第19講生物的變異考綱解讀 1. 基因重組及其意義 B （通過親子代差異考查基因重組的特征）2. 基因突變的特征和原因B（常結(jié)合堿基變化與性狀關(guān)系考查基因突變的定義、特點、類型、意義）3.染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異 （常以識圖辨析的方式考查染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目變異的類型及染色體組、二倍體、多倍體和染色單體） 【知識要點】一基因突變1填寫基因突變的類型和特點(1)類型：堿基對的 、缺失和 。(2)特點(3)結(jié)果：產(chǎn)生 ，是生物進化的 。2連線表示誘發(fā)基因突變的因素知識點二基因重組(1)實質(zhì)： 。(2)類型(3)結(jié)果：產(chǎn)生 ，導(dǎo)致 出現(xiàn)。知識點三染色體變異1染色體結(jié)構(gòu)變異(1)類型：缺失、 、倒位和 。(2)結(jié)果：導(dǎo)致染色體上基因的 或 發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。大多數(shù)對生物體是 ，甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。2染色體數(shù)目變異(1)比較單倍體、二倍體和多倍體：單倍體：體細胞中含有 染色體數(shù)目的個體。二倍體：由 發(fā)育而來，體細胞中含有兩個染色體組的個體。多倍體：由 發(fā)育而來，體細胞中含有 染色體組的個體。(2)據(jù)流程圖回答單倍體育種和多倍體育種：圖中a過程和c過程操作用是秋水仙素處理 ，其作用原理是 抑制 。圖中b過程是 。單倍體育種的優(yōu)點是 。一、理解運用能力1判斷有關(guān)基因突變和基因重組敘述的正誤。(1)A基因突變?yōu)閍基因，a基因還可能再突變?yōu)锳基因( )(2)人的神經(jīng)細胞和骨髓造血干細胞中都不容易發(fā)生基因突變( )(3)人類鐮刀型細胞貧血癥發(fā)生的根本原因是基因突變( )(4)有性生殖產(chǎn)生后代具更大變異性的主要原因基因突變( )(5)非同源染色體自由組合，導(dǎo)致在減數(shù)分裂過程中發(fā)生基因重組( )(6)非姐妹染色單體的交叉互換可引起基因重組( )(7)細菌、病毒可遺傳變異的來源是突變和基因重組( )(8)基因重組能產(chǎn)生新的基因組合，但不能產(chǎn)生新的基因。基因重組發(fā)生在受精作用過程中( )(9)基因突變一定引起遺傳信息的改變( )(10)鐮刀型細胞貧血癥可通過光學(xué)顯微鏡檢查來診斷( )2判斷有關(guān)染色體變異敘述的正誤。(1)染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化( )(2)染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化( )(3)低溫可抑制染色體著絲點分裂，使子染色體不能分別移向兩極( )(4)多倍體形成過程增加了非同源染色體重組的機會( )(5)含有奇數(shù)染色體組的個體一定是單倍體；含有偶數(shù)染色體組的個體一定不是單倍體( ) (6)三倍體植物能夠由受精卵發(fā)育而來( )(7)一般情況下，果蠅的卵細胞中不含同源染色體( )(8)二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小( )3判斷下圖中發(fā)生的變異類型。二、讀圖析圖能力據(jù)雌雄果蠅染色體圖解回答下列問題：(1)請寫出果蠅一個染色體組的染色體組成： 。(2)若染色體中DNA分子某堿基對G/C缺失和染色體中某一片段缺失，它們分別屬于 。(3)若某一雌果蠅減數(shù)分裂形成的卵細胞染色體組成為、X、X，這屬于 。訓(xùn)練1.原核生物某基因原有213對堿基，現(xiàn)經(jīng)過突變，成為210對堿基(未涉及終止密碼子改變)，它指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子與原蛋白質(zhì)相比，差異可能為()A少一個氨基酸，氨基酸順序不變B少一個氨基酸，氨基酸順序改變C氨基酸數(shù)目不變，但順序改變DA、B都有可能2.下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是()A染色體增加某一片段可提高基因表達水平，是有利變異B染色體缺失有利于隱性基因表達，可提高個體的生存能力C染色體易位不改變基因數(shù)量，對個體性狀不會產(chǎn)生影響D通過誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠緣雜交不育，培育出作物新類型3.在有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中均可產(chǎn)生的變異是()ADNA 復(fù)制時發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變B非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組C非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D著絲點分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異4.某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是()A圖甲所示的變異屬于基因重組B觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細胞C如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種D該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代5.果蠅缺失1條號染色體仍能正常生存和繁殖，若同時缺失2條則胚胎致死。兩只均缺失1條號染色體的紅眼雌(為雜合子)、紅眼雄果蠅雜交(眼色基因位于X染色體上)，則F1中()A紅眼雌果蠅占1/4B雄果蠅中白眼占1/4C染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占3/16D缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/66科學(xué)家以玉米為實驗材料進行遺傳實驗，實驗過程和結(jié)果如下圖所示。則F1中出現(xiàn)綠株的根本原因是()A在產(chǎn)生配子的過程中，等位基因分離B射線處理導(dǎo)致配子中染色體數(shù)目減少C射線處理導(dǎo)致配子中染色體結(jié)構(gòu)缺失D射線處理導(dǎo)致控制莖顏色的基因發(fā)生突變4