《2016屆高三生物一輪復(fù)習(xí) 第20講 人類遺傳病與生物育種導(dǎo)學(xué)案（無答案）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2016屆高三生物一輪復(fù)習(xí) 第20講 人類遺傳病與生物育種導(dǎo)學(xué)案（無答案）（4頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第20講　人類遺傳病與生物育種 考綱解讀 1.識記人類遺傳病的類型、人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防和人類基因組計劃及其意義,學(xué)會人類遺傳病的調(diào)查方法、步驟及注意事項A 2.應(yīng)用遺傳規(guī)律分析遺傳圖譜、計算遺傳病發(fā)病率C 3.生物變異在育種上應(yīng)用C（通常以比較、辨析識圖的形式考查各種育種方式） 【知識要點】 一　人類遺傳病 1．連線常見的遺傳病的類型、特點及實例 [巧學(xué)助記]　　　巧記遺傳病的類型 常隱白聾苯，軟骨指常顯，色盲血友伴，基因控制單。 原發(fā)高血壓，冠心和哮喘，少年型糖尿，都為多因傳。 2．填寫遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防 (1)手段：主要包括

2、 和 等。 (2)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟： 二　人類基因組計劃 (1)目的：測定人類基因組的 ，解讀其中包含的遺傳信息。 (2)意義：認(rèn)識人類基因的 及相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類疾病。 三　生物育種 1.連線生物育種的原理及方法 2.生物育種方法的選擇 (1)集中不同親本的優(yōu)良性狀—— 。 選擇具有不同優(yōu)良性狀的個體作為親本，經(jīng)過雜交→自交過程，在F2中選擇，如果選取顯性個體，還需要連續(xù) 。 (2)集中優(yōu)良性狀，又縮短育種年限——

3、 。 選擇具有不同優(yōu)良性狀的個體作為親本，經(jīng)過雜交獲得F1，取F1的 進(jìn)行離體培養(yǎng)，形成 幼苗，再用 處理。 (3)獲得較大果實或大型植株或提高營養(yǎng)物質(zhì)含量—— 。 用秋水仙素或低溫處理 的種子或 ，使染色體 而形成多倍體。 (4)提高變異頻率，“改良”或“改造”或直接改變現(xiàn)有性狀，獲得當(dāng)前不存在的基因或性狀—— 。 (5)實現(xiàn) 改變現(xiàn)有性狀——基因工程育種。 ……………………

4、………………………………………… 一、理解運用能力 1．判斷有關(guān)人類遺傳病敘述的正誤。 (1)人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病( ) (2)單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病( ) (3)單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病( ) (4)攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病( ) (5)哮喘病、青少年型糖尿病都屬于多基因遺傳病( ) 2．判斷有關(guān)生物育種敘述的正誤。 (1)花藥離體培養(yǎng)可獲得抗銹高產(chǎn)小麥新品種( ) (2)采用誘變育種可改良缺乏某種抗病性的水稻品種( ) (3)誘變育種和雜交育種均可形成新的基因( ) (4)三倍體植物不能由受精卵

5、發(fā)育而來( ) (5)誘變育種與轉(zhuǎn)基因作物的培育原理相同，但都存在食品安全性問題( ) (6)誘變育種加快了變異的頻率，也縮短了育種年限( ) (7)由輻射導(dǎo)致的基因突變不是有益的就是有害的( ) (8)改良缺乏某種抗病性的水稻品種常采用單倍體育種( ) (9)三倍體無子西瓜的培育運用的是生長素促進(jìn)果實發(fā)育的原理( ) 二、讀圖析圖能力 據(jù)人類21三體綜合征患者的染色體組成回答問題： (1)正常女子體細(xì)胞中的染色體包含 條常染色體， 條性染色體。 (2)21三體綜合征屬于 遺傳病。 (3)21三體綜

6、合征形成的原因是 。 三、常見人類遺傳病的類型及遺傳特點填表 分類 常見病例 遺傳特點 單基因遺傳病 色體 性 并指、多指、軟骨發(fā)育不全 ①男女患病概率 ②連續(xù)遺傳 性 苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞 ①男女患病概率 ② 發(fā)病，隔代遺傳 伴X染色體 性 抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎 ①女性患者 男性 ②連續(xù)遺傳 性 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病 ①男性患者

7、 女性 ②有交叉遺傳現(xiàn)象 伴Y染色體 外耳道多毛癥 具有“男性代代傳”的特點 多基因遺傳病 冠心病、唇裂、哮喘病、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病 ①常表現(xiàn)出家族 現(xiàn)象 ②易受環(huán)境影響 ③在 中發(fā)病率較高 染色體異常遺傳病 21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良 往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn) 訓(xùn)練 1.人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合征作出快速的基因診斷?，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳

8、標(biāo)記的基因型為－－。據(jù)此所作判斷正確的是(　　) A．該患兒致病基因來自父親 B．卵細(xì)胞21號染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒 C．精子21號染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒 D．該患兒的母親再生一個21三體綜合征嬰兒的概率為50% 2.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是(　　) ①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病 ②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 ③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病 ④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病 A．①②　　　　B．③④ C．①②③ D．①②③④ 3 ．下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是(　　) A．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)

9、構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來就有的疾病 B．多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德爾遺傳定律 C．人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的 D．人類基因組計劃是要測定人類基因組的全部46條DNA中堿基對的序列 4.假設(shè)a、B為玉米的優(yōu)良基因，現(xiàn)有AABB、aabb兩個品種，控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上，實驗小組用不同方法進(jìn)行了實驗(見下圖)，下列說法不正確的是(　　) . A．過程①⑧育種方法運用的原理是基因突變，最大優(yōu)點是能提高突變率，在短時間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型 B．過程⑤使用的試劑是秋水仙素，它可作用于正在分裂的細(xì)胞，抑制

10、紡錘體的形成 C．過程②③④育種方法運用的原理是基因重組，基因型aaB_的類型經(jīng)④后，子代中aaBB所占比例是5/6 D．過程②⑥⑦應(yīng)用了單倍體育種的方法，最大的優(yōu)點是明顯縮短育種年限 5．二倍體植物甲(2N＝10)和二倍體植物乙(2n＝10)進(jìn)行有性雜交，得到的F1不育。以物理撞擊的方法使F1在減數(shù)分裂時整套的染色體分配至同一個配子中，再讓這樣的雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生F2。下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．植物甲和植物乙能進(jìn)行有性雜交，說明它們屬于同種生物 B．F1體細(xì)胞中含有四個染色體組，其染色體組成為2N＋2n C．若用適宜濃度的秋水仙素處理F1幼苗，則長成的植株是可育的 D．物理撞擊的方法導(dǎo)致配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為二倍體 4