2022年高中化學(xué) 2.4.1羧酸、氨基酸和蛋白質(zhì)教案 魯教版選修6
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2022年高中化學(xué) 2.4.1羧酸、氨基酸和蛋白質(zhì)教案 魯教版選修6
2022年高中化學(xué) 2.4.1羧酸、氨基酸和蛋白質(zhì)教案 魯教版選修6教學(xué)目標(biāo)知識技能:掌握酯的概念;了解酯的通式和簡單酯的命名;了解酯的物理性質(zhì)及用途;掌握酯的水解反應(yīng),進(jìn)一步理解可逆反應(yīng)、催化作用。能力培養(yǎng):通過酯的概念和命名來培養(yǎng)學(xué)生抽象、概括形成規(guī)律性認(rèn)識的能力。科學(xué)思想:通過硫酸和氫氧化鈉在酯化或酯的水解反應(yīng)中的不同作用,領(lǐng)悟內(nèi)外因的辯證關(guān)系;結(jié)合酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)強(qiáng)化對化學(xué)反應(yīng)本質(zhì)的辯證認(rèn)識。重點(diǎn)、難點(diǎn): 酯水解反應(yīng)的機(jī)理(即斷鍵部位);硫酸和氫氧化鈉在酯化和酯的水解反應(yīng)中的不同作用;對酯化反應(yīng)和酯的水解反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)本質(zhì)的辯證認(rèn)識。教學(xué)方法:多媒體教學(xué)。教學(xué)過程【引入】在前面的學(xué)習(xí)中,我們已經(jīng)學(xué)過羧酸的性質(zhì),羧酸可通過反應(yīng)生成羧酸衍生物,那么什么是羧酸衍生物呢?【學(xué)生活動】羧酸分子中羧基上的羥基被其他原子或原子團(tuán)取代所得到的產(chǎn)物。RC【投影】一、羧酸衍生物的概念【教師講解】羧酸分子中羧基去掉羥基后剩余的基團(tuán)稱為?;?,如:羧酸衍生物也可以看成是?;c其他基團(tuán)聯(lián)結(jié)而成的化合物【設(shè)問】常見的羧酸衍生物有那些呢?【學(xué)生活動】酰鹵、酸酐、酰胺、酯等?!就队啊旷{u:分子由?;c鹵素原子()相連組成的羧酸衍生物。酸酐:分子由?;c酰氧基(R)相連組成的羧酸衍生物。酰胺:分子由酰基與氨基(NH2)相連組成的羧酸衍生物。酯 :分子由?;c烴氧基(RO)相連組成的羧酸衍生物?!練w納】羧酸衍生物通常是有機(jī)合成的中間產(chǎn)物?!具^度】那么我們這節(jié)課就著重討論其中的一種羧酸衍生物酯?!就队啊慷?、酯1、酯的概念、命名和通式 (1)酯的概念:酯的概念:酸跟醇起反應(yīng)脫水后生成的一類化合物?!局v解】酸既可以是有機(jī)酸,也可以是無機(jī)酸。請寫出硝酸和乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式?!緦W(xué)生活動】 HONO2+CH3CH2OH NO2OCH2CH3+H2O【歸納】為了美觀、清晰,醇與無機(jī)酸反應(yīng)把醇寫在前面。即:CH3CH2OH + HONO2 CH3CH2ONO2 + H2O(硝酸乙酯)【設(shè)疑】乙酸與氫溴酸加熱能否生成酯?討論無機(jī)酸生成酯的條件是什么?【學(xué)生思考討論歸納】歸納出無機(jī)酸生成酯需含氧酸?!就队啊空f出下列化合物的名稱(1)CH3COOCH2CH3 乙酸乙酯(2)HCOOCH2CH3 甲酸甲酯(3)CH3CH2ONO2 硝酸乙酯【投影】(2)酯的命名【學(xué)生】“某酸某醇”,根據(jù)酸和醇來命名,酸命名在前面,醇命名在后面,把某醇說成酯?!就队啊浚?)酸的通式(飽和一元羧酸和飽和一元醇生成的酯) 一般通式:CnH2nO2 結(jié)構(gòu)通式:RCOOR【設(shè)疑】根據(jù)前面所學(xué)知識,酯與前面所學(xué)哪類化合物互為同分異構(gòu)體呢?【學(xué)生活動】與飽和一元羧酸互為同分異構(gòu)體?!就队啊?、酯的機(jī)構(gòu)及性質(zhì) (1)酯的物理性質(zhì)【學(xué)生閱讀歸納】低級酯具有芳香氣味的液體。密度比水小。難溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑。RCOR【投影】(2)酯的結(jié)構(gòu)【設(shè)疑】根據(jù)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),酯在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時(shí),哪個(gè)鍵容易斷裂?【學(xué)生回答】碳氧單鍵易斷裂?!具^度】斷鍵后是否生成酸和醇呢?【投影】(3)酯的化學(xué)性質(zhì)H+/OHa、水解反應(yīng)酯水 酸醇H+/OHRCOORH2O RCOOHROH【小結(jié)】酯分子發(fā)生水解反應(yīng),碳氧之間單鍵易斷裂“酸上羥基醇上氫”?!咎釂枴浚?)酯的水解反應(yīng)在酸性條件好,還是堿性條件好?(2)酯化反應(yīng)用濃H2SO4和NaOH哪種做催化劑好?(3)酯為什么在中性條件下難水解,而在酸或堿條件易水解?【學(xué)生解答】(1)堿性條件好,堿做催化劑,它與生成的酸反應(yīng)減少生成的量,使反應(yīng)向右的程度更大。(2)濃H2SO4好,濃H2SO4在反應(yīng)里不僅做催化劑還起脫水劑作用,使可逆反應(yīng)向右進(jìn)行。(3)有機(jī)分子間反應(yīng)進(jìn)行較慢,許多反應(yīng)需加熱或催化劑條件,與無機(jī)離子間瞬間即可完成有區(qū)別?!具^度】與水解反應(yīng)類似,酯還可以發(fā)生醇解反應(yīng)?!就队啊浚?)、酯的醇解(酯交換反應(yīng))H+/醇鈉RCORROH RCOR ROH【小結(jié)】酯交換反應(yīng)在合成中有重要作用【隨堂檢測】1寫出丙酸乙酯水解的化學(xué)方程式。2某酯的分子式是C14H12O2,它能由醇A跟羧酸B發(fā)生酯化反應(yīng)得到。又知該酯不能使溴 水褪色,A可氧化得到B,試推斷此酯的結(jié)構(gòu)簡式。H+/OH-【隨堂檢測答案】1、CH3CH2COOCH2CH3H2O CH3CH2COOHCH3CH2OH2、C6H5COOCH2C6H5作業(yè) 請大家完成課后頁的練習(xí)?!景鍟O(shè)計(jì)】一、羧酸衍生物的概念二、酯1、酯的概念、命名和通式(1)定義(2)酯的命名(3)酯的通式 2、酯的機(jī)構(gòu)及性質(zhì) (1)酯的物理性質(zhì)(2)酯的結(jié)構(gòu)(3)酯的化學(xué)性質(zhì)(4)酯的醇解(酯交換反應(yīng))