《山東省沂水縣高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第三節(jié) 伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)總結(jié)學(xué)案 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《山東省沂水縣高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第三節(jié) 伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)總結(jié)學(xué)案 新人教版必修2（6頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、 第三節(jié) 伴性遺傳 1、基因在性染色體上的分布如圖所示， 伴X遺傳是指位于X的非同源部分上的基因控制的性狀遺傳。伴Y遺傳是指位于Y非同源部分上的基因控制的性狀遺傳。 X、Y也是同源染色體。X與Y雖然形狀、大小不相同,但在減數(shù)分裂過(guò)程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)、四分體和分離的 過(guò)程,因此X、Y是一對(duì)同源染色體。 對(duì)于人的染色體：X比Y長(zhǎng)一些，對(duì)于果蠅的染色體Y比X長(zhǎng)一些 2、伴性遺傳 （一）概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。 （二）人類(lèi)紅綠色盲癥：1、基因的位置：X染色體上，在Y染色體上沒(méi)有與此相關(guān)的等

2、位基因。 紅綠色盲病的遺傳 紅綠色盲是最常見(jiàn)的人類(lèi)伴性遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，這種病是位于X染色體上的隱性基因（b）控制的，Y染色體由于過(guò)于短小而沒(méi)有這種基因。因此紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的，其遺傳方式稱(chēng)為伴X染色體遺傳隱性遺傳。根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，說(shuō)出人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。 ? 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb? ?XBY ?XbY 表現(xiàn)型 正常 正常（攜帶者） 色盲 正常 色盲 3、性別決定(性染色體決定類(lèi)型) 4、伴性遺傳病的方式及特點(diǎn)

3、 1、Y染色體上遺傳特點(diǎn) 因?yàn)橹虏』蛑辉赮染色體上，沒(méi)有顯隱之分，因而患者全為男性，女性全部正常。致病基因?yàn)楦競(jìng)髯樱觽鲗O，子子孫孫無(wú)窮無(wú)盡，具有世代連續(xù)性，也稱(chēng)為限雄遺傳。如人類(lèi)的外耳道多毛癥。 2、X染色體上隱性遺傳特點(diǎn) （1）男性患者多于女性患者； （2）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象； （3）女性患病，其父親、兒子一定患??； （4）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者； （5）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。 3、X染色體上顯性遺傳特點(diǎn) （1）患者雙親中必有一方是患者，并且女性患者多于男性患者； （2）通常在家族中表現(xiàn)為代代相傳，具有連續(xù)現(xiàn)象，即男性患病

4、，其母親、女兒一定患病，兒子表現(xiàn)正常；女性正常，其父親、兒子一定表現(xiàn)正常； （3）女性患病，雙親中必有一方是患者；子女中各有1/2可能患病，但雜合體女性患者的病情有時(shí)較輕 （4）女性正常，其父親、兒子全部正常。 5、遺傳病遺傳方式的判斷及順序 ① 細(xì)胞質(zhì)遺傳：（也稱(chēng)為母系遺傳）母親患病，子女全患病 ② 伴Y遺傳：父親患病，兒子都患病，以致后代連續(xù)的男性全部患病。 ③ 確定是顯性還是隱性遺傳病 無(wú)中生有為隱形 有中生無(wú)為顯性 ④判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳 ①隱性遺傳的判斷：在確定是隱性遺傳的情況下，就

5、不要考慮顯性情況，只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳（伴Y染色體很容易區(qū)分開(kāi)）。 第一：在隱性遺傳圖中，只要有一世代父親表現(xiàn)正常，女兒中有病的，就一定是常染色體的隱性遺傳病。 第二：在隱性遺傳圖中，只要有一世代母親表現(xiàn)有病，兒子中表現(xiàn)有正常的，就一定不是伴X染色體上的隱性遺傳病，而必定是常染色體的隱性遺傳病。 ②顯性遺傳的判斷： 第一：在顯性遺傳圖中，只要有一世代父親表現(xiàn)有病，女兒中表現(xiàn)有正常的，就一定是常染色體的顯性遺傳病。 第二：在顯性遺傳圖中，只要有一世代母親表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的，就一定不是伴X染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳病。 綜上記口訣：

6、無(wú)中生有為隱形,有中生無(wú)為顯性。 隱性看女患,（女患者）父子皆病是伴性， 顯性看男患,（男患者）母女皆病是伴性。 可能是伴X隱性 可能是伴X顯性 ⑶不能確定判斷類(lèi)型 若遺傳圖中無(wú)上述特征，就只能做不確定判斷，只能從可能性方面推測(cè)，通常的原則是：若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能為顯性遺傳；若遺傳圖中的患者無(wú)性別差異，男、女患病的各占1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳??；若遺傳圖中的患者有明顯的

7、性別差異，男、女患者的差異較大，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病。又分為以下三種情況： ①若圖譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病。 ②若圖譜中患者女性明顯多于男性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的顯性遺傳病。 ③若圖譜中，每個(gè)世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病（由只位于Y染色體上的基因控制的遺傳）。 7、綜合遺傳病概率求解 當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率如表： 序號(hào) 類(lèi)型 計(jì)算公式 1 患甲病的概率為M 則不患甲病的概率為1-M 2 患乙病的概率

8、為N 則不患甲病的概率為1-N 3 只患甲病的概率 M(1-N)=M-MN 4 只患乙病的概率 N(1-M)=N-MN 5 同時(shí)患兩種病的概率 MN 6 只患一種病的概率 M(1-N)+N(1-M)或1-MN-(1-M)(1-N) 7 患病的概率 M(1-N)+N(1-M)+MN或1-（1-M）(1-N) 8 不患病的概率 (1-M)(1-N) 以上規(guī)律可用下圖幫助理解： 2 疑難辨析 ⑴高中階段研究范圍，只是雌雄異體或雌雄異株的生物才是性別決定，對(duì)于雌雄同體或雌雄同株的生物不考慮性別決定，如玉米、小麥、豌豆等。 ⑵人類(lèi)中男女比

9、例相當(dāng)?shù)脑颍孩傩坌詡€(gè)體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩種類(lèi)型的精子，雌性個(gè)體只產(chǎn)生一種類(lèi)型的卵細(xì)胞；②兩種精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合的機(jī)會(huì)均等，因而形成兩種數(shù)目基本相等的受精卵；③含XX性染色體的受精卵將發(fā)育成女性個(gè)體，含XY性染色體的受精卵將發(fā)育成男性個(gè)體。 ⑶決定性別的為染色體中的性染色體，不是某個(gè)基因。 ⑷性染色體除了在性腺細(xì)胞中存在之外，在其他體細(xì)胞中也存在，所有體細(xì)胞所含有染色體數(shù)是相同的，因?yàn)槎际怯墒芫呀?jīng)有絲分裂而形成的。 ⑸性別決定除受性染色體控制外，還受外界環(huán)境如溫度等的影響。在爬行動(dòng)物中這一現(xiàn)象特別明顯：如鱷魚(yú)、海龜?shù)?。英?guó)學(xué)者M(jìn)ark.W.J.’Ferguson和關(guān)國(guó)學(xué)者Ted J

10、oanen通過(guò)研究,發(fā)現(xiàn)密西西比河?jì)寷](méi)有異型的性染色體。他們又做了一個(gè)有趣的實(shí)驗(yàn)。從野外收集大小、重量和質(zhì)量基本相似的受精卵,分成六個(gè)組,放在孵化條件基本相似,唯獨(dú)溫度不同的情況下孵化。六組的孵化溫度分別為26℃、28℃、30℃、32℃、34℃和36℃。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)孵化溫度為30℃和低于30℃的卵全孵出雌鱷, 34℃和高于34℃全為雄娜; 而在32℃孵出的鱷有雌有雄,但雌鱷比雄娜多,其比例為5比1; 倘若孵化溫度低于26℃或高于36℃,卵全部死亡。這個(gè)實(shí)驗(yàn)有力地證明了:密西西比河鱷的性別不是由父母的性染色體來(lái)決定的,而是由卵的

11、孵化溫度決定的。 ⑹近親的界定：直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親。對(duì)于一個(gè)人來(lái)說(shuō)，直系血親是指與該人有直接血緣關(guān)系的人，指縱向關(guān)系，包括向上：父母、祖父母、外祖父母；向下：子女、孫子女、外孫子女。旁系血親是指與祖父母或外祖父母同源而生的、除直系親屬以外的其他親屬。 ⑺近親結(jié)婚因雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)回會(huì)大大增加，后代患隱性遺傳病的概率提高。 ⑻預(yù)防遺傳病的最簡(jiǎn)單有效的方法就是禁止近親結(jié)婚。 ⑼需要進(jìn)行遺傳咨詢(xún)的對(duì)象或家庭應(yīng)為是否患某種遺傳病，而非其他疾病。 8、遺傳病的類(lèi)型 遺傳病的類(lèi)型 常見(jiàn)疾病 基因型 單基因遺傳病（一對(duì)等位基因） 常染色體顯性 并指、軟骨發(fā)育不全 常染色體隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥 伴X顯性 抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫 伴X隱性 色盲、血友病、進(jìn)行型肌營(yíng)養(yǎng)不良 伴Y遺傳 外耳道多毛癥 多基因遺傳病 （多對(duì)基因控制） 唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病 染色體異常遺傳病 21三體綜合征、性腺發(fā)育不良 9、常見(jiàn)遺傳病簡(jiǎn)介 白化病 血友病 青少年型糖尿病 苯丙酮尿癥 并指 軟骨發(fā)育不全 6