2022年高中化學 3.1.2 酚課時作業(yè) 新人教版選修5一、選擇題1下列敘述中正確的是()A苯中含有少量的苯酚可先加適量的濃溴水，使之生成2,4,6­三溴苯酚，再過濾除去B將苯酚晶體放入少量水中，加熱時全部溶解，冷卻到50時，溶液仍保持澄清C苯酚的酸性很弱，不能使指示劑變色，但可以與NaHCO3溶液反應放出CO2D苯酚可以與濃硝酸發(fā)生硝化反應解析：在混合液中加入濃溴水，可以生成2,4,6­三溴苯酚，化學方程式為3HBr。2,4,6­三溴苯酚為白色不溶于水的沉淀，但易溶于有機物苯中，不能將其從苯中過濾出來，A錯誤。冷卻到50時，苯酚從溶液中析出，溶液變渾濁，B錯誤。苯酚的酸性比H2CO3的弱，不能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2，C錯誤。苯酚可以與濃硝酸發(fā)生硝化反應，生成三硝基苯酚，D正確。答案：D2下列說法中，正確的是()A凡是分子中有OH的化合物都是醇B羥基與氫氧根離子具有相同的化學式和結構式C在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水的有機化合物一定是烴D醇與酚具有相同的官能團，但具有不同的化學性質解析：酚類物質中也含有OH，但不屬于醇，A不正確；羥基是中性基團，OH帶一個單位的負電荷，二者的結構不同，故B不正確；醇、酚類等只含C、H、O元素的有機物在O2中燃燒的產(chǎn)物也只有CO2和H2O，故C不正確；雖然醇和酚具有相同的官能團，但由于二者的結構不同，所以化學性質不同。答案：D3某些芳香族化合物與 互為同分異構體，其中與FeCl3溶液混合后顯色和不顯色的種類分別有()A2種和1種 B2種和3種C3種和2種 D3種和1種解析：該化合物的分子式為C7H8O，它與甲基苯酚答案：C4從葡萄籽中提取的原花青素結構為：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止機體內脂質氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關原花青素的下列說法不正確的是()A該物質既可看作醇類，也可看作酚類B1 mol該物質可與4 mol Br2反應C1 mol該物質可與7 mol NaOH反應D1 mol該物質可與7 mol Na反應解析：結構中左環(huán)與右上環(huán)均為苯環(huán)，且共有5個羥基(可看作酚)，中間則含醚鍵(環(huán)醚)和兩個醇羥基(可看作醇)，故A正確；該有機物結構中能與Br2發(fā)生反應的只有酚羥基的鄰位(共4個可被取代的位置)，故B也正確；能與NaOH溶液反應的只有酚羥基(共5個)，故C錯；有機物中酚羥基和醇羥基共7個，都能與Na反應，故D正確。答案：C5.某種興奮劑的結構簡式如圖所示。下列有關該物質的說法正確的是()A遇FeCl3溶液顯紫色，因為該物質與苯酚互為同系物B滴入KMnO4(H)溶液，觀察到紫色褪去，說明分子結構中存在碳碳雙鍵C1 mol該物質分別與濃溴水和H2反應時，最多消耗4 mol Br2和6 mol H2D該分子中所有碳原子有可能共平面解析：觀察有機物的結構：分子中含有、酚羥基兩種官能團，則該有機物具有烯烴和酚類化合物的性質。分子中含有酚羥基可以使FeCl3溶液顯紫色，但該物質和苯酚不互為同系物，A項錯誤；分子中含有酚羥基，也易被酸性KMnO4溶液氧化，B項錯誤；1 mol該物質中含有2個苯環(huán)、1個，因而與H2反應時最多消耗7 mol H2，C項錯誤；苯環(huán)上的碳及其直接相連的6個原子共12個原子共平面，及其直接相連的4個原子共6個原子共平面，D項正確。答案：D6.中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結構如右圖所示。下列敘述正確的是()AM的相對分子質量是180B1 mol M最多能與2 mol Br2發(fā)生反應CM與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時，所得有機產(chǎn)物的化學式為C9H4O5Na4D1 mol M與足量NaHCO3反應能生成2 mol CO2解析：本題考查有機物的性質。A項M的分子式為C9H6O4，其相對分子質量是178。B項1 mol M最多能與3 mol Br2發(fā)生反應，除了酚羥基鄰位可以發(fā)生取代反應外，還有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應。C項除了酚羥基可以消耗2 mol NaOH外，酯基水解也會消耗1 mol NaOH，水解又生成1 mol酚羥基還要消耗1 mol NaOH，所以共計消耗4 mol NaOH。D項酚與碳酸氫鈉不反應。故選C。答案：C7對1 mol己烯雌酚在下列變化中的預測正確的是()A中生成7 mol H2O B中生成2 mol CO2C中最多消耗3 mol Br2 D中最多消耗7 mol H2解析：己烯雌酚的分子式是C18H20O2，反應中生成10 mol H2O，A項錯誤；己烯雌酚中含有2個酚羥基，但不能和NaHCO3發(fā)生反應，B項錯誤；一分子己烯雌酚中含有2個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，1 mol己烯雌酚最多能和5 mol Br2發(fā)生反應、最多消耗7 mol H2，C項錯誤、D項正確。答案：D8某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應制備：下列敘述錯誤的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2CY既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應DY可作加聚反應單體，X可作縮聚反應單體解析：A項，X、Z中含有酚羥基，Y中含有碳碳雙鍵，三者均可以和溴水反應使之褪色，正確；B項，酚羥基不能和NaHCO3反應，錯誤；C項，Y中苯環(huán)，碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應，苯環(huán)上還可以發(fā)生取代反應，正確；D項，Y中含碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應，X中含酚羥基，可與醛類等物質發(fā)生縮聚反應，正確。答案：B9欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：蒸餾；過濾；分液；加入足量的鈉；通入過量的CO2；加入足量的NaOH溶液；加入足量的FeCl3溶液；加入乙醇和濃硫酸的混合液；加入足量的濃溴水；加入適量鹽酸。合理的步驟是()A BC D解析：苯酚與乙醇互溶，難以分離，應加入足量NaOH溶液，使苯酚全部轉化為沸點較高的離子化合物，蒸餾出乙醇后，向留下的溶液中通入足量的CO2，又重新產(chǎn)生答案：B10天然維生素P的結構簡式為：存在于槐樹花蕊中，它是一種營養(yǎng)增補劑。關于維生素P的敘述錯誤的是()A可以和溴水反應B可以用有機溶劑萃取C分子中有三個苯環(huán)D1 mol維生素P可以和4 mol NaOH反應解析：由維生素P的結構可知，由于有酚羥基，可以和溴水反應；由于是有機物，可以用有機溶劑萃??；分子中中間的不是苯環(huán)；由于有4個酚羥基，所以可以和4 mol NaOH反應。答案：C11日本岡山大學教授濱田博喜和研究員富良德等通過實驗發(fā)現(xiàn)，桉樹葉子的培養(yǎng)細胞能夠消除有害化學物質雙酚A的毒性。雙酚A的結構簡式如下圖所示，下列有關此物質的說法正確的是()A1 mol該物質與足量溴水反應消耗2 mol Br2B該物質能與碳酸氫鈉溶液反應放出CO2C該物質的所有碳原子可能在同一平面D該物質與足量氫氣發(fā)生加成反應后所得物質的化學式為C15H28O2解析：A中，1 mol該物質每個苯環(huán)上可消耗2 mol Br2，共消耗4 mol Br2；B中，酚的酸性沒有碳酸的強，不能與碳酸氫鈉溶液反應生成CO2；C中，中間一個碳原子上連的四個碳構成空間四面體，不可能都在同一平面；D中，加成后不含有雙鍵，但有兩個環(huán)，氫原子數(shù)為32428。答案：D12茶是我國的傳統(tǒng)飲品，茶葉中含有的茶多酚可以替代食品添加劑中對人體有害的合成抗氧化劑，用于多種食品保鮮等，如圖所示是茶多酚中含量最高的一種兒茶素A的結構簡式，關于這種兒茶素A的有關敘述正確的是()分子式為C15H12O71 mol兒茶素A在一定條件下最多能與7 mol H2加成等質量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應，消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質的量之比為111 mol兒茶素A與足量的濃溴水反應，最多消耗Br24 molA BC D解析：兒茶素A分子中含有兩個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵，所以最多可與7 mol H2加成；分子中的OH有5個酚羥基、1個醇羥基，只有酚羥基與NaOH反應，1 mol 兒茶素A最多消耗5 mol NaOH，而醇羥基和酚羥基均能與Na反應，1 mol 兒茶素A最多消耗6 mol Na；酚羥基的鄰、對位和均可與溴反應，故1 mol 兒茶素A最多可消耗5 mol Br2。答案：A二、填空題13xx年北京奧運會對興奮劑采取了嚴格的檢驗措施，最大限度地控制了運動員服用興奮劑現(xiàn)象的出現(xiàn)。某種興奮劑的結構簡式如下圖所示：回答下列問題：(1)該物質最多有_個碳原子共平面，它與苯酚_(填“是”或“不是”)同系物，理由是_。(2)該興奮劑與FeCl3溶液混合，現(xiàn)象是_。(3)滴入KMnO4酸性溶液，振蕩，紫色褪去，_(填“能”或“不能”)證明其結構中含有碳碳雙鍵，理由是_。(4)1 mol 該物質分別與濃溴水和H2反應時最多消耗Br2和H2分別為_mol和_mol。解析：(1)根據(jù)該物質的分子結構，最多有16個碳原子共平面。該物質分子中含有2個苯環(huán)，且含有雙鍵，所以不屬于苯酚的同系物。(2)該物質與FeCl3溶液反應顯紫色。(3)酚羥基具有還原性易被氧化，也能使KMnO4酸性溶液褪色，所以不能用KMnO4酸性溶液證明存在碳碳雙鍵。(4)1 mol該物質最多消耗4 mol Br2，與H2反應時最多消耗7 mol H2。答案：(1)16不是該物質分子中含2個苯環(huán)，且含碳碳雙鍵，所以不屬于苯酚的同系物(2)顯紫色(3)不能酚羥基具有還原性易被氧化，也能使KMnO4酸性溶液褪色，故不能證明存在碳碳雙鍵(4)4714將煤焦油中的苯、甲苯和苯酚進行分離，可采取如圖所示的方法和操作：(1)寫出物質a和e的分子式：a_；e_。(2)寫出分離方法b和c的名稱：b_；c_。(3)混合物中加入溶液a后反應的化學方程式_；分離出的苯酚含在_中。解析：甲苯、苯、苯酚互溶不分層，加入溶液a分層，則溶液a為NaOH溶液或Na2CO3溶液，下層液體d中通入CO2可析出油狀苯酚，通過分液操作即可得到。苯和甲苯互溶，二者的分離則依靠蒸餾的方法。答案：(1)NaOHCO2(2)分液蒸餾 15按以下步驟可從合成 請回答下列問題：(1)分別寫出B、D的結構簡式：B_，D_。(2)反應中屬于消去反應的是_。(填反應代號)(3)如果不考慮、反應，對于反應，得到E的可能的結構簡式為：_。(4)試寫出CD反應的化學方程式_。(有機物寫結構簡式，并注明反應條件)解析：解決此題的關鍵在于反應試劑的改變。和答案：(1) (2) 16(1)化合物A(C4H10O)是一種有機溶劑。A可以發(fā)生以下變化：A分子中的官能團名稱是_；A只有一種一氯取代物寫出由A轉化為B的化學方程式：_。A的同分異構體F也可以有框圖內A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的結構簡式是_。(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作顯影劑，“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應?！癏Q”還能發(fā)生的反應是(選填序號)_。加成反應氧化反應加聚反應水解反應“HQ”的一硝基取代物只有一種?！癏Q”的結構簡式是：_(3)A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”。“TBHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學式為C10H12O2Na2的化合物?！癟BHQ”的結構簡式是_。解析：A可與Na反應，A的化學式為C4H10O，說明A中一定有OH；由A只有一種一氯代物B，可推出A為(CH3)3COH。A與Cl2光照反應只能發(fā)生在烴基上，由此可推出反應的化學方程式。F是A的同分異構體，也可發(fā)生圖示變化，說明F也是醇類，結合F的一氯代物有三種，可推出F的結構簡式。由化合物“HQ”的化學式，可做顯影劑，可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，可知“HQ”屬于酚類，酚類可發(fā)生加成(有苯環(huán))、可發(fā)生氧化反應(酚羥基)。由“HQ”的一硝基取代物只有一種，可推知“HQ”為 。由A與“HQ”反應生成水和“TBHQ”，“TBHQ”與NaOH反應得到C10H12O2Na2的化合物，可推知，酚羥基沒有與A結合，與A中羥基結合的應是酚羥基鄰位上的氫，由此可推出“TBHQ”的結構簡式。答案：(1)羥基