題型5圍繞探究實(shí)驗(yàn)展開的命題 3年選考真題1(2017·浙江4月選考，33)(加試題)欲研究藥物乙對海拉細(xì)胞增殖的抑制作用，請根據(jù)以下提供的材料與用具，以海拉細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)變化為測定指標(biāo)，完善實(shí)驗(yàn)分組設(shè)計(jì)和實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)行分析與討論。材料與用具：海拉細(xì)胞懸液，藥物甲溶液(對細(xì)胞增殖有影響)，藥物乙溶液，培養(yǎng)液、培養(yǎng)瓶，血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，顯微鏡等。(要求與說明：細(xì)胞計(jì)數(shù)的具體操作過程不做要求，不考慮加入溶液對體積的影響，實(shí)驗(yàn)條件適宜)回答下列問題：(1)實(shí)驗(yàn)分組設(shè)計(jì)：A組：海拉細(xì)胞懸液培養(yǎng)液B組：海拉細(xì)胞懸液培養(yǎng)液藥物甲溶液C組：海拉細(xì)胞懸液培養(yǎng)液藥物甲溶液，培養(yǎng)一段時(shí)間后，加入_。(2)完善實(shí)驗(yàn)思路：(3)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果(以坐標(biāo)曲線圖形表示實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并標(biāo)出加入藥物的時(shí)間)：(4)分析與討論：藥物甲的作用是_。2(2016·浙江4月選考，33)(加試題)為研究某生物制劑(W)具有促進(jìn)細(xì)菌B增殖的作用，請根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料，以細(xì)胞數(shù)變化為檢測指標(biāo)，提出實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)材料：培養(yǎng)瓶若干個(gè)、液體培養(yǎng)基、W、細(xì)菌B、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板、顯微鏡等。(要求與說明：不考慮加入W后的體積變化等因素；細(xì)胞計(jì)數(shù)的具體操作過程不作要求；培養(yǎng)過程中不更換培養(yǎng)液；培養(yǎng)液成分變化不利于細(xì)菌B生長不作要求；實(shí)驗(yàn)條件適宜)請回答：(1)完善實(shí)驗(yàn)思路：(2)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果(設(shè)計(jì)一個(gè)坐標(biāo)，用柱形圖表示至少3次的檢測結(jié)果)：(3)分析與討論：培養(yǎng)過程中，細(xì)菌B的增長方式為_形增長。為提取細(xì)菌B內(nèi)的酶，對該菌進(jìn)行破碎時(shí)，應(yīng)將其_。A置于蒸餾水中 B用纖維素酶水解C置于稀鹽酸中 D冷凍研磨1年名校模擬3(2017·教育綠評聯(lián)盟3月)(加試題)假設(shè)現(xiàn)有生理狀態(tài)和細(xì)胞增殖狀況相同的甲、乙、丙和丁四種動(dòng)物細(xì)胞的樣品，生物制劑W只對四種動(dòng)物細(xì)胞樣品中的一種有促進(jìn)增殖作用，而生物制劑X只對其中的另一種細(xì)胞有抑制增殖的作用。為了鑒定兩種生物制劑到底對哪種動(dòng)物細(xì)胞增殖產(chǎn)生影響，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。請根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料，提出實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論。材料與用具：生物制劑W溶液，生物制劑X溶液，胰蛋白酶，甲、乙、丙、丁四種動(dòng)物細(xì)胞的懸液各一瓶，細(xì)胞培養(yǎng)液，若干培養(yǎng)瓶，顯微鏡，血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，培養(yǎng)箱等。(要求與說明：裝片的具體制作過程不作要求，答題時(shí)不考慮加入W或X后的體積變化等誤差。提供的細(xì)胞均具有分裂能力)請回答：(1)實(shí)驗(yàn)思路取培養(yǎng)瓶若干，分組如下：(實(shí)驗(yàn)分組用表格形式表示)，每組設(shè)置若干重復(fù)樣品。在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板分別計(jì)數(shù)并記錄細(xì)胞數(shù)。各組樣品在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段合適的時(shí)間后，_，搖勻。_。_。(2)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果(假設(shè)生物制劑W只對甲種動(dòng)物細(xì)胞起作用，生物制劑X只對乙種動(dòng)物細(xì)胞起作用：請用曲線圖表示細(xì)胞數(shù)的變化情況)：4(2017·杭州學(xué)軍中學(xué)9月)(加試題)河豚毒素是自然界中所發(fā)現(xiàn)的毒性最大的神經(jīng)毒素之一，它能選擇性地與肌肉、神經(jīng)細(xì)胞的細(xì)胞膜表面的鈉離子通道受體結(jié)合，抑制神經(jīng)肌肉間興奮的傳遞，導(dǎo)致與之相關(guān)的生理機(jī)能的障礙，主要造成肌肉和神經(jīng)的麻痹。為了研究河豚毒素的作用時(shí)間對神經(jīng)元之間興奮的傳遞過程的影響，研究者選用槍烏賊的神經(jīng)組織設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)材料：槍烏賊神經(jīng)組織一個(gè)(含突觸前神經(jīng)元、和突觸后神經(jīng)元)、微電極(用于提供適宜的刺激)、靈敏電位計(jì)(用于測量電位變化)、河豚毒素、玻璃容器、河豚毒素的解毒劑(一定時(shí)間內(nèi)使用能解除河豚毒素的毒性)(要求與說明：微電極和靈敏電位計(jì)的使用方法不作要求，假設(shè)槍烏賊神經(jīng)分泌興奮性遞質(zhì))(1)請完成實(shí)驗(yàn)思路：(2)在醫(yī)學(xué)上，河豚毒素可以用作麻醉劑或鎮(zhèn)定劑，起效很快，在有專門解毒劑的情況下能及時(shí)解毒，據(jù)此，用曲線圖預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果(不要求具體數(shù)據(jù))。(3)突觸前膜以_形式分泌化學(xué)遞質(zhì)，遞質(zhì)以_方式經(jīng)過突觸間隙作用于突觸后膜上的受體。5(2017·十校聯(lián)盟高三3月)(加試題)現(xiàn)代工業(yè)污染物十溴聯(lián)苯醚(BDE209)對甲狀腺激素的分泌有明顯的抑制作用，某小組欲研究不同劑量的BDE209對小鼠甲狀腺激素分泌的影響。實(shí)驗(yàn)材料：生理狀況相近的健康小鼠若干、低劑量組(120 mg/kg)BDE209溶液、高劑量(1 000 mg/kg)BDE209溶液、花生油、灌胃裝置、水和普通飼料等。(說明：用BDE209處理小鼠的時(shí)間為每天上午；對照組用花生油處理；所有小鼠都在相同且適宜環(huán)境下飼養(yǎng)；實(shí)驗(yàn)開始21天后，測量小鼠體內(nèi)甲狀腺激素濃度，具體方法不做要求)(1)寫出實(shí)驗(yàn)思路：(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：請以柱狀圖形式呈現(xiàn)可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果(可建立多個(gè)坐標(biāo)系)(3)分析與討論：研究發(fā)現(xiàn)，BDE209在小鼠體內(nèi)經(jīng)化學(xué)轉(zhuǎn)化可形成類似甲狀腺激素的物質(zhì)，試分析BDE209抑制甲狀腺激素分泌的原因：_。6(2017·稽陽聯(lián)誼學(xué)校3月)(加試題)現(xiàn)提供以下實(shí)驗(yàn)材料、試劑與用具：新制備的數(shù)條5 cm長的蘿卜條、蒸餾水、蔗糖、三角尺、燒杯等，請你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案，探究植物細(xì)胞在不同濃度的蔗糖溶液中的滲透現(xiàn)象。(1)寫出實(shí)驗(yàn)思路：(2)預(yù)期結(jié)果：建立一個(gè)坐標(biāo)系，用曲線圖預(yù)測蘿卜條長度的變化情況(至少畫出四種蔗糖濃度的變化曲線)。(3)分析與討論通過本實(shí)驗(yàn)的探究，如何估測蘿卜的細(xì)胞液濃度？請說明其依據(jù)。_。實(shí)驗(yàn)說明成熟的植物細(xì)胞產(chǎn)生滲透現(xiàn)象的條件是：_。7(2017·湖州市高三(上)期末)(加試題)某種處于試驗(yàn)研究階段的止痛藥Q存在一定的副作用，表現(xiàn)為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的肝腫大和代謝減慢，且連續(xù)服藥兩個(gè)月內(nèi)效果愈加顯著?，F(xiàn)提供下列材料，請完成對該止痛藥Q副作用的研究。材料用具：成年實(shí)驗(yàn)兔、止痛藥Q(已用生理鹽水配制成試劑)、注射器、飼料、天平、氧濃度傳感器等。(說明：達(dá)到實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)差異顯著所需時(shí)間為10天；各指標(biāo)具體測定方法不作要求；以上材料用具的數(shù)量均能滿足實(shí)驗(yàn)要求)(1)實(shí)驗(yàn)思路：第一步：選取_的成年實(shí)驗(yàn)兔130只，先用相關(guān)儀器對其中的10只依次測定_，并記錄；第二步；將剩余的成年實(shí)驗(yàn)兔均分為甲、乙兩組；第三步：除正常飼養(yǎng)外，甲組實(shí)驗(yàn)兔每天定時(shí)注射適量的止痛劑Q，乙組_；第四步：_，依次測定相關(guān)指標(biāo)的數(shù)據(jù)，并記錄；第五步：對所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。(2)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果：在如圖坐標(biāo)系中繪制相關(guān)指標(biāo)的變化曲線。(3)分析討論：有人認(rèn)為本實(shí)驗(yàn)選用成年實(shí)驗(yàn)兔比幼年實(shí)驗(yàn)兔更為科學(xué)，理由是_。另有研究表明，甲組兔子的某些神經(jīng)突觸間隙中乙酰膽堿(一種興奮性化學(xué)遞質(zhì))的含量升高，據(jù)此推測，止痛藥Q的作用機(jī)理可能是_。8(2017·12省級(jí)高三聯(lián)考)(加試題)藥物X是一種抗腫瘤藥物，它能有效減緩人肝癌細(xì)胞和肺癌細(xì)胞的增長，且對肝癌細(xì)胞的抑制作用大于肺癌細(xì)胞?？蒲腥藛T還發(fā)現(xiàn)處理24小時(shí)無效果，處理48小時(shí)后才有顯著的效果。為了驗(yàn)證上述觀點(diǎn)，請利用以下提供的材料用具，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)材料：培養(yǎng)瓶若干個(gè)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液、肝癌細(xì)胞懸液、肺癌細(xì)胞懸液、CO2培養(yǎng)箱、藥物X、顯微鏡、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板等。(要求與說明：實(shí)驗(yàn)初始時(shí)等量細(xì)胞懸液中細(xì)胞數(shù)量相等；肝癌細(xì)胞和肺癌細(xì)胞的增殖速率相同；血細(xì)胞計(jì)數(shù)板的具體操作不作要求；不考慮加入藥物X后的體積變化；實(shí)驗(yàn)條件符合要求)請回答：(1)實(shí)驗(yàn)思路(其中實(shí)驗(yàn)分組用表格形式表示)：(2)請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)坐標(biāo)系，用柱形圖預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。3年選考真題1(2016·10月選考，33)(加試題)設(shè)水稻細(xì)胞與染色劑甲反應(yīng)呈紅色，小麥細(xì)胞與染色劑乙反應(yīng)呈黃色，大麥細(xì)胞與染色劑丙反應(yīng)呈綠色。現(xiàn)有A、B、C三瓶不同的細(xì)胞懸液，每瓶中可能含有一種或多種上述細(xì)胞。欲用染色劑甲、乙、丙鑒別這三瓶細(xì)胞懸液中有幾種細(xì)胞。請根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料，提出實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。材料與用具：染色劑甲、乙、丙溶液各1瓶，A、B、C細(xì)胞懸液各1瓶，試管若干支，顯微鏡。(要求與說明：一種染色劑只與一種細(xì)胞產(chǎn)生反應(yīng)；每支試管中只能加一種染色劑；裝片的具體制作過程不作要求；實(shí)驗(yàn)條件適宜)請回答：(1)實(shí)驗(yàn)思路(其中實(shí)驗(yàn)分組用表格表示)(2)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論： _。2(2015·浙江10月選考，33)(加試題)欲進(jìn)行小鼠肝細(xì)胞在不同濃度NaCl溶液中發(fā)生體積和數(shù)量變化的實(shí)驗(yàn)，請根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料與用具，提出實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)行分析。材料與用具：小鼠肝細(xì)胞懸液(用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%NaCl溶液配制)、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.3%NaCl溶液、蒸餾水、試管若干支、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板、顯微鏡(具有測距功能)等。(要求與說明：對NaCl溶液的具體稀釋過程、細(xì)胞計(jì)數(shù)的具體操作過程不作要求。不考慮細(xì)胞體積變化對計(jì)數(shù)的影響。繪制曲線時(shí)的細(xì)胞體積指細(xì)胞的平均體積。)請回答：(1)寫出實(shí)驗(yàn)思路：(2)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果(在以下坐標(biāo)系中，繪制細(xì)胞體積和細(xì)胞數(shù)量變化示意曲線)：(3)分析與討論：當(dāng)NaCl溶液濃度大于0.9%時(shí)，細(xì)胞體積與數(shù)量發(fā)生的變化及其原因是什么？基于上述實(shí)驗(yàn)，怎樣才能用肝細(xì)胞分離得到純度較高的細(xì)胞膜？1年名校模擬3(2017·“七彩陽光”新高考研究聯(lián)盟)(加試題)生長素(IAA)、赤霉素(GA)和細(xì)胞分裂素(CTK)均能促進(jìn)植物根的生長，為研究IAA、GA和CTK的組合使用對根生長的促進(jìn)效應(yīng)是否高于單獨(dú)使用的效應(yīng)。請根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料，提出實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。材料與用具：長勢相同的插枝若干，適宜濃度的IAA溶液，適宜濃度的GA溶液，適宜濃度的CTK溶液，燒杯若干。(要求與說明：不考慮實(shí)驗(yàn)過程水分蒸發(fā)對溶液濃度的影響；不考慮溶液體積對實(shí)驗(yàn)的影響；實(shí)驗(yàn)條件適宜)請回答：(1)寫出實(shí)驗(yàn)思路：(實(shí)驗(yàn)分組用表格形式)(2)若三種激素作用具有相互促進(jìn)效應(yīng)，請預(yù)測并用文字描述實(shí)驗(yàn)結(jié)果。_。4(2017·寧波九校高三上期末聯(lián)考)(加試題)已知有機(jī)物X具有毒性，會(huì)誘發(fā)染色體斷裂。欲探究肝臟小塊對有機(jī)物X是否有解毒作用。請根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料與用具，提出實(shí)驗(yàn)思路，并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。材料與用具：淋巴細(xì)胞，淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液，植物凝集素(刺激淋巴細(xì)胞分裂)，有機(jī)物X溶液，肝臟小塊，肝細(xì)胞培養(yǎng)液，顯微鏡，載玻片，蓋玻片，培養(yǎng)皿，滴管，吉姆薩染液(使染色體著色)等。(要求與說明：實(shí)驗(yàn)分四組，染色及裝片的具體制作過程不作要求；實(shí)驗(yàn)條件適宜且現(xiàn)象明顯。)(1)寫出實(shí)驗(yàn)思路(其中實(shí)驗(yàn)分組用表格形式，“”表示添加)(2)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：5(2017·臺(tái)州市期末)(加試題)藍(lán)莓果實(shí)中富含花青素，研究表明花青素對癌細(xì)胞的增殖具有一定的抑制作用。為了研究不同濃度、不同時(shí)間的花青素的抑制效果，請利用以下材料進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)材料：癌細(xì)胞懸液(含培養(yǎng)液)、藍(lán)莓花青素(濃度200 g/mL)、生理鹽水、卡氏瓶、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板、顯微鏡等。(要求與說明：2天內(nèi)每隔12小時(shí)計(jì)數(shù)一次，計(jì)數(shù)具體操作過程不作要求；癌細(xì)胞置于卡氏瓶中培養(yǎng)；實(shí)驗(yàn)條件適宜)(1)實(shí)驗(yàn)思路：(2)請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)表格用于記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。(3)除了利用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板對癌細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)外，也可以利用_測定癌細(xì)胞培養(yǎng)液的渾濁度。分析數(shù)據(jù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)某個(gè)花青素濃度下的一組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)存在明顯的偏差，如何處理？_。A保留，繼續(xù)求平均值B舍棄，其他組別求平均值C重新實(shí)驗(yàn)得到實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)D取中間值6(2017·嘉興市3月)(加試題)糖酵解增強(qiáng)是絕大多數(shù)惡性腫瘤的典型特征，因此腫瘤患者的葡萄糖攝取明顯增加，且代謝活動(dòng)強(qiáng)的癌細(xì)胞攝取量大。在癌細(xì)胞培養(yǎng)中，熒光類似物2N2脫氧葡萄糖(2NBDG)與普通葡萄糖的吸收存在競爭性(如圖所示)。細(xì)胞中熒光信號(hào)強(qiáng)，表示細(xì)胞吸收的2NBDG多?，F(xiàn)有甲、乙兩種不同的乳腺癌細(xì)胞，且甲的代謝強(qiáng)度大于乙。欲驗(yàn)證這兩種癌細(xì)胞的代謝強(qiáng)度及兩種葡萄糖的吸收存在競爭性，請根據(jù)以下提供的材料用具，完善實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并回答有關(guān)問題。材料與用具：甲種乳腺癌細(xì)胞，乙種乳腺癌細(xì)胞，細(xì)胞培養(yǎng)液，普通葡萄糖溶液，生理鹽水，2NBDG，培養(yǎng)皿若干，CO2培養(yǎng)箱等。(注：熒光測量的具體方法不作要求)(1)完善實(shí)驗(yàn)思路：取若干培養(yǎng)皿，均分為4組。各組加入的試劑和接種的細(xì)胞如下表：(補(bǔ)全表格)組別ABCD說明細(xì)胞培養(yǎng)液用“”表示加入，用“”表示不加普通葡萄糖溶液生理鹽水2NBDG溶液甲種乳腺癌細(xì)胞乙種乳腺癌細(xì)胞_；_。(2)設(shè)計(jì)表格，并將預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果填在表格中(熒光強(qiáng)度用“”表示，熒光強(qiáng)度越大，“”數(shù)越多，熒光強(qiáng)度最弱用“1”表示，最強(qiáng)用“4”表示)。(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請從細(xì)胞結(jié)構(gòu)的角度推測，癌細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，2NBDG與普通葡萄糖的吸收會(huì)發(fā)生競爭的原因是_。7(2017·臺(tái)州市高三2月)(加試題)腫瘤的生長依賴于新生血管，血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)是目前公認(rèn)最關(guān)鍵的促血管形成因子。為研究促性腺激素釋放激素(GnRH)類似物(藥物甲)、“順鉑”(一種化療藥物乙)及其聯(lián)合作用對卵巢癌動(dòng)物血管生成的影響，研究人員以卵巢癌細(xì)胞為研究對象，檢測細(xì)胞中血管內(nèi)皮生長因子的mRNA和蛋白質(zhì)的含量。材料與用具：3 mg/L順鉑、107 mol·L1 GnRH類似物、胰蛋白酶、12孔細(xì)胞培養(yǎng)板(每個(gè)孔可進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng))、卵巢癌細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)液、CO2培養(yǎng)箱。(要求與說明：不考慮加入順鉑和GnRH類似物對體積的影響；VEGF的mRNA和蛋白質(zhì)含量的具體檢測步驟不作要求；實(shí)驗(yàn)條件適宜)(1)實(shí)驗(yàn)思路：(其中藥物加入設(shè)計(jì)畫在下面的12孔細(xì)胞培養(yǎng)板示意圖中即可，無需再文字說明；藥物可用甲、乙表示；藥物作用3天，每24 h檢測一次，無需前測；重復(fù)實(shí)驗(yàn)不要求) (2)若GnRH類似物、順鉑都能抑制血管生成，且聯(lián)合作用效果更佳。請畫出藥物作用48 h時(shí)血管內(nèi)皮生長因子的mRNA和蛋白質(zhì)相對含量的柱形圖。(3)實(shí)驗(yàn)分析：促性腺激素釋放激素由_產(chǎn)生。如果已得到上述第(2)小題中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，為了進(jìn)一步在活體水平上驗(yàn)證這兩種藥物及其聯(lián)合作用的影響，下一步你將選用身體狀況一致的_動(dòng)物，隨機(jī)均分后，分組進(jìn)行藥物處理，觀察_。8(2017·溫州市2月高三選考)(加試題)科研人員實(shí)驗(yàn)探究了桑葉多糖對人工糖尿病小鼠空腹血糖數(shù)值的影響，實(shí)驗(yàn)分析結(jié)果如下表所示。請寫出實(shí)驗(yàn)思路，并設(shè)計(jì)一個(gè)坐標(biāo)系，將表中實(shí)驗(yàn)分析結(jié)果的數(shù)值變化趨勢用曲線圖表示出來。(說明：現(xiàn)有剛剛處理得到的人工糖尿病小鼠若干只，該品種小鼠的正常空腹血糖數(shù)值為6.0 mmol/L。給藥和測定空腹血糖數(shù)值的方法不作要求，實(shí)驗(yàn)持續(xù)6周時(shí)間。)桑葉多糖對人工糖尿病小鼠空腹血糖數(shù)值的影響實(shí)驗(yàn)分組(按體重給藥量)給藥前空腹血糖(mmol/L)給藥后空腹血糖(mmol/L)2周末(與給藥前比較)4周末(與2周末比較)6周末(與給藥前比較)A組(0 g/kg)17.7明顯升高明顯升高明顯升高(接近2周末數(shù)值)B組(0.25 g/kg)17.5明顯升高明顯升高無顯著差異C組(0.50 g/kg)17.4明顯升高無顯著差異明顯降低(明顯高于正常數(shù)值)D組(1.00 g/kg)17.3無顯著差異無顯著差異明顯降低(接近正常數(shù)值)(1)實(shí)驗(yàn)思路： (2)設(shè)計(jì)一個(gè)坐標(biāo)系，將表中實(shí)驗(yàn)分析結(jié)果的數(shù)值變化趨勢用曲線圖表示出來。答案精析題組特訓(xùn)一1(1)適宜濃度的藥物乙溶液(2)將培養(yǎng)瓶平均分為3組，編號(hào)A、B、C。分別向三組培養(yǎng)瓶中加入等量的海拉細(xì)胞懸液和等量的培養(yǎng)液，在相同且適宜的條件下培養(yǎng)，分別用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板測定各組的海拉細(xì)胞數(shù)；在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后，向B組和C組加入藥物甲，A組不做處理，繼續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間，每隔一段時(shí)間測量各組細(xì)胞數(shù)；在相同且適宜的條件下繼續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間后，向C組加入藥物乙，繼續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間，每隔一段時(shí)間測量各組細(xì)胞數(shù)；統(tǒng)計(jì)并分析數(shù)據(jù)。(3)如圖所示(4)促進(jìn)細(xì)胞分裂解析本實(shí)驗(yàn)難度不大，題目已經(jīng)分好組別，我們只需要在實(shí)驗(yàn)思路中實(shí)現(xiàn)分組內(nèi)容，所以在加藥物之前，先讓各組在細(xì)胞培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間，測量細(xì)胞數(shù)。培養(yǎng)一段時(shí)間之后再向B組和C組分別加入適量藥物甲，觀察細(xì)胞增長數(shù)目，再培養(yǎng)一段時(shí)間后，再向C組添加適量的藥物乙，觀察細(xì)胞增長數(shù)目。要想讓實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確，藥物甲必須是促進(jìn)細(xì)胞分裂的藥物，這樣才能更好地觀察細(xì)胞乙的抑制作用。2(1)取細(xì)菌B，經(jīng)稀釋后得到菌液，在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行計(jì)數(shù)，并記錄。取菌液分別接種于以下兩組培養(yǎng)瓶中，每組若干瓶。甲組：液體培養(yǎng)基乙組：液體培養(yǎng)基W將上述兩組樣品培養(yǎng)一段時(shí)間后，分別取上述兩組中的培養(yǎng)瓶內(nèi)的菌液，在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板分別進(jìn)行計(jì)數(shù)，并記錄。每隔一段時(shí)間重復(fù)。對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理。(2)如圖所示(3)“S”D解析(1)為研究生物制劑(W)具有促進(jìn)細(xì)菌B增殖的作用，需設(shè)置對照實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)組添加生物制劑(W)，對照組不添加，其他條件相同。實(shí)驗(yàn)過程中需要定期對培養(yǎng)液中的細(xì)菌數(shù)進(jìn)行檢測、計(jì)算平均值并記錄。(2)對照組和實(shí)驗(yàn)組中，細(xì)菌在培養(yǎng)液中增殖，細(xì)菌數(shù)目增加，但W可促進(jìn)細(xì)菌B增殖，因此添加W的實(shí)驗(yàn)組細(xì)菌增殖速度更快。(3)由于培養(yǎng)瓶的空間和培養(yǎng)液中營養(yǎng)成分的限制，細(xì)菌數(shù)量呈“S”型增長。為提取細(xì)菌B內(nèi)的酶，要對該菌進(jìn)行破碎。細(xì)菌具有細(xì)胞壁，其細(xì)胞壁的主要成分是肽聚糖，因此不能用蒸餾水或纖維素酶處理使細(xì)胞破碎，A、B錯(cuò)誤；將細(xì)菌置于稀鹽酸中會(huì)使酶失去活性，C錯(cuò)誤；在低溫條件下酶仍具有活性，因此可用冷凍研磨的方法使細(xì)胞破碎，提取細(xì)菌B內(nèi)的酶，D正確。3(1)取培養(yǎng)瓶若干，分成8組，編號(hào)為18，具體如下表：組別12345678處理方法W甲培養(yǎng)液W乙培養(yǎng)液W丙培養(yǎng)液W丁培養(yǎng)液X甲培養(yǎng)液X乙培養(yǎng)液X丙培養(yǎng)液X丁培養(yǎng)液各取其中的幾個(gè)樣品，加入胰蛋白酶在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板分別計(jì)數(shù)并記錄細(xì)胞數(shù)每隔相同時(shí)間重復(fù)(2)統(tǒng)計(jì)并分析所得數(shù)據(jù)解析結(jié)合該實(shí)驗(yàn)的目的：兩種試劑W和X對四種動(dòng)物細(xì)胞的增殖影響情況，所以應(yīng)將四種動(dòng)物細(xì)胞分別培養(yǎng)在單獨(dú)含W或者X試劑的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)一段時(shí)間后，通過血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞數(shù)量，確定試劑對哪種動(dòng)物細(xì)胞有促進(jìn)增殖作用，對哪種動(dòng)物細(xì)胞有抑制增殖作用。(1)根據(jù)分析，擬定實(shí)驗(yàn)思路：取培養(yǎng)瓶若干，分成8組，編號(hào)為18，分別將四種動(dòng)物細(xì)胞加入含W試劑的培養(yǎng)液和含X試劑的培養(yǎng)液中。各組樣品在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段合適的時(shí)間后，各取其中的幾個(gè)樣品，加入胰蛋白酶，搖勻，在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板分別計(jì)數(shù)并記錄細(xì)胞數(shù)；每隔相同時(shí)間重復(fù)前面步驟。(2)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果：由于題目要求要繪制成曲線，應(yīng)注意畫出坐標(biāo)系后應(yīng)標(biāo)注橫縱坐標(biāo)的含義；其次應(yīng)注明不同曲線代表的組別；第三是要注意體現(xiàn)出曲線的大致變化趨勢。4(1)在沒有用河豚毒素處理時(shí)，用微電極刺激槍烏賊神經(jīng)組織的突觸前膜神經(jīng)元，測定突觸后膜神經(jīng)元的電位變化并記錄；將中的槍烏賊神經(jīng)組織用河豚毒素處理，每隔一段相同的時(shí)間，用微電極刺激槍烏賊神經(jīng)組織的突觸前膜神經(jīng)元，測定突觸后膜神經(jīng)元的電位變化并記錄；用河豚毒素的解毒劑處理中的槍烏賊神經(jīng)組織，每隔一段相同的時(shí)間，用微電極刺激槍烏賊神經(jīng)組織的突觸前膜神經(jīng)元，測定突觸后膜神經(jīng)元的電位變化并記錄。統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)(2)如圖所示(3)胞吐擴(kuò)散5(1)將生理狀況相近的健康小鼠隨機(jī)均分為三組，編號(hào)為甲組、乙組、丙組；測量并記錄三組小鼠體內(nèi)甲狀腺激素濃度；每天上午，給甲組小鼠灌胃適量花生油，給乙組和丙組小鼠分別灌胃等量低劑量(120 mg/kg)和高劑量(1 000 mg/kg)的BDE209溶液，持續(xù)21天；將三組小鼠置于相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)，每天給予等量的普通飼料和水；實(shí)驗(yàn)開始21天后，測量并記錄三組小鼠體內(nèi)甲狀腺激素濃度，對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。(2)如圖所示(3)BDE209在小鼠體內(nèi)轉(zhuǎn)化形成甲狀腺激素類似物，作用于下丘腦和(腺)垂體，抑制促甲狀腺激素釋放激素和促甲狀腺激素的分泌，從而使甲狀腺激素的分泌量下降解析本實(shí)驗(yàn)是探究不同劑量的BDE209對小鼠甲狀腺激素分泌的影響。根據(jù)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)需要遵循的對照實(shí)驗(yàn)原則、單一變量原則(等量性原則)和可重復(fù)性原則等。圍繞實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆治觯緦?shí)驗(yàn)的自變量是不同劑量的BDE209，因變量是小鼠體內(nèi)甲狀腺激素濃度變化；再結(jié)合實(shí)驗(yàn)說明“用BDE209處理小鼠的時(shí)間為每天上午；對照組用花生油處理；所有小鼠都在相同且適宜環(huán)境下飼養(yǎng)；實(shí)驗(yàn)開始21天后，測量小鼠體內(nèi)甲狀腺激素濃度”，可擬定實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路。(1)根據(jù)前面的分析思路，擬定如下設(shè)計(jì)思路：將生理狀況相近的健康小鼠隨機(jī)均分為三組，編號(hào)為甲組、乙組、丙組；測量并記錄三組小鼠體內(nèi)甲狀腺激素濃度；每天上午，給甲組小鼠灌胃適量花生油，給乙組和丙組小鼠分別灌胃等量低劑量(120 mg/kg)和高劑量(1 000 mg/kg)的BDE209溶液，持續(xù)21天；將三組小鼠置于相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)，每天給予等量的普通飼料和水；實(shí)驗(yàn)開始21天后，測量并記錄三組小鼠體內(nèi)甲狀腺激素濃度，對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。(2)由于是探究性實(shí)驗(yàn)，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果要充分考慮到各種情況：不同劑量BDE209溶液對小鼠甲狀腺激素分泌有不同程度的抑制作用，或是有相同程度的抑制作用；由于題干要求用柱狀圖形式呈現(xiàn)可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，所以需要先建立坐標(biāo)系，橫坐標(biāo)標(biāo)注組別(分實(shí)驗(yàn)前實(shí)驗(yàn)后)，縱坐標(biāo)標(biāo)注甲狀腺激素濃度。(3)根據(jù)題干信息“BDE209在小鼠體內(nèi)經(jīng)化學(xué)轉(zhuǎn)化可形成類似甲狀腺激素的物質(zhì)”，可合理推測該分泌物質(zhì)作用于下丘腦和(腺)垂體，抑制了促甲狀腺激素釋放激素和促甲狀腺激素的分泌，從而使甲狀腺激素的分泌量下降。6(1)用蒸餾水與蔗糖配制成具有一定濃度梯度的蔗糖溶液。將數(shù)條5cm長的蘿卜條分別浸泡在蒸餾水和不同濃度的蔗糖溶液中，每隔一段時(shí)間用三角尺測量蘿卜條的長度，記錄并求平均值。(2)如圖所示(3)對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析。蘿卜條長度基本不變的蔗糖濃度即為蘿卜的細(xì)胞液濃度；此時(shí)植物細(xì)胞與外界溶液之間水分子進(jìn)出相等，蘿卜條既不吸水也不失水。外界溶液與細(xì)胞液之間有濃度差7(1)健康、生長發(fā)育狀況相同耗氧量(或耗氧速率)和肝臟質(zhì)量每天定時(shí)注射等量且適量的生理鹽水每隔10天分別從甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)兔中各取出10只(2)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果：(3)分析討論：選用成年實(shí)驗(yàn)兔可避免生長發(fā)育對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾(或幼年實(shí)驗(yàn)兔的生長發(fā)育可能對實(shí)驗(yàn)結(jié)果帶來干擾；其他合理也可)止痛藥Q能與突觸后膜上的乙酰膽堿受體結(jié)合解析(1)本實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵候?yàn)證止痛藥Q存在一定的副作用，表現(xiàn)為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的肝腫大和代謝減慢，且連續(xù)服藥兩個(gè)月內(nèi)效果愈加顯著?？梢栽O(shè)計(jì)對照實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，用肝臟的質(zhì)量作為肝腫大的指標(biāo)，用耗氧量作為代謝速率的指標(biāo)。實(shí)驗(yàn)思路：第一步：選取健康、生長發(fā)育狀況相同的成年實(shí)驗(yàn)兔130只，先用相關(guān)儀器對其中的10只依次測定耗氧量(或耗氧速率)和肝臟質(zhì)量，并記錄；第二步；將剩余的成年實(shí)驗(yàn)兔均分為甲、乙兩組；第三步：除正常飼養(yǎng)外，甲組實(shí)驗(yàn)兔每天定時(shí)注射適量的止痛藥Q，乙組每天定時(shí)注射等量且適量的生理鹽水；第四步：每隔10天分別從甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)兔中各取出10只，依次測定相關(guān)指標(biāo)的數(shù)據(jù)，并記錄；第五步：對所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。(2)甲組為實(shí)驗(yàn)組，乙組為對照組，故乙組的耗氧量和肝臟的質(zhì)量大體不變。因?yàn)橹雇此嶲存在一定的副作用，表現(xiàn)為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的肝腫大和代謝減慢，故甲組耗氧量減少，肝臟質(zhì)量增加。實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)為：(3)成年實(shí)驗(yàn)兔的細(xì)胞代謝速率和肝臟質(zhì)量相對幼年兔更穩(wěn)定，因此選用成年實(shí)驗(yàn)兔可避免生長發(fā)育對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。甲組兔子的某些神經(jīng)突觸間隙中乙酰膽堿的含量升高，可以推測，止痛藥Q的作用機(jī)理可能是止痛藥Q能與突觸后膜上的乙酰膽堿受體結(jié)合。8(1)取12個(gè)培養(yǎng)瓶均分為4組，編號(hào)為A、B、C、D。實(shí)驗(yàn)分組A組B組C組D組動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液適量、等量適量、等量適量、等量適量、等量肝癌細(xì)胞懸液2 mL2 mL肺癌細(xì)胞懸液2 mL2 mL藥物X適量適量按上述分組，在各培養(yǎng)瓶中加入適量的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液、肝癌細(xì)胞懸液、肺癌細(xì)胞懸液、藥物X。將各培養(yǎng)瓶放入CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。將上述A、B、C、D組各取一瓶分別于實(shí)驗(yàn)開始時(shí)、24小時(shí)、48小時(shí)，搖勻，取培養(yǎng)液于血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上，在顯微鏡下測定細(xì)胞數(shù)，并記錄。對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理。(2)如圖所示解析明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康模核幬颴處理可減緩人肝癌細(xì)胞和肺癌細(xì)胞的數(shù)量增長，且對肝癌細(xì)胞的抑制作用大于肺癌細(xì)胞。處理24小時(shí)無效果，處理48小時(shí)后才有顯著的效果。題組特訓(xùn)二1(1)取9只試管進(jìn)行編號(hào)。表不同染色劑鑒別不同細(xì)胞懸液的實(shí)驗(yàn)分組染色劑甲染色劑乙染色劑丙細(xì)胞懸液A細(xì)胞懸液B細(xì)胞懸液C1.A甲4.B甲7.C甲2.A乙5.B乙8.C乙3.A丙6.B丙9.C丙按上述分組，在各試管中分別加入細(xì)胞懸液和染色劑溶液，搖勻。一段時(shí)間后，制作裝片，顯微鏡下觀察各試管中細(xì)胞的顏色，并記錄。(2)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論若某瓶細(xì)胞懸液的分組試管中只有一支顯色，則說明該瓶中有一種細(xì)胞。若某瓶細(xì)胞懸液的分組試管中只有二支顯色，則說明該瓶中有二種細(xì)胞。若某瓶細(xì)胞懸液的分組試管中有三支顯色，則說明該瓶中有三種細(xì)胞解析正確解答該題的關(guān)鍵點(diǎn)有：(1)A、B、C三瓶不同的細(xì)胞懸液，各取3支試管才能確定每瓶含有的細(xì)胞種類。(2)提供的材料與用具的充分使用。(3)其基本思路應(yīng)完成以下思考：如何編號(hào)？怎樣進(jìn)行分組才能達(dá)到實(shí)驗(yàn)的目的？如何操作實(shí)驗(yàn)的變量？如何檢測實(shí)驗(yàn)的結(jié)果？(4)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論，應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的目的分類假設(shè)，由假設(shè)推出的結(jié)果即為預(yù)測的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，假設(shè)則為實(shí)驗(yàn)結(jié)論。2(1)取試管若干支，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.3%NaCl溶液由高到低進(jìn)行濃度梯度稀釋。向各支試管中分別加入肝細(xì)胞懸液，放置一定時(shí)間。取各試管中的肝細(xì)胞懸液，分別滴加到血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上，在顯微鏡下計(jì)數(shù)并測量細(xì)胞直徑，記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。(2)如圖所示(3)NaC1溶液濃度大于0.9%時(shí)，細(xì)胞體積變小，原因是細(xì)胞失水皺縮。細(xì)胞數(shù)量不變，原因是細(xì)胞仍完整。將肝細(xì)胞置于蒸餾水中，細(xì)胞吸水脹破，然后進(jìn)行離心等處理，從而得到純度較高的細(xì)胞膜。解析(1)實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑檠芯啃∈蟾渭?xì)胞在不同濃度NaCl溶液中的形態(tài)變化，這個(gè)實(shí)驗(yàn)的自變量為NaCl溶液的濃度，因變量為小鼠肝細(xì)胞的形態(tài)變化，所以需要設(shè)置不同濃度梯度的NaCl溶液。故實(shí)驗(yàn)思路為：取試管若干支，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.3%NaCl溶液由高到低進(jìn)行濃度梯度稀釋。向各支試管中分別加入肝細(xì)胞懸液，放置一定時(shí)間。取各試管中的肝細(xì)胞懸液，分別滴加到血細(xì)胞計(jì)數(shù)板上，在顯微鏡下計(jì)數(shù)并測量細(xì)胞直徑，記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。(2)該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)原理是動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)濃度相當(dāng)于0.9%的NaCl溶液，在濃度低于0.9%的NaCl溶液中動(dòng)物細(xì)胞會(huì)吸水膨脹，甚至是脹破；在濃度高于0.9%的NaCl溶液中動(dòng)物細(xì)胞會(huì)失水皺縮。因而清水中或者較低濃度NaCl溶液下小鼠肝細(xì)胞會(huì)脹破，沒有完整的肝細(xì)胞存在，當(dāng)NaCl溶液達(dá)到一定濃度后才會(huì)有完整細(xì)胞出現(xiàn)，隨著NaCl溶液濃度的增大，完整細(xì)胞越來越多，直至NaC1溶液濃度大于0.9%時(shí)，細(xì)胞數(shù)量不變。(3)當(dāng)NaCl溶液濃度大于0.9%時(shí)，細(xì)胞體積變小，原因是細(xì)胞失水皺縮。細(xì)胞數(shù)量不變，原因是細(xì)胞仍完整。要想利用肝細(xì)胞分離得到純度較高的細(xì)胞膜，可以將肝細(xì)胞置于蒸餾水中，細(xì)胞吸水脹破，然后進(jìn)行離心等處理，從而得到純度較高的細(xì)胞膜。3(1)取燒杯若干均分為7組，編號(hào)為；實(shí)驗(yàn)分組：表：IAA、GA和CTK單獨(dú)和組合處理對插枝生根的影響的實(shí)驗(yàn)分組組組組組組組組IAA溶液GA溶液CTK溶液(說明：“”表示加入試劑，其他表格設(shè)計(jì)形式若合理也可)按上述分組，在各培養(yǎng)瓶中分別加入適量且等量的相應(yīng)試劑以及等量的插枝，將各燒杯放在相同且適宜條件下培養(yǎng)；每天測量這些枝條上根的總長度，并記錄；對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理。(2)3種激素同時(shí)使用時(shí)根的總長度最大，其次為任兩種激素同時(shí)使用，總長度最小的是單獨(dú)使用任意1種激素。解析這個(gè)實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯縄AA、GA和CTK的組合使用對根生長的促進(jìn)效應(yīng)是否高于單獨(dú)使用的效應(yīng)，從這句話中我們可分析出自變量是植物激素的種類，因變量是插枝生根的總長度。另外實(shí)驗(yàn)必須遵守的原則：設(shè)置對照原則；單一變量原則；平行重復(fù)原則。實(shí)驗(yàn)的特性：對照，統(tǒng)一性質(zhì)。提出問題；設(shè)計(jì)方案；討論結(jié)果。(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛯?shí)驗(yàn)提供的材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：取燒杯若干均分為7組，編號(hào)為；實(shí)驗(yàn)分組：表：IAA、GA和CTK單獨(dú)和組合處理對插枝生根的影響的實(shí)驗(yàn)分組組組組組組組組IAA溶液GA溶液CTK溶液(說明：“”表示加入試劑，其他表格設(shè)計(jì)形式若合理也可)按上述分組，在各培養(yǎng)瓶中分別加入適量且等量的相應(yīng)試劑以及等量的插枝，將各燒杯放在相同且適宜條件下培養(yǎng)；每天測量這些枝條上根的總長度，并記錄；對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理。(2)若三種激素作用具有相互促進(jìn)效應(yīng)，三種激素同時(shí)使用時(shí)根的總長度最大，其次為任兩種激素同時(shí)使用，總長度最小的是單獨(dú)使用任意一種激素。4(1)在淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液中加入淋巴細(xì)胞及植物凝集素，隨機(jī)均分成4等份，備用；實(shí)驗(yàn)分組：甲乙丙丁肝細(xì)胞培養(yǎng)液有機(jī)物X溶液肝臟小塊上述4組分別放入4個(gè)培養(yǎng)皿中培養(yǎng)一段時(shí)間后，取各培養(yǎng)皿中等量的培養(yǎng)液，分別添加到4份備用的淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)。一段時(shí)間后，取各組淋巴細(xì)胞分別染色、制片。在顯微鏡下觀察染色體形態(tài)與數(shù)目，并對比分析。(2)如果染色體斷裂(異常)的細(xì)胞數(shù)量丁組>甲組乙組丙組，則說明肝臟小塊對物質(zhì)X具有解毒作用；如果染色體斷裂(異常)的細(xì)胞數(shù)量丁組甲組乙組丙組，則說明肝臟小塊對物質(zhì)X不具有解毒作用。5(1)利用濃度為200 g/mL的花青素溶液和生理鹽水配制出濃度為50 g/mL、100 g/mL的花青素溶液(配制出不同濃度溶液即可，至少2組)；取卡氏瓶若干，平均分為四組，編號(hào)A、B、C、D，分別加入等量的癌細(xì)胞懸液，并利用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板對各組進(jìn)行計(jì)數(shù)，記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；向A、B、C組中分別加入適量且等量的濃度為50 g/mL、100 g/mL、200 g/mL的花青素溶液，D組加入等量的生理鹽水；在相同且適宜的條件下培養(yǎng)，每隔12小時(shí)取樣計(jì)數(shù)一次，記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。統(tǒng)計(jì)并分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。(2)探究不同時(shí)間、不同濃度的花青素對癌細(xì)胞抑制作用的實(shí)驗(yàn)記錄表花青素濃度(50 g/mL)AB(100 g/mL)C(200 g/mL)D(生理鹽水)時(shí)間(小時(shí))012243648012243648012243648012243648癌細(xì)胞平均值(3)比濁計(jì)(比色計(jì)，分光光度計(jì))C解析根據(jù)實(shí)驗(yàn)的課題，確定實(shí)驗(yàn)的自變量和因變量，無關(guān)變量等，同時(shí)準(zhǔn)確根據(jù)實(shí)驗(yàn)提供的原材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)和記錄表格，該實(shí)驗(yàn)的自變量是花青素的濃度、時(shí)間，因變量是癌細(xì)胞的數(shù)量，則其他都是無關(guān)變量。(1)該實(shí)驗(yàn)的目的是研究不同濃度、不同時(shí)間的花青素的抑制效果，根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的單一變量原則和對照性原則，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：利用濃度為200 g/mL的花青素溶液和生理鹽水配制出濃度為50 g/mL、100 g/mL的花青素溶液(配制出不同濃度溶液即可，至少2組)；取卡氏瓶若干，平均分為四組，編號(hào)A、B、C、D，分別加入等量的癌細(xì)胞懸液，并利用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板對各組進(jìn)行計(jì)數(shù)，記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；向A、B、C組中分別加入適量且等量的濃度為50 g/mL、100 g/mL、200 g/mL的花青素溶液，D組加入等量的生理鹽水；在相同且適宜的條件下培養(yǎng)，每隔12小時(shí)取樣計(jì)數(shù)一次，記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，統(tǒng)計(jì)并分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。(2)實(shí)驗(yàn)的自變量是花青素的濃度(A、B、C、D四組)，每個(gè)濃度下在不同的時(shí)間計(jì)數(shù)(2天內(nèi)每隔12小時(shí)計(jì)數(shù)一次)，因變量是癌細(xì)胞的平均值，則表格為：花青素濃度(50 g/mL)AB(100 g/mL)C(200 g/mL)D(生理鹽水)時(shí)間(小時(shí))012243648012243648012243648012243648癌細(xì)胞平均值 (3)除了利用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板對癌細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)外，也可以利用比色計(jì)測定癌細(xì)胞培養(yǎng)液的渾濁度。分析數(shù)據(jù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)某個(gè)花青素濃度下的一組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)存在明顯的偏差，應(yīng)該重新實(shí)驗(yàn)得到實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。6(1)組別ABCD細(xì)胞培養(yǎng)液普通葡萄糖溶液生理鹽水2NBDG溶液甲種乳腺癌細(xì)胞乙種乳腺癌細(xì)胞各組置于溫度等條件適宜的CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)一段時(shí)間后，檢測各組細(xì)胞的熒光強(qiáng)度，并作記錄和統(tǒng)計(jì)分析(2)甲、乙乳腺癌細(xì)胞的代謝強(qiáng)度和2NBDG吸收實(shí)驗(yàn)結(jié)果組別ABCD熒光強(qiáng)度2(或3)142(或3)(3)細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)運(yùn)2NBDG與普通葡萄糖的載體蛋白是同一種7(1)取等量的卵巢癌細(xì)胞和細(xì)胞培養(yǎng)液加入到12孔細(xì)胞培養(yǎng)板中培養(yǎng)。將12孔細(xì)胞培養(yǎng)板置于CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每24 h取對應(yīng)組細(xì)胞用胰蛋白酶處理，吸取細(xì)胞檢測其VEGF的mRNA和蛋白質(zhì)的含量，并記錄。分析統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。(2)單縱坐標(biāo)(上圖)或雙縱坐標(biāo)(下圖，皆可)(3)下丘腦患卵巢癌血管生成的長度或條數(shù)解析本題屬于補(bǔ)充完善實(shí)驗(yàn)步驟類試題，要根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康拇_定實(shí)驗(yàn)變量，審讀所提供的信息中是否準(zhǔn)確控制了實(shí)驗(yàn)變量，是否遵循對照原則、單一變量原則等。對此類問題的考查，主要是看學(xué)生是否知道實(shí)驗(yàn)變量的控制及實(shí)驗(yàn)原則的遵循。(1)本實(shí)驗(yàn)的目的是研究藥物甲、乙及其聯(lián)合作用對卵巢癌動(dòng)物血管生成的影響，根據(jù)題意和對照實(shí)驗(yàn)原則，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路為：取等量的卵巢癌細(xì)胞和細(xì)胞培養(yǎng)液加入到12孔細(xì)胞培養(yǎng)板中培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)處理分為四組，詳見答案。將12孔細(xì)胞培養(yǎng)板置于CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每24 h取對應(yīng)組細(xì)胞用胰蛋白酶處理，吸取細(xì)胞檢測其VEGF的mRNA和蛋白質(zhì)的含量，并記錄。分析統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。(2)由題意可知，GnRH類似物、順鉑都能抑制血管生成，且聯(lián)合作用效果更佳。所以藥物作用48 h時(shí)血管內(nèi)皮生長因子的mRNA和蛋白質(zhì)相對含量依次為對照組含量最高，甲、乙單獨(dú)處理組次之，甲、乙聯(lián)合作用組(甲乙)最低，具體見答案。(3)促性腺激素釋放激素由下丘腦產(chǎn)生。為了進(jìn)一步在活體水平上驗(yàn)證這兩種藥物及其聯(lián)合作用的影響，下一步將選用身體狀況一致的患卵巢癌動(dòng)物，隨機(jī)均分后，分組進(jìn)行藥物處理，觀察血管生成的長度或條數(shù)。8(1)將小鼠隨機(jī)分為四組，編號(hào)A、B、C、D；測定小鼠的空腹血糖數(shù)值；A組不給藥，B組給藥0.25 g/kg；C組給藥0.50g/kg；D組給藥1.00g/kg；在適宜且相同條件下飼養(yǎng)；分別于2周末、4周末、6周末測定空腹血糖數(shù)值；記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，統(tǒng)計(jì)分析。(2)如圖所示23