第22講生物的進(jìn)化考點(diǎn)1共同由來學(xué)說和自然選擇學(xué)說1生物有共同祖先的證據(jù)2拉馬克的進(jìn)化學(xué)說3達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說生物有共同祖先的證據(jù)生命觀念1下列關(guān)于生物進(jìn)化的證據(jù)的敘述，不正確的是()A從動(dòng)物的牙齒化石可推測(cè)它們的飲食情況B從動(dòng)物的骨骼化石可推測(cè)其體型大小和運(yùn)動(dòng)方式C從植物化石可推測(cè)它們的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和分布等D地層年齡越早，首先出現(xiàn)的生物類群(化石)越高等答案：D2下面為三種脊椎動(dòng)物前肢與人的上肢骨骼比較示意圖，有關(guān)說法不正確的是()A這四種前(上)肢骨骼都由相同種類的骨組成B從上到下看，四種前(上)肢骨骼的組成，骨的排列順序是一致的C四種前(上)肢骨骼屬于同功器官(起源不同但功能相同)D說明了四種脊椎動(dòng)物有共同的原始組先答案：C3下列關(guān)于分子生物學(xué)證據(jù)的說法，錯(cuò)誤的是()A人與猩猩和長臂猿的某段同源DNA的差異分別為2.4%、5.3%，說明人與猩猩的親緣關(guān)系較近B人與黑猩猩、類人猿基因組的差異分別只有3%、1%，說明人與黑猩猩的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)C人的細(xì)胞色素c氨基酸序列與獼猴、狗、酵母菌的差異個(gè)數(shù)分別是1、11、44，說明不同生物親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近不同D從分子水平上能夠直接證明生物有共同的祖先答案：D達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說生命觀念4用達(dá)爾文生物進(jìn)化論的觀點(diǎn)進(jìn)行判斷，下列敘述中正確的是()A生物的適應(yīng)性特征的形成是由于用進(jìn)廢退和獲得性遺傳B北極熊生活在冰天雪地的環(huán)境里，它們的身體就產(chǎn)生了定向的白色變異C野兔的保護(hù)色和鷹銳利的目光是它們長期相互選擇的結(jié)果D在長期有毒農(nóng)藥的作用下，農(nóng)田害蟲產(chǎn)生抗藥性解析：選C。用進(jìn)廢退和獲得性遺傳是拉馬克進(jìn)化學(xué)說的觀點(diǎn)，A 錯(cuò)誤；變異是不定向的，自然選擇是定向的，B 錯(cuò)誤；即使無農(nóng)藥，害蟲也可以產(chǎn)生抗藥性的變異，這一性狀并非由農(nóng)藥引起，D錯(cuò)誤。5下圖所示是以長頸鹿的進(jìn)化為例說明達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說。以下說法不正確的是()A長頸鹿個(gè)體之間許多性狀存在差異，如頸和前肢的長短不同B生物產(chǎn)生后代的數(shù)量往往超過生活環(huán)境所能承受的數(shù)量而引起生存斗爭(zhēng)C頸和前肢長些的個(gè)體，在生存斗爭(zhēng)中容易得到食物而生存并繁殖后代D自然選擇是定向的，使適應(yīng)環(huán)境的長頸鹿個(gè)體朝著符合人類需要的方向發(fā)展解析：選D。達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說能科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因是變異、自然選擇、遺傳(使微小的有利變異逐代積累)的綜合作用。其中生物的變異是不定向的，而自然選擇是定向的，自然選擇是通過生存斗爭(zhēng)來實(shí)現(xiàn)的。自然選擇使生物朝著適應(yīng)環(huán)境、有利于自身生存的方向發(fā)展?？键c(diǎn)2現(xiàn)代生物進(jìn)化理論1種群是生物進(jìn)化的基本單位2突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料(1)可遺傳變異的來源(2)生物突變的有利和有害不是絕對(duì)的，往往取決于生物的生存環(huán)境。(3)生物的變異是不定向的，只是提供了生物進(jìn)化的原材料，不能決定生物進(jìn)化的方向。3自然選擇決定生物進(jìn)化的方向(1)原因：不斷淘汰不利變異的基因，積累有利變異的基因。(2)結(jié)果：種群的基因頻率發(fā)生定向改變。4隔離導(dǎo)致物種的形成5共同進(jìn)化與生物多樣性的形成(1)共同進(jìn)化概念：不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。原因：生物與生物之間的相互選擇和生物與無機(jī)環(huán)境之間的相互影響。共同進(jìn)化的實(shí)例共同進(jìn)化類型包含類型實(shí)例不同物種之間種間互助一種蛾與蘭花種間斗爭(zhēng)捕食獵豹和斑馬寄生黏液瘤病毒和兔子競(jìng)爭(zhēng)作物與雜草生物與無機(jī)環(huán)境之間生物影響環(huán)境，環(huán)境影響生物地球早期無氧環(huán)境厭氧生物光合生物出現(xiàn)空氣中有氧氣出現(xiàn)好氧生物(2)生物多樣性的形成內(nèi)容：生物多樣性主要包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。形成原因：生物的進(jìn)化。研究生物進(jìn)化歷程的主要依據(jù)：化石。(3)生物進(jìn)化理論在發(fā)展中性學(xué)說：大量的基因突變是中性的，決定生物進(jìn)化方向的是中性突變的逐漸積累，而不是自然選擇。生物進(jìn)化理論不會(huì)停滯不前，而是在不斷發(fā)展。1(必修2 P116“探究”改編)樹干變黑_(填“會(huì)”或“不會(huì)”)影響淺色個(gè)體的出生率，原因是_。答案：會(huì)許多淺色個(gè)體可能在沒有交配、產(chǎn)卵前就已被天敵捕食2(必修2 P124“思考與討論”改編)(1)地球上最早出現(xiàn)的生物是_，其生活環(huán)境是_。(2)就植物和動(dòng)物而言，最早登陸的是_，原因是_。答案：(1)厭氧的單細(xì)胞生物海洋(2)植物沒有植物，動(dòng)物登陸后就會(huì)餓死【真題例證·體驗(yàn)】(2018·高考江蘇卷)下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，正確的是()A群體中近親繁殖可提高純合體的比例B有害突變不能成為生物進(jìn)化的原材料C某種生物產(chǎn)生新基因并穩(wěn)定遺傳后，則形成了新物種D若沒有其他因素影響，一個(gè)隨機(jī)交配小群體的基因頻率在各代保持不變解析：選A。群體中近親個(gè)體基因相似度高，近親繁殖會(huì)提高純合體的比例，A項(xiàng)正確；基因突變中的有害和有利突變都能為生物進(jìn)化提供原材料，B項(xiàng)錯(cuò)誤；新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因頻率保持不變的一個(gè)前提是群體足夠大，一個(gè)隨機(jī)交配小群體的基因頻率在各代不一定保持不變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【考法縱覽·診斷】(1)種群是生物進(jìn)化的基本單位，種群內(nèi)出現(xiàn)個(gè)體變異是普遍現(xiàn)象2019·江蘇卷，T6A()(2)鎖陽因長期干旱定向產(chǎn)生了適應(yīng)環(huán)境的突變，并被保留下來 2019·江蘇卷，T15D(×)(3)從島上狼的數(shù)量相對(duì)穩(wěn)定可推測(cè)島上環(huán)境條件相對(duì)穩(wěn)定 2019·海南卷，T25D()(4)甲、乙兩物種在某一地區(qū)共同生存了上百萬年，甲以乙食，物種乙的存在與進(jìn)化會(huì)阻礙物種甲的進(jìn)化2018·海南卷，T24B(×)(5)大自然中，獵物可通過快速奔跑來逃脫被捕食，而捕食者則通過更快速地奔跑來獲得捕食獵物的機(jī)會(huì)，獵物和捕食者的每一點(diǎn)進(jìn)步都會(huì)促進(jìn)對(duì)方發(fā)生改變，這種現(xiàn)象在生態(tài)學(xué)上稱為協(xié)同進(jìn)化2018·全國卷，T29(1)()(6)不同森林斑塊中的松鼠屬于不同種群，存在生殖隔離2018·江蘇卷，T19C(×)(7)某物種僅存一個(gè)種群，該種群中每個(gè)個(gè)體均含有這個(gè)物種的全部基因 2017·江蘇卷，T7A(×)(8)古老地層中都是簡(jiǎn)單生物的化石，而新近地層中含有復(fù)雜生物的化石 2017·江蘇卷，T7D()(9)放射性60Co誘發(fā)的基因突變可以決定生物進(jìn)化的方向 2013·四川卷，T5D改編(×)(10)生殖隔離是物種朝不同方向發(fā)展的決定性因素2013·江蘇卷，T12B(×)【長句應(yīng)答·特訓(xùn)】分析生物進(jìn)化與物種形成基本環(huán)節(jié)的圖解，并回答下列問題：(1)物種形成的三個(gè)環(huán)節(jié)是_，圖中分別_。(2)生物進(jìn)化的基本單位是種群而不是個(gè)體，其原因是_。(3)生物在形成生殖隔離前_(填“一定”或“不一定”)要經(jīng)過地理隔離，原因是_。(4)在自然選擇過程中，直接受選擇的是_(填“基因型”或“表現(xiàn)型”)，原因是_。(5)共同進(jìn)化概念中的“相互影響”的內(nèi)涵指_。(6)試從分子水平和進(jìn)化角度解釋生物多樣性的原因_。答案：(1)突變和基因重組、自然選擇及隔離是突變和基因重組，是自然選擇，是地理隔離，是生殖隔離(2)在生物繁衍過程中，個(gè)體有新老交替，基因卻代代相傳，因此，研究生物的進(jìn)化時(shí)僅僅研究個(gè)體是否與環(huán)境相適應(yīng)是不夠的，還必須研究種群基因組成的變化(3)不一定地理隔離是形成生殖隔離的一種途徑，有的可以不經(jīng)過地理隔離，比如通過染色體變異的方式形成多倍體，從而產(chǎn)生新物種(4)表現(xiàn)型生物個(gè)體與環(huán)境直接發(fā)生相互作用的是其表現(xiàn)型而不是基因型(5)不同物種之間的影響既包括種間互助，也包括種間斗爭(zhēng)。無機(jī)環(huán)境的選擇作用可定向改變種群的基因頻率，導(dǎo)致生物朝著一定的方向進(jìn)化；生物的進(jìn)化反過來又會(huì)影響無機(jī)環(huán)境(6)分子水平：DNA多樣性(根本)蛋白質(zhì)多樣性(直接)生物性狀多樣性；進(jìn)化角度：生物生存的不同環(huán)境對(duì)生物進(jìn)行不同方向的自然選擇現(xiàn)代生物進(jìn)化理論生命觀念1(2020·河南周口期末)下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是()A變異具有不定向性，各種變異都能為生物進(jìn)化提供原材料B隔離不一定能形成新物種，但新物種的形成一定需要隔離C種群基因頻率的改變是定向的，種群基因型頻率改變的生物一定進(jìn)化D同一物種不同種群的基因庫完全不同，種群間存在生殖隔離解析：選B。變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，可遺傳變異才能夠?yàn)樯镞M(jìn)化提供原材料，A錯(cuò)誤；隔離包括地理隔離和生殖隔離，地理隔離不一定形成新物種，但新物種的形成一定需要生殖隔離，B正確；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，不是基因型頻率的改變，C錯(cuò)誤；同一物種不同種群的基因庫不完全相同，不同種群間不存在生殖隔離，一旦不同種群間形成生殖隔離，則不屬于一個(gè)物種，D錯(cuò)誤。2寨卡病毒是一種嚴(yán)重危害人類健康的蚊媒病毒，為了有效控蚊，某研究機(jī)構(gòu)進(jìn)行了滅蚊劑滅蚊研究，下圖是研究期間蚊子幼蟲基因型頻率變化曲線，圖中箭頭1時(shí)開始使用滅蚊劑，箭頭2時(shí)停止使用滅蚊劑，A為野生基因，a為突變基因。下列有關(guān)敘述正確的是()Aa基因控制的性狀是適應(yīng)性性狀Ba基因表示該滅蚊劑的抗性基因C滅蚊劑的使用使蚊子種群中產(chǎn)生了抗性突變D若從此不再使用該滅蚊劑，a基因一定會(huì)消失解析：選B。生物的適應(yīng)性是相對(duì)的，由題圖可知，在使用滅蚊劑時(shí)，a基因控制的性狀是適應(yīng)性性狀，而在不使用滅蚊劑時(shí)，a基因控制的性狀就不是適應(yīng)性性狀了，A錯(cuò)誤；在使用滅蚊劑時(shí)，aa的基因型頻率增加，而AA和Aa的基因型頻率均下降，因此a基因表示該滅蚊劑的抗性基因，B正確；滅蚊劑的使用對(duì)蚊子進(jìn)行了選擇作用，而不是使蚊子種群中產(chǎn)生了抗性突變，C錯(cuò)誤；若從此不再使用該滅蚊劑，a基因還會(huì)存在于雜合子中，不會(huì)消失，D錯(cuò)誤。生物進(jìn)化及物種形成科學(xué)思維3(2020·遼寧海洲高級(jí)中學(xué)月考)下圖是物種形成的一種模式。物種a因?yàn)榈乩碚系K分隔為兩個(gè)種群a1和a2，經(jīng)過漫長的進(jìn)化，分別形成新物種b和c。在此進(jìn)程中的某一時(shí)刻，a1種群的部分群體越過障礙外遷與a2同域分布，向d方向進(jìn)化。下列有關(guān)敘述正確的是()Ab和d存在地理隔離，所以一定存在生殖隔離Bc和d不存在地理隔離，卻可能存在生殖隔離C若a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同，則b和d是同一物種D若a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a2種群的基因頻率不同，則c和d是不同物種解析：選B。題圖所示是物種形成的常見模式，經(jīng)過長期的地理隔離而達(dá)到生殖隔離。a通過地理隔離形成兩個(gè)種群a1和a2，又分別演化出b、c兩個(gè)新物種，b、d雖然有地理隔離，但是不一定形成了生殖隔離，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；由于d是由a1演變而來，c是由a2演變而來，c與d之間可能存在生殖隔離，故B項(xiàng)正確；即使a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)留居群體的基因頻率相同，但由于b和d兩個(gè)種群之間有地理隔離，有可能形成了生殖隔離，故二者可能屬于不同的物種，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；同理，即使a1中的外遷群體與當(dāng)時(shí)a2種群的基因頻率不同，只要c和d之間不存在生殖隔離，它們?nèi)允峭晃锓N，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。4(不定項(xiàng))右圖為太平洋島嶼鳥類的分布情況，甲島分布著S、L兩種鳥，乙島的鳥類是S鳥的遷移后代，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A甲島所有的鳥類稱為一個(gè)種群B可遺傳變異為乙島鳥類進(jìn)化提供了可能C乙島的鳥類與S鳥可能存在生殖隔離D甲、乙島的變異方向決定了鳥類的進(jìn)化方向解析：選AD。種群是一定自然區(qū)域內(nèi)同種生物的全部個(gè)體，甲島分布著S、L兩種鳥，故甲島所有的鳥類不能稱為一個(gè)種群，A錯(cuò)誤；可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，可為生物進(jìn)化提供原材料，B正確；乙島的鳥類是S鳥的遷移后代，由于兩個(gè)島的環(huán)境不同，乙島的鳥類可能與甲島的S鳥存在生殖隔離，C正確；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，D錯(cuò)誤。共同進(jìn)化和生物多樣性的形成生命觀念、科學(xué)思維5(2020·河南八市重點(diǎn)高中模擬)使君子花夜晚為白色，早晨開始逐漸變?yōu)榉凵较挛缱優(yōu)榧t色，晚上再恢復(fù)為白色。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，晚上采蜜的是飛蛾，而早晨和下午采蜜的分別是蜜蜂和蝴蝶。此外，使君子花是兩性花，但雌蕊和雄蕊的成熟時(shí)間相互錯(cuò)開。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A使君子與三種傳粉者之間存在信息傳遞B使君子和三種傳粉者之間存在共同進(jìn)化C使君子在自然狀態(tài)下不能同株自花傳粉D花色的變化導(dǎo)致三種傳粉者間的競(jìng)爭(zhēng)加強(qiáng)解析：選D。使君子在早晨、下午和晚上的花色不同，可分別給蜜蜂、蝴蝶和飛蛾傳遞采蜜的信息，A正確；使君子與三種傳粉者之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，存在著共同進(jìn)化，B正確；使君子花的雌蕊和雄蕊的成熟時(shí)間相互錯(cuò)開，導(dǎo)致使君子在自然狀態(tài)下不能同株自花傳粉，C正確；花色的變化使三種傳粉者在不同時(shí)間采蜜，降低了它們之間的競(jìng)爭(zhēng)，D錯(cuò)誤。 6北美洲某種臭蟲以當(dāng)?shù)責(zé)o患子科植物的氣球狀蔓生果為食，臭蟲需要用鋒利的喙刺穿果實(shí)，據(jù)統(tǒng)計(jì)喙長如圖1所示；1920年，有人從亞洲引進(jìn)平底金蘇雨樹，其果實(shí)的果皮比較薄，據(jù)統(tǒng)計(jì)到1980年以它為食的臭蟲的喙長如圖2所示。下列敘述不合理的是()A平底金蘇雨樹與臭蟲間發(fā)生了共同進(jìn)化B平底金蘇雨樹與當(dāng)?shù)刂参锎嬖诟?jìng)爭(zhēng)關(guān)系C臭蟲體內(nèi)控制喙長度的基因發(fā)生突變可能早于引進(jìn)平底金蘇雨樹D生活在無患子科植物和平底金蘇雨樹上的臭蟲間形成了地理隔離解析：選D。平底金蘇雨樹果實(shí)的果皮比較薄，臭蟲喙長度變短，便于取食平底金蘇雨樹果實(shí)，平底金蘇雨樹與臭蟲間發(fā)生了共同進(jìn)化，A正確；平底金蘇雨樹與當(dāng)?shù)刂参餇?zhēng)奪陽光、空間等，它們存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，B正確；平底金蘇雨樹只對(duì)臭蟲喙的長度起選擇作用，不能引起其發(fā)生基因突變，C正確；地理隔離是同一種生物由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能進(jìn)行基因交流的現(xiàn)象，生活在無患子科植物和平底金蘇雨樹上的臭蟲沒有地理上的隔離，D錯(cuò)誤。7(不定項(xiàng))(2020·濟(jì)南四校聯(lián)考)下圖表示生物多樣性的形成過程，下列說法正確的是()A圖中P決定生物進(jìn)化的方向B生物多樣性主要包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性C圖中R表示生殖隔離，它能導(dǎo)致新物種的形成D若兩個(gè)動(dòng)物交配后能產(chǎn)生后代，則它們一定屬于同一物種解析：選ABC。題圖中P表示自然選擇，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，A正確；生物多樣性主要包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，B正確；產(chǎn)生生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，C正確；馬和驢屬于兩個(gè)物種，但它們可以交配，并產(chǎn)生后代，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)3基因頻率及基因型頻率的計(jì)算1基因頻率與基因型頻率項(xiàng)目基因頻率基因型頻率公式某基因頻率該基因的數(shù)目÷該基因與其等位基因的總數(shù)×100%某基因型頻率該基因型的個(gè)體數(shù)÷總個(gè)體數(shù)×100%外延生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是指種群基因頻率的改變基因型頻率改變，基因頻率不一定改變2.基因頻率的計(jì)算3利用遺傳平衡定律計(jì)算基因型頻率1(2020·山東德州模擬)某小鼠群體中，A、A、a互為等位基因，該種群基因型及個(gè)體數(shù)如下表所示：基因型AAAAAaAAAaaa個(gè)體數(shù)100200300100200100下列說法錯(cuò)誤的是()AA的基因頻率是35%BA、A、a是基因突變的結(jié)果CA和A的根本區(qū)別是堿基序列不同D該小鼠群體所有的A、A、a基因，構(gòu)成小鼠的基因庫解析：選D。由題表可知，該小鼠種群共有1 000個(gè)個(gè)體，則該等位基因共有2 000個(gè)，其中A基因共有100×2200300700(個(gè))，所以A的基因頻率為(700÷2 000)×100%35%，A正確；新基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，B正確；等位基因的根本區(qū)別是堿基的排列順序不同，C正確；小鼠種群全部個(gè)體的所有基因才能構(gòu)成小鼠的基因庫，D錯(cuò)誤。2(2020·吉林長春實(shí)驗(yàn)中學(xué)開學(xué)考試)某生物興趣小組抽樣調(diào)查的200人中，各種基因型和人數(shù)情況如下表所示，則這200人中，Xb的基因頻率為 ()基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人數(shù)781487030A85%B30%C20% D15%解析：選C。這200人中男、女總?cè)藬?shù)均等，因此該人群中Xb的基因頻率為(14×18×230×1)÷(100×2100×1)×100%20%，C正確。3(2020·洛陽模擬)囊性纖維病是一種常染色體上的遺傳病。在歐洲人群中每2 500個(gè)人中就有一人患此病。如果一對(duì)健康的夫婦有一個(gè)患病的兒子，此后該女子又與另一健康男子再婚，則再婚后他們生一個(gè)患此病孩子的概率約是()A1% B0.04%C3.9% D2%解析：選A。由于一對(duì)健康的夫婦生了一個(gè)患病的兒子，所以該遺傳病為隱性遺傳病，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，所以這對(duì)夫婦的基因型都為Aa。把人群看成一個(gè)平衡群體，則有aa占1/2 500，所以a的基因頻率q1/50，A的基因頻率為p49/50，那么群體中，AA的基因型頻率為p2，Aa的基因型頻率為2pq，正常人群中雜合子Aa所占的比例為Aa/(AAAa)2pq/(p22pq)2/51，即健康人群中雜合子所占的比例為2/51，該女子與正常男性婚配后生出患此病孩子的概率為(1/4)×(2/51)1/1021%。4(2019·高考天津卷)囊鼠的體毛深色(D)對(duì)淺色(d)為顯性，若毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食。調(diào)查不同區(qū)域囊鼠深色表現(xiàn)型頻率，檢測(cè)并計(jì)算基因頻率，結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響B(tài)與淺色巖P區(qū)相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率低C淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、DdD與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高解析：選B。在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化，深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇的影響，A項(xiàng)正確；在淺色巖P區(qū)，D基因的頻率為0.1，則d基因的頻率為0.9，深色表現(xiàn)型頻率為0.18，則淺色表現(xiàn)型頻率為0.82，設(shè)雜合體頻率為x，那么x0.820.9，可算出x0.16，同理，在深色熔巖床區(qū)，D基因的頻率為0.7，則d基因的頻率為0.3，深色表現(xiàn)型頻率為0.95，則淺色表現(xiàn)型頻率為0.05，可算出雜合體頻率為0.50，B項(xiàng)錯(cuò)誤；已知淺色巖Q區(qū)D基因的頻率為0.3，若該區(qū)深色囊鼠的基因型均為Dd，則D基因的頻率為0.25，不足0.3，故淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、Dd，C項(xiàng)正確；淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率為082，淺色巖Q區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率為10.500.50，即與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高，D項(xiàng)正確。5(不定項(xiàng))(2020·山東濟(jì)南聯(lián)考)某隨機(jī)受粉植物，其高莖(H)與矮莖(h)、綠莖(G)與紫莖(g)分別受一對(duì)等位基因控制，現(xiàn)對(duì)一個(gè)處于遺傳平衡中的該植物種群進(jìn)行調(diào)查，獲得的結(jié)果如下表：表現(xiàn)型高綠莖高紫莖矮綠莖矮紫莖比例63%21%12%4%下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A該種群內(nèi)基因h和基因g的頻率分別為0.4、0.5B在該種群內(nèi)基因組成為Gg的個(gè)體所占比例為25%CHh和Gg這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上D繼續(xù)隨機(jī)受粉，該種群內(nèi)矮紫莖個(gè)體所占比例不變答案：BC易誤警示易錯(cuò)點(diǎn)1誤認(rèn)為人的上肢、貓的前肢、鯨的鰭和蝙蝠的翼在結(jié)構(gòu)上不相同點(diǎn)撥人的上肢、貓的前肢、鯨的鰭和蝙蝠的翼屬于同源器官，這些器官只是在進(jìn)化過程中，由于它們生活環(huán)境的不同，為適應(yīng)不同的生活環(huán)境，逐漸出現(xiàn)了形態(tài)和功能上的差異。易錯(cuò)點(diǎn)2誤認(rèn)為變異出現(xiàn)于環(huán)境變化之后，是在環(huán)境“誘發(fā)”下產(chǎn)生的點(diǎn)撥變異在環(huán)境變化之前已經(jīng)產(chǎn)生且是不定向的，環(huán)境只是起選擇作用。易錯(cuò)點(diǎn)3能產(chǎn)生后代同一物種點(diǎn)撥兩個(gè)個(gè)體雖然能夠交配產(chǎn)生后代，但子代有可能高度不育，如馬和驢雖然能夠產(chǎn)生子代，但子代不育，因此馬和驢是兩個(gè)物種。易錯(cuò)點(diǎn)4種群物種點(diǎn)撥(1)物種是自然狀態(tài)下能夠自由交配并產(chǎn)生可育后代的一群生物，一個(gè)物種可能在不同地點(diǎn)和時(shí)間形成不同的種群。(2)種群是同一種生物、同一地點(diǎn)、同一時(shí)間形成的一個(gè)群體。種群“小”，不同種群間有地理隔離；物種“大”，不同物種間有生殖隔離。(3)判斷生物是不是同一物種，如果來歷不明，形態(tài)結(jié)構(gòu)相似，可靠依據(jù)是看是否存在生殖隔離。若存在生殖隔離，則不是同一物種。易錯(cuò)點(diǎn)5混淆自交和自由交配時(shí)基因(型)頻率的變化點(diǎn)撥(1)某種群的所有個(gè)體自交，若沒有進(jìn)行選擇，則自交后代的基因頻率不變，基因型頻率會(huì)改變，并且雜合子的基因型頻率降低，純合子的基因型頻率升高。(2)某種群的所有個(gè)體自由交配，若沒有基因突變且各種基因型的個(gè)體生活能力相同時(shí)，后代的基因頻率不變。后代的基因型頻率是否改變有以下兩種情況：如果沒有達(dá)到遺傳平衡，則后代的基因型頻率會(huì)改變并達(dá)到遺傳平衡；如果已達(dá)到遺傳平衡，則后代的基因型頻率不會(huì)改變。易錯(cuò)點(diǎn)6不能準(zhǔn)確運(yùn)用男性的基因型頻率計(jì)算該地區(qū)X染色體的基因頻率點(diǎn)撥以紅綠色盲為例，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，色盲基因b位于X染色體上，對(duì)男性(XY)而言，每個(gè)男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，含有致病基因就為患者，不含則為正常個(gè)體，無攜帶者。若某地區(qū)男性中色盲占x。則此地區(qū)Xb的基因頻率也為x，此地區(qū)女性色盲率則為x2。糾錯(cuò)體驗(yàn)1(2020·山東濱州期末)下列關(guān)于證明生物進(jìn)化證據(jù)的論述，正確的是()A化石是保存在地殼中的古地質(zhì)年代的動(dòng)植物的遺體，是研究生物進(jìn)化的直接證據(jù)B蝙蝠的翼和人的手的結(jié)構(gòu)的相似性可以說明兩種生物是由共同祖先演化而來的C比較人和其他脊椎動(dòng)物的胚胎發(fā)育過程可知人和其他脊椎動(dòng)物之間存在血緣關(guān)系D現(xiàn)存的不同生物之間親緣關(guān)系越近，其DNA序列和蛋白質(zhì)中氨基酸序列相似度越高答案：D2(2020·湖南益陽期末)濫用抗生素會(huì)導(dǎo)致耐藥性細(xì)菌增多，進(jìn)而導(dǎo)致抗生素的藥效下降。下列有關(guān)敘述正確的是()A耐藥性的形成原因是細(xì)菌在抗生素的作用下產(chǎn)生了變異B廣泛應(yīng)用抗生素可導(dǎo)致細(xì)菌種群中的抗性基因頻率增大C隨著抗生素的廣泛應(yīng)用，某種細(xì)菌種群內(nèi)形成了新的物種D耐藥性強(qiáng)的細(xì)菌均可發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異解析：選B。變異是不定向的，抗生素只是對(duì)細(xì)菌的抗藥性進(jìn)行選擇，不能導(dǎo)致細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性變異，A錯(cuò)誤；細(xì)菌中本來就存在抗性個(gè)體，抗生素的長期選擇導(dǎo)致抗性基因頻率增大，B正確；抗性基因頻率的改變引起細(xì)菌發(fā)生了進(jìn)化，但沒有產(chǎn)生新的物種，C錯(cuò)誤；細(xì)菌是原核生物，沒有染色體，一般不能發(fā)生染色體變異和基因重組，可發(fā)生基因突變，D錯(cuò)誤。3(2018·高考海南卷)為判斷生活在不同地區(qū)的兩個(gè)種群的鳥是否屬于同一物種，下列做法合理的是()A了解這兩個(gè)種群所在地區(qū)之間的距離后作出判斷B觀察這兩個(gè)種群個(gè)體之間是否存在生殖隔離現(xiàn)象C將兩個(gè)種群置于相同環(huán)境條件下，比較其死亡率D將兩個(gè)種群置于相同環(huán)境條件下，比較其出生率解析：選B。據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論可知，若兩個(gè)種群之間形成了生殖隔離，即兩者不能交配，或交配的后代不育，則兩個(gè)種群屬于不同物種，B符合題意。4(不定項(xiàng))理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，不正確的是()A常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率CX染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率DX染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率解析：選ABC。滿足一定條件的種群中，等位基因只有一對(duì)(A、a)時(shí)，設(shè)基因A的頻率為p，基因a的頻率為q，則基因頻率pq1，AA、Aa、aa的基因型頻率分別為p2、2pq、q2。若為常染色體隱性遺傳病，發(fā)病率與性別無關(guān)，男女發(fā)病率均為aa的基因型頻率，即q2，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；若為常染色體顯性遺傳病，發(fā)病率與性別無關(guān)，男女發(fā)病率均為AA和Aa的基因型頻率之和，即p22pq，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；若為X染色體顯性遺傳病，女性中的發(fā)病率計(jì)算方法與常染色體顯性遺傳病的情況相同，即p22pq，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；若為X染色體隱性遺傳病，由于男性只有一條X染色體，所以男性中的發(fā)病率為致病基因的基因頻率，故D項(xiàng)正確。1下列關(guān)于研究赫氏近鳥龍化石的說法，不正確的是()A赫氏近鳥龍化石，其身體骨架與恐龍相近，但其骨架周圍有清晰的羽毛印痕，顯示其后肢和尾都有飛羽B(yǎng)赫氏近鳥龍化石后肢發(fā)達(dá)，顯示其善跑不善飛C在地層中恐龍化石出現(xiàn)的要早D該化石為恐龍起源于鳥類提供了有力證據(jù)答案：D2下圖甲、乙是不同進(jìn)化類型示意圖，a、b、c、d表示不同物種。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()Aa、b、c由共同的原始祖先進(jìn)化而來，b和c親緣關(guān)系較近Bd和e共用一套密碼子，說明d和e有共同的祖先C判斷物種間的親緣關(guān)系可利用核酸分子雜交的方法D甲、乙說明a、b、c、d、e有共同的祖先答案：D3(2018·浙江4月選考)下列關(guān)于自然選擇的敘述，錯(cuò)誤的是()A自然選擇是生物進(jìn)化的重要?jiǎng)恿自然選擇加速了種群生殖隔離的進(jìn)程C自然選擇獲得的性狀都可以通過遺傳進(jìn)行積累D自然選擇作用于對(duì)個(gè)體存活和繁殖有影響的變異性狀解析：選C。自然選擇是生物進(jìn)化的重要?jiǎng)恿蜋C(jī)制，A正確；自然選擇可以定向改變種群的基因頻率，當(dāng)種群基因頻率改變使得生物之間不能進(jìn)行基因交流時(shí)，即產(chǎn)生了生殖隔離，標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生，B正確；個(gè)體并不是直接把性狀傳遞給后代，傳遞給后代的是基因，并不是所有的性狀都能得以遺傳，C錯(cuò)誤；自然選擇直接作用于生物的表現(xiàn)型，對(duì)影響個(gè)體存活和繁殖的變異性狀進(jìn)行了選擇，D正確。4(2020·安徽合肥高三調(diào)研)對(duì)以自然選擇學(xué)說為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的正確理解有()環(huán)境改變使生物產(chǎn)生適應(yīng)性的變異地理隔離和生殖隔離都是新物種形成的必要條件環(huán)境引起的變異不能為進(jìn)化提供原材料變異是定向的自然選擇使種群的基因頻率定向改變A0項(xiàng)B1項(xiàng)C2項(xiàng) D3項(xiàng)解析：選B。生物的變異是不定向的，自然選擇選擇的是適應(yīng)環(huán)境的變異，錯(cuò)誤；生殖隔離是新物種形成的必要條件，錯(cuò)誤；環(huán)境引起的變異如果是可遺傳的變異，可以為進(jìn)化提供原材料，錯(cuò)誤；自然選擇使種群的基因頻率定向改變，正確，故B正確。5(2020·河南信陽高中期末)約1萬年前，科羅拉多大峽谷中的松鼠(原種群中黑毛基因A的基因頻率為50%)被一條河流分隔成兩個(gè)種群，兩個(gè)種群現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)生明顯的分化。研究人員指出，經(jīng)過長期演化兩個(gè)種群可能形成兩個(gè)物種，下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A為生物進(jìn)化提供原材料Bb表示自然選擇過程C若環(huán)境變化后，種群中基因型為AA、Aa的個(gè)體數(shù)量在一年后各增加20%，基因型為aa的個(gè)體數(shù)量減少20%，則一年后a的基因頻率為5/11D物種的形成必須通過a才能最終達(dá)到c解析：選D。表示物種形成過程中變異是不定向的，可為生物進(jìn)化提供原材料，A正確。b表示自然選擇，自然選擇能定向改變種群的基因頻率，B正確。原松鼠種群中黑毛基因A的基因頻率為50%，則a的基因頻率為50%，AA、Aa和aa的基因型頻率分別為25%、50%和25%，假設(shè)起初松鼠種群數(shù)量為100只(AA為25只，Aa為50只，aa為25只)，一年后，種群中基因型為AA、Aa的個(gè)體數(shù)量各增加20%，基因型為aa的個(gè)體數(shù)量減少20%，則基因型為AA的個(gè)體數(shù)量為30只，基因型為Aa的個(gè)體數(shù)量為60只，基因型為aa的個(gè)體數(shù)量為20只，所以一年后a的基因頻率(6020×2)÷(30×260×220×2)5/11，C正確。題圖中a表示地理隔離，c表示生殖隔離，新物種形成都要經(jīng)過生殖隔離，但不一定經(jīng)過地理隔離，D錯(cuò)誤。6(高考海南卷改編)果蠅長翅(V)和殘翅(v)由一對(duì)常染色體上的等位基因控制。假定某果蠅種群有20 000只果蠅，其中殘翅果蠅個(gè)體數(shù)量長期維持在4%。若再向該種群中引入20 000只純合長翅果蠅，在不考慮其他因素影響的前提下，下列關(guān)于純合長翅果蠅引入種群后的敘述，錯(cuò)誤的是()Av基因頻率降低了50%BV基因頻率增加了50%C雜合果蠅比例降低了50%D殘翅果蠅比例降低了50%解析：選B。因該果蠅種群長期保持vv的基因型頻率為4%，由此算出v的基因頻率為0.2，V的基因頻率為0.8，進(jìn)而計(jì)算出引入純合長翅果蠅前，vv基因型的果蠅有0.04×20 000800只，基因型為Vv的果蠅有2×0.2×0.8×20 0006 400只，基因型為VV的果蠅有0.8×0.8×20 00012 800只。引入純合長翅果蠅后，v的基因頻率為(800×26 400)/(40 000×2)0.1，V的基因頻率為10.10.9，A正確，B錯(cuò)誤；因基因型為Vv、vv的果蠅的數(shù)目不變，而該種群個(gè)體總數(shù)增加一倍，所以Vv、vv的基因型頻率降低50%，C、D正確。7(2020·福建廈門期末)某動(dòng)物種群中，BB、Bb、bb的基因型頻率分別為20%、60%、20%，假設(shè)該種群中基因型為BB的個(gè)體沒有繁殖能力，其他個(gè)體間可以隨機(jī)交配，則子一代中基因型BBBbbb的比例為()A121 B91525C021 D93025解析：選D。BB、Bb、bb的基因型頻率分別為20%、60%、20%，且基因型為BB的個(gè)體沒有繁殖能力，則具有繁殖能力的個(gè)體中，Bb占60%/(20%60%)3/4，bb占1/4，因此b的基因頻率為(3/4)×(1/2)1/45/8，B的基因頻率為(3/4)×(1/2)3/8，基因型為Bb、bb的個(gè)體間可以隨機(jī)交配，后代中BB的基因型頻率(3/8)×(3/8)9/64，Bb的基因型頻率2×(3/8)×(5/8)30/64，bb的基因型頻率(5/8)×(5/8)25/64，因此，子一代中基因型BBBbbb的比例為93025，D正確。8(2020·河南洛陽尖子生聯(lián)考)親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的物種，如果生存環(huán)境相似則會(huì)產(chǎn)生相似性狀的演化，這種現(xiàn)象被稱為趨同進(jìn)化。在趨同進(jìn)化過程中 ()A不同物種的基因庫趨于相同B自然選擇對(duì)不同物種的影響效果相近C同一區(qū)域的不同物種之間不存在相互選擇、相互影響D不同物種將演化為形態(tài)結(jié)構(gòu)相似的同一物種，從而打破生殖隔離解析：選B?；驇焓且粋€(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，不同物種的基因庫不同，A不符合題意；親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的物種在相似生存環(huán)境中會(huì)產(chǎn)生相似性狀，說明自然選擇對(duì)不同物種的影響效果相近，B符合題意；同一區(qū)域的不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化與發(fā)展，C不符合題意；同一物種是能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物，不同物種自然狀態(tài)下不會(huì)打破生殖隔離而演化為同一物種，D不符合題意。9(2020·廣東揭陽一模)濫用抗生素往往會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生?；卮鹣铝袉栴}：(1)耐藥性基因通過_儲(chǔ)存遺傳信息。細(xì)菌抗藥性變異的有利或有害是_(填“絕對(duì)”或“相對(duì)”)的，原因是_。(2)在理化因素的作用下，發(fā)現(xiàn)細(xì)菌的多種性狀都出現(xiàn)了新的多種表現(xiàn)型，說明基因突變具有_的特點(diǎn)。(3)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，細(xì)菌耐藥性形成的內(nèi)在實(shí)質(zhì)是_。解析：(1)遺傳信息蘊(yùn)藏在堿基(堿基對(duì)/脫氧核苷酸)的排列順序之中?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?，其突變的有利或有害往往取決于生物的生存環(huán)境，故細(xì)菌抗藥性變異的有利或有害是相對(duì)的。(2)因基因突變具有隨機(jī)性和不定向性，故基因突變后細(xì)菌的多種性狀都出現(xiàn)了多種新的表現(xiàn)型。(3)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，細(xì)菌本就有耐藥性強(qiáng)或弱的差異，通過藥物的選擇使耐藥性強(qiáng)的個(gè)體增多，故細(xì)菌耐藥性形成的內(nèi)在實(shí)質(zhì)是菌群中抗藥性基因頻率增加。答案：(1)堿基(堿基對(duì)/脫氧核苷酸)的排列順序相對(duì)基因突變的有利或有害往往取決于生物的生存環(huán)境(2)不定向性、隨機(jī)性(3)菌群中抗藥性基因頻率增加10科學(xué)家在研究北美兩種不同物種果蠅(物種1與物種2)的進(jìn)化過程時(shí)發(fā)現(xiàn)，在百萬年之前，北美大陸只有一種果蠅，其基因型為aabbccDDeeff。隨后不同區(qū)域的果蠅出現(xiàn)了不同的基因(見下圖)；當(dāng)基因A與B同時(shí)出現(xiàn)在個(gè)體中會(huì)發(fā)生胚胎早亡；同樣，基因C與D或基因E與F同時(shí)出現(xiàn)也發(fā)生胚胎早亡。據(jù)此回答下列問題：(1)甲地所有的果蠅構(gòu)成一個(gè)_。北美大陸不同區(qū)域在歷史階段出現(xiàn)了基因的差異，這種變化說明基因突變具有_的特點(diǎn)。(2)果蠅最多只能飛躍鄰近兩地的距離。對(duì)歷史階段而言，甲地與乙地果蠅之間的差異可能屬于_多樣性，判斷的理由是_；甲、丙兩地的果蠅之間的差異可能屬于_多樣性。(3)甲地與戊地果蠅最終進(jìn)化成兩個(gè)物種，運(yùn)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋其最終導(dǎo)致生殖隔離的主要原因可能是：_。若甲地果蠅(物種1)一個(gè)基因組含有15 000個(gè)基因，甲地共有果蠅50 000只；戊地果蠅(物種2)一個(gè)基因組比甲地果蠅多了25個(gè)新基因，戊地共有果蠅38 000只。比較兩地的果蠅種群基因庫的大?。篲。解析：(1)在一定時(shí)間內(nèi)占據(jù)一定空間的同種生物的所有個(gè)體稱為一個(gè)種群，故甲地所有的果蠅構(gòu)成一個(gè)種群。北美大陸不同區(qū)域出現(xiàn)了基因的差異，說明基因突變具有不定向性的特點(diǎn)。(2)甲、乙兩地果蠅之間存在生殖隔離，它們之間的差異屬于物種多樣性，物種內(nèi)的多樣性叫做基因多樣性。(3)由于環(huán)境對(duì)變異的影響，加上兩物種間不能進(jìn)行基因交流，最終導(dǎo)致甲地與戊地果蠅的生殖隔離。種群基因庫是指一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，所以甲地果蠅種群基因庫較大。答案：(1)種群不定向(隨機(jī)、不確定、多樣)性(2)物種甲、乙兩地果蠅交配后代不能存活或基因不能交流(或生殖隔離)基因(3)由于兩地距離遙遠(yuǎn)，超越果蠅飛行距離，基因不能發(fā)生交流；兩地環(huán)境不同，環(huán)境對(duì)變異的選擇不同，基因頻率發(fā)生不同的改變甲地比戊地大11(不定項(xiàng))下圖是某昆蟲基因pen突變產(chǎn)生抗藥性的示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A殺蟲劑與靶位點(diǎn)結(jié)合形成抗藥靶位點(diǎn)B基因pen的自然突變是定向的C基因pen的突變?yōu)槔ハx進(jìn)化提供了原材料D野生型昆蟲和pen基因突變型昆蟲之間不存在生殖隔離解析：選CD。殺蟲劑與靶位點(diǎn)結(jié)合不會(huì)導(dǎo)致抗藥靶位點(diǎn)的形成，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變是不定向的，B項(xiàng)錯(cuò)誤；突變(基因突變和染色體變異)和基因重組能為生物進(jìn)化提供原材料，C項(xiàng)正確；基因突變使種群的基因頻率發(fā)生改變，但沒有形成新物種，故野生型昆蟲與pen基因突變型昆蟲之間不存在生殖隔離，D項(xiàng)正確。12(不定項(xiàng)) (原創(chuàng))右圖表示從Q點(diǎn)環(huán)境條件發(fā)生變化后，某種群中A 和a基因頻率的變化情況，下列敘述錯(cuò)誤的是()AQ點(diǎn)后基因A控制的性狀更加適應(yīng)環(huán)境BP點(diǎn)時(shí)兩曲線相交，此時(shí)A和a 的基因頻率均為50%C環(huán)境條件發(fā)生變化使得該種群產(chǎn)生了適應(yīng)性變異D在自然選擇的作用下，種群的基因型頻率發(fā)生了定向改變解析：選CD。由題圖可知，Q點(diǎn)以后A的基因頻率升高，a的基因頻率降低，說明A控制的性狀更加適應(yīng)環(huán)境，A項(xiàng)正確；P點(diǎn)兩曲線相交，說明A與a的基因頻率相等，此時(shí)A和a的基因頻率均為50%，B項(xiàng)正確；生物產(chǎn)生適應(yīng)性的變異不是由環(huán)境變化引起的，變異是不定向的，環(huán)境變化只是對(duì)不定向的變異起選擇作用，C項(xiàng)錯(cuò)誤；在自然選擇的作用下，由于自然選擇是定向的，所以種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變，而不是基因型頻率發(fā)生定向改變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。13(不定項(xiàng))(2020·山東泰安期末)美國白蛾是外來入侵物種，對(duì)果樹等農(nóng)作物造成了嚴(yán)重的危害?？茖W(xué)家利用某病毒防治該害蟲，防治結(jié)果如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()Aab年間，美國白蛾能適應(yīng)入侵地的環(huán)境Bc年時(shí)，美國白蛾種群的基因庫與b年時(shí)的相同C該病毒對(duì)美國白蛾種群的抗性具有選擇作用D美國白蛾與該病毒和當(dāng)?shù)匚锓N相互適應(yīng)、共同進(jìn)化解析：選ACD。ab年間，美國白蛾的種群數(shù)量增長較快，說明其能適應(yīng)入侵地的環(huán)境，A正確；c年時(shí)，由于種群數(shù)量減少，因此美國白蛾種群的基因庫與 b年時(shí)不同，B錯(cuò)誤；該病毒作用后，白蛾種群數(shù)量下降，說明該病毒對(duì)美國白蛾種群的抗性具有選擇作用，C正確；引入病毒后，白蛾在病毒的影響下，數(shù)量減少，兩者之間存在共同選擇，因此美國白蛾與該病毒和當(dāng)?shù)匚锓N發(fā)生了共同進(jìn)化，D正確。14(不定項(xiàng))(2020·江蘇淮安模擬)現(xiàn)有各自可隨機(jī)交配、混合后也可隨機(jī)交配的兩個(gè)果蠅種群，其基因型及個(gè)體數(shù)量見下表，其中種群2隨機(jī)交配子代基因型仍只有AA、Aa兩種，但將種群1和種群2中基因型為Aa的果蠅混合后，隨機(jī)交配子代中各種基因型個(gè)體均存活。下列敘述正確的是()組別種群1種群2基因型AaaaAAAa個(gè)體數(shù)量500500500500A種群1和種群2中a的基因頻率不相等B若種群1中A的基因頻率變化，則種群1肯定發(fā)生了突變與基因重組C若只將兩種群Aa的雌雄果蠅混合，則子一代的A的基因頻率為50%D種群2隨機(jī)交配子代基因型只有AA、Aa的原因是含a的配子不能存活解析：選AC。種群1中a的基因頻率(1/2)×(1/2)1/23/4，種群2中a的基因頻率(1/2)×(1/2)1/4，A正確；影響種群基因頻率變化的因素有突變和基因重組、自然選擇、遷入和遷出等，B錯(cuò)誤；若將兩種群Aa的雌雄果蠅混合，混合以后基因型為Aa的雌雄果蠅仍可以隨機(jī)交配，且子代中各種基因型個(gè)體均能存活，故子一代的基因型及比例為AAAaaa121，A的基因頻率1/4(1/2)×(1/2)1/2，C正確；種群2中存在基因型為Aa的個(gè)體，所以引起種群2只有AA、Aa這兩種基因型的原因不可能是含a的配子不能存活，可能是基因型為aa的個(gè)體不能存活，D錯(cuò)誤。15(2020·四川眉山中學(xué)月考)隨著生物科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，物種形成、生物多樣性發(fā)展機(jī)制的理論探索也在不斷地發(fā)展與完善。下圖是科學(xué)家利用果蠅所做的進(jìn)化實(shí)驗(yàn)，兩組實(shí)驗(yàn)僅喂養(yǎng)食物不同，其他環(huán)境條件一致。據(jù)此回答下列問題：(1)第一期時(shí)，甲箱和乙箱中的全部果蠅屬于兩個(gè)_。(2)經(jīng)過八代或更長時(shí)間后，甲箱果蠅體色變淺，乙箱果蠅體色變深。再混養(yǎng)時(shí)，果蠅的交配擇偶出現(xiàn)嚴(yán)重的同體色選擇偏好，以此推斷，甲、乙品系果蠅之間的差異可能體現(xiàn)的是_多樣性，判斷的理由是_。(3)經(jīng)過八代或更長時(shí)間后，兩箱中的果蠅體色發(fā)生了很大變化，用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋這一現(xiàn)象出現(xiàn)的原因：兩箱分養(yǎng)造成_，當(dāng)兩箱中果蠅發(fā)生變異后，由于_不同，導(dǎo)致_變化，形成兩個(gè)體色差異很大的群體。(4)下表是甲、乙兩箱中果蠅部分等位基因Aa、T(T1、T2)t、Ee的顯性基因頻率統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)：世代甲箱乙箱果蠅數(shù)AT1E果蠅數(shù)AT2E第一代20100%064%20100%065%第四代35089%15%64.8%28597%8%65.5%第七代50067%52%65.2%42096%66%65.8%第十代56061%89%65%43095%93%65%甲、乙兩箱果蠅的基因庫較大的是_，頻率基本穩(wěn)定的基因是_，第十代時(shí)，甲箱中果蠅的該等位基因雜合子出現(xiàn)的頻率是_%。解析：(1)種群是一定區(qū)域內(nèi)同種生物的全部個(gè)體，因此甲箱和乙箱中的果蠅屬于兩個(gè)種群。(2)由題可知，經(jīng)過八代或更長時(shí)間后再混養(yǎng)時(shí)，果蠅的交配擇偶出現(xiàn)嚴(yán)重的同體色選擇偏好，兩品系果蠅之間可能產(chǎn)生了生殖隔離，屬于兩個(gè)物種，因此可能體現(xiàn)生物多樣性中的物種多樣性(若雖然交配選擇上有體色偏好，但可能依然不影響兩者存在交配的行為與后代的可育性，則體現(xiàn)的是遺傳多樣性)。(3)由于兩箱分養(yǎng)造成地理隔離，不同種群間不能進(jìn)行基因交流，當(dāng)兩箱中果蠅發(fā)生變異后，由于食物的差異與自然選擇的方向不同，導(dǎo)致基因頻率向不同方向變化，形成兩個(gè)體色差異很大的群體。(4)分析甲箱和乙箱的果蠅數(shù)量可知，甲的種群數(shù)量大，因此甲箱果蠅的種群基因庫大；由題表信息可知，E的基因頻率在不同世代之間的變化不大，最穩(wěn)定；第十代時(shí)，甲箱中E的基因頻率為65%，則e的基因頻率為35%，因此該等位基因雜合子出現(xiàn)的頻率是2×65%×35%45.5%。答案：(1)種群(2)物種由于交配的同體色偏好，造成兩品系果蠅之間存在生殖隔離現(xiàn)象(或遺傳雖然交配選擇上有體色偏好，但可能依然不影響兩者交配的行為與后代的可育性)(3)地理隔離而不能進(jìn)行基因交流食物的差異與選擇基因頻率向不同方向(4)甲E45.524