考點40 伴性遺傳高考頻度： 難易程度：1伴性遺傳的概念性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關聯的遺傳方式.2觀察紅綠色盲遺傳圖解，據圖回答（1）子代XBXb的個體中XB來自母親，Xb來自父親。（2）子代XBY個體中XB來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是交叉遺傳。（3）如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺傳。（4）這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性。3伴性遺傳病的實例、類型及特點(連線)考向一 性染色體組成與傳遞特點的分析1有一對基因型為XBXb、XbY的夫婦，生了一個基因型為XBXbY的孩子（X和X、X和Y分別為一對同源染色體，B、b分別為染色體上的基因）。如果這對夫婦中只有一方在減數分裂時發(fā)生異常，則下列哪些原因可以造成上述結果精原細胞減數第一次分裂異常、減數第二次分裂正常精原細胞減數第一次分裂正常、減數第二次分裂異常卵原細胞減數第一次分裂正常、減數第二分裂異常卵原細胞減數第一次分裂異常、減數第二次分裂正常A B C D【參考答案】B2火雞有時能進行孤雌生殖，即卵不經過受精也能發(fā)育成正常的新個體，可能的機制有：卵細胞形成時沒有經過減數分裂，與體細胞染色體組成相同；卵細胞與來自相同卵母細胞的一個極體受精；卵細胞染色體加倍。請預期每一種假設機制所產生的子代的性別比例理論值（性染色體組成為WW的個體不能成活）。A雌雄=11；雌雄=11；雌雄=11B全雌性；雌雄=41；全雄性C雌雄=11；雌雄=21；全雄性D全雌性；雌雄=41；雌雄=11【答案】B【解析】火雞的性別決定方式是ZW型，雌性的染色體組成為ZW，可以產生Z、W兩種等比例的卵細胞。根據題干信息分析，卵細胞形成時沒有經過減數分裂，不經過受精也能發(fā)育成正常的新個體，形成的后代（ZW）與體細胞染色體組成相同，則后代全部為雌性；卵細胞（Z或W）與來自相同卵母細胞的一個極體（Z或W）受精，產生的后代為ZZZWWW=141，其中WW不能成活，則后代雌雄=41；卵細胞染色體加倍，后代ZZWW=11，其中WW不能成活，則后代全雄性，故選B?？枷蚨?伴性遺傳的特點及其概率計算3一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是A該孩子的色盲基因來自外祖母B這對夫婦再生一個男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2C這對夫婦再生一個正常女兒的概率是1/4D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3【參考答案】C 解題技巧患病概率計算技巧（1）由常染色體上的基因控制的遺傳病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率?；疾∧泻⒏怕驶疾∨⒏怕驶疾『⒆痈怕?#215;1/2。（2）由性染色體上的基因控制的遺傳病若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。4人們在野兔中發(fā)現了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交配，預期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為A3/4與11 B2/3與21C1/2與12 D1/3與11【答案】B考向三 遺傳系譜圖的判斷5人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據系譜圖，下列分析錯誤的是A­1的基因型為XaBXab或XaBXaBB­3的基因型一定為XAbXaBC­1的致病基因一定來自于­1D若­1的基因型為XABXaB，與­2生一個患病女孩的概率為【參考答案】C歸納整合快速突破遺傳系譜題思維模板6如圖是某家族的遺傳系譜圖，其中某種病是伴性遺傳，下列有關說法正確的是A乙病屬于伴性遺傳病B10號甲病的致病基因來自1號C6號含致病基因的概率一定是1/6D若3號與4號再生一個男孩，患病的概率是5/8【答案】D【解析】據圖中7、8號不患乙病，他們女兒11號患乙病可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病，A項錯誤；而3、4號表現正常他們兒子10號患甲病，推斷甲病為隱性遺傳病，由于乙病為常染色體隱性遺傳病，則據題干“其中某種病是伴性遺傳病”可知甲病為伴X染色體隱性遺傳??；則10號甲病的致病基因來自母親4號，4號的致病基因來自2號，B項錯誤；對于乙病來講，6號1/3為表現正常的顯性純合子，2/3是攜帶者，對于甲病來講，6號1/2是表現正常的顯性純合子，1/2是攜帶者，所以6號攜帶致病基因的概率是5/6，C項錯誤；對于甲病，3號沒有甲病致病基因、4號是攜帶者，他們再生一個男孩患病的概率為1/2，正常概率為1/2，對于乙病，3號、4號都是攜帶者，他們再生一男孩患病概率為1/4，正常概率為3/4，故3號與4號再生一個男孩，患病的概率是1-1/2×3/4=5/8，D項正確。考向四 X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律的判斷7人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（）和非同源區(qū)（、）如圖所示。下列相關推測錯誤的是A片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性B片段上某隱性基因控制的遺傳病，其遺傳與性別不相關C片段上某基因（M）控制的遺傳病，患者的女兒全正常，兒子全患病D片段上某顯性基因控制的遺傳病，男性患者的母親和女兒一定患該病【參考答案】B【試題解析】片段為X染色體上的非同源區(qū)，片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率低于男性，A正確；片段為X和Y染色體的同源區(qū)，片段上某隱性基因控制（假設致病基因為b）的遺傳病，其遺傳與性別相關，如當雙親的基因型分別為XBXb與XBYb時，子代女性均正常，男性患病率為1/2，B錯誤；片段為Y染色體上的非同源區(qū)，其上某基因（M）控制的遺傳病，患者的女兒全正常，兒子全患病，C正確；正常情況下，男性的X染色體來自母親，遺傳給女兒，因此片段上某顯性基因控制的遺傳病，男性患者的母親和女兒一定患該病，D正確。解題必備判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上（1）方法：隱性雌性×純合顯性雄性。（2）結果預測及結論若子代全表現為顯性性狀，則相應的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。若子代中雌性個體全表現為顯性性狀，雄性個體全表現為隱性性狀，則相應的控制基因僅位于X染色體上。8如圖甲中表示X和Y染色體的同源區(qū)段，在該區(qū)段上基因成對存在，和是非同源區(qū)段，在和上分別含有X和Y染色體所特有的基因，在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據圖分析回答下列相關問題：（1）果蠅的B和b基因位于圖甲中的_(填序號)區(qū)段，R和r基因位于圖甲中的_(填序號)區(qū)段。（2）在減數分裂時，圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現象的是_(填序號)區(qū)段。（3）紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為_和_。（4）已知某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因，請寫出該果蠅可能的基因型，并設計實驗探究基因B和b在性染色體上的位置情況?？赡艿幕蛐停篲。設計實驗：_。預測結果：如果后代中雌性個體全為剛毛，雄性個體全為截毛，說明_；如果后代中雌性個體全為截毛，雄性個體全為剛毛，說明_。【答案】（1） （2）（3）XRY XRXR或XRXr（4）XBYb或XbYB 讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現型 B和b分別位于X和Y染色體上 B和b分別位于Y和X染色體上1下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述正確的是A性染色體上的基因都與性別決定有關B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D位于性染色體上的基因不遵循孟德爾遺傳定律2蜜蜂的雌蜂是由受精卵發(fā)育而來的二倍體，雄蜂是由卵細胞直接發(fā)育而來的單倍體。蜜蜂長絨毛對短絨毛為顯性、體色褐色對黑色為顯性?，F有一只雄蜂與蜂王雜交，子代雌蜂均為褐色長絨毛，雄蜂黑色長絨毛和黑色短絨毛各占一半。以下分析錯誤的是A雄蜂體細胞和有性生殖細胞中都不具有成對的同源染色體B親本雌蜂性狀為黑色長絨毛，能產生兩種基因型的卵細胞C親本雄蜂性狀為褐色長絨毛，只能產生一種基因型的精子D蜜蜂體色和絨毛長短的遺傳與性別相關聯，屬于伴性遺傳3二倍體高等植物剪秋羅雌雄異株，有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉（B）對窄葉（b）為顯性，等位基因位于X染色體上，其中b基因會使花粉不育。下列有關的敘述中，正確的是A窄葉剪秋羅可以是雌株，也可以是雄株B如果親代雄株為寬葉，則子代全部是寬葉C如果親代全是寬葉，則子代不發(fā)生性狀分離D如果子代全是雄株，則親代為寬葉雌株與窄葉雄株4蝗蟲的性別決定屬于XO型，O代表缺少一條性染色體，雄蝗蟲2N=23，雌蝗蟲2N=24。控制體色褐色（A)和黑色（a)的基因位于常染色體上，控制復眼正常（B)和異常（b)的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死。下列有關蝗蟲的敘述，正確的是A薩頓通過觀察雄蝗蟲體細胞和精子細胞的染色體數，提出了基因在染色體上的假說B蝗蟲的群體中，不會存在復眼異常的雌雄個體C雜合復眼正常雌體和復眼異常雄體雜交，后代復眼正常和復眼異常的比例為11D純合褐色復眼正常雌體和黑色復眼異常雄體雜交，后代雌雄個體都表現為褐色復眼正常5若控制小鼠某性狀的D、d基因位于X染色體上，其中某基因純合時能使胚胎致死（XDY或XdY也能使胚胎致死）。現有一對小鼠雜交，F1雌雄小鼠數量比為21，則以下相關敘述錯誤的是A若致死基因為d，則F1雌鼠有2種基因型，1種表現型B若致死基因為D，則F1雌鼠有2種基因型，2種表現型C若致死基因為D，則F1小鼠隨機交配，F2代存活的個體中d基因頻率為5/7D若致死基因為D，則F1小鼠隨機交配，F2代雌鼠中的顯性個體隱性個體=136家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是A玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁殖玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓D只有黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓7果蠅的剛毛和截毛由位于X、Y染色體上的一對等位基因（B/b）控制，剛毛對截毛為顯性。兩個剛毛果蠅親本雜交后代出現了一只染色體組成為XXY的截毛果蠅。下列敘述正確的是A親本雌果蠅的基因型為XBXb，親本雄果蠅的基因型可能為XBYb，也可能為XbYBB后代出現染色體組成為XXY的截毛果蠅是親本雌果蠅減數第一次分裂異常導致的C親本雌果蠅減數第一次分裂過程中X染色體條數與基因b個數之比為11D親本雄果蠅進行正常減數分裂過程中存在某一細胞中同時含有2個基因B、2條Y染色體的情況8鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據下列雜交結果，推測雜交1的親本基因型是A甲為AAbb，乙為aaBBB甲為aaZBZB，乙為AAZbWC甲為AAZbZb，乙為aaZBWD甲為AAZbW，乙為aaZBZB9女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉有披針形葉和狹披針形葉兩種類型，受一對等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個披針形葉的親本進行雜交實驗，后代出現了一定數量的狹披針形葉。請完成下列問題：（1）狹披針形葉是_性狀。（2）其實，女婁菜是XY型性別決定的生物，其葉形遺傳屬于伴性遺傳。該研究小組打算利用雜交實驗對此加以驗證，那么，他們應選擇何種表現型的雜交組合？父本：_，母本：_。請你預測并簡要分析實驗結果。_。（3）另一個研究小組試圖研究玉米的葉形遺傳是否為伴性遺傳，你認為他們的研究是否有意義？為什么？_。10某ZW型性別決定的動物的羽毛顏色由一組復等位基因B1(灰紅色)、B(藍色)和b(巧克力色)控制，該組復等位基因只位于Z染色體上，其中B1對B、b為顯性，B對b為顯性。請回答下列問題：（1）該動物種群中，控制羽毛顏色的基因型共有_種。若一只灰紅色動物和一只藍色動物雜交，后代出現灰紅色、藍色和巧克力色三種表現型，則該對親本的基因型組成是_。動物群體中，巧克力色個體在雄性中所占的比例_（填“高于”“等于”或“低于”）雌性。（2）已知基因型為ZB1Zb的雄性動物是灰紅色的，可有時在它們的某些羽毛上會出現巧克力色的斑點，對此現象提出兩種解釋（不考慮染色體數目變異）：部分體細胞發(fā)生了染色體_；部分體細胞發(fā)生了_。如果基因型為ZB1Zb的雄性動物中有時也出現藍色斑點，則這個事實支持第_種解釋。（3）請利用純合親本設計雜交實驗，證明該組復等位基因只位于Z染色體上。（寫出親本組合、預期結果及結論）_。11（2018·全國卷）某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_。理論上F1個體的基因型和表現型為_，F2雌禽中豁眼禽所占的比例為_。（2）為了給飼養(yǎng)場提供產蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預期結果，要求標明親本和子代的表現型、基因型：_。（3）假設M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應表現為豁眼的個體表現為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現型均為正常眼的親本交配，其子代中出現豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。12（2018·江蘇卷）以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現的前提，tt時為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題：（1）雞的性別決定方式是型。（2）雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。（3）一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現型及其比例為蘆花羽全色羽=11，則該雄雞基因型為。（4）一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個親本的基因型為，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為。（5）雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征（絨羽上有黃色頭斑）。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有（寫出基因型）。1【答案】B【解析】性染色體上的基因不一定都與性別決定有關，如X染色體上的色盲基因，A錯誤；性染色體上的基因，隨著性染色體遺傳給后代，表現為伴性遺傳，B正確；生殖細胞中并不是只表達性染色體上的基因，如呼吸酶基因在常染色體上，在生殖細胞中也是表達的，C錯誤；人體細胞核中的性染色體是成對存在的，因此性染色體上的基因遵循孟德爾遺傳規(guī)律，D錯誤。3【答案】D【解析】根據題意分析，基因型為Xb的雄配子致死，而雌性必有一條X來自父方，所以不可能有基因型為XbXb的個體，A錯；如果親代雄株為寬葉，母本為XBXb，則子代會有窄葉雄株，所以B、C錯；如果子代全是雄株，則親代為寬葉雌株與窄葉雄株（XbY），D正確。4【答案】C【解析】薩頓運用類比推理的方法，依據基因和染色體在行為上存在著明顯的平行關系，提出了基因在染色體的假說，A錯誤；控制復眼正常（B)和異常（b)的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死，因此蝗蟲的群體中，不會存在復眼異常的雌性個體，但是存在復眼異常的雄性個體，B錯誤；雜合復眼正常雌體基因型為XBXb，復眼異常雄體基因型為XbO，由于基因b使精子致死，因此兩者雜交后代為：復眼正常雄性（XBO）復眼異常雄性（XbO）=11，C正確；純合褐色復眼正常雌體基因型為AAXBXB，黑色復眼異常雄體基因型為aaXbO，由于基因b使精子致死，因此兩者雜交后代沒有雌性個體，D錯誤。5【答案】C【解析】若致死基因為d，F1雌雄小鼠數量比為21，說明親本基因型為XDY和XDXd，則F1雌鼠有基因型為2種，分別為XDXD和XDXd，只有1種表現型，A正確；若致死基因為D，說明親本基因型為XdY和XDXd，F1雌鼠有基因型為2種，分別為XDXd和XdXd，有2種表現型，B正確；若致死基因為D，F1雌性基因型為XDXd和XdXd，雄性基因型為XdY，隨機交配后代雌性個體比例為XDXdXdXd=13，雄性個體只有XdY，且XDXdXdXdXdY=133，因此d基因頻率=（1+6+3）÷11=10/11，C錯誤，D正確。7【答案】C【解析】親本雌果蠅的基因型為XBXb，親本雄果蠅的基因型可能為XBYb，不可能為XbYB，否則不會出現染色體組成為XXY的截毛果蠅，A錯誤；后代出現染色體組成為XXY的截毛果蠅是親本雌果蠅減數第二次分裂異常導致的，B錯誤；親本雌果蠅（XBXb）減數第一次分裂過程中有2條X染色體，由于減數第一次分裂前的間期DNA的復制導致一條X染色上的b基因加倍，即X染色體上的基因有2個，因此親本雌果蠅減數第一次分裂過程中X染色體條數與基因b個數之比為11，C正確；據題意判斷親本雄果蠅的基因型只能為XBYb，親本雄果蠅進行正常減數分裂過程中存在某一細胞中同時含有2個基因B或同時含有2條Y染色體的情況，由于同源染色體的分離，不存在某一細胞中同時含有2個基因B、2條Y染色體的情況，D錯誤。8【答案】B【解析】由題干和雜交1、2組合分析可知，正交和反交結果不同，說明鳥眼色的遺傳與性別相關聯。由于控制鳥類眼色的兩對基因獨立遺傳，可以判斷兩對基因中一對位于常染色體上，一對位于性染色體上，可排除A項。鳥類的性別決定方式為ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW，可排除D項。雜交1中后代雌雄表現型相同，且都與親本不同，子代雌雄個體應是同時含A和B表現為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW；雜交2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)，雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼)，B項正確，C項錯誤。9【答案】（1）隱性（2）披針形葉 狹披針形葉 當后代中雄株都為狹披針形葉、雌株都為披針形葉時，說明女婁菜的葉形遺傳為伴性遺傳，可表示為XBY×XbXbXBXb、XbY（3）無意義。因為玉米為雌雄同株植物，不存在性別決定【解析】（1）由披針形葉親本雜交，后代出現狹披針形葉，可知狹披針形葉為隱性性狀。（2）要判斷基因的位置或性狀的遺傳方式，可用表現隱性性狀的雌株與表現顯性性狀的雄株雜交，若后代雌株全表現顯性性狀，雄株全表現隱性性狀，即可說明該性狀的遺傳為伴性遺傳。（3）伴性遺傳與性別相關聯，雌雄同株的植物不存在性別決定。10【答案】（1）9 ZB1Zb×ZBW或ZBZb×ZB1W 低于（2）結構變異 基因突變 （3）選擇表現型為藍色的雄性動物(ZBZB)和灰紅色的雌性動物(ZB1W)進行交配，若子代雌性均為藍色，雄性均為灰紅色，說明該組復等位基因只位于Z染色體上?；蜻x擇表現型為巧克力色的雄性動物(ZbZb)和灰紅色的雌性動物(ZB1W)進行交配，若子代雌性均為巧克力色，雄性均為灰紅色，說明該組復等位基因只位于Z染色體上?；蜻x擇表現型為巧克力的雄性動物(ZbZb)和藍色的雌性動物(ZBW)進行交配，若子代雌性均為巧克力色，雄性均為藍色，說明該組復等位基因只位于Z染色體上。些羽毛上會出現巧克力色的斑點，究其原因可能為：部分體細胞中帶有顯性基因B1的染色體區(qū)段缺失，即發(fā)生了染色體結構變異，使基因b控制的隱性性狀表現出來；部分體細胞發(fā)生了B1基因突變?yōu)閎，使部分羽毛細胞的基因組成變?yōu)閆bZb，即發(fā)生了基因突變，使基因b控制的隱性性狀表現出來。如果基因型為ZB1Zb的雄性動物中有時也出現藍色斑點，說明部分體細胞中的B1基因突變?yōu)锽，使部分羽毛細胞的基因組成變?yōu)閆BZb，因此這個事實支持第種解釋。（3）利用純合親本設計雜交實驗，證明該組復等位基因只位于Z染色體上，可選擇具有顯性性狀的雌性個體與具有隱性性狀的雄性個體雜交，觀察統(tǒng)計子代的表現型及其比例。符合上述的雜交組合有如下3種：藍色的雄性動物(ZBZB)×灰紅色的雌性動物(ZB1W)，子代雌性均為藍色（ZBW），雄性均為灰紅色（ZB1ZB）。巧克力色的雄性動物(ZbZb)×灰紅色的雌性動物(ZB1W)，子代雌性均為巧克力色（ZbW），雄性均為灰紅色（ZB1Zb）。巧克力的雄性動物(ZbZb)×藍色的雌性動物(ZBW)，子代雌性均為巧克力色（ZbW），雄性均為藍色（ZBZb）。11【答案】（1）ZAZA、ZaWZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼1/2（2）雜交組合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）預期結果：子代雌禽為豁眼（ZaW），雄禽為正常眼（ZAZa）（3）ZaWmmZaZaMm，ZaZamm×正常眼雌禽（ZAW）；該雜交組合產生的子代的基因型為ZAZa、ZaW，表現型為：子代雌禽均為豁眼（ZaW），雄禽均為正常眼（ZAZa）。（3）依題意可知：m基因純合時可使部分應表現為豁眼的個體表現為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現型無影響。兩只表現型均為正常眼的親本交配，其子代中出現豁眼雄禽，這說明子代中還存在正常眼雄禽（ZAZ_）；因子代出現的豁眼雄禽的基因型為ZaZa，所以親本雌禽必然含有Za，進而推知該親本雌禽的基因型為ZaWmm，親本雄禽的基因型為ZAZaMM或ZAZaMm或ZAZamm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm、ZaZamm。12【答案】（1）ZW（2）1/41/8（3）TTZBZb（4）TtZBZb×TtZbW3/16（5）TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW【解析】（1）雞的性別決定方式是ZW型，雌雞的性染色體組成為ZW，雄雞的性染色體組成為ZZ。（2）根據題意分析，TtZbZb與ttZBW雜交，后代蘆花羽雄雞（TtZBZb）所占比例為1/2×1/2=1/4；用該蘆花羽雄雞（TtZBZb）與ttZBW雜交，子代中蘆花羽雌雞（TtZBW）所占比例為1/2×1/4=1/8。（3）蘆花羽雄雞的基因型為T_ZBZ_，與ttZbW雜交，子代中蘆花羽（T_ZB_）全色羽（T_Zb_）=11，說明該雄雞基因型為TTZBZb。（4）一只蘆花羽雄雞（T_ZBZ_）與一只全色羽雌雞（T_ZbW）交配，子代中出現了白色羽雞，說明兩個親本都含有t，后代出現了3只全色羽，說明父本含有b基因，因此兩個親本的基因型為TtZBZb、TtZbW，則子代中蘆花羽雌雞（T_ZbW）所占比例為3/4×1/4=3/16。（5）利用純合親本雜交，TTZbZb×TTZBW，后代雌雞全部是全色羽，雄雞全部是蘆花羽；TTZbZb×ttZBW，后代雌雞全部是全色羽，雄雞全部是蘆花羽；ttZbZb×TTZBW，后代雌雞全部是全色羽，雄雞全部是蘆花羽。16