《廣東省中山市高中化學 第二章 烴和鹵代烴 烷烴課件 新人教版選修5》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《廣東省中山市高中化學 第二章 烴和鹵代烴 烷烴課件 新人教版選修5（20頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、第二章第二章 烴和鹵代烴烴和鹵代烴第一節(jié)第一節(jié) 脂肪烴脂肪烴自然界中存在的脂肪烴自然界中存在的脂肪烴水果中的胡蘿卜素水果中的胡蘿卜素高級脂肪烴十一烷和十三烷十一烷和十三烷烴烴鏈狀烴鏈狀烴環(huán)狀烴環(huán)狀烴飽和烴飽和烴不飽和烴不飽和烴脂環(huán)烴脂環(huán)烴芳香烴芳香烴CH3CH3 CH CHCH2CH2(脂肪烴脂肪烴)烯烴：烯烴：CnH2n n炔烴：炔烴：按碳的骨架對按碳的骨架對 如何分類如何分類碳氫(烷烴烷烴CnH2n+2 n1)烷烴和烯烴烷烴和烯烴一、烷烴一、烷烴2）同系物：同系物： 分子分子結構相似結構相似，在分子組成上相差一個或若干個，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質，互稱為原子團的物質，

2、互稱為同系物同系物。碳原子間都以單鍵結合成鏈狀碳原子間都以單鍵結合成鏈狀, ,每個碳原子都形成每個碳原子都形成4 4個單鍵即達個單鍵即達“飽和飽和”烷烴的通式：烷烴的通式：CnH2n+2 (n1)1）結構特點結構特點CH4CH2CH3CH3CH3CH2CH3CH2CH23）物理性質：物理性質： 隨著分子中碳原子數的增多，烷烴同系物的物理性質呈隨著分子中碳原子數的增多，烷烴同系物的物理性質呈現規(guī)律性變化，現規(guī)律性變化，沸點逐漸沸點逐漸 ，相對密度逐相對密度逐漸漸 ，常常溫下的存在狀態(tài)溫下的存在狀態(tài)，也由也由 。 關鍵知識：關鍵知識：、所有烷烴均難溶于水，密度均小于、所有烷烴均難溶于水，密度均小于

3、1 1；、常溫下烷烴的狀態(tài)：、常溫下烷烴的狀態(tài)：C1C4氣態(tài)；氣態(tài)；C5C16液態(tài)；液態(tài)；C17以上為固態(tài)。以上為固態(tài)。同碳原子數的烷烴，支鏈越多沸點越低。同碳原子數的烷烴，支鏈越多沸點越低。升高升高增大增大氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)2.下列液體混合物可以用分液的方法分離下列液體混合物可以用分液的方法分離的是的是 （ ） A.苯和溴苯苯和溴苯 B.汽油和辛烷汽油和辛烷 C.己烷和水己烷和水 D.戊烷和庚烷戊烷和庚烷 1.下列烷烴沸點最高的是（下列烷烴沸點最高的是（ ） A.CH3CH2CH3 .CH3CH2CH2CH3 .CH3(CH2)3CH3 .(CH3)2CHCH2

4、CH3練習：練習：大部分有機物不溶與水，但可溶于有機物大部分有機物不溶與水，但可溶于有機物4 4）化學性質：化學性質： 1 1、通常狀況下，它們很穩(wěn)定，跟酸、堿及氧化、通常狀況下，它們很穩(wěn)定，跟酸、堿及氧化劑都不發(fā)生反應，也難與其他物質化合。劑都不發(fā)生反應，也難與其他物質化合。2 2 、氧化反應、氧化反應3 3 、取代反應、取代反應燃燒燃燒: CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O燃燒燃燒(如如CH4)2222231(1)2nnnC HOnCOnH O 點燃光照下與氯氣光照下與氯氣( (溴蒸氣溴蒸氣) )發(fā)生發(fā)生取代取代反應反應反應物：反應物：條件條件：產產 物：物：純的鹵素單質；純的鹵素單

5、質；光照；光照；CH3Cl3,CH2Cl2,CHCl3,CCl4和和HCl 2. 1mol乙烷在光照條件下，最多可以與多少摩爾乙烷在光照條件下，最多可以與多少摩爾 Cl2發(fā)生取代發(fā)生取代?（ ）A、4mol B、8mol C、2mol D、6molD4 、熱分解熱分解( (裂化、裂解裂化、裂解) )C4H10 C2H4+C2H6 C4H10 CH4+C3H6 1. 在光照下在光照下, ,將等物質的量的甲烷與氯氣充分反應將等物質的量的甲烷與氯氣充分反應, , 得到產物的物質的量最多的是得到產物的物質的量最多的是( ) A.CH3Cl B.CH2Cl2 C.CCl4 D.HClD均裂均裂異裂異裂練

6、習：練習：催化劑催化劑催化劑催化劑二、二、烯烴：烯烴：1 1）單烯烴）單烯烴通式：通式： 乙烯分子的結構乙烯分子的結構 請書寫出乙烯分子的電子式和結構式請書寫出乙烯分子的電子式和結構式 ？書寫注意事項和結構簡式的正誤書寫：書寫注意事項和結構簡式的正誤書寫：正：正：CH2=CH2 H2C=CH2誤：誤：CH2CH2平面型分子平面型分子分子里含有分子里含有碳碳雙鍵碳碳雙鍵的的不飽和烴不飽和烴CnH2n n2 2）物理性質：物理性質： 隨著分子中碳原子數的增多，烯烴同系物隨著分子中碳原子數的增多，烯烴同系物即即沸點逐漸升高，密度逐漸增大沸點逐漸升高，密度逐漸增大。3 3）化學性質化學性質( (C=C

7、) ) （1 1）加成反應加成反應( (與與H2、Br2、HX、H2O等等) )：使溴水褪色使溴水褪色CH2=CH2+H2 CH3CH3CH2=CH2 + HOH CH3CH2OH催化劑催化劑加熱加壓加熱加壓催化劑催化劑加熱加壓加熱加壓（2 2）氧化反應）氧化反應： 燃燒：燃燒：催化氧化：催化氧化：火焰明亮，冒黑煙?；鹧婷髁?，冒黑煙。與酸性與酸性KMnO4的作用：的作用：2CH2=CH2 +O2 2CH3CHO催化劑催化劑加熱加壓加熱加壓使使KMnO4溶液褪色溶液褪色（3 3）加聚反應：）加聚反應：nCHnCH2 2=CHCH2 2催化劑催化劑CHCH2 2 CHCH2 2n單體單體鏈節(jié)鏈節(jié)聚

8、聚合合度度 通過加成反應聚合成高分子化合物的反應通過加成反應聚合成高分子化合物的反應（加成聚合反應）。（加成聚合反應）。相對分子質量相對分子質量小小相對分子質量相對分子質量大大烯烴烯烴( )化學性質化學性質(1)加成反應加成反應CH3-CH=CH2 + H2 CH3 CH2CH3 催化劑催化劑(能使溴水、溴的四氯化碳溶液褪色能使溴水、溴的四氯化碳溶液褪色)無色無色a. 可以燃燒可以燃燒CnH2n+ O2 nCO2+nH2O點燃23nb. 使酸性使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色 C C(3)加聚反應加聚反應加熱加壓加熱加壓(2)氧化反應氧化反應(1)實驗室制取氯乙烷實驗室制取氯乙烷, , 是采取

9、是采取CHCH3 3CHCH3 3與與ClCl2 2取代取代 反應好反應好, , 還是采用還是采用CH2=CH2與與HCl加成反應加成反應好好？(2)CH4中混有中混有C C2 2H H4 4, , 欲除去欲除去C2H4得到得到CH4, , 最好最好依次通過哪一組試劑依次通過哪一組試劑 ( )( ) A. 澄清石灰水、濃硫酸澄清石灰水、濃硫酸 B. KMnO4酸性溶液、濃硫酸酸性溶液、濃硫酸 C. Br2水、濃硫酸水、濃硫酸 D. 濃硫酸、濃硫酸、KMnO4酸性溶液酸性溶液C(3)(3)下列屬于加成反應的是（）下列屬于加成反應的是（） A.乙烯通入溴水中使溴水褪色乙烯通入溴水中使溴水褪色 B.

10、乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C.四氯化碳與溴水混合振蕩，靜置后溴水褪色四氯化碳與溴水混合振蕩，靜置后溴水褪色 D.工業(yè)上乙烯水化制乙醇工業(yè)上乙烯水化制乙醇AD烷烴與烯烴的對比烷烴與烯烴的對比烷烴烷烴通式通式結構特點結構特點代表物代表物 CH2=CH2烯烴烯烴CnH2n+2CnH2n全部單鍵，飽和全部單鍵，飽和 有有碳碳雙鍵碳碳雙鍵，不飽和，不飽和CH4主要化學性質主要化學性質 與溴的四與溴的四氯化碳溶液氯化碳溶液不反應不反應加成反應使其褪色加成反應使其褪色 與高錳酸與高錳酸鉀酸性溶液鉀酸性溶液不反應不反應被氧化，使其褪色被氧化，使其褪色主要反應主要反應取代反應取代反應

11、加成反應、加聚反應、加成反應、加聚反應、 氧化反應氧化反應鑒鑒 別別 溴水不褪色，溴水不褪色，KMnO4溶液不褪色溶液不褪色 使溴水褪色，使溴水褪色，使使KMnO4溶液褪色溶液褪色取代反應：取代反應：有機物分子中的原子或原子團被有機物分子中的原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應其他原子或原子團所代替的反應碳原子數目增多名稱名稱 結構簡式結構簡式常溫狀態(tài)常溫狀態(tài)熔點熔點0沸點沸點0相對密度相對密度甲烷甲烷CH4氣體氣體-182-1640.466*乙烷乙烷CH3CH3氣體氣體-183.3-88.60.572*丙烷丙烷CH3CH2CH3氣體氣體-189.7-42.10.585*丁烷丁烷CH3(CH2)2CH3氣體氣體-138.4-0.50.5788戊烷戊烷CH3(CH2)3CH3液體液體-13036.10.6262十七烷十七烷CH3(CH2)15CH3固體固體22301.80.7780幾種烷烴的物理性質幾種烷烴的物理性質* * * * * * * * * 分別指分別指-164 -164 0 0-100-100 0 0-45 -45 0 0數據數據狀態(tài)變化狀態(tài)變化逐漸增大逐漸增大