《2016-2017版高中生物 1.2.2 染色體結(jié)構(gòu)變異對性狀的影響練習(xí)（含解析）中圖版必修2》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2016-2017版高中生物 1.2.2 染色體結(jié)構(gòu)變異對性狀的影響練習(xí)（含解析）中圖版必修2（5頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、染色體結(jié)構(gòu)變異對性狀的影響 基礎(chǔ)鞏固 1.人的體細(xì)胞中共有23對染色體，其中屬于近端著絲粒染色體的是(　　) A.19號染色體 B.12號染色體 C.22號染色體 D.13號染色體 答案　C 解析　19號染色體屬于中著絲粒染色體，12號染色體屬于亞中著絲粒染色體，22號染色體屬于近端著絲粒染色體，13號染色體屬于具隨體的染色體。 2.若某一染色體斷裂的片段連到了另一條非同源染色體上，則引起的染色體結(jié)構(gòu)變異為(　　) A.缺失 B.重復(fù) C.倒位 D.易位 答案　D 解析　考查染色體結(jié)構(gòu)變異的類型。染色體斷裂的片段移到非同源染色體上或同一條染色體上的不同

2、區(qū)域，為易位。 3.在染色體結(jié)構(gòu)變異中，如不考慮易位，將導(dǎo)致染色體上遺傳物質(zhì)的數(shù)目發(fā)生改變的是(　　) A.倒位 B.缺失 C.重復(fù) D.B和C 答案　D 解析　在染色體上存在遺傳物質(zhì)，倒位只是遺傳物質(zhì)的排列順序發(fā)生改變，數(shù)目未變；而缺失將導(dǎo)致遺傳物質(zhì)的減少，重復(fù)將導(dǎo)致遺傳物質(zhì)的增多。 4.果蠅的一條染色體上，正?；虻呐帕许樞驗?23－456789，“－”代表著絲粒，表中表示了由該正常染色體發(fā)生變異后基因順序變化的情況，有關(guān)敘述錯誤的是(　　) 染色體 基因順序變化 A 123－476589 B 123－4789 C 1654－32789 D 123－

3、45676789 A.a是染色體某一片段位置顛倒引起的 B.b是染色體某一片段缺失引起的 C.c是染色體著絲粒改變引起的 D.d是染色體重復(fù)了某一片段引起的 答案　C 5.用X射線處理蠶蛹，使其第2號染色體上的斑紋基因移到?jīng)Q定雌性的W染色體上，使雌蠶都有斑紋。再將雌蠶與白體雄蠶交配，其后代凡是雌蠶都有斑紋，凡是雄蠶都無斑紋。這樣有利于去雌留雄，提高蠶絲的質(zhì)量。這種育種方法所依據(jù)的原理是(　　) A.基因突變 B.染色體數(shù)目變異 C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.基因互換 答案　C 解析　2號染色體的基因轉(zhuǎn)移到W染色體上，屬于非同源染色體間某一基因片段的易位，為染色體結(jié)構(gòu)變異。

4、 6.下列選項中不能引起染色體結(jié)構(gòu)變異的因素是(　　) A.低溫 B.生物體內(nèi)代謝產(chǎn)物 C.X射線 D.某些化學(xué)藥品 答案　A 解析　由于某些自然條件或者人為因素的作用而發(fā)生染色體的斷裂，可能引起染色體結(jié)構(gòu)變異。生物體內(nèi)代謝產(chǎn)物、X射線、γ射線或者某些化學(xué)藥品等可以增加染色體斷裂和結(jié)構(gòu)改變的頻率。低溫能誘導(dǎo)細(xì)胞分裂時染色體數(shù)目加倍。 7.下列選項中由于染色體結(jié)構(gòu)變異而引起的疾病是(　　) A.貓叫綜合征 B.兒童早衰癥 C.糖尿病 D.21三體綜合征 答案　A 解析　考查染色體結(jié)構(gòu)變異對性狀的影響。貓叫綜合征是由于患者的第5號染色體部分缺失引起的；兒童早衰癥

5、是由于細(xì)胞過早衰老引起的疾病；糖尿病是由于胰島素分泌不足引起的；21三體綜合征是由于比正常人多了一條21號染色體而形成的遺傳病。 鞏固提升 8.下列關(guān)于染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，不正確的是(　　) A.外界因素可提高染色體斷裂的頻率 B.染色體缺失了某段，可使生物性狀發(fā)生變化 C.一條染色體某一片段顛倒180°后，生物性狀不發(fā)生變化 D.染色體結(jié)構(gòu)變異一般可用現(xiàn)代遺傳技術(shù)直接檢驗 答案　C 解析　染色體結(jié)構(gòu)變異是由于某些自然條件或人為因素造成的，這些變化可導(dǎo)致生物性狀發(fā)生相應(yīng)的改變。倒位是某段染色體的位置顛倒了180°，使得其中的遺傳物質(zhì)位置發(fā)生了改變，也可導(dǎo)致生物性狀發(fā)生變化。

6、 9.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于(　　) A.三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失 B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加 C.三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失 D.染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體 答案　C 解析　從圖a可看出有一組染色體是三條，另外兩組染色體都是兩條，說明了二倍體中多了一條染色體成為三體。從圖b中可看出上面的一條與下面的一條相比多了一段片段，屬于染色體片段的增加。圖c中含有三個

7、染色體組，是染色體組成倍地增加，屬于三倍體。圖d上下兩條染色體相對比，下面的一條少了3、4片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)的缺失。 10.2010年8月25日，經(jīng)權(quán)威遺傳機構(gòu)確認(rèn)，濟南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46，XYt(6、8)為世界首報，該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位攜帶者在人群中約占0.47%，是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒有遺傳物質(zhì)丟失，患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。11、12號染色體易位即t(11、12)，在人群中較為常見。下列說法中，正確的是(　　) A.在光學(xué)顯微鏡下觀察不到染色體易位 B.該異常核型為6、8號染色體易位 C.染色體結(jié)構(gòu)改變一定導(dǎo)致基因數(shù)

8、量的改變 D.易位屬于染色體數(shù)目的變異 答案　B 解析　染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到；倒位和易位一般不改變基因的數(shù)量，只改變基因的排列順序和位置；易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。 11.下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是(　　) A.該病是由于特定的染色體片段缺失造成的 B.該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的 C.該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的 D.該病是由于染色體中增加某一片段引起的 答案　A 解析　人類貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的，A正確，B、C、D錯誤。 12.養(yǎng)蠶業(yè)在我國已經(jīng)有很多年的歷史了。雄蠶的食桑量少，吐絲早，出絲效率高，而且生絲質(zhì)量

9、好，所以養(yǎng)蠶業(yè)喜歡專養(yǎng)雄蠶?，F(xiàn)在人們常用雄蠶自動鑒別品系來專門選擇雄蠶。請回答下面的問題。 (1)在這項養(yǎng)蠶業(yè)中，家蠶育種工作者依據(jù)的原理是什么？_____________________ _________________________________________________。 常用的方法是什么？______________________________________________________。 (2)敘述該育種方法的步驟。 ____________________________________________________________________

10、____ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案　(1)染色體結(jié)構(gòu)變異　輻射誘變　(2)第一步：利用輻射誘變的方法，使家蠶的某條染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生缺失變異，并把這種缺失轉(zhuǎn)移到與性別有關(guān)的另一

11、條染色體上；第二步：讓染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的家蠶交配，產(chǎn)生兩種顏色的蠶卵；第三步：利用電子光學(xué)自動識別機選出黑色的蠶卵，進(jìn)行孵育和飼養(yǎng) 走進(jìn)高考 13.(2014·上海卷，16)如圖顯示了染色體及其部分基因，對①和②過程最恰當(dāng)?shù)谋硎龇謩e是(　) A.交換、缺失 B.倒位、缺失 C.倒位、易位 D.交換、易位 答案　C 解析?、龠^程使該染色體上的基因F與m所在的染色體片段發(fā)生了倒轉(zhuǎn)，因此①過程為倒位；②過程使染色體缺少了基因m所在的片段，但獲得了一段新非同源段，因此②過程為易位，C項正確。 14.(2015·江蘇卷，10改編)甲、乙為兩種果蠅(2n)，下圖為這兩種果蠅的各

12、一個染色體組，下列敘述正確的是(　　) A. 甲、乙雜交產(chǎn)生的 F1 減數(shù)分裂都正常 B. 甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙 C. 甲、乙1 號染色體上的基因排列順序相同 D. 圖示染色體結(jié)構(gòu)變異為可遺傳變異 答案　D 解析　對比圖甲、乙中的1號染色體，可看出與圖甲相比，圖乙染色體1發(fā)生了倒位，所以甲、乙雜交產(chǎn)生的F1減數(shù)分裂過程中染色體1間不能正常聯(lián)會，不能產(chǎn)生正常配子，A錯誤；甲染色體1發(fā)生倒位形成乙，而不是發(fā)生染色體交叉互換形成乙，B錯誤；與圖甲相比，圖乙染色體1發(fā)生了倒位，甲、乙1號染色體上的基因排列序列不完全相同，C錯誤；染色體結(jié)構(gòu)變異屬于可遺傳變異，D正確。 5