單元過(guò)關(guān)檢測(cè)(時(shí)間：90分鐘滿分：100分)一、選擇題(共20小題，每小題3分，共60分，在每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中，只有1項(xiàng)符合題目要求)1.下列性狀中屬于相對(duì)性狀的是()A.人的身高與體重 B.兔的長(zhǎng)毛與短毛C.家雞的長(zhǎng)腿與毛腿 D.棉花的細(xì)絨與長(zhǎng)絨答案B解析人的身高和體重、雞的長(zhǎng)腿和毛腿、棉花的細(xì)絨和長(zhǎng)絨都不符合同一性狀的要求，只有兔的長(zhǎng)毛與短毛是同一生物(兔)同一性狀(毛的長(zhǎng)短)的不同表現(xiàn)類(lèi)型(長(zhǎng)毛和短毛)。2.家貓的毛色中黑色對(duì)白色為顯性。黑色雜合體雌雄貓交配后，一窩產(chǎn)下了四只小貓，這四只小貓的毛色是()A.三只黑色，一只白色B.一只黑色，三只白色C.四只全為黑色D.A、B、C三種情況都可能出現(xiàn)答案D解析雜合體在交配產(chǎn)仔時(shí)，一胎雖然產(chǎn)下了4仔，但是每一仔都是由卵細(xì)胞和精子分別受精形成的，是獨(dú)立的。每一仔的性狀都是的可能性為黑色，的可能性為白色，綜上所述，各種可能性都有。3.某紅綠色盲男性，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在()A.兩個(gè)X染色體、兩個(gè)色盲基因B.兩個(gè)Y染色體、一個(gè)色盲基因C.一個(gè)X染色體、一個(gè)Y染色體、一個(gè)色盲基因D.一個(gè)Y染色體、無(wú)色盲基因答案A解析色盲男性次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)可能有兩種情況，即：XbXb、YY。4.人類(lèi)某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是()A.­1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.­3的基因型一定為XAbXaBC.­1的致病基因一定來(lái)自于­1D.若­1的基因型為XABXaB，與­2生一個(gè)患病女孩的概率為答案C解析圖中的­2的基因型為XAbY，其女兒­3不患病，兒子­2患病，故­1的基因型為XaBXab或XaBXaB ，A正確；­3不患病，其父親傳給XAb，則母親應(yīng)能傳給她XaB，B正確；­1的致病基因只能來(lái)自­3，­3的致病基因只能來(lái)自­3，­3的致病基因可以來(lái)自­1，也可來(lái)自­2，C錯(cuò)誤；若­1的基因型為XABXaB，無(wú)論­2的基因型為XaBY還是XabY，­1與­2(基因型為XaBY或XabY)生一個(gè)患病女孩的概率均為1/2×1/21/4，D正確。5.某植物的花色受不連鎖的兩對(duì)基因A/a、B/b控制，這兩對(duì)基因與花色的關(guān)系如圖所示，此外，a基因?qū)τ贐基因的表達(dá)有抑制作用?，F(xiàn)將基因型為AABB的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交得到Fl，則F1的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是()A.白粉紅3103B.白粉紅3121C.白粉紅493D.白粉紅691答案C解析AABB的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交得F1(AaBb)，F(xiàn)1自交得到9種基因型，根據(jù)題中信息可知沒(méi)有A基因花色為白色，即(1aabb,1aaBB,2aaBb)為白色；同時(shí)有A和B基因并且無(wú)a基因時(shí)花色為紅色，即(1AABB,2AABb)為紅色；有A基因無(wú)B基因或有a基因?qū)基因表達(dá)起抑制作用時(shí)花色為粉色，即(1AAbb,2Aabb,2AaBB,4AaBb)為粉色。所以，白粉紅493。6.番茄高莖(T)對(duì)矮莖(t)為顯性，圓形果實(shí)(S)對(duì)梨形果實(shí)(s)為顯性，這兩對(duì)基因位于非同源染色體上?，F(xiàn)將兩個(gè)純合親本雜交后得到的F1與表現(xiàn)型為高莖梨形果的植株雜交，其雜交后代的性狀及植株數(shù)分別為高莖圓形果120株、高莖梨形果128株、矮莖圓形果42株、矮莖梨形果38株。產(chǎn)生該F1的兩個(gè)親本基因型是()A.TTSS×ttSS B.TTss×ttssC.TTSs×ttss D.TTss×ttSS答案D解析依題意高莖梨形果的基因型應(yīng)為T(mén)_ss，后代高矮31，故應(yīng)為T(mén)t×Tt；后代圓梨11，故應(yīng)為Ss×ss。所以F1的基因型為T(mén)tSs，因此產(chǎn)生F1的親本基因型為T(mén)Tss×ttSS或TTSS×ttss。7. 大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制，用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是()A.黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀B.F1與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型C.F1和F2中灰色大鼠均為雜合體D.F2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為答案B解析根據(jù)遺傳圖譜F2出現(xiàn)9331的分離比，大鼠毛色遺傳符合自由組合規(guī)律。設(shè)親代黃色、黑色大鼠基因型分別為AAbb、aaBB，則F1 AaBb(灰色)，F(xiàn)2中A_B_(灰色)、A_bb(黃色)、aaB_(黑色)、aabb(米色)。由此判斷大鼠的體色遺傳為不完全顯性，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；F1 AaBb×AAbb(黃色親本)A_Bb(灰色)、A_bb(黃色)，B選項(xiàng)正確；F2中的灰色大鼠有基因型為AABB的純合體，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；F2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為×，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。8.某種植物的兩個(gè)開(kāi)白花的品系A(chǔ)Abb和aaBB雜交，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中有紫花和白花，且比例為97。則F1的表現(xiàn)型為()A.全部為紫花B.全部為白花C.紫花與白花之比為31D.紫花與白花之比為11答案A解析涉及一對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制的問(wèn)題。由比例可知紫花為9A_B_，白花為3A_bb、3aaB_、1aabb，則F1的基因型為AaBb，故表現(xiàn)型為紫花。9.現(xiàn)有甲、乙兩株豌豆，甲為黃色豆莢(AA)、黃色子葉(BB)，乙為綠色豆莢(aa)、綠色子葉(bb)，這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。由于害蟲(chóng)導(dǎo)致乙的雄蕊破壞，通過(guò)雜交后，乙所結(jié)種子再種下去，則長(zhǎng)出的植株所結(jié)豌豆的豆莢及子葉表現(xiàn)型之比分別為()A.綠黃10黃綠31B.黃綠10黃綠31C.黃綠31黃綠31D.黃綠10黃綠9331答案B解析由于乙(aabb)雄蕊被破壞，只能作為母本，接受甲(AABB)的花粉進(jìn)行受精，所結(jié)種子F1的基因型為AaBb。該種子種下去發(fā)育成的植株基因型為AaBb，當(dāng)其再結(jié)種子時(shí)，所結(jié)豆莢為母本子房壁發(fā)育而來(lái)，顏色由Aa控制，表現(xiàn)為黃色，而子葉由精卵結(jié)合成的受精卵發(fā)育而來(lái)，即Bb1BB2Bb1bb，可見(jiàn)黃子葉綠子葉31。10. 鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定為ZW型。某種鳥(niǎo)類(lèi)的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是()A.甲為AAbb，乙為aaBBB.甲為aaZBZB，乙為AAZbWC.甲為AAZbZb，乙為aaZBWD.甲為AAZbW，乙為aaZBZB答案B解析由題干和雜交1、2組合分析可知，正交和反交結(jié)果不同，說(shuō)明鳥(niǎo)眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。由于控制鳥(niǎo)類(lèi)眼色的兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，可以判斷兩對(duì)基因中一對(duì)位于常染色體上，一對(duì)位于性染色體上，可排除A項(xiàng)。鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定方式為ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW，可排除D項(xiàng)。雜交1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，子代雌雄個(gè)體應(yīng)是同時(shí)含A和B表現(xiàn)為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW。雜交2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)，雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼)。11.剪秋羅是一種雌雄異體的高等植物，有寬葉(B)和窄葉(b)兩種類(lèi)型，控制這兩種性狀的基因只位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn)，窄葉基因(b)可使花粉致死?，F(xiàn)將雜合體寬葉雌株與窄葉雄株雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例正確的是()A.寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株1100B.寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株1001C.寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株1010D.寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株1111答案C解析由題意可知，雜合體寬葉雌株的基因型為XBXb，可產(chǎn)生的雌配子為XBXb11，窄葉雄株的基因型為XbY，由于b基因可使花粉致死，所以窄葉雄株個(gè)體只能產(chǎn)生含Y的花粉，所以雙親雜交產(chǎn)生的后代有兩種表現(xiàn)型：XBY(寬葉雄株)XbY(窄葉雄株)11。12.蠶的黃色繭(Y)對(duì)白色繭(y)為顯性，抑制黃色出現(xiàn)的基因(I)對(duì)黃色出現(xiàn)基因(Y)為顯性，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。現(xiàn)用雜合白繭(YyIi)相互交配，后代中的白繭與黃繭的分離比為()A.31 B.133C.11 D.151答案B解析由題意可知，黃繭個(gè)體必定含有Y基因，且不含I基因，即基因型為YYii或者Yyii。根據(jù)自由組合規(guī)律知識(shí)可知，雜合白繭(YyIi)相互交配后代中YYii(黃繭)占，Yyii(黃繭)占，即黃繭個(gè)體共占，所以白繭與黃繭的分離比為133。13.某紅綠色盲女人與一正常男人結(jié)婚，生了一個(gè)性染色體為XXY的色覺(jué)正常的兒子，此染色體變異是發(fā)生在什么之中？如果父親是色盲、母親正常，則此染色體變異發(fā)生在什么之中？假如父親正常，母親色盲，兒子色盲，則此染色體變異發(fā)生在什么之中？下列正確的一組是()A.精子、卵細(xì)胞、不確定B.精子、不確定、卵細(xì)胞C.卵細(xì)胞、精子、不確定D.卵細(xì)胞、不確定、精子答案B解析母親紅綠色盲(XbXb)，父親正常(XBY)，所生兒子(XXY)色覺(jué)正常，則兒子的基因型必定是XBXbY。兒子的XBY只能來(lái)自父親，染色體變異發(fā)生在精子中。父親色盲(XbY)，母親正常(XBXB或XBXb)，所生兒子(XXY)色覺(jué)正常，則兒子的基因型為XBXBY或XBXbY。如果兒子的基因型為XBXBY，則兒子的XBXB只能來(lái)自母親，染色體變異一定發(fā)生在卵細(xì)胞中；如果兒子的基因型為XBXbY，則兒子的Xb可能來(lái)自父親，又可能來(lái)自母親(XBXb)，染色體變異既可能發(fā)生在精子中，又可能發(fā)生在卵細(xì)胞中，不能確定。父親正常(XBY)，母親色盲(XbXb)，所生兒子(XXY)色盲，則兒子的基因型一定是XbXbY。兒子的XbXb只能來(lái)自母親，染色體變異一定發(fā)生在卵細(xì)胞中。14.一種觀賞植物，純合的藍(lán)色品種與純合的紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍(lán)色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9藍(lán)6紫1紅。若將F2中的紫色植株用紅色植株授粉，則后代表現(xiàn)型及其比例是()A.2紅1藍(lán) B.2紫1紅 C.2紅1紫 D.3紫1藍(lán)答案B解析從F1為藍(lán)色判斷，藍(lán)色為顯性性狀，從F2為9藍(lán)6紫1紅的分離比分析，藍(lán)色由兩對(duì)等位基因控制。只有基因型中同時(shí)具有兩種不同的顯性基因時(shí)才能表現(xiàn)藍(lán)色。以A、B分別表示顯性基因，a、b分別表示隱性基因，本題表現(xiàn)型與基因型在F2的關(guān)系如下：藍(lán)色：AABB、AaBB、AABb、AaBb；紫色：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb；紅色：aabb。將F2紫色植株用紅色植株花粉授粉，子代基因型及表現(xiàn)型為：F3AAbbAabbaaBBaaBbaabb(紅)Aabb(紫)Aabb(紫)aabb(紅)aaBb(紫)aaBb(紫)aabb(紅)15.黃色圓粒(YYRR)和綠色皺粒(yyrr)雜交得F1，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。從F1自交所得種子中，拿出一粒綠色圓粒和一粒綠色皺粒，它們都是純合體的概率為()A. B.C. D.答案D解析本題考查基因的自由組合規(guī)律。F2中的綠色圓粒是純合體的概率為，綠色皺粒一定是純合體，概率為1，所以它們都是純合體的概率為×1。16.人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A.片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遺傳病，男性患病率不一定等于女性C.片段上基因控制的遺傳病，患者全為男性D.X、Y染色體為非同源染色體，減數(shù)分裂過(guò)程中不能聯(lián)會(huì)答案D解析若遺傳病是片段上隱性基因控制的，則該病為伴X染色體隱性遺傳，男性患病率高于女性；若遺傳病由片段上的基因控制，由于仍位于性染色體上，所以男、女發(fā)病率有差別；若該病由片段上的基因控制，則該病為伴Y染色體遺傳，患者全為男性；X與Y染色體雖然大小、形態(tài)、結(jié)構(gòu)不同，但為一對(duì)特殊的同源染色體，在減數(shù)分裂過(guò)程中可以發(fā)生聯(lián)會(huì)。17.丈夫血型A型，妻子血型B型，生了一個(gè)血型為O型的兒子。這對(duì)夫妻再生一個(gè)與丈夫血型相同的女兒的概率是()A. B.C. D.答案B解析O型血兒子的基因型為ii，又根據(jù)題意可推知丈夫的基因型為IAi，妻子的基因型為IBi，他們?cè)偕粋€(gè)A型血女兒的概率為IA×i×()。18.用純種的黑色長(zhǎng)毛狗與白色短毛狗雜交，F(xiàn)1全是黑色短毛。F1的雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型如下表所示。據(jù)此表可判斷控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)基因位于()黑色短毛黑色長(zhǎng)毛白色短毛白色長(zhǎng)毛42191464712155A.一對(duì)同源染色體上B.一對(duì)姐妹染色單體上C.兩對(duì)常染色體上D.一對(duì)常染色體和X染色體上答案C解析分析表格中的數(shù)據(jù)，F(xiàn)2中黑色白色(42194712)(146155)31，F(xiàn)2中短毛長(zhǎng)毛(42471415)(191265)31，并且性狀無(wú)性別差異，所以這兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上。19.在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因(Y)對(duì)綠皮基因(y)為顯性，但在另一白色顯性基因(W)存在時(shí)，基因Y和y都不能表達(dá)，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)將基因型為WwYy的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型種類(lèi)及比例分別是()A.4種，9331 B.2種，133C.3種，1231 D.3種，1033答案C解析本題中的兩對(duì)等位基因遺傳學(xué)上符合自由組合規(guī)律，但其子代性狀不符合常見(jiàn)的分離比，這是近兩年常見(jiàn)的計(jì)算題。出現(xiàn)異常分離比是由兩對(duì)等位基因之間的相互作用所致。由于兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，因此WwYy的個(gè)體自交，符合自由組合規(guī)律，產(chǎn)生后代的表現(xiàn)型基因的形式寫(xiě)出：9W_Y_3wwY_3W_yy1wwyy，由于W存在時(shí)，Y和y都不能表達(dá)，因此W_Y_和W_yy個(gè)體表現(xiàn)為白色，占12份；wwY_個(gè)體表現(xiàn)為黃色，占3份；wwyy個(gè)體表現(xiàn)為綠色，占1份。20.某種植物果實(shí)重量由三對(duì)等位基因控制，這三對(duì)基因分別位于三對(duì)同源染色體上，對(duì)果實(shí)重量的增加效應(yīng)相同且具疊加性。已知隱性純合體和顯性純合體果實(shí)重量分別為150 g和270 g?，F(xiàn)將三對(duì)基因均雜合的兩植株雜交，F(xiàn)1中重量為190 g的果實(shí)所占比例為()A.3/64 B.5/64C.12/64 D.15/64答案D解析由于隱性純合體(aabbcc)和顯性純合體(AABBCC)果實(shí)重量分別為150 g和270 g，則每個(gè)顯性基因的增重為(270150)/620(g)，AaBbCc果實(shí)重量為210 g，自交后代中重量為190 g的果實(shí)的基因型中都含有兩個(gè)顯性基因、四個(gè)隱性基因，即AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc六種，所占比例依次為1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64，故為15/64，D項(xiàng)正確。二、非選擇題(本題共3小題，共40分)21.(14分)回答下列果蠅眼色的遺傳問(wèn)題。(1)有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下(基因用B、b表示)：實(shí)驗(yàn)一親本F1F2雌雄雌雄紅眼()×朱砂眼()全紅眼全紅眼紅眼朱砂眼11B、b基因位于_染色體上，朱砂眼對(duì)紅眼為_(kāi)性。讓F2紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配，所得F3中，雌蠅有_種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為_(kāi)。(2)在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基因E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下：實(shí)驗(yàn)二親本F1F2白眼()×紅眼()雌雄雌、雄均表現(xiàn)為紅眼朱砂眼白眼431全朱砂眼全紅眼實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為_(kāi)；F2代雜合雌蠅共有_種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為_(kāi)。答案(1)X隱2(2)eeXbXb4解析(1)由雜交實(shí)驗(yàn)一結(jié)果：F1只出現(xiàn)紅眼，可以判斷紅眼對(duì)朱砂眼為顯性；由F2中雌性果蠅全為紅眼，而雄性果蠅既有紅眼又有朱砂眼，可以判斷控制眼色的基因B和b位于X染色體上。根據(jù)F2雄蠅中紅眼和朱砂眼的比例為11，可以判斷F1中雌蠅基因型為XBXb，從而推斷F2中雌蠅基因型為XBXB和XBXb，且比例為11，其產(chǎn)生的配子應(yīng)為XBXb31，朱砂眼雄蠅基因型為XbY，產(chǎn)生的配子X(jué)b和Y的比例為11，則F2中紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配產(chǎn)生F3的情況如下表：雌配子雄配子3XBXbXb3XBXbXbXbY3XBYXbY由表中數(shù)據(jù)可以看出，F(xiàn)3中雌蠅有兩種基因，雄蠅中朱砂眼個(gè)體占1/4。(2)因?yàn)镋和e位于常染色體上，而B(niǎo)和b位于X染色體上，所以這兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合規(guī)律。結(jié)合實(shí)驗(yàn)二中F1的性狀表現(xiàn)，可知親本白眼雌蠅的基因型為eeXbXb，紅眼雄蠅的基因型為EEXBY，遺傳圖解如下：F1中雄、雌果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2中雌蠅的基因型應(yīng)該由常染色體上的基因和性染色體上的基因共同組成，即F2雌蠅基因型應(yīng)為3×26(種)，其中雜合體為EEXBXb(紅眼)2EeXBXb(紅眼)2EeXbXb(朱砂眼)eeXBXb(紅眼)，紅眼個(gè)體占4/6，即2/3。22.(14分)小鼠體色由位于常染色體上的兩對(duì)基因決定，A基因決定黃色，R基因決定黑色，A、R同時(shí)存在則皮毛呈灰色，無(wú)A、R則呈白色。一灰色雄鼠和一黃色雌鼠交配，F(xiàn)1表現(xiàn)型及其比例為：3/8黃色小鼠、3/8灰色小鼠、1/8黑色小鼠、1/8白色小鼠。試問(wèn)：(1)親代中，灰色雄鼠的基因型為_(kāi)，黃色雌鼠的基因型為_(kāi)。(2)讓F1的黑色雌、雄小鼠交配，則理論上F2黑色個(gè)體中純合體的比例為_(kāi)。(3)若讓F1中的黃色雌、雄小鼠自由交配，得到的F2中體色的表現(xiàn)型應(yīng)為_(kāi)，其比例為_(kāi)，黃色雌鼠的概率應(yīng)為_(kāi)。(4)若小鼠的另一性狀由另外的兩對(duì)等位基因(B和b、F和f)決定，且遵循自由組合規(guī)律。讓基因型均為BbFf的雌、雄鼠相互交配，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為6321。請(qǐng)對(duì)比例6321的產(chǎn)生原因做出合理解釋?zhuān)篲。答案(1)AaRrAarr(2)1/3(3)黃色或白色黃色白色814/9(4)B或F純合致死解析(1)由題意知，親本分別為灰色和黃色，子代出現(xiàn)四種體色，所以親本基因型分別為AaRr和Aarr。(2)F1的黑色鼠基因型為aaRr，所以讓F1的黑色雌、雄小鼠交配，則理論上F2黑色個(gè)體的基因型及其比例為aaRraaRR21，其中純合體的比例為1/3。(3)F1中的黃色鼠基因型為AarrAArr21，F(xiàn)1中的黃色雌、雄小鼠自由交配，其子代基因型及其比例為AarrAArraarr441，即黃色(Aarr和AArr)白色(aarr)81，其中黃色雌鼠的概率為8/9×1/24/9。(4)基因型均為BbFf的雌、雄鼠相互交配，正常情況子代出現(xiàn)的四種表現(xiàn)型及其比例為B_F_B_ffbbF_bbff9331，題中子代出現(xiàn)表現(xiàn)型比例為6321，則BB 或 FF不存在，即B或F純合致死。23.(12分)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母A、a，B、b表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)該種遺傳病的遺傳方式_(是/不是)伴X隱性遺傳，因?yàn)榈诖赺個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是_。(2)假設(shè)­1和­4婚配、­2和­3婚配，所生后代患病的概率均為0，則­1的基因型為_(kāi)，­2的基因型為_(kāi)。在這種情況下，如果­2與­5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_(kāi)。答案(1)不是1、3常染色體隱性(2)AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9解析(1)根據(jù)系譜圖中的女兒(­3或­6)患病而父親(­1或­3)不患病，可排除該病為X染色體隱性遺傳方式的可能，該遺傳病為常染色體隱性遺傳。(2)據(jù)題意分析可知，­1與­2家庭帶一種致病基因，設(shè)為a，不帶另一種致病基因，設(shè)為B；而­3與­4家庭帶另一種致病基因，設(shè)為b，不帶a致病基因，即為A；也就是說(shuō)，­1與­2的基因型都為AaBB，­3與­4的基因型都為AABb，這樣，­1與­4、­2與­3婚配所生后代的基因型都為A_B_，都表現(xiàn)為不患病。進(jìn)一步推導(dǎo)可知，­2的基因型是AABB(占1/3)或AaBB(占2/3)(注：兩種基因A與B可以交換)，­3的基因型是aaBB，­4的基因型是AAbb，­5的基因型是AABB(占1/3)或AABb(占2/3)，則­1的基因型是AaBb；­2與­5婚配后代攜帶致病基因的交配方式有三種可能，即為1/3AABB×2/3AABb、2/3AaBB×1/3AABB、2/3AaBB×2/3AABb，最后的概率是：1/3×2/3×1/22/3×1/3×1/22/3×2/3×3/45/9。11