《2016-2017版高中生物 2.1.4 伴性遺傳練習(xí)（含解析）中圖版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2016-2017版高中生物 2.1.4 伴性遺傳練習(xí)（含解析）中圖版必修2（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、伴性遺傳 基礎(chǔ)鞏固 1.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(　　) A.含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)＝1∶1 B.XY型性別決定的生物，Y染色體比X染色體短小 C.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等 D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 答案　C 解析　含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細(xì)胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒(méi)有性染色體。 2.人類(lèi)的血友病是一種伴性遺傳病。由于控制血友病的基因是隱性的，且位于X染色體上，以下不可

2、能的是(　　) A.攜帶此基因的母親把基因傳給兒子 B.患血友病的父親把基因傳給兒子 C.患血友病的父親把基因傳給女兒 D.攜帶此基因的母親把基因傳給女兒 答案　B 解析　理解伴X隱性遺傳的隔代交叉遺傳規(guī)律，注意XY型性別決定的遺傳方式，男性的X只能傳給其女兒，兒子體內(nèi)的X只能來(lái)自母親，不可能來(lái)自父親。血友病遺傳與色盲的遺傳規(guī)律相同，不能由男性傳給男性。 3.下圖是人類(lèi)一種遺傳病的家系圖： 推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是(　　) A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳 C.伴X染色體顯性遺傳 D.伴X染色體隱性遺傳 答案　A 解析　從家系圖明顯看出致病基因

3、不在Y染色體上(因?yàn)榛颊咧屑扔心行砸灿信?，也不是伴X染色體隱性遺傳(因?yàn)榛疾∨耘c正常男性生出一個(gè)患病女兒，用伴X染色體隱性遺傳解釋不通)。因?yàn)榘閄染色體顯性遺傳的特點(diǎn)是患病男性與正常女性婚配，后代女性全部為患病者，男性全部正常，這與家系圖所示也不符。因此，致病基因不在性染色體上，而是位于常染色體上。系譜圖中代代有患者，所以這種病最可能的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。 4.自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是(　　) A.1∶0 B.1∶1 C.2∶1 D.3∶1 答案　

4、C 解析　雞為ZW型性別決定，公雞性染色體組成為ZZ，母雞為ZW。性反轉(zhuǎn)只是性狀的改變，性染色體組成并未改變，因此會(huì)出現(xiàn)如下結(jié)果： 5.下面為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。下列有關(guān)說(shuō)法，正確的是(　　) A.甲病不可能是X隱性遺傳病 B.乙病是X顯性遺傳病 C.患乙病的男性一般多于女性 D.1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病 答案　A 解析　由系譜圖判斷，甲病為常染色體隱性遺傳病。乙病為常染色體顯性遺傳病，其發(fā)病特點(diǎn)為男、女患病率相當(dāng)。因2號(hào)無(wú)甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。 6.某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)

5、表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是(　　) A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 答案　D 解析　假設(shè)色盲由b基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時(shí)與正常的男子(XBY)能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率是1/2×1/4＝1/8。 7.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該城市

6、女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別是(　　) A.小于a、大于b B.大于a、大于b C.小于a、小于b D.大于a、小于b 答案　A 解析　伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。 鞏固提升 8.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是(　　) A.該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合體 B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合體 C.該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合體 D.該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合體 答案　C 解析　根據(jù)Ⅲ1患病而其母Ⅱ

7、1正常，可以排除該病為X染色體顯性遺傳病的可能。若該病為X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1為雜合體。若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2必為雜合體。若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3必為雜合體。 9.下圖為某一遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是(　　) A.母親肯定是純合體，子女是雜合體 B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性 C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳病 D.子女中的致病基因不可能來(lái)自父親 答案　C 解析　據(jù)圖無(wú)法準(zhǔn)確判斷該病的遺傳方式，但是可以排除X染色體隱性遺傳，因?yàn)閄染色體隱性遺傳中，正常的男性不會(huì)有患病的女兒。 10.狗的直毛與卷毛是一對(duì)相對(duì)性狀，如果卷毛雌狗與直

8、毛雄狗交配，其子代中有直毛雌狗、直毛雄狗、卷毛雌狗、卷毛雄狗。據(jù)此分析，下列哪種判斷是不可能的(　　) A.卷毛性狀是常染色體上顯性基因控制的 B.卷毛性狀是常染色體上隱性基因控制的 C.卷毛性狀是X染色體上顯性基因控制的 D.卷毛性狀是X染色體上隱性基因控制的 答案　D 解析　后代中沒(méi)有明顯的性別與性狀相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，所以該性狀可由常染色體上的基因控制。若卷毛基因?yàn)閄染色體上的隱性基因，雜交后代中應(yīng)出現(xiàn)雌性全部為直毛，雄性全部為卷毛的現(xiàn)象，與題中信息不符。 11.右圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺(jué)都正常，請(qǐng)分析回答下面的問(wèn)

9、題。 (1)Ⅲ3的基因型是________，Ⅲ2的可能基因型是________。 (2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是________，與該男孩的親屬關(guān)系是________。 (3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。 答案　(1)XbY　XBXb或XBXB　(2)XBXb　母子 (3) 解析　(1)首先確定遺傳方式。紅綠色盲是伴X隱性遺傳。所以Ⅲ3的基因型是XbY。(2)推斷Ⅲ3的父母(Ⅱ1和Ⅱ2)的基因型。因Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)型正常，所以Ⅱ1為XBY，Ⅲ3患病男孩的致病基因Xb來(lái)源于Ⅱ2，所以Ⅱ2的基因型為XBXb。(3)推斷子代的基因型，因?yàn)棰?基因

10、型為XBY，Ⅱ2的基因型為XBXb，所以Ⅲ2的基因型為XBXB或XBXb，各有的可能性。因此，Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為×＝。 12.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類(lèi)型；寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答下面的問(wèn)題。 (1)若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則親本基因型為_(kāi)_______。 (2)若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時(shí)，則親本基因型是________。 (3)若后代全為雄株，寬葉和狹葉個(gè)體各半時(shí)，則親本基因型是________。 (4)若后代性別比為1∶1，寬葉個(gè)體占，則親本基因型是________。 答案　(1

11、)XBXB×XbY　(2)XBXB×XBY　(3)XBXb×XbY　(4)XBXb×XBY 解析　本題中除要運(yùn)用伴性遺傳的規(guī)律外，還要運(yùn)用試題中提供的一個(gè)新的信息：基因b使雄配子致死。因此就不存在Xb的雄配子。如果后代全為雄性個(gè)體，親本中雄性個(gè)體就是XbY；如果后代中既有雄性又有雌性，親本中雄性個(gè)體就是XBY。確定了雄性個(gè)體的基因型，再根據(jù)后代的性狀及比例就可以確定親本中雌性個(gè)體的基因型了。 走進(jìn)高考 13.(2015·全國(guó)卷Ⅱ，32)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外

12、祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。 不考慮基因突變和染色體變異，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個(gè)顯性基因A來(lái)自于祖輩4人中的具體哪兩個(gè)人？為什么？________________________________________________ ________________________________________________________________________ __________________________________________________________________

13、______ ________________________________________________________________________。 (2)如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個(gè)XA中的一個(gè)必然來(lái)自于________(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是______________________________________；此外，________(填“能”或“不能”)確定另一個(gè)XA來(lái)自于外祖父還是外祖母。 答案　(1)不能　女孩AA中的一個(gè)A，必然來(lái)自于父親，但因?yàn)樽娓负妥婺付己蠥，故無(wú)法確定父親傳給女兒的A是來(lái)自于祖父還是祖母；另一個(gè)A必

14、然來(lái)自于母親，也無(wú)法確定母親傳給女兒的A是來(lái)自于外祖父還是外祖母。 (2)祖母　該女孩的一個(gè)XA來(lái)自父親，而父親的XA一定來(lái)自祖母　不能 解析　(1)解答本題可采用畫(huà)圖分析法： 可見(jiàn)，祖輩4人中都含有顯性基因A，都有可能傳遞給該女孩。 (2)如圖 該女孩的其中一個(gè)XA來(lái)自父親，其父親的XA來(lái)自該女孩的祖母；另一個(gè)XA來(lái)自母親，而女孩母親的XA可能來(lái)自外祖母也可能來(lái)自外祖父。 14.(2014·山東卷，6)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(　　) A.Ⅱ-2基因型為XA1XA2的概率是1/4

15、B.Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是1/4 C.Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是1/8 D.Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是1/8 答案　D 解析　A項(xiàng)，Ⅱ-2是女性，她的XA1一定來(lái)自Ⅰ-1，Ⅰ-2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA2∶XA3＝1∶1，故Ⅱ-2基因型為XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B項(xiàng)，Ⅲ-1是男性，他的Y染色體來(lái)自Ⅱ-1，由對(duì)選項(xiàng)A的分析可知他的母親Ⅱ-2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ-2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ-1基因型為XA1Y的概率是2/4×1＝1/2。C項(xiàng)，Ⅲ-2是女性，她的一個(gè)XA2一定來(lái)自Ⅱ-4，Ⅱ-3的基因型及其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型和比例與Ⅱ-2相同，由對(duì)選項(xiàng)A、B的分析可作出判斷，即Ⅱ-3的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ-2基因型為XA1XA2的概率是2/4×1＝1/2。D項(xiàng)，若Ⅳ-1的基因型為XA1XA1，則親本Ⅲ-1的基因型應(yīng)為XA1Y，親本Ⅲ-2的基因型應(yīng)為XA1X－，根據(jù)對(duì)選項(xiàng)B、C的分析可判斷：Ⅲ-1為XA1Y的概率是1/2，Ⅲ-2一定含有A2基因，因此Ⅲ-2的基因型為XA1XA2的概率為1/2，則Ⅳ-1基因型為XA1XA1的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8。 7