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備戰(zhàn)2019年高考生物 考點(diǎn)一遍過 考點(diǎn)29 DNA的復(fù)制(含解析)

  • 資源ID:103381067       資源大?。?span id="24d9guoke414" class="font-tahoma">2.26MB        全文頁數(shù):16頁
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備戰(zhàn)2019年高考生物 考點(diǎn)一遍過 考點(diǎn)29 DNA的復(fù)制(含解析)

考點(diǎn)29 DNA的復(fù)制高考頻度: 難易程度:DNA分子的復(fù)制(1)概念:以親代DNA為模板,合成子代DNA的過程。(2)時(shí)間:有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。(3)過程(4)特點(diǎn):邊解旋邊復(fù)制。(5)方式:半保留復(fù)制。(6)結(jié)果:形成兩個(gè)完全相同的DNA分子。(7)意義:將遺傳信息從親代傳給子代,保持了遺傳信息的連續(xù)性??枷蛞?DNA復(fù)制過程的分析1如圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始的B圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C真核生物DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶D真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率【參考答案】A【試題解析】從圖中能看出有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn),但并不是同時(shí)開始,所以A錯(cuò)誤。圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的,真核生物DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶、DNA聚合酶等酶的參與。這種半保留復(fù)制的模式不僅能保持前后代的穩(wěn)定性,同時(shí)每次復(fù)制都可產(chǎn)生兩個(gè)DNA分子,提高了復(fù)制速率。2下面為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過程的模式圖,據(jù)圖分析,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A由圖示得知,DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制B解旋酶能使雙鏈DNA解開,但需要消耗ATPC由圖可知DNA在復(fù)制過程中需要模板、原料、能量、酶和多種引物D由圖可知DNA復(fù)制時(shí)在DNA聚合酶的作用下,游離的脫氧核苷酸的堿基和模板鏈上的堿基互補(bǔ)配對(duì)形成氫鍵【答案】D考向二 DNA復(fù)制的相關(guān)計(jì)算315N標(biāo)記的含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子,其中有胞嘧啶60個(gè),該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次。其結(jié)果可能是A含有14N的DNA分子占7/8B含有15N的DNA分子占1/8C復(fù)制過程中需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸700個(gè)D復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生8個(gè)DNA分子【參考答案】B 解題技巧DNA分子復(fù)制中的相關(guān)計(jì)算DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制,一個(gè)DNA分子復(fù)制n次,其結(jié)果分析如下:(1)DNA分子數(shù)子代DNA分子數(shù)2n個(gè);含有親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)2個(gè);不含親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)(2n2)個(gè)。(2)脫氧核苷酸鏈數(shù)子代DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)2n1條;親代脫氧核苷酸鏈數(shù)2條;新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)(2n12)條。(3)消耗的脫氧核苷酸數(shù)若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè),經(jīng)過n次復(fù)制需消耗脫氧核苷酸數(shù)為m·(2n1)個(gè);第n次復(fù)制所需該脫氧核苷酸數(shù)2n個(gè)DNA分子中該脫氧核苷酸數(shù)2n1個(gè)DNA分子中該脫氧核苷酸數(shù)2n·mm·2n1m·(2n2n1)m·2n1。4假設(shè)一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的噬菌體DNA由5 000個(gè)堿基對(duì)組成,其中腺嘌呤占全部堿基的20%。用這個(gè)噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌,共釋放出100個(gè)子代噬菌體。下列敘述正確的是A該過程至少需要3×105個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸B噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等C含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為149D該DNA發(fā)生突變,其控制的性狀即發(fā)生改變【答案】C考向三 DNA復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)探究5DNA復(fù)制可以通過設(shè)想來進(jìn)行預(yù)測(cè),可能的情況是:全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散復(fù)制。(1)根據(jù)圖中的示例對(duì)三種復(fù)制作出可能的假設(shè):如果是全保留復(fù)制,則一個(gè)DNA分子形成兩個(gè)DNA分子,其中一個(gè)是親代的,而另一個(gè)是新形成的。如果是半保留復(fù)制,則新形成的兩個(gè)DNA分子,各有_。如果是分散復(fù)制,則新形成的DNA分子中_。(2)究竟是哪種復(fù)制方式呢?請(qǐng)大家設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來證明DNA的復(fù)制方式。實(shí)驗(yàn)步驟:在氮源為14N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌,其DNA分子均為14NDNA(對(duì)照)。在氮源為15N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌,其DNA分子均為15NDNA(親代)。將親代15N大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中,再連續(xù)繁殖兩代(和),用密度梯度離心法分離。實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè):如果與對(duì)照(14N/14N)相比,子代能分辨出兩條DNA帶,即一條輕帶(14N/14N)和_,則可以排除_;如果子代只有一條_,則可以排除_但不能肯定是_;如果子代只有一條中等密度帶,再繼續(xù)做子代DNA密度鑒定,若子代可以分出_和_,則可以排除_,同時(shí)肯定_;如果子代不能分出_密度兩條帶,則排除_,同時(shí)確定為_?!敬鸢浮浚?)一條鏈來自親代DNA分子,另一條鏈?zhǔn)切滦纬傻?每條鏈中一些片段是母鏈而另一些則是子鏈片段 (2)一條重帶(15N/15N) 半保留復(fù)制和分散復(fù)制 中等密度帶 全保留復(fù)制 半保留復(fù)制或分散復(fù)制 中等密度帶 輕密度帶 分散復(fù)制 半保留復(fù)制 中等和輕 半保留復(fù)制 分散復(fù)制解題技巧將含有15N標(biāo)記的1個(gè)DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),復(fù)制n次。(1)含14N的DNA分子有2n個(gè),只含14N的DNA分子有(2n2)個(gè),做題時(shí)看準(zhǔn)是“含”還是“只含”。(2)子代DNA分子中,總鏈數(shù)為2n×22n1條,模板鏈?zhǔn)冀K是2條,做題時(shí)應(yīng)看準(zhǔn)是“DNA分子數(shù)”,還是“鏈數(shù)”。6在研究DNA復(fù)制機(jī)制的過程中,為檢驗(yàn)“DNA半保留復(fù)制”假說是否成立,研究者用蠶豆根尖進(jìn)行實(shí)驗(yàn),主要步驟如下:步驟將蠶豆根尖置于含放射性3H標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)大約一個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間在第一個(gè)、第二個(gè)和第三個(gè)細(xì)胞周期取樣,檢測(cè)中期細(xì)胞染色體上的放射性分布。步驟取出根尖,洗凈后轉(zhuǎn)移至不含放射性物質(zhì)的培養(yǎng)液中,繼續(xù)培養(yǎng)大約兩個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間。請(qǐng)回答問題:(1)步驟目的是標(biāo)記細(xì)胞中的_分子。依據(jù)“DNA半保留復(fù)制”假說推測(cè),DNA分子復(fù)制的產(chǎn)物應(yīng)符合甲圖中的_(選甲圖中字母填寫)。(2)若第一個(gè)細(xì)胞周期的檢測(cè)結(jié)果是每個(gè)染色體上的姐妹染色單體都具有放射性,則該結(jié)果_(填寫“能”或“不能”)確定假說成立。(3)若第二個(gè)細(xì)胞周期的放射性檢測(cè)結(jié)果符合乙圖中的_選乙圖中字母填寫),且第三個(gè)細(xì)胞周期的放射性檢測(cè)結(jié)果符合乙圖中的_(選乙圖中字母填寫),則假說成立?!敬鸢浮浚?)DNA a(2)不能(3)e e和f考向四 DNA復(fù)制與細(xì)胞分裂的關(guān)系7若將處于G1期的胡蘿卜愈傷組織細(xì)胞置于含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中,培養(yǎng)至第二次分裂中期。下列有關(guān)敘述正確的是A每條染色體中的兩條染色單體均含3HB每個(gè)DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈均含3HC每個(gè)DNA分子中只有一條脫氧核苷酸鏈含3HD所有染色體的DNA分子中,含3H的脫氧核苷酸鏈占總鏈數(shù)的1/4【參考答案】A解題技巧利用圖示法理解細(xì)胞分裂與DNA復(fù)制的相互關(guān)系此類問題可通過構(gòu)建模型圖解答,如圖:這樣來看,最后形成的4個(gè)子細(xì)胞有3種情況:第一種情況是4個(gè)細(xì)胞都是;第2種情況是2個(gè)細(xì)胞是,1個(gè)細(xì)胞是,1個(gè)細(xì)胞是;第3種情況是2個(gè)細(xì)胞是,另外2個(gè)細(xì)胞是。8用32P標(biāo)記了玉米體細(xì)胞(含20條染色體)的DNA分子雙鏈。再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),在第二次細(xì)胞分裂完成后每個(gè)細(xì)胞中被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)是A0條 B20條C大于0小于20條D以上都有可能【答案】D1某親本DNA分子雙鏈均以白色表示,以灰色表示第一次復(fù)制出的DNA子鏈,以黑色表示第二次復(fù)制出的DNA子鏈,該親本雙鏈DNA連續(xù)復(fù)制兩次后的產(chǎn)物是2圖中ABC表示哺乳動(dòng)物的DNA分子復(fù)制片段。(圖中黑點(diǎn)表示復(fù)制起點(diǎn),雙向箭頭表示復(fù)制方向,單向箭頭表示時(shí)間順序),下列有關(guān)敘述不正確的是A在DNA復(fù)制過程中還需要解旋酶和RNA聚合酶的參與B多起點(diǎn)復(fù)制,大大縮短了復(fù)制所需要的時(shí)間C復(fù)制后所形成的兩條子鏈的方向相反D復(fù)制所產(chǎn)生的每一個(gè)DNA片段需要DNA連接酶參與“縫合”3在DNA復(fù)制開始時(shí),將大腸桿菌放在含低劑量3H標(biāo)記的脫氧胸苷(3HdT)的培養(yǎng)基中,3HdT可摻入正在復(fù)制的DNA分子中,使其帶有放射性標(biāo)記。幾分鐘后,將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含高劑量3HdT 的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。收集、裂解細(xì)胞,抽取其中的DNA進(jìn)行放射性自顯影檢測(cè),結(jié)果如圖所示。據(jù)圖可以作出的推測(cè)是A復(fù)制起始區(qū)在高放射性區(qū)域BDNA復(fù)制為半保留復(fù)制CDNA復(fù)制從起始點(diǎn)向兩個(gè)方向延伸DDNA復(fù)制方向?yàn)閍c4如圖表示發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)的某生理過程,其中a、b、c、d表示脫氧核苷酸鏈。以下說法正確的是A此過程需要能量和尿嘧啶脫氧核苷酸B真核細(xì)胞中此過程發(fā)生的唯一場(chǎng)所是細(xì)胞核Cb鏈中(AG)/(TC)的值一定與c鏈中的相同D正常情況下,a、d鏈都應(yīng)該到不同的細(xì)胞中去5若以1分子含500個(gè)堿基對(duì)的DNA(不含放射性)為模板,在含15N的環(huán)境中進(jìn)行復(fù)制n次,下列相關(guān)敘述正確的是A復(fù)制過程中,需要消耗(2n-1)×1 000個(gè)核糖核苷酸B子代DNA中,兩條鏈均含有15N的DNA分子有(2n-1)個(gè)C細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體和核糖體中DDNA復(fù)制過程可以在體外完成,但在體外復(fù)制時(shí)模板DNA不能太大6用15N同位素標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子,再將它們放入含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)繁殖四代,a、b、c為三種DNA分子:a只含15N,b同時(shí)含14N和15N,c只含14N,如圖(縱坐標(biāo)為DNA分子個(gè)數(shù)),這三種DNA分子的比例正確的是A BC D7將細(xì)菌在含15N的培養(yǎng)基中繁殖很多代后,換到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)過兩次的分裂后進(jìn)行分析。下列有關(guān)子代DNA的敘述,錯(cuò)誤的是A全部子代DNA分子內(nèi)均含有14NB半數(shù)的子代DNA分子兩條鏈都含14NC全部子代DNA分子的兩條鏈中,一條鏈含14N,另一條鏈含15ND并非所有子代的DNA分子內(nèi)都含有15N815N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子,其中有胞嘧啶60個(gè),該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次。下列有關(guān)判斷正確的是A含有15N的DNA分子有兩個(gè)B含有14N的DNA分子占15/16C復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸320個(gè)D復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子,其中1/2含15N9將一個(gè)不含放射性同位素32P標(biāo)記的大腸桿菌(擬核DNA呈環(huán)狀,共含有m個(gè)堿基,其中有a個(gè)胸腺嘧啶)放在含有32P標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間,檢測(cè)到如圖I、兩種類型的DNA(虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果預(yù)測(cè)與分析,正確的是ADNA第二次復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA有I、兩種類型,比例為13BDNA復(fù)制后分配到兩個(gè)子細(xì)胞時(shí),其上的基因遵循基因分離定律C復(fù)制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是(2n1)D復(fù)制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈的數(shù)目是為2n+1210雙鏈DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成。早在1966年,日本科學(xué)家岡崎提出DNA半不連續(xù)復(fù)制假說:DNA復(fù)制形成互補(bǔ)子鏈時(shí),一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成,另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段(如圖1)。為驗(yàn)證這一假說,岡崎進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):讓T4噬菌體在20 °C時(shí)侵染大腸桿菌70 min后,將同位素3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中,在2秒、7秒、15秒、30秒、60秒、120秒后,分離T4噬菌體DNA并通過加熱使DNA分子變性、全部解螺旋,再進(jìn)行密度梯度離心,以DNA單鏈片段分布位置確定片段大小(分子越小離試管口距離越近),并檢測(cè)相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性,結(jié)果如圖2。請(qǐng)分析回答:(1)若1個(gè)雙鏈DNA片段中有1 000個(gè)堿基對(duì),其中胸腺嘧啶350個(gè),該DNA連續(xù)復(fù)制四次,在第四次復(fù)制時(shí)需要消耗_個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸。(2)以3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中,最終在噬菌體DNA中檢測(cè)到放射性,其原因是_。(3)DNA解旋在細(xì)胞中需要解旋酶的催化,在體外通過加熱也能實(shí)現(xiàn)。解旋酶不能為反應(yīng)提供能量,但能_。研究表明,在DNA分子加熱解鏈時(shí),DNA分子中GC的比例越高,需要解鏈溫度越高的原因是_。(4)圖2中,與60秒結(jié)果相比,120秒結(jié)果中短鏈片段減少的原因是_。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果為岡崎假說提供的有力證據(jù)是_。11(2018·浙江卷)某研究小組進(jìn)行“探究DNA的復(fù)制過程”的活動(dòng),結(jié)果如圖所示。其中培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是14NH4Cl或15NH4Cl。a、b、c表示離心管編號(hào),條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的分布位置。下列敘述錯(cuò)誤的是A本活動(dòng)運(yùn)用了同位素示蹤和密度梯度離心技術(shù)Ba管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌是在含14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的Cb管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌的DNA都是14N15N-DNAD實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制的12(2018·海南卷)現(xiàn)有DNA分子的兩條單鏈均只含有14N(表示為14N14N)的大腸桿菌,若將該大腸桿菌在含有15N的培養(yǎng)基中繁殖兩代,再轉(zhuǎn)到含有14N的培養(yǎng)基中繁殖一代,則理論上DNA分子的組成類型和比例分別是A有15N14N和14N14N兩種,其比例為13B有15N15N和14N14N兩種,其比例為11C有15N15N和14N14N兩種,其比例為31D有15N14N和14N14N兩種,其比例為3113(2016·新課標(biāo)I卷)在有關(guān)DNA分子的研究中,常用32P來標(biāo)記DNA分子。用、和表示ATP或dATP(d表示脫氧)上三個(gè)磷酸基團(tuán)所處的位置(A-PPP或dA-PPP)?;卮鹣铝袉栴}:(1)某種酶可以催化ATP的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA末端上,同時(shí)產(chǎn)生ADP。若要用該酶把32P標(biāo)記到DNA末端上,那么帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在ATP的_(填“”、“”或“”)位上。(2)若用帶有32P標(biāo)記的dATP作為DNA生物合成的原料,將32P標(biāo)記到新合成的DNA分子上,則帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在dATP的_(填“”、“”或“”)位上。(3)將一個(gè)帶有某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用32P進(jìn)行標(biāo)記,并使其感染大腸桿菌,在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體(n個(gè))并釋放,則其中含有32P的噬菌體所占比例為2/n,原因是_。1【答案】D【解析】根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)可知,親代DNA的兩條鏈(白色)應(yīng)在不同的子代DNA分子中,A、B錯(cuò)誤;第一次復(fù)制合成的子鏈(灰色)應(yīng)有2條,第二次復(fù)制合成的子鏈(黑色)應(yīng)有4條,由此可判斷C錯(cuò)誤,D正確。2【答案】A【解析】在DNA復(fù)制過程中還需要解旋酶和DNA聚合酶的參與,而RNA聚合酶參與轉(zhuǎn)錄過程,A錯(cuò)誤;DNA多起點(diǎn)復(fù)制,縮短了復(fù)制所需要的時(shí)間,B正確;由于DNA復(fù)制都是從3端向5端進(jìn)行,而DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?,所以DNA經(jīng)半保留復(fù)制所形成的兩條子鏈的方向相反,C正確;由于DNA連接酶能使不同DNA片段的磷酸與脫氧核糖連接,所以多起點(diǎn)復(fù)制所產(chǎn)生的DNA片段需要DNA連接酶參與“縫合”,D正確。4【答案】D【解析】由題干信息“a、b、c、d表示脫氧核苷酸鏈”可判斷圖示過程表示的是DNA的復(fù)制,由ATP直接提供能量,所需原料(脫氧核苷酸)不含有尿嘧啶,A項(xiàng)錯(cuò)誤;真核細(xì)胞的線粒體和葉綠體中也含有DNA,也能發(fā)生DNA的復(fù)制,B項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA分子復(fù)制過程中形成的子鏈與母鏈之一完全相同,由圖中看出b鏈和d鏈均與a鏈互補(bǔ)配對(duì),因此兩條鏈的(A+G)/(T+C)的比值一定相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;正常情況下,由1個(gè)DNA分子復(fù)制出的2個(gè)子代DNA分子,通過細(xì)胞分裂分配到不同的子細(xì)胞中去,D項(xiàng)正確。5【答案】D【解析】依題意可知:該DNA分子共含1 000個(gè)脫氧核苷酸,在含15N的環(huán)境中進(jìn)行復(fù)制n次,共產(chǎn)生2n個(gè)子代DNA分子,在此過程中,需要消耗(2n-1)×1 000個(gè)脫氧核苷酸,A錯(cuò)誤;依據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制,在這2n個(gè)DNA分子中,有2個(gè)DNA分子的1條鏈含15N、另1條鏈含14N,余下的(2n-2)個(gè)DNA分子的2條鏈均含15N,B錯(cuò)誤;細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中,C錯(cuò)誤;DNA復(fù)制過程可以在體外完成,但在體外復(fù)制時(shí)模板DNA不能太大,D正確。6【答案】A【解析】用15N同位素標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子,再將它們放入含14N的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖4代,共形成24=16個(gè)DNA分子。根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn),不管親代DNA分子復(fù)制幾次,子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個(gè),所以在子代的16個(gè)DNA分子中,只含15N的DNA分子為0,同時(shí)含15N和14N的DNA分子為2個(gè),只含14N的DNA分子為162=14個(gè)。故選A。7【答案】C【解析】由于細(xì)菌在含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),故親代DNA分子兩條鏈都含15N,由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制,因此依據(jù)這一特點(diǎn)來分析,DNA復(fù)制時(shí)以14N為原料,子一代DNA分子全部是一條鏈含15N,一條鏈含14N;子一代繼續(xù)培養(yǎng),子二代DNA中一半DNA分子兩條鏈都含14N,一半DNA分子是一條鏈含15N,一條鏈含14N。根據(jù)前面的分析,ABD正確,C錯(cuò)誤。9【答案】D 【解析】DNA第二次復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA共4個(gè),有I、兩種類型,比例為11,A錯(cuò)誤;大腸桿菌是原核生物,而基因的分離定律適用于真核生物,B錯(cuò)誤;由題干可知,T=a個(gè),故C=m/2-a,復(fù)制n次,需要胞嘧啶的數(shù)目是(m/2-a)(2n-1),C錯(cuò)誤;復(fù)制n次,脫氧核苷酸單鏈的數(shù)目是2n+1,不含放射性的脫氧核苷酸單鏈有2條,故含放射性的脫氧核苷酸單鏈的數(shù)目是2n+1-2,D正確。10【答案】(1)5 200(2)標(biāo)記的脫氧核苷酸被大腸桿菌吸收,為噬菌體DNA復(fù)制提供原料,所以在噬菌體DNA中檢測(cè)到放射性(3)降低反應(yīng)所需要的活化能 DNA分子中GC的比例越高,氫鍵數(shù)越多,DNA結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定(4)短鏈片段連接形成長片段 在實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi),細(xì)胞中均能檢測(cè)到較多的短鏈片段【解析】(1)已知1個(gè)雙鏈DNA片段中共有ATGC2 000個(gè)堿基,其中T350個(gè)。依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推知,在該DNA片段中,AT350個(gè),CG650個(gè)。該DNA連續(xù)復(fù)制四次,在第四次復(fù)制時(shí)需要消耗胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)(24-1)×650-(23-1)×6505 200個(gè)。(2)以3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中,因3H標(biāo)記的脫氧核苷酸被大腸桿菌吸收,為噬菌體DNA復(fù)制提供原料,所以最終在噬菌體DNA中檢測(cè)到放射性。(3)解旋酶能降低反應(yīng)所需要的活化能。在每個(gè)DNA分子中,堿基對(duì)A與T之間有2個(gè)氫鍵,C與G之間有3個(gè)氫鍵,而且DNA分子中GC的比例越高,含有的氫鍵數(shù)越多,DNA結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定,因此在DNA分子加熱解鏈時(shí),DNA分子中GC的比例越高,需要解鏈溫度也越高。(4)已知分子越小離試管口距離越近。圖2顯示:與60秒結(jié)果相比,120秒結(jié)果中有放射性的單鏈距離試管口較遠(yuǎn),說明短鏈片段減少,其原因是短鏈片段連接形成長片段。在圖示的實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi),細(xì)胞中均能檢測(cè)到較多的短鏈片段,為岡崎假說提供了實(shí)驗(yàn)證據(jù)。12【答案】D【解析】將含有14N14N的大腸桿菌置于含有15N的培養(yǎng)基中繁殖兩代后,由于DNA的半保留復(fù)制,得到的子代DNA為2個(gè)14N14NDNA分子和2個(gè)14N15NDNA分子,再將其轉(zhuǎn)到含有14N的培養(yǎng)基中繁殖一代,會(huì)得到6個(gè)15N14NDNA分子和2個(gè)14N14NDNA分子,比例為31,D正確。13【答案】(1) (2) (3)一個(gè)含有32P 標(biāo)記的噬菌體雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后,標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個(gè)噬菌體的雙鏈DNA分子中,因此在得到的n個(gè)噬菌體中只有2個(gè)帶有標(biāo)記【解析】(1)某種酶可以催化ATP的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA末端上,同時(shí)產(chǎn)生ADP。ATP水解時(shí),遠(yuǎn)離腺苷的高能磷酸鍵斷裂,產(chǎn)生ADP和Pi,釋放的能量用于生物體的生命活動(dòng)。據(jù)此并結(jié)合題意可知:若要用該酶把32P標(biāo)記到DNA末端上,那么帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在ATP的位上。(2)dA-PPP(d表示脫氧)脫去P和P這兩個(gè)磷酸基團(tuán)后,余下的結(jié)構(gòu)為腺嘌呤脫氧核苷酸,是DNA的基本組成單位之一。因此,若用帶有32P標(biāo)記的dATP作為DNA生物合成的原料,將32P標(biāo)記到新合成的DNA分子上,則帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在dATP的位上。(3)每個(gè)噬菌體只含有1個(gè)DNA分子。噬菌體侵染大腸桿菌時(shí),噬菌體的DNA進(jìn)入到大腸桿菌的細(xì)胞中,而蛋白質(zhì)外殼仍留在大腸桿菌細(xì)胞外;在噬菌體的DNA的指導(dǎo)下,利用大腸桿菌細(xì)胞中的物質(zhì)來合成噬菌體的組成成分。已知某種噬菌體DNA分子的兩條鏈都用32P進(jìn)行標(biāo)記,該噬菌體所感染的大腸桿菌細(xì)胞中不含有32P。綜上所述并依據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制可知:一個(gè)含有32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后,標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個(gè)噬菌體的雙鏈DNA分子中,因此在得到的n個(gè)噬菌體中只有兩個(gè)帶有標(biāo)記,即其中含有32P的噬菌體所占比例為2/n。16

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