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1、模塊檢測(cè)卷（二） （時(shí)間：60分鐘　滿(mǎn)分：100分） 一、選擇題（每小題2分，共50分） 1．（2019·河南天一大聯(lián)考）下列有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是（　?。? A．高倍鏡下可看到人初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞中含兩條X染色體 B．減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體自由組合時(shí)會(huì)出現(xiàn)著絲點(diǎn)分裂 C．雌雄配子彼此結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，是因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等 D．受精作用實(shí)現(xiàn)了基因重組，從而使有性生殖的后代具有多樣性 解析　初級(jí)卵母細(xì)胞雖然已經(jīng)進(jìn)行過(guò)染色體復(fù)制，但染色體數(shù)目沒(méi)變，所以細(xì)胞內(nèi)含有兩條X染色體，次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期時(shí)細(xì)胞內(nèi)存在兩條X染色體，A正確；減數(shù)分裂過(guò)程中，

2、非同源染色體自由組合時(shí)不會(huì)出現(xiàn)著絲點(diǎn)分裂，著絲點(diǎn)分裂伴隨著姐妹染色單體的分離，B錯(cuò)誤；受精時(shí)，雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，但是它們的數(shù)量并不相等，一般是精子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)卵細(xì)胞的數(shù)量，C錯(cuò)誤；受精作用指精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵的過(guò)程，在此過(guò)程中，不會(huì)發(fā)生基因重組，基因重組一般發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，D錯(cuò)誤。 答案　A 2．（2019·湖北穩(wěn)派教育聯(lián)考）下列有關(guān)DNA的敘述，正確的是（　?。? A．格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子 B．沃森和克里克用顯微鏡發(fā)現(xiàn)了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，并提出了DNA半保留復(fù)制的假說(shuō) C．在DNA分子中，與脫氧核糖直接相連的一般是2個(gè)磷酸和1個(gè)

3、堿基 D．若染色體上的DNA分子中丟失了若干個(gè)堿基對(duì)，則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 解析　格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，只能證明S型肺炎雙球菌體內(nèi)存在轉(zhuǎn)化因子，但不能證明轉(zhuǎn)化因子是DNA，A錯(cuò)誤；DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)不能用顯微鏡觀(guān)察到，沃森和克里克用模型構(gòu)建的方法提出了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，B錯(cuò)誤；在DNA分子中，與脫氧核糖直接相連的一般是2個(gè)磷酸和1個(gè)堿基，C正確；若染色體上的DNA分子中丟失若干個(gè)堿基對(duì)而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，則屬于基因突變，D錯(cuò)誤。 答案　C 3．（2019·湖南師大附中月考）為確定果蠅A性狀和B性狀的相對(duì)顯隱性，某研究者將正常的具有A性狀的雄果蠅與染色體組成為XXY的具有

4、B性狀的雌果蠅進(jìn)行雜交，得F1。已知控制A性狀和B性狀的基因均位于果蠅的Y染色體上且位置相同，在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體組成為XXY的細(xì)胞，其兩條染色體可移向細(xì)胞一極，另一條移向另一極；染色體組成為XXY的個(gè)體為可育雌性，染色體組成為XYY的個(gè)體為可育雄性，染色體組成為XXX和YY的個(gè)體致死。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　?。? A．親本雌果蠅可產(chǎn)生4種配子，F(xiàn)1的雌雄比例為1∶1 B．A性狀和B性狀的遺傳在雌雄果蠅中都可能出現(xiàn) C．若雄性后代表現(xiàn)為A性狀∶B性狀＝4∶1，則A性狀是顯性 D．若雄性后代表現(xiàn)為A性狀∶B性狀＝3∶2，則B性狀是顯性 解析　染色體組成為XXY的個(gè)體可產(chǎn)生XX、XY、X

5、和Y共4種配子，比例為1∶2∶2∶1，若用A、B分別表示控制A性狀和B性狀的基因，則具有A性狀的雄果蠅的基因型是XYA，產(chǎn)生的雄配子為X∶YA＝1∶1，具有B性狀的雌果蠅的基因型為XXYB，產(chǎn)生的雌配子為XX∶XYB∶X∶YB＝1∶2∶2∶1，雜交后代的基因型如表所示： XX 2XYB 2X YB X 死亡 2XXYB雌 2XX雌 XYB雄 YA XXYA雌 2XYAYB雄 2XYA雄 死亡 據(jù)表可知，后代雌雄比例為1∶1，A正確；由題意分析可知，A性狀和B性狀的遺傳在雌雄果蠅中都可能出現(xiàn)，B正確；雄性后代的基因型及比例為XYAYB∶XYA∶XYB＝2∶2∶1

6、，若A性狀對(duì)B性狀為顯性，則雄性后代表現(xiàn)為A性狀∶B性狀＝4∶1，C正確；若B性狀對(duì)A性狀為顯性，則雄性后代表現(xiàn)為A性狀∶B性狀＝2∶3，D錯(cuò)誤。 答案　D 4．（2019·重慶八中質(zhì)檢）在人類(lèi)遺傳病的調(diào)查過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)6個(gè)患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應(yīng)的系譜圖（見(jiàn)下圖）。6個(gè)家庭中的患者不一定患同一種遺傳病，在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下，下列分析錯(cuò)誤的是（　　） A．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合紅綠色盲的遺傳 B．家系Ⅱ中的父母均攜帶了女兒的致病基因 C．若圖中患者患同一種遺傳病，則致病基因可能位于性染色體上 D．若①攜帶致病基因，則他們?cè)偕粋€(gè)患病女兒的概率為1/8

7、答案　C 5．（2019·四川峨眉山市第七教育聯(lián)盟適應(yīng)性考試）某野生型雌果蠅偶然發(fā)生基因突變，變?yōu)橥蛔冃凸墸屧撏蛔冃痛乒壓鸵吧托酃夒s交，F(xiàn)1的性別比例為雌性∶雄性＝2∶1。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。? A．野生型為隱性性狀，突變型為顯性性狀 B．只含有突變基因的雄果蠅致死 C．F1的雌雄果蠅中，突變型∶野生型＝2∶1 D．若讓F1中雌雄果蠅自由交配，則F2中雌果蠅有2種表現(xiàn)型 解析　假設(shè)控制該性狀的基因?yàn)锳、a，根據(jù)題意可推測(cè)，突變型的雄性個(gè)體致死，且突變型為顯性性狀，F(xiàn)1的基因型為XAXa、XaXa、XaY，即突變型∶野生型＝1∶2，A、B正確，C錯(cuò)誤；若讓上述F1中雌

8、雄果蠅自由交配，則F2雌果蠅中有突變型和野生型2種表現(xiàn)型，D正確。 答案　C 6．（2019·云南昆明市摸底調(diào)研）下列關(guān)于孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是（　?。? A．孟德?tīng)柷擅钤O(shè)計(jì)的測(cè)交法只能用于檢測(cè)F1的基因型 B．孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1產(chǎn)生4個(gè)比例相等的配子 C．孟德?tīng)杻纱筮z傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)都發(fā)生在有絲分裂后期 D．孟德?tīng)栠z傳規(guī)律只適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物核基因的遺傳 解析　測(cè)交實(shí)驗(yàn)可檢測(cè)F1產(chǎn)生的配子種類(lèi)和比例，也可檢測(cè)任意未知基因型個(gè)體的基因型，A錯(cuò)誤；孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1產(chǎn)生4種比例為1∶1∶1∶1的配子，B錯(cuò)誤；孟德?tīng)杻纱?/p>

9、遺傳規(guī)律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，因而只適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物核基因的遺傳，C錯(cuò)誤，D正確。 答案　D 7．（2019·江西上高二中聯(lián)考）下列有關(guān)動(dòng)植物交配方式的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。? A．通過(guò)抗病植株與感病植株雜交即可判斷這對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系 B．豌豆的雜交需在花蕾期去雄并套袋，人工輔助授粉后再進(jìn)行套袋處理 C．測(cè)交能檢測(cè)待測(cè)個(gè)體的基因型及相關(guān)基因的位置關(guān)系 D．自交、測(cè)交等都不能改變種群的基因頻率 解析　抗病植株與感病植株雜交，若子代出現(xiàn)兩種性狀，則不能判斷其顯隱性關(guān)系，宜用抗病純合植株與感病純合植株雜交，后代表現(xiàn)出來(lái)的性狀即為顯性性狀，A錯(cuò)誤；豌豆是兩性花，自花傳

10、粉且閉花受粉，若進(jìn)行雜交，則必須在花粉未成熟的花蕾期去雄并套袋，再人工輔助授粉，再套袋，才能保證雜交的順利進(jìn)行，B正確；若測(cè)交后代有不同性狀出現(xiàn)，則說(shuō)明待測(cè)個(gè)體是雜合子，依據(jù)測(cè)交后代類(lèi)型及比例（如1∶1，1∶1∶1∶1等），可推知相關(guān)基因在染色體上的位置，C正確；基因頻率的改變與自然選擇、人工選擇、生物變異和生殖隔離等有關(guān)，自交、測(cè)交等都不會(huì)改變種群的基因頻率，但是會(huì)影響種群的基因型頻率，D正確。 答案　A 8．（2019·山西省大同市質(zhì)檢）某遺傳病由位于X染色體上的兩對(duì)等位基因（M、m，N、n）控制，當(dāng)基因M、N同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)正常，其余情況均患病。下圖是某家系中該遺傳病的系譜圖，其中1號(hào)

11、個(gè)體在做遺傳咨詢(xún)時(shí)被告知，其生育的兒子都會(huì)患病。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（　?。? A．該病在男性群體中的發(fā)病率高于女性 B．3號(hào)個(gè)體的基因型是XMnY或XmNY C．4號(hào)個(gè)體和正常男性生育一個(gè)男孩患病的概率是1/4 D．若1號(hào)個(gè)體生育了一個(gè)正常的男孩，則原因可能是其產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了交叉互換 解析　本題主要考查遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳，考查學(xué)生的獲取信息能力和綜合應(yīng)用能力。該遺傳病是伴X染色體遺傳病，男性存在隱性基因就患病，女性存在隱性基因不一定患病，故男性中發(fā)病率高于女性，A正確；由題意可知，2號(hào)個(gè)體的基因型為XMNY，3號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自1號(hào)個(gè)體（其生育的兒子都會(huì)患病，即不會(huì)產(chǎn)生

12、XMN的配子），那么1號(hào)個(gè)體的基因型為XMnXmN，因此3號(hào)個(gè)體的基因型是XMnY或XmNY，B正確；4號(hào)個(gè)體的基因型為XMNXmN或XMnXMN，與正常男性（XMNY）生育男孩患病的概率為1/2，C錯(cuò)誤；1號(hào)個(gè)體的基因型為XMnXmN，若其生育的男孩正常（XMNY），則可能是發(fā)生了基因突變或交叉互換，D正確。 答案　C 9．（2019·貴陽(yáng)市適應(yīng)性考試）2017年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)三位科學(xué)家，以表彰他們?cè)谘芯可镧娺\(yùn)行的分子機(jī)制方面的成就。他們從果蠅中分離出一種能夠控制晝夜節(jié)律的period（周期）基因，該基因編碼的PER蛋白在晚上會(huì)在果蠅細(xì)胞內(nèi)積累，到了白天又會(huì)被分解。下列有

13、關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。? A．作為實(shí)驗(yàn)材料的果蠅，具有易飼養(yǎng)、繁殖快、染色體數(shù)目少等優(yōu)點(diǎn) B．period基因普遍存在于果蠅體細(xì)胞中，但其表達(dá)具有選擇性 C．PER蛋白的合成離不開(kāi)核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線(xiàn)粒體 D．生物鐘運(yùn)行機(jī)制的研究有助于解決人類(lèi)因晝夜節(jié)律紊亂導(dǎo)致的睡眠問(wèn)題 解析　果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快、染色體數(shù)目少等優(yōu)點(diǎn)，常作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料，A正確；果蠅體細(xì)胞均來(lái)自受精卵，各個(gè)細(xì)胞中的基因相同，但不同細(xì)胞中基因的表達(dá)具有選擇性，B正確；據(jù)題分析可知，PER蛋白屬于胞內(nèi)蛋白，其合成與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；生物鐘運(yùn)行機(jī)制的研究有助于解決人類(lèi)因晝夜節(jié)律紊亂導(dǎo)致的睡眠問(wèn)題，D

14、正確。 答案　C 10．（2019·江西金太陽(yáng)全國(guó)大聯(lián)考）下圖表示細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，下列敘述正確的是（　?。? A．圖示中的物質(zhì)甲為DNA解旋酶 B．圖示過(guò)程主要發(fā)生在真核細(xì)胞中 C．氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中有磷酸生成 D．核糖體沿著mRNA從左向右移動(dòng) 解析　本題主要考查基因的表達(dá)過(guò)程，考查學(xué)生的獲取信息能力和綜合運(yùn)用能力。由題圖可知，物質(zhì)甲為RNA聚合酶，A錯(cuò)誤；由題圖可知，轉(zhuǎn)錄與翻譯同時(shí)進(jìn)行，因此，圖示過(guò)程主要發(fā)生在原核細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程伴隨ATP的水解，ATP水解的過(guò)程中產(chǎn)生了游離的磷酸，C正確；根據(jù)tRNA的進(jìn)出方向可判斷核糖體沿著mRNA從右向左移動(dòng)，D錯(cuò)

15、誤。 答案　C 11．（2019·豫北名校聯(lián)考）下列關(guān)于育種方法的敘述，錯(cuò)誤的是（　　） A．用于大田生產(chǎn)的優(yōu)良品種不一定是純合子 B．雜交育種和誘變育種均可產(chǎn)生新的基因型 C．有性生殖不能產(chǎn)生三倍體，只能通過(guò)植物組織培養(yǎng)獲得 D．人工雜交選育出矮稈抗銹病的小麥品種的原理是基因重組 解析　用于大田生產(chǎn)的優(yōu)良品種不一定是純合子，雜交水稻需要的是雜合子，A正確；雜交育種和誘變育種都可以產(chǎn)生新的基因型，B正確；四倍體與二倍體雜交可以獲得三倍體，C錯(cuò)誤；雜交育種的原理是基因重組，D正確。 答案　C 12．（2019·安徽省安慶市重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考）某小組用性反轉(zhuǎn)的方法研究某種魚(yú)類(lèi)（2N＝3

16、2）的性別決定方式是XY型還是ZW型，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下圖所示。其中含有睪丸酮（MT）的飼料能將雌性仔魚(yú)轉(zhuǎn)化為雄魚(yú)，含有雌二醇（ED）的飼料能將雄性仔魚(yú)轉(zhuǎn)化為雌魚(yú)，且性反轉(zhuǎn)不會(huì)改變生物的遺傳物質(zhì)（染色體組成為WW或YY的胚胎致死）。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（　?。? 雌性仔魚(yú)（甲）達(dá)到性成熟雄性（甲）×普通雌性（乙）→后代中雌性∶雄性＝P 雄性仔魚(yú)（丙）達(dá)到性成熟雌性（丙）×普通雄性（?。蟠写菩浴眯坌裕絈 A．對(duì)該種魚(yú)類(lèi)進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)需要測(cè)定17條染色體 B．若P＝1∶0，Q＝1∶2，則該魚(yú)類(lèi)的性別決定方式為XY型 C．若P＝2∶1，Q＝1∶0，則該魚(yú)類(lèi)的性別決定方式為ZW型 D．無(wú)論

17、魚(yú)的性別決定方式為哪種，甲和丙的雜交后代中雌性∶雄性＝1∶1 解析　該種魚(yú)類(lèi)的單倍體染色體組型為15＋X/Y或15＋Z/W，進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)需要測(cè)定17條染色體，A正確；假設(shè)該種魚(yú)類(lèi)的性別決定方式為XY型，可推測(cè)出P＝1∶0，Q＝1∶2，B正確；假設(shè)該種魚(yú)類(lèi)的性別決定方式為ZW型，可推測(cè)出P＝2∶1、Q＝0∶1，C錯(cuò)誤；自然條件下，無(wú)論該種魚(yú)類(lèi)的性別決定方式為XY型還是ZW型，甲和丙的雜交后代的性別比例為1∶1，D正確。 答案　C 13．（2019·四川自貢一診）通常四倍體青蒿中青蒿素的含量高于野生型青蒿（2N＝18），現(xiàn)有一株四倍體青蒿的基因型為Aaaa（不考慮基因突變），下列敘述正確

18、的是（　　） A．該植株花藥離體培養(yǎng)并加倍后的個(gè)體均為純合子 B．用秋水仙素處理野生型青蒿即可獲得四倍體青蒿 C．該植株與野生型青蒿雜交后可獲得染色體數(shù)為27的單倍體 D．在該植株正在分裂的細(xì)胞中含a基因的染色體最多可達(dá)6條 解析　四倍體青蒿Aaaa產(chǎn)生的配子基因型為Aa、aa，則該植株花藥離體培養(yǎng)并加倍后的個(gè)體基因型為AAaa、aaaa，有純合子，也有雜合子，A錯(cuò)誤；秋水仙素能抑制紡錘體形成，導(dǎo)致有絲分裂后期細(xì)胞中的染色體不分離，從而使細(xì)胞中染色體數(shù)目增倍，形成四倍體植株，所以秋水仙素處理野生型青蒿的幼苗或萌發(fā)的種子，可能會(huì)獲得四倍體青蒿，B錯(cuò)誤；該植株與野生型青蒿雜交后可獲得染色

19、體數(shù)為27的青蒿，該個(gè)體屬于三倍體，C錯(cuò)誤；在該植株有絲分裂后期，染色體數(shù)目加倍，因此細(xì)胞中含a基因的染色體最多可達(dá)6條，D正確。 答案　D 14．（2019·江淮十校聯(lián)考）下列關(guān)于人體健康問(wèn)題的敘述，正確的是（　　） A．貓叫綜合征是一種由染色體數(shù)目減少引起的遺傳病 B．過(guò)敏反應(yīng)是機(jī)體再次接觸相同過(guò)敏原時(shí)做出的反應(yīng) C．艾滋病和類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎都屬于人類(lèi)的免疫缺陷病 D．受體細(xì)胞受損而不能識(shí)別胰高血糖素會(huì)導(dǎo)致糖尿病 解析　貓叫綜合征是由人類(lèi)5號(hào)染色體部分缺失導(dǎo)致的，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異；類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎屬于自身免疫病，因機(jī)體防衛(wèi)功能過(guò)強(qiáng)所致；胰島素分泌不足或胰島素未能發(fā)揮作用均會(huì)導(dǎo)

20、致糖尿病。 答案　B 15．（2019·河北衡水調(diào)研）染色體非整倍性是導(dǎo)致人類(lèi)不孕不育、流產(chǎn)、胚胎停育及胎兒缺陷的主要原因。最典型的例子是唐氏綜合征。又稱(chēng)21三體綜合征．患者體細(xì)胞有3條21號(hào)染色體。下列描述合理的是（　?。? A．21三體綜合征患者的成因一定是由于母親的異常減數(shù)分裂 B．21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組 C．染色體非整倍性的患者能產(chǎn)生染色體組成正常的后代 D．B超檢查能夠及時(shí)地發(fā)現(xiàn)胎兒的染色體組成是否正常 解析　21三體綜合征患者的第21號(hào)常染色體異常，父母雙方的異常減數(shù)分裂均可導(dǎo)致，A錯(cuò)誤；21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組和1條21號(hào)染色

21、體，B錯(cuò)誤；三體患者產(chǎn)生正常配子的概率為1/2，C正確；B超檢查屬于個(gè)體層次的產(chǎn)前診斷，并不能檢測(cè)染色體組成，D錯(cuò)誤。 答案　C 16．（2019·吉林省梅河口市調(diào)研）已知某種植物果皮的有毛和無(wú)毛由常染色體上的一對(duì)等位基因（D、d）控制，讓多個(gè)果皮有毛的親本自交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為有毛∶無(wú)毛＝7∶1（不考慮基因突變、染色體變異和致死情況）。下列有關(guān)分析不合理的是（　　） A．該植物果皮的有毛對(duì)無(wú)毛為顯性 B．親本的基因型有DD、Dd兩種，且比例為1∶1 C．F1中d基因的頻率為1/4 D．F1果皮有毛植株中DD∶Dd＝4∶1 解析　解題的關(guān)鍵是從F1的性狀分離比逆推出果皮有毛親

22、本的基因型有DD、Dd兩種，并且具有一定的比例。據(jù)隱性突破法，F(xiàn)1中果皮無(wú)毛植株占1/8，即（1/4）×（1/2），由于基因型為Dd的植株自交后代基因型為dd的概率是1/4，可推知果皮有毛親本中DD∶Dd＝1∶1，F(xiàn)1中d基因的頻率為1/4，因此，推算出F1中基因型為DD的植株所占的比例為1/2＋（1/4×1/2）＝5/8，Dd所占的比例為（1/2）×（1/2）＝1/4，DD∶Dd＝5∶2，D項(xiàng)符合題意。 答案　D 17．（2019·云南省宣威市質(zhì)檢）基因型為AaXbY的男性，其一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生了基因型為AAaXb、aXb、Y、Y的4個(gè)精子。下列說(shuō)法不合理的是（　?。? A．精原細(xì)胞既可以

23、進(jìn)行有絲分裂又可以進(jìn)行減數(shù)分裂 B．非洲人和歐洲人所處的環(huán)境不同，會(huì)導(dǎo)致其原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂的周期不同 C．該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂過(guò)程中均出現(xiàn)異常 D．在正常情況下，減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)∶核DNA分子數(shù)＝1∶1 解析　精原細(xì)胞既可以進(jìn)行有絲分裂又可以進(jìn)行減數(shù)分裂，A正確；只有連續(xù)分裂的細(xì)胞才有細(xì)胞周期，進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞周期，B錯(cuò)誤；從產(chǎn)生的一個(gè)精子的基因型為AAaXb來(lái)看，關(guān)于A與a這對(duì)基因有3個(gè)，既有等位基因又有相同基因，由此推知，該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂過(guò)程中均出現(xiàn)異常，C正確；人體細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期時(shí)無(wú)同源染色體和染色單體，

24、染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA分子數(shù)＝46∶0∶46，即染色體數(shù)∶核DNA分子數(shù)＝1∶1，D正確。 答案　B 18．（2018·山東淄博一中期初）下圖為某二倍體高等動(dòng)物細(xì)胞分裂的圖像，據(jù)圖分析下列敘述錯(cuò)誤的是（　　） A．甲、乙、丙細(xì)胞中的染色體組數(shù)分別為4、2、2，染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比為1∶2的是丙、丁細(xì)胞 B．若乙細(xì)胞中存在性染色體，則甲、乙、丙、丁細(xì)胞中都含有2條性染色體 C．丙→丁的實(shí)質(zhì)是同源染色體的分離 D．丁細(xì)胞中染色體上的P、Q基因，在親子代傳遞中遵循基因的自由組合定律 解析　圖甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，染色體組數(shù)為4，乙和丙的染色體組數(shù)為2；圖丙和丁中均

25、含有染色單體，染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比為1∶2，A正確；丁圖細(xì)胞處于減Ⅱ中期，由于減Ⅰ后期同源染色體的分離，該細(xì)胞中只可含有1條性染色體，B錯(cuò)誤；丙到丁的實(shí)質(zhì)是同源染色體分離，非同源染色體的自由組合，C正確；P、Q基因位于非同源染色上，遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律，D正確。 答案　B 19．（2019·重慶市西南大學(xué)附中調(diào)研）下列關(guān)于科學(xué)家探究“DNA是遺傳物質(zhì)”實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（　　） A．將加熱殺死的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，可從死亡小鼠體內(nèi)分離得到S型活細(xì)菌和R型活細(xì)菌 B．培養(yǎng)R型活細(xì)菌時(shí)加入S型細(xì)菌DNA的徹底水解產(chǎn)物，不能夠得到具有莢膜的S型細(xì)菌 C．艾弗里的肺炎雙球

26、菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路相同 D．用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性升高 解析　將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合后注入小鼠體內(nèi)，才可從死亡小鼠體內(nèi)分離得到S型活細(xì)菌和R型活細(xì)菌，A錯(cuò)誤；S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子，加入S型細(xì)菌DNA的徹底水解產(chǎn)物不能使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為具有多糖類(lèi)莢膜的S型細(xì)菌，B正確；艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)思路均是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)、直接地觀(guān)察它們?cè)谶z傳中的作用，C正確；T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，上清液中是質(zhì)量較輕的親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼或噬菌體，沉淀物

27、中是質(zhì)量較重的含子代噬菌體的大腸桿菌，侵染后保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，細(xì)菌裂解，子代噬菌體釋放，會(huì)導(dǎo)致32P標(biāo)記組離心后上清液中的放射性升高，D正確。 答案　A 20．（2018·博雅聞道奪金沖刺卷）下圖是大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)基因的表達(dá)調(diào)控過(guò)程，下列敘述正確的是（　?。? A．成熟mRNA由核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì) B．mRNA合成后再進(jìn)行無(wú)活性蛋白合成 C．a(chǎn)、b分別為脫氧核苷酸與氨基酸 D．活性蛋白的降解可促進(jìn)翻譯的進(jìn)行 解析　大腸桿菌為原核生物，不存在細(xì)胞核，也就不存在核孔，因此成熟mRNA無(wú)需通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，A錯(cuò)誤；原核生物轉(zhuǎn)錄與翻譯是同時(shí)進(jìn)行的，無(wú)需等到mRNA合成后再進(jìn)行無(wú)活性蛋白的合成，

28、B錯(cuò)誤；通過(guò)題圖可看出，成熟mRNA與蛋白質(zhì)都可被降解，降解后的產(chǎn)物應(yīng)該分別是核糖核苷酸與氨基酸，并非脫氧核苷酸，C錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，當(dāng)活性蛋白質(zhì)降解到一定程度后，細(xì)胞內(nèi)活性蛋白質(zhì)含量減少，此時(shí)大腸桿菌會(huì)加大活性蛋白的合成，D正確。 答案　D 21．（2018·貴州貴陽(yáng)監(jiān)測(cè)）如圖為tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖，下列關(guān)于tRNA的敘述，正確的是（　?。? A．一種氨基酸可以由一到多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn) B．②為結(jié)合氨基酸的部位 C．③遵循A—T、C—G互補(bǔ)配對(duì)原則 D．④可以是肽鏈延長(zhǎng)的終止信號(hào) 解析　有的氨基酸可以對(duì)應(yīng)多種密碼子，因此一種氨基酸可以由一種或多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)，A正確；①為氨基酸的

29、結(jié)合部位，B錯(cuò)誤；tRNA中不含有T，故③中存在A—U、C—G配對(duì)，C錯(cuò)誤；④是反密碼子，肽鏈合成終止的信號(hào)是終止密碼子，在mRNA上，D錯(cuò)誤。 答案　A 22.（2019·湖北黃岡中學(xué)聯(lián)考）下圖是某生物細(xì)胞中的一棒狀染色體，其中G、g是染色體上的基因，下列有關(guān)敘述正確的是（　　） A．若該細(xì)胞是二倍體植物的根細(xì)胞可能會(huì)發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì) B．龍膽紫染液進(jìn)入該細(xì)胞使染色體著色，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性 C．推測(cè)該細(xì)胞在形成的過(guò)程中可能發(fā)生過(guò)基因突變或基因重組 D．若該細(xì)胞分化為T(mén)細(xì)胞，HIV的核酸可直接整合到其染色體上 解析　若該細(xì)胞是二倍體植物的根細(xì)胞只能發(fā)生有絲分裂，不會(huì)

30、發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，A錯(cuò)誤；龍膽紫染液若能進(jìn)入細(xì)胞并使染色體著色，則說(shuō)明細(xì)胞膜已失去選擇透過(guò)性，B錯(cuò)誤；圖中的染色體上含有G與g基因，可能發(fā)生過(guò)基因突變或染色體的交叉互換，C正確；若該細(xì)胞為骨髓造血干細(xì)胞，能分化形成T細(xì)胞，HIV的核酸是RNA，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，首先合成cDNA，然后cDNA才能插入細(xì)胞中的染色體上，D錯(cuò)誤。 答案　C 23．（2018·湖北咸寧聯(lián)考）如圖是中心法則及其發(fā)展的內(nèi)容，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。? A．生物的遺傳信息儲(chǔ)存在DNA的脫氧核苷酸序列中 B．a(chǎn)、e過(guò)程所需的原料相同，b、c所需的原料也相同 C．遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實(shí)現(xiàn)的基礎(chǔ) D

31、．b過(guò)程需要RNA聚合酶催化，而e過(guò)程需要逆轉(zhuǎn)錄酶催化 解析　據(jù)圖可知，生物的遺傳信息除了儲(chǔ)存在DNA的脫氧核苷酸序列中，還可以?xún)?chǔ)存在RNA的核糖核苷酸序列中，A錯(cuò)誤；a、e過(guò)程分別是DNA復(fù)制和RNA逆轉(zhuǎn)錄，都是合成DNA，所需的原料是脫氧核苷酸，b、c過(guò)程分別是DNA轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制，都是合成RNA，所需的原料是核糖核苷酸，B正確；因蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的體現(xiàn)者和承擔(dān)者，表現(xiàn)型是通過(guò)形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理特征體現(xiàn)的，這些都需要蛋白質(zhì)作為基礎(chǔ)，C正確；b過(guò)程是DNA轉(zhuǎn)錄，合成RNA，需要RNA聚合酶催化，而e過(guò)程是RNA逆轉(zhuǎn)錄，形成DNA，需要逆轉(zhuǎn)錄酶催化，D正確。 答案　A 24．（2019·

32、湖南常德模擬）如圖①②為一對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)的模式圖，下列有關(guān)敘述正確的是（　?。? A．貓叫綜合征是由圖①所示的變異類(lèi)型造成的 B．圖②表示染色體片段的重復(fù)或缺失 C．圖①②所示變異可能會(huì)導(dǎo)致性狀的變異 D．圖①②所示變異并未影響同源染色體的聯(lián)會(huì)，不會(huì)影響生物體的生存和可育性 解析　圖①和圖②表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，不同的是圖①中倒位區(qū)段較長(zhǎng)。貓叫綜合征是由人的第5號(hào)染色體部分缺失造成的，A、B錯(cuò)誤；倒位會(huì)使基因在染色體上的排列順序發(fā)生改變，從而可能導(dǎo)致性狀的變異，C正確；染色體結(jié)構(gòu)變異多數(shù)對(duì)生物不利，可能會(huì)影響生物體的可育性，甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡，D錯(cuò)誤。 答案　C 2

33、5．（2019·遼寧大連20中月考）如圖表示蒙古冰草和沙生冰草兩個(gè)物種形成的機(jī)制。下列相關(guān)敘述正確的是（　?。? A．種群1內(nèi)部個(gè)體間形態(tài)和大小方面的差異體現(xiàn)的是物種多樣性 B．蒙古冰草和沙生冰草是兩個(gè)物種的標(biāo)志是二者之間存在生殖隔離 C．a(chǎn)是地理隔離，自然選擇的直接對(duì)象是種群中不同的等位基因 D．蒙古冰草和沙生冰草一直利用相同的生物和非生物資源 解析　一個(gè)種群中不同個(gè)體屬于同一物種，不能體現(xiàn)生物多樣性層次中的物種多樣性，體現(xiàn)了遺傳多樣性，A錯(cuò)誤；蒙古冰草和沙生冰草是兩個(gè)物種的標(biāo)志是二者之間產(chǎn)生生殖隔離，B正確；a是地理隔離，自然選擇的直接對(duì)象是生物的表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤；蒙古冰草和沙生

34、冰草生活的區(qū)域環(huán)境不同，所以利用的生物和非生物資源可能不同，D錯(cuò)誤。 答案　B 二、非選擇題（共5大題，共50分） 26．（10分）（2019·湖北黃石二中調(diào)研）摩爾根及其團(tuán)隊(duì)在研究果蠅眼色時(shí)，發(fā)現(xiàn)F1的雌雄紅眼雜交，后代白眼占1/4，且都是雄果蠅（如圖）。 針對(duì)這個(gè)現(xiàn)象，有以下三種假設(shè)。 假設(shè)1：控制白眼的基因（w）只位于Y染色體上。 假設(shè)2：控制白眼的基因（w）位于X和Y染色體上。 假設(shè)3：控制白眼的基因（w）只位于X染色體上。 請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題： （1）假設(shè)1不成立的理由是_________________________________________。 （2

35、）若假設(shè)2成立，F(xiàn)1雜交得到的子代表現(xiàn)型及比例為　　　　。 （3）摩爾根還做了一個(gè)回交實(shí)驗(yàn)（讓親代白眼雄果蠅和F1紅眼雌果蠅交配），該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果不否定假設(shè)2或假設(shè)3，原因是_____________________________。 （4）若要證明假設(shè)3正確，可以采取的雜交方案為　　　　　　　　，后代應(yīng)出現(xiàn)的結(jié)果是___________________________________________。 解析?。?）雄果蠅的性染色體組成為XY，X染色體進(jìn)入子代雌果蠅中，Y染色體進(jìn)入子代雄果蠅中，若白眼基因只位于Y染色體上，則F1應(yīng)該出現(xiàn)白眼雄果蠅，不能出現(xiàn)紅眼雄果蠅，但F1中只出現(xiàn)紅眼雄果

36、蠅，說(shuō)明白眼基因不可能只位于Y染色體上。 （2）若白眼基因位于X和Y染色體上，則親本基因型為XWXW和XwYw，F(xiàn)1的基因型為XWXw、XWYw，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2的基因型及比例為XWXW∶XWYw∶XWXw∶XwYw＝1∶1∶1∶1，即F2的表現(xiàn)型及比例為紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅＝2∶1∶1。 （3）若假設(shè)2成立，親本白眼雄果蠅的基因型為XwYw，F(xiàn)1紅眼雌果蠅的基因型為XWXw，二者雜交的后代基因型為XWXw、XwXw、XWYw、XwYw，表現(xiàn)型及比例為紅眼雌果蠅∶白眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅＝1∶1∶1∶1；若假設(shè)3成立，親本白眼雄果蠅的基因型為XwY，F(xiàn)1紅眼雌果蠅

37、基因型為XWXw，二者雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為紅眼雌果蠅（XWXw）∶白眼雌果蠅（XwXw）∶紅眼雄果蠅（XWY）∶白眼雄果蠅（XwY）＝1∶1∶1∶1，與假設(shè)2相同，不能否定假設(shè)2或假設(shè)3。 （4）若白眼基因只位于X染色體上，則讓白眼雌果蠅（XwXw）和紅眼雄果蠅（XWY）雜交，子代雌果蠅都是紅眼（XWXw），雄果蠅都是白眼（XwY）。 答案?。?）F1出現(xiàn)紅眼雄果蠅（或F1沒(méi)有白眼雄果蠅） （2）紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅＝2∶1∶1（或紅眼∶白眼＝3∶1） （3）根據(jù)假設(shè)2和假設(shè)3推導(dǎo)出的結(jié)果相同，回交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果都是雌雄果蠅中均有一半紅眼一半白眼（答案合理即可） （4

38、）讓白眼雌果蠅和純種紅眼雄果蠅雜交　子代雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼 27．（10分）（2018·重慶市質(zhì)檢）某生物小組在一塊較為封閉的地里發(fā)現(xiàn)了一些野生植株，花色有紅色和白色，由一對(duì)等位基因控制，莖干有綠莖和紫莖，由另一對(duì)等位基因控制。同學(xué)們對(duì)該植物的花色、莖色的遺傳進(jìn)行研究。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析回答問(wèn)題。 第一組：取90對(duì)親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn) 第二組：取綠莖和紫莖的植株各1株 親本 雜交組合 F1表現(xiàn)型 交配組合 F1表現(xiàn)型 A：30對(duì)親本 紅花×紅花 36紅花∶1白花 D：綠莖×紫莖 綠莖∶紫莖＝1∶1 B：30對(duì)親本 紅花×白花 5紅花∶1白花 E：紫莖自交

39、 全為紫莖 C：30對(duì)親本 白花×白花 全為白花 F：綠莖自交 由于蟲(chóng)害，植株死亡 （1）從第一組花色遺傳的結(jié)果來(lái)看，花色隱性性狀為　　　　，最可靠的判斷依據(jù)是　　　　組。 （2）若任取B組的一株親本紅花植株使其自交，其子一代表現(xiàn)型的情況是_______________________________________________________。 （3）從第二組莖色遺傳的結(jié)果來(lái)看，隱性性狀為　　　　，判斷依據(jù)是　　　　組。 （4）如果F組正常生長(zhǎng)繁殖，其子一代表現(xiàn)型的情況是______________________________________。 （5）A、B兩組雜

40、交后代沒(méi)有出現(xiàn)3∶1或1∶1的分離比，其原因是________________________________________________________。 解析?。?）根據(jù)圖表第一組中的A分析，紅花與紅花雜交后代出現(xiàn)白花個(gè)體，發(fā)生了性狀分離，說(shuō)明紅色是顯性性狀，白色是隱性性狀。（2）B組親本中的任一株紅花植株可能是純合子也可能是雜合子，使該紅花植株自交，后代出現(xiàn)的情況是全為紅花或紅花∶白花＝3∶1。（3）第二組實(shí)驗(yàn)中取綠莖和紫莖植株各1株，根據(jù)表格中D組合中綠莖×紫莖，后代綠莖∶紫莖＝1∶1和E組合中紫莖自交的后代全為紫莖，可判斷莖色遺傳中，隱性性狀為紫莖，顯性性狀為綠莖。（4）根據(jù)（

41、3）的分析可知，該綠莖植株為雜合子，所以F組綠莖植株自交，其子一代表現(xiàn)型為綠莖∶紫莖＝3∶1。（5）A、B兩組雜交后代沒(méi)有出現(xiàn)3∶1或1∶1的分離比的原因是紅花個(gè)體中既有純合子又有雜合子。 答案?。?）白色　A?。?）全為紅花或紅花∶白花＝3∶1　（3）紫莖　D和E?。?）綠莖∶紫莖＝3∶1?。?）紅花個(gè)體既有純合子，又有雜合子，后代不會(huì)出現(xiàn)一定的分離比 28．（10分）（2018·山東淄博一中模擬）在一個(gè)鼠（2N）的種群中，鼠的毛色有野生型黃色（A）、突變型灰色（a1）和突變型黑色（a2）三種表現(xiàn)型，基因A對(duì)a1和a2為顯性，a1對(duì)a2為顯性，三種基因的形成關(guān)系如圖所示。請(qǐng)回答：

42、（1）由圖可以看出DNA分子中堿基對(duì)的　　　　能導(dǎo)致基因突變。 （2）基因a1控制的蛋白質(zhì)肽鏈長(zhǎng)度明顯變短，這是由于基因突變導(dǎo)致　　　　　　，在細(xì)胞質(zhì)中參與該蛋白質(zhì)合成的核酸有　　　　　　。 （3）雜合灰色鼠精巢中的一個(gè)細(xì)胞中含有2個(gè)a2基因，原因最可能是　　　　　　　　，此時(shí)該細(xì)胞可能含有　　　　個(gè)染色體組。 （4）有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點(diǎn)，請(qǐng)從可遺傳變異的角度對(duì)這一現(xiàn)象作出合理解釋。_________________________________。 解析?。?）分析題圖可知，A→a1是因?yàn)閴A基對(duì)C—G被T—A替換，A→a2基因的產(chǎn)生是由于基因A中堿基對(duì)T—A（兩個(gè)）的

43、缺失。（2）基因a2控制的蛋白質(zhì)肽鏈長(zhǎng)度明顯變短，這是由于基因突變導(dǎo)致翻譯提前終止，在細(xì)胞質(zhì)中參與該蛋白質(zhì)合成的核酸種類(lèi)有tRNA、mRNA、rRNA。（3）精巢中的細(xì)胞既可進(jìn)行有絲分裂，也可進(jìn)行減數(shù)分裂，由于間期DNA復(fù)制，進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂的雜合灰色鼠細(xì)胞會(huì)含有2個(gè)a2基因。若該細(xì)胞是處于減Ⅱ前期或中期的次級(jí)精母細(xì)胞，則含有1個(gè)染色體組；若該細(xì)胞是處于有絲分裂前、中期細(xì)胞或減Ⅱ后期細(xì)胞，則含有2個(gè)染色體組；若該細(xì)胞是處于有絲分裂后期細(xì)胞，則含有4個(gè)染色體組。綜上分析，該細(xì)胞可能含有1或2或4個(gè)染色體組。（4）A基因控制黃色、a1基因控制灰色，且A對(duì)a1為顯性。有些雜合黃色小鼠的皮毛上出

44、現(xiàn)灰色斑點(diǎn)，說(shuō)明這些雜合黃色小鼠的基因型為Aa1，灰色斑點(diǎn)的出現(xiàn)是由于部分細(xì)胞A基因突變成了a1，表現(xiàn)為灰色，也有可能是A基因的染色體片段缺失，使a1基因控制的灰色表現(xiàn)了出來(lái)。 答案?。?）缺失、替換?。?）翻譯提前終止　tRNA、mRNA、rRNA?。?）DNA發(fā)生了復(fù)制（染色體復(fù)制）　1或2或4　（4）部分細(xì)胞A基因突變成了a1，表現(xiàn)為灰色（或部分細(xì)胞帶有A基因的染色體片段缺失，使a1基因表現(xiàn)了出來(lái)） 29．（10分）（2019·四川遂寧三診）2017年9月，袁隆平院士在國(guó)家水稻新品種與新技術(shù)展示現(xiàn)場(chǎng)觀(guān)摩會(huì)上宣布了兩項(xiàng)重大研究成果：一是耐鹽堿的“海水稻”培育，二是吸鎘基因被敲除的“低鎘

45、稻”最新研究進(jìn)展。有關(guān)遺傳分析見(jiàn)下表。 水稻品種 表現(xiàn)型 導(dǎo)入或敲除的相關(guān)基因 該基因所在位置 普通水稻 不耐鹽高鎘 未導(dǎo)入和敲除 —— 海水稻 耐鹽高鎘 B＋ 6號(hào)染色體 低鎘稻 不耐鹽低鎘 C－ 2號(hào)染色體 注：B＋表示轉(zhuǎn)入的耐鹽基因，C－表示吸鎘基因被敲除，普通水稻的基因型是B－B－C＋C＋。B＋對(duì)B－為顯性，C＋C－表現(xiàn)為中鎘稻。 請(qǐng)回答： （1）已知C＋C－為中鎘水稻，說(shuō)明C＋對(duì)C－的顯隱性關(guān)系為　　　　。在進(jìn)行水稻（2N＝24）基因組測(cè)序時(shí)，應(yīng)對(duì)　　　　條染色體上的基因進(jìn)行測(cè)序。 （2）若海水稻為純合子，有可供選擇的低鎘水稻，為獲得穩(wěn)定遺傳的

46、耐鹽低鎘水稻。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交育種程序，用遺傳圖解（寫(xiě)出包括親本在內(nèi)的三代即可）表示，并用簡(jiǎn)要的文字說(shuō)明。 答案?。?）不完全顯性　12 （2）耐鹽高鎘　　　不耐鹽低鎘 30．（10分）（科學(xué)探究）（2019·四川綿陽(yáng)診斷）某種自花受粉植物的花色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因H、h和T、t控制，同時(shí)有H、T的植株開(kāi)紫花，有H但沒(méi)有T的植株開(kāi)紅花，其他基因型的植株都開(kāi)白花。研究人員用純合紅花植株和純合白花植株雜交得到F1，F(xiàn)1自交，單株收獲F1所結(jié)的種子，每株F1所結(jié)的種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系?；卮鹣铝袉?wèn)題。 （1）有多個(gè)體系的花色表現(xiàn)為紫花∶紅花∶白花＝9∶3∶4，說(shuō)明親本的基因型

47、為　　　　　　　　。 （2）有個(gè)別株系的花色表現(xiàn)為紫花∶紅花∶白花＝3∶1∶4。對(duì)這種現(xiàn)象的一種解釋是F1的一條染色體缺失了部分片段，且含有缺失染色體的雄配子參與受精后會(huì)導(dǎo)致受精卵發(fā)育異常而死亡，含有缺失染色體的雌配子參與受精后不影響受精卵的正常發(fā)育，則染色體缺失發(fā)生在圖　　　　（填“甲”或“乙”）中的Ⅱ區(qū)域，缺失染色體上含有的是　　　　（填“H”或“h”）基因。 （3）為驗(yàn)證（2）中的解釋?zhuān)F(xiàn)有基因型為hhtt的白花植株，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 ①實(shí)驗(yàn)方案：_______________________________________________，觀(guān)察并統(tǒng)計(jì)子代花

48、色的表現(xiàn)型及比例。 ②預(yù)期結(jié)果：_____________________________（要求：寫(xiě)出具體的表現(xiàn)型及比例）。 解析　（1）根據(jù)題意，控制該種自花受粉植物的花色的兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，說(shuō)明遵循基因自由組合定律。F1所結(jié)種子發(fā)育成F2，若多個(gè)株系的F2花色表現(xiàn)為紫花∶紅花∶白花＝9∶3∶4，說(shuō)明F1的基因型為HhTt，進(jìn)而推知親本純合紅花植株和純合白花植株的基因型為HHtt和hhTT。（2）本小題已知異常情況下個(gè)別株系的花色表現(xiàn)為紫花∶紅花∶白花＝3∶1∶4。結(jié)合對(duì)（1）的分析可知：正常情況下，F(xiàn)1的基因型為HhTt。已知含有缺失染色體的雄配子參與受精后會(huì)導(dǎo)致受精卵發(fā)育異常而死

49、亡，含有缺失染色體的雌配子參與受精后不影響受精卵的正常發(fā)育。若染色體缺失發(fā)生在圖甲中的Ⅱ區(qū)域，缺失的基因是H或h，則F1的基因型變?yōu)镺hTt（含H基因片段缺失，O代表丟失相應(yīng)的基因，下同）或HOTt（含h基因片段缺失），F(xiàn)1自交得到的株系中hhT_∶hhtt∶OhT_∶Ohtt＝3∶1∶3∶1或HHT_∶HHtt∶HOT_∶HOtt＝3∶1∶3∶1，分別表現(xiàn)為全開(kāi)白花或紫花∶紅花＝3∶1，與題意不符，因此染色體缺失發(fā)生在圖乙中的Ⅱ區(qū)域。因該株系的花色表現(xiàn)為紫花∶紅花∶白花＝3∶1∶4，與理論值（紫花∶紅花∶白花＝9∶3∶4）相比，紫花與紅花個(gè)體數(shù)減少，若缺失染色體上含h基因，則與題中比例不符；

50、若缺失染色體上含有H基因，則可產(chǎn)生3∶1∶4的分離比，故缺失染色體上含有H基因。（3）為驗(yàn)證（2）中的解釋?zhuān)打?yàn)證染色體缺失發(fā)生在圖乙中的Ⅱ區(qū)域，且缺失染色體上含有H基因，則應(yīng)讓F1與基因型為hhtt的白花植株進(jìn)行正、反交實(shí)驗(yàn)，觀(guān)察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。若F1作母本，則產(chǎn)生的雌配子及其比例為HT∶ht∶hT∶ht＝1∶1∶1∶1，白花植株只產(chǎn)生1種基因型為ht的雄配子，所以子代花色表現(xiàn)為紫花（HhTt）∶紅花（Hhtt）∶白花（hhTt、hhtt）＝1∶1∶2。若F1作父本，則產(chǎn)生的雄配子及其比例為HT∶Ht∶hT∶ht＝1∶1∶1∶1，白花植株只產(chǎn)生1種基因型為ht的雌配子，所以子代基因型及其比例為HhTt（致死）∶Hhtt（致死）∶hhTt∶hhtt＝1∶1∶1∶1，即子代全開(kāi)白花。 答案?。?）HHtt和hhTT?。?）乙　H?。?）①讓F1與基因型為hhtt的白花植株進(jìn)行正、反交?、谌鬎1作母本，子代花色表現(xiàn)為紫花∶紅花∶白花＝1∶1∶2，若F1作父本，子代全開(kāi)白花 - 18 -