第2課時(shí)DNA分子的復(fù)制學(xué)習(xí)目標(biāo)知識(shí)概覽(教師用書獨(dú)具)1闡明DNA分子的復(fù)制過(guò)程、特點(diǎn)。(重點(diǎn))2通過(guò)探究DNA復(fù)制活動(dòng)，培養(yǎng)抽象思維能力。(難點(diǎn))3探討DNA復(fù)制的生物學(xué)意義。自 主 預(yù) 習(xí)·探 新 知一、DNA分子的復(fù)制過(guò)程及特點(diǎn)1DNA分子復(fù)制的含義以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過(guò)程。2DNA分子復(fù)制的過(guò)程(1)時(shí)期：細(xì)胞有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂的間期。(2)場(chǎng)所：主要是細(xì)胞核。(3)條件：模板：DNA分子的兩條鏈。原料：游離的4種脫氧核苷酸。能量：ATP。酶：解旋酶、DNA聚合酶等。(4)過(guò)程(5)特點(diǎn)邊解旋邊復(fù)制；半保留復(fù)制。(6)準(zhǔn)確復(fù)制的原因和意義原因aDNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板；b通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，保證了復(fù)制能夠精確地進(jìn)行。意義：使遺傳信息從親代傳給子代，從而確保了遺傳信息傳遞的連續(xù)性。二、DNA分子復(fù)制方式的證明及相關(guān)計(jì)算1DNA分子復(fù)制方式的證明方法同位素示蹤法。2DNA復(fù)制方式證明原理含15N的雙鏈DNA分子密度大，含14N的雙鏈DNA分子密度小，一條鏈含14N、一條鏈含15N的雙鏈DNA分子密度居中。3證明過(guò)程(1)用放射性同位素15N標(biāo)記大腸桿菌的DNA。(2)將被標(biāo)記的大腸桿菌轉(zhuǎn)入以含14N物質(zhì)為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。(3)分別取完成一次細(xì)胞分裂和兩次細(xì)胞分裂的大腸桿菌，并將其中的DNA分子分離出來(lái)，進(jìn)行密度梯度超速離心和分析。4實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)：如果DNA分子的兩條鏈中都含有15N，那么這樣的DNA分子質(zhì)量大，離心時(shí)應(yīng)該在試管的底部；兩條鏈中都含有14N，那么這樣的DNA分子質(zhì)量小，離心時(shí)應(yīng)該在試管的上部；兩條鏈中一條含有15N，一條含有14N，那么這樣的DNA分子質(zhì)量居中，離心時(shí)應(yīng)該在試管的中部。5實(shí)驗(yàn)結(jié)果(1)提取親代DNA離心全部重帶。(2)繁殖一代后取出，提取DNA離心全部中帶。(3)繁殖兩代后取出，提取DNA離心輕帶、中帶。6結(jié)論：DNA復(fù)制時(shí)總是保留一條母鏈，新合成一條子鏈，這樣的復(fù)制方式叫做DNA半保留復(fù)制。基礎(chǔ)自測(cè)1判斷對(duì)錯(cuò)(1)DNA分子的復(fù)制只能發(fā)生在細(xì)胞核中。()(2)DNA分子復(fù)制時(shí)，兩條脫氧核苷酸鏈均作為模板。()(3)DNA分子完全解旋為兩條單鏈，才開始進(jìn)行DNA分子的復(fù)制。()(4)脫氧核苷酸必須在DNA酶的作用下才能連接形成子鏈。()(5)通過(guò)DNA分子的復(fù)制，保持了遺傳信息傳遞的連續(xù)性。()提示：(1)×DNA分子的復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中，也可發(fā)生在線粒體、葉綠體中。(2)(3)×DNA分子復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制。(4)×脫氧核苷酸必須在DNA聚合酶的作用下才能形成子鏈。(5)2DNA分子復(fù)制不需經(jīng)過(guò)的過(guò)程是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：01632135】A解旋B堿基配對(duì)C螺旋 D著絲點(diǎn)分開DDNA分子復(fù)制過(guò)程：解旋按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成子鏈母鏈與子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。而著絲點(diǎn)分開是在DNA分子復(fù)制完成后的有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期完成的。3具有100個(gè)堿基對(duì)的1個(gè)DNA分子區(qū)段，內(nèi)含40個(gè)胸腺嘧啶，如果連續(xù)復(fù)制兩次，則需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)()A60個(gè) B80個(gè)C20個(gè) D180個(gè)D一個(gè)DNA分子含有的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為1004060，連續(xù)復(fù)制兩次，DNA分子由1個(gè)變?yōu)?個(gè)，相當(dāng)于增加了3個(gè)DNA分子，所以該過(guò)程需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)60×3180。合 作 探 究·攻 重 難DNA分子的復(fù)制過(guò)程及特點(diǎn)背景材料如圖是DNA分子的復(fù)制過(guò)程。思考交流1圖中A、B、C分別表示什么過(guò)程？提示：A：解旋；B：合成子鏈；C：形成子代DNA。2堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是怎樣的？提示：A與T、T與A、C與G、G與C配對(duì)。3子代DNA分子中是否含有親代DNA?提示：子代DNA分子是由親代DNA的一條單鏈和新合成的子代DNA單鏈共同組成的。4圖中過(guò)程是否一定準(zhǔn)確無(wú)誤？提示：不一定，親子代DNA可能出現(xiàn)差異。1不同生物的DNA分子復(fù)制的場(chǎng)所2DNA分子復(fù)制所需的酶：是指一個(gè)酶系統(tǒng)，不僅僅是指解旋酶和DNA聚合酶，還包括DNA連接酶等。(1)解旋酶的作用是破壞堿基間的氫鍵。(2) DNA聚合酶的作用是連接游離的脫氧核苷酸。(3)DNA連接酶的作用是連接DNA片段。3DNA分子復(fù)制后兩DNA分子的位置核DNA復(fù)制后位于兩姐妹染色單體上。4子DNA分開的時(shí)間及去向細(xì)胞分裂過(guò)程中，細(xì)胞核中兩個(gè)子DNA隨著絲點(diǎn)分裂姐妹染色單體分開而分開，即兩個(gè)子DNA分開于有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期被平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。5DNA分子復(fù)制對(duì)DNA作為遺傳物質(zhì)的意義(1)邊解旋、邊復(fù)制，多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行，節(jié)省時(shí)間、效率高。(2)新DNA分子雙鏈為“一母一子”，因此復(fù)制更為精確，使遺傳信息更加穩(wěn)定。穩(wěn)定的遺傳信息從親代傳遞給子代，從而使生物的前后代保持了一定的連續(xù)性。巧學(xué)好記：巧記DNA分子復(fù)制的“一、二、三、四”典例通關(guān)下圖表示DNA分子復(fù)制的過(guò)程，結(jié)合圖示，下列有關(guān)敘述不正確的是()ADNA分子復(fù)制過(guò)程中首先需要解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵，使兩條鏈解開BDNA分子的復(fù)制具有雙向復(fù)制的特點(diǎn)，生成的兩條子鏈的方向相反C從圖示可知，DNA分子具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn)，縮短了復(fù)制所需的時(shí)間DDNA分子的復(fù)制需要DNA聚合酶將單個(gè)脫氧核苷酸連接成DNA片段技巧點(diǎn)撥聯(lián)系DNA復(fù)制過(guò)程結(jié)合圖示一一分析，得出答案。CDNA分子復(fù)制過(guò)程中的解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵，使兩條鏈解開；DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，兩條鏈復(fù)制時(shí)箭頭方向是相反的；圖示中復(fù)制的起點(diǎn)只有1個(gè)，不能體現(xiàn)DNA分子具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn)；DNA聚合酶的作用底物是單個(gè)游離的脫氧核苷酸。(1)由圖可以看出，DNA復(fù)制時(shí)子鏈的合成方向是由53，還是由35？提示：53。(2)DNA聚合酶、解旋酶的作用各不相同，這體現(xiàn)了酶的什么特性？提示：專一性?；顚W(xué)活用1下列關(guān)于DNA分子復(fù)制的敘述，正確的是()A在細(xì)胞有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂的間期，發(fā)生DNA復(fù)制BDNA通過(guò)一次復(fù)制后產(chǎn)生4個(gè)DNA分子CDNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)全部解旋后，才開始復(fù)制D單個(gè)脫氧核苷酸在解旋酶的作用下連接合成新的子鏈ADNA通過(guò)一次復(fù)制后產(chǎn)生2個(gè)DNA分子；DNA分子復(fù)制時(shí)，邊解旋邊復(fù)制；單個(gè)脫氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下連接合成新的子鏈。2如圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過(guò)程示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：01632136】A圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始的B圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C真核生物DNA分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶D真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率A圖中DNA分子的復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)開始的，但并不是同時(shí)開始的。圖中DNA分子的復(fù)制是邊解旋(需解旋酶)邊雙向復(fù)制的。題后反思：真核生物的DNA復(fù)制是多起點(diǎn)雙向進(jìn)行的，復(fù)制時(shí)兩條子鏈方向相反。DNA分子精確復(fù)制的原因有：一是獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，二是嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。DNA復(fù)制方式的證明及相關(guān)計(jì)算背景材料關(guān)于DNA分子復(fù)制的早期推測(cè)關(guān)于DNA分子是如何復(fù)制的，在早期的研宄中，科學(xué)家們提出了三個(gè)模型，它們是全保留復(fù)制模型(conservative model)、彌散復(fù)制模型(dispersive model)和半保留復(fù)制模型(semiconservative model)。全保留復(fù)制模型：在全保留復(fù)制模型中，母鏈DNA分開，分別復(fù)制形成兩條子鏈DNA，此后兩條母鏈DNA彼此結(jié)合，恢復(fù)原狀，新合成的兩條子鏈彼此互補(bǔ)結(jié)合形成一條新的雙鏈DNA分子(如圖)。彌散復(fù)制模型：在彌散(分散)復(fù)制模型中，親代雙鏈被切成雙鏈片段，而這些片段又可以作為新合成雙鏈片段的模板，新、老雙鏈片段又以某種方式聚集成“雜種鏈”(如圖)。思考交流1據(jù)圖分析，如果DNA的復(fù)制是全保留復(fù)制，則1個(gè)被15N標(biāo)記的DNA在含14N的培養(yǎng)液中復(fù)制n次，子代DNA分子中含15N和14N的比值是多少？提示：1(2n1)。2據(jù)圖分析，如果DNA的復(fù)制是彌散復(fù)制，則1個(gè)被15N標(biāo)記的DNA在含14N的培養(yǎng)液中復(fù)制n次，子代DNA分子中含15N和14N的比值是多少？提示：11。3據(jù)圖分析，如果DNA的復(fù)制是全保留復(fù)制，則1個(gè)被15N標(biāo)記的DNA在含14N的培養(yǎng)液中復(fù)制n次，第一代和第二代DNA離心后的密度帶分別有幾條？其比值如何？提示：第一代DNA離心后的密度帶有重帶和輕帶，其n比值是11；第二代DNA離心后的密度帶有重帶和輕帶，其比值是13。1DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)分析(1)實(shí)驗(yàn)預(yù)期：離心后出現(xiàn)3條DNA帶。重鏈帶(密度最大，最靠近試管底部)：兩條鏈都為15N標(biāo)記的親代雙鏈DNA(15N/15N)。雜合鏈帶(密度居中，位置也居中，也稱中帶)：一條鏈為15N標(biāo)記、另一條鏈為14N標(biāo)記的子代雙鏈DNA(15N/14N)。輕鏈帶(密度最小，離試管底部最遠(yuǎn))：兩條鏈都為14N標(biāo)記的子代雙鏈DNA(14N/14N)。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析親代的結(jié)果說(shuō)明DNA分子還沒有復(fù)制；子一代試管中為雜合鏈帶說(shuō)明DNA復(fù)制了一次。子二代試管中既有雜合鏈帶又有輕鏈帶，說(shuō)明這時(shí)DNA分子復(fù)制了兩次。(3)結(jié)論：DNA復(fù)制時(shí)總是保留一條母鏈，新合成一條子鏈，這樣的復(fù)制方式叫做半保留復(fù)制。2一個(gè)DNA分子無(wú)論復(fù)制多少代，DNA原有的兩條鏈不變，一直作為模板，分別進(jìn)入兩個(gè)子代DNA分子中。3DNA復(fù)制的相關(guān)計(jì)算DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制，一個(gè)DNA分子復(fù)制n次，則有：(1)DNA分子數(shù)子代DNA分子2n個(gè)。含有親代DNA鏈的子代DNA分子2個(gè)。不含親代鏈的子代DNA分子(2n2)個(gè)。(2)脫氧核苷酸鏈數(shù)子代DNA分子中脫氧核苷酸鏈2n1條。親代脫氧核苷酸鏈2條。新合成的脫氧核苷酸鏈(2n12)條。(3)消耗的脫氧核苷酸數(shù)若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè)，則：經(jīng)過(guò)n次復(fù)制，共需消耗游離的該脫氧核苷酸m·(2n1)個(gè)。第n次復(fù)制時(shí)，需消耗游離的該脫氧核苷酸m·2n1個(gè)。4與染色體、細(xì)胞數(shù)目相關(guān)的計(jì)算研究DNA分子的半保留復(fù)制時(shí)，常涉及計(jì)算后代帶放射性標(biāo)記的DNA、染色體或細(xì)胞所占比例的問(wèn)題，此時(shí)要注意：(1)一個(gè)DNA分子含兩條DNA鏈，只要有一條DNA鏈帶標(biāo)記，該DNA分子便帶標(biāo)記。(2)每條染色體含一個(gè)或兩個(gè)DNA分子，只要有一條DNA鏈帶標(biāo)記，該染色體便帶標(biāo)記。(3)每個(gè)細(xì)胞含多條染色體，每條染色體的情況是一樣的，只需分析一條染色體(減數(shù)分裂時(shí)只需分析一對(duì)同源染色體)即可。典例通關(guān)某基因(14N)含有3 000個(gè)堿基，腺嘌呤占35%。若該DNA分子以15N同位素標(biāo)記的游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次，再將全部復(fù)制產(chǎn)物置于試管內(nèi)離心，進(jìn)行密度分層，得到結(jié)果如圖；然后加入解旋酶再離心，得到結(jié)果如圖。則下列有關(guān)分析正確的是()AX層中的基因只用14N標(biāo)記，Y層中的基因只用15N標(biāo)記BW層中含15N標(biāo)記的胞嘧啶3 150個(gè)CW層與Z層的核苷酸數(shù)之比為14DX層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的3倍技巧點(diǎn)撥X和Y為雙鏈DNA分子，X的一條鏈為14N，一條鏈為15N，Y的兩條鏈均為15N，Z和W為脫氧核苷酸鏈，Z為14N鏈，W為15N鏈。BDNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，復(fù)制3次后，共有8個(gè)DNA分子，其中有2個(gè)DNA分子的一條鏈含有14N，另一條鏈含15N，另外6個(gè)DNA分子只含有15N，離心后，含14N的位于X層(也含有15N)，只含15N的位于Y層，A錯(cuò)誤；一個(gè)DNA分子中含有A(腺嘌呤)T3 000×35%1 050個(gè)，GC(3 0001 050×2)/2450，解旋酶解旋再離心后，含14N的2條鏈位于Z層，其他14條鏈含15N位于W層，相當(dāng)于7個(gè)完整DNA分子量，W層中含15N標(biāo)記的胞嘧啶是450×73 150個(gè)，B正確；W層與Z層的核苷酸數(shù)之比為71，C錯(cuò)誤；X層中含有的氫鍵數(shù)與Y層的氫鍵數(shù)比為26，Y層中含有的氫鍵數(shù)是X層的3倍，D錯(cuò)誤。(1)圖1中X層與Y層的基因片段數(shù)比值是多少？提示：13。(2)若某基因以15N標(biāo)記，以14N同位素標(biāo)記的游離脫氧核苷酸為原料，復(fù)制3次后，X與Y、Z與W的比值分別是多少？提示：X與Y的比值是31，Z與W的比值為71?；顚W(xué)活用1細(xì)菌在15N培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有15N，然后再移入14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，抽取其子代的DNA經(jīng)高速離心分離，如圖為可能的結(jié)果，下列敘述錯(cuò)誤的是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：01632137】A第一次分裂的子代DNA應(yīng)為B第二次分裂的子代DNA應(yīng)為C第三次分裂的子代DNA應(yīng)為D親代的DNA應(yīng)為A親代DNA的兩條鏈都是15N，應(yīng)對(duì)應(yīng)；第一次分裂產(chǎn)生的DNA都是一條鏈為15N，一條鏈為14N，應(yīng)對(duì)應(yīng)；第二次分裂產(chǎn)生的DNA分子，兩個(gè)一條鏈為15N，一條鏈為14N，另兩個(gè)兩條鏈都為14N，應(yīng)對(duì)應(yīng)；第三次分裂產(chǎn)生的DNA，兩個(gè)一條鏈為15N，一條鏈為14N，另六個(gè)兩條鏈都為14N，應(yīng)對(duì)應(yīng)。2某雙鏈DNA分子中共有堿基1 400個(gè)，其中一條單鏈上(AT)(CG)25。問(wèn)該分子連續(xù)復(fù)制兩次共需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目是()A200個(gè)B400個(gè)C600個(gè) D1 200個(gè)C一條單鏈上(AT)(CG)25，則整個(gè)DNA分子中(AT)(CG)25，從而求出T200個(gè)。一個(gè)DNA分子連續(xù)復(fù)制2次，實(shí)質(zhì)上新合成3個(gè)DNA分子，故共需T：3×200600個(gè)。1若用32P標(biāo)記人的“類胚胎干細(xì)胞”的DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在第二次細(xì)胞分裂的中期、后期，一個(gè)細(xì)胞中的染色體總數(shù)和被32P標(biāo)記的染色體數(shù)分別是()A中期是46和46、后期是92和46B中期是46和46、后期是92和92C中期是46和23、后期是92和23D中期是46和23、后期是46和23A“類胚胎干細(xì)胞”進(jìn)行有絲分裂，根據(jù)題意可知，第一次有絲分裂的結(jié)果為每個(gè)DNA分子一條鏈含有32P，另一條鏈含有31P，所以第二次有絲分裂中期染色體總數(shù)為46條，每條染色體都有32P標(biāo)記，其中每條染色體含有兩條姐妹染色單體，一條染色單體DNA兩條鏈含有31P，另一條染色單體DNA一條鏈含有32P，另一條鏈含有31P；第二次有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開，染色體總數(shù)為92，其中46條含有32P標(biāo)記。2某一個(gè)DNA分子中，A為200個(gè)，復(fù)制數(shù)次后，消耗周圍環(huán)境中含A的脫氧核苷酸3 000個(gè)，該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了幾次()A3次 B4次C5次 D6次B利用DNA復(fù)制規(guī)律得知，經(jīng)過(guò)n次復(fù)制利用腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目3 000(2n1)×200，得n4。誤區(qū)警示：DNA相關(guān)計(jì)算中的“四注意”注意是分子還是單鏈。注意是堿基對(duì)還是堿基。注意標(biāo)記的是親代還是原料。注意是n次還是第n次。當(dāng) 堂 達(dá) 標(biāo)·固 雙 基1下列有關(guān)DNA復(fù)制的敘述，正確的是()A有絲分裂分裂期和減數(shù)分裂過(guò)程中進(jìn)行復(fù)制B全部解旋之后才開始?jí)A基配對(duì)C復(fù)制后每個(gè)新DNA分子含一條母鏈和一條子鏈D復(fù)制的場(chǎng)所是細(xì)胞核和核糖體CDNA復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期；DNA復(fù)制的特點(diǎn)之一是邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，即復(fù)制后每個(gè)新DNA分子含一條母鏈和一條子鏈；復(fù)制的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核，此外在線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行DNA的復(fù)制。2DNA分子的半保留復(fù)制方式使DNA()A分子結(jié)構(gòu)具有相對(duì)穩(wěn)定性B能精確地進(jìn)行自我復(fù)制，保證代與代之間的連續(xù)性C能夠精確地指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成D產(chǎn)生可遺傳變異的機(jī)會(huì)BDNA分子的半保留復(fù)制方式使DNA能精確地進(jìn)行自我復(fù)制，保證代與代之間的連續(xù)性。3在DNA復(fù)制過(guò)程中，保證復(fù)制準(zhǔn)確無(wú)誤進(jìn)行的關(guān)鍵步驟是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：01632138】A解旋酶破壞氫鍵并使DNA雙鏈分開B游離的脫氧核苷酸與母鏈堿基互補(bǔ)配對(duì)C與模板鏈配對(duì)的游離脫氧核苷酸連接成子鏈D子鏈與模板鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)BDNA精確復(fù)制的原因一方面是DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板，二是通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠精確地進(jìn)行。432P標(biāo)記玉米體細(xì)胞(含20條染色體)的DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在第二次細(xì)胞分裂后的一個(gè)細(xì)胞中，被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)可能是()0810203040ABC DB在細(xì)胞分裂間期，DNA進(jìn)行復(fù)制，而DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，由于這些細(xì)胞在不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，復(fù)制形成的DNA一條鏈含有32P，另一條鏈不含有32P，因此在第一次分裂結(jié)束后，每一個(gè)子細(xì)胞的每條染色體中DNA的一條鏈含有32P，另一條鏈不含有32P；在第二次分裂過(guò)程中，間期DNA半保留復(fù)制，復(fù)制形成的DNA，其中一半的DNA一條鏈含有32P，另一條鏈不含有32P，另一半的DNA都不含有32P；在第二次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中，含有32P標(biāo)記的染色體最多有20條，最少為0條，選項(xiàng)B正確。5某DNA分子共有a個(gè)堿基對(duì)，其中含胞嘧啶m個(gè)，則該DNA分子復(fù)制3次，需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：01632139】A7(2am) B8(am)C7(am) D8(2am)C在DNA分子中，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，其中AT，GC，題中所給Cm(個(gè))，則T(2a2m)/2am(個(gè))。該DNA分子復(fù)制3次，需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)23×(am)(am)7(am)。6含有32P和含31P的磷酸，兩者化學(xué)性質(zhì)相同，都可參與DNA分子的組成，但32P比31P質(zhì)量大。將某哺乳動(dòng)物的細(xì)胞放在含有31P的培養(yǎng)基中，連續(xù)培養(yǎng)數(shù)代后得到G0代細(xì)胞，然后將G0代細(xì)胞移到含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過(guò)第一、二次細(xì)胞分裂后，分別得到G1、G2代細(xì)胞。再?gòu)腉0、G1、G2代細(xì)胞中提取出DNA，經(jīng)密度梯度離心后得到的結(jié)果如圖所示。由于DNA分子質(zhì)量不同，因此在離心管內(nèi)的分布不同。若分別表示輕、中、重3種DNA分子的位置，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)G0、G1、G2三代DNA分子離心后的試管分別是圖中的：G0_；G1_；G2_。(2)圖中兩條帶中DNA分子所含的同位素P分別是：條帶_，條帶_。(3)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA的復(fù)制方式是_。DNA的自我復(fù)制能使生物的_保持相對(duì)穩(wěn)定。解析32P是31P的同位素，分子量要比31P大，32PDNA分子最重，在試管的最下部；31PDNA分子最輕，在試管的最上部；一條鏈含32P，另一條鏈含31P的DNA分子質(zhì)量居中，位于試管的中間。分析過(guò)程可參考下圖(以1個(gè)DNA分子為例)。答案(1)ABD(2)31P31P和32P(3)半保留復(fù)制遺傳特性核心語(yǔ)句歸納1DNA復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期。2新合成的每一個(gè)DNA分子都保留了親代DNA分子的一條鏈。3DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制能夠精確地進(jìn)行。4DNA分子復(fù)制時(shí)是邊解旋邊復(fù)制。5DNA分子通過(guò)復(fù)制，將遺傳信息傳遞給子代。12