易混易錯(cuò)練(三)細(xì)胞的生命歷程(建議用時(shí)：30分鐘)1圖甲表示某種哺乳動(dòng)物細(xì)胞在正常培養(yǎng)時(shí)，所測(cè)得的細(xì)胞中DNA含量在整個(gè)細(xì)胞群體中的分布情況。當(dāng)用某種化合物處理該細(xì)胞并培養(yǎng)幾小時(shí)后，DNA含量的分布如圖乙所示，下列敘述正確的是()A圖乙細(xì)胞不能進(jìn)行DNA復(fù)制B圖甲細(xì)胞能形成細(xì)胞板C圖乙細(xì)胞不能完成細(xì)胞質(zhì)的分裂D圖甲ab段細(xì)胞均正在進(jìn)行DNA復(fù)制2下圖為高等動(dòng)物機(jī)體內(nèi)的細(xì)胞凋亡及清除示意圖，據(jù)圖分析不正確的是()A過(guò)程表明細(xì)胞凋亡是特異性的，體現(xiàn)了生物膜的信息傳遞功能B癌變的細(xì)胞不能正常凋亡有可能與過(guò)程受阻有關(guān)C在凋亡細(xì)胞被清除的過(guò)程中，吞噬細(xì)胞的溶酶體起重要作用D若圖中細(xì)胞的凋亡過(guò)程發(fā)生在某一動(dòng)物體內(nèi)，則說(shuō)明該動(dòng)物個(gè)體已經(jīng)衰老3下圖為動(dòng)物和植物細(xì)胞的有絲分裂示意圖，據(jù)圖分析，下列敘述正確的是()A圖甲表示動(dòng)物細(xì)胞分裂前期，圖乙表示植物細(xì)胞分裂后期B聚集成為赤道板，需要高爾基體參與C甲細(xì)胞在細(xì)胞分裂間期進(jìn)行的復(fù)制D甲細(xì)胞在分裂前期由發(fā)出星射線，乙細(xì)胞在分裂前期也會(huì)發(fā)生這一過(guò)程4下表匯總了人體內(nèi)部分細(xì)胞所發(fā)生的四個(gè)生理過(guò)程及其對(duì)應(yīng)細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)的變化規(guī)律和相關(guān)描述。據(jù)表中信息分析，下列敘述中正確的是()生理過(guò)程甲乙丙丁染色體組數(shù)的變化21211224222相關(guān)描述性激素對(duì)該過(guò)程有促進(jìn)作用該過(guò)程能體現(xiàn)細(xì)胞膜的某些功能該過(guò)程所形成的子代細(xì)胞的遺傳信息同親代相同該過(guò)程使細(xì)胞的功能趨向?qū)ｉT(mén)化A生理過(guò)程甲可對(duì)應(yīng)細(xì)胞增殖方式減數(shù)分裂，該過(guò)程僅四分體時(shí)期會(huì)發(fā)生基因重組B生理過(guò)程乙能夠體現(xiàn)細(xì)胞膜的功能具有細(xì)胞間信息交流的功能，該功能主要與膜上的糖脂有關(guān)C生理過(guò)程丙對(duì)應(yīng)的細(xì)胞增殖過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)核DNA復(fù)制1次，有的基因可轉(zhuǎn)錄多次D生理過(guò)程丁對(duì)應(yīng)的細(xì)胞生命歷程為細(xì)胞分化，基因表達(dá)過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)5科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種原本與DNA修復(fù)有關(guān)聯(lián)的蛋白質(zhì)分子(M)也可能是預(yù)防腫瘤(如髓母細(xì)胞瘤)的一個(gè)關(guān)鍵因素。當(dāng)他們研究控制M合成的基因發(fā)生缺陷的小鼠時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種類型的癌癥發(fā)生率增加，包括淋巴瘤和髓母細(xì)胞瘤。下列相關(guān)敘述不太嚴(yán)謹(jǐn)?shù)氖?)ADNA修復(fù)應(yīng)包括配錯(cuò)堿基對(duì)重新替換成正常堿基對(duì)B控制M合成的M基因不能表達(dá)或有缺陷，所有癌癥的發(fā)生率都會(huì)增加CM分子內(nèi)應(yīng)含有肽鍵，能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)D淋巴瘤細(xì)胞具有無(wú)限增殖的能力，該種細(xì)胞內(nèi)原癌基因可能發(fā)生了突變6長(zhǎng)期研究表明，結(jié)腸癌、直腸癌等不是正常腸道黏膜直接病變的結(jié)果，而是按照“正常黏膜腺瘤癌變”規(guī)律發(fā)展形成。下圖是結(jié)腸癌形成過(guò)程中不同階級(jí)基因改變和腺瘤變化圖解，APC基因失活后增生微腺瘤出現(xiàn)，p53基因可誘導(dǎo)異常細(xì)胞凋亡，DCC基因的表達(dá)產(chǎn)物和糖蛋白功能相似，下列分析不正確的是()A結(jié)腸癌的發(fā)生需要一個(gè)過(guò)程，是可以預(yù)防的B結(jié)腸癌的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果CAPC基因和p53基因具有原癌基因特征DDCC基因失去活性后，可使細(xì)胞獲得癌細(xì)胞的特征參考答案與解析易混易錯(cuò)練(三)細(xì)胞的生命歷程1解析：選C。從題意和圖示可以看出，圖甲細(xì)胞能進(jìn)行正常的細(xì)胞分裂，但該細(xì)胞是動(dòng)物細(xì)胞，沒(méi)有細(xì)胞板的形成。分析圖甲，a點(diǎn)時(shí)細(xì)胞DNA含量少而細(xì)胞數(shù)目多，b點(diǎn)時(shí)細(xì)胞DNA含量多而細(xì)胞數(shù)目少，說(shuō)明ab段細(xì)胞處于有絲分裂間期，并非都進(jìn)行DNA復(fù)制。而圖乙情況與圖甲相反，說(shuō)明圖乙細(xì)胞不能完成細(xì)胞質(zhì)的分裂，而使復(fù)制的DNA存在于一個(gè)細(xì)胞中。2解析：選D。細(xì)胞膜上的受體，其化學(xué)本質(zhì)是糖蛋白，具有識(shí)別功能，反映了細(xì)胞膜具有進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能，A正確；細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，因此癌變的細(xì)胞沒(méi)有凋亡可能是由于沒(méi)有啟動(dòng)與凋亡相關(guān)的基因，即過(guò)程可能受阻，B正確；溶酶體內(nèi)部含有多種水解酶，能吞噬衰老、損傷的細(xì)胞或者侵入細(xì)胞的病毒或病菌，C正確；細(xì)胞凋亡是正常的生命現(xiàn)象，不能據(jù)此推測(cè)某個(gè)體是否衰老，D錯(cuò)誤。3解析：選C。根據(jù)細(xì)胞壁的有無(wú)和星射線可以判斷圖甲細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞，圖乙細(xì)胞為植物細(xì)胞，根據(jù)圖甲細(xì)胞中有清楚的染色體，且中心體向細(xì)胞兩極移動(dòng)，發(fā)出星射線，判斷圖甲細(xì)胞處于分裂前期，根據(jù)圖乙細(xì)胞中細(xì)胞板的形成判斷其處于分裂末期，A錯(cuò)誤；聚集成為細(xì)胞板，而非赤道板，B錯(cuò)誤；中心體的復(fù)制發(fā)生在分裂間期，C正確；植物細(xì)胞的紡錘體是由細(xì)胞兩極發(fā)出的紡錘絲形成的，D錯(cuò)誤。4解析：選C。減數(shù)分裂過(guò)程中，四分體時(shí)期和減數(shù)第一次分裂后期都可發(fā)生基因重組，A錯(cuò)誤；生理過(guò)程乙可以是受精作用，所體現(xiàn)的細(xì)胞膜的信息交流功能與細(xì)胞膜上糖蛋白的識(shí)別功能有關(guān)，B錯(cuò)誤；生理過(guò)程丙指的是有絲分裂，有絲分裂過(guò)程中核DNA復(fù)制1次，有的基因可轉(zhuǎn)錄多次，C正確；基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核，而翻譯的場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)中的核糖體，D錯(cuò)誤。5解析：選B。從題干信息只能得出控制M合成的基因發(fā)生缺陷時(shí)，某些癌癥的發(fā)生率會(huì)提高，但不能得出所有癌癥的發(fā)生率均會(huì)增加；M的本質(zhì)為蛋白質(zhì)，該物質(zhì)能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)。6解析：選C。從圖解可以看出，結(jié)腸癌的發(fā)生是由多個(gè)基因突變引起的，且其發(fā)生需要一個(gè)過(guò)程，做到早發(fā)現(xiàn)、早治療，是可以預(yù)防的，A、B正確。原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程，抑癌基因主要阻止細(xì)胞的不正常增殖，APC基因失活后出現(xiàn)不正常增殖，說(shuō)明APC基因抑制不正常增殖，p53基因突變不能使異常細(xì)胞凋亡，異常細(xì)胞將繼續(xù)增殖，說(shuō)明APC基因和p53基因具有抑癌基因特征，C錯(cuò)誤。DCC基因突變后無(wú)法正常表達(dá)，即細(xì)胞膜上的糖蛋白類似物減少，細(xì)胞間黏著性降低，使晚期腺瘤具有癌細(xì)胞的特征，D正確。- 4 -