考點(diǎn)規(guī)范練18DNA是主要的遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1.(2019福建龍巖高三期末質(zhì)檢)下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A.格里菲思的實(shí)驗(yàn)證明DNA是使R型肺炎雙球菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)B.艾弗里提取的S型細(xì)菌的DNA與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)后可觀察到兩種菌落C.赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是裂解細(xì)菌釋放出噬菌體D.赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體都帶有32P標(biāo)記答案:B解析:格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證實(shí)加熱殺死的S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子,能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,A項(xiàng)錯(cuò)誤;將S型細(xì)菌的DNA與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng),有些R型細(xì)菌會(huì)轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,培養(yǎng)基中會(huì)有R型和S型兩種菌落,B項(xiàng)正確;赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌外的噬菌體外殼脫落,C項(xiàng)錯(cuò)誤;赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體并不是都帶有32P標(biāo)記,因?yàn)槭删w的遺傳物質(zhì)是DNA,只有含有親代噬菌體DNA鏈的子代噬菌體才帶有32P標(biāo)記,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.下列有關(guān)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中相關(guān)過(guò)程的分析,錯(cuò)誤的是()A.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌后的DNA中,嘌呤與嘧啶堿基比例不變B.整合到R型細(xì)菌內(nèi)的DNA分子片段,可以直接表達(dá)出產(chǎn)物莢膜多糖C.進(jìn)入R型細(xì)菌的DNA片段上,可能有多個(gè)RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)D.S型細(xì)菌的DNA整合到R型細(xì)菌內(nèi)屬于基因重組答案:B解析:DNA為雙鏈,R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌后的DNA中雖然整合了S型細(xì)菌的DNA片段,但嘌呤與嘧啶堿基比例不變,仍然是1;DNA分子中基因的表達(dá)產(chǎn)物為蛋白質(zhì),不會(huì)直接表達(dá)出莢膜多糖;進(jìn)入R型細(xì)菌的DNA片段上有多個(gè)基因,也就可能有多個(gè)RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn);S型細(xì)菌的DNA整合到R型細(xì)菌內(nèi)屬于基因重組。3.某同學(xué)分離純化了甲、乙兩種噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,重新組合為“雜合”噬菌體,然后分別感染大腸桿菌,并對(duì)子代噬菌體的表現(xiàn)型做出預(yù)測(cè),見(jiàn)下表。其中預(yù)測(cè)正確的是()“雜合”噬菌體的組成實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果預(yù)期結(jié)果序號(hào)子代表現(xiàn)型甲的DNA+乙的蛋白質(zhì)1與甲種一致2與乙種一致乙的DNA+甲的蛋白質(zhì)3與甲種一致4與乙種一致A.1、3 B.1、4 C.2、3 D.2、4答案:B解析:DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。組成成分為甲的DNA和乙的蛋白質(zhì)的“雜合”噬菌體感染大腸桿菌后,得到的子代噬菌體的表現(xiàn)型與甲種一致;組成成分為乙的DNA和甲的蛋白質(zhì)的“雜合”噬菌體感染大腸桿菌后,得到的子代噬菌體的表現(xiàn)型與乙種一致。4.下列關(guān)于肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)以及噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A.三個(gè)實(shí)驗(yàn)都用到了同位素標(biāo)記法B.三個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是一致的C.三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物的遺傳物質(zhì)都是DNAD.三個(gè)實(shí)驗(yàn)都能得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論答案:C解析:肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都沒(méi)有用到放射性同位素標(biāo)記法,A項(xiàng)錯(cuò)誤;三個(gè)實(shí)驗(yàn)中,只有肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及的生物有噬菌體、小鼠、細(xì)菌,它們的遺傳物質(zhì)都是DNA,C項(xiàng)正確;肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子,能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,并沒(méi)有證明DNA是遺傳物質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,噬菌體與細(xì)菌保溫時(shí)間長(zhǎng)短與放射性高低的關(guān)系圖可能如下。下列關(guān)聯(lián)中最合理的是()(35S標(biāo)記的噬菌體記為甲組,32P標(biāo)記的噬菌體記為乙組)A.甲組上清液bB.乙組上清液aC.甲組沉淀物cD.乙組沉淀物d答案:D解析:甲組用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌,而35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外部,經(jīng)過(guò)攪拌離心,蛋白質(zhì)外殼分布在上清液中,且放射性強(qiáng)度與保溫時(shí)間長(zhǎng)短無(wú)關(guān),因此甲組的上清液對(duì)應(yīng)c曲線。乙組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌,DNA進(jìn)入細(xì)菌內(nèi),經(jīng)攪拌離心,DNA隨細(xì)菌分布在沉淀物中。若保溫時(shí)間過(guò)短,部分噬菌體未侵入細(xì)菌內(nèi),經(jīng)離心后,上清液中有放射性,沉淀物中的放射性小于理論值;若保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),噬菌體在細(xì)菌內(nèi)增殖后釋放子代,經(jīng)離心后分布于上清液中,會(huì)使上清液的放射性含量升高,沉淀物中放射性含量降低。故乙組的上清液對(duì)應(yīng)b曲線,沉淀物對(duì)應(yīng)d曲線。6.用32P或35S標(biāo)記T2噬菌體并分別與無(wú)標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng),保溫一定時(shí)間后經(jīng)攪拌、離心得到上清液和沉淀物,并測(cè)量放射性。下列關(guān)于此實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯窟z傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)B.保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使32P標(biāo)記組上清液的放射性偏低C.攪拌不充分會(huì)使35S標(biāo)記組沉淀物的放射性偏高D.實(shí)驗(yàn)所獲得的子代噬菌體不含35S,而部分可含有32P答案:B解析:本實(shí)驗(yàn)是用32P和35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA與蛋白質(zhì)來(lái)研究遺傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì),A項(xiàng)正確;保溫時(shí)間長(zhǎng),會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌裂解,噬菌體釋放出來(lái),一部分含32P標(biāo)記的DNA的噬菌體會(huì)存在于上清液中,使上清液放射性偏高,B項(xiàng)錯(cuò)誤;攪拌不充分,會(huì)導(dǎo)致親代噬菌體外殼吸附在細(xì)菌上,隨著細(xì)菌一起沉淀,所以35S標(biāo)記組沉淀物放射性會(huì)偏高,C項(xiàng)正確;被35S標(biāo)記的親代噬菌體的外殼未能侵入細(xì)菌內(nèi)部,子代噬菌體不含35S,被32P標(biāo)記的親代噬菌體的DNA會(huì)侵入細(xì)菌中,子代噬菌體部分含有32P,D項(xiàng)正確。7.下圖表示用32P標(biāo)記噬菌體并侵染細(xì)菌的過(guò)程,其中過(guò)程是利用過(guò)程獲得的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.過(guò)程的目的是獲得含32P的大腸桿菌B.過(guò)程培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng),實(shí)驗(yàn)效果越好C.離心的目的是析出噬菌體,使大腸桿菌沉淀D.放射性主要分布在沉淀中答案:B解析:噬菌體屬于病毒,只能寄生在細(xì)胞內(nèi),因此先要用含32P的培養(yǎng)液來(lái)標(biāo)記大腸桿菌,A項(xiàng)正確;過(guò)程培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),噬菌體從大腸桿菌中釋放出來(lái),導(dǎo)致沉淀中放射性比較低,B項(xiàng)錯(cuò)誤;離心的目的是讓噬菌體和大腸桿菌分離開(kāi),C項(xiàng)正確;32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,噬菌體的DNA能進(jìn)入大腸桿菌,因此放射性主要分布在沉淀中,D項(xiàng)正確。8.(2019廣西欽州港開(kāi)發(fā)區(qū)中學(xué)月考)下列有關(guān)生物體遺傳物質(zhì)的敘述,正確的是()A.山柳菊的遺傳物質(zhì)是DNAB.衣藻的遺傳物質(zhì)主要分布在擬核中C.SARS病毒的遺傳物質(zhì)含有S元素D.HIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生8種核苷酸答案:A解析:山柳菊為細(xì)胞生物,其遺傳物質(zhì)為DNA。衣藻為真核生物,其遺傳物質(zhì)主要分布在細(xì)胞核中的染色體上。SARS病毒為RNA病毒,遺傳物質(zhì)含有C、H、O、N、P5種元素,不含S元素。HIV的遺傳物質(zhì)為RNA,其水解產(chǎn)物為4種核糖核苷酸。9.下圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)過(guò)程,由此可以判斷,下列說(shuō)法正確的是()A.水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNAB.TMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中C.侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程D.RNA是TMV的主要遺傳物質(zhì)答案:A解析:從圖示分析,TMV放入水和苯酚中振蕩后,RNA和蛋白質(zhì)分離,A項(xiàng)正確;通過(guò)接種的方式,TMV的蛋白質(zhì)可以進(jìn)入煙草細(xì)胞中,B項(xiàng)錯(cuò)誤;此實(shí)驗(yàn)不能看出TMV的RNA在煙草細(xì)胞中是否進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,C項(xiàng)錯(cuò)誤;此實(shí)驗(yàn)說(shuō)明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA,而不是蛋白質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。能力提升1.利用兩種類型的肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖示處理,再培養(yǎng)一段時(shí)間后注射到不同小鼠體內(nèi)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.通過(guò)e、f對(duì)照,能說(shuō)明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)B.f組可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌C.f組產(chǎn)生S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果D.能導(dǎo)致小鼠死亡的是a、b、c、d四組答案:D解析:通過(guò)e、f對(duì)照,能說(shuō)明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)。f組加入了S型細(xì)菌的DNA,可以分離出S型和R型兩種肺炎雙球菌,出現(xiàn)S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果。a組中的S型細(xì)菌經(jīng)煮沸后死亡,d和e組都只含R型細(xì)菌,所以,a、d和e組均不能導(dǎo)致小鼠死亡,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.對(duì)這五種生物進(jìn)行分析比較,結(jié)果如下表所示:生物細(xì)胞壁無(wú)無(wú)有有無(wú)所含核酸種類DNADNA或RNADNA和RNADNA和RNADNA和RNA是否遵循孟德?tīng)栠z傳定律否否是否是其中最可能表示肺炎雙球菌和噬菌體的分別是()A.和B.和C.和D.和答案:D解析:肺炎雙球菌屬于原核生物,具有細(xì)胞壁,含有DNA和RNA;噬菌體屬于病毒,不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu),僅含有DNA一種核酸;兩種生物均不遵循孟德?tīng)栠z傳定律,故D項(xiàng)符合題意。3.圖1、圖2表示T2噬菌體侵染大腸桿菌的相關(guān)實(shí)驗(yàn),某同學(xué)據(jù)圖分析總結(jié)出6個(gè)結(jié)論,你認(rèn)為正確的是()圖1圖2甲處的噬菌體一定含有放射性乙處的噬菌體一定不含放射性圖1能證明DNA是遺傳物質(zhì),而不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)圖2增設(shè)一組35S標(biāo)記的噬菌體作對(duì)照,就能證明DNA是遺傳物質(zhì),而不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)如果培養(yǎng)2代以上,甲處DNA分子兩條鏈都有放射性的噬菌體個(gè)數(shù)一定增多如果培養(yǎng)2代以上,乙處噬菌體的核酸都不含放射性A.1項(xiàng)B.2項(xiàng)C.3項(xiàng)D.4項(xiàng)答案:B解析:分析圖1可知,培養(yǎng)噬菌體的大腸桿菌已被32P或35S標(biāo)記,故甲處的噬菌體一定含有放射性,正確;用含有32P標(biāo)記的1個(gè)噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌后,釋放的子代噬菌體乙中,有2個(gè)含有放射性,錯(cuò)誤;圖1中用含有32P或35S的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體,獲得被標(biāo)記的噬菌體,證明了噬菌體增殖時(shí)的原料來(lái)自大腸桿菌,不能證明DNA是遺傳物質(zhì),錯(cuò)誤;圖2增設(shè)一組35S標(biāo)記的噬菌體作對(duì)照,可說(shuō)明在噬菌體增殖過(guò)程中,起遺傳效應(yīng)的物質(zhì)是DNA,因被35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入大腸桿菌中,故不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),正確;若用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,噬菌體侵染大腸桿菌后,甲處的DNA分子無(wú)放射性,錯(cuò)誤;若培養(yǎng)2代以上,乙處總有2個(gè)噬菌體的核酸含放射性,錯(cuò)誤。4.在“噬菌體侵染細(xì)菌”的實(shí)驗(yàn)中,如果35S標(biāo)記的噬菌體實(shí)驗(yàn)組(甲組)不進(jìn)行攪拌,32P標(biāo)記的噬菌體實(shí)驗(yàn)組(乙組)保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),則會(huì)出現(xiàn)的異常結(jié)果是()A.甲組沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性,乙組上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性B.甲組上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性,乙組上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性C.甲組沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性,乙組沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性D.甲組上清液中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性,乙組沉淀物中也會(huì)出現(xiàn)較強(qiáng)放射性答案:A解析:兩組實(shí)驗(yàn)的正?，F(xiàn)象是甲組的放射性主要出現(xiàn)在上清液中,乙組的放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中。沒(méi)有對(duì)甲組進(jìn)行攪拌會(huì)使吸附在細(xì)菌表面的噬菌體外殼和細(xì)菌一起經(jīng)離心進(jìn)入沉淀物,導(dǎo)致沉淀物中放射性也較強(qiáng)。對(duì)乙組保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),細(xì)菌裂解,釋放出其中的子代噬菌體,導(dǎo)致上清液中放射性也較強(qiáng)。5.煙草花葉病毒(TMV)和車(chē)前草病毒(HRV)均是能感染煙葉而使之出現(xiàn)感染斑的RNA病毒,用石炭酸處理能使蛋白質(zhì)外殼去掉而只留下RNA,由于兩者的親緣關(guān)系較近,能重組其RNA和蛋白質(zhì)形成類似“雜種”的新品系病毒,再用“雜種”病毒感染煙葉,如下圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是()注a為T(mén)MV的蛋白質(zhì)感染煙葉,b為T(mén)MV的RNA感染煙葉,c為HRV的蛋白質(zhì)感染煙葉,d為HRV的RNA感染煙葉,e為HRV的蛋白質(zhì)與TMV的RNA雜交后感染煙葉,f為T(mén)MV的蛋白質(zhì)與HRV的RNA雜交后感染煙葉。A.b與d的結(jié)果不同,說(shuō)明不同的RNA控制合成不同的蛋白質(zhì),表現(xiàn)出不同的性狀B.e中的雜交病毒感染后,在繁殖子代病毒的過(guò)程中,合成蛋白質(zhì)的模板是TMV的RNAC.f中的雜交病毒感染后,繁殖出來(lái)的子代病毒具有HRV的RNA和HRV的蛋白質(zhì)D.a與b、c與d的結(jié)果不同,說(shuō)明RNA是遺傳物質(zhì),從而證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)答案:D解析:兩種病毒均為RNA病毒,分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,RNA是其遺傳物質(zhì),但該實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。6.在赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中,用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌,理論上,上清液中不應(yīng)含放射性物質(zhì),下層沉淀物中應(yīng)具有很高的放射性;而實(shí)驗(yàn)的最終結(jié)果顯示:離心后,上清液具有一定的放射性,而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低。(1)在赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中,用32P標(biāo)記T2噬菌體的DNA所體現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)方法是。 (2)理論上,上清液放射性應(yīng)該為0,其原因是。 (3)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差,對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行誤差分析如下。在實(shí)驗(yàn)中,從T2噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng),到用離心機(jī)分離,這一段時(shí)間如果過(guò)長(zhǎng),會(huì)使上清液的放射性物質(zhì)含量,其原因是 。 在實(shí)驗(yàn)中,如果有一部分T2噬菌體沒(méi)有侵染大腸桿菌細(xì)胞,是否屬于誤差的來(lái)源?,理由是 。 (4)在實(shí)驗(yàn)中,赫爾希和蔡斯同時(shí)用被35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌,結(jié)果發(fā)現(xiàn)沉淀物中也出現(xiàn)少量放射性物質(zhì),為排除 T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼也是遺傳物質(zhì)的可能,應(yīng)進(jìn)一步采取的措施是。 (5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案,來(lái)大量制備用35S標(biāo)記的T2噬菌體(簡(jiǎn)要說(shuō)明):  。 答案:(1)同位素標(biāo)記法(同位素示蹤法)(2)T2噬菌體將自己的DNA全部注入大腸桿菌內(nèi)(3)升高T2噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來(lái),經(jīng)離心后分布于上清液中是沒(méi)有侵入大腸桿菌的T2噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中(4)檢測(cè)新形成的噬菌體中是否含有35S(5)用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,然后用T2噬菌體侵染該大腸桿菌,即可以得到含有35S標(biāo)記的T2噬菌體解析:(1)赫爾希和蔡斯研究T2噬菌體侵染大腸桿菌的方法是同位素標(biāo)記法,分別用32P和35S標(biāo)記T2噬菌體。(2)在用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中,理論上,上清液中放射性應(yīng)為0,因?yàn)門(mén)2噬菌體將DNA全部注入大腸桿菌內(nèi),在離心時(shí)會(huì)隨著大腸桿菌而沉淀。(3)若在上清液中出現(xiàn)放射性,原因有兩種可能:T2噬菌體侵染時(shí)間太短,部分噬菌體還沒(méi)有侵入大腸桿菌中,或者T2噬菌體侵染時(shí)間太長(zhǎng),部分大腸桿菌已裂解,子代T2噬菌體被釋放出來(lái)。(4)可以通過(guò)檢測(cè)新形成的T2噬菌體中是否含有35S來(lái)排除T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼也是遺傳物質(zhì)的可能。(5)T2噬菌體寄生在活細(xì)胞中,因此不能用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng),應(yīng)先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用T2噬菌體侵染大腸桿菌,即可得到大量含有35S的噬菌體。7.20世紀(jì)20年代,科學(xué)家利用小鼠進(jìn)行了體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)來(lái)探究遺傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)1:R型細(xì)菌+小鼠存活實(shí)驗(yàn)2:S型細(xì)菌+小鼠死亡分離出S型細(xì)菌實(shí)驗(yàn)3:S型細(xì)菌+加熱+小鼠存活實(shí)驗(yàn)4:S型細(xì)菌+加熱+R型細(xì)菌+小鼠死亡請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。(1)在實(shí)驗(yàn)4中死亡的小鼠中能夠分離出細(xì)菌。 (2)除了上述通過(guò)注射后觀察小鼠的生活情況來(lái)判斷R型和S型細(xì)菌外,你還可以通過(guò)怎樣的方法區(qū)別R型和S型細(xì)菌? 。 (3)右圖表示實(shí)驗(yàn)4中小鼠體內(nèi)R型細(xì)菌的增長(zhǎng)曲線,請(qǐng)?jiān)趫D中繪出S型細(xì)菌的增長(zhǎng)情況。(4)該實(shí)驗(yàn)獲得的結(jié)論是。 (5)一段時(shí)間后,給實(shí)驗(yàn)3中的小鼠注射S型細(xì)菌,請(qǐng)預(yù)測(cè)該小鼠的生活情況。原因是 。 答案:(1)S型和R型(2)顯微鏡下觀察細(xì)菌有無(wú)莢膜(或在固體培養(yǎng)基中培養(yǎng),觀察菌落特征)(3)如下圖(4)S型細(xì)菌中存在著轉(zhuǎn)化因子(5)存活加熱殺死的S型細(xì)菌相當(dāng)于疫苗,刺激小鼠產(chǎn)生大量的抗體和記憶細(xì)胞解析:(1)在實(shí)驗(yàn)4中,加熱殺死的S型細(xì)菌使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,因此死亡小鼠中可以分離出R型和S型細(xì)菌。(2)R型細(xì)菌和S型細(xì)菌結(jié)構(gòu)是不同的,在顯微鏡下觀察,有莢膜的為S型細(xì)菌,無(wú)莢膜的是R型細(xì)菌;也可以在固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)后觀察菌落特征,菌落表面光滑的是S型細(xì)菌,菌落表面粗糙的是R型細(xì)菌。(3)繪制圖線要注意:S型細(xì)菌的種群數(shù)量將呈“S”型增長(zhǎng);曲線的初始數(shù)量應(yīng)為0,且不能從原點(diǎn)開(kāi)始,必須過(guò)一段時(shí)間,體現(xiàn)了轉(zhuǎn)化是需要一定時(shí)間的,而且是從無(wú)到有的過(guò)程;S型細(xì)菌的曲線應(yīng)先于R型細(xì)菌曲線開(kāi)始增長(zhǎng),且最后數(shù)量要高于R型細(xì)菌。(4)通過(guò)這個(gè)實(shí)驗(yàn)證明,S型細(xì)菌中存在著轉(zhuǎn)化因子,但是具體哪種物質(zhì)是轉(zhuǎn)化因子還需進(jìn)一步驗(yàn)證。(5)在實(shí)驗(yàn)3進(jìn)行之后,過(guò)一段時(shí)間再給小鼠注射S型細(xì)菌,此時(shí),小鼠已經(jīng)接觸過(guò)S型細(xì)菌,身體內(nèi)已產(chǎn)生了大量的抗體和記憶細(xì)胞,因此,該小鼠可以存活。8