《同步蘇教化學(xué)選修四新突破課時(shí)分層作業(yè)：5 電解池的工作原理及應(yīng)用 Word版含解析》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《同步蘇教化學(xué)選修四新突破課時(shí)分層作業(yè)：5 電解池的工作原理及應(yīng)用 Word版含解析（8頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、課時(shí)分層作業(yè)(五)電解池的工作原理及應(yīng)用 (建議用時(shí)：45分鐘)基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)練1下列敘述中錯(cuò)誤的是()A電解池是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置B原電池跟電解池連接后，電子從原電池負(fù)極流向電解池陽極C電解時(shí)，陽極發(fā)生氧化反應(yīng)D電解時(shí)，陽離子移向陰極B電解池中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，A正確；原電池跟電解池連接后，電子從原電池負(fù)極流向電解池陰極，因此B錯(cuò)誤；電解時(shí)，陽極發(fā)生氧化反應(yīng)，C正確；電解池中陽離子移向陰極，D正確。2如圖所示是電解CuCl2溶液的裝置，其中a、b為直流電源的兩極，c、d為石墨電極。則以下有關(guān)此電解池的判斷正確的是()Aa為負(fù)極，b為正極Ba為陽極，b為陰極C電解過程中，d電極質(zhì)量增加D電解過程

2、中，氯離子濃度保持不變C依據(jù)電流的方向可知，a為正極，b為負(fù)極，c為陽極，d為陰極。d極上的電極反應(yīng)：Cu22e=Cu，c極上的電極反應(yīng)：2Cl2e=Cl2，溶液中的Cl濃度減小。3如圖為直流電源電解稀Na2SO4水溶液的裝置。通電后在石墨電極a和b附近分別滴加一滴石蕊溶液。下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象中正確的是()A逸出氣體的體積，a電極的小于b電極的B一電極逸出無味氣體，另一電極逸出刺激性氣味氣體Ca電極附近呈紅色，b電極附近呈藍(lán)色Da電極附近呈藍(lán)色，b電極附近呈紅色Da、b電極分別為電解池的陰極和陽極，其電極反應(yīng)分別是4H4e=2H2和4OH4e=O22H2O，即a電極逸出氣體體積比b電極大。a電極和b

3、電極溶液分別顯堿性和酸性，故可以看到a電極附近呈藍(lán)色，b電極附近呈紅色。4在鐵制品上鍍上一定厚度的鋅層，以下電鍍方案中正確的是 ()A鋅作陽極，鍍件作陰極，溶液中含F(xiàn)e2B鋅作陰極，鍍件作陽極，溶液中含Zn2C鋅作陰極，鍍件作陽極，溶液中含F(xiàn)e3D鋅作陽極，鍍件作陰極，溶液中含Zn2D在電鍍池中，鍍件作陰極，鍍層金屬作陽極，含鍍層金屬陽離子的溶液作電解質(zhì)溶液。5為使反應(yīng)Cu2H2O=Cu(OH)2H2能夠發(fā)生，下列設(shè)計(jì)方案正確的是()A用銅片作負(fù)極，石墨電極作正極，氯化鈉溶液為電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池B用銅片作電極，外接直流電源電解硫酸銅溶液C用銅片作陽極，鐵片作陰極，電解硫酸鈉溶液D用銅片作陰、

4、陽電極，電解稀硫酸C該反應(yīng)為不能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)，必須設(shè)計(jì)為電解池才能發(fā)生。陽極為Cu放電，陰極為H放電，即用Cu作陽極，電解質(zhì)溶液中為H2O放電，選項(xiàng)C符合要求。6將一直流電源的正、負(fù)極(電極材料為Pt)，用玻璃片分別壓在一張用食鹽水、碘化鉀、淀粉溶液和石蕊試液浸透的濾紙上，經(jīng)過一段時(shí)間后，兩極附近濾紙的顏色分別是()ABCD陽極藍(lán)白紅藍(lán)陰極白藍(lán)藍(lán)藍(lán)D陽極上I放電生成I2，使淀粉變藍(lán)，陰極上H放電后，使溶液中的c(H)c(OH)，呈堿性，使石蕊顯藍(lán)色，故D正確。7如圖裝置分別通電一段時(shí)間后，溶液的質(zhì)量增加的是()DA項(xiàng)實(shí)質(zhì)是電解水，2H2O2H2O2，溶液質(zhì)量減少；B項(xiàng)電解CuCl2，

5、CuCl2CuCl2，溶液質(zhì)量減少；C項(xiàng)，陽極是活性電極Cu，電極反應(yīng)Cu2e=Cu2；陰極反應(yīng)：Cu22e=Cu溶液質(zhì)量無變化；D項(xiàng)陽極是活性電極Ag，電極反應(yīng)2Ag2e=2Ag，陰極反應(yīng)Cu22e=Cu，總反應(yīng)2AgCu(NO3)22AgNO3Cu，溶液質(zhì)量增大。8利用如圖所示裝置模擬電解原理在工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用。下列說法正確的是()A氯堿工業(yè)中，X電極上的反應(yīng)式是4OH4e=2H2OO2B電解精煉銅時(shí)，Z溶液中的Cu2濃度不變C在鐵片上鍍銅時(shí)，Y是純銅D制取金屬鎂時(shí)，Z是熔融的氯化鎂DX電極連接電源正極是陽極，Y電極連接電源負(fù)極是陰極。氯堿工業(yè)中陽極是Cl放電生成Cl2，A錯(cuò)誤；電解精煉銅

6、時(shí)陽極粗銅溶解，陰極Cu2放電析出Cu，但是粗銅中含有鋅、鐵、鎳等雜質(zhì)，使得溶液中Cu2濃度變小，B項(xiàng)錯(cuò)誤；鐵片上鍍銅時(shí)，陰極應(yīng)該是鐵片，陽極是純銅，C項(xiàng)錯(cuò)誤；鎂是活潑金屬，冶煉金屬鎂應(yīng)該電解熔融氯化鎂，D項(xiàng)正確。9工業(yè)品氫氧化鉀的溶液中含有某些含氧酸根雜質(zhì)，可用離子交換膜法電解提純。電解槽內(nèi)裝有陽離子交換膜(只允許陽離子通過)，其工作原理如圖所示。(1)該電解槽的陽極反應(yīng)式是_。(2)通電開始后，陰極附近溶液pH會(huì)增大，請(qǐng)簡述原因_。(3)除去雜質(zhì)后得氫氧化鉀溶液，液體從出口_(填寫“A”或“B”)導(dǎo)出。解析：(1)陽極是左池，氫氧根放電；(2)H2O電離出的H放電，同時(shí)生成OH，OH濃度增

7、大；(3)K經(jīng)陽離子交換膜進(jìn)入右池，右池中H2O電離出的H放電，剩下OH；除去雜質(zhì)后得到的氫氧化鉀溶液從B口導(dǎo)出。答案：(1)4OH4e=O22H2O(2)H2O電離出的H放電，同時(shí)生成OH，OH濃度增大(3)B10如圖所示中的A為直流電源，B為浸透飽和氯化鈉溶液和酚酞試液的濾紙，C為電鍍槽，接通電路后，發(fā)現(xiàn)B上的c點(diǎn)顯紅色，請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)電源A上的a為_極。(2)濾紙B上發(fā)生的總化學(xué)反應(yīng)方程式為_。(3)欲在電鍍槽中實(shí)現(xiàn)在鐵上鍍鋅，接通K，使c、d兩點(diǎn)短路，則電極e上發(fā)生的反應(yīng)為_，電極f上發(fā)生的反應(yīng)為_，槽中盛放的電鍍液可以是_溶液或_溶液(只要求填兩種電解質(zhì)溶液)。解析：根據(jù)c點(diǎn)

8、酚酞變紅，則該極的反應(yīng)為2H2e=H2，即該極為陰極，與電源的負(fù)極相連，所以a是正極。(2)濾紙B上發(fā)生的總反應(yīng)方程式為2NaCl2H2OH2Cl22NaOH。(3)c、d兩點(diǎn)短路后，e為陽極，反應(yīng)為Zn2e=Zn2。陰極上鍍鋅，則陰極反應(yīng)為Zn22e=Zn。電解液用含鍍層離子的電解質(zhì)，所以可用ZnSO4溶液或Zn(NO3)2溶液等。答案：(1)正(2)2NaCl2H2OH2Cl22NaOH(3)Zn2e=Zn2Zn22e=ZnZnSO4Zn(NO3)2能力提升練11(雙選)用酸性氫氧燃料電池電解苦鹵水(含Cl、Br、Na、Mg2)的裝置如圖所示(a、b為石墨電極)。下列說法中，正確的是()A

9、電池工作時(shí)正極反應(yīng)式為O22H2O4e=4OHB電解時(shí)，a電極周圍首先放電的是Br而不是Cl，說明當(dāng)其他條件相同時(shí)前者的還原性強(qiáng)于后者C電解時(shí)，電子流動(dòng)路徑是負(fù)極外電路陰極溶液陽極正極D忽略能量損耗，當(dāng)電池中消耗0.02 g H2時(shí)，b極周圍會(huì)產(chǎn)生0.02 g H2BD因?yàn)樗嵝詺溲跞剂想姵?，故其正極反應(yīng)為O24H4e=2H2O，A錯(cuò)誤；可利用離子放電順序來判斷離子的還原性強(qiáng)弱，B正確；電子只在導(dǎo)線和電極中流動(dòng)，C錯(cuò)誤；據(jù)電子守恒，知D正確。12下列敘述中正確的是() 圖一圖二ACu2O是一種半導(dǎo)體材料，基于綠色化學(xué)理念設(shè)計(jì)的制取Cu2O的電解池示意圖如圖一所示，石墨電極上產(chǎn)生氫氣，銅電極發(fā)生氧

10、化反應(yīng)B圖一中當(dāng)有0.1 mol電子轉(zhuǎn)移時(shí)，有0.1 mol Cu2O生成C圖二裝置中發(fā)生反應(yīng)：Cu2Fe3=Cu22Fe2，X極是負(fù)極，Y極材料可以是銅D如圖二，鹽橋的作用是傳遞電荷以維持電荷平衡，F(xiàn)e3經(jīng)過鹽橋進(jìn)入左側(cè)燒杯中A根據(jù)電解總反應(yīng)：2CuH2O=Cu2OH2可知金屬銅為陽極材料，Cu失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，石墨為陰極材料，陰極上H得電子生成氫氣，故A正確；2 mol Cu失去2 mol電子生成1 mol Cu2O，所以當(dāng)有0.1 mol電子轉(zhuǎn)移時(shí)，有0.05 mol Cu2O生成，故B錯(cuò)誤；已知Cu2Fe3=Cu22Fe2，則該原電池中Cu失電子作負(fù)極，即X為Cu，若Y為銅，會(huì)與Fe

11、3直接反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；原電池中陽離子向正極移動(dòng)，鹽橋的作用是傳遞電荷以維持電荷平衡，右側(cè)為正極，所以Fe3在右側(cè)燒杯中不向左移動(dòng)，故D錯(cuò)誤。13將等物質(zhì)的量濃度的CuSO4和NaCl等體積混合后，用石墨電極進(jìn)行電解，電解過程中，溶液pH隨時(shí)間t變化的曲線如圖，則下列說法正確的是()A陽極產(chǎn)物一定是Cl2，陰極產(chǎn)物一定是CuBBC段表示在陰極上是H放電產(chǎn)生了H2C整個(gè)過程中陽極先產(chǎn)生Cl2，后產(chǎn)生O2DCD段表示陽極上OH放電破壞了水的電離平衡，產(chǎn)生了HC設(shè)CuSO4和NaCl各n mol，電解分3個(gè)階段：AB段：陽極：n mol Cl失n mol電子，陰極：n mol Cu2得n mol電子，

12、由于Cu2水解使溶液呈酸性，Cu2濃度逐漸減小，溶液pH逐漸增大；BC段：陽極：n mol OH失n mol電子(來源于水的電離)，陰極：n mol Cu2再得n mol電子，由于OH消耗，溶液中H濃度增大，溶液的pH迅速減小；CD段：陽極：OH失去電子，陰極：H得到電子，開始電解水，溶液中H濃度逐漸增大，pH減小，選項(xiàng)A，電解開始時(shí)，陽極先發(fā)生2Cl2e=Cl2，后發(fā)生4OH4e=2H2OO2，陰極反應(yīng)先發(fā)生Cu22e=Cu，后發(fā)生2H2e=H2，故A錯(cuò)誤；選項(xiàng)B，BC段陽極發(fā)生的電極反應(yīng)：4OH4e=2H2OO2，陰極Cu2得到電子，生成銅單質(zhì)，故B錯(cuò)誤；選項(xiàng)C，陽極先發(fā)生2Cl2e=Cl

13、2，后發(fā)生4OH4e=2H2OO2，故C正確；選項(xiàng)D，CD段發(fā)生2H2e=H2、4OH4e=2H2OO2，即CD段電解的物質(zhì)是水，故D錯(cuò)誤。14如圖為電解裝置，X、Y為電極材料，a為電解質(zhì)溶液。(1)若a為含有酚酞的KCl溶液，X為Fe，Y為石墨，電解一段時(shí)間后：X電極附近可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_，寫出Y電極的電極反應(yīng)式_。(2)若要實(shí)現(xiàn)CuH2SO4=CuSO4H2，則Y電極材料是_，寫出X電極的電極反應(yīng)式_。(3)若要利用該裝置在鐵制品表面鍍上一層銀，則a為_，反應(yīng)前兩電極的質(zhì)量相等，反應(yīng)后兩電極質(zhì)量相差2.16 g則該過程理論上通過電流表的電子數(shù)為_。(4)X、Y均為惰性電極，a為NaOH

14、溶液，電解一段時(shí)間后，溶液的pH_(填“增大”“不變”或“減小”)，若要使溶液恢復(fù)原來的狀態(tài)，可往溶液中加入_。解析：(1)若a為含有酚酞的KCl溶液，X為Fe，Y為石墨，X電極上氫離子得到電子生成氫氣，電極附近溶液中氫氧根離子濃度增大，遇酚酞變紅色；Y電極上氯離子失電子生成氯氣，電極反應(yīng)是2Cl2e=Cl2。(2)要實(shí)現(xiàn)CuH2SO4=CuSO4H2，需要利用電解原理，Y電極應(yīng)是銅作陽極，X電極上是氫離子得到電子生成氫氣，陰極電極反應(yīng)為2H2e=H2。(3)利用該裝置在鐵制品表面鍍上一層銀，應(yīng)使銀作陽極Y，鐵作陰極X，硝酸銀溶液作電解液進(jìn)行電解完成；反應(yīng)前兩電極的質(zhì)量相等，反應(yīng)后兩電極質(zhì)量相差2.16 g，依據(jù)電子守恒可知，陽極質(zhì)量減小與陰極質(zhì)量增加的質(zhì)量相同，陰極析出銀的質(zhì)量陽極溶解減小的銀的質(zhì)量1.08 g，析出銀的物質(zhì)的量0.01 mol，則該過程理論上通過電流表的電子數(shù)為0.01 NA或6.021021。(4)X、Y均為惰性電極，a為NaOH溶液，實(shí)質(zhì)是電解水 ，溶液濃度增大，溶液pH增大；氫氧根離子在陽極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，氫離子在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣，故應(yīng)加入水恢復(fù)溶液濃度。答案：(1)電極表面產(chǎn)生氣體，附近溶液變紅2Cl2e=Cl2(2)Cu2H2e=H2(3)AgNO3溶液0.01NA或(6.021021)(4)增大H2O