第1講認(rèn)識有機(jī)化合物考綱解讀1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。4.了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu))。5.能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物。6.能列舉事實(shí)說明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響。考點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類1按碳的骨架分類(1)有機(jī) 化合物(2) 烴 2按官能團(tuán)分類 (1)相關(guān)概念烴的衍生物：烴分子里的_被其他_所代替，衍生出的一系列新的有機(jī)化合物。官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的_。(2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)類別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)及名稱類別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)及名稱烷烴烯烴 (碳碳雙鍵)炔烴CC(碳碳三鍵)芳香烴鹵代烴X(X表示鹵素原子)醇OH(羥基)酚醚 (醚鍵)醛 (醛基)酮 (羰基)酯(酯基)羧酸 (羧基)特別提醒(1)烴是只有C、H兩種元素構(gòu)成的有機(jī)化合物。(2)烯烴、炔烴的官能團(tuán)分別為 、CC，不能寫成C=C和CC。(3)烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)簡式中必須有官能團(tuán)。如乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，不能寫成CH2CH2。(4)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。官能團(tuán)的多樣性，決定了有機(jī)物性質(zhì)的多樣性。如具有醇、醛、酸的性質(zhì)。(5) 不是官能團(tuán)。(6)含有 的烴叫芳香烴；含有 且除C、H外還有其他元素(如O、Cl等)的化合物叫芳香化合物；芳香化合物、芳香烴、苯的同系物之間的關(guān)系為。1官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類有機(jī)物嗎？2按官能團(tuán)的不同，可以對有機(jī)物進(jìn)行分類，請指出下列有機(jī)物的種類，填在橫線上。32011年央視315特別行動(dòng)節(jié)目拋出一枚食品安全重彈，曝光了雙匯在食品生產(chǎn)中使用含有“瘦肉精”的豬肉。瘦肉精的學(xué)名為鹽酸克倫特羅，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：，下列說法正確的是()瘦肉精屬于芳香烴瘦肉精能發(fā)生水解反應(yīng)瘦肉精的分子式為C12H18Cl2N2O，其屬于蛋白質(zhì)瘦肉精在一定條件下能與酸、堿反應(yīng)瘦肉精中含有NH2、NH、Cl、OH、等官能團(tuán)瘦肉精在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)A B C D考點(diǎn)二有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)每個(gè)碳原子形成_個(gè)共價(jià)鍵|_、_或_|_或_2有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象(1)(2)同分異構(gòu)體的常見類型異構(gòu)類型異構(gòu)方式示例碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同CH3CH2CH2CH3和位置異構(gòu)官能團(tuán)位置不同CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)種類不同 CH3CH2OH和CH3OCH3特別提醒(1)同分異構(gòu)體分子式相同，相對分子質(zhì)量相同，但相對分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如CH3CH2OH與HCOOH不屬于同分異構(gòu)體。(2)同分異構(gòu)體的最簡式相同，但最簡式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C2H2與C6H6，HCHO與CH3COOH不是同分異構(gòu)體。(3)同分異構(gòu)體不僅存在于有機(jī)物和有機(jī)物之間，也存在于有機(jī)物和無機(jī)物之間，如尿素CO(NH2)2，有機(jī)物和氰酸銨(NH4CNO，無機(jī)物)互為同分異構(gòu)體。3書寫同分異構(gòu)體的方法一般先寫碳鏈異構(gòu)，再寫位置異構(gòu)，最后考慮官能團(tuán)異構(gòu)。烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，其寫法一般采用“減鏈法”，可概括為“兩注意，四句話”。(1)兩注意：選擇最長的碳鏈為主鏈；找出中心對稱線。(2)四句話：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊不到端，排列對鄰到間。4同系物4下列有關(guān)有機(jī)物種類繁多的原因說法錯(cuò)誤的是()A碳原子間能以單鍵、雙鍵或三鍵等多種方式結(jié)合B多個(gè)碳原子可以形成長短不一的碳鏈，碳鏈也可以含有支鏈C每個(gè)碳原子都能與氫原子形成四個(gè)共價(jià)鍵D多個(gè)碳原子間可以形成碳鏈或碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)也能相互結(jié)合5下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是()A2,2二甲基丙醇和 2甲基丁醇B鄰氯甲苯和對氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯6寫出C6H14的同分異構(gòu)體?？键c(diǎn)三有機(jī)化合物的命名1烷烴的習(xí)慣命名法如：CH4CH3CH2CH3CH3(CH2)10CH3 甲烷丙烷十二烷CH3(CH2)3CH3CH3CH(CH3)CH2CH3C(CH3)4正戊烷異戊烷新戊烷2烷烴的系統(tǒng)命名 (1)最長、最多定主鏈a選擇最長碳鏈作為主鏈。b當(dāng)有幾條不同的碳鏈時(shí)，選擇含支鏈最多的一條作為主鏈。如含6個(gè)碳原子的鏈有A、B兩條，因A有三個(gè)支鏈，含支鏈最多，故應(yīng)選A為主鏈。(2)編號位要遵循“近”、“簡”、“小”a以離支鏈較近的主鏈一端為起點(diǎn)編號，即首先要考慮“近”。b有兩個(gè)不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號。即同“近”，考慮“簡”。c若有兩個(gè)相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個(gè)方向編號，可得兩種不同的編號系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號，即同“近”、同“簡”，考慮“小”。如 (3)寫名稱按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前面寫出支鏈的位號和名稱。原則是：先簡后繁，相同合并，位號指明。阿拉伯?dāng)?shù)字用“，”相隔，漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用“”連接。例如： 3烯烴和炔烴的命名(1)選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。(2)定號位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端對主鏈碳原子編號。(3)寫名稱：將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置。例如： 命名為3甲基1丁炔。4苯的同系物命名(1)苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構(gòu)體，可分別用鄰、間、對表示。(2)將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號，選取最小位次給另一個(gè)甲基編號。7判斷下列有關(guān)烷烴的命名是否正確(1) 2甲基丁烷 ()(2) 2,2,3三甲基戊烷 ()(3)(CH3CH2)2CHCH33甲基戊烷()(4)異戊烷()8判斷下列有關(guān)烯烴、鹵代烴、醇的命名是否正確(1)CH2=CHCH=CHCH=CH21,3,5三己烯()(2) 2甲基3丁醇()(3) 二溴乙烷() (4) 3乙基1丁烯()(5) 2甲基2,4己二烯()(6) 1,3二甲基2丁烯()9判斷下列有關(guān)芳香化合物的命名是否正確(1) 甲基苯酚()(2) 2,4二硝基甲苯()考點(diǎn)四研究有機(jī)物的一般步驟和方法1研究有機(jī)化合物的基本步驟 純凈物 確定_ 確定_ 確定_2分離提純有機(jī)物常用的方法(1)蒸餾和重結(jié)晶適用對象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)該有機(jī)物與雜質(zhì)的_相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物雜質(zhì)在所選溶劑中_很小或很大被提純的有機(jī)物在此溶劑中_受溫度影響較大(2)萃取和分液常用的萃取劑：_、_、_、石油醚、二氯甲烷等。液液萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種_的溶劑中的_不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。固液萃?。河糜袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。(3)色譜法原理：利用吸附劑對不同有機(jī)物吸附作用的不同，分離、提純有機(jī)物。常用吸附劑：碳酸鈣、硅膠、氧化鋁、活性炭等。特別提醒依據(jù)被提純物質(zhì)的性質(zhì)，選擇適當(dāng)?shù)奈锢矸椒ê突瘜W(xué)方法可以解決有機(jī)物的分離提純問題。在分離和提純時(shí)要注意以下幾點(diǎn)：(1)除雜試劑需過量；(2)過量試劑需除盡；(3)除去多種雜質(zhì)時(shí)要考慮加入試劑的順序；(4)選擇最佳的除雜路徑。3元素分析與相對分子質(zhì)量的測定(1)元素分析(含C、H、O的有機(jī)物)(2)_法測定相對分子質(zhì)量4分子結(jié)構(gòu)的鑒定(1)紅外光譜獲得分子中所含_或_的信息。(2)核磁共振氫譜獲得不同種類的_及它們的_的信息。10要從乙酸的乙醇溶液中回收乙酸，合理的操作組合是()蒸餾過濾靜止分液加足量鈉加入足量H2SO4加入足量NaOH溶液加入乙酸與濃H2SO4混合液后加熱加入濃溴水A BC D11化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1223，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜與核磁共振氫譜如下圖。關(guān)于A的下列說法中，正確的是()AA分子屬于酯類化合物，在一定條件下不能發(fā)生水解反應(yīng)BA在一定條件下可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種D與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種尋找同分異構(gòu)體的數(shù)目1記憶法記住已掌握的常見的異構(gòu)體數(shù)目，例如：凡只含一個(gè)碳原子的分子均無異構(gòu)體。甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2,2,3,3四甲基丁烷(看作C2H6的六甲基取代物)、苯、環(huán)己烷、C2H2、C2H4等分子的一鹵代物只有1種；丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種；戊烷、丁烯、戊炔有3種；丁基、C8H10(芳香烴)有4種。2基元法如丁基有4種，則丁醇、戊醛、戊酸都有4種。3換元法即有機(jī)物A的n溴代物和m溴代物，當(dāng)mn等于A(不含支鏈)中的氫原子數(shù)時(shí)，則n溴代物和m溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等。例如二氯苯C6H4Cl2有3種，當(dāng)二氯苯中的H和Cl互換后，每種二氯苯對應(yīng)一種四氯苯，故四氯苯也有3種。4等效氫法即有機(jī)物中有幾種氫原子，其一元取代物就有幾種，這是判斷該有機(jī)物一元取代物種數(shù)的方法之一。等效氫一般判斷原則：同一碳原子上的H是等效的；同一碳原子上所連甲基上的H是等效的；處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。【例1】主鏈含5個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有()A2種 B3種 C4種 D5種【例2】已知丁基有4種，不必試寫，試判斷C4H10O屬于醇的同分異構(gòu)體有_種?！纠?】(1)C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體有_種(等效氫法、換元法)。(2)丁醇有_種同分異構(gòu)體(記憶法)。(3)C3H8的一氯代物有2種，則其七氯代物有_種(換元法)。有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定【例4】電爐加熱時(shí)用純O2氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。(1)產(chǎn)生的O2按從左到右的流向，所選裝置各導(dǎo)管的正確連接順序是_。(2)C裝置中濃硫酸的作用是_。(3)D裝置中MnO2的作用是_。(4)燃燒管中CuO的作用是_。(5)若實(shí)驗(yàn)中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準(zhǔn)確稱取0.92 g樣品，經(jīng)充分反應(yīng)后，A管質(zhì)量增加1.76 g，B管質(zhì)量增加1.08 g，則該樣品的實(shí)驗(yàn)式為_。(6)用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，得如圖一所示的質(zhì)譜圖，則該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為_。(7)能否根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式確定A的分子式_(填“能”或“不能”)，若能，則A的分子式是_(若不能，則此空不填)。(8)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖二所示，則其結(jié)構(gòu)簡式為_。高考題組一同分異構(gòu)體的判斷1分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A6種 B7種 C8種 D9種2分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A3種 B4種 C5種 D6種高考題組二有機(jī)物的分類與常見官能團(tuán)的識別3下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()A B C D4從有機(jī)物的分類來看，下列反應(yīng)中的X屬于()A醇 B烷烴 C烯烴 D酯5北京奧運(yùn)會(huì)期間對大量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑，以保持鮮花盛開。S誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說法正確的是()A含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C含有羥基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基6紅辣椒中含有多種色澤鮮艷的天然色素，其中呈深紅色的色素是辣椒紅。依據(jù)下列結(jié)構(gòu)式判斷，辣椒紅()A易溶于水B屬于芳香族化合物C能發(fā)生消去反應(yīng)D分子中含有11個(gè)碳碳雙鍵7 紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說法正確的是()A紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B1 mol 中間體X最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C維生素A1易溶于NaOH溶液D 紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體高考題組三有機(jī)物的結(jié)構(gòu)確定及命名82010海南，18()改編已知：，如果要合成所用的原始原料可以是()A2甲基1,3丁二烯和1丁炔B1,3戊二烯和2丁炔C2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔D2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔92009海南，18(1)下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是()A2,2,3,3四甲基丁烷 B2,3,4三甲基戊烷C3,4二甲基己烷 D2,5二甲基己烷10在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為32的化合物是()ACH3CH3CCH2 BOCH3OCH3CH3CCH3 DH3CCH311.下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為32的是()AH3CCl BBrBrCH3CH3CH3CCH3 DClCH3CH3Cl.PCT是一種新型聚酯材料，下圖是某研究小組合成PCT的路線。請回答下列問題：(1)由A生成D的化學(xué)方程式為_；(2)由B生成C的反應(yīng)類型是_，C的化學(xué)名稱為_；(3)由E生成F的化學(xué)方程式為_，該反應(yīng)的類型為_；(4)D的同分異構(gòu)體中為單取代芳香化合物的有_(寫結(jié)構(gòu)簡式)；(5)B的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)，且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種的是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。課時(shí)規(guī)范訓(xùn)練教材習(xí)題回扣1(選修5P62)當(dāng)前在人類已知的化合物中，品種最多的是()AA族元素的化合物BB族元素的化合物C過渡元素的化合物DA族元素的化合物2(選修5P125)有機(jī)物CH3CH3、CH3CH=CH2、CH3CH2CCH、CH3CCH、C6H6、中，與乙烯互為同系物的是_和_。3(選修5P152改編)請給下列有機(jī)物命名：(1) _。(2) _。4(選修5P255)下面的鍵線式表示維生素A的分子結(jié)構(gòu)：(1)該分子內(nèi)含有_個(gè)碳原子，_個(gè)氫原子，_個(gè)氧原子。(2)維生素A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_。能力提升訓(xùn)練1有機(jī)物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是()A 1,4二甲基丁烷B 3甲基丁烯C 2甲基丁烷DCH2Cl CH2Cl二氯乙烷2由E(金屬鐵)制備的E(C5H5)2的結(jié)構(gòu)如下圖甲所示，其中氫原子的化學(xué)環(huán)境完全相同。但早期人們卻錯(cuò)誤地認(rèn)為它的結(jié)構(gòu)如下圖乙所示。核磁共振法能區(qū)分這兩種結(jié)構(gòu)。圖甲和圖乙的核磁共振氫譜中，分別有幾種吸收峰() 甲乙A1種1種 B1種2種C1種3種 D2種3種3在下列有機(jī)物分子中，核磁共振氫譜中給出的信號峰數(shù)目相同的一組是()A B C D4下列各組物質(zhì)中的最簡式相同，但既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體的是()A乙烯和苯 B1丁烯和環(huán)己烷C丁炔和1,3丁二烯 D二甲苯和甲苯5. 央視焦點(diǎn)訪談節(jié)目在2010年10月報(bào)道：俗稱“一滴香”的有毒物質(zhì)被人食用后會(huì)損傷肝臟，還能致癌?！耙坏蜗恪钡姆肿咏Y(jié)構(gòu)如圖所示，下 列說法正確的是()A該有機(jī)物屬于鏈狀化合物B該有機(jī)物含有3種官能團(tuán)C該有機(jī)物的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成、氧化和還原反應(yīng)6下列屬于脂肪烴的是()ACH3CH2CH2CH3 B. C D7下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是()A乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解C甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同D苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵8某烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有()A2種 B3種 C4種 D5種9某烷烴分子的一氯代物有2種，二氯代物有4種的是()A乙烷B丙烷C2甲基丙烷(CH3)3CHD2,2二甲基丙烷(CH3)4C10.如圖所示是一個(gè)有機(jī)物的核磁共振氫譜圖，請你觀察圖譜，分析其可能是下列物質(zhì)中的()ACH3CH2CH2CH3 B(CH3)2CHCH3CCH3CH2CH2OH DCH3CH2COOH11分析下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式，完成填空。CH3CH2CH2CH2CH3C2H5OH 請你對以上有機(jī)化合物進(jìn)行分類，其中，屬于烷烴的是_；屬于烯烴的是_；屬于芳香烴的是_；屬于鹵代烴的是_；屬于醇的是_；屬于醛的是_；屬于羧酸的是_；屬于酯的是_；屬于酚的是_。12某含苯環(huán)的化合物A，其相對分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%。(1)A的分子式為_。(2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_，反應(yīng)類型是_。(3)已知：CCCOHCOH。請寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)在一定條件下，A與氫氣反應(yīng)，得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%，寫出此化合物的結(jié)構(gòu)簡式：_。(5)在一定條件下，由A聚合得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_。13G是一種合成橡膠和樹脂的重要材料；A是一種五元環(huán)狀化合物，其核磁共振氫譜上只有一個(gè)峰；F的核磁共振氫譜上有3個(gè)峰，峰面積之比為223。已知：(其中R是烴基).OCORCOR2RCOOH.RCOOHRCH2OH有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示，請回答以下問題。(1)C中所含官能團(tuán)的名稱是；的反應(yīng)類型是反應(yīng)。(2)G的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(4)若E在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，寫出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式：_。(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。答案基礎(chǔ)再現(xiàn)深度思考考點(diǎn)一1(1)鏈狀化合物(2)烷烴烯烴炔烴脂環(huán)烴苯的同系物稠環(huán)芳香烴2(1)氫原子原子或原子團(tuán)原子或原子團(tuán)考點(diǎn)二14單鍵雙鍵三鍵碳鏈碳環(huán)2(1)分子式結(jié)構(gòu)4結(jié)構(gòu)CH2考點(diǎn)三1甲乙丙丁辛正異新考點(diǎn)四1實(shí)驗(yàn)式分子式結(jié)構(gòu)式2(1)沸點(diǎn)溶解度溶解度(2)苯CCl4乙醚互不相溶溶解性3(1)H2OCO2(2)質(zhì)譜4(1)化學(xué)鍵官能團(tuán)(2)氫原子數(shù)目深度思考1具有同一官能團(tuán)的物質(zhì)不一定是同一類有機(jī)物。如：(1)CH3OH、 雖都含有OH，但二者屬不同類型的有機(jī)物。(2)含有醛基的有機(jī)物，有的屬于醛類，有的屬于酯類，有的屬于糖類等。2(1)醇(2)酚(3)芳香烴(或苯的同系物)(4)酯(5)鹵代烴(6)烯烴(7)羧酸(8)醛3D4.C5.D6(1)CH3CH2CH2CH2CH2CH37(1)(2)(3)(4)8(1)(2)(3)(4)(5)(6)9.(1)(2)10.D11.C規(guī)律方法解題指導(dǎo)【例1】A【例2】4【例3】(1)8(2)4(3)2【例4】(1)gfehic(或d)d(或c)a(或b)b(或a)(2)干燥O2(3)催化劑，加快O2的生成(4)使有機(jī)物充分氧化生成CO2和H2O(5)C2H6O(6)46(7)能C2H6O(8)CH3CH2OH真題重組規(guī)范集訓(xùn)1C2B3C4D5A6C7A8D9D10D11.BD(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))對苯二甲酸二甲酯課時(shí)規(guī)范訓(xùn)練教材習(xí)題回扣1D2CH3CH=CH23(1)3,3,4三甲基己烷(2)3乙基1戊烯4(1)20301(2)5.6%能力提升訓(xùn)練1C2.C3.C4.B5.D6.A7.B8C9.B10.C1112(1)C8H813(1)羧基消去(2)CH2=CHCH=CH2(3)HOOCCH=CHCOOHH2HOOCCH2CH2COOH (5)HOOCCH2CH2COOH2CH3CH2OH CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH32H2O - 22 -