第20講人類遺傳病與生物育種考綱解讀1.識記人類遺傳病的類型、人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防和人類基因組計(jì)劃及其意義,學(xué)會(huì)人類遺傳病的調(diào)查方法、步驟及注意事項(xiàng)A2.應(yīng)用遺傳規(guī)律分析遺傳圖譜、計(jì)算遺傳病發(fā)病率C3.生物變異在育種上應(yīng)用C（通常以比較、辨析識圖的形式考查各種育種方式）【知識要點(diǎn)】一人類遺傳病1連線常見的遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例 巧學(xué)助記巧記遺傳病的類型常隱白聾苯，軟骨指常顯，色盲血友伴，基因控制單。原發(fā)高血壓，冠心和哮喘，少年型糖尿，都為多因傳。2填寫遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(1)手段：主要包括 和 等。(2)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟：二人類基因組計(jì)劃(1)目的：測定人類基因組的 ，解讀其中包含的遺傳信息。(2)意義：認(rèn)識人類基因的 及相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類疾病。三生物育種1.連線生物育種的原理及方法2.生物育種方法的選擇(1)集中不同親本的優(yōu)良性狀 。選擇具有不同優(yōu)良性狀的個(gè)體作為親本，經(jīng)過雜交自交過程，在F2中選擇，如果選取顯性個(gè)體，還需要連續(xù) 。(2)集中優(yōu)良性狀，又縮短育種年限 。選擇具有不同優(yōu)良性狀的個(gè)體作為親本，經(jīng)過雜交獲得F1，取F1的 進(jìn)行離體培養(yǎng)，形成 幼苗，再用 處理。(3)獲得較大果實(shí)或大型植株或提高營養(yǎng)物質(zhì)含量 。用秋水仙素或低溫處理 的種子或 ，使染色體 而形成多倍體。(4)提高變異頻率，“改良”或“改造”或直接改變現(xiàn)有性狀，獲得當(dāng)前不存在的基因或性狀 。(5)實(shí)現(xiàn) 改變現(xiàn)有性狀基因工程育種。一、理解運(yùn)用能力1判斷有關(guān)人類遺傳病敘述的正誤。(1)人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病( )(2)單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病( )(3)單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病( )(4)攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病( )(5)哮喘病、青少年型糖尿病都屬于多基因遺傳病( )2判斷有關(guān)生物育種敘述的正誤。(1)花藥離體培養(yǎng)可獲得抗銹高產(chǎn)小麥新品種( )(2)采用誘變育種可改良缺乏某種抗病性的水稻品種( )(3)誘變育種和雜交育種均可形成新的基因( )(4)三倍體植物不能由受精卵發(fā)育而來( )(5)誘變育種與轉(zhuǎn)基因作物的培育原理相同，但都存在食品安全性問題( )(6)誘變育種加快了變異的頻率，也縮短了育種年限( )(7)由輻射導(dǎo)致的基因突變不是有益的就是有害的( )(8)改良缺乏某種抗病性的水稻品種常采用單倍體育種( )(9)三倍體無子西瓜的培育運(yùn)用的是生長素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育的原理( )二、讀圖析圖能力據(jù)人類21三體綜合征患者的染色體組成回答問題：(1)正常女子體細(xì)胞中的染色體包含 條常染色體， 條性染色體。(2)21三體綜合征屬于 遺傳病。(3)21三體綜合征形成的原因是 。三、常見人類遺傳病的類型及遺傳特點(diǎn)填表分類常見病例遺傳特點(diǎn)單基因遺傳病 色體 性并指、多指、軟骨發(fā)育不全男女患病概率 連續(xù)遺傳 性苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞男女患病概率 發(fā)病，隔代遺傳伴X染色體 性抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎女性患者 男性連續(xù)遺傳 性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病男性患者 女性有交叉遺傳現(xiàn)象伴Y染色體外耳道多毛癥具有“男性代代傳”的特點(diǎn)多基因遺傳病冠心病、唇裂、哮喘病、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病常表現(xiàn)出家族 現(xiàn)象易受環(huán)境影響在 中發(fā)病率較高染色體異常遺傳病21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)訓(xùn)練1.人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為。據(jù)此所作判斷正確的是()A該患兒致病基因來自父親B卵細(xì)胞21號染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒C精子21號染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒D該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率為50%2.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病AB C D3 下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是()A人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來就有的疾病B多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德爾遺傳定律C人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的D人類基因組計(jì)劃是要測定人類基因組的全部46條DNA中堿基對的序列4.假設(shè)a、B為玉米的優(yōu)良基因，現(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種，控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上，實(shí)驗(yàn)小組用不同方法進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)(見下圖)，下列說法不正確的是().A過程育種方法運(yùn)用的原理是基因突變，最大優(yōu)點(diǎn)是能提高突變率，在短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型B過程使用的試劑是秋水仙素，它可作用于正在分裂的細(xì)胞，抑制紡錘體的形成C過程育種方法運(yùn)用的原理是基因重組，基因型aaB_的類型經(jīng)后，子代中aaBB所占比例是5/6D過程應(yīng)用了單倍體育種的方法，最大的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限5二倍體植物甲(2N10)和二倍體植物乙(2n10)進(jìn)行有性雜交，得到的F1不育。以物理撞擊的方法使F1在減數(shù)分裂時(shí)整套的染色體分配至同一個(gè)配子中，再讓這樣的雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生F2。下列有關(guān)敘述正確的是()A植物甲和植物乙能進(jìn)行有性雜交，說明它們屬于同種生物BF1體細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組，其染色體組成為2N2nC若用適宜濃度的秋水仙素處理F1幼苗，則長成的植株是可育的D物理撞擊的方法導(dǎo)致配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為二倍體4