高頻考點3孟德爾定律、伴性遺傳、人類遺傳病與健康及相關概率計算【命題猜測】【猜測1】 (2021·浙江名校聯(lián)盟二次聯(lián)考)小芳(女)患有某種單基因遺傳病，下表是與小芳有關的局部家屬患病情況調(diào)查，請答復有關問題。家系成員父親母親弟弟外祖父外祖母舅舅(母親的兄弟)舅母患病正常(1)該病的遺傳方式是_，遵循_定律。(2)小芳母親是雜合子的概率為_。(3)假設已確定該病基因(用B、b表示)位于X染色體上，舅舅和舅母生了一個患此病的兒子，請分析：可能是分子水平的變異引起的，此變異類型是_。可能是X染色體上的致病基因轉(zhuǎn)移到了Y染色體上，此變異類型是_。可能是由于某親本減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，同源染色體未別離，那么該男孩基因型為_。寫出產(chǎn)生該男孩的遺傳圖解(要求寫出配子)。_。(4)現(xiàn)確定舅母已懷孕，假設要確定胎兒是否患此病，常用的產(chǎn)前診斷方法有_。解析(1)由表中信息可繪制如下圖系譜，由系譜中小芳父母均為患者，但其弟弟為正?？赏浦摬槌Ｈ旧w顯性遺傳病或伴X顯性遺傳病。(2)無論基因位置如何，小芳母親一定為雜合子(XBXb或Bb)。(3)假設為伴X顯性遺傳病，那么舅舅基因型為XBY，舅母基因型XbXb，他們所生兒子的基因型應為XbY，假設兒子患病那么可能是由基因突變引起的；假設父方X染色體上的致病基因移至Y染色體上即發(fā)生了染色體易位，也可導致兒子患病；假設父方產(chǎn)生精子時，同源染色體未別離，那么可能產(chǎn)生XBY的精子，從而形成XBXbY的受精卵。(4)診斷該病常用的產(chǎn)前診斷方法是羊膜腔穿刺和絨毛細胞檢查法。答案(1)常染色體顯性遺傳或伴X染色體顯性遺傳(寫全得分)基因別離(2)1(3)基因突變易位(答染色體結(jié)構變異也可)XBXbY遺傳圖解如右圖(4)羊膜腔穿刺和絨毛細胞檢查【猜測2】 (2021·煙臺模擬)某植物種子的子葉有黃色和綠色兩種，由兩對基因控制，現(xiàn)有兩個綠色子葉的種子X、Y，種植后分別與純合的黃色子葉植株進行雜交獲得大量種子(F1)，子葉全部為黃色，然后再進行如下實驗(相關基因用M、m和N、n表示)：.X的F1全部與基因型為mmnn的個體相交，所得后代性狀及比例為：黃色綠色35.Y的F1全部自花傳粉，所得后代性狀及比例為：黃色綠色97請答復以下問題。(1)實驗中，花粉成熟前需對母本做的人工操作有_。(2)Y的基因型為_，X的基因型為_。(3)純合的綠色子葉個體的基因型有_種；假設讓Y的F1與基因型為mmnn的個體相交，其后代的性狀及比例為_。(4)遺傳學家在研究該植物減數(shù)分裂時，發(fā)現(xiàn)處于某一時期的細胞(僅研究兩對染色體)，大多數(shù)如圖1所示，少數(shù)出現(xiàn)了如圖2所示的“十字形圖像。(注：圖中每條染色體只表示了一條染色單體)圖1所示細胞處于_期，圖2中發(fā)生的變異是_。圖1所示細胞能產(chǎn)生的配子基因型是_。研究發(fā)現(xiàn)，該植物配子中出現(xiàn)基因缺失時不能存活，假設不考慮交叉互換，那么圖2所示細胞產(chǎn)生的配子基因型有_種。解析(1)進行雜交實驗時，花粉成熟前需對母本進行人工去雄并套袋處理。(2)由Y的F1全部自花傳粉，所得后代性狀及比例為黃色綠色97可知Y的F1的基因型為MmNn，后代中黃色子葉基因型為M_N_，綠色子葉基因型為M_nn、mmN_及mmnn，又據(jù)X、Y均為綠子葉，Y與純合黃子葉植株(MMNN)雜交所得F1為MmNn，那么Y的基因型為mmnn；X的F1與基因型為mmnn的個體測交，所得后代性狀及比例為黃色綠色35，說明F1基因型不只是一種，那么X與MMNN雜交能得出F1基因型呈現(xiàn)別離的情形時，X應為綠子葉雜合子即Mmnn或mmNn。(3)純合綠色子葉個體的基因型為MMnn、mmNN及mmnn共3種；假設讓Y的F1(MmNn)與基因型為mmnn的個體相交，那么后代基因型為MmNn、Mmnn、mmNn、mmnn表現(xiàn)型為黃色綠色13。(4)圖1所示細胞顯示同源染色體聯(lián)會行為，應處于減數(shù)第一次分裂前期；圖2中同源染色體相同位置上出現(xiàn)了B­e或b­E的狀況，說明發(fā)生了染色體結(jié)構變異(或易位)；圖1所示細胞能產(chǎn)生的配子類型是ABEF、ABeF、AbEF、AbeF；假設不考慮交叉互換，圖2所示細胞產(chǎn)生的配子基因型有ABbF、ABEF、AebF及AeEF，其中ABbF、AeEF出現(xiàn)基因缺失而不能存活，那么能存活的配子類型只有兩種。答案(1)去雄、套袋(2)mmnnMmnn或mmNn(3)3黃色綠色13(4)減數(shù)第一次分裂前染色體結(jié)構變異(或易位)ABEF、AbeF、ABeF、AbEF2【猜測3】果蠅的染色體組成如下圖。因為果蠅飼養(yǎng)方便，每個世代的時間很短，在25 的條件下飼養(yǎng)十天左右就可以成為親本，雌蠅具有產(chǎn)子代多，突變多，且形態(tài)容易區(qū)分等特點，適于作遺傳實驗的材料。(1)純種的灰果蠅和黃果蠅雜交得到如表所示結(jié)果，那么控制果蠅體色的這對基因位于_染色體上，_色基因是顯性基因，判斷理由：親本子代雌性雄性正交灰雌性×黃雄性灰色反交黃雌性×灰雄性灰色黃色由正交結(jié)果可知_。由正反交結(jié)果_。(2)將純種的剛毛與截毛黑腹果蠅雜交得如表所示結(jié)果，那么控制黑腹果蠅剛毛與截毛性狀的這對基因位于_上(寫出具體區(qū)段)，雄果蠅有_種基因型。親本子一代子二代雌性雄性雌性雄性剛毛雌性×截毛雄性剛毛剛毛剛毛、截毛截毛雌性×剛毛雄性剛毛剛毛、截毛剛毛(注：子一代的雌雄個體隨機交配，得到子二代。)(3)假設果蠅某對相對性狀(完全顯性)由一對等位基因(A、a)控制，現(xiàn)有純種的顯性和隱性品種作實驗材料，請完善下面的設計方案，以判斷這對基因在染色體上的位置。讓_作親本雜交，得F1。觀察、統(tǒng)計F1表現(xiàn)的性狀，假設_。那么可判斷這對基因只位于X染色體上；否那么繼續(xù)下面的步驟。讓F1雌雄個體相互交配，得F2。觀察、統(tǒng)計F2表現(xiàn)的性狀，假設_，那么可判斷這對基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；否那么位于常染色體上。(4)果蠅的X染色體上某個位置的基因能控制其眼色，該位置上有多種不同形式的等位基因，分別控制著紅、白、伊紅等多種眼色的表現(xiàn)類型，這種染色體相同位置上有多種形式等位基因的現(xiàn)象是基因_的結(jié)果。 解析(1)由正交結(jié)果“子代全為灰色可以推斷灰色對黃色為顯性；由反交結(jié)果“雌雄個體各具有一種性狀可以推斷體色遺傳屬于伴性遺傳?？v觀親子代個體，灰色和黃色性狀在雌雄中均有，說明控制該對性狀的基因不位于Y染色體上。(2)由于正反交產(chǎn)生的子一代均為剛毛，說明控制黑腹果蠅剛毛與截毛性狀的這對基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。假設位于­1或­2區(qū)段上，正反交結(jié)果不會相同。假設控制黑腹果蠅剛毛與截毛性狀的基因為B、b，那么雄果蠅的基因型為XBYB、XBYb、XbYB、XbYb 4種。(3)此題的解答可參照前兩問的實驗結(jié)果及步驟。對基因在染色體上的位置的判斷類試題，可用“同型性染色體的隱性性狀個體與異型性染色體的顯性性狀個體雜交，這樣產(chǎn)生的子代性狀的遺傳剛好符合交叉遺傳，這是一個最正確判斷組合。對于XY型性別決定的個體來說，用隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交，子一代的雌性全為顯性性狀、雄性全為隱性性狀，說明該基因位于­1區(qū)段上；假設子一代全為顯性性狀說明該基因位于I區(qū)段或常染色體上，需要進一步實驗進行判斷。讓子一代雌雄個體間相互交配，假設該基因位于常染色體上，那么子二代顯性隱性31；顯性性狀個體中，雌雄11；隱性性狀個體中，雌雄11。假設該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，那么雄性個體全為顯性，雌性個體中顯隱性都有。(4)由于基因突變是不定向的，所以在染色體相同位置上可產(chǎn)生多種形式的等位基因。答案(1)X灰灰色對黃色為顯性不同，且反交子代雌性全為顯性、雄性全為隱性，可知為伴X染色體遺傳(2)X、Y染色體的同源區(qū)段4(3)隱性雌性個體與顯性雄性個體雌性全為顯性、雄性全為隱性雄性個體全為顯性，雌性個體中顯隱性都有(4)突變【猜測4】 (2021·寧波市五校適應性檢測)煙草是雌雄同株植物，卻無法自交產(chǎn)生后代。這是由S基因控制的遺傳機制所決定的，其規(guī)律如以下圖所示(注：精子通過花粉管輸送到卵細胞所在處，完成受精)。(1)煙草的S基因分為S1、S2、S3等15種，它們互為_，這是_的結(jié)果。(2)如圖可見，如果花粉所含S基因與母本的任何一個S基因種類相同，花粉管就不能伸長完成受精。據(jù)此推斷在自然條件下，煙草不存在S基因的_個體。(3)將基因型為S1S2和S2S3的煙草間行種植，全部子代的基因型種類和比例為：_。(4)研究發(fā)現(xiàn)，S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的兩個局部，前者在雌蕊中表達，后者在花粉管中表達，這導致雌蕊和花粉管細胞中所含的_等分子有所不同。傳粉后，雌蕊產(chǎn)生的S核酸酶進入花粉管中，與對應的S因子特異性結(jié)合，進而將花粉管中的rRNA降解，據(jù)此分析花粉管不能伸長的直接原因是_。(5)自然界中許多植物具有與煙草一樣的自交不親和性，這更有利于提高生物遺傳性狀的_，為物種的進化提供更豐富的_，使之更好地適應環(huán)境。解析(1)S1、S2、S3等15種基因互為等位基因，其最終來源于基因突變。(2)圖中顯示，花粉所含的S基因與母本的任何一個S基因種類相同時，花粉管將不能伸長完成受精，由此可推斷，自然狀態(tài)下，煙草將不存在雌雄配子相同結(jié)合而成的“純合子。(3)親代基因型為S1S2和S2S3，由于不能自交，雜交時，假設母本為S1S2，父本為S2S3，那么只有S3花粉管伸長，S2花粉管不能伸長故不能產(chǎn)生子代，由此產(chǎn)生的子代(胚)類型為S1S3、S2S3，假設母本為S2S3，父本為S1S2，那么只有S1花粉管能伸長，所產(chǎn)生的子代類型為S1S2、S2S3。綜合兩類情況，全部子代的基因型種類及比例為：S1S3S2S3S1S2211。(4)S基因所包含的兩個局部在不同部位表達，從而導致所產(chǎn)生的mRNA和蛋白質(zhì)不同，rRNA是核糖體的重要組成成分，傳粉后，雌蕊產(chǎn)生的S核酸酶進入花粉管中，與對應的S因子特異性結(jié)合，進而將花粉管中的rRNA降解，因而將無法構建核糖體，導致無法合成蛋白質(zhì)，花粉管將不能伸長。(5)與自交相比，雜交產(chǎn)生的變異類型更多，更有利于提高生物遺傳性狀的穩(wěn)定性，為物種進化提供更豐富的原材料，使之更好地適應環(huán)境。答案(1)等位基因基因突變(2)純合(子)(3)S1S3S2S3S1S2211(4)mRNA和蛋白質(zhì)(缺少核糖體)無法合成蛋白質(zhì)(5)多樣性原材料【猜測5】 (2021·浙江溫州嘯秋一模).生物中缺失一條染色體的個體叫單體(2n1)。大多數(shù)動物的單體不能存活，但在黑腹果蠅(2n8)中，點狀染色體(4號染色體)缺失一條也可以存活，而且能夠繁殖后代，常用來進行遺傳學研究。分析答復有關問題。(1)從變異類型看，單體屬于_。某4號染色體單體果蠅體細胞染色體組成如右圖所示，該果蠅所產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為_。(2)果蠅群體中存在短肢個體，短肢基因位于常染色體上，短肢果蠅個體與純合正常肢個體交配得F1，F(xiàn)1自由交配得F2，子代的表現(xiàn)型及比例如下表所示。短肢正常肢F1085F279245非單體的純合正常肢雌雄果蠅互交，后代產(chǎn)生了4號染色體單體的正常肢果蠅(不考慮基因突變)，欲利用其探究短肢基因是否位于4號染色體上。實驗步驟如下：非單體的短肢果蠅個體與該4號染色體單體的正常肢果蠅交配，獲得子代；統(tǒng)計子代的性狀表現(xiàn)并記錄。實驗結(jié)果預測及結(jié)論：假設子代果蠅_， 那么說明短肢基因位于4號染色體上；假設子代果蠅_， 那么說明短肢基因不位于4號染色體上。.某種鳥類體色(基因用A、a表示)。 條紋的有無(基因用B、b表示)是兩對獨立遺傳的相對性狀，下表是三組相關雜交實驗情況。請分析后答復以下問題。第1組第2組第3組黃色無紋黃色無紋黃色無紋×黃色有紋31黃色無紋×綠色有紋綠色無紋黃色無紋綠色有紋黃色有紋1111綠色有紋×綠色有紋綠色有紋黃色有紋21(1)第2組親本中黃色無紋個體的一個卵原細胞能夠產(chǎn)生的配子基因型是_。(2)第3組雜交實驗后代比例為21，請推測其原因最可能是_。根據(jù)這種判斷，假設第二組后代中綠色無紋個體自由交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例應為_。解析.(1)單體是由于一條染色體缺失所致，那么該變異類型應屬染色體數(shù)目變異，圖示果蠅產(chǎn)生的配子中染色體數(shù)目要么為4條，要么為3條。(2)倘假設短肢基因位于4號染色體上，那么非單體的短肢果蠅基因型為aa，該4號染色體單體的正常肢果蠅為Ao，其雜交子代應為Aa、ao即正常肢短肢11；倘假設短肢基因不位于4號染色體上，那么非單體的短肢果蠅基因型仍為aa，該4條染色體單體的正常肢果蠅為AA，雜交子代基因型為Aa，全為正常肢。.(1)由第1組雜交結(jié)果知無條紋為顯性，由第3組雜交結(jié)果知，綠色為顯性，那么第2組親本中黃色無紋個體的基因型為aaBb，綠色有紋個體的基因型為Aabb，故黃色無紋親本的一個卵原細胞能夠產(chǎn)生的配子基因型為aB或ab。(2)第3組雜交實驗后代比例為21，而非31，其原因最可能是A基因純合致死所致，據(jù)該判斷第2組后代中綠色無紋(AaBb)個體自由交配，F(xiàn)2的基因型及比例應為9A_B_3A_bb3aaB_1aabb，其中AAB_、AAbb不能存活，故子代表現(xiàn)型及比例為綠色無紋黃色無紋綠色有紋黃色有紋6321。答案.(1)染色體(數(shù)目)變異4條或3條(少答不可)(2)正常肢短肢11全為正常肢.(1)aB或ab(2)A基因純合致死綠色無紋黃色無紋綠色有紋黃色有紋6321