專(zhuān)題能力訓(xùn)練六遺傳的分子基礎(chǔ)一、選擇題1.下列關(guān)于探索DNA 是遺傳物質(zhì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A.格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA 可以改變生物體的遺傳性狀B.艾弗里實(shí)驗(yàn)證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA 可以使小鼠死亡C.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中離心后細(xì)菌主要存在于沉淀物中D.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌裂解后得到的噬菌體都帶有32P 標(biāo)記答案:C解析:格里菲思實(shí)驗(yàn)證明加熱殺死的S型細(xì)菌內(nèi)存在一種轉(zhuǎn)化因子,能使活的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為活的S型細(xì)菌,并沒(méi)有證明這種轉(zhuǎn)化因子就是DNA,A項(xiàng)錯(cuò)誤。艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,未涉及小鼠,B項(xiàng)錯(cuò)誤。赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中,離心后細(xì)菌比噬菌體外殼比重大,所以細(xì)菌主要存在于沉淀物中,C項(xiàng)正確。赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中,用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,32P標(biāo)記的噬菌體DNA在大腸桿菌內(nèi)進(jìn)行半保留復(fù)制,細(xì)菌裂解后得到的噬菌體部分含32P,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2019河北定州測(cè)試)甲組用15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后,讓其侵染普通細(xì)菌,乙組用普通噬菌體侵染用15N、32P、35S標(biāo)記的細(xì)菌。在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中,能夠找到的放射性元素為()A.甲組在DNA中找到15N和32P,在外殼中找到15N和35SB.甲組在DNA中找到32P,在外殼中找到15N和35SC.乙組在DNA中找到15N和32P,在外殼中找到15N和35SD.乙組在DNA中找到32P,在外殼中找到15N和35S答案:C解析:甲組用15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后,15N在親代噬菌體DNA和蛋白質(zhì)中都有,32P只存在于親代噬菌體DNA中,35S只存在于親代噬菌體蛋白質(zhì)中;噬菌體侵染細(xì)菌后,蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌,其DNA進(jìn)入細(xì)菌,以自身DNA為模板,利用細(xì)菌提供的原料進(jìn)行繁殖,所以可在子代噬菌體的DNA中找到15N和32P,不能在外殼中找到15N和35S。乙組用普通噬菌體侵染用15N、32P、35S標(biāo)記的細(xì)菌,普通噬菌體利用細(xì)菌的原料進(jìn)行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成,所以可在子代噬菌體的DNA中找到15N和32P,在外殼中找到15N和35S。3.(2019山東濟(jì)寧模擬)下列關(guān)于肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)以及T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A.三個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是一致的B.三個(gè)實(shí)驗(yàn)都用到了同位素標(biāo)記法C.三個(gè)實(shí)驗(yàn)都不能得出蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論D.三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物的遺傳物質(zhì)都是DNA答案:D解析:三個(gè)實(shí)驗(yàn)中,只有肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同,A項(xiàng)錯(cuò)誤。肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都沒(méi)有用到放射性同位素標(biāo)記法,B項(xiàng)錯(cuò)誤。肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)?zāi)艿贸龅鞍踪|(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論,C項(xiàng)錯(cuò)誤。三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及的生物有噬菌體、小鼠、細(xì)菌,它們的遺傳物質(zhì)都是DNA,D項(xiàng)正確。4.下圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程的模式圖,據(jù)圖分析,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.由圖示得知,DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制B.解旋酶能使雙鏈DNA分子解開(kāi),但需要消耗ATPC.子代DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫信帕械腄.DNA在復(fù)制過(guò)程中是先解旋,后進(jìn)行半保留復(fù)制答案:D解析:由圖示可知,新合成的每個(gè)DNA分子中,都保留了原來(lái)DNA分子中的一條鏈,因此復(fù)制的方式是半保留復(fù)制,A項(xiàng)正確。解旋酶使DNA雙鏈解開(kāi)的過(guò)程消耗ATP,B項(xiàng)正確。子代DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?C項(xiàng)正確。DNA在復(fù)制過(guò)程中是邊解旋邊進(jìn)行半保留復(fù)制的,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.某雙鏈DNA分子中,鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比例為a,其中一條鏈上鳥(niǎo)嘌呤占該鏈全部堿基的比例為b,則()A.互補(bǔ)鏈中含2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.互補(bǔ)鏈中鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶之和所占比例也為aC.互補(bǔ)鏈中鳥(niǎo)嘌呤占該鏈堿基的比例為(a-b)/2D.以互補(bǔ)鏈為模板轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的某mRNA中鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶所占比例為a答案:B解析:DNA每條鏈含有1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。在雙鏈DNA分子中,鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比例與每條鏈中鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶之和所占的比例相等?；パa(bǔ)鏈中鳥(niǎo)嘌呤占該鏈的比例為a-b。轉(zhuǎn)錄以DNA上某基因?yàn)槟０?所以轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA中鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶所占比例是不確定的。6.(2018全國(guó)理綜)生物體內(nèi)的DNA常與蛋白質(zhì)結(jié)合,以DNA- 蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.真核細(xì)胞染色體和染色質(zhì)中都存在DNA- 蛋白質(zhì)復(fù)合物B.真核細(xì)胞的核中有DNA- 蛋白質(zhì)復(fù)合物,而原核細(xì)胞的擬核中沒(méi)有C.若復(fù)合物中的某蛋白參與DNA復(fù)制,則該蛋白可能是DNA聚合酶D.若復(fù)合物中正在進(jìn)行RNA的合成,則該復(fù)合物中含有RNA聚合酶答案:B解析:細(xì)胞中一般都存在DNA和RNA與蛋白質(zhì)結(jié)合成的復(fù)合物。染色體(染色質(zhì))就是蛋白質(zhì)與DNA結(jié)合構(gòu)成的結(jié)構(gòu),A項(xiàng)正確。在DNA復(fù)制過(guò)程中,DNA聚合酶與DNA的每一條鏈都要結(jié)合成DNA- 蛋白質(zhì)復(fù)合物,真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中都存在DNA的復(fù)制過(guò)程,所以在原核細(xì)胞中也會(huì)存在DNA- 蛋白質(zhì)復(fù)合物,B項(xiàng)錯(cuò)誤。DNA的復(fù)制過(guò)程需要DNA聚合酶,C項(xiàng)正確。RNA是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物,其模板是DNA的一條鏈,且需要RNA聚合酶的催化,故該過(guò)程中復(fù)合物含有RNA聚合酶,D項(xiàng)正確。7.(2019安徽江淮十校聯(lián)考)某細(xì)胞中有關(guān)物質(zhì)合成的過(guò)程如下圖所示,表示生理過(guò)程,、表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。據(jù)圖分析下列敘述正確的是()A.用某藥物抑制過(guò)程,該細(xì)胞的有氧呼吸將受影響B(tài).物質(zhì)上也具有基因,此處基因的傳遞遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律C.為同一生理過(guò)程,需要解旋酶和DNA聚合酶D.為同一生理過(guò)程,所用密碼子的種類(lèi)和數(shù)量相同答案:A解析:據(jù)圖可知,細(xì)胞核中DNA上的基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄形成的RNA從核孔到達(dá)細(xì)胞質(zhì),與核糖體結(jié)合,參與翻譯,翻譯形成的前體蛋白進(jìn)入線粒體參與細(xì)胞的有氧呼吸過(guò)程,因此用某藥物抑制(轉(zhuǎn)錄)過(guò)程,該細(xì)胞的有氧呼吸將受影響,A項(xiàng)正確。據(jù)圖可知,物質(zhì)上的基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)基因,細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律,B項(xiàng)錯(cuò)誤。據(jù)圖可知,為DNA的復(fù)制過(guò)程,需要解旋酶和DNA聚合酶;為轉(zhuǎn)錄過(guò)程,需要RNA聚合酶,二者不是同一生理過(guò)程,需要的酶也不同,C項(xiàng)錯(cuò)誤。均為翻譯過(guò)程,由于其翻譯的模板mRNA不同,因此所用密碼子的種類(lèi)和數(shù)量不一定相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.(2019湖南長(zhǎng)沙調(diào)研)HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)人體中的A3G蛋白具有抑制HIV增殖的能力,具體抑制流程如下圖所示。下列敘述正確的是()注圖中的RNA片段只是RNA鏈的一個(gè)小片段;在流程1中,RNA片段攜帶的遺傳信息發(fā)生改變A.A3G雙聚體蛋白阻止轉(zhuǎn)錄酶移動(dòng),病毒的增殖受阻B.A3G單體蛋白在掃描過(guò)程中會(huì)形成A3G雙聚體蛋白C.流程1中HIV的遺傳物質(zhì)可能發(fā)生TU的變化D.流程2中以核糖核苷酸為原料,合成單鏈RNA片段答案:B解析:依題意并分析圖示可知,A3G雙聚體蛋白阻止逆轉(zhuǎn)錄酶移動(dòng),導(dǎo)致病毒的增殖受阻,A項(xiàng)錯(cuò)誤。A3G單體蛋白在掃描過(guò)程中會(huì)形成A3G雙聚體蛋白,B項(xiàng)正確。HIV的遺傳物質(zhì)是RNA,RNA中不可能出現(xiàn)T,C項(xiàng)錯(cuò)誤。流程2為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,以脫氧核苷酸為原料,合成DNA單鏈,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.研究發(fā)現(xiàn),人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)攜帶的RNA在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則(如下圖所示),下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過(guò)程至少要經(jīng)過(guò)環(huán)節(jié)B.侵染細(xì)胞時(shí),病毒中的蛋白質(zhì)不會(huì)進(jìn)入宿主細(xì)胞C.通過(guò)形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞的染色體DNA上D.科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶活性的藥物來(lái)治療艾滋病答案:B解析:RNA需要經(jīng)過(guò)逆轉(zhuǎn)錄形成DNA,然后再經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯來(lái)合成蛋白質(zhì)外殼,A項(xiàng)正確。進(jìn)行侵染時(shí),人類(lèi)免疫缺陷病毒需要攜帶逆轉(zhuǎn)錄酶進(jìn)入宿主細(xì)胞,而逆轉(zhuǎn)錄酶是蛋白質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤。通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA可以整合到宿主細(xì)胞染色體的DNA上,C項(xiàng)正確?？茖W(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶活性的藥物來(lái)治療艾滋病,D項(xiàng)正確。10.(2019河北張家口測(cè)試)下圖是4種遺傳信息的流動(dòng)過(guò)程,下列相應(yīng)敘述錯(cuò)誤的是()A.甲可表示胰島細(xì)胞中胰島素合成過(guò)程中的遺傳信息的傳遞方向B.乙可表示逆轉(zhuǎn)錄病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖時(shí)的遺傳信息傳遞方向C.丙可表示DNA病毒(如噬菌體)在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖時(shí)的遺傳信息傳遞方向D.丁可表示RNA病毒(如煙草花葉病毒)在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖過(guò)程中的遺傳信息傳遞方向答案:A解析:甲表示DNA的復(fù)制以及經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄、翻譯合成胰島素,但胰島細(xì)胞高度分化,DNA不能復(fù)制,只進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、翻譯,A項(xiàng)錯(cuò)誤。乙表示逆轉(zhuǎn)錄、DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程,逆轉(zhuǎn)錄病毒是RNA病毒,通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄形成DNA,再將DNA整合到宿主細(xì)胞DNA上,隨之進(jìn)行復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯,B項(xiàng)正確。DNA病毒(如噬菌體)在宿主細(xì)胞內(nèi),可以進(jìn)行DNA復(fù)制,并利用自身的DNA為模板轉(zhuǎn)錄、翻譯形成蛋白質(zhì),C項(xiàng)正確。RNA病毒(如煙草花葉病毒)在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖過(guò)程中,可以進(jìn)行RNA的復(fù)制和以RNA為模板的蛋白質(zhì)合成,D項(xiàng)正確。11.下圖表示核糖體上合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。四環(huán)素抑制tRNA 與細(xì)菌核糖體的A位點(diǎn)結(jié)合,使蛋白質(zhì)合成停止,從而阻斷細(xì)菌的生長(zhǎng),常用于治療一些細(xì)菌引起的疾病。下列有關(guān)敘述正確的是()A.核糖體的主要成分是蛋白質(zhì)和mRNAB.四環(huán)素與A位點(diǎn)結(jié)合促進(jìn)了新肽鍵的形成C.圖中從E位點(diǎn)離開(kāi)的tRNA可轉(zhuǎn)運(yùn)甲硫氨酸D.人體細(xì)胞與細(xì)菌細(xì)胞的核糖體形成都與核仁有關(guān)答案:C解析:核糖體的主要成分是蛋白質(zhì)和rRNA,A項(xiàng)錯(cuò)誤。四環(huán)素與A位點(diǎn)結(jié)合,阻止tRNA進(jìn)入核糖體A位點(diǎn),導(dǎo)致肽鏈的延伸受阻而使細(xì)菌蛋白質(zhì)無(wú)法合成,因此不能促進(jìn)新肽鍵的形成,B項(xiàng)錯(cuò)誤。圖中E位點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的mRNA上的三個(gè)堿基AUG是編碼甲硫氨酸的密碼子,因此從E位點(diǎn)離開(kāi)的tRNA可轉(zhuǎn)運(yùn)甲硫氨酸,C項(xiàng)正確。細(xì)菌細(xì)胞中無(wú)核仁,其核糖體的形成與核仁無(wú)關(guān),D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.(2019遼寧重點(diǎn)六校協(xié)作體期中考試) 編碼CFTR蛋白基因的模板鏈上缺失AAA或AAG三個(gè)堿基,導(dǎo)致CFTR蛋白缺少一個(gè)苯丙氨酸,引發(fā)囊性纖維病。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.與苯丙氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子為AAA或AAGB.編碼CFTR蛋白基因中發(fā)生堿基缺失屬于基因突變C.細(xì)胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA參與D.CFTR蛋白基因缺失堿基后轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中嘧啶比例降低答案:A解析:編碼CFTR蛋白基因的模板鏈缺失AAA或AAG三個(gè)堿基,基因的模板鏈參與轉(zhuǎn)錄,故mRNA上缺少UUU或UUC,故苯丙氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子為UUU或UUC,A項(xiàng)錯(cuò)誤。堿基對(duì)的缺失引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?yōu)榛蛲蛔?B項(xiàng)正確?；虮磉_(dá)中需要tRNA、mRNA、rRNA參與,C項(xiàng)正確。由于缺失的堿基對(duì)應(yīng)的密碼子含有的都是嘧啶,故mRNA中嘧啶的比例降低,D項(xiàng)正確。13.下圖中的a由r-蛋白和rRNA組成。研究發(fā)現(xiàn),過(guò)量的r-蛋白可與b結(jié)合,使r-蛋白的合成減少。下列敘述正確的是()A.過(guò)程為翻譯,a表示核糖體,b表示rRNAB.過(guò)程為轉(zhuǎn)錄,形成的rRNA不能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.核糖體的大、小亞基在細(xì)胞質(zhì)中形成,參與翻譯過(guò)程D.r-蛋白通過(guò)與b結(jié)合調(diào)節(jié)自身合成的過(guò)程為正反饋答案:B解析:過(guò)程為翻譯,a表示核糖體,b表示mRNA。過(guò)程為轉(zhuǎn)錄,形成的rRNA構(gòu)成核糖體,不能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。核糖體的大、小亞基在細(xì)胞核中形成。r-蛋白通過(guò)與b結(jié)合調(diào)節(jié)自身合成的過(guò)程為負(fù)反饋。二、非選擇題14.核基因P53是細(xì)胞的“基因組衛(wèi)士”。當(dāng)人體細(xì)胞DNA受損時(shí),P53基因被激活,通過(guò)下圖所示相關(guān)途徑最終修復(fù)或清除受損DNA,從而保持細(xì)胞基因組的完整性。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)若DNA損傷為DNA雙鏈斷裂,則被破壞的化學(xué)鍵是,修復(fù)該斷裂DNA需要的酶是。 (2)圖中過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所是,完成過(guò)程需要的原料是。(3)P53基因控制合成的P53蛋白通過(guò)過(guò)程合成lncRNA,進(jìn)而影響過(guò)程,這一調(diào)節(jié)機(jī)制屬于,其意義是。 (4)當(dāng)DNA分子受損時(shí),P53蛋白既可啟動(dòng)修復(fù)酶基因的表達(dá),也能啟動(dòng)P21基因的表達(dá)。啟動(dòng)P21基因表達(dá)的意義是。 答案:(1)磷酸二酯鍵DNA連接酶(2)細(xì)胞核和核糖體4種核糖核苷酸(3)正反饋調(diào)節(jié)有利于在短時(shí)間內(nèi)合成大量的P53蛋白,以加快損傷DNA的修復(fù)并阻止DNA的復(fù)制(4)阻止受損DNA的復(fù)制,阻斷錯(cuò)誤遺傳信息的傳遞解析:據(jù)圖可知,DNA損傷后,激活了P53基因,通過(guò)該基因的表達(dá)產(chǎn)生P53蛋白,P53蛋白可以啟動(dòng)修復(fù)酶基因的表達(dá),產(chǎn)生修復(fù)酶系統(tǒng),進(jìn)而對(duì)損傷的DNA進(jìn)行修復(fù);同時(shí)P53蛋白也可以啟動(dòng)P21基因表達(dá),阻止受損DNA的復(fù)制。(1)若DNA損傷為DNA雙鏈斷裂,則被破壞的化學(xué)鍵是磷酸二酯鍵,修復(fù)斷裂的DNA片段,即讓DNA片段連接在一起需要的酶是DNA連接酶。(2)過(guò)程是基因的表達(dá)過(guò)程,包括轉(zhuǎn)錄和翻譯,其中轉(zhuǎn)錄發(fā)生的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核,翻譯的場(chǎng)所是核糖體;過(guò)程是轉(zhuǎn)錄,需要的原料是四種游離的核糖核苷酸。(3)P53基因控制合成的P53蛋白通過(guò)過(guò)程合成lncRNA,進(jìn)而影響過(guò)程,這一調(diào)節(jié)機(jī)制屬于正反饋調(diào)節(jié),其意義是有利于在短時(shí)間內(nèi)合成大量的P53蛋白,以加快損傷DNA的修復(fù)并阻止DNA的復(fù)制。(4)當(dāng)DNA分子受損時(shí),P53蛋白既可啟動(dòng)修復(fù)酶基因的表達(dá),也能啟動(dòng)P21基因的表達(dá)。啟動(dòng)P21基因表達(dá)的意義是阻止受損DNA的復(fù)制,阻斷錯(cuò)誤遺傳信息的傳遞。15.下圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過(guò)程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過(guò)程,表示相關(guān)過(guò)程。據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)過(guò)程發(fā)生在期,催化過(guò)程的酶是。(2)已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC,某tRNA一端的三個(gè)堿基是UAC,該tRNA所攜帶的氨基酸是。 (3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是。過(guò)程進(jìn)行的場(chǎng)所有。 (4)一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫作多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起,這說(shuō)明。 答案:(1)有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間RNA聚合酶(2)甲硫氨酸(3)ab內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體(4)短時(shí)間內(nèi)能合成較多的肽鏈原核細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄和翻譯是同時(shí)同地進(jìn)行的解析:(1)據(jù)圖分析可知,過(guò)程指DNA的復(fù)制,在真核細(xì)胞中,發(fā)生在有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。過(guò)程指轉(zhuǎn)錄過(guò)程,轉(zhuǎn)錄過(guò)程利用的酶是RNA聚合酶。(2)決定氨基酸的密碼子在mRNA上,據(jù)tRNA上的反密碼子UAC可推知密碼子為AUG,AUG決定的氨基酸是甲硫氨酸。(3)據(jù)圖可知,越接近b端的核糖體上翻譯出的肽鏈越長(zhǎng),說(shuō)明越接近b端的核糖體在mRNA上移動(dòng)的距離越長(zhǎng),由此推出它們的移動(dòng)方向?yàn)閍b。是對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工和運(yùn)輸?shù)倪^(guò)程,相應(yīng)的場(chǎng)所有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體。(4)當(dāng)一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體以后,可以同時(shí)合成多條相同的肽鏈,提高蛋白質(zhì)的合成速率。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起,說(shuō)明在原核細(xì)胞中邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯,轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)同地進(jìn)行。- 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