《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十章A有機(jī)化合物 10A.1 甲烷 乙烯 苯 煤、石油、天然氣的綜合利用課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第十章A有機(jī)化合物 10A.1 甲烷 乙烯 苯 煤、石油、天然氣的綜合利用課件（109頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第一節(jié)甲烷乙烯苯煤、石油、天然氣的綜合利用考點(diǎn)一常見烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【基礎(chǔ)回顧】1.甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì):甲烷甲烷乙烯乙烯苯苯結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式簡式CHCH4 4 CH CH2 2CHCH2 2 空間空間構(gòu)型構(gòu)型_ _比例比例模型模型 球棍球棍模型模型 正四面體平面形平面正六邊形甲烷甲烷乙烯乙烯苯苯結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)特點(diǎn)全部是單全部是單鍵鍵, ,屬于屬于飽和烴飽和烴含碳碳雙含碳碳雙鍵鍵, ,屬于不屬于不飽和烴飽和烴介于碳碳單鍵和介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵碳碳雙鍵之間的之間的_物理物理性質(zhì)性質(zhì)無色氣體無色氣體, ,難溶于水難溶于水, ,甲烷密度小于空氣甲烷密度小于空氣, ,乙乙烯密度與空氣相近烯密度與空

2、氣相近無色無色, ,有特殊氣有特殊氣味的液體味的液體, ,密度密度比水小比水小, ,不溶于不溶于水水獨(dú)特的鍵2.甲烷、乙烯、苯的化學(xué)性質(zhì):(1)甲烷(在橫線上填寫化學(xué)方程式或物質(zhì)或現(xiàn)象)。溴水酸性KMnO4溶液CH4+2O2 CO2+2H2O 點(diǎn)燃CH4+Cl2 CH3Cl+HCl 光CH2Cl2CHCl3CCl4(2)乙烯(在橫線上填寫化學(xué)方程式或物質(zhì)或現(xiàn)象)。酸性KMnO4溶液CH2CH2+Br2CH2BrCH2Br 溴水褪色CH2CH2+HCl CH3CH2Cl 催化劑CH2CH2+H2O CH3CH2OH 催化劑(3)苯(在橫線上填寫化學(xué)方程式)?！痉椒c(diǎn)撥】取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的判斷(

3、1)取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“上一下一、有進(jìn)有出”,類似無機(jī)反應(yīng)的復(fù)分解反應(yīng),書寫取代反應(yīng)方程式時(shí)要防止漏寫次要產(chǎn)物。常見的取代反應(yīng)有烷烴、苯及其同系物的鹵代反應(yīng)。苯及其同系物的硝化反應(yīng)。羧酸與醇的酯化反應(yīng)。酯、油脂、糖類、蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)。(2)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是“斷一,加二,都進(jìn)來”“斷一”是指雙鍵(或其他不飽和鍵)中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂;“加二”是指兩個(gè)其他原子或原子團(tuán)分別加在兩個(gè)不飽和碳原子上。常見的加成反應(yīng)有不飽和烴與X2(aq)、H2、HX、H2O等反應(yīng)。苯及苯的同系物與H2的反應(yīng)?！绢}組過關(guān)】1.(RJ必修2P72改編題)既可以用來鑒別甲烷和乙烯,又可以用來除去甲烷中的少量乙烯的操作方法是(

4、)A.混合氣體通過盛酸性KMnO4溶液的洗氣瓶B.混合氣體通過盛溴水的洗氣瓶C.混合氣體通過盛蒸餾水的洗氣瓶D.混合氣體跟適量氯化氫混合【解析】選B。甲烷中的乙烯可與酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成CO2,引入雜質(zhì),要除去甲烷中的乙烯應(yīng)通過盛有溴水的洗氣瓶。2.(2016全國卷)下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是導(dǎo)學(xué)號79100156()A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷【解析】選B。乙烯、丙烯中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng);乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是飽和鍵,只能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng);乙酸中含有羧基,但不能發(fā)生加成反應(yīng);只有B項(xiàng),苯和氯乙烯中均含有不飽和鍵,能發(fā)

5、生加成反應(yīng),答案選B?！炯庸逃?xùn)練】1.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如圖,關(guān)于該有機(jī)物,下列敘述不正確的是()A.能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色,原理不同B.1 mol該有機(jī)物能與H2發(fā)生反應(yīng),消耗H2 4 molC.一定條件下,能發(fā)生加聚反應(yīng)D.1 mol該有機(jī)物能與溴水發(fā)生反應(yīng),消耗Br2 4 mol【解析】選D。該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生的是氧化反應(yīng),能使溴水褪色,發(fā)生的是加成反應(yīng),反應(yīng)原理不同,A項(xiàng)正確;該有機(jī)物含有一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)苯環(huán),1 mol該有機(jī)物能與H2發(fā)生反應(yīng),消耗H2 4 mol,B項(xiàng)正確;該有機(jī)物分子含有一個(gè)碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),C項(xiàng)正確;1 mol

6、該有機(jī)物能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),消耗Br2 1 mol,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.如圖是四種常見有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說法正確的是 ()A.甲能使酸性KMnO4溶液褪色B.乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色C.丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵D.丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)【解析】選C。甲為甲烷,不能使酸性KMnO4溶液褪色;乙為乙烯,它使溴水褪色的原因是和Br2發(fā)生了加成反應(yīng);丁為乙醇,在濃硫酸的作用下能和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng);丙為苯,苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵?？键c(diǎn)二碳的成鍵特點(diǎn)、同系物和同分異構(gòu)體【基礎(chǔ)回顧】1.有機(jī)化合物中碳原子成鍵特點(diǎn): 單鍵

7、、雙鍵42.同系物:(1)概念:_相似,在分子組成上相差_原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。結(jié)構(gòu)1個(gè)或多個(gè)CH2(2)性質(zhì):同系物的化學(xué)性質(zhì)相似,物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律(按碳原子數(shù)由小到大的順序):逐漸升高 逐漸增大如熔、沸點(diǎn):CH2CH2_CH3CHCH2。(3)烴的三種同系物。分子通分子通式式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)實(shí)例實(shí)例烷烷烴烴C Cn nH H2n+22n+2(n1)(n1)分子中碳原分子中碳原子之間以單鍵子之間以單鍵結(jié)合結(jié)合, ,呈鏈狀呈鏈狀剩余價(jià)鍵全剩余價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)部與氫原子結(jié)合合 分子通式分子通式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)實(shí)例實(shí)例烯烯烴烴C Cn nH H2n2n(n2)(n2)分子中含有分子

8、中含有碳碳雙鍵碳碳雙鍵, ,呈呈鏈狀鏈狀 CHCH2 2CHCH2 2與與CHCH3 3CHCHCHCH2 2 苯苯的的同同系系物物C Cn nH H2n-62n-6(n6)(n6)分子中有且分子中有且只有一個(gè)苯只有一個(gè)苯環(huán)環(huán), ,側(cè)鏈為烷側(cè)鏈為烷烴基烴基 3.同分異構(gòu)體:(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象:化合物具有相同的_,但具有_結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。(2)同分異構(gòu)體:具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。分子式不同(3)常見烷烴的同分異構(gòu)體。_無同分異構(gòu)現(xiàn)象。丁烷的同分異構(gòu)體有2種(寫出結(jié)構(gòu)簡式):正丁烷(_)和異丁烷(_)。甲烷、乙烷、丙烷CH3CH2CH2CH3戊烷的同分異構(gòu)體有3種:正

9、戊烷(_)、異戊烷(_)、新戊烷(_)。CH3CH2CH2CH2CH3(4)同分異構(gòu)體的類型。異構(gòu)類型異構(gòu)類型形成途徑形成途徑示例示例碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)碳骨架碳骨架( (碳原子碳原子的連接方式的連接方式) )不不同同CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3和和_官能團(tuán)官能團(tuán)位置異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不官能團(tuán)位置不同同CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 3與與_官能團(tuán)官能團(tuán)類別異構(gòu)類別異構(gòu)官能團(tuán)種類不官能團(tuán)種類不同同CHCH3 3CHCH2 2OHOH和和_CH3CH(CH3)CH3CH3CHCHCH3CH3OCH3【典題探究】角度一 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)【典題1】檸檬烯是一種

10、食用香料,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。 下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是()導(dǎo)學(xué)號79100157A.它的一氯代物有6種B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C.它和丁基苯( )互為同分異構(gòu)體D.一定條件下,它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng)【探微題眼】(1)由結(jié)構(gòu)簡式可以得出其分子式為C10H16,且分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵。(2)烴分子中的氫原子種類決定了一元取代物的種類數(shù)。(3)與碳碳雙鍵直接相連的6個(gè)原子共平面。(4)有機(jī)化學(xué)中的還原反應(yīng)為有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng),氧化反應(yīng)為有機(jī)物加氧或去氫的反應(yīng)?！窘馕觥窟xD。檸檬烯含有8種類型的氫原子,故其一氯代物總共有8種,A錯(cuò)誤;與碳碳雙鍵直接相連

11、的原子在同一平面內(nèi),因此檸檬烯( )中標(biāo)有“ ”的碳原子沒有與雙鍵直接相連,且檸檬烯中含有兩個(gè)碳碳雙鍵,通過標(biāo)有“”的單鍵的旋轉(zhuǎn)可以使兩個(gè)雙鍵不在同一平面內(nèi),B錯(cuò)誤;檸檬烯的分子式為C10H16,而 的分子式為C10H14,二者不互為同分異構(gòu)體,C錯(cuò)誤?！練w納提升】有機(jī)物分子中原子能否共面的判斷方法1.審清題干要求:審題時(shí)要注意“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等關(guān)鍵詞和限定條件。2.找準(zhǔn)共面基準(zhǔn)點(diǎn):(1)共面型: 分子中所有原子在同一平面上。 (2)正四面體型: 分子中所有原子不可能在同一平面上。3.運(yùn)用兩種方法解決共面問題:(1)展開立體構(gòu)型法:其他有機(jī)物可看作由以上三

12、種典型分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)代替后的產(chǎn)物,但這三種分子的空間結(jié)構(gòu)基本不變。如CH2CHCl,可看作氯原子代替了乙烯分子中氫原子的位置,故六個(gè)原子都在同一平面上。(2)單鍵旋轉(zhuǎn)法:碳碳單鍵兩端碳原子所連原子或原子團(tuán)可以以“CC”為軸旋轉(zhuǎn)。例如 因鍵可以旋轉(zhuǎn),故 的平面可能和 的平面重合,也可能不重合。因而 分子中的所有原子可能共面,也可能不完全共面?！舅仞B(yǎng)升華】模型認(rèn)知原子共面、共線的判斷模板角度二 同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷【典題2】(2018岳陽模擬)有一種苯的同系物,分子式為C9H12,苯環(huán)上只含有一個(gè)取代基,則其與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的一溴代物有(不考慮立體異構(gòu)) ()導(dǎo)學(xué)號7910

13、0158A.11種B.12種C.13種D.14種【解析】選C。符合題目要求的苯的同系物有 和 ,其與氫氣完全加成后的產(chǎn)物為 和 , 的分子中共有7類氫原子,故其一溴代物有7種, 的分子中共有6類氫原子,故其一溴代物有6種,共13種。【母題變式】(1)題目中的有機(jī)物(C9H12)屬于苯的同系物的結(jié)構(gòu)有_種。 提示:8種。分子式為C9H12,則除去苯環(huán)外還有3個(gè)碳原子,故3個(gè)碳原子可以形成1個(gè)取代基時(shí)有CH2CH2CH3和CH(CH3)2兩種;形成2個(gè)取代基時(shí)即為CH3和CH2CH3,在苯環(huán)上共有3種位置;形成3個(gè)取代基即為3個(gè)CH3,在苯環(huán)上共有3種位置。所以C9H12屬于苯的同系物的結(jié)構(gòu)共有2

14、+3+3=8種。(2)題目中的苯的同系物在沒有與氫氣加成前,其一溴代物有_種。 提示:11種。 的分子中含有6類氫原子(苯環(huán)上有3種,側(cè)鏈有3種),故其一溴代物有6種; 的分子中含有5類氫原子(苯環(huán)上有3種,側(cè)鏈有2種),故其一溴代物有5種。(3)此苯的同系物中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí),其苯環(huán)上的一溴代物共有_種。 提示:10種。苯的同系物中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基共有3種結(jié)構(gòu),分別為 屬于非對稱結(jié)構(gòu),故苯環(huán)上有4種氫原子,即苯環(huán)上的一溴代物有4種; 沿中間的虛線對稱,故苯環(huán)上有2種氫原子,即苯環(huán)上的一溴代物有2種;所以其苯環(huán)上的一溴代物共有4+4+2=10種。(4)此苯的同系物中苯環(huán)上有三個(gè)取代基時(shí),

15、其苯環(huán)上的一溴代物共有_種。 提示:6種。苯的同系物中苯環(huán)上有三個(gè)取代基共有3種結(jié)構(gòu),分別為其中 沿分子中的虛線對稱,故苯環(huán)上有2種氫原子,即苯環(huán)上的一溴代物有2種; 苯環(huán)上有3種氫原子,即苯環(huán)上的一溴代物有3種; 沿分子中三條虛線分別對稱,故苯環(huán)上只有1種氫原子,即苯環(huán)上的一溴代物只有1種;所以此苯的同系物的苯環(huán)上的一溴代物共有2+3+1=6種?！練w納提升】單官能團(tuán)(一元取代)有機(jī)物同分異構(gòu)體的判斷方法(1)記憶法:記住常見異構(gòu)體的數(shù)目。凡只含有一個(gè)碳原子的分子均無同分異構(gòu)體。甲烷、乙烷、新戊烷、苯的一鹵代物只有一種。丁烷、丙基(C3H7)有2種,如丙烷的一氯代物有2種。戊烷有3種。丁基(C

16、4H9)有4種,如丁烷的一氯代物有4種。戊基(C5H11)有8種。(2)等效氫法處于等效氫位置的取代產(chǎn)物相同。同一碳原子上的氫原子是等效的。如 中CH3上的3個(gè)氫原子是“等效”氫原子。同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的。如 中所有氫原子等效。處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí),物與像的關(guān)系)。如 分子中有兩種“等效”氫原子,即甲基上的氫原子和苯環(huán)上的氫原子?！舅仞B(yǎng)升華】模型認(rèn)知一元取代物的判斷模式【典題3】(2016全國卷)分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))導(dǎo)學(xué)號79100159()A.7種B.8種C.9種D.10種【解析】選C。根據(jù)題目要求,C4H8C

17、l2實(shí)際為丁烷的二氯代物,因此可以以丁烷為思維模型,丁烷的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH3和(CH3)3CH;然后在此基礎(chǔ)上考慮其中的兩個(gè)氫原子被氯原子取代,這樣正丁烷的二氯代物有6種:CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3,異丁烷的二氯代物有3種:CHCl2CH(CH3)2、CH3CH(CH2Cl)2、CH2ClCCl(CH3)2,因此分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有9種,故C項(xiàng)正確。【母題變式】(1)題干中的有機(jī)物C4H8Cl2的結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)

18、甲基的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))_種。 提示:4種。C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移二”法分析判斷:圖1中另一氯原子在1、2、3三個(gè)碳原子上,分子中都只有1個(gè)甲基;圖2中另一氯原子只有在1號碳上才能滿足分子中只含1個(gè)甲基。所以分子中含1個(gè)甲基的C4H8Cl2的同分異構(gòu)體共有4種。 (2)題干中的有機(jī)物C4H8Cl2的結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))_種。 提示:4種。采用“定一移二”法分析可以判斷C4H8Cl2分子中含兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有如下4種:【歸納提升】二元取代物同分異構(gòu)體的判斷方法“定一移二”法對于二元取代物同分異構(gòu)體的判斷,可先固定一個(gè)取代基的位置

19、,再移動另一個(gè)取代基的位置,以確定其同分異構(gòu)體的數(shù)目。如分析丙烷(CH3CH2CH3)的二氯代物種數(shù)時(shí),需先確定一氯代物的種數(shù)有兩種:CH3CH2CH2Cl、 。則對于CH3CH2CH2Cl,在其碳鏈上連接另一個(gè)氯原子,故有CCCCl三種情況;對于 在其碳鏈上連接另一個(gè)氯原子時(shí)只有 一種情況。注意在分析第二種情況時(shí)要排除重復(fù)的結(jié)構(gòu)?！绢}組過關(guān)】1.(RJ必修2P65改編題)丁烷廣泛應(yīng)用于家用液化石油氣,也用于打火機(jī)中作燃料。下列關(guān)于丁烷敘述不正確的是()A.C4H10與CH4互為同系物B.在常溫下,丁烷是氣體C.丁烷有正丁烷與異丁烷兩種同分異構(gòu)體D.C4H10進(jìn)行一氯取代后生成兩種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)

20、物【解析】選D。C4H10的一氯代物有四種,因而有四種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物。2.(2018蕪湖模擬)由乙烯推測丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì),正確的是()A.分子中三個(gè)碳原子在同一直線上B.分子中所有原子都在同一平面上C.與HCl加成只生成一種產(chǎn)物D.由丙烯之間的相互加成可得聚丙烯【解析】選D。已知乙烯是平面分子,四個(gè)氫原子和兩個(gè)碳原子都在同一平面上,丙烯可看作是CH3取代乙烯分子上的一個(gè)氫原子的產(chǎn)物,因而三個(gè)碳原子不在同一直線上。甲基中所有原子不在同一平面上,故所有原子一定不在同一平面上,丙烯與HCl加成產(chǎn)物應(yīng)有兩種即CH3CH2CH2Cl和 。3.(2018濟(jì)寧模擬)分子式為C5H11Cl的有機(jī)物的同分異構(gòu)體

21、共有(不考慮立體異構(gòu))()導(dǎo)學(xué)號79100160A.6種B.7種C.8種D.9種【解析】選C。C5H12有3種同分異構(gòu)體,即CH3CH2CH2CH2CH3(正戊烷)、 (異戊烷)、 (新戊烷)。其中正戊烷分子中有3種氫原子,其一氯代物有3種;異戊烷分子中有4種氫原子,其一氯代物有4種;新戊烷分子中只有1種氫原子,其一氯代物有1種,故C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有8種?！炯庸逃?xùn)練】1.下列化合物分子中的所有原子都處于同一平面的是()A.甲苯( )B.對二甲苯( )C.氯乙烯D.丙烯(CH3CHCH2)【解析】選C。苯中12個(gè)原子處于同一平面,甲苯可以看作甲基(CH3)取代了苯環(huán)上一個(gè)H,故甲苯中

22、所有原子不能處于同一平面,A項(xiàng)錯(cuò)誤;對二甲苯( )可以看作2個(gè)甲基取代了苯環(huán)上對位碳原子上的2個(gè)H,因此至多有14個(gè)原子在同一平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯中6個(gè)原子處于同一平面,氯乙烯可以看作氯原子取代了乙烯中一個(gè)H,故氯乙烯中所有原子處于同一平面,C項(xiàng)正確;丙烯可以看作甲基取代了乙烯中一個(gè)H,至多有7個(gè)原子處于同一平面,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(RJ必修2P85改編題)氟利昂會破壞大氣臭氧層,關(guān)于氟利昂-12(化學(xué)式為CF2Cl2)的敘述正確的是()A.只有一種結(jié)構(gòu)B.有兩種同分異構(gòu)體C.是平面型分子D.是正四面體型的分子【解析】選A。CH4分子中的4個(gè)氫原子分別被2個(gè)氟原子和2個(gè)氯原子取代后得CF2Cl2,

23、CF2Cl2分子呈四面體結(jié)構(gòu),但不是正四面體結(jié)構(gòu),該分子不存在同分異構(gòu)體。3.下列有關(guān)有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中,正確的是()選項(xiàng)選項(xiàng)有機(jī)物有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)同分異構(gòu)體數(shù)目目A A戊烷戊烷2 2種種B BC C8 8H H1010中屬于芳香烴的中屬于芳香烴的有機(jī)物有機(jī)物3 3種種C C分子式為分子式為C C4 4H H1010的一氯的一氯代物代物4 4種種【解析】選C。戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷3種同分異構(gòu)體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;C8H10中屬于芳香烴的有機(jī)物,有乙苯(1種)和二甲苯(3種),共4種,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C4H10分子的碳骨架有兩種:CCCC、 ,前者有2種一氯代物,后者有2種一氯代物,故C4

24、H10有4種一氯代物,C項(xiàng)正確;C4H8的鏈狀有機(jī)物有CH2CHCH2CH3、CH3CHCHCH3、(CH3)2CCH2,共有3種同分異構(gòu)體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。 4.如圖是立方烷的球棍模型,下列有關(guān)說法不正確的是()A.其一氯代物只有一種B.其二氯代物有三種同分異構(gòu)體C.常溫下為氣體D.它與苯乙烯(C6H5CHCH2)互為同分異構(gòu)體【解析】選C。立方烷的一氯代物只有一種;二氯代物有邊、面對角線、體對角線三種情況;立方烷中的碳原子數(shù)較多,常溫下不是氣體;苯乙烯的分子式與立方烷的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,所以它們互為同分異構(gòu)體。5.(2018重慶模擬)下列烴在光照條件下與氯氣反應(yīng),生成三種一氯代物的是()【

25、解析】選C。A項(xiàng)中 的一氯代物有兩種,C項(xiàng)中 的一氯代物有3種,B、D項(xiàng)中烴的一氯代物只有一種。考點(diǎn)三化石燃料的綜合利用【基礎(chǔ)回顧】1.煤的綜合利用:(1)煤的組成。 有機(jī)物無機(jī)物C(2)煤的加工。煤的干餾:CH4C2H4煤的氣化:制水煤氣的化學(xué)方程式為_。高溫=C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)煤的液化:CO+2H2 CH3OH催化劑2.石油的綜合利用:(1)石油的成分:多種_組成的混合物,所含元素以_、_為主。碳?xì)浠衔?烴)CH(2)石油的加工。沸點(diǎn)輕質(zhì)油氣態(tài)乙烯丙烯環(huán)狀烴苯3.天然氣的綜合利用:(1)主要成分:_。(2)用途。清潔能源?；ぴ?先轉(zhuǎn)化為CO和H2,再用于合

26、成氨、甲醇等,化學(xué)方程式為_。催化劑 高溫甲烷CH4+H2O(g) CO+3H2【歸納提升】化學(xué)中的“三餾” 名稱名稱干餾干餾蒸餾蒸餾分餾分餾原理原理隔絕空氣加隔絕空氣加強(qiáng)熱使物質(zhì)強(qiáng)熱使物質(zhì)分解分解根據(jù)液態(tài)混合物中各組分根據(jù)液態(tài)混合物中各組分沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離產(chǎn)物產(chǎn)物產(chǎn)物為混合產(chǎn)物為混合物物產(chǎn)物為產(chǎn)物為單一組單一組分的純分的純凈物凈物產(chǎn)物為沸點(diǎn)相近產(chǎn)物為沸點(diǎn)相近的各組分組成的的各組分組成的混合物混合物變化變化類型類型物理變物理變化化【題組過關(guān)】1.(RJ必修2P102改編題)下列說法中,錯(cuò)誤的是()A.石油中含有C5C11的烷烴,可以通過石油的分餾得到汽油B.含C18以上的重油經(jīng)

27、催化裂化可以得到汽油C.天然氣的主要成分是甲烷,開采天然氣應(yīng)做到安全規(guī)范D.煤中含有苯和甲苯,可用分餾的方法把它們分離出來【解析】選D。石油是由各種碳原子數(shù)不同的烴組成的混合物,通過常壓分餾可以得到汽油,故A項(xiàng)正確;裂化的主要目的就是提高輕質(zhì)燃料的產(chǎn)量,故B項(xiàng)正確;天然氣的主要成分是甲烷,屬于可燃性氣體,因此在開采過程中必須注意安全,故C項(xiàng)正確;煤中不含有苯和甲苯,只有通過煤的干餾才能得到苯和甲苯,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.下列有關(guān)石油、煤工業(yè)的敘述不正確的是()A.石油的催化裂化屬于石油化工B.石蠟是從石油減壓分餾產(chǎn)品中提煉而得C.煤中含有的苯、甲苯等芳香烴可由干餾產(chǎn)物煤焦油再分餾而得到D.煤是由有機(jī)

28、物和無機(jī)物組成的混合物【解析】選C。石油的分餾分為常壓分餾和減壓分餾,對石油進(jìn)行減壓分餾得到石蠟、潤滑油、瀝青等產(chǎn)品。煤中不含有苯和甲苯等物質(zhì)。3.下列關(guān)于煤、石油、天然氣等資源的說法正確的是()A.石油裂解得到的汽油是純凈物B.石油產(chǎn)品都可發(fā)生聚合反應(yīng)C.天然氣是一種清潔的化石燃料D.水煤氣是通過煤的液化得到的氣體燃料【解析】選C。石油裂解的產(chǎn)物主要是液態(tài)烷烴和烯烴的混合物,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;烷烴不能發(fā)生聚合反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;水煤氣是煤氣化的產(chǎn)物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。【加固訓(xùn)練】關(guān)于有機(jī)物的說法,下列錯(cuò)誤的是()A.石油裂解能得到乙烯,乙烯是生產(chǎn)聚乙烯的原料B.甲烷、苯都屬于烴,都不存在同分異構(gòu)體C.點(diǎn)燃甲烷前一定要檢驗(yàn)其純度D.煤干餾為化學(xué)變化,石油分餾是物理變化【解析】選B。苯有多種同分異構(gòu)體。