(jié)構(gòu)簡式是

58、。 【答案】(1)CH3COOH CH3COOH+ CH3CH2OHCH3COO CH2CH3+H2O 酯化反應（取代反應） HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2 (2) C9H8O4 (3)碳碳雙鍵 羧基 CH=CHCOOH （4） 【解析】（1）B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。則B的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH ，CH3COOH與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應的化學方程式是CH3COOH+ CH3CH2OHCH3COO CH2CH3+H2O該反應的類型是取代反應；能發(fā)生銀鏡反應的，說明B的同分異構(gòu)體中含有醛基，則結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2C

59、H3 HCOOCH(CH3)2 （2）C是芳香化合物，說明C中含有苯環(huán)，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分數(shù)為60.0％，則含碳為9，氫的質(zhì)量分數(shù)為4.4％，含氫為8，其余為氧，O原子個數(shù)為4，則C的分子式是C9H8O4 （3）C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團說明含有碳碳雙鍵；能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團，說明含有羧基；另外兩個取代基相同，根據(jù)分子式，可推算出另外的官能團為羥基；其分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是 （4）A的結(jié)構(gòu)簡式是 【考點】：本題涉及到有機物性質(zhì)、有機官能團、同分異構(gòu)體推理和書寫，有機反

60、應方程式的書寫與表達，重點考查學生思維的敏捷性和靈活性。 【點評】：典型的有機試題，全面考查了有機分子式和結(jié)構(gòu)簡式的推導，結(jié)構(gòu)簡式和化學方程式的書寫，同分異構(gòu)體的判斷與書寫，全面考查了學生思維能力、分析問題和解決問題的能力。 30.［2012·北京理綜化學卷28］ (17分)優(yōu)良的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下: 己知芳吞化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如: （1） B為芳香烴。 ①由B生成對孟烷的反應類型是 ②(CH3 ), CHCI與A生成B的化學方程武是

61、③A的同系物中相對分子質(zhì)量最小的物展是 (2) 1.08g的C與飽和溴水完全反應生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色. ①F的官能團是 ②C的結(jié)構(gòu)簡式是 ⑧反應I的化學方程式是 (3)下列說法正確的是(選填字母) a． B可使酸性高錳放鉀溶液褪色 b. C不存在醛類同分異構(gòu)體 c． D的酸性比 E弱 d. E的沸點高于對孟烷 (4) G的核磁共

62、振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3:2:1 .G與NaHCO3反應放出CO2。反應II的化學方程式是 【答案】 【解析】解析：（1）由于B為芳香烴，而對孟烷分子中不存在苯環(huán)，說明B分子中苯環(huán)與H2發(fā)生加成反應；由B轉(zhuǎn)化為對孟烷可確定得到B的分子式為：，由信息芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代，可知是(CH3 )2 CHCl與發(fā)生取代反應的產(chǎn)物；苯的同系物中相對分子質(zhì)量最小的是苯。（2）由題意F可以與氫氣加成生成，說明F分子中含有碳碳雙鍵，由于E脫水生成F，由此也可以推測出E應該是含有羥基的環(huán)醇，那么D應該是酚類，由取代基的關(guān)系可以確定化合物C應該是間甲苯

63、酚或鄰甲苯酚，由1.08g的C與飽和溴水完全反應生成3.45 g白色沉淀可以確定C應該是間甲苯酚。（4）屬于苯的同系物，苯的同系物可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，a正確；存在的同分異構(gòu)體可以是，屬于環(huán)狀不飽和醛，b錯誤；D屬于酚類，E屬于醇類，c錯誤；醇分子因含有羥基比對應烷烴的沸點高，d正確。（4）G與NaHCO3反應放出CO2，說明分子中含有羧基，由G的分子式和核磁共振氫譜可以確定其結(jié)構(gòu)簡式為：，與發(fā)生酯化反應，生成，發(fā)生加聚反應得到PmnMA。 31. ［2012·新課程理綜化學卷28］（15分）溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

64、 苯 溴 溴苯 密度/g·cm-3 0.88 3.10 1.50 沸點/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 按以下合稱步驟回答問題： (1)在a中加入15 mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0 mL 液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白霧產(chǎn)生，是因為生成了 氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是 。 (2)液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純： ①向a中加入10 mL水，然后過濾除去未反應的鐵屑； ②濾液依次用10

65、mL水、8 mL10％的NaOH溶液、10 mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是 ； ③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是 。 (3)經(jīng)過上述分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為 ，要進一步提純，下列操作中必須的是 （填入正確選項前的字母）： A．重結(jié)晶 B．過濾 C．蒸餾 D．萃取 (4)在該實驗中，a的容積最適合的是 （填入正確選項前的字母）： A．25 mL

66、 B．50 mL C．250 mL D．500 mL 【答案】：(1) HBr。 吸收HBr和Br2； (2) ②除去HBr和未反應的Br2； ③干燥 (3) 苯； C (4) B 【解析】：此題為基礎(chǔ)題。學生在學習苯與液溴的反應時，上述問題老師基本上都會講到，不知命題人的命題意圖是什么？高考化學中學生較為顧忌的實驗題反成了拿高分的試題，很怪異的感覺。 32. ［2012·新課程理綜化學卷38］【化學——選修四：有機化學基礎(chǔ)】（15分）對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用做防腐劑，對酵母和霉菌具有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化作用下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線： 已知以下信息： ①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基； ②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡； ③F的核磁共振氫譜表明其有兩個不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為1∶1。 回答下列問題： (1)A的化學名稱為 ；