2022年高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 考點(diǎn)突破74 水的電離和溶液的酸堿性（含解析）1、下列敘述或數(shù)據(jù)正確的是（）A用廣泛pH試紙測(cè)得某溶液的pH為2.3B酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中，錐形瓶必須用待測(cè)液潤(rùn)洗C用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液時(shí)，若讀取標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時(shí)，滴前仰視，滴定到終點(diǎn)后俯視，會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低D用25mL滴定管進(jìn)行中和滴定時(shí)，用去標(biāo)準(zhǔn)液的體積為21.7mL【答案】C【解析】A用廣泛pH試紙測(cè)得某溶液的pH只能為整數(shù)，無(wú)法測(cè)定出讀數(shù)為2.3的溶液的pH，故A錯(cuò)誤；B錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗，待測(cè)液的物質(zhì)的量增多，造成V（標(biāo)準(zhǔn)）偏大，根據(jù)c（待測(cè)）=，可知c（標(biāo)準(zhǔn)）偏大，則測(cè)得待測(cè)液的濃度偏小，故B錯(cuò)誤；C讀取鹽酸體積時(shí)，開(kāi)始仰視讀數(shù)，讀數(shù)偏小，滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)，讀數(shù)偏大，則差偏小，即消耗酸的體積偏小，所以c（堿）偏低，故C正確；D滴定管每個(gè)小刻度為0.1mL，讀數(shù)讀到0.01mL，用25mL滴定管進(jìn)行中和滴定時(shí)，用去標(biāo)準(zhǔn)液的體積為21.7mL錯(cuò)誤，故D錯(cuò)誤；2、以下說(shuō)法中能證明無(wú)色透明液體是純凈水的是 ( ) A測(cè)得該液體pH=7 B電解該液體得到氫氣和氧氣，且其體積比為2：1 C向其中投入金屬鈉，鈉于液面上迅速游動(dòng)，并發(fā)出絲絲聲 D在l.0l×105Pa壓強(qiáng)下測(cè)得沸點(diǎn)為373.15K【答案】D3、等濃度的系列稀溶液：乙酸、苯酚、碳酸、乙醇，它們的PH由小到大排列的正確是（ ）ABC D【答案】D 4、將pH=8的NaOH溶液與pH=10的NaOH溶液等體積混合后,溶液中c(H+)最接近于()A.(10-8+10-10)mol·L-1 B.(10-4+10-6)mol·L-1C.(10-8+10-10)mol·L-1 D.2×10-10mol·L-1【答案】D【解析】?jī)扇芤憾际菈A液,混合后總的c(OH-)接近0.5×10-4mol·L-1,故c(H+)會(huì)接近2×10-10mol·L-1,故選D。5、有4種混合溶液，分別由等體積0.1molL的2種溶液混合而成（忽體積的變化）：CH3COONa與HCl；CH3COONa與NaOH；CH3COONa與NaCl；CH3COONa與NaHCO3；下列各項(xiàng)排序正確的是（ ）A. pH：>>>B. c（CH3COO）：>>>C. 溶液中c（H+）：>>>D. C（CH3COOH）：>>>【答案】B 6、常溫下用0.10 mol /L KOH溶液，滴定0.10 mol /L CH3COOH溶液，有關(guān)滴定過(guò)程中的說(shuō)法正確的是（ ）A滴定終點(diǎn)時(shí)：溶液的pH=7 B滴定終點(diǎn)時(shí)：c(K+) = c(CH3COO)，c(H+) < c(OH)C當(dāng)溶液pH=7時(shí)：c(K+) = c(CH3COO) + c (CH3COOH)D接近滴定終點(diǎn)時(shí)：c(K+) + c(H+) = c(CH3COO) + c(OH)【答案】D 7、已知常溫下的醋酸銨溶液呈中性，下列敘述正確的是（ ）A醋酸銨溶液中水的電離程度與純水相同B由醋酸銨溶液呈中性可推知NH4HCO3溶液pH7C1mol/L醋酸銨溶液中c（CH3COO）1mol/LD在99mL的醋酸銨溶液中加入1mL pH=2的鹽酸，所得溶液pH=4 【答案】C 8、現(xiàn)有常溫時(shí)pH1的某強(qiáng)酸溶液10mL，下列操作能使溶液的pH變成2的是（ ）A加入10mL 0.01mol·L1的NaOH溶液 B加入10mL 的水進(jìn)行稀釋C加水稀釋成100mL D加入10mL 0.01mol·L1的鹽酸溶液【答案】C 9、25時(shí)，水的電離達(dá)到平衡：H2OH+OH；DH0，下列敘述正確的是（）A向水中加入稀氨水，平衡逆向移動(dòng)，c(OH)降低B將水加熱，KW增大，pH不變C向水中加入少量固體CH3COONa，平衡逆向移動(dòng)，c(H+)降低D向水中加入少量固體硫酸氫鈉，c(H+)增大，KW不變【答案】D【解析】試題分析：A不正確，增大c(OH-)，平衡逆向移動(dòng)，但平衡時(shí)c(OH-)仍然比用來(lái)大。加熱促進(jìn)電離，水的離子積常數(shù)增大，傾注了濃度增大，pH減小，B不正確。醋酸鈉溶于水水解顯堿性，促進(jìn)水的電離， C項(xiàng)不正確。硫酸氫鈉溶于水電離出氫離子，氫離子濃度增大，抑制水的電離，但KW不變，D項(xiàng)正確。答案選D。考點(diǎn)：水的電離點(diǎn)評(píng)：本題主要考查水電離平衡的影響因素，比較簡(jiǎn)單基礎(chǔ)。10、下列事實(shí)能說(shuō)明醋酸是弱電解質(zhì)的是（ ）醋酸與水能以任意比互溶；醋酸溶液能導(dǎo)電；醋酸稀溶液中存在醋酸分子；常溫下，0.1mol/L醋酸的pH比0.1 mol/L鹽酸的pH大；醋酸能和碳酸鈣反應(yīng)放出CO2；0.1 mol/L醋酸鈉溶液pH8.9；大小相同的鐵片與同物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸反應(yīng)，醋酸產(chǎn)生H2速率慢A B C D【答案】A11、已知NaHSO4在水中的電離方程式為:NaHSO4=Na+H+S。某溫度下,向pH=6的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測(cè)得溶液的pH為2。對(duì)于該溶液,下列敘述中不正確的是()A.該溫度下加入等體積pH=12的NaOH溶液可使反應(yīng)后的溶液恰好是中性B.水電離出來(lái)的c(H+)=1×10-10mol·L-1C.c(H+)=c(OH-)+c(S)D.該溫度高于25【答案】A【解析】某溫度下,pH=6的蒸餾水,Kw=1×10-12,加入NaHSO4晶體測(cè)得溶液的pH為2,c(H+)=1×10-2mol·L-1,pH=12的NaOH溶液,c(OH-)=1 mol·L-1,反應(yīng)后的溶液呈堿性。根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(S),由NaHSO4=Na+H+S和H2OH+OH-可知c(Na+)=c(S),故C正確。12、量取18.40mL的酸性KMnO4溶液應(yīng)選用()A酸式滴定管B堿式滴定管C量筒 D容量瓶【答案】A13、水的電離平衡曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A圖中對(duì)應(yīng)點(diǎn)的溫度關(guān)系為a>bB水的電離常數(shù)K電離數(shù)值大小關(guān)系為b>dC溫度不變，加入少量NaOH可使溶液從c點(diǎn)變到a點(diǎn)D在b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下，將pH2的H2SO4與pH10的NaOH溶液等體積混合后，溶液顯酸性【答案】B【解析】a、b兩點(diǎn)水的離子積分別為1×1014、1×1012，溫度越高水的離子積越大，所以b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度較高，A項(xiàng)錯(cuò)誤。由于b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度高于d點(diǎn)，所以b點(diǎn)時(shí)水的電離常數(shù)大于d點(diǎn)，B項(xiàng)正確。溫度不變時(shí)，水的離子積不變，加入NaOH不可能使溶液從c點(diǎn)變到a點(diǎn)，因?yàn)檫@兩點(diǎn)c(H)不相等但c(OH)相等，水的離子積不相等，故C項(xiàng)錯(cuò)誤。由于b點(diǎn)水的離子積為1×1012，所以將pH2的H2SO4與pH10的NaOH溶液等體積混合后，恰好完全反應(yīng)，溶液顯中性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14、常溫下，下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是（ ）ApH1的溶液中：Fe2+、NO3、SO42、Na+B由水電離的c(H+)1×1014mol/L的溶液中：Ca2+、K、Cl、HCO3Cc(H+) / c(OH)1012的溶液中：NH4、Al3+、NO3、ClDc(Fe3+)0.1mol/L的溶液中：K+、ClO、SO42、SCN【答案】C【解析】解析：ApH1酸性溶液中，F(xiàn)e2+、H+、NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能大量共存，故A錯(cuò)誤；B由水電離出的c（OH- ）=1×10-13mol？L-1的溶液，為酸或堿溶液，該組離子HCO3均不能共存， 故B錯(cuò)誤；Cc(H+) / c(OH)1012的溶液是酸性溶液，各離子可以共存，故C正確；DFe3+和SCN不能共存，故D錯(cuò)誤；故答案選C 15、25時(shí)，下列四種溶液：pH0的鹽酸；1mol·L1KNO3溶液；0.01mol·L1氫氧化鈉溶液；pH9的碳酸鈉溶液；pH4的氯化銨溶液，由水電離出的H濃度由大到小的順序?yàn)?)A>>>>B>>>>C>>>>D>>>>【答案】C【解析】中鹽酸抑制水的電離，水電離出的H濃度等于溶液中的OH濃度，c(OH)1×1014mol·L1；溶液呈中性，水電離的H濃度：c(H)1×107mol·L1；氫氧化鈉抑制水的電離，溶液中H來(lái)自水的電離：c(H)1×1012mol·L1；碳酸鈉結(jié)合水電離的H，溶液中OH濃度等于水電離的H濃度，c(OH)1×105mol·L1；氯化銨促進(jìn)水的電離，NH結(jié)合水電離的OH，溶液中H就是水電離出來(lái)的，c(H)1×104mol·L116、近年來(lái)，我國(guó)儲(chǔ)氫納米碳管研究獲重大進(jìn)展，電弧法合成的碳納米管，常伴有大量物質(zhì)碳納米顆粒。這種碳納米顆粒可用氧化氣化法提純。其反應(yīng)的化學(xué)方程式為: C+ K2Cr2O7 + H2SO4(稀) CO2+ Cr2 (SO4) 3+ + .（1）此反應(yīng)的氧化劑是 ，被氧化的元素是 。（2）完成并配平上述反應(yīng)的化學(xué)方程式。（3）H2SO4在上述反應(yīng)中表現(xiàn)出來(lái)的性質(zhì)是 （填選項(xiàng)編號(hào)）A酸性 B氧化性 C吸水性 D脫水性（4）生成0.5mol還原產(chǎn)物時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為 mol。（5）K2Cr2O7可用于測(cè)定亞鐵鹽的含量，現(xiàn)有FeSO4試樣0.4000克，溶解酸化后，用濃度為0.02000mol/L的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL，則該試樣中FeSO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。 【答案】(1)K2Cr2O7；C；（2）3、2、8、3、2、2K2SO4、8H2O；（3）A；（4）3；（5）91.2%【解析】 （1）此反應(yīng)的氧化劑是K2Cr2O7，還原劑是C，即被氧化的元素是C，氧化產(chǎn)物是CO2。（2）根據(jù)氧化還原反應(yīng)中元素的化合價(jià)升高與降低的總數(shù)相等可得3C+ 2K2Cr2O7+ 8H2SO4(稀)= 3CO2+ 2Cr2 (SO4) 3+2K2SO4+8H2O. （3）H2SO4在上述反應(yīng)中表現(xiàn)出來(lái)的性質(zhì)是酸性，因此選項(xiàng)是A。（4）根據(jù)反應(yīng)方程式可知：每轉(zhuǎn)移12mol的電子，產(chǎn)生還原產(chǎn)物Cr2 (SO4) 32mol。因此若生成0.5mol還原產(chǎn)物時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為3mol。（5）根據(jù)氧化還原反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等可知：K2Cr2O76FeSO4。n(K2Cr2O7)= 0.02000mol/L÷0.02L=4.0×10-4mol，則n(FeSO4)=2.4×10-3mol，m (FeSO4)=2.4×10-3mol× 152g/mol=0.3648g。則該試樣中FeSO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(0.3648g÷0.4000g)×100%=91.2%。17、某學(xué)生用0.2000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸，其操作如下：用蒸餾水洗滌堿式滴定管，并立即注入NaOH溶液至“0”刻度線以上；固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體；調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下，并記下讀數(shù)；移取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中，并加入3滴酚酞溶液；用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn)，記下滴定管液面讀數(shù)。請(qǐng)回答：（1）以上步驟有錯(cuò)誤的是（填編號(hào)） ，該錯(cuò)誤操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果（填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”） 。（2）判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是：錐形瓶中溶液從 色變?yōu)?色，且半分鐘內(nèi)不變色。（3）如下圖是某次滴定時(shí)的滴定管中的液面，其讀數(shù)為 mL。（4）根據(jù)下列數(shù)據(jù)：請(qǐng)計(jì)算待測(cè)鹽酸溶液的濃度： mol/L。滴定次數(shù)待測(cè)體積（mL）標(biāo)準(zhǔn)燒堿體積（mL）滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)第一次20.000.4020.40第二次20.002.0024.10第三次20.004.0024.00【答案】（1） 偏大 （2）無(wú) 粉紅 （3）22.60 （4）0.2000 【解析】（1）用蒸餾水洗滌堿式滴定管后，不能立即注入NaOH溶液，應(yīng)先用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗23次，再注入標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液，否則NaOH溶液被稀釋，所用NaOH溶液的體積偏大，導(dǎo)致測(cè)定鹽酸的濃度偏大。（2）酚酞試劑在酸性溶液中呈無(wú)色，當(dāng)溶液呈弱堿性時(shí)，溶液呈粉紅色。（4）該實(shí)驗(yàn)中，兩次平行實(shí)驗(yàn)中所耗NaOH溶液的體積不得超過(guò)0.02mL（半滴）第二次實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)誤差太大，應(yīng)舍去，故取第一、三次所用NaOH溶液體積計(jì)算其平均值為20.00mL，然后代入公式進(jìn)行計(jì)算：，c(HCl)=0.2000mol·L-1。18、用中和滴定法測(cè)定燒堿的純度，若燒堿中不含有與酸反應(yīng)的雜質(zhì)，試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答：(1)準(zhǔn)確稱取4.1g燒堿樣品，將樣品配成250mL待測(cè)液時(shí)需要的玻璃儀器有 。(2)取10.00mL待測(cè)液，用 量取。(3)用0.2000 mol·L標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)燒堿溶液，滴定時(shí) 手旋轉(zhuǎn) 式滴定管的玻璃活塞， 手不停地?fù)u動(dòng)錐形瓶，兩眼注視 ，直到滴定終點(diǎn)。(4)根據(jù)下表數(shù)據(jù)，計(jì)算待測(cè)燒堿溶液的濃度： 。滴定次數(shù)待測(cè)液體積（mL）標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積（mL）滴定前讀數(shù)（mL）滴定后讀數(shù)（mL）第一次10.000.5020.40第二次10.004.0024.10【答案】（1）燒杯、玻璃棒、250mL容量瓶、膠頭滴管（2）堿式滴定管（3）左 酸 右 錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色變化（4）0.4000mol/L【解析】試題分析：用中和滴定法測(cè)定燒堿的純度，若燒堿中不含有與酸反應(yīng)的雜質(zhì)：(1)準(zhǔn)確稱取4.1g燒堿樣品，將樣品配成250mL待測(cè)液時(shí)需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、250mL容量瓶、膠頭滴管 。(2)取10.00mL待測(cè)液，用堿式滴定管量取，精確度高，不能用量筒。(3)用0.2000 mol·L標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)燒堿溶液，滴定時(shí)左手旋轉(zhuǎn)酸式滴定管的玻璃活塞，右手不停地?fù)u動(dòng)錐形瓶，兩眼注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色變化，直到滴定終點(diǎn)。由C(H+)*Vb=C(OH-)*Va得第一次C(OH-)=C(H+)*Vb/Va =(20.40-0.50)×0.2000 /10，由C(H+)*Vb=C(OH-)*Va得第二次C(OH-)=C(H+)*Vb/Va =(24.10-4.00)×0.2000 /10，求兩次的平均值C(OH-)=0.4000mol/L?？键c(diǎn)：酸堿中和滴定點(diǎn)評(píng)：酸堿中和滴定注意事項(xiàng)一 搖瓶時(shí)，應(yīng)微動(dòng)腕關(guān)節(jié)，使溶液向一個(gè)方向做圓周運(yùn)動(dòng)，但是勿使瓶口接觸滴定管，溶液也不得濺出。二 滴定時(shí)左手不能離開(kāi)旋塞讓液體自行流下。三 注意觀察液滴落點(diǎn)周圍溶液顏色變化。開(kāi)始時(shí)應(yīng)邊搖邊滴，滴定速度可稍快（每秒34滴為宜），但是不要形成連續(xù)水流。接近終點(diǎn)時(shí)應(yīng)改為加一滴，搖幾下，最后，毎加半滴，即搖動(dòng)錐形瓶，直至溶液出現(xiàn)明顯的顏色變化，而且半分鐘內(nèi)不褪色，準(zhǔn)確到達(dá)終點(diǎn)為止。滴定時(shí)不要去看滴定管上方的體積，而不顧滴定反應(yīng)的進(jìn)行。加半滴溶液的方法如下：微微轉(zhuǎn)動(dòng)活塞，使溶液懸掛在出口嘴上，形成半滴（有時(shí)還不到半滴），用錐形瓶?jī)?nèi)壁將其刮落。四 每次滴定最好從“0.00”ML處開(kāi)始（或者從0ML附近的某一段開(kāi)始），這也可以固定使用滴定管的某一段，以減小體積誤差。五 計(jì)算時(shí)應(yīng)注意A、堿式滴定管沒(méi)有用待測(cè)液潤(rùn)濕，結(jié)果偏低。B、酸式滴定管沒(méi)用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)濕，結(jié)果偏高。六 數(shù)據(jù)處理為減少實(shí)驗(yàn)誤差，滴定時(shí)，要求重復(fù)試驗(yàn)23次，求出所用標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值，然后在計(jì)算待測(cè)液的物質(zhì)的量濃度。19、測(cè)定硫酸鋁晶體樣品中Al2(SO4)3·18H2O(含雜質(zhì)Pb2)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的實(shí)驗(yàn)步驟為(EDTA分別能與Al3或Pb2以物質(zhì)的量之比11進(jìn)行反應(yīng))：步驟1：準(zhǔn)確稱取硫酸鋁晶體樣品mg，溶于25mL。步驟2：加入c1mol·L EDTA溶液V1mL(過(guò)量)，煮沸、冷卻，稀釋至100mL。步驟3：取25.00mL上述稀釋液，滴加指示劑，用c2mol·L1 Pb(NO3)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的EDTA溶液，達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗V2mL Pb(NO3)2標(biāo)準(zhǔn)溶液。(1) 步驟2中“稀釋至100mL”時(shí)，需要用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、_。(2) 根椐上述數(shù)據(jù)計(jì)算，該樣品中Al2(SO4)3·18H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)(用含字母的代數(shù)式表示)。(3) 若樣品中含有可與EDTA反應(yīng)的雜質(zhì)離子，所測(cè)定的Al2(SO4)3·18H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將會(huì)_(填“偏高”“偏低”或“不變”)?！敬鸢浮?1) 100mL容量瓶、膠頭滴管(2) (3) 偏高【解析】(1) 溶液稀釋至精確體積，類似于溶液的配制，用容量瓶。(2) 樣品中的Al3量是(c1V1×1034c2V2×103)mol，nAl2(SO4)3·18H2O1/2(c1V1×1034c2V2×103)mol，mAl2(SO4)3·18H2O233(c1V1×1034c2V2×103)g，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。(3) 該雜質(zhì)被理解為Al3參與反應(yīng)，導(dǎo)致含量偏高。20、某溫度下的溶液中，c(H)10x mol/L，c(OH)10y mol/L。x與y的關(guān)系如圖所示：(1)求該溫度下，中性溶液的pH。(2)求該溫度下0.01 mol/L NaOH溶液的pH?！敬鸢浮?1)7.5(2)13【解析】根據(jù)題中所給出的信息，結(jié)合已經(jīng)學(xué)習(xí)過(guò)的知識(shí)分析，(1)由題圖知：Kwc(H)·c(OH)1015故中性溶液的pH7.5。(2)0.01 mol/L NaOH溶液中，c(OH)0.01 mol/Lc(H) mol/L1013 mol/LpH13。21、某無(wú)色溶液X，由K+、NH4+、Ba2+、Al3+、Fe3+、CO32-、SO42-中的若干種離子組成，取該溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：（1）白色沉淀甲是 ；（2）試寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)過(guò)程中生成氣體A、B的離子方程式 、 ；（3）通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)，可確定X溶液中一定存在的離子是 ，尚未確定是否存在的離子是 。【答案】（1）BaSO4（2）CO32-+2H+ CO2+H2O NH4+OH- NH3+H2O（3）NH4+、CO32-、SO42- K+【解析】22、A、B、C、X均為中學(xué)常見(jiàn)的純凈物，它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系（副產(chǎn)物已略去）。試回答： （1）若X的強(qiáng)氧化性單質(zhì)，則A不可能是 。（填選項(xiàng)）a. S b. N2 c. Na d. Mg e. Al （2）若X是金屬單質(zhì)，向C的水溶液中滴加AgNO3溶液，產(chǎn)生不溶于稀HNO3的白色沉淀，則B的化學(xué)式為 ；C溶液在貯存時(shí)應(yīng)加入少量X，理由是（用必要的文字和離子方程式表示） ，檢驗(yàn)此C溶液中金屬元素價(jià)態(tài)的操作方法是 。 （3）若A、B、C為含有金屬元素的化合物，X為強(qiáng)電解質(zhì)，A溶液與C溶液反應(yīng)生成B，則B的化學(xué)式可能為 ，X的化學(xué)式可能為（寫(xiě)出不同類物質(zhì)） 或 ，反應(yīng)的離子方程式為 或 ?！敬鸢浮浚?）d e（2分） （2）FeCl3（1分）；2Fe3+Fe 3Fe2+（1分），防止Fe2+被氧化（1分） 用試管取少量C溶液，滴加KSCN溶液，無(wú)顏色變化，再滴加氯水（或硝酸），溶液呈紅色，證明原溶液中有Fe2+存在。（2分）（答出要點(diǎn)可得分，其他正確答案參照本標(biāo)準(zhǔn)給分）。 （3）Al(OH)3（1分）；NaOH（或KOH）（1分）；HCl（或其他強(qiáng)酸）（1分） Al3+3OH Al(OH)3（1分）；AlO2+H+H2O Al(OH)3（2分）23、A、B、C、D、E五種物質(zhì)(或離子)均含有同一種元素，它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：(1)若A為單質(zhì)，C、D的相對(duì)分子質(zhì)量相差16。0.05 mol·L1 E溶液中只有3種離子，且溶液中的1012。若B為氣態(tài)氫化物，則BC的化學(xué)方程式為_(kāi)。在AC的反應(yīng)中，每轉(zhuǎn)移1 mol e就會(huì)放熱143.5 kJ，寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：_。(2)若A為單質(zhì)，B、C均屬于鹽類，D是一種白色沉淀。若B溶液呈黃色，與硫氰化鉀溶液混合后顯紅色；E是一種不溶性堿。則：()BC的離子方程式為_(kāi)。()DE的化學(xué)方程式為_(kāi)。()選用一種試劑R與E反應(yīng)實(shí)現(xiàn)EC的轉(zhuǎn)化，則R為_(kāi)；該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。若B的水溶液呈酸性，C的水溶液呈堿性。將金屬A的粉末與硝酸鈉溶液混合后加入足量40%的氫氧化鈉溶液，有無(wú)色刺激性氣味的氣體生成，用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)，試紙變藍(lán)。寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式：_。(3)若AE均為化合物，且均含有元素Y。A是淡黃色固體；B、C兩溶液在等物質(zhì)的量濃度時(shí)，C溶液的pH較小。電解D的水溶液是最重要的工業(yè)生產(chǎn)之一，DEC也是工業(yè)制備C的普遍方法。Y的單質(zhì)與鉀的合金可在核反應(yīng)堆中用作熱交換液。5.05 g Y鉀合金溶于200 mL水生成0.075 mol氫氣，計(jì)算并確定該Y鉀合金的化學(xué)式(列出計(jì)算過(guò)程)?！敬鸢浮?1)2H2S3O2=2SO22H2OS(g)O2(g)=SO2(g)H574.0 kJ·mol1(2)()2Fe3Fe=3Fe2(合理答案給分)()4Fe(OH)2O22H2O=4Fe(OH)3()氫碘酸(或HI)2Fe(OH)36H2I=2Fe2I26H2O8Al3NO35OH2H2O=3NH38AlO2(3)設(shè)上述合金中含a mol鈉、b mol鉀ab0.075×223a39b5.05a0.050 molb0.10 mol該鈉鉀合金化學(xué)式為NaK2【解析】：(1)0.05 mol·L1 E溶液中的1012，可知c(H)0.1 mol·L1，E為二元強(qiáng)酸(H2SO4)；A、B、C、D分別為S、H2S、SO2、SO3；BC的反應(yīng)為SO2SO2,1 mol S參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移4 mol e，所以1 mol S參加反應(yīng)放出574.0 kJ熱量；(2)B為Fe3，所以單質(zhì)A為Fe、白色沉淀D為Fe(OH)2、不溶性堿E為Fe(OH)3、C為Fe2；()Fe(OH)3Fe2的過(guò)程既需要酸，也需要還原劑，常見(jiàn)的有HI；金屬A既可以形成顯酸性的鹽、也可以形成顯堿性的鹽，所以A為Al，B、C分別為Al3、AlO2、白色沉淀D為Al(OH)3、E為Al2O3，Al、NO3、OH反應(yīng)生成NH3，在堿性條件下鋁元素應(yīng)以AlO2的形式存在，用水配平即可；(3)淡黃色固體化合物A為Na2O2，濃度相同時(shí)B的堿性大于C，所以B、C分別為NaOH、Na2CO3；侯德榜制堿法及電解D是水溶液可知D為NaCl、E為NaHCO3，所以金屬Y為Na。24、25時(shí),pH3的醋酸和pH11的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液呈 性，（填“酸性”，“中性”或“堿性”）溶液中c(Na) c(CH3COO) （填“ >” 或“”或“<”）?！敬鸢浮克幔?c(Na) c(CH3COO) 。25、食醋分為釀造醋和配制醋兩種。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定釀造食醋總酸含量不得低于3.5g/100mL.（1）某研究小組用滴定分析法測(cè)定某品牌食醋中醋酸含量，下列說(shuō)法正確的是 。A用NaOH溶液滴定時(shí)反應(yīng)的離子方程式為：H+OH-=H2OB食醋試樣需稀釋一定倍數(shù)后再進(jìn)行滴定C若測(cè)得該品牌食醋的物質(zhì)的量濃度為0.75mol/L，則該食醋的總酸量為4.5g/100mL（2）常溫下，用0.1000 mol·L-1 NaOH溶液分別滴定20.00 mL 0.1000 mol·L-1 HCl溶液和20.00 mL 0.1000 mol·L-1 CH3COOH溶液，得到2條滴定曲線如圖所示。滴定醋酸溶液的曲線是 （填“圖1”或“圖2”）；滴定曲線中a = mL；（3）現(xiàn)欲粗略測(cè)定一未知濃度的CH3COOH溶液的電離度，應(yīng)做的實(shí)驗(yàn)和所需的試劑（或試紙）是 。A電解，NaOH溶液 B蒸餾，Na2CO3溶液C酯化反應(yīng)，石蕊試液 D中和滴定，pH試紙（4）NaOH溶液滴定CH3COOH溶液，選用 作指示劑，終點(diǎn)的現(xiàn)象為 ；（5）在滴定實(shí)驗(yàn)中，下列操作（其他操作正確）會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏高的有 。A滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù) B稱量前NaOH固體中混有Na2CO3固體C錐形瓶水洗后未干燥 D 移液管水洗后未用食醋溶液潤(rùn)洗E滴定前堿式滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定后氣泡消失【答案】（1）BC （2）圖2 20.00 （3）D （4）酚酞 由無(wú)色變粉紅色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色 （5）BE 26、有甲、乙兩份等體積的濃度均為0.1 mol/L的氨水，pH為11.(1)甲用蒸餾水稀釋100倍，則NH3·H2O的電離平衡將向_(選填“促進(jìn)”或“抑制”)電離的方向移動(dòng)，溶液的pH將為_(kāi)(選填序號(hào))A911之間 B11C1213之間 D13(2)乙用0.1 mol/L的氯化銨溶液稀釋100倍，稀釋后的乙溶液與稀釋后的甲溶液相比較，pH_(選填“甲大”“乙大”或“相等”)，其原因是_.【答案】(1)促進(jìn)A(2)甲大由于c(NH4+)增大，抑制了氨水的電離，使得c(OH)減小得更多【解析】加水稀釋會(huì)促進(jìn)氨水的電離，但由于溶液體積增大，pH會(huì)減??；若用氯化銨溶液稀釋，由于銨根離子濃度增大，會(huì)抑制氨水的電離，使得pH減小得更多27、已知95時(shí)水的離子積Kw1×1012 ，25時(shí)Kw1×1014，回答下列問(wèn)題：(1)95時(shí)水的電離常數(shù)_(填“”“”或“”) 25時(shí)水的電離常數(shù)(2)95純水中c(H)_(填“”、“”或“”)c(OH)(3)95時(shí)向純水中加入NaOH，c(OH)1×101 mol/L，此時(shí)pH_.【答案】(1)(2)(3)11【解析】(1)升溫促進(jìn)水的電離，故電離平衡常數(shù)增大(2)升溫雖促進(jìn)水的電離，但仍呈中性，c(H)c(OH)(3)c(H)1×1011，pH11.