第19講生物的變異知識(shí)內(nèi)容考試要求知識(shí)內(nèi)容考試要求1基因重組a5.雜交育種和誘變育種在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用b2基因突變b6.轉(zhuǎn)基因技術(shù)a3染色體畸變a7.生物變異在生產(chǎn)上的應(yīng)用c4雜交育種、誘變育種、單倍體育種和多倍體育種a8.轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性b生物變異的來(lái)源1基因重組(1)概念范圍：具有不同遺傳性狀的雌、雄個(gè)體進(jìn)行有性生殖。結(jié)果：控制不同性狀的基因重新組合，導(dǎo)致后代不同于親本類(lèi)型的現(xiàn)象或過(guò)程。(2)類(lèi)型減數(shù)分裂形成配子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生染色體片段的交換。(3)結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型，出現(xiàn)新性狀。(4)意義導(dǎo)致生物性狀的多樣性。為動(dòng)植物育種和生物進(jìn)化提供豐富的物質(zhì)基礎(chǔ)。2基因突變概念基因內(nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過(guò)程。包括DNA分子上堿基對(duì)的缺失、增加、替換類(lèi)型形態(tài)突變：影響生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)，如果蠅紅眼突變?yōu)榘籽郏簧蛔儯河绊懮锏拇x過(guò)程，導(dǎo)致特定生化功能改變或喪失，如人類(lèi)的苯丙酮尿癥；致死突變：導(dǎo)致個(gè)體活力下降，甚至死亡，如人類(lèi)鐮刀形細(xì)胞貧血癥特點(diǎn)普遍性；多方向性；稀有性；可逆性；有害性誘發(fā)因素物理因素、化學(xué)因素和生物因素意義基因突變是生物變異的根本來(lái)源，對(duì)生物進(jìn)化和選育新品種具有非常重要的意義3.染色體結(jié)構(gòu)變異類(lèi)型影響使位于染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是不利的，甚至導(dǎo)致生物體的死亡4.染色體數(shù)目變異(1)類(lèi)型(2)染色體組：一般二倍體生物的一個(gè)配子中的全部染色體稱(chēng)為染色體組。其中包含了該種生物的一整套遺傳物質(zhì)。(3)一倍體：只有一個(gè)染色體組的細(xì)胞或體細(xì)胞中含單個(gè)染色體組的個(gè)體。(4)二倍體：具有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞或體細(xì)胞中含兩個(gè)染色體組的個(gè)體。(5)多倍體：體細(xì)胞中所含染色體組數(shù)超過(guò)兩個(gè)的生物。(6)單倍體：體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。(1)基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，不能發(fā)生基因改變(×)(2)若沒(méi)有外界因素的影響，基因就不會(huì)發(fā)生突變，基因突變的方向是由環(huán)境決定的(×)(3)由基因B1突變的等位基因B2可能是由于堿基對(duì)替換、缺失或插入造成的()(4)為了確定在白花豌豆品種栽培園中，偶然發(fā)現(xiàn)的一株紅花豌豆是否是基因突變的結(jié)果，應(yīng)檢測(cè)和比較紅花植株與白花植株中花色基因的DNA序列()(5)基因突變產(chǎn)生的新基因不一定傳遞給后代()(6)觀(guān)察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置(×)(7)A基因可突變?yōu)閍基因，a基因也可再突變?yōu)锳基因()(8)誘變因素可以提高突變頻率并決定基因突變的方向(×)(9)受精過(guò)程中可進(jìn)行基因重組(×)(10)Aa自交，因基因重組導(dǎo)致子代發(fā)生性狀分離(×)(11)植物根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂過(guò)程中均可發(fā)生非同源染色體之間的自由組合，導(dǎo)致基因重組(×)(12)體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體是二倍體，含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體是多倍體(×)(必修2 P78圖43改編)圖甲表示人類(lèi)鐮刀形細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家族該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b)，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)(1)圖甲中表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：_；_。(2)鏈堿基組成為_(kāi)，鏈堿基組成為_(kāi)。(3)鐮刀形細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_染色體上，屬于_性遺傳病。(4)6的基因型是_，6和7婚配后生一患病女孩的概率是_，要保證9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)，其配偶的基因型必須為_(kāi)。(5)鐮刀形細(xì)胞貧血癥是由_產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類(lèi)來(lái)看，這種變異屬于_。該病十分少見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是_和_。解析：(1)圖甲中分別表示DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。(2)根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA的一條鏈為GTA，因此鏈堿基組成為CAT，鏈為鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA。(3)圖乙中，表現(xiàn)正常的3和4生出患病的9，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀形細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。(4)由于6和7已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子，因此他們的基因型均為Bb，因此再生一個(gè)患病女孩的概率為(1/2)×(1/4)1/8。要保證9(bb)婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必須為BB。(5)鐮刀形細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因中的堿基對(duì)的種類(lèi)發(fā)生了改變，即發(fā)生了基因突變，基因突變屬于可遺傳的變異。該病十分少見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是低頻性和多害少利性。答案：(1)DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄(2)CATGUA(3)常隱(4)Bb1/8BB(5)基因突變可遺傳的變異低頻性多害少利性 考法1基因重組類(lèi)型比較重組類(lèi)型同源染色體上非等位基因的重組非同源染色體上非等位基因的重組DNA分子重組技術(shù)發(fā)生時(shí)間減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期減數(shù)第一次分裂后期體外與載體重組和導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)的目的基因與細(xì)胞內(nèi)基因重組發(fā)生機(jī)制同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換導(dǎo)致染色單體上的基因重新組合同源染色體分開(kāi)，等位基因分離，非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上非等位基因的重組目的基因經(jīng)運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞，導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因重組圖像示意三種方法判斷基因改變的原因(1)據(jù)親子代基因型判斷如果親代基因型為BB或bb，則引起姐妹染色單體上B與b不同的原因是基因突變。如果親代基因型為Bb，則引起姐妹染色單體上B與b不同的原因是基因突變或交叉互換。(2)據(jù)細(xì)胞分裂方式判斷如果是有絲分裂中染色單體上基因不同，則為基因突變的結(jié)果。 如果是減數(shù)分裂過(guò)程中染色單體上基因不同，可能發(fā)生了基因突變或交叉互換。(3)據(jù)細(xì)胞分裂圖判斷如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖甲。如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖乙。如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同，則為交叉互換(基因重組)的結(jié)果，如圖丙。 題組沖關(guān)1下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法，正確的是()A基因重組導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，產(chǎn)生新的基因型B基因重組可產(chǎn)生新基因型，但不一定出現(xiàn)新性狀組合C發(fā)生基因重組的非等位基因都一定位于非同源染色體上D有絲分裂中細(xì)胞內(nèi)非同源染色體之間交叉互換可實(shí)現(xiàn)基因重組解析：選B?；蛑亟M發(fā)生在兩對(duì)及兩對(duì)以上等位基因之間，減數(shù)分裂過(guò)程中等位基因分離導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，產(chǎn)生新的基因型，A錯(cuò)誤；基因重組可產(chǎn)生新基因型，但不一定出現(xiàn)新性狀組合，B正確；發(fā)生基因重組的非等位基因不一定位于非同源染色體上，也可以是同源染色體上的非等位基因，如四分體時(shí)期非姐妹染色單體之間的交叉互換可實(shí)現(xiàn)同源染色體上非等位基因的重組，C錯(cuò)誤；非同源染色體之間的交叉互換引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)，D錯(cuò)誤。2下圖表示減數(shù)分裂過(guò)程中的染色體的部分行為變化。下列敘述錯(cuò)誤的是()A圖示的變異類(lèi)型為基因重組B甲圖中的姐妹染色單體完成了片段的交換C甲圖兩條染色體的基因組成分別為AABb、aaBbD乙圖表示產(chǎn)生的重組型配子是aB、Ab解析：選B。根據(jù)試題分析，甲圖發(fā)生的變異類(lèi)型為基因重組，A正確；甲圖中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，而不是姐妹染色單體之間發(fā)生交換，B錯(cuò)誤；甲圖發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，互換后兩條染色體的基因組成分別為AABb、aaBb，C正確；由題圖可知，乙圖產(chǎn)生的重組型配子是aB、Ab，D正確。 考法2基因突變的機(jī)理易錯(cuò)點(diǎn)1基因突變就是“DNA中堿基對(duì)的增加、缺失和替換”點(diǎn)撥基因突變DNA中堿基對(duì)的增加、缺失和替換。(1)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段也可發(fā)生堿基對(duì)的改變。(2)有些病毒(如SARS病毒)的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA中堿基的增加、缺失和替換引起病毒性狀變異，廣義上也稱(chēng)為基因突變。易錯(cuò)點(diǎn)2基因突變只發(fā)生在分裂間期點(diǎn)撥引起基因突變的因素分為外部因素和內(nèi)部因素。外部因素對(duì)DNA的損傷不僅發(fā)生在間期，而是在各個(gè)時(shí)期都有；另外，外部因素還可直接損傷DNA分子或改變堿基序列，并不是通過(guò)DNA的復(fù)制來(lái)改變堿基對(duì)，所以基因突變不只發(fā)生在間期。易錯(cuò)點(diǎn)3將基因突變的結(jié)果“產(chǎn)生新基因”與“產(chǎn)生等位基因”混淆點(diǎn)撥不同生物的基因組組成不同，病毒和原核細(xì)胞的基因組成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，基因數(shù)目少，而且一般是單個(gè)存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。 題組沖關(guān)3(2017·浙江11月選考)人類(lèi)的鐮刀形細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中一個(gè)堿基對(duì)AT替換成了TA，引起血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變所致。該實(shí)例不能說(shuō)明的是()A該變異屬于致死突變 B基因突變是可逆的C堿基對(duì)替換會(huì)導(dǎo)致遺傳信息改變D基因控制生物性狀答案：B4(2020·浙江名?？记把簩?DNA聚合酶是細(xì)胞復(fù)制DNA的重要作用酶，DNA聚合酶保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性，某些突變的DNA聚合酶(突變酶)比正常的DNA聚合酶精確度更高，從而減少了基因突變的產(chǎn)生。下列有關(guān)敘述正確的是()A這些突變酶大大提高了DNA復(fù)制的速度B翻譯這些突變酶的mRNA序列不一定發(fā)生改變C這些突變酶作用的底物是四種核糖核苷酸D這些突變酶的產(chǎn)生不利于生物的進(jìn)化解析：選D。這些突變酶只是使DNA復(fù)制的精確度更高，并不能提高DNA復(fù)制的速度，A項(xiàng)錯(cuò)誤；既然發(fā)生基因突變，故翻譯突變酶的mRNA序列必然會(huì)發(fā)生改變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；突變酶催化的是DNA的復(fù)制，其作用底物為四種脫氧核苷酸，C項(xiàng)錯(cuò)誤；突變酶減少了基因突變的發(fā)生，因此不利于生物的進(jìn)化，D項(xiàng)正確。 考法3基因突變對(duì)性狀的影響(1)基因突變對(duì)蛋白質(zhì)的影響堿基對(duì)影響范圍對(duì)氨基酸序列的一般情況影響替換小只改變1個(gè)氨基酸或不改變?cè)鎏泶蟛挥绊懖迦胛恢们暗男蛄卸绊懖迦胛恢煤蟮男蛄腥笔Т蟛挥绊懭笔恢们暗男蛄卸绊懭笔恢煤蟮男蛄?2)基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀改變突變可能發(fā)生在沒(méi)有遺傳效應(yīng)的DNA片段?；蛲蛔兒髮?duì)應(yīng)的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸?；蛲蛔?nèi)魹殡[性突變，如AAAa，不會(huì)導(dǎo)致性狀的改變。(3)基因突變對(duì)后代性狀的影響基因突變發(fā)生在體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中，突變可通過(guò)無(wú)性生殖傳給后代，但不會(huì)通過(guò)有性生殖傳給后代?；蛲蛔儼l(fā)生在精子或卵細(xì)胞形成的減數(shù)分裂過(guò)程中，突變可能通過(guò)有性生殖傳給后代。生殖細(xì)胞的突變率一般比體細(xì)胞的高，這是因?yàn)樯臣?xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)對(duì)外界環(huán)境變化更加敏感。分裂旺盛的細(xì)胞的突變率大于停止分裂的細(xì)胞，原因是基因突變常發(fā)生在間期。題組沖關(guān)5用人工誘變方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACGCCGCGAACG，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是(可能用到的密碼子：天冬氨酸GAU、GAC；丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG)()A基因突變，性狀改變B基因突變，性狀沒(méi)有改變C染色體結(jié)構(gòu)缺失，性狀沒(méi)有改變D染色體數(shù)目改變，性狀改變解析：選A。對(duì)比題中該基因的部分序列可知，基因中CTA轉(zhuǎn)變成CGA，mRNA中相應(yīng)的密碼子由GAU轉(zhuǎn)變成GCU，多肽中相應(yīng)的氨基酸由天冬氨酸轉(zhuǎn)變成丙氨酸。因此，黃色短桿菌發(fā)生了基因突變，性狀也發(fā)生了改變。由于只是部分堿基的改變，而且細(xì)菌無(wú)染色體結(jié)構(gòu)所以不會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)缺失和數(shù)目的變化。6編碼酶X的基因中某個(gè)堿基被替換時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況。下列對(duì)這四種狀況出現(xiàn)原因的判斷，正確的是()比較指標(biāo)酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1A.狀況一定是因?yàn)榘被嵝蛄袥](méi)有變化B狀況一定是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)減少了50%C狀況可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼位置變化D狀況可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致tRNA的種類(lèi)增加解析：選C。基因突變引起氨基酸種類(lèi)替換后，蛋白質(zhì)的功能不一定發(fā)生變化；蛋白質(zhì)功能取決于氨基酸的種類(lèi)、數(shù)量、排列順序及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，狀況中酶Y與酶X的氨基酸數(shù)目相同，所以肽鍵數(shù)不變；狀況氨基酸數(shù)目減少，最可能的原因是突變導(dǎo)致了終止密碼位置提前；基因突變不會(huì)導(dǎo)致tRNA種類(lèi)改變。 考法4顯性突變和隱性突變的判斷方法(1)理論依據(jù)(2)判定方法：選取突變體與其他已知未突變體(即野生型)雜交，根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。a若后代全為野生型，則突變性狀為隱性。b若后代全為突變型，則突變性狀為顯性。c若后代既有突變型又有野生型，則突變性狀為顯性性狀。讓突變體自交，觀(guān)察后代有無(wú)性狀分離而判斷。題組沖關(guān)7某植物為嚴(yán)格自花傳粉植物，在野生型窄葉種群中偶見(jiàn)幾株闊葉幼苗?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)判斷該變異性狀是否能夠遺傳，最為簡(jiǎn)便的方法是_。(2)有人對(duì)闊葉幼苗的出現(xiàn)進(jìn)行分析，認(rèn)為可能有兩種原因：一是基因突變，二是染色體加倍成為多倍體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)鑒定闊葉幼苗出現(xiàn)的原因。_。(3)已知該性狀是通過(guò)基因突變產(chǎn)生的，若要判斷該突變是顯性突變還是隱性突變，應(yīng)選擇的實(shí)驗(yàn)方案是_。若后代_，說(shuō)明該突變?yōu)殡[性突變；若后代_，說(shuō)明該突變?yōu)轱@性突變。解析：(1)某植物為嚴(yán)格自花傳粉植物，判斷變異性狀是否可以遺傳，最簡(jiǎn)便的方法是讓闊葉植株自交，觀(guān)察后代是否出現(xiàn)闊葉性狀。(2)染色體變異在顯微鏡下可觀(guān)察到，基因突變?cè)陲@微鏡下觀(guān)察不到。因此，區(qū)分染色體變異與基因突變的最簡(jiǎn)單的方法是取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)制成裝片，用顯微鏡觀(guān)察有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目，若觀(guān)察到闊葉植株的染色體加倍，則說(shuō)明是染色體變異的結(jié)果，否則為基因突變。(3)為判斷該突變是顯性突變還是隱性突變，實(shí)際就是判斷闊葉性狀的顯隱性，應(yīng)讓闊葉植株與窄葉植株雜交，由于野生型窄葉植株為純合子，若后代全為窄葉，則說(shuō)明闊葉為隱性性狀，該突變?yōu)殡[性突變；若后代出現(xiàn)闊葉，則說(shuō)明闊葉為顯性性狀，該突變?yōu)轱@性突變。答案：(1)待該闊葉幼苗長(zhǎng)大成熟后，讓其自交，觀(guān)察后代是否出現(xiàn)闊葉性狀(2)取野生型植株和闊葉植株的根尖分生區(qū)制成裝片，用顯微鏡觀(guān)察有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目，若觀(guān)察到闊葉植株的染色體加倍，則說(shuō)明是染色體加倍的結(jié)果，否則為基因突變(3)闊葉植株與窄葉植株雜交全為窄葉出現(xiàn)闊葉 考法5圖解染色體行為變化及染色體畸變類(lèi)型圖示變化過(guò)程(A、A代表一對(duì)同源染色體)結(jié)果染色體結(jié)構(gòu)改變?nèi)笔Щ虻臄?shù)目、排序改變重復(fù)易位倒位互換重組染色體結(jié)構(gòu)不變基因數(shù)目、排序不變?nèi)旧w數(shù)目改變單體(2n1)基因數(shù)目改變?nèi)w(2n1)基因數(shù)目改變 (1)三種方法確定染色體組數(shù)量染色體形態(tài)法同一形態(tài)的染色體有幾條就有幾組。如圖中有4個(gè)染色體組。等位基因個(gè)數(shù)法控制同一性狀的等位基因有幾個(gè)就有幾組。如AAabbb個(gè)體中有3個(gè)染色體組。公式法染色體組數(shù)，如圖中有4個(gè)染色體組。(2)“兩看法”判斷單倍體、二倍體和多倍體 題組沖關(guān)8(2020·浙江1月選考)某條染色體經(jīng)處理后，其結(jié)構(gòu)發(fā)生了如圖所示的變化。這種染色體結(jié)構(gòu)的變異屬于()A缺失 B倒位C重復(fù) D易位答案：B9(2018·浙江11月選考)某種染色體結(jié)構(gòu)變異如圖所示。下列敘述正確的是()A染色體斷片發(fā)生了顛倒B染色體發(fā)生了斷裂和重新組合C該變異是由染色單體分離異常所致D細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)了重復(fù)和缺失解析：選B。由圖可知，染色體的片段交換發(fā)生在非同源染色體之間，故該變異為染色體變異中的易位，故B正確；染色體片段發(fā)生了顛倒，指的是倒位，故A錯(cuò)誤；染色單體分離異常導(dǎo)致的是染色體數(shù)目的變異，故C錯(cuò)誤；易位不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)重復(fù)和缺失，故D錯(cuò)誤。10(2020·浙江義烏質(zhì)量監(jiān)測(cè))下列有關(guān)染色體數(shù)目變異的說(shuō)法，正確的是()A體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體B六倍體小麥花粉離體培養(yǎng)成的個(gè)體是三倍體C單倍體染色體數(shù)是該物種體細(xì)胞的1/2D無(wú)籽西瓜含三個(gè)染色體組是單倍體解析：選C。由受精卵發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，若細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，則該個(gè)體是二倍體，A錯(cuò)誤；單倍體是指由配子直接發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，其體細(xì)胞中的染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半，B錯(cuò)誤，C正確；無(wú)籽西瓜由受精卵發(fā)育而來(lái)，為三倍體，D錯(cuò)誤。 考法6生物變異類(lèi)型的判斷(1)染色體易位與交叉互換項(xiàng)目染色體易位交叉互換圖解區(qū)別位置發(fā)生于非同源染色體之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體間原理染色體結(jié)構(gòu)變異基因重組觀(guān)察可在顯微鏡下觀(guān)察到在顯微鏡下觀(guān)察不到(2)染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的判斷“三法”判斷生物變異的類(lèi)型(1)生物類(lèi)型推斷法(2)細(xì)胞分裂方式推斷法(3)顯微鏡輔助推斷法 題組沖關(guān)11在細(xì)胞分裂過(guò)程中出現(xiàn)了甲、乙、丙、丁4種變異類(lèi)型如圖所示。圖甲中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是()A圖甲、乙、丙、丁都發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性B甲、乙、丁三圖中的變異類(lèi)型都可以用顯微鏡觀(guān)察檢驗(yàn)C甲、乙、丁三圖中的變異只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂過(guò)程中D乙、丙兩圖中的變異只會(huì)出現(xiàn)在減數(shù)分裂過(guò)程中解析：選B。圖甲中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的染色體片段增加，圖乙發(fā)生了染色體數(shù)目變異中的染色體數(shù)目增加，圖丙發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組，圖丁屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯(cuò)誤；染色體畸變可以用顯微鏡觀(guān)察到，基因重組不能觀(guān)察到，B正確；染色體畸變可以發(fā)生在細(xì)胞分裂過(guò)程的任何時(shí)期，因此不會(huì)只出現(xiàn)在有絲分裂或減數(shù)分裂過(guò)程中，交叉互換只能發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，C、D錯(cuò)誤。12(2020·浙江春暉中學(xué)高三模擬)下列關(guān)于遺傳變異的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A三倍體無(wú)籽西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，原因是母本在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，有可能形成正常的卵細(xì)胞B染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變都可使染色體上的DNA分子堿基對(duì)排列順序發(fā)生改變C基因型AaBb的植物自交，且遵循自由組合定律后代有三種表現(xiàn)型，則子代中表現(xiàn)型不同于親本的個(gè)體所占比例可能為7/16D八倍體小黑麥?zhǔn)怯善胀ㄐ←?六倍體)和黑麥(二倍體)雜交后經(jīng)染色體加倍后選育，其花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是可育的解析：選D。三倍體無(wú)籽西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，主要是由于多倍體西瓜在種子形成過(guò)程中，有可能形成正常的卵細(xì)胞，A正確；染色體結(jié)構(gòu)變異使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異，基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括DNA分子中堿基對(duì)的替換、增添和缺失，B正確；基因型AaBb的植物自交，F(xiàn)2可能出現(xiàn)1231、961、934等比例，子代中表現(xiàn)型不同于親本的個(gè)體所占比例可能為7/16，C正確；八倍體經(jīng)花藥離體培養(yǎng)后所得單倍體植株仍有四個(gè)染色體組，但沒(méi)有同源染色體，所以不可育，D錯(cuò)誤。生物變異在生產(chǎn)上的應(yīng)用1雜交育種(1)含義：利用基因重組原理，有目的地將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀組合在一起，培育出更優(yōu)良的新品種。(2)原理：基因重組。(3)方法：連續(xù)自交、不斷選種。(4)過(guò)程：雜交選擇純合化。2誘變育種(1)含義：利用物理、化學(xué)因素誘導(dǎo)生物發(fā)生變異，并從變異后代中選育新品種的過(guò)程。(2)原理：基因突變、染色體畸變。(3)方法(4)優(yōu)點(diǎn)3單倍體育種(1)含義：利用單倍體作為中間環(huán)節(jié)產(chǎn)生具有優(yōu)良性狀的可育純合子的育種方法。(2)原理：染色體數(shù)目變異。(3)優(yōu)點(diǎn)(4)單倍體育種程序常規(guī)方法獲得雜種F1F1花藥離體培養(yǎng)形成愈傷組織，并誘導(dǎo)其分化成幼苗用秋水仙素處理幼苗，獲得可育的純合植株4多倍體育種(1)原理：染色體數(shù)目變異。(2)常用方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子、幼苗。(3)作用機(jī)理：秋水仙素能抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成，染色體復(fù)制后不能分離，最終導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。(4)無(wú)籽西瓜的培育過(guò)程5轉(zhuǎn)基因技術(shù)(1)含義：利用分子生物學(xué)和基因工程的手段，將某種生物的基因(外源基因)轉(zhuǎn)移到其他生物物種中，使其出現(xiàn)原物種不具有的新性狀的技術(shù)。(2)原理：基因重組。(3)過(guò)程用人工方法將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因整合到受體的染色體上目的基因在受體細(xì)胞內(nèi)得以表達(dá)，并能穩(wěn)定遺傳。(1)作物育種中最簡(jiǎn)捷的方法是雜交育種和單倍體育種(×)(2)基因型為aaaBBBCcc的植株一定不是單倍體(×)(3)四倍體水稻與二倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，稻穗、米粒變小(×)(4)花藥離體培養(yǎng)可獲得抗銹病高產(chǎn)小麥新品種(×)(5)轉(zhuǎn)基因技術(shù)能讓A物種表達(dá)出B物種的某優(yōu)良性狀()(6)兩個(gè)親本的基因型是AAbb和aaBB，要培育出基因型為aabb的后代，最簡(jiǎn)單的方法是單倍體育種(×)(7)單倍體育種沒(méi)有生產(chǎn)實(shí)踐意義，因?yàn)榈玫降膯伪扼w往往高度不育(×)(必修2 P82P86教材內(nèi)容改編)結(jié)合下面育種圖解，分析以下問(wèn)題：(1)圖解中各字母表示的處理方法：A表示_，D表示自交，B表示_，C表示秋水仙素處理，E表示誘變處理，F(xiàn)表示_，G表示_，H表示脫分化，I表示_，J表示包裹人工種皮。這是識(shí)別各種育種方法的主要依據(jù)。(2)識(shí)別圖中育種方法：“親本新品種”為_(kāi)；“親本新品種”為_(kāi)；“種子或幼苗新品種”為_(kāi)；“種子或幼苗新品種”為_(kāi)；“植物細(xì)胞新品種”為_(kāi)。答案：(1)雜交花藥離體培養(yǎng)秋水仙素或低溫處理轉(zhuǎn)基因技術(shù)再分化(2)雜交育種單倍體育種誘變育種多倍體育種基因工程育種 考法1育種方法的比較與育種方案的選擇(1)育種方法的比較雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種轉(zhuǎn)基因技術(shù)原理基因重組基因突變或染色體畸變?nèi)旧w畸變?nèi)旧w畸變基因重組常用方式選育純種：雜交自交選優(yōu)自交；選育雜種：雜交雜交種輻射誘變和化學(xué)誘變花藥離體培養(yǎng)，然后再使染色體數(shù)目加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗轉(zhuǎn)基因(DNA重組)技術(shù)將目的基因?qū)肷矬w內(nèi)，培育新品種優(yōu)點(diǎn)使位于不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體上；操作簡(jiǎn)便可以提高變異的頻率、加速育種進(jìn)程且大幅度地改良某些性狀明顯縮短育種年限；所得品種為純合子器官巨大，提高產(chǎn)量和營(yíng)養(yǎng)成分打破物種界限，定向改變生物的性狀缺點(diǎn)育種時(shí)間長(zhǎng)；不能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙有利變異少，需大量處理實(shí)驗(yàn)材料(有很大盲目性)技術(shù)復(fù)雜且需與雜交育種配合只適用于植物；發(fā)育延遲，結(jié)實(shí)率低有可能引發(fā)生態(tài)危機(jī)育種程序應(yīng)用用純種高稈抗病小麥與矮稈不抗病小麥雜交培育矮稈抗病小麥高產(chǎn)青霉菌用純種高稈抗病小麥與矮稈不抗病小麥快速培育矮稈抗病小麥三倍體無(wú)籽西瓜、八倍體小黑麥轉(zhuǎn)基因“向日葵豆”、轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉(2)育種方案的選擇據(jù)不同育種目標(biāo)選擇不同育種方案育種目標(biāo)育種方案集中雙親優(yōu)良性狀單倍體育種雜交育種對(duì)原品系實(shí)施“定向”改造基因工程及植物細(xì)胞工程育種讓原品系產(chǎn)生新性狀誘變育種使原品系營(yíng)養(yǎng)器官“增大”或“加強(qiáng)”多倍體育種育種技術(shù)中的“四最”和“一明顯”a最簡(jiǎn)便的育種技術(shù)雜交育種。b最具預(yù)見(jiàn)性的育種技術(shù)轉(zhuǎn)基因技術(shù)或細(xì)胞工程育種。c最盲目的育種誘變育種。d最能提高產(chǎn)量的育種多倍體育種。e可明顯縮短育種年限的育種單倍體育種。易錯(cuò)點(diǎn)1混淆“最簡(jiǎn)便”與“最快速”點(diǎn)撥“最簡(jiǎn)便”應(yīng)為“易操作”，“最快速”則未必簡(jiǎn)便，如用單倍體育種獲得有顯性性狀的純合子，可明顯縮短育種年限，但其技術(shù)含量卻較高。易錯(cuò)點(diǎn)2誤認(rèn)為花藥離體培養(yǎng)就是單倍體育種點(diǎn)撥單倍體育種主要包括雜交、花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素處理和篩選四個(gè)過(guò)程。 題組沖關(guān)1(2020·浙江溫州選考適應(yīng)性測(cè)試)要用基因型為AaBB的植物，培育出以下基因型的品種：AaBb；AaBBC；AAaaBBBB；aB。則對(duì)應(yīng)的育種方法依次是()A誘變育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)、細(xì)胞融合、花藥離體培養(yǎng)B雜交育種、花藥離體培養(yǎng)、轉(zhuǎn)基因技術(shù)、多倍體育種C花藥離體培養(yǎng)、誘變育種、多倍體育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)D多倍體育種、花藥離體培養(yǎng)、誘變育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)解析：選A。用基因型為AaBB的植物要培育出AaBb的品種，可利用物理或化學(xué)方法處理材料，通過(guò)基因突變獲得；要獲得AaBBC的品種，由于本物種沒(méi)有C基因，所以必須通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)；要獲得AAaaBBBB的品種，可通過(guò)細(xì)胞融合；要獲得aB的品種，可利用花藥離體培養(yǎng)。2(2020·衢州聯(lián)考)假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的?，F(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種，為培育出優(yōu)良品種AAbb，可采用的方法如圖所示，有關(guān)敘述不正確的是()A由品種AABB、aabb經(jīng)過(guò)過(guò)程培育出新品種的育種方式的優(yōu)點(diǎn)在于可以將多種優(yōu)良性狀集中在一個(gè)生物體上B與過(guò)程的育種方法相比，過(guò)程的優(yōu)勢(shì)是明顯縮短了育種年限C圖中A_bb的類(lèi)型經(jīng)過(guò)過(guò)程，子代中AAbb與aabb的數(shù)量比是31D過(guò)程在完成目的基因和運(yùn)載體的結(jié)合時(shí)，必須用到的工具酶只有限制性核酸內(nèi)切酶解析：選D。由品種AABB、aabb經(jīng)過(guò)過(guò)程培育出新品種的育種方式屬于雜交育種，優(yōu)點(diǎn)在于可以將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀組合在一個(gè)生物體上；過(guò)程的育種方式是單倍體育種，與雜交育種相比，明顯縮短了育種年限；圖中A_bb有AAbb和Aabb兩種類(lèi)型，數(shù)量比是12，經(jīng)過(guò)過(guò)程，子代中AAbb與aabb的數(shù)量比是31；過(guò)程在完成目的基因和載體的結(jié)合時(shí)，必須用到的工具酶還有DNA連接酶。 考法2育種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)舉例(1)利用雜交育種培育寬葉抗病植株(2)利用單倍體育種培育寬葉抗病植株(3)利用多倍體育種培育無(wú)籽西瓜由此可見(jiàn)，若用雜交育種方法培育寬葉抗病(AABB)的煙草新品種，一般需56年，其過(guò)程是雜交自交選擇連續(xù)自交選擇；而用單倍體育種只需2年，其過(guò)程是雜交花藥離體培養(yǎng)誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍(秋水仙素處理)選擇。 題組沖關(guān)3(2020·杭州模擬)現(xiàn)有三個(gè)水稻品種，基因型分別為AABBdd、aabbDD和aaBBDD。如果從插秧(移栽幼苗)到獲得種子(或花粉)為一次栽培，運(yùn)用單倍體育種技術(shù)，利用以上三個(gè)品種獲得基因型為aabbdd的植株最少需要幾次栽培()A1B2C3 D4解析：選C。要使所用時(shí)間最短，應(yīng)選擇基因型為AABBdd和aabbDD的品種雜交，可得基因型為AaBbDd的種子(第一次栽培)，種子經(jīng)萌發(fā)、插秧到獲得花粉為第二次栽培，經(jīng)花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素處理(第三次栽培)可得到基因型為aabbdd的個(gè)體，共需3次栽培。4(2020·嘉興調(diào)研)豌豆從播種到收獲為1年時(shí)間，純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆雜交得F1種子，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中高莖和矮莖的比例為31。純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆雜交得F1，F(xiàn)1自交得到的F2中各種表現(xiàn)型的比例為9331。上述實(shí)驗(yàn)分別需要在第幾年才能得出結(jié)果()A3年、2年 B2年、2年C3年、3年 D2年、3年解析：選A。豌豆植株的高度表現(xiàn)在當(dāng)代植株上，第一年將純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆雜交得F1種子，第二年將F1種子播種，F(xiàn)1植株自交產(chǎn)生F2種子，第三年F2種子播種后長(zhǎng)出F2植株，表現(xiàn)為高莖和矮莖的比例為31。豌豆籽粒的性狀表現(xiàn)是在上一代植株上，第一年將純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆雜交得黃色圓粒種子即F1，第二年將F1自交得到種子即是F2的四種表現(xiàn)型且比例為9331。1(2019·浙江6月學(xué)考)同一玉米棒上存在多種顏色玉米粒的現(xiàn)象稱(chēng)為“斑駁”?？茖W(xué)家在研究“斑駁”的成因時(shí)，發(fā)現(xiàn)某些染色體片段可以在非同源染色體間跳躍。這種染色體結(jié)構(gòu)變異屬于()A缺失B重復(fù)C倒位 D易位解析：選D。非同源染色體間發(fā)生染色體片段交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，D正確。2(2017·浙江4月選考)研究人員用X射線(xiàn)處理野生型青霉菌，選育出了高產(chǎn)青霉菌新菌株。這種育種方法屬于()A雜交育種 B單倍體育種C誘變育種 D多倍體育種答案：C3(2020·浙江名校考前押寶)下列關(guān)于基因突變和基因重組的說(shuō)法中，正確的是()ADNA分子中的堿基對(duì)的替換、增添和缺失現(xiàn)象稱(chēng)為基因突變B通常情況下基因重組是指兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因發(fā)生自由組合C基因突變和基因重組都可發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中D基因型為AaBB的個(gè)體自交，導(dǎo)致子代出現(xiàn)性狀分離的原因是基因重組解析：選B。DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫基因突變，發(fā)生在非基因序列上的改變，不屬于基因突變，A錯(cuò)誤；基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合，通常指兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因發(fā)生自由組合或交叉互換，B正確；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，C錯(cuò)誤；基因型為AaBB的個(gè)體自交，導(dǎo)致子代出現(xiàn)性狀分離的原因是等位基因的分離，D錯(cuò)誤。4(2019·浙江4月選考)人類(lèi)某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類(lèi)型屬于()A基因突變B基因重組C染色體結(jié)構(gòu)變異 D染色體數(shù)目變異答案：D5下列關(guān)于基因工程及轉(zhuǎn)基因食品的安全性的敘述，正確的是()A基因工程經(jīng)常以抗生素抗性基因作為目的基因B通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)可獲得抗蟲(chóng)糧食作物，從而增加糧食產(chǎn)量，減少農(nóng)藥使用C通常用一種限制性核酸內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA，用另一種限制性核酸內(nèi)切酶處理運(yùn)載體DNAD若轉(zhuǎn)入甘蔗中的外源基因來(lái)源于自然界，則生產(chǎn)出來(lái)的甘蔗不存在安全性問(wèn)題解析：選B。基因工程常以抗生素抗性基因作為標(biāo)記基因；在基因工程的實(shí)驗(yàn)操作中一定要注意用同一種限制性核酸內(nèi)切酶來(lái)處理含目的基因的DNA和運(yùn)載體DNA，使它們產(chǎn)生相同的粘性末端；若轉(zhuǎn)基因甘蔗中的外源基因來(lái)源于自然界，仍可能存在食品安全、環(huán)境安全等安全性問(wèn)題。6(2020·海寧一模)如圖表示培育小麥的幾種育種方式，純種高稈抗銹病植株基因型為DDRR，純種矮稈不抗銹病植株基因型為ddrr，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)圖中植株A培育的方法是_，將親本雜交的目的是_，自交的目的是_。(2)植株B的培育運(yùn)用的原理是_。(3)植株C需要染色體加倍的原因是_，誘導(dǎo)染色體加倍的最常用的方法是_。(4)植株E培育方法的原理是_，該育種方法和基因工程育種一樣，都可以_。解析：(1)植株A的培育方法是雜交育種，第一步需要雜交，將相關(guān)的基因集中到F1上，但F1并未表現(xiàn)出所需性狀，自交的目的就是使F1發(fā)生基因重組，在F2中出現(xiàn)所需性狀(矮稈抗病)植株。(2)植株B的培育方法是誘變育種，其原理是基因突變。(3)植株C是單倍體，由于細(xì)胞中的染色體組為一個(gè)，所以不能正常進(jìn)行減數(shù)分裂，個(gè)體不可育，為了使單倍體獲得可育性，用秋水仙素處理單倍體幼苗，抑制了紡錘體的形成，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。(4)從題圖中可以看出，植株E的培育方法是利用了細(xì)胞工程中的植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，其原理是染色體數(shù)目變異。該育種方法和基因工程育種一樣，都可以克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙。答案：(1)雜交育種將位于兩個(gè)親本中的矮稈基因和抗病基因集中到F1上通過(guò)基因重組使F2中出現(xiàn)矮稈抗病植株(2)基因突變(3)植株C中只有一個(gè)染色體組，不能進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子(不可育)利用秋水仙素處理幼苗C(4)染色體數(shù)目變異克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙1(2015·浙江10月選考)人類(lèi)的特納氏綜合征是由于缺少一條性染色體引起的變異。該變異的類(lèi)型是()A基因突變B染色體數(shù)目變異C基因重組 D染色體結(jié)構(gòu)變異答案：B2(2016·浙江4月選考)用六倍體小麥和二倍體黑麥培育出異源八倍體小黑麥。這種育種方式屬于()A轉(zhuǎn)基因育種 B輻射誘變育種C化學(xué)誘變育種 D多倍體育種解析：選D。六倍體小麥和二倍體黑麥雜交獲得異源四倍體，然后用秋水仙素處理誘導(dǎo)染色體加倍，經(jīng)選育得到異源八倍體小黑麥，這是人工誘導(dǎo)多倍體的育種方式，即多倍體育種。3某高等植物A核基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了1個(gè)堿基對(duì)，下列敘述正確的是()A該植物其他體細(xì)胞均可發(fā)生此過(guò)程B該細(xì)胞的子代細(xì)胞中遺傳信息不會(huì)發(fā)生改變C若該變異發(fā)生在基因中部，可能導(dǎo)致翻譯過(guò)程提前終止D若在插入位點(diǎn)再缺失3個(gè)堿基對(duì)，對(duì)A編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小解析：選C。在分裂間期易發(fā)生基因突變，但成熟細(xì)胞已經(jīng)高度分化，失去分裂能力，一般不會(huì)發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；某個(gè)基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個(gè)堿基對(duì)，即發(fā)生了基因突變，可能導(dǎo)致子代細(xì)胞中遺傳信息發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；若該變異發(fā)生在基因中部，可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上提前出現(xiàn)終止密碼子，進(jìn)而導(dǎo)致翻譯過(guò)程提前終止，C正確；若在插入位點(diǎn)再缺失1個(gè)堿基對(duì)，對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小，D錯(cuò)誤。4下列關(guān)于基因重組的敘述中，正確的是()A基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離B葛萊弗德氏綜合征(47，XXY)患者變異是三條性染色體上基因重組所致C非姐妹染色單體間的基因交換屬于基因重組D控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因在遺傳時(shí)也可能發(fā)生基因重組解析：選D。一對(duì)相對(duì)性狀可能由兩對(duì)等位基因控制，因此在遺傳時(shí)可能發(fā)生基因重組，D正確?；蛐蜑锳a的個(gè)體自交，由于等位基因分離形成了A、a的配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，導(dǎo)致后代出現(xiàn)了性狀分離，A錯(cuò)誤；XXY患者變異是染色體畸變所致，B錯(cuò)誤；非同源染色體上非姐妹染色單體之間的基因交換不屬于基因重組，C錯(cuò)誤。5右圖表示某二倍體生物的細(xì)胞，有關(guān)敘述正確的是()A該細(xì)胞正處于有絲分裂前期B在該細(xì)胞形成過(guò)程中一定發(fā)生了基因突變C該細(xì)胞分裂至后期時(shí)含有4個(gè)染色體組D該細(xì)胞分裂能產(chǎn)生2種基因型的子細(xì)胞解析：選D。圖示的細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，但有染色單體，染色體散亂地分布在細(xì)胞中，由此可以推知該細(xì)胞應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂前期；在正常情況下，位于同一染色體的兩條姐妹染色單體相同位置上的基因應(yīng)是相同的，而圖示細(xì)胞中有一條染色體的兩條姐妹染色單體上的基因?yàn)榈任换颍f(shuō)明該細(xì)胞在形成過(guò)程中發(fā)生了基因突變或交叉互換；該細(xì)胞只含有一個(gè)染色體組，分裂至后期時(shí)含有兩個(gè)染色體組；因?yàn)樵摷?xì)胞中有一條染色體含有的兩條姐妹染色單體相同位置上的基因?yàn)榈任换?，其余兩條染色體上所帶基因均為相同基因，所以分裂后能產(chǎn)生兩種基因型的子細(xì)胞。 6下列關(guān)于幾種育種方式的敘述，不正確的是()A雜交育種可以獲得穩(wěn)定遺傳的個(gè)體B誘變育種可大幅提高有利變異的比例C單倍體育種可迅速獲得純合品系D多倍體育種能得到營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高的品種解析：選B。誘變育種可以提高突變率，但突變是多方向的，且有多害少利性，所以不能提高有利變異的比例。7(2020·杭州四校聯(lián)考)如圖所示是育種專(zhuān)家利用染色體部分缺失原理，對(duì)棉花品種的培育過(guò)程。相關(guān)敘述正確的是()A圖中涉及的變異只有染色體結(jié)構(gòu)的變異B粉紅棉M的出現(xiàn)是染色體缺失的結(jié)果C白色棉N自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離，不能穩(wěn)定遺傳D深紅棉S與白色棉N雜交，產(chǎn)生深紅棉的概率為1/4解析：選B。太空育種涉及基因突變，粉紅棉M的產(chǎn)生過(guò)程中有染色體結(jié)構(gòu)變異；從粉紅棉M及深紅棉S的染色體及基因組成可以看出，粉紅棉M的出現(xiàn)是染色體缺失的結(jié)果；白色棉N相當(dāng)于純合子，自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離，能穩(wěn)定遺傳；深紅棉S與白色棉N雜交，產(chǎn)生深紅棉的概率為0。8.(2020·寧波模擬)在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)一個(gè)如圖所示的細(xì)胞(圖中、表示該細(xì)胞中部分染色體，其他染色體均正常)，以下分析合理的是()Aa基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變B該細(xì)胞一定發(fā)生了染色體畸變，一定沒(méi)有發(fā)生基因自由組合C該細(xì)胞產(chǎn)生的各項(xiàng)變異均可在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀(guān)察D該細(xì)胞的變異均為可遺傳變異，都可通過(guò)有性生殖傳給后代解析：選B。水稻根尖細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，a基因產(chǎn)生的原因可能是有絲分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變，A錯(cuò)誤；細(xì)胞中號(hào)染色體是3條，一定發(fā)生了染色體畸變，基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，B正確；基因突變不能在光學(xué)顯微鏡下直接進(jìn)行觀(guān)察，C錯(cuò)誤；水稻根尖細(xì)胞是體細(xì)胞，發(fā)生的變異不能通過(guò)有性生殖傳給后代，D錯(cuò)誤。9用病毒的毒素或代謝產(chǎn)物處理萌發(fā)的種子，發(fā)現(xiàn)基因上一個(gè)腺嘌呤(A)經(jīng)脫氨基變成了次黃嘌呤(I)，I不能與T配對(duì)，但能與C配對(duì)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A連續(xù)復(fù)制三次后，與原基因相同的DNA分子占1/4B這種基因突變屬于誘發(fā)突變C突變產(chǎn)生的新基因與原基因互為等位基因D導(dǎo)致基因突變的因素是生物因素解析：選A。由于DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，連續(xù)復(fù)制三次后，與原基因相同的DNA分子占1/2，A錯(cuò)誤；這種基因突變屬于誘發(fā)突變，B正確；突變產(chǎn)生的新基因與原基因互為等位基因，C正確；導(dǎo)致基因突變的因素是生物因素，D正確。10除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對(duì)等位基因。下列敘述正確的是()A突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈解析：選A。A項(xiàng)，突變體若為1條染色體的片段缺失所致，缺失后表現(xiàn)為抗性突變體，則可推測(cè)出除草劑敏感型的大豆是雜合子，缺失片段中含有顯性基因，缺失后即表現(xiàn)了隱性基因控制的性狀。B項(xiàng)，突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則會(huì)導(dǎo)致控制該性狀的一對(duì)基因都丟失，經(jīng)誘變后不可能使基因從無(wú)到有。C項(xiàng)，突變體若為基因突變所致，由于基因突變具有多方向性，所以經(jīng)誘變?nèi)钥赡芑謴?fù)為敏感型。D項(xiàng)，抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，若該堿基對(duì)不在基因的前端(對(duì)應(yīng)起始密碼)就能編碼肽鏈，肽鏈的長(zhǎng)短變化需要根據(jù)突變后對(duì)應(yīng)的密碼子是否為終止密碼子來(lái)判斷。11如圖為某植物育種流程圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A子代與原種保持相同的遺傳穩(wěn)定性B子代和選育的原理為基因重組C子代的選育過(guò)程一定要自交選育多代D子代的選育過(guò)程可能發(fā)生基因突變和染色體畸變解析：選C。子代通過(guò)組織培養(yǎng)或營(yíng)養(yǎng)繁殖獲得，遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變。轉(zhuǎn)基因技術(shù)和雜交育種的原理都是基因重組。雜交育種不一定都需要連續(xù)自交，若選育顯性?xún)?yōu)良純種，則需要連續(xù)自交，直至性狀不再發(fā)生分離；若選育隱性?xún)?yōu)良純種，則只要出現(xiàn)該性狀即可。通過(guò)誘變可能會(huì)引起基因突變或染色體畸變。12如圖中的分別表示不同的育種方式，下列相關(guān)敘述不正確的是()A方式應(yīng)用的原理包括細(xì)胞全能性B方式只適用于進(jìn)行有性生殖的生物C方式試劑處理的對(duì)象只能是萌發(fā)的種子D方式可以誘發(fā)基因突變產(chǎn)生新基因解析：選C。方式中對(duì)花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)形成單倍體的過(guò)程中用到了細(xì)胞的全能性；方式是雜交育種，它適用于進(jìn)行有性生殖的生物；方式為多倍體育種，處理的對(duì)象為萌發(fā)的種子或幼苗；方式為誘變育種，能產(chǎn)生新基因。13圖1為具有兩對(duì)相對(duì)性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種AABB)的一個(gè)A基因和乙植株(純種AABB)的一個(gè)B基因發(fā)生突變的過(guò)程(已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的)，請(qǐng)分析該過(guò)程，回答下列問(wèn)題：(1)上述兩個(gè)基因的突變發(fā)生在_的過(guò)程中，是由_引起的。(2)如圖2為甲植株發(fā)生了基因突變的細(xì)胞，它的基因型為_(kāi)，表現(xiàn)型是_，請(qǐng)?jiān)趫D中標(biāo)明基因與染色體的關(guān)系。乙植株發(fā)生了基因突變后的基因型為_(kāi)。(3)甲、乙發(fā)生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現(xiàn)出突變性狀，因?yàn)樵撏蛔兙鶠開(kāi)，且基因突變均發(fā)生在甲和乙的_中，不能通過(guò)有性生殖傳遞給子代。讓其后代表現(xiàn)出突變性狀的方法是：取發(fā)生基因突變部位的組織細(xì)胞，先利用_技術(shù)對(duì)其進(jìn)行繁殖得到試管苗后，讓其_(填“自交”“雜交”或“測(cè)交”)，其子代即可表現(xiàn)出突變性狀。解析：(1)由圖可知甲植株和乙植株都發(fā)生了堿基對(duì)的替換，基因突變發(fā)生在間期DNA復(fù)制時(shí)。(2)因?yàn)锳基因和B基因是獨(dú)立遺傳的，所以這兩對(duì)基因應(yīng)該分別位于兩對(duì)同源染色體上。又由于甲植株(純種)的一個(gè)A基因發(fā)生突變，所以細(xì)胞的基因型應(yīng)該是AaBB，表現(xiàn)型是扁莖缺刻葉。乙植株(純種)的一個(gè)B基因發(fā)生突變，突變后的基因型為AABb。(3)植株雖已突變但由于A(yíng)對(duì)a的顯性作用，B對(duì)b的顯性作用，在甲、乙植株上并不能表現(xiàn)出突變性狀。由于突變發(fā)生在體細(xì)胞中，突變基因不能通過(guò)有性生殖傳給子代，故甲、乙植株的子一代均不能表現(xiàn)突變性狀。要想讓子代表現(xiàn)出突變性狀，可對(duì)突變部位的組織細(xì)胞進(jìn)行組織培養(yǎng)，然后讓其自交，后代中即可出現(xiàn)突變性狀。答案：(1)DNA復(fù)制一個(gè)堿基的替換(或堿基對(duì)改變或基因結(jié)構(gòu)的改變)(2)AaBB扁莖缺刻葉如圖所示(提示：表示出兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上即可)AABb(3)隱性突變體細(xì)胞組織培養(yǎng)自交14如圖為某農(nóng)科所培育高品質(zhì)小麥的過(guò)程，其中代表具體操作過(guò)程。(1)具有操作的育種方法是_，依據(jù)的原理是_。(2)具有操作的育種方法是_，依據(jù)的原理是_。(3)操作是_，其目的是_。操作常用的方法有_，原理是_。(4)操作表示雜交，其目的是將兩個(gè)純合親本的_通過(guò)雜交集中在一起，再經(jīng)過(guò)選擇和培育獲得新品種。解析：由圖可知，表示雜交，表示減數(shù)分裂，表示連續(xù)自交，表示花藥離體培養(yǎng)，表示用秋水仙素或低溫處理幼苗。具有操作的育種方法是單倍體育種，依據(jù)的原理是染色體畸變。具有操作的育種方法是雜交育種，依據(jù)的原理是基因重組?？梢蕴岣呒兒献拥谋壤?。的原理是低溫或秋水仙素在細(xì)胞分裂前期抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。目的是將純合子親本的優(yōu)良性狀(或基因)通過(guò)雜交集中在一起。答案：(1)單倍體育種染色體畸變(2)雜交育種基因重組(3)連續(xù)自交提高純合子的比例(選出符合要求的個(gè)體)低溫誘導(dǎo)或秋水仙素處理低溫或秋水仙素處理抑制紡錘體形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍(4)優(yōu)良性狀(基因)15(2020·紹興模擬)玉米的抗病和不抗病(基因?yàn)?