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《原電池化學(xué)電源》復(fù)習(xí)學(xué)案

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1、原電池 化學(xué)電源復(fù)習(xí)學(xué)案.原電池能的裝置1 .概念把 能轉(zhuǎn)化為2 .工作原理:(以鋅銅原電池為例)宜電壹計直*3.原電池構(gòu)成條件電極名稱負(fù)極正極電極材料電極反應(yīng)反應(yīng)類型電子流向兩個 的電極。中。0 0卜列圖示表示:將電極插入(3)用導(dǎo)線連接電極構(gòu)成 能自發(fā)進(jìn)行的總之原電池的工作原理和電子流向可用問題:1 .在原電池中是否較活潑金屬一定作負(fù)極?2.怎樣判斷原電池的正負(fù)極?(1)根據(jù)電子流向:電子流出的一極是 ;電子流入的一極是 。(2)根據(jù)兩極材料:一般較活潑金屬為 ;活潑性較弱的金屬或能導(dǎo)電的非金屬 為。(3)根據(jù)電解質(zhì)溶液內(nèi)離子的移動方向:陽離子向 移動,陰離子向 移動(4)根據(jù)原電池中反應(yīng)

2、類型及反應(yīng)現(xiàn)象:負(fù)極: 電子,發(fā)生 反應(yīng),現(xiàn)象通常是 正極: 電子,發(fā)生 反應(yīng),現(xiàn)象通常是 .化學(xué)電源1 . 一次電池(1)堿性鋅鈕干電池總反應(yīng)式:Zn+2MnO+ 2HO=2MnOOZn(OH負(fù)極反應(yīng):;正極反應(yīng):;(2)鋅銀電池總反應(yīng)式:Zn+AgO+ H2O=Zn(OH2) 2Ag0負(fù)極反應(yīng):;正極反應(yīng):;2 .二次電池(可充電,可多次重復(fù)使用)鉛蓄電池:H2SO作電解質(zhì)溶液時,總反應(yīng)式:Pb+ PbO+2H2SO 2PbSO+ 2H2Q 充電放電時的電極反應(yīng)式:負(fù)極:;正極:充電式的電極反應(yīng)式:陰極:陽極:問題:可充電電池充電時,電極與外接電源的正負(fù)極如何連接?發(fā)生什么變化?3 .燃料

3、電池(1)氫氧燃料電池用酸性電解質(zhì)時:總反應(yīng): 負(fù)極:;正極:;用NaOK堿性溶液時:總反應(yīng): 負(fù)極:;正極:;(2)CH4燃料電池:電解質(zhì)為 KOH總反應(yīng): 負(fù)極:_;正極:;例1: 一種燃料電池中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:在酸性溶液中甲醇與氧作用生成水和二氧化碳。該電池負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)是()A. CHOH(g)+Q(g) 2e =HO(l) +CO(g) +2H (aq)B. O(g) +4H+ (aq) +4e =2HO(l)C. CHOH(g)+H2O(l) 6e =COg) + 6H(aq)D. O(g) +2HO(l) +4e =4OH例2.科學(xué)家成功開發(fā)出便攜式固體氧化物燃料電池,它以丙烷

4、氣體為燃料。電池中的一極通入空氣,另一極通入丙烷氣體,電解質(zhì)是固態(tài)氧化物,在熔融狀態(tài)下能傳導(dǎo)C2 o下列對該燃料電池的說法不正確的是()A.在熔融電解質(zhì)中,C2由負(fù)極移向正極B.該電池的總反應(yīng)是 GH + 5Q=3CC 4H2CC.電路中每通過5 mol電子,約有5.6 L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的丙烷被完全氧化D.通入丙烷的電極為電池負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)為C3Hs- 20e + 10C =3CC 4HC三、原電池電極反應(yīng)式的書寫列物質(zhì)標(biāo)得失1 .一般電極反應(yīng)式的書寫步驟按照負(fù)極發(fā)生正極發(fā)生判斷出電極反應(yīng)產(chǎn)物,找出得失電子的數(shù)量1 電極產(chǎn)物在電解質(zhì)溶液的礴中T應(yīng)育酶定存在T看環(huán)境如雌介質(zhì)中生成的H+應(yīng)讓群珀

5、OH-劃冰。 配守恒一電極反應(yīng)式要根據(jù) 守恒、 守恒和I守恒等加以配平阿頻兩電極反應(yīng)式相加.與總反應(yīng)離子方程式對照 |險急式驗證2 .復(fù)雜電極反應(yīng)式的書寫復(fù)雜電極反應(yīng)式例3:熔融鹽燃料電池具有高的發(fā)電效率,因而受到重視,可用Li2CC和NaCC的熔融鹽混合 物做電解質(zhì),CO為負(fù)極燃?xì)?,空氣與 CO的混合氣體為正極助燃?xì)猓频?6500c下工作的燃料 電池,完成下列反應(yīng)時:正極: 負(fù)極:2CO+2CO=4CO+4e-總反應(yīng)式: 四、原電池原理的應(yīng)用1 .加快氧化還原反應(yīng)速率一個自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),設(shè)計成原電池時反應(yīng)速率 。例4:將等質(zhì)量白兩份鋅粉a、b分別加入過量的稀硫酸,同時向 a中加少量

6、CuSO容液,下圖 中產(chǎn)生H的體積V(L)與時間t (min)的關(guān)系,其中正確的是()2 .比較金屬活動性強(qiáng)弱兩種金屬作原電池的兩極時,其活潑性與正極、負(fù)極有什么關(guān)系? 例5:有A、B、G D四種金屬。將A與B用導(dǎo)線連接起來,浸入電解質(zhì)溶液中,B不易腐蝕。將A、D分別投入等濃度鹽酸中,D比A反應(yīng)劇烈。將銅浸入B的鹽溶液里,無明顯變化。 如果把銅浸入C的鹽溶液里,有金屬C析出。據(jù)此判斷它們的活動性由強(qiáng)到弱的順序是() A. D G A BB.D AB、C C . DB、A、CD.B A D C3.設(shè)計化學(xué)電源例6:根據(jù)下列氧化還原反應(yīng)設(shè)計兩個原電池:(1) Cj+Fe=Fe+ + Cu(2) 2

7、FeCl3+Fe=3FeC2。要求:(1)畫出此原電池的裝置圖,裝置可采用燒杯和鹽橋(2)注明原電池的正、負(fù)極和外電路中電子的流向。(3)寫出兩個電極上發(fā)生的電極反應(yīng)。題組一 原電池正、負(fù)極的判斷與電極反應(yīng)式的書寫1研究人員研制出一種鋰水電池,可作為魚雷和潛艇的儲備電源。該電池以金屬鋰和鋼板為電極材料,以 LiOH 為電解質(zhì),使用時加入水即可放電。關(guān)于該電池的下列說法不正確的是()A.水既是氧化劑又是溶劑B.放電時正極上有氫氣生成C.放電時OH向正極移動D.總反應(yīng)為 2Li + 2HO=2LiOI+ Hd2研究人員最近發(fā)明了一種“水”電池,這種電池能利用淡水與海水之間含鹽量差別進(jìn)行發(fā)電,在海水

8、中電池總反應(yīng)可表示為5MnO2 2Ag 2NaCl=Na2Mn5O10 2AgCl下列“水”電池在海水中放電時的有關(guān)說法正確的是()A.正極反應(yīng)式:Ag+ Cl e =AgClB.每生成1 mol Na 2MnO。轉(zhuǎn)移2 mol電子C. Na+不斷向“水”電池的負(fù)極移動D AgCl 是還原產(chǎn)物3某小組為研究電化學(xué)原理,設(shè)計如圖裝置。下列敘述不正確的是()A a和b不連接時,鐵片上會有金屬銅析出B. a和b用導(dǎo)線連接時,銅片上發(fā)生的反應(yīng)為 Ci2+ + 2e =CuC.無論a和b是否連接,鐵片均會溶解,溶液均從藍(lán)色逐漸變成淺綠色D a和b分別連接直流電流正、負(fù)極,電壓足夠大時,CiT向銅電極移動

9、卜列判斷不正確4.鉛蓄電池的工作原理為 Pb+ PbQ+ 2H2SO=2PbS42HO,研讀下圖, ()A K 閉合時,d 電極反應(yīng)式:PbSO4 2H2O 2e =PbO2 4H SO24B.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.2 mol電子時,I中消耗的 HSO為0.2 molC K閉合時,II中SO一向c電極遷移D. K閉合一段時間后,R可單獨作為原電池,d電極為正極5銅鋅原電池( 如圖 ) 工作時,下列敘述正確的是()A.正極反應(yīng)為Zn- 2e =Zr2+B.電池反應(yīng)為 Zn+ Cu2 =Zrn + CuC.在外電路中,電子從正極流向負(fù)極D.鹽橋中的K+移向ZnSO溶液題組二 原電池原理的應(yīng)用6. AgO

10、是銀鋅堿性電池的正極活性物質(zhì),可通過下列方法制備:在KOH溶液中加入適量AgNO液,生成AgO沉淀,保持反應(yīng)溫度為80 C,邊攪拌邊將一定量K2&Q溶液緩慢加到上 述混合物中,反應(yīng)完全后,過濾、洗滌、真空干燥得固體樣品。反應(yīng)方程式為2AgNO3 4KOH&Q=Ag2Q ; + 2KNO+ 2KSO+ 2H2O回答下列問題:(1) 上述制備過程中,檢驗洗滌是否完全的方法是(2)銀鋅堿性電池的電解質(zhì)溶液為 KOH容液,電池放電時正極的AgO轉(zhuǎn)化為Ag,負(fù)極的Zn 轉(zhuǎn)化為KZn(OH)4,寫出該電池反應(yīng)方程式:(3)準(zhǔn)確稱取上述制備的樣品(設(shè)僅含Ag2O和AgO)2.588 g ,在一定條件下完全分

11、解為 Ag 和O,得到224.0 mLQ(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。計算樣品中A&Q的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(計算結(jié)果精確到小數(shù)點后 兩位 ) 。7氫氧燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置。如圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細(xì)小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定。請回答:(1)氫氧燃料電池的能量轉(zhuǎn)化的主要形式是 ,在導(dǎo)線中電子流動方向為( 用 a、 b 表示 ) 。(2) 負(fù)極反應(yīng)式為(3) 電極表面鍍鉑粉的原因是(4) 該電池工作時,H2 和 O2 連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷提供電能。因此,大量安全儲氫是關(guān)鍵技術(shù)之一。金屬鋰是一種重要的儲氫材料,吸氫和放氫原理如下:I .2Li + H=2LiHH .L

12、iH + H2O=LiOHH H2t反應(yīng)中的還原劑是 2反應(yīng)R中白氧化劑是 已知LiH固體密度為0.82 g cm 3,用鋰吸收224 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)電,生成的LiH體積與 被吸U的H體積比為。由生成的LiH與HO作用,放出的H用作電池燃料,若能量轉(zhuǎn)化率為 80%則導(dǎo)線中通過電子的物質(zhì)的量為 mol。題組一 原電池原理及其應(yīng)用1理論上不能用于設(shè)計成原電池的反應(yīng)是()A. HCl+NaOH=Na&H2O A H 0點燃B. 2CHOH(l) +3O(g) 2CO(g) +4HO(l)A H 0C. 4Fe(OH)2(s) +2HO(l) + O(g)=4Fe(OH)3(s)A H 0D. 2也g

13、) +O(g)=2H2O(l)AHYZB XZYC YXZD YZX3. (2011 吉林模擬)依據(jù)氧化還原反應(yīng):2Ag+(aq) + Cu(s)=Ci2 (aq) +2Ag(s)設(shè)計的原 電池如下圖所示。請回答下列問題:(1) 電極 X 的材料是 ;電解質(zhì)溶液Y 是(2) 銀電極為電池的 極,發(fā)生的電極反應(yīng)為X 電極上發(fā)生的電極反應(yīng)為(3) 外電路中的電子是從電極流向 電極。題組二 原電池正、負(fù)極的判斷和電極反應(yīng)式的書寫(4) 兩個鋁電極插入KOH容液中,向兩極分別通入 CH和Q,構(gòu)成甲烷燃料電池。已知, 通入CH的一極,其電極反應(yīng)式是 CH+ 100H 8e =C6+7HO;通入Q的另一極

14、,其電極反 應(yīng)式是2O2 4H2O 8e =8OH 。下列敘述不正確的是()A.通入CH的電極為負(fù)極B.正極發(fā)生氧化反應(yīng)C.燃料電池工作時,溶液中的 0H向負(fù)極移動D.該電池使用一段時間后應(yīng)補(bǔ)充 K0H7.(1)將Al片和Cu片用導(dǎo)線相連,插入稀 HS0中組成原電池,寫出電極名稱及電極反應(yīng) 式:Al 片()_,Cu片(2)若將Al片和Cu片用導(dǎo)線相連,插入濃HN0中能否組成原電池? (填“能”或“不能” ) ,若能組成原電池,寫出電極名稱及電極反應(yīng)式:Al 片()_,Cu片()_。題組三 綜合探究8 Li-S0Cl 2 電池可用于心臟起搏器。該電池的電極材料分別為鋰和碳,電解液是LiAlCl

15、4-SOC2o電池的總反應(yīng)可表示為 4Li +2SOC2=4LiCl +S +S0T。請回答下列問題:(1) 電池的負(fù)極材料為 ,發(fā)生的電極反應(yīng)為(2)電池正極發(fā)生的電極反應(yīng)為(3)SOCl2易揮發(fā),實驗室中常用 NaOH容液吸收SOC2,有NaSO和NaCl生成。如果把少 量水滴到SOC2中,實驗現(xiàn)象是反應(yīng)的化學(xué)方程式為(4)組裝該電池必須在無水、無氧的條件下進(jìn)行,原因是學(xué)案38原電池 化學(xué)電源【課前準(zhǔn)備區(qū)】知識點一1 .化學(xué)電2 .電極名稱負(fù)極正極電極材料鋅片銅片電極反應(yīng)Zn 2e =Zrn+Cli + + 2e =Cu反應(yīng)類型氧化反應(yīng)一還原反應(yīng)電子流向由Zn沿導(dǎo)線流向Cu3.(1)活潑性

16、不同(2)電解質(zhì)溶液(3)閉合回路(4)氧化還原反應(yīng)知識點二1. (1)Zn +2OH 2e =Zn(OH)(2)Zn +2OH 2e =Zn(OH)2. Pb+ SO 2e =PbSO3. (1)H2 2e =2H1八 +八2Q+2H +2e =HO H2+2OH 2e =2HO;Q+H 2e =2OH(2)CH4+ 100H 8e =CO)+ 7HO2O+4HO+ 8e =80H問題思考1 .不一定,例如將Mg和Al用導(dǎo)線連接插入NaOH液中,Al作負(fù)極,Mgf乍正極。2 .根據(jù)同種電荷相互排斥,異種電荷相互吸引的原理可知,在電解質(zhì)溶液中,陰離子移 向負(fù)極,陽離子移向正極。3 . (1)根

17、據(jù)電子流動方向判斷。在原電池中,電子流出的一極是負(fù)極;電子流入的一極是 正極。(2)根據(jù)兩極材料判斷。一般活潑性較強(qiáng)金屬為負(fù)極;活潑性較弱的金屬或能導(dǎo)電的非金 屬為正極。(3)根據(jù)原電池里電解質(zhì)溶液內(nèi)離子的定向流動方向判斷。陽離子向正極移動,陰離子向 負(fù)極移動。(4)根據(jù)原電池兩極發(fā)生的變化來判斷。負(fù)極總是失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),正極總是得 到電子,發(fā)生還原反應(yīng)。(5)根據(jù)現(xiàn)象判斷。溶解的一極為負(fù)極,質(zhì)量增加或放出氣體的一極為正極。4 .5 .負(fù)極反應(yīng):2H+ 40H 4e =4H0正極反應(yīng):Q+ 2H0+ 4e =40H總反應(yīng)式:2H+ Q=2H0從上述反應(yīng)可以看出,雖然 0H反應(yīng)前后的量不

18、變,但有水生成,介質(zhì)溶液的堿性減弱【課堂活動區(qū)】一、 1. 氧化反應(yīng) 還原反應(yīng) 電荷 質(zhì)量 得失電子2總反應(yīng)式較簡單一極的電極反應(yīng)式2O28H8e=4H2O CH42H2O8e=CO28H二、 1. 加快 加快2一般作負(fù)極的金屬比作正極的金屬活潑。3. (1) 一般思維方法:首先將已知氧化還原反應(yīng)拆分為兩個半反應(yīng);根據(jù)原電池的電極反應(yīng)特點,結(jié)合兩個半反應(yīng)找出正負(fù)極材料(負(fù)極就是失電子的物質(zhì),正極用比負(fù)極活潑性差的金屬即可,也可以用石墨) 及電解質(zhì)溶液。按要求畫出原電池裝置圖。(2) 電解質(zhì)溶液的要求:電解質(zhì)是使負(fù)極放電的物質(zhì)。因此電解質(zhì)溶液一般要能夠與負(fù)極發(fā)生反應(yīng),或者電解質(zhì)溶液中溶解的其他物

19、質(zhì)能與負(fù)極發(fā)生反應(yīng)( 如空氣中的氧氣) 。但如果兩個半反應(yīng)分別在兩個容器中進(jìn)行 ( 中間連接鹽橋 ) ,則左右兩個容器中的電解質(zhì)溶液選擇與電極材料相同的陽離子。如在鋅銅原電池中,負(fù)極金屬鋅浸泡在含有Zn2 的電解質(zhì)溶液中,而正極銅浸泡在含有Cu2 的溶液中。但H2 KO+Q構(gòu)成的電池中兩個半電池中可都用KOH容液。(3) 電極材料的選擇在原電池中,選擇還原性較強(qiáng)的物質(zhì)作為負(fù)極;氧化性較強(qiáng)的物質(zhì)作為正極。并且,原電池的電極必須導(dǎo)電。電池中的負(fù)極必須能夠與電解質(zhì)溶液反應(yīng),容易失去電子,因此負(fù)極一般是活潑的金屬材料(也可以是還原性較強(qiáng)的非金屬材料如H2、CH等)。典例導(dǎo)悟1. (1)PtO2 2H2

20、O4e=4OH(2)Zn2Zn 4e =2Zn2解析 Zn 比 Pt 活潑, Zn 作為原電池的負(fù)極, Zn 失去電子, Pt 作為原電池的正極,因人的體內(nèi)液體不可能呈較強(qiáng)酸性,故正極上O2 得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)。2. D 由于Li能和稀H2SO、H2O反應(yīng),因此電解質(zhì)不能用硫酸;放電過程為原電池原理,在原電池中,陰離子向著負(fù)極移動,陽離子向著正極移動;充電過程是電解的過程,電解池的陽極失電子,即LiFePQ e =Li +FeP(4),因此陽極材料(LiFePO,質(zhì)量會減少;將電解池陽 極反應(yīng)倒過來就是原電池的正極反應(yīng)。綜合上述分析可知D正確。3. A a中加入CuSO容液,被置換出的銅覆

21、蓋在Zn的表面,形成原電池,產(chǎn)生H2的速率加快,反應(yīng)所需時間縮短,但置換銅時消耗了一部分鋅,故與稀硫酸反應(yīng)的鋅的質(zhì)量減少,完全反應(yīng)后生成的H2 的量比b 少,答案為A。 4. B A、B形成原電池,B不易腐蝕,則A為負(fù)極,B為正極,活潑性:AB A、D放入 HCl中,D比A反應(yīng)劇烈,則活潑性:DA Cu不能置換B而Cu能置換C,則活潑性:BCuC 總的活潑性:DABC5. (1) 裝置圖如下:(2) 電池的正、負(fù)極及外電路中電子的流向如圖所示。(3) 負(fù)極 (Fe) : Fe 2e =Fe2 ;正極 (C) : 2Fe3 2e =2Fe2 。解析 根據(jù)原電池的構(gòu)成條件發(fā)生還原反應(yīng)的物質(zhì)作正極

22、( 或在正極上發(fā)生還原反應(yīng)) ,發(fā)生氧化反應(yīng)的物質(zhì)作負(fù)極( 或在負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng)) 。在上述反應(yīng)里,固體鐵中鐵元素的化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng),應(yīng)作原電池的負(fù)極;FeCl3 中鐵元素的化合價降低,發(fā)生還原反應(yīng),但因FeCl3 易溶于水,不能直接作電極,所以要選用一種活動性比鐵弱且與FeCl3 溶液不反應(yīng)的固體作輔助電極,這里可以采用石墨棒等?!菊n后練習(xí)區(qū)】高考集訓(xùn)1. C 根據(jù)題給信息知鋰水電池的總反應(yīng)為2Li + 2HO=2LiOHF, D正確;在反應(yīng)中氫元素的化合價降低,因此H2O 作氧化劑,同時又起到溶劑的作用,A 正確;放電時正極反應(yīng)為2HO+ 2e =2OH+ H4 , B正確;正極

23、周圍聚集大量 OH,因此溶液中的陽離子 Li卡向正極 移動,負(fù)極周圍聚集大量Li + ,因此溶液中的陰離子 OH向負(fù)極移動,C錯誤。2. B 由電池總反應(yīng)式可知,Ag在負(fù)極失去電子,生成氧化產(chǎn)物AgCl,每生成2 mol AgCl, 即生成1 mol NazMnOo時,轉(zhuǎn)移2 mol電子,故A、D錯誤,B正確;Na卡應(yīng)向電池的正極移動, C 錯誤。3. D 鐵的活潑性強(qiáng)于銅,故鐵能置換出銅且附著在鐵棒上,A正確;B項構(gòu)成原電池,銅片為正極,B正確;C項中無論a和b是否連接,都有鐵被氧化生成亞鐵離子,故C正確;D項中銅離子應(yīng)移向鐵電極,故 D錯誤。4. C 由圖示關(guān)系可知,I池為原電池,II池為

24、電解池,a極為正極,b極為負(fù)極,K閉合后,c極為陰極,d極為陽極,因電極材料為PbSO,結(jié)合鉛蓄電池的工作原理,可判斷 d極 發(fā)生的電極反應(yīng)式為 PbSO+ 2HO-2e =PbO 4H+ + SO2 , A項正確;由題給方程式可判斷, 當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.2 mol電子時,I中消耗的 HSO為0.2 mol , B項正確;電解池工作時,陰離 子移向陽極,即d電極,故C項錯誤;因II池反應(yīng)為2PbSO+ 2H2O篦g=b+ PbO+ 2H2SQ,因此 K閉合一段時間后,II池可作為原電池對外供電,其中析出的鉛附著在c極上作負(fù)極,析出的PbO附著在d極上作正極,D項正確。5. B 銅鋅原電池工作時,

25、負(fù)極反應(yīng)為 Zn 2e =Zrn ,正極反應(yīng)為CiT + 2e =Cu電 池總反應(yīng)為Zn+ Ci2 + =Zin+ + Cu,故A項錯誤,B項正確;原電池工作時,電子從負(fù)極由外電 路流向正極,由于左池陽離子增多,右池陽離子減少,為平衡電荷,則鹽橋中的k移向CuSO溶液,而C則移向ZnSO溶液,故G D項錯誤。6. (1)取少許最后一次洗滌濾液,滴入12滴Ba(NO)2溶液,若不出現(xiàn)白色渾濁,表示已 洗滌完全(或取少許最后一次洗滌濾液,滴入 12滴酚吹溶液,若溶液不顯紅色,表示已洗滌 完全)(2)Ag 2Q+ 2Zn+ 4KOHP 2HO=22Zn(OH)+ 2Ag(3)0.91 或(91%)解

26、析(1)解題出發(fā)點有二:其一從沉淀表面附著硫酸鉀,可用硝酸鋼溶液檢驗;具二沉 淀表面附著(過量的)氫氧化鉀,可用酚酥溶液檢驗。(2)根據(jù)原電池反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)的對應(yīng)關(guān)系,初步確定氧化劑是過氧化銀,還原產(chǎn)物 是銀;還原劑是金屬鋅,氧化產(chǎn)物是四羥基合鋅酸鉀;同時注意所用的介質(zhì)是氫氧化鉀溶液。224.0 mL 2(3) n(O2); 22.4 L - mol 1X1 000 mL L 1 = 1.000 x10 mol設(shè)樣品中Ag2Q的物質(zhì)的量為x, Ag2。的物質(zhì)的量為V。248 g - mol1Xx+232 g - mol1Xy = 2.588 gx+2y= 1.000 X 1 0 2 mol

27、x=9.500 X 10 3 moly= 1.000 X 10 3 molm AgQ w(Ag2Q) 二 m 樣品9.500 X 10 3 molX248 g mol:2.588 g-1一= 0.91。7.(1)由化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔苡?a到 b (2)2H2 + 4OH 4e =4HO或 H2+2OH2e =2HO(3)增大電極單位面積吸附或 8.71X10 4 32H2、。分子數(shù),加快電極反應(yīng)速率(4)LiH2O 1/1 148解析(1)氫氧燃料電池中,負(fù)極通 代,正極通C2,所以導(dǎo)線中電子由a到b。(2)負(fù)極H被氧化,寫反應(yīng)式時要注意電解質(zhì)溶液的組成。(3)本題考查讀題能力,珀粉作用在題設(shè)中

28、有說明,在學(xué)習(xí)中要注意自學(xué)能力的培養(yǎng)。2Li + H2=2LiH22.4 L 16 g吸收224 L H2時,生成的 LiH的質(zhì)量為160 g , LiH體積與被吸收的H體積比為160 g820 g L:224 L = 1 : 1 148 LiH+代0=川01+ H48 g1 mol160 g LiH與HO作用生成20 mol H2, H2完全被氧化失40 mol電子,若能量轉(zhuǎn)化率為 80% 則導(dǎo)線中通過的電子的物質(zhì)的量為 40 mol X 80唳32 mol??键c集訓(xùn)1. A 本題考查原電池形成條件。只有能自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)才可能用于設(shè)計原電池,非氧化還原反應(yīng)因沒有電子轉(zhuǎn)移所以不能設(shè)計成

29、原電池,題中只有A項不是氧化還原反應(yīng)。2. C X投入Z的硝酸鹽溶液中,X的表面有Z析出,說明活潑性XZ; X與Y組成原電 池時,Y為電池的負(fù)極,說明丫卒因此X、丫、Z三種金屬的活潑性順序為 YXZ 3. (1)銅 AgNO液(2)正 Ag +e =Ag 域 2Ag+ + 2e =2Ag)Cu 2e =CUT(3)銅銀解析 原電池正極發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng), Ag+作氧化劑,Ag+ + e=Ag的反 應(yīng)為正極反應(yīng)式,則Cu作負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為Cu-2e =Cl,則丫溶液為AgNO液,外電 路中的電子由負(fù)極流向正極。4. B 在原電池中,負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),正極上發(fā)生還原反應(yīng),故 B項錯

30、。5. A 該燃料電池的化學(xué)原理是 CH+5Q=3CO4HO, B正確;放電過程中通入丙烷的 電極為負(fù)極:C5H-20e + 10O2 =3CO4HO, D正確;通入。的電極為正極:Q+ 4e =2&, 產(chǎn)生的OT將向負(fù)極移動,A項錯。6. C 甲醇燃料電池是甲醇在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),氧氣在正極發(fā)生還原反應(yīng),故B、 D 錯誤;A 項不是電極反應(yīng)式。7. (1) 負(fù)極2Al 6e =2Al3正極 6H +6e =3hHt(2)能 正極 2NQ + 4H+ + 2e =2NOT + 2H2O負(fù)極Cu 2e =Cu2解析(1)Al片和Cu片用導(dǎo)線相連,插入稀 HSO中時,Al比Cu活潑,Al為負(fù)極,失

31、電 子被氧化為Al, Cu為正極,溶液中的 U得電子被還原為H2o(2)Al 片和 Cu 片用導(dǎo)線相連,插入濃HNO3 中時,由于鋁鈍化,不能溶解,Al 為正極, Cu為負(fù)極,失電子被氧化為Cu2 。8. (1) 鋰( 或 Li) Li e=Li(2)2SOCl 2+ 4e =4Cl +S+ SOT(3)出現(xiàn)白霧,有刺激性氣體生成SOC2+ H2O=S。+2HClt(4) 因為該電池的電極Li 能和氧氣、水反應(yīng),電解液的主要成分SOC2l 也與水反應(yīng)解析 (1) 由電池總反應(yīng)式可分析出 Li 的化合價升高,被氧化,故鋰在電池反應(yīng)中失去電子,作負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)式為Li -e =Li+; (2)SOCl 2在電池反應(yīng)中得電子,具為正極,發(fā)生的電極反應(yīng)式為 2SOC2+ 4e =4Cl +S+ SOT ; (3)SOCl 2遇水劇烈反應(yīng)生成二氧化硫和 HCl, HCl 遇水形成大量的白霧,同時有具有刺激性氣味的氣體生成, 反應(yīng)的化學(xué)方程式為SOCl2+ H2O=2HClt + SOT; (4)鋰是活潑的金屬,能與水、氧氣等反應(yīng);SOC2也能與水反應(yīng),所以組裝該電池必須在無水、無氧的條件下進(jìn)行。

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