《《遺傳系譜圖》專題復(fù)習(xí)課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《《遺傳系譜圖》專題復(fù)習(xí)課件（31頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、單基因遺傳病的遺傳特點(diǎn)、遺傳單基因遺傳病的遺傳特點(diǎn)、遺傳方式的判斷及遺傳概率的計(jì)算方式的判斷及遺傳概率的計(jì)算江門市新會(huì)第二中學(xué)江門市新會(huì)第二中學(xué)高三生物組高三生物組專題三專題三 ：遺傳系譜圖：遺傳系譜圖一、復(fù)習(xí)目標(biāo)：n1、理解并掌握單基因遺傳病的遺傳特點(diǎn)和常見類、理解并掌握單基因遺傳病的遺傳特點(diǎn)和常見類型。型。n2、學(xué)會(huì)根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳病的遺傳方式。、學(xué)會(huì)根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳病的遺傳方式。n3、運(yùn)用數(shù)學(xué)知識(shí)和遺傳學(xué)分析的基本方法，分析、運(yùn)用數(shù)學(xué)知識(shí)和遺傳學(xué)分析的基本方法，分析推理生物個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型，并能進(jìn)行相關(guān)的推理生物個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型，并能進(jìn)行相關(guān)的概率計(jì)算，培養(yǎng)學(xué)生分析問

2、題本質(zhì)的能力。概率計(jì)算，培養(yǎng)學(xué)生分析問題本質(zhì)的能力。n4、通過對(duì)遺傳系譜圖的分析，培養(yǎng)學(xué)生的識(shí)圖和、通過對(duì)遺傳系譜圖的分析，培養(yǎng)學(xué)生的識(shí)圖和綜合分析能力。綜合分析能力。n5、通過自主合作學(xué)習(xí)和討論式學(xué)習(xí)，激發(fā)學(xué)生的、通過自主合作學(xué)習(xí)和討論式學(xué)習(xí)，激發(fā)學(xué)生的求知欲，培養(yǎng)學(xué)生良好的表達(dá)能力、自學(xué)能力和團(tuán)求知欲，培養(yǎng)學(xué)生良好的表達(dá)能力、自學(xué)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。隊(duì)合作精神。二、復(fù)習(xí)重點(diǎn)和難點(diǎn)：1、根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳病的遺傳方式。、根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳病的遺傳方式。2、運(yùn)用數(shù)學(xué)知識(shí)和遺傳學(xué)分析的基本方法，分析推理、運(yùn)用數(shù)學(xué)知識(shí)和遺傳學(xué)分析的基本方法，分析推理生物個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型，并能進(jìn)行相關(guān)的

3、概率計(jì)算，生物個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型，并能進(jìn)行相關(guān)的概率計(jì)算，培養(yǎng)學(xué)生分析問題本質(zhì)的能力。培養(yǎng)學(xué)生分析問題本質(zhì)的能力。3、通過對(duì)遺傳系譜圖的分析，培養(yǎng)學(xué)生的識(shí)圖和綜合、通過對(duì)遺傳系譜圖的分析，培養(yǎng)學(xué)生的識(shí)圖和綜合分析能力。分析能力。導(dǎo)學(xué)天地（基礎(chǔ)梳理）導(dǎo)學(xué)天地（基礎(chǔ)梳理） 復(fù)習(xí)目標(biāo)一：?jiǎn)位蜻z傳病的遺傳特點(diǎn)復(fù)習(xí)目標(biāo)一：?jiǎn)位蜻z傳病的遺傳特點(diǎn)n1、常染色體隱性遺傳?。?、常染色體隱性遺傳?。簄（1）遺傳特點(diǎn)：）遺傳特點(diǎn)：n1）遺傳表現(xiàn)為）遺傳表現(xiàn)為 ，常表現(xiàn)為，常表現(xiàn)為 遺傳。遺傳。n2）遺傳與性別）遺傳與性別 ，即男女患病機(jī)會(huì)，即男女患病機(jī)會(huì) 。n3）近親婚配發(fā)病率增高）近親婚配發(fā)病率增高n（2）

4、常見病例：）常見病例：不連續(xù)不連續(xù)無關(guān)無關(guān)白化病、先天性聾啞、鐮刀型白化病、先天性聾啞、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、苯丙酮尿癥等細(xì)胞貧血癥、苯丙酮尿癥等隔代隔代均等均等n2、常染色體顯性遺傳?。?、常染色體顯性遺傳?。簄（1）遺傳特點(diǎn)：）遺傳特點(diǎn)：n1）遺傳表現(xiàn)為）遺傳表現(xiàn)為 ，即患者雙親中，至少有，即患者雙親中，至少有一個(gè)是患者。一個(gè)是患者。n2）遺傳與性別）遺傳與性別 ，即男女患病機(jī)會(huì)，即男女患病機(jī)會(huì) 。n（2）常見病例：）常見病例：連續(xù)連續(xù)無關(guān)無關(guān)多指病、并指病、先天性白內(nèi)障、多指病、并指病、先天性白內(nèi)障、軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全均等均等n3、X染色體隱性遺傳?。喝旧w隱性遺傳?。簄（1）遺傳特點(diǎn)：

5、）遺傳特點(diǎn)：n 1）女性患者的）女性患者的 和和 一定是患者。一定是患者。n 2）正常男性的）正常男性的 和和 一定正常。一定正常。 n 3） 患者多于患者多于 患者。患者。n 4）具有）具有 遺傳現(xiàn)象。遺傳現(xiàn)象。n 5)男患者的男患者的 和和 至少為攜帶者。至少為攜帶者。n（2）常見病例：）常見病例： 父親父親兒子兒子母親母親女兒女兒男性男性女性女性紅綠色盲紅綠色盲 、血友病、進(jìn)行性、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良肌營(yíng)養(yǎng)不良交叉交叉母親母親女兒女兒n4、X染色體顯性遺傳?。喝旧w顯性遺傳病：n（1）遺傳特點(diǎn)：）遺傳特點(diǎn)：n 1）男性患者的）男性患者的 和和 一定是患者。一定是患者。n 2）正常女性

6、的）正常女性的 和和 一定正常。一定正常。 n 3） 患者多于患者多于 患者?；颊?。n 4）具有）具有 性，即代代都有患者的性，即代代都有患者的現(xiàn)象。現(xiàn)象。n（2）常見病例：）常見病例： 母親母親女兒女兒父親父親兒子兒子女性女性男性男性抗維生素抗維生素D佝僂病、遺傳性佝僂病、遺傳性慢性腎炎慢性腎炎世代連續(xù)世代連續(xù)n5、伴、伴Y遺傳?。哼z傳?。簄（1）遺傳特點(diǎn)：）遺傳特點(diǎn)：n 1）只有）只有 患者?；颊摺 2）具有）具有 性，父?jìng)髯?，子傳孫。性，父?jìng)髯?，子傳孫。n （2）常見病例：）常見病例： 男性男性外耳道多毛癥外耳道多毛癥世代連續(xù)世代連續(xù)1.1.先確定是否為伴先確定是否為伴Y Y遺傳遺傳

7、系譜圖中只有男性患病，且呈現(xiàn)出父?jìng)髯?、子傳孫，代代系譜圖中只有男性患病，且呈現(xiàn)出父?jìng)髯?、子傳孫，代代連續(xù)相傳典型特點(diǎn)。連續(xù)相傳典型特點(diǎn)。復(fù)習(xí)目標(biāo)二：根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳病的遺傳復(fù)習(xí)目標(biāo)二：根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳病的遺傳方式方式舊知回顧（自主復(fù)習(xí)）舊知回顧（自主復(fù)習(xí)）2確定是常染色體遺傳還是伴確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳遺傳(1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有無中生有”是隱性是隱性遺傳病，圖遺傳病，圖A必為常必為常隱，圖隱，圖B有兩種可能：常隱或有兩種可能：常隱或X隱。隱?！坝兄猩鸁o有中生無”是是顯性遺傳病，圖顯性遺傳病，圖C必為常顯，必為常顯，圖圖D

8、有兩種可能：常顯或有兩種可能：常顯或X顯。顯。(2)在已確定是隱性遺傳的系譜中在已確定是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。隱性遺傳。若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。如圖：遺傳。如圖：(3)在已確定是顯性遺傳的系譜中在已確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。顯性遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色

9、體顯性遺傳。遺傳。如圖：如圖：3.遺傳系譜圖判定口訣遺傳系譜圖判定口訣父子相傳為父子相傳為伴伴Y，子女同母為，子女同母為母系母系；無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，（女病的）（女病的）父子都病為伴性，父子有正非伴性（伴父子都病為伴性，父子有正非伴性（伴X）；）；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，（男病的）（男病的）母女都病為伴性，母女有正非伴性（伴母女都病為伴性，母女有正非伴性（伴X）。）。4.若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病若該病在

10、代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病 若在系譜圖中隔代遺傳若在系譜圖中隔代遺傳, ,則最可能為隱性遺傳病。則最可能為隱性遺傳病。再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定知識(shí)鞏固n一、自主練習(xí)：n1、人類的下列遺傳病中，屬于伴人類的下列遺傳病中，屬于伴X顯性遺傳顯性遺傳病的是（病的是（ ）nA.紅綠色盲紅綠色盲 B.血友病血友病 nC.貧血貧血 D.抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病 常隱常隱2、請(qǐng)你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式、請(qǐng)你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式3 3、如圖表示某家族遺傳系譜，能排除色盲遺、如圖表示某家族遺傳系譜，能排除色盲遺傳的是傳的是 （ ）C C4 4、對(duì)

11、某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的、對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答，該種調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答，該種遺傳病遺傳方式是（遺傳病遺傳方式是（ ）A.A.常隱常隱 B.B.常顯常顯 C.C.伴伴X X隱隱 D.D.伴伴X X顯顯 E.E.限雄遺傳限雄遺傳A A常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳1 1、該病的遺傳方式是、該病的遺傳方式是_ _ _ _ _ 。二、協(xié)作學(xué)習(xí)：二、協(xié)作學(xué)習(xí)：2、如圖，分析其遺傳類型：（ ）A、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳12345678910

12、11121314 15 16 17解析：由解析：由2和和5可以否定可以否定X染色體顯性遺傳，因?yàn)槿羰侨旧w顯性遺傳，因?yàn)槿羰荴染色體顯性遺傳，父親患病，其女兒必患病。由染色體顯性遺傳，父親患病，其女兒必患病。由4和和7可以否定可以否定X染色體隱性遺傳，因?yàn)槿羰侨旧w隱性遺傳，因?yàn)槿羰荴染色體隱性遺染色體隱性遺傳，父親正常，其女兒必正常。因此，該題答案是傳，父親正常，其女兒必正常。因此，該題答案是AB。AB 某人的伯父患紅綠色盲，但其祖父、祖母均正常，某人的伯父患紅綠色盲，但其祖父、祖母均正常，當(dāng)此人與其姑母的女兒結(jié)婚，后代患紅綠色盲的幾率是當(dāng)此人與其姑母的女兒結(jié)婚，后代患紅綠色盲的幾率是（假設(shè)

13、此人母親和姑父均不帶紅綠色盲基因）：（假設(shè)此人母親和姑父均不帶紅綠色盲基因）： A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16復(fù)習(xí)目標(biāo)三：遺傳概率的計(jì)算復(fù)習(xí)目標(biāo)三：遺傳概率的計(jì)算一）解題步驟回顧：一）解題步驟回顧：1、根據(jù)遺傳現(xiàn)象確定遺傳病的遺傳方式。、根據(jù)遺傳現(xiàn)象確定遺傳病的遺傳方式。2、根據(jù)已知條件確定雙親的基因型。、根據(jù)已知條件確定雙親的基因型。3、書寫遺傳圖解計(jì)算遺傳概率。、書寫遺傳圖解計(jì)算遺傳概率。二）典例分析：二）典例分析：7 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性三）仿真訓(xùn)練：某家族

14、有的成員患甲病三）仿真訓(xùn)練：某家族有的成員患甲病( (用用B B、b b) )，有的，有的患乙病患乙病( (用用A A、a a) )，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明66不攜帶不攜帶任何致病基因。任何致病基因。（1 1）甲遺傳病的致病基因位于）甲遺傳病的致病基因位于_染色體上，乙遺傳染色體上，乙遺傳 病位于病位于_染色體上。染色體上。（2 2）寫出下列兩個(gè)體的基因型）寫出下列兩個(gè)體的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一種遺傳病的概率婚配，子女中只患一種遺傳病的概率 是是_；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是_AAXbY或或 AaX

15、bYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81/161/161、（、（2010高考海南卷高考海南卷）某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生）某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是（綠色盲基因攜帶者的概率是（ ） A、1/2B、1/4 C、1/6 D、1/8D D四）能力提高：四）能力提高：2、（、（2008，廣東）下圖為甲病，廣東）下圖為甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的遺傳的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回

16、答下列問題：系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：（1）甲病屬于（）甲病屬于（ ），乙病屬于（），乙病屬于（ ） A常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病 C伴伴x染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病 D伴伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病 E伴伴Y染色體遺傳病染色體遺傳病A D （2）-5為純合體的概率是為純合體的概率是 ，-6的基因型為的基因型為 ，-13的致病基因來的致病基因來自于自于 。（3）假如）假如-10和和-13結(jié)婚，生育的孩結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是子患甲病的概率是 ，患乙病的概率，患乙病的概率是是 ，不患病的概率是，不患病的概率

17、是 。1/21/2 aaXaaXB BY Y -8 8 2/32/3 1/81/8 7/247/24 小結(jié)小結(jié)本堂課復(fù)習(xí)的主要內(nèi)容：本堂課復(fù)習(xí)的主要內(nèi)容：1.1.五種單基因遺傳病的遺傳特點(diǎn)和常見類型。五種單基因遺傳病的遺傳特點(diǎn)和常見類型。2.2.學(xué)會(huì)了根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳病的遺傳方式：學(xué)會(huì)了根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳病的遺傳方式： 第一步先確定是否為伴第一步先確定是否為伴Y Y遺傳；遺傳；若非伴若非伴Y Y遺傳，先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳；遺傳，先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳； 再確定是常染色體遺傳還是伴再確定是常染色體遺傳還是伴X X遺傳；遺傳；若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)。若系

18、譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)。3.3.遺傳概率計(jì)算的解題步驟遺傳概率計(jì)算的解題步驟 ： 根據(jù)遺傳現(xiàn)象確定遺傳病的遺傳方式；根據(jù)遺傳現(xiàn)象確定遺傳病的遺傳方式； 根據(jù)已知條件確定雙親的基因型；根據(jù)已知條件確定雙親的基因型； 通過書寫遺傳圖解計(jì)算遺傳概率。通過書寫遺傳圖解計(jì)算遺傳概率。 1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，這個(gè)男孩除祖父是色盲外，其它均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于（的色盲基因來自于（ ）A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外、外祖母祖母2、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色、一對(duì)表現(xiàn)

19、型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%DB作業(yè)：作業(yè)：(1) III3的基因型是 ,III2的可能基因型是_(2) I中與男孩III3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是 ,與該男孩的親屬關(guān)系是 ; II中與男孩III3的紅綠色盲基因有關(guān)親屬的基因型是 ,與該男孩的親屬關(guān)系是 .(3) I V1是色盲攜帶者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbYXBXbXBXB或XBXb3、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/

20、8外祖母外祖母XBXb母親母親4、（、（09高考上海卷）高考上海卷）回答下列有關(guān)遺傳的問題?；卮鹣铝杏嘘P(guān)遺傳的問題。（1）圖）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的的 部分部分 （2）圖）圖2是某家族系譜圖。是某家族系譜圖。1）甲病屬于）甲病屬于 遺傳病。遺傳病。2）從理論上講，）從理論上講，-2和和-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由。由此可見，乙病屬于此可見，乙病屬于 遺

21、傳病。遺傳病。3）若）若-2和和-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是是 。4）該家系所在地區(qū)的人群中，每）該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，個(gè)甲病基因攜帶者，-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是是 。Y的差別的差別 常染色體隱性常染色體隱性 伴伴X染色體顯性染色體顯性 1/41/2005 5、下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)椤⑾旅媸茄巡〉倪z傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)镠 H、h h）：）：（1 1）

22、致病基因位于）致病基因位于_染色體上。染色體上。（2 2）3 3號(hào)和號(hào)和6 6號(hào)的基因型分別是號(hào)的基因型分別是_和和_。（3 3）9 9號(hào)和號(hào)和1111號(hào)的致病基因分別來源于號(hào)的致病基因分別來源于1818號(hào)中的號(hào)中的_號(hào)和號(hào)和_號(hào)。號(hào)。（4 4）8 8號(hào)的基因型是號(hào)的基因型是_，她與正常男子結(jié)婚，她與正常男子結(jié)婚，生出病孩的概率是生出病孩的概率是_。（5 5）9 9號(hào)與正常男子結(jié)婚，號(hào)與正常男子結(jié)婚，女兒是血友病的概率是女兒是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2號(hào)和號(hào)和32XHXh1406 6、下、下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因，隱性基因h），），致病

23、基因位于致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答：染色體上，據(jù)圖回答： （1 1）2 2最可能的基因型最可能的基因型為為_，這時(shí)，這時(shí)6 6與與7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _ ； 6 6與與4 4的基因型是否一定的基因型是否一定相同相同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414XHXH是是是是（2 2）9 9可能為純合體的幾可能為純合體的幾率為率為_。50%50%（3 3）1313的致病基因來自的致病基因來自第第代代_號(hào)個(gè)體號(hào)個(gè)體, ,最可能由最可能由代代_號(hào)個(gè)體遺傳而來。號(hào)個(gè)體遺傳而來。1 1（4 4）1010與與1111生一個(gè)女孩，患病的幾率是生一個(gè)女孩，患病的幾率是_，生出一個(gè)患病，生出一個(gè)患病男孩的幾率是男孩的幾率是_;_;如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為_。100%100%50%50%