九九热最新网址,777奇米四色米奇影院在线播放,国产精品18久久久久久久久久,中文有码视频,亚洲一区在线免费观看,国产91精品在线,婷婷丁香六月天

高考化學 58個考點精講 考點47 乙醇 醇類

上傳人:沈*** 文檔編號:75423592 上傳時間:2022-04-15 格式:DOC 頁數(shù):15 大?。?.16MB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
高考化學 58個考點精講 考點47 乙醇 醇類_第1頁
第1頁 / 共15頁
高考化學 58個考點精講 考點47 乙醇 醇類_第2頁
第2頁 / 共15頁
高考化學 58個考點精講 考點47 乙醇 醇類_第3頁
第3頁 / 共15頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高考化學 58個考點精講 考點47 乙醇 醇類》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學 58個考點精講 考點47 乙醇 醇類(15頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 考點47乙醇 醇類 1.復習重點 1.乙醇的分子結(jié)構(gòu)及其物理、化學性質(zhì); 2.醇的概念、通性、分類;乙醇、乙二醇、丙三醇的重要應用。 2.難點聚焦 一、乙醇的結(jié)構(gòu) (1)乙醇是極性分子,易溶于極性溶劑,與水以任意比例混溶. (2)離子化合物,大部分有機物都能溶于乙醇,乙醇是常見的有機溶劑. (3)極性鍵①②③④在一定條件下都易斷裂,碳碳鍵只有在燃燒或爆炸時才斷裂. (4)羥基與氫氧根的區(qū)別 ①電子式不同 ②電性不同 —OH呈電中性,OH-呈負電性. ③存在方式不同 —OH不能獨立存在,只能與別的“基”結(jié)合在一起,OH-能夠獨立存在,如溶液中的和

2、晶體中的OH-. ④穩(wěn)定性不同 —OH不穩(wěn)定,能與Na等發(fā)生反應,相比而言,OH-較穩(wěn)定,即使與Fe3+等發(fā)生反應,也是整體參與的,OH-并未遭破壞. 二、乙醇的化學性質(zhì) 1.乙醇的取代反應 (1)乙醇與活潑金屬的反應 2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑ ①本反應是取代反應,也是置換反應. ②其他活潑金屬也能與CH3CH2OH反應,如 2CH3CH2OH+MgMg(CH3CH2O)2+H2↑ ③Na與乙醇的反應比與水的反應緩和的多: 2HO—H+2Na2NaOH+H2↑ 說明乙醇中羥基上的H原子不如水分子中羥基上的H原子活潑 ④CH3CH2ONa

3、(aq)水解顯堿性. CH3CH2ONa+H—OHCH3CH2OH+NaOH (2)乙醇與HBr的反應 CH3—CH2—OH+HBrCH3CH2Br+H2O ①該反應與鹵代烴的水解反應方向相反: 但反應條件不同,不是可逆反應. ②反應中濃H2SO4是催化劑和脫水劑. ③反應物HBr是由濃H2SO4和NaBr提供的: 2NaBr+H2SO4Na2SO4+2HBr ④反應過程中,同時發(fā)生系列副反應,如: 2Br-+H2SO4(濃)Br2+SO2↑+2H2O+SO (3)分子間脫水 ①該反應是實驗室制乙烯過程中的主要副反應.實驗室制乙烯要求“迅速升溫170℃”就是為減

4、少該反應的發(fā)生. ②該反應屬取代反應,而不是消去反應,因為脫水在分子間而非分子內(nèi)進行. ③濃H2SO4是催化劑和脫水劑,是參加反應的催化劑. 乙醚生成時,H2SO4又被釋出. (4)硝化反應 (5)磺化反應 2.乙醇的氧化反應 (1)燃燒氧化 C2H6O+3O22CO2+3H2O ①CH3CH2OH燃燒,火焰淡藍色 ②烴的含氧衍生物燃燒通式為: CxHyOz+(x+-)O2xCO2+H2O (2)催化氧化 ①乙醇去氫被氧化 ②催化過程為: CH3CHO生成時,Cu又被釋出,Cu也是參加反應的催化劑. 三、脫水反應和消去反應的關(guān)系 脫水反

5、應有兩種,一是分子內(nèi)脫水,如: 這類脫水反應是消去反應,但不屬于取代反應.二是分子間脫水,如: 這類脫水反應不是消去反應,而是取代反應. 消去反應有多種,有的消去小分子H2O分子,這樣的反應又叫脫水反應,如①反應;有的消去其他小分子HX等,如: 這樣的反應不叫脫水反應. 總的說來,消去、脫水、取代三反應間有如圖6-4所示關(guān)系: 圖6-4 四、乙醇的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)的關(guān)系 物質(zhì)的性質(zhì)是由物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定的,乙醇的結(jié)構(gòu)決定了乙醇的性質(zhì),特別是化學性質(zhì).根據(jù)分子中極性鍵易斷裂的原理,把握了乙醇的結(jié)構(gòu),也就掌握了乙醇的性質(zhì). 五、醇的概念 醇是分子中含有跟鏈烴基或苯

6、環(huán)側(cè)鏈上的碳結(jié)合的羥基的化合物.這一概念,可從以下幾個層面理解: (1)醇分子中含有羥基,且羥基個數(shù)不限,但不存在1個C原子上連有2個羥基的醇,因為這樣的醇不穩(wěn)定: (2)羥基連接在鏈烴基上的是醇,如CH3OH、等,但不存在羥基連在烯鍵(或炔鍵)C原子上的醇,因為這樣的醇也不穩(wěn)定. (3)羥基連在苯環(huán)上的不是醇,如,羥基連在苯環(huán)的側(cè)鏈上的是醇,如 (4)此外還有定義中不包括的一點,羥基連在環(huán)烷基(或環(huán)烯基)的C原子上的也是醇,如等. ? 六、常見醇的種類和組成 說明:所有烴的含氧衍生物都可用通式3表示. 七、醇的溶解性 醇分子中因為含有羥基而有極性,分子越大,羥基越少

7、,極性越弱,在水中越難溶解;分子越小,羥基越多,極性越強,在水中越易溶解.所以: (1)C1~C3的飽和一元醇與水以任意比混溶;C4~C11的飽和一元醇部分溶于水;C12以上的飽和一元醇不溶于水. (2)乙二醇、丙三醇與水以任意比混溶. ? (3)易溶于水. ? 八、甲醇、乙二醇和丙三醇 ?九、醇的化學通性 醇類的化學性質(zhì)與乙醇相似:能發(fā)生氧化反應和取代反應.如丙三醇的硝化反應為: 硝化甘油是一種烈性炸藥. 十、醇的氧化規(guī)律 醇分子能否氧化,取決于醇的結(jié)構(gòu).如果醇分子中含有—CH2OH基團,則該醇可被氧化成醛: 十一、有關(guān)生成醇的反應 已經(jīng)學過的生成醇

8、的反應,有以下三種: 此外,還有乙醛還原法、乙酸乙酯水解法、葡萄糖發(fā)酵法等都可生成乙醇,這些知識,將逐漸學到. 3.例題精講 [例1]1998年山西朔州發(fā)生假酒案,假酒中嚴重超標的有毒成分主要是(  ) 解析:甲醇的氣味與乙醇相似,但甲醇劇毒,在工業(yè)酒精中往往含有大量的甲醇,用工業(yè)酒精勾兌的酒中甲醇嚴重超標.一般說來,人飲用10 mL甲醇就能導致失明,再多則會死亡. 答案:B [例2]把質(zhì)量為m g的Cu絲灼燒變黑,立即放入下列物質(zhì)中,使Cu絲變紅,而且質(zhì)量仍為m g的是( ?。? A.稀H2SO4 B.C2H5OH C.稀HNO3 D.C

9、H3COOH(aq) E.CO 解析:Cu絲灼燒變黑,發(fā)生如下反應 若將CuO放入稀H2SO4、稀HNO3或CH3COOH(aq)中,CuO被溶解,生成Cu2+進入溶液;稀HNO3還能進一步將Cu氧化,故都能使Cu絲質(zhì)量減輕.A、C、D不可選. 若將熱的CuO放入CO中,CO奪取CuO中的O原子將Cu還原出來.Cu絲質(zhì)量不變,E可選. 若將熱的CuO放入酒精,發(fā)生氧化反應 形成的Cu覆蓋在Cu絲上,Cu絲質(zhì)量仍為m g,B可選. 答案:BE [例3]嬰兒用的一次性紙尿片中,有一層能吸水保水的物質(zhì).下列高分子中有可能被采用的是( ?。? 解析:一次性紙尿片能吸水保

10、水的主要原因是水能溶解在材料當中(水少材料多時),反之材料能溶解在水中(材料少水多時).大多數(shù)有機物是難溶于水的,但多元醇卻易溶于水,如丙三醇,(聚乙烯醇)是一種多元醇,且C與—OH之比僅2∶1,分子具有一定極性,易溶于水,因而可選.C、D都不溶于水,因而不可選. A分子具有更強的極性,A也易溶于水,但尿液呈堿性,且具有38℃左右的溫度,在此條件下,A水解產(chǎn)生HF,HF劇毒,故A不能用. 答案:B [例4],叫做異戊二烯.已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡式可寫為,式中以線示鍵,線的交點與端點處代表碳原子,并用氫原子數(shù)補足四價,但C、H原子未標記出來,關(guān)于它的敘述正確的是( ?。? A.維生素A的分子

11、式為C20H30O B.維生素A是一種易溶于水的醇 C.維生素A分子中有異戊二烯的碳鏈結(jié)構(gòu) D.1 mol維生素A在催化劑作用下最多可與7 mol H2發(fā)生加成反應 解析(公式法):維生素A分子中的C、O原子個數(shù)分別為20和1,維生素A分子的不飽和度Ω=環(huán)數(shù)+雙鍵數(shù)=6,所以其分子內(nèi)的H原子數(shù)為2×20+2-2×6=30,維生素A分子式為C20H30O. 維生素A分子中僅有一個—OH,且C鏈較長,所以其分子極性較弱,故維生素A不溶于水. 異戊二烯結(jié)構(gòu)為,維生素A分子的側(cè)鏈上有2個這樣的結(jié)構(gòu). 維生素A分子中只有5個烯鍵,1 mol維生素A最多可與5 mol H2加成. 答案:A

12、C [例5]由丁炔二醇制備1,3—丁二烯,請在下面這個流程圖的空框中填入有機物的結(jié)構(gòu)簡式. 解析(逆推法):由1,3—丁二烯逆推可知①、②分別為鹵代烴和醇,由于①乃丁炔二醇加成的產(chǎn)物,而加成的結(jié)果,自然去不掉羥基,所以①為醇,②為鹵代烴.①為能發(fā)生消去反應的醇,則羥基所在碳的鄰碳上必然有氫,氫從何來?加成反應的結(jié)果. 答案:①CH2(OH)CH2CH2CH2OH ②CH2BrCH2CH2CH2Br [例6]圖6-5是某化學課外活動小組設計的乙醇與氫鹵酸反應的實驗裝置圖.在燒瓶A中放一些新制的無水硫酸銅粉末,并加入20 mL無水乙醇;錐形瓶B中盛放濃鹽酸;分液漏斗C和廣口瓶D中分別盛

13、濃H2SO4;干燥管F中填滿堿石灰;燒杯作水浴器.當打開分液漏斗C的活塞后,由于濃H2SO4流入B中,則D中導管口有氣泡產(chǎn)生.過幾分鐘后,無水硫酸銅粉末由無色變?yōu)樗{色.此時水浴加熱后,發(fā)生化學反應,生成的氣體從F處逸出,點燃氣體,有綠色火焰.試回答: 圖6-5 (1)B中逸出的氣體主要成分是________________. (2)D瓶的作用是____________________________. (3)E管的作用是____________________________. (4)F管口點燃的氣體是______________________. (5)A瓶中無水硫酸銅粉末變

14、藍的原因是_____________________________________. (6)由A中發(fā)生的反應事實,可推斷出的結(jié)論是_________________________________. 解析:由題意,將C中濃H2SO4滴入B中濃鹽酸中,由于濃H2SO4有吸水性,且溶于水要放出大量的熱,故B中逸出HCl(g),經(jīng)D中濃H2SO4干燥,進入A中,HCl溶于C2H5OH中,二者發(fā)生反應: C2H5OH+HClC2H5Cl+H2O CuSO4吸收水分變?yōu)槟懙\,促使上列反應向右進行.加熱時,生成的C2H5Cl從F處逸出,點燃火焰呈綠色. 答案:(1)氯化氫 (2)干燥HCl?。?/p>

15、3)冷凝乙醇蒸氣?。?)CH3CH2Cl (5)乙醇與HCl反應生成的水被無水硫酸銅吸收后生成了膽礬  (6)醇分子中的羥基可被氯化氫分子中的氯原子取代 ? 4.實戰(zhàn)演練 一、選擇題(每小題5分,共45分) 1.集郵愛好者在收藏有價值的郵票時,常將郵票從信封上剪下來浸在水中,以便去掉郵票背面的粘合劑。根據(jù)“相似相溶”原理,該粘合劑的成分可能是 2.(2001年上海高考題)2001年9月1日將執(zhí)行國家食品衛(wèi)生標準規(guī)定,醬油中3—氯丙醇(ClCH2CH2CH2OH)含量不超過1 ppm。相對分子質(zhì)量為94.5的氯丙醇(不含 結(jié)構(gòu))共有 ‘ A

16、.2種 B.3種 C.4種 D.5種 3.現(xiàn)有一瓶乙二醇和丙三醇的混合液,相互分離的最好方法是 A.萃取 B.結(jié)晶 C.分餾 D.蒸發(fā) 4.乙醇分子中不同的化學鍵如圖所示: 關(guān)于乙醇在各種不同反應中斷鍵的說法不正確的是 A.和金屬鈉反應鍵①斷裂 B.在Ag催化下和O2反應鍵①④斷裂 C.和濃硫酸共熱140℃時,鍵①或鍵②斷裂,170℃時鍵②⑤斷裂 D.和氫溴酸反應鍵①斷裂 5.下列醇類發(fā)生消去反應可能生成兩種烯烴的是 A.1—丙醇 B.2—丁醇 C.2

17、,2—二甲基丙醇 D.3,3—二甲基—2—戊醇 6.下列物質(zhì)羥基上氫原子的活潑性由弱到強的順序正確的是 ①水 ②乙醇 ③碳酸 ④苯酚 ⑤醋酸 A.①②③④⑤ B.①②③⑤④ C.②①④③⑤ D.①②④③⑤ 7.某有機化合物結(jié)構(gòu)式為 : 它可以發(fā)生的反應類 型有 ①取代 ②加成 ③消去 ④水解 ⑤酯化 ⑥中和 ⑦縮聚 ⑧加聚 A.①③⑤⑥ B.②④⑥⑧ C.①②③⑤⑥ D.除④⑧外 8.已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡式如下: 關(guān)于它的

18、說法正確的是 A.維生素A是一種酚 B.維生素A的一個分子中有三個雙鍵 C.維生素A的一個分子中有30個H原子 D.維生素A具有環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)單元 9.膽固醇是人體必需的生物活性物質(zhì),分子式為C25H45O。一種膽固醇酯是液晶物質(zhì),分子式為C32H49O2。生成這種膽固醇酯的酸是 A.C6H13COOH B.C6H5COOH C.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH 二、非選擇題(共55分) 10.(10分)某有機物X的蒸氣完全燃燒時需要3倍于其體積的氧氣,產(chǎn)生2倍于其體積的CO2和3倍于其體積的水蒸氣。有機物X在適宜條件下能進行

19、如下一系列轉(zhuǎn)化: ①有機物X的蒸氣在Cu或Ag的催化下能被O2氧化為Y; ②X能脫水生成烯烴Z,Z能和HCl反應生成有機物S; ③S和NaOH水溶液共熱,生成溶于水的無機物Q及有機物X。試回答下列問題: (1)寫出X的結(jié)構(gòu)簡式; (2)用化學方程式表示①~③的轉(zhuǎn)化過程。 11.(14分)(2002年上海市高考題)松油醇是一種調(diào)香香精,它是α、β、γ三種同分異構(gòu)體組成的混合物,可由松節(jié)油分餾產(chǎn)品A(下式中的18是為區(qū)分兩個羥基而人為加上去的)經(jīng)下列反應制得: 試回答: (1)α—松油醇的分子式

20、 。 (2)α—松油醇所屬的有機物類別是 。 a.醇 b.酚 c.飽和一元醇 (3)α—松油醇能發(fā)生的反應類型是 。 a.加成 b.水解 c.氧化 (4)在許多香料中松油醇還有少量以酯的形式出現(xiàn),寫出RCOOH和α—松油醇反應的化學方程式 。 (5)寫結(jié)構(gòu)簡式:β—松油醇 ,γ—松油醇

21、 。 12.(9分)化學式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì):①A+Na慢慢產(chǎn)生氣泡 濃H2SO4 △ ②A+RCOOH 有香味的產(chǎn)物 ③A苯甲酸 ④其催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應⑤脫水反應的產(chǎn)物,經(jīng)聚合反應可制得兩種塑料制品(它是目前主要的“白色污染”源之一) 試回答:(1)根據(jù)上述信息,對該化合物的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是 。 a.苯環(huán)上直接連有羥基b.肯定有醇羥基c.苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基d.肯定為芳香烴 (2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式

22、 。 (3)A和金屬鈉反應的化學方程式: 。 13.(12分)某種含三個碳原子以上的飽和一元醛A和某種一元醇B,無論以何種比例混合,只要總質(zhì)量一定,完全燃燒生成CO2和H2O的質(zhì)量就不變。 (1)醇B應符合的組成通式是 。 (2)醇B的分子結(jié)構(gòu)必須滿足的條件是 。 (3)如果醛A的一個分子里含有五個碳原子,寫出對應醇B的兩種不同類型的結(jié)構(gòu)簡式: ; 。 1

23、4.(10分)0.2 mol某有機物和0.4 mol O2在密閉容器中燃燒后,產(chǎn)物為CO2、CO和H2O,產(chǎn)物經(jīng)過濃H2SO4后,濃H2SO4增重10.8 g,通過灼熱的CuO充分反應后,CuO失重3.2 g,最后通過堿石灰,堿石灰增重17.6 g。若等量該有機物與9.2 g 鈉恰好反應。計算并回答: (1)寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式和名稱。 (2)舉出兩種主要用途。 附參考答案 一、1.D 答案:B 3.C 4.D 5.B 6.C 7.D 8.解析:維生素A的結(jié)構(gòu)中有一個醇羥基、五個“C==C”鍵,分子式為C20H30O。 答案:C 9.解析:酸+醇酯+水

24、,故所求酸的化學式可視為:C32H49O2+H2O—C25H45O,即C7H6O2。 答案:B 二、10.(1)CH3CH2OH Cu或Ag △ (2)①2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 濃H2SO4 170℃ ②CH3CH2OH CH2==CH2↑+H2O CH2==CH2+HClCH3CH2Cl ③CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl 11.(1)C10H1818O (2)a (3)a、c 13.(1)CnH2nO (2)分子內(nèi)有一個碳碳雙鍵或一個碳環(huán)結(jié)構(gòu) (2)抗凍劑、制滌綸 15 用心 愛心 專心

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!