考點2伴性遺傳與人類健康1遺傳的染色體學說的正誤判斷(1)基因和染色體在體細胞中都是成對存在的，在配子中只含有成對中的一個()(2)DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈形成平行關(guān)系(×)提示基因的行為與染色體的行為有著平行關(guān)系。(3)染色體和基因并不是一一對應(yīng)關(guān)系，一條染色體上含有很多基因()(4)基因在雜交實驗中始終保持其獨立性和完整性()(5)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系()2性染色體與伴性遺傳的正誤判斷(1)孟德爾的遺傳定律對摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響(×)提示是建立在孟德爾的遺傳定律的基礎(chǔ)上。(2)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，其中玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%(×)提示玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交后代中玳瑁貓占25%。(3)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(×)提示性染色體上的基因(如色盲基因)不都與性別決定有關(guān)。(4)初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體(×)提示次級精母細胞中可能不含Y染色體。(5)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳()(6)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4(×)提示應(yīng)為1/8。3人類遺傳病與人類未來的正誤判斷(1)人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病()(2)單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病(×)提示單基因遺傳病受一對等位基因控制。(3)單基因突變可以導致遺傳病()(4)攜帶遺傳病基因的個體一定會患遺傳病(×)提示若遺傳病基因是隱性基因，該個體為雜合子就不會患病。(5)哮喘病、青少年型糖尿病都屬于多基因遺傳病()(6)不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病(×)提示染色體異常遺傳病雖不攜帶致病基因，但患病。4綜合應(yīng)用：果蠅是科研人員經(jīng)常利用的遺傳實驗材料。果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(片段)和非同源區(qū)段(1、2片段)，其剛毛和截毛為一對相對性狀，由等位基因A、a控制。某科研小組進行了多次雜交實驗，結(jié)果如表。請回答有關(guān)問題：雜交組合一P：剛毛()×截毛()F1全剛毛雜交組合二P：截毛()×剛毛()F1剛毛()截毛()11雜交組合三P：截毛()×剛毛()F1截毛()剛毛()11(1)剛毛和截毛性狀中_為顯性性狀，根據(jù)雜交組合_可知控制該相對性狀的等位基因位于_(填“片段”“1片段”或“2片段”)上。(2)據(jù)上表分析可知雜交組合二的親本基因型為_；雜交組合三的親本基因型為_。(3)若將雜交組合一的F1雌雄個體相互交配，則F2中截毛雄果蠅所占的比例為_。答案(1)剛毛二、三片段(2)XaXa與XAYaXaXa與XaYA(3)一、性染色體上基因的遺傳X和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段)，存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中的1、2區(qū)段)，不存在等位基因。XY染色體各區(qū)段遺傳特點如下：1基因位于1區(qū)段屬伴Y遺傳，相關(guān)性狀只在雄性(男性)個體中表現(xiàn)，與雌性(女性)無關(guān)。2基因位于2區(qū)段：屬伴X遺傳，包括伴X隱性遺傳(如人類色盲和血友病遺傳)和伴X顯性遺傳(如抗維生素D佝僂病遺傳)。3基因位于區(qū)段：涉及區(qū)段的基因型雌性為XAXA、XAXa、XaXa，雄性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，盡管此區(qū)段包含等位基因，但其遺傳與常染色體上等位基因的遺傳仍有明顯差異，即：遺傳仍與性別有關(guān)，如當基因在常染色體上時Aa×aa后代中無論雌性還是雄性均既有顯性性狀(Aa)又有隱性性狀(aa)，然而，倘若基因在XY染色體同源區(qū)段上，則其遺傳狀況要據(jù)親代基因型而定，如圖所示：二、人類遺傳病1明確僅在X染色體上基因的遺傳特點(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點發(fā)病率女性高于男性；世代遺傳；男患者的母親和女兒一定患病。(2)伴X染色體隱性遺傳病的特點發(fā)病率男性高于女性；隔代交叉遺傳；女患者的父親和兒子一定患病。2先天性疾病、家族性疾病與遺傳病的關(guān)系先天性疾病家族性疾病遺傳病特點出生時已經(jīng)表現(xiàn)出來的疾病一個家族中多個成員都表現(xiàn)出同一種病能夠在親子代個體之間遺傳的疾病病因可能是由遺傳物質(zhì)改變引起的，也可能與遺傳物質(zhì)的改變無關(guān)可能是遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)無關(guān)遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的關(guān)系(1)先天性疾病不一定是遺傳病(2)家族性疾病不一定是遺傳病(3)大多數(shù)遺傳病是先天性疾病，但有些遺傳病在個體生長發(fā)育到一定年齡才表現(xiàn)出來，后天性疾病不一定是遺傳病舉例先天性遺傳病：先天愚型、多指、白化病、苯丙酮尿癥先天性非遺傳性疾?。禾涸谧訉m內(nèi)受天花病毒感染，出生時留有瘢痕后天性非遺傳?。河捎陲嬍持腥狈S生素A，一個家族中多個成員患夜盲癥三、常見遺傳病的家系分析(加試)“四步法”分析遺傳系譜圖步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖譜特征第一，排除或確定伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳病；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳“有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的)，則為顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上雙親有病，兒子正常父病女必病，子病母必病伴X染色體顯性遺傳雙親有病，女兒正常父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳父親正常，兒子有病母病子必病，女病父必病伴X染色體隱性遺傳雙親正常，女兒有病母病子不病或女病父不病常染色體隱性遺傳第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測若該病在代與代間連續(xù)遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳四、基因位置的判斷方法1基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷(1)若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法判斷，即：正反交實驗(2)若相對性狀的顯隱性已知，只需一個雜交組合判斷基因的位置，則用隱性雌性個體與顯性雄性純合個體雜交方法判斷，即：隱性雌×顯性雄2基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1)基本思路一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀，即：純合隱性雌×純合顯性雄(2)基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進行雜交，觀察分析F1的性狀。即：雜合顯性雌×純合顯性雄題型一X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律1人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段上C若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者答案C解析片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，患者全為男性，A正確；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段上，B正確；片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，C錯誤；片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D正確。2(2017·溫州十校聯(lián)合期中)人類性染色體XY有一部分是同源的(圖中片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中1片段的是()答案D解析若致病基因位于題圖中1片段，則屬于伴X遺傳病，A可以是伴X隱性遺傳病，B既可以是常染色體隱、顯性遺傳病，也可以是伴X顯、隱性遺傳病，C可以是伴X隱性遺傳病，也可以是常染色體顯、隱性遺傳病、伴Y遺傳病，D是常染色體顯性遺傳病，不可能是伴X遺傳病，其致病基因也就不可能位于1片段上，選D。題型二常染色體遺傳與伴性遺傳并存的傳遞規(guī)律3某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果蠅進行雜交，子代中圓眼長翅圓眼殘翅棒眼長翅棒眼殘翅的比例，雄性為3131，雌性為5200，下列分析錯誤的是()A該果蠅中存在兩對基因顯性純合致死現(xiàn)象B只有決定眼型的基因位于X染色體上C子代圓眼殘翅雌果蠅中純合子占1/3D子代圓眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXAXA或bbXAXa答案C解析子代雄性果蠅中圓眼棒眼11，長翅殘翅31，子代雌性果蠅中無棒眼果蠅，只有圓眼果蠅，長翅殘翅52，這說明決定眼型的基因位于X染色體上，且存在兩對基因顯性純合致死現(xiàn)象，A、B正確；由于決定眼型的基因位于X染色體上，且存在顯性純合致死現(xiàn)象，殘翅是隱性性狀，因此子代圓眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXAXA或bbXAXa，子代圓眼殘翅雌果蠅中純合子占1/2，C錯誤，D正確。思維延伸(XY型)果蠅的體色(B、b)和毛形(F、f)分別由非同源染色體上的兩對等位基因控制，兩對基因中只有一對基因位于X染色體上。若兩個親本雜交組合繁殖得到的子代表現(xiàn)型及比例如下表，請回答下列問題：雜交組合親本表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及比例父本母本雄性雌性甲灰身直毛黑身直毛1/4灰身直毛、1/4灰身分叉毛、1/4黑身直毛、1/4黑身分叉毛1/2灰身直毛、1/2黑身直毛乙黑身分叉毛灰身直毛1/2灰身直毛、1/2灰身分叉毛0(1)在體色這一性狀中_是隱性性狀。雜交組合乙中母本的基因型是_。(2)根據(jù)雜交組合甲可判定，由位于X染色體上的隱性基因控制的性狀是_。(3)雜交組合乙的后代沒有雌性個體，其可能的原因有兩個：基因f使精子致死；基因b和f共同使精子致死。若欲通過雜交實驗進一步明確原因，應(yīng)選擇基因型為_的雄果蠅與雌果蠅做雜交實驗。若后代_，則是基因f使精子致死；若后代_，則是基因b和f共同使精子致死。答案(1)黑身BBXFXf(2)分叉毛(3)BbXfY只有雄果蠅雌雄果蠅均有，且雌果蠅雄果蠅12題型三遺傳系譜圖的分析(加試)4下圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖，其中甲病基因在純合時會導致胚胎死亡。下列說法錯誤的是()A依據(jù)系譜圖可以確定甲病的遺傳方式，但不能確定乙病的遺傳方式B如果9不攜帶乙病致病基因，則11的乙病基因來自2C如果14攜帶甲、乙病致病基因，則12是純合子的概率是1/8D如果14攜帶甲、乙病致病基因，13與14生一個孩子患病的可能性是13/48答案C解析設(shè)甲病相關(guān)基因為A、a，乙病相關(guān)基因為B、b。由圖可知，3和4都不患甲病，而其女兒有甲病死亡，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。7和8不患乙病，其兒子有乙病，只能確定是隱性遺傳病，故A正確。如果9不攜帶乙病致病基因，說明該病是伴X隱性遺傳病，則11的乙病致病基因只能來自其母親，7的致病基因應(yīng)來自2，故B正確。如果14攜帶有甲、乙病致病基因，說明乙病是常染色體隱性遺傳病，分析甲病，7的基因型為AA、Aa，8的基因型為AA、Aa，故后代基因型可能為AA、Aa、aa，因12不患甲病，故12為AA、Aa；分析乙病，7基因型為Bb，8基因型為Bb，故12為BB、Bb，12是純合子的概率是1/3×1/21/6，故C錯誤。13是乙病攜帶者的概率是2/3，甲病攜帶者的概率是1/2，與14生一個孩子患甲病概率是1/2×1/41/8，不患甲病概率是11/87/8，患乙病概率是2/3×1/41/6，不患乙病概率是11/65/6，所以生一個孩子患病的概率是17/8×5/613/48，故D正確。5甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制，圖一為兩種病的系譜圖，圖二為10體細胞中兩對同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖。下列說法錯誤的是()A性染色體上的基因，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)B不考慮基因A、a，11是雜合子的概率是1/2，14是雜合子的概率是1/4C12和13婚配，后代兩病均不患的概率是1/8D乙病的遺傳特點是：女性多于男性，但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性均正常答案C解析性染色體上的基因，遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這是伴性遺傳的概念，A正確。由于13是甲病患者，且父母不患甲病，所以甲病是常染色體隱性遺傳病，由圖二可知乙病是伴X顯性遺傳病。不考慮基因A、a，12的基因型為XdY，則6基因型是XDXd，11是1/2XDXD、1/2XDXd。4基因型是XDXd，9是1/2XDXd、XDXD，所以14是3/4XDXD、1/4XDXd，B正確。12和13婚配，12基因型是AaXdY，13基因型是1/4aa XDXd、3/4aaXDXD，后代正常的概率是1/2×1/81/16，C錯誤。伴X顯性遺傳病的遺傳特點是：女性多于男性，但部分女患者病癥較輕。男性患者與正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性都正常，D正確?；疾∧泻?或女孩)概率男孩(或女孩)患病概率(1)患病男孩(或女孩)概率：性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，這種情況下常染色體遺傳病需要乘生男生女的概率1/2。(2)男孩(或女孩)患病概率：性別在前，可理解為在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，這種情況下不用乘生男生女的概率1/2。題型四基因位置的判斷6(2016秋·涵江區(qū)校級期末)已知某基因不在Y染色體上，為了鑒定所研究的基因位于常染色體還是X染色體，不能用下列哪種雜交方法()A隱性雌性個體與顯性雄性個體交配B雜合顯性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交C顯性雌性個體與隱性雄性個體雜交D雜合顯性雌性個體與(雜合)顯性雄性個體雜交答案C解析隱性雌性個體與顯性雄性個體交配，若后代雌性個體全部是顯性性狀，雄性個體全部是隱性性狀，則該基因在X染色體上；若后代中雌性個體出現(xiàn)隱性性狀或雄性個體出現(xiàn)顯性性狀，則該基因在常染色體上，A正確；雜合顯性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交，若后代雄性個體有隱性性狀，則該基因在X染色體上；若后代中雄性個體全部為顯性性狀，則該基因在常染色體上，B正確；顯性雌性個體與隱性雄性個體雜交，若該雌性個體是純合子，則無論是位于常染色體還是X染色體都會出現(xiàn)相同的結(jié)果，C錯誤；雜合顯性雌性個體與(雜合)顯性雄性個體雜交，若后代雌性個體全部是顯性性狀，則該基因在X染色體上；若后代中雌性個體出現(xiàn)隱性性狀，則該基因在常染色體上，D正確。7(2016·全國甲，6)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雄果蠅中()A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死D這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死答案C解析由分析可知，該對等位基因位于X染色體上，A、B錯誤；由于親本表現(xiàn)型不同，后代雌性又有兩種表現(xiàn)型，故親本基因型為XGXg、XgY，子代基因型為XGXg、XgXg、XgY、XGY，說明雄蠅中G基因純合致死，C正確，D錯誤。專題強化練一、選擇題1有些人在食用生蠶豆等情況下會出現(xiàn)急性溶血性貧血癥狀。現(xiàn)已證明這是一種由隱性基因控制的單基因遺傳病，該基因在性染色體上的位置如圖中箭頭所示，下列各項敘述中與圖示相符合的是()A該貧血癥基因和白化病基因在同一條染色體上呈線性排列B該貧血癥在女性中較常見C某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為50%D某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代獲得致病基因的概率為50%答案D解析該貧血癥基因和白化病基因分別在X染色體上和常染色體上，A錯誤；伴X染色體隱性遺傳病在男性中發(fā)病率較高，B錯誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代患病的概率為25%，C錯誤；某女性攜帶者與正常男性婚配，其后代獲得致病基因的概率為50%，D正確。2(加試)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于1對染色體上，3和6的致病基因位于另1對染色體上，這2對基因均可單獨致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是()A3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無來自父親的致病基因C若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D若2與3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親答案D解析正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病為隱性遺傳病，又因3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤；若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2不患病的原因是其含有父親、母親的顯性正?；颍珺錯誤；若2所患的是常染色體隱性遺傳病，設(shè)這兩種致病基因分別用a、b來表示，則2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb概率為1/41/41/167/16，C錯誤；因3不含2的致病基因，2不含3的致病基因，2和3生育了一個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，不考慮基因突變，則2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2為BBXaY，3為bbXAXA，理論上，2和3生育的女孩基因型BbXAXa(正常)，女孩患病，說明來自母親的X染色體上缺失A基因，D正確。3(2016·浙江10月選考，21)人類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險如圖所示，下列敘述錯誤的是()A所指遺傳病在青春期的患病率很低B羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷所指遺傳病C所指遺傳病受多個基因和環(huán)境因素影響D先天性心臟病屬于所指遺傳病答案C解析染色體異常的胎兒50%以上會因自發(fā)流產(chǎn)而不出生，指染色體異常遺傳??；多基因遺傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加快速上升，指多基因遺傳病，受多個基因和許多種環(huán)境因素的影響；指單基因遺傳病。故選C。4(2017·“七彩陽光”聯(lián)盟)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A單基因遺傳病在人類中的發(fā)病率最高B不攜帶致病基因的個體不會患遺傳病C禁止近親結(jié)婚能有效降低各種遺傳病的發(fā)病率D利用顯微鏡觀察可以確診先天愚型和鐮刀形細胞貧血癥答案D解析多基因遺傳病在人類中的發(fā)病率最高，A項錯誤；不攜帶致病基因的個體也可能會患遺傳病，如染色體異常遺傳病，B項錯誤；禁止近親結(jié)婚能有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率，C項錯誤；先天愚型又叫21三體綜合征，其形成原因是染色體數(shù)目變異，而染色體畸變在顯微鏡下可以觀察到；鐮刀形細胞貧血癥形成的根本原因是基因突變，基因突變在顯微鏡下觀察不到，但顯微鏡下可以觀察到鐮刀形異常紅細胞，D項正確。5(2017·“七彩陽光”聯(lián)盟)某遺傳病患者與一正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測該病的遺傳方式為()A常染色體隱性遺傳B常染色體顯性遺傳CX染色體顯性遺傳DX染色體隱性遺傳答案C解析常染色體隱性遺傳病后代的發(fā)病率與性別無關(guān)，A項錯誤；常染色體顯性遺傳病后代的發(fā)病率與性別無關(guān)，B項錯誤；X染色體顯性遺傳病的特點之一是：“男病母、女必病，女正父、子正”，該遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建議生男孩，C項正確；X染色體隱性遺傳病的特點之一是：“女病父、子病，男正母、女正”，該遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚，若該女子不攜帶致病基因，則后代無論男女都正常，若該女子攜帶遺傳病的致病基因，則后代無論男女都有可能患病，這與題意不符，D項錯誤。6(2017·漳州三模)A是人體性染色體同源區(qū)段(如圖)上的基因，正常情況下，在人的初級精母細胞減數(shù)分裂形成精子的過程中，一個細胞中攜帶A基因的染色體條數(shù)最多為()A1條 B2條 C3條 D4條答案B解析在減數(shù)第一次分裂過程中，由于細胞的著絲粒未分裂，該初級精母細胞中同時存在X和Y兩條染色體，有可能兩條染色體上均存在A基因，即最多有2條染色體上攜帶A基因；在減數(shù)第二次分裂過程中，由于在減數(shù)第一次分裂時同源染色體分離，因此只含有X或Y染色體，并且后期會發(fā)生著絲粒的分裂，因此含有A基因的染色體為1條或2條。因此一個細胞中攜帶A基因的染色體條數(shù)最多2條。7(2016·溫州檢測)血緣是維系親情的紐帶。一個A型血視覺正常的男性和一個B型血色盲的女性結(jié)婚，關(guān)于他們子女的遺傳性狀，下列說法正確的是()A女孩是色盲的概率大于男孩B女孩的血型不可能是O型C可能出現(xiàn)B型血色盲的男孩D可能出現(xiàn)A型血色盲的女孩答案C解析父親色覺正常，女孩患色盲概率為0，母親色盲，兒子患色盲概率為100%，A錯誤；父母分別是A型血和B型血，他們的基因型可能是IAi和IBi，所以子女都可能是O型血型，B錯誤；因為父親是A型血，如果其基因型為IAIA，則子女不可能為B型血；但如果其基因型為IAi，則子女中可能出現(xiàn)B型血色盲的男孩，C正確；因為父親視覺正常，含XB基因，所以其女兒必定含有XB基因，因而不可能出現(xiàn)A型血色盲的女孩，D錯誤。8(加試)(2017·嘉興模擬)多指屬常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲屬伴X染色體隱性遺傳病。如圖系譜圖中有上述兩種遺傳病，已知2、4、2和4均不含上述兩種遺傳病的致病基因。下列敘述錯誤的是()A攜帶紅綠色盲基因的是乙家族B紅綠色盲基因是通過基因突變產(chǎn)生的C若1和2生了一個男孩，則該男孩兩病均患的概率為1/16D若1和2生了一個女孩，則該女孩只患一種病的概率為1/2答案C解析由于2、2不含兩種遺傳病的致病基因，所以甲家族不可能攜帶紅綠色盲基因，因此攜帶紅綠色盲基因的是乙家族，A正確；紅綠色盲基因位于X染色體上，是單基因遺傳病，所以是通過基因突變產(chǎn)生的，B正確；設(shè)與多指相關(guān)的基因用A、a表示，與紅綠色盲相關(guān)的基因用B、b表示，1的基因型為AaXBY，2的基因型為1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，若1和2生了一個男孩，則該男孩兩病均患的概率為1/2×1/2×1/21/8，C錯誤；1的基因型為AaXBY，2的基因型為1/2aaXBXb、aaXBXB，若1和2生了一個女孩，則該女孩只患一種病的概率為1/2，D正確。9(2017·臺州模擬)抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的女性患者多于男性患者。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A該病的致病基因位于X染色體上B女性患者的兒子都患該病C男性攜帶該致病基因的概率低于女性D該致病基因控制的性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系答案B解析抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，且該病的女性患者多于男性患者，說明該病的致病基因位于X染色體上，A正確；女性患者可能是雜合子，其兒子不一定患病，B錯誤；伴X顯性遺傳病的特點之一是女患者多于男患者，說明男性攜帶該致病基因的概率低于女性，C正確；由于抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，所以該致病基因控制的性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系，D正確。10(加試)(2017·臺州模擬)如圖是甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，已知甲病是伴性遺傳病，5不攜帶乙病的致病基因。在不考慮基因突變的情況下，下列有關(guān)敘述正確的是()A甲病和乙病都是伴X染色體隱性遺傳病B4中控制甲病和乙病的致病基因在同一條X染色體上C8和一個正常的男性婚配，所生女兒正常的概率是1/4D若4和5生了一個正常的兒子，則表明發(fā)生了基因重組或染色體畸變答案D解析根據(jù)分析，甲病是伴X顯性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病，A錯誤；由于4的父親不患乙病，所以4中控制甲病和乙病的致病基因不可能在同一條X染色體上，B錯誤；由于5不攜帶乙病的致病基因，所以8與一個正常的男性婚配女兒不可能患乙病，患甲病的概率為1/2，所生女兒正常的概率是1/2，C錯誤；4的兩條X染色體上分別含有甲病和乙致病基因，其與5所生兒子必定患甲病或乙病，若4和5生了一個正常的兒子，則表明發(fā)生了基因重組或染色體畸變，D正確。11(加試)(2017·浙江模擬)如圖為一紅綠色盲(G、g)的遺傳家系。圖中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相關(guān)個體血型。下列敘述錯誤的是()A甲的基因型為IBiXGXgB丁為O型血，且又是紅綠色盲患者的概率為C若乙與丙又生了1個葛萊弗德氏綜合征的色覺正常男孩，則他的染色體異常是由丙造成的DAB血型個體的紅細胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB間不存在顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為共顯性答案C解析由于甲正常，其女兒是紅綠色盲且為O型血，其丈夫是A型血，兒子是B型血，所以甲的基因型為IBiXGXg，A正確；乙的父親為O型血，其女兒為AB型血，且兒子色盲，所以乙的基因型為IAiXGXg，丙的妹妹是O型，所以其基因型為IBiXGY，丁為O型血且又是紅綠色盲患者的概率為×，B正確；葛萊弗德氏綜合征(47，XXY)屬于染色體異常遺傳病，若乙與丙又生了1個葛萊弗德氏綜合征的色覺正常男孩，則他的染色體異常是由乙或丙造成的，C錯誤；AB血型個體的紅細胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB間不存在顯隱性關(guān)系，表現(xiàn)為共顯性，D正確。12(2017·南昌二模)先天性丙種球蛋白缺乏癥為由X染色體上基因b(B對b為顯性)控制，在中歐某地區(qū)的人群中，該Xb的基因頻率為，只考慮這一對基因的遺傳，下列相關(guān)敘述正確的是()A該人群中男性發(fā)病率為B該病攜帶者致病基因只能來自于外祖父C次級精母細胞的基因型為XBXb，可能是基因重組所致D人群中各種基因型的交配方式中子代能體現(xiàn)伴性遺傳特點的有2種答案D解析該病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者的基因型為XbY，該Xb基因頻率為，則該人群中男性發(fā)病率為，A錯誤；該病攜帶者的基因型為XBXb，其中致病基因可能來自于外祖父或外祖母，也可能來自祖母，B錯誤；次級精母細胞的基因型為XBXb的原因是基因突變所致，C錯誤；人群中各種基因型的交配方式包括6種，即XBXB×XBY、XBXB×XbY、XBXb×XBY、XBXb×XbY、XbXb×XBY、XbXb×XbY，其中子代能體現(xiàn)伴性遺傳特點(男患者多于女患者、隔代交叉遺傳)的有2種，即XBXb×XBY、XbXb×XBY，D正確。13(2017·西昌期中)一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子，與紅綠色盲有關(guān)的基因是B、b，與白化病有關(guān)基因是A、a，則下圖中不可能存在于該夫婦體內(nèi)的是()答案D解析A圖示基因組成為AaXBY，可存在于父親體內(nèi)，A正確；B圖示基因組成為aaXBXB(一條X染色體上有2個基因)，可以是雙親細胞進行減數(shù)分裂過程中處于減數(shù)第二次分裂前、中期的細胞，B正確；C圖示基因組成為AAXBXb(一條X染色體上有2個基因)，該細胞的X染色體上既有B基因，又有b基因，可表示母親的卵原細胞在減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生了交叉互換后，分裂形成的次級卵母細胞或第一極體，C正確；D圖示基因組成為AAXBY，其后代不可能患白化病，所以該夫婦體內(nèi)不可能存在該細胞，D錯誤。二、非選擇題14(2018·溫州測試)果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀，受一對等位基因(A、a)控制。由于X染色體上的某個區(qū)段重復，使果蠅正常的圓眼(記為X)變成了棒眼(記為XW)。為研究上述兩對性狀的遺傳規(guī)律，用兩組果蠅進行了雜交實驗，結(jié)果如下表。組別親本(P)子一代(F1)11雌性雄性甲組一對：棒白眼×棒紅眼全為棒紅眼棒白眼圓白眼11乙組多對：棒紅眼×圓紅眼？棒紅眼圓紅眼棒白眼圓白眼1111請回答：(1)果蠅的棒眼性狀源于_(填變異來源)，屬于_(填“顯性”或“隱性”)遺傳，該性狀與眼色的遺傳_(填“符合”或“不符合”)自由組合定律。(2)甲組親本中雌果蠅的基因型是_，若讓甲組F1雌雄果蠅隨機交配得到F2，則理論上F2中圓眼果蠅所占的比例為_。(3)乙組親本中雌果蠅的基因型為_，其F1雌果蠅有_種表現(xiàn)型。答案(1)染色體片段重復(或染色體結(jié)構(gòu)變異或染色體畸變)顯性不符合(2)XaXWa3/16(3)XaXWA和XAXWa215(2017·浙江11月選考，31)果蠅的有眼與無眼由一對等位基因(B、b)控制，眼色的紅色與白色由另一對等位基因(R、r)控制，兩對基因均不位于Y染色體上。1只無眼雌果蠅與1只白眼雄果蠅交配。F1全為紅眼，讓F1雌雄果蠅隨機交配得F2。F2表現(xiàn)型及比例如下表：項目紅眼白眼無眼雌蠅3/801/8雄蠅3/163/161/8請回答下列問題：(1)基因B在果蠅染色體上的位置稱為_。(2)果蠅的有眼與無眼中，顯性性狀是_。F1雄蠅的基因型是_。(3)讓F2中全部的紅眼果蠅隨機交配。理論上F3雄果蠅的表現(xiàn)型為_，其比例是_。(4)用測交的方法鑒定F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型，用遺傳圖解表示。答案(1)基因座位(2)有眼BbXRY(3)紅眼、白眼和無眼621(4)如圖所示P紅眼雌蠅×無眼雄蠅BbXRXrbbXrYF雌配子雄配子BXRBXrbXRbXrbXrBbXRXr紅眼雌蠅BbXrXr白眼雌蠅bbXRXr無眼雌蠅bbXrXr無眼雌蠅bYBbXRY紅眼雄蠅BbXrY白眼雄蠅bbXRY無眼雄蠅bbXrY無眼雄蠅解析(1)基因在染色體上的位置稱為基因座位。(2)從表中F2的表現(xiàn)型及比例可知有眼果蠅多于無眼果蠅，故有眼相對于無眼是顯性性狀，紅眼果蠅多于白眼果蠅，故紅眼相對于白眼是顯性性狀。分析F2的表現(xiàn)型及比例：眼色的紅色與白色在后代雌雄中遺傳情況不同，說明這一對相對性狀的遺傳與性別有關(guān)，且雌雄果蠅都有該性狀，說明控制眼色的R、r基因位于X染色體上。由表可知，有眼無眼在雌雄性中比例均為31，可推知F1中親本均為Bb；又由表知F2中雄蠅有兩種眼色，可推知F1中母本眼色基因型應(yīng)為雜合子，故親本無眼雌果蠅與白眼雄果蠅的基因型分別為bbXRXR和BBXrY，F(xiàn)1雄果蠅基因型為BbXRY。(3)F2中雌雄紅眼果蠅基因型分別為B_XRX和B_XRY。首先看一對等位基因，雌雄果蠅中B均有兩種基因型分別為2/3Bb和1/3BB。雜交后代只會出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，有眼無眼81。對于紅眼和白眼相對性狀，XRX會有兩種基因型，分別為1/2XRXR和1/2XRXr，其與XRY交配后，后代雄蠅中紅眼白眼31。故兩對表現(xiàn)型組合后，可得后代雄蠅表現(xiàn)型及比例為紅眼白眼無眼621。(4)參見答案所示。由于該題配子數(shù)量較多，若用常規(guī)遺傳圖解畫法，容易引起錯亂，建議用棋盤法。18