第一單元 遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳第一講孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)(一)(一)孟德爾遺傳雜交實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法1.判斷用豌豆進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)時(shí)操作的正誤(1)雜交時(shí)，須在開花前除去母本的雄蕊()(2)自交時(shí)，雌蕊和雄蕊都無需除去()(3)孟德爾研究豌豆花的構(gòu)造，但無需考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度(×)(4)人工授粉后，應(yīng)套袋()(5)孟德爾根據(jù)親本中不同個(gè)體表現(xiàn)型來判斷親本是否純合(×)1.識記孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的雜交方法與程序(二)孟德爾一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)分析2.填寫一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)的“假說演繹”過程3.填寫遺傳圖解中的常見符號的含義2.理清遺傳規(guī)律相關(guān)概念的聯(lián)系3.需辨析的三個(gè)概念(1)相同基因：同源染色體相同位置上控制同一性狀的基因。如圖中A和A叫相同基因。(2)等位基因：同源染色體的同一位置控制相對性狀的基因。如圖中B和b、D和d都是等位基因。(3)非等位基因：非等位基因有兩種情況。一種是位于非同源染色體上的非等位基因，符合自由組合定律，如圖中A和D；還有一種是位于同源染色體上的非等位基因，如圖中A和b，不符合自由組合定律。4.明辨對分離定律理解及應(yīng)用的兩個(gè)易誤點(diǎn)(1)雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子數(shù)量不相等。一般來說，生物產(chǎn)生的雄配子數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)。(2)符合基因分離定律并不一定就會出現(xiàn)特定性狀分離比(針對完全顯性)。原因如下：F1中31的結(jié)果必須在統(tǒng)計(jì)大量子代后才能得到；子代數(shù)目較少，不一定符合預(yù)期的分離比。某些致死基因可能導(dǎo)致遺傳分離比變化，如隱性致死、純合致死、顯性致死等。(三)基因的分離定律4.填寫基因分離定律概念理解研究對象位于一對同源染色體上的一對等位基因發(fā)生時(shí)間減數(shù)第一次分裂后期實(shí)質(zhì)等位基因隨著同源染色體的分開而分離，雜合子形成數(shù)量相等的兩種配子適用范圍一對相對性狀的遺傳；細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因；進(jìn)行有性生殖的真核生物5.掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)(1)實(shí)質(zhì)：在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體分離，等位基因隨之分離。(2)圖示：­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­分離定律的實(shí)質(zhì)及“假說演繹”過程分析命題點(diǎn)1孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)的“假說演繹”過程分析1(2018·射陽月考)下列關(guān)于孟德爾的遺傳定律及其研究過程的分析，錯(cuò)誤的是()A提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上的B為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測交實(shí)驗(yàn)C孟德爾遺傳定律只適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物的核遺傳D孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”解析：選D孟德爾時(shí)代還未提出基因的概念，當(dāng)時(shí)孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由遺傳因子決定的”。2(2018·丹陽月考)假說演繹法包括“觀察現(xiàn)象、提出問題、作出假設(shè)、演繹推理、檢驗(yàn)假設(shè)、得出結(jié)論”六個(gè)環(huán)節(jié)，利用該方法孟德爾建立了兩個(gè)遺傳規(guī)律，下列說法正確的是( )A為了檢驗(yàn)作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了正反交實(shí)驗(yàn)B孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子”C孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可解釋有性生殖生物所有相關(guān)性狀的遺傳現(xiàn)象D孟德爾作出的“演繹”是F1與隱性純合子雜交，預(yù)測后代產(chǎn)生11的性狀分離比解析：選D為了檢驗(yàn)作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測交實(shí)驗(yàn)，A錯(cuò)誤；孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“生物體產(chǎn)生雌雄配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分離，進(jìn)入到不同配子中遺傳給后代”，B錯(cuò)誤；孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律只適用于真核生物核基因控制的性狀隨有性生殖遺傳給后代的現(xiàn)象，不可能解釋有性生殖生物所有相關(guān)性狀的遺傳現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；孟德爾作出的“演繹”是測交，即F1與隱性純合子雜交，預(yù)測后代產(chǎn)生11的性狀分離比，D正確。命題點(diǎn)2分離定律實(shí)質(zhì)的驗(yàn)證3若用玉米為實(shí)驗(yàn)材料驗(yàn)證孟德爾分離定律，下列因素對得出正確實(shí)驗(yàn)結(jié)論影響最小的是()A所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子B所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C所選相對性狀是否受一對等位基因控制D是否嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法解析：選A驗(yàn)證分離定律可通過下列幾種雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果獲得：顯性純合子和隱性個(gè)體雜交，子一代自交，子二代出現(xiàn)31的性狀分離比；子一代個(gè)體與隱性個(gè)體測交，后代出現(xiàn)11的性狀分離比；雜合子自交，子代出現(xiàn)31的性狀分離比。由此可知，所選實(shí)驗(yàn)材料是否為純合子，并不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)論。驗(yàn)證分離定律時(shí)所選相對性狀的顯隱性應(yīng)易于區(qū)分，受一對等位基因控制，且應(yīng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作流程和統(tǒng)計(jì)分析方法。4(2017·徐州二模)兩性花植物的自交不親和是由同源染色體上的等位基因SX(S1、S2S15)控制的，此類植物能產(chǎn)生正常的雌、雄配子，但當(dāng)花粉的SX基因與母本有相同的SX基因時(shí)，這種花粉的所有精子都不能完成受精作用，從而使自交不能產(chǎn)生后代。下列有關(guān)敘述正確的是( )A自然條件下，一般不存在SX基因的純合個(gè)體，如S1S1、S2S2等B基因S1、S2S15是同源染色體之間交叉互換后產(chǎn)生的C基因型為S1S2和S2S4的親本，正交和反交的子代基因型完全相同D具有自交不親和特性的品系進(jìn)行雜交育種時(shí)，須對母本進(jìn)行去雄處理解析：選A根據(jù)題干信息可知，當(dāng)花粉的SX基因與母本有相同的SX基因時(shí)，這種花粉的所有精子都不能完成受精作用，因此一般不存在SX基因的純合個(gè)體，如S1S1、S2S2等，A正確?；騍1、S2S15是基因突變后產(chǎn)生的，B錯(cuò)誤。當(dāng)花粉的SX基因與母本有相同的SX基因時(shí)，該花粉的所有精子就不能完成受精作用。以S1S2作為父本時(shí)，含有S2的花粉都不能完成受精，后代基因型為S1S2、S1S4；以S2S4作為父本時(shí)，含有S2的花粉都不能完成受精，后代基因型為S1S4、S2S4，C錯(cuò)誤。具有自交不親和特性的品系進(jìn)行雜交育種時(shí)，由于當(dāng)花粉的SX基因與母本有相同的SX基因時(shí)，該花粉的精子都不能完成受精作用，所以母本無需去雄，D錯(cuò)誤。方法·規(guī)律“三法”驗(yàn)證基因的分離定律(1)自交法：(2)測交法：(3)配子法：性狀顯隱性及純合子、雜合子的判定命題點(diǎn)1性狀顯隱性的判斷方法1(2017·徐州一模)黃瓜是雌雄同株單性花植物，果皮的綠色和黃色是受一對等位基因控制的具有完全顯隱性關(guān)系的相對性狀。從種群中選定兩個(gè)個(gè)體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，根據(jù)子代的表現(xiàn)型一定能判斷顯隱性關(guān)系的是()A綠色果皮植株自交和黃色果皮植株自交B綠色果皮植株和黃色果皮植株正、反交C綠色果皮植株自交和黃色果皮植株與綠色雜交D黃色果皮植株自交或綠色果皮植株自交解析：選C若兩親本是純合子，則自交后代不發(fā)生性狀分離，不能判斷顯隱性；黃瓜無性染色體，正、反交結(jié)果相同；綠色果皮植株自交，若后代發(fā)生性狀分離，則綠色果皮為顯性性狀，若不發(fā)生性狀分離，則說明綠色果皮是純合子，再和黃色果皮植株雜交，后代若出現(xiàn)黃色果皮植株則黃色果皮為顯性性狀，若后代為綠色果皮，則綠色果皮為顯性性狀。2玉米的常態(tài)葉與皺葉是一對相對性狀。某研究性學(xué)習(xí)小組計(jì)劃以自然種植多年后收獲的一批常態(tài)葉與皺葉玉米的種子為材料，通過實(shí)驗(yàn)判斷該相對性狀的顯隱性。(1)甲同學(xué)的思路是隨機(jī)選取等量常態(tài)葉與皺葉玉米種子各若干粒，分別單獨(dú)隔離種植，觀察子一代性狀。若子一代發(fā)生性狀分離，則親本為_性狀；若子一代未發(fā)生性狀分離，則需要_。(2)乙同學(xué)的思路是隨機(jī)選取等量常態(tài)葉與皺葉玉米種子各若干粒，種植，雜交，觀察子代性狀，請幫助預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果及得出相應(yīng)結(jié)論。解析：(1)甲同學(xué)是利用自交方法判斷顯隱性，即設(shè)置相同性狀的親本雜交，若子代發(fā)生性狀分離，則親本性狀為顯性性狀；若子代不出現(xiàn)性狀分離，則親本為顯性純合子或隱性純合子，可再設(shè)置雜交實(shí)驗(yàn)判斷，雜交后代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。(2)乙同學(xué)利用雜交實(shí)驗(yàn)判斷顯隱性，若雜交后代只表現(xiàn)出一種性狀，則該性狀為顯性；若雜交后代同時(shí)表現(xiàn)兩種性狀，則不能判斷顯隱性性狀。答案：(1)顯性分別從子代中各取出等量若干玉米種子，種植，雜交，觀察其后代葉片性狀，表現(xiàn)出的葉形為顯性性狀，未表現(xiàn)出的葉形為隱性性狀(2)若后代只表現(xiàn)一種葉形，該葉形為顯性性狀，另一種為隱性性狀；若后代既有常態(tài)葉又有皺葉，則不能作出顯隱性判斷。方法·規(guī)律性狀顯隱性的判斷與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法(1)根據(jù)子代表現(xiàn)型判斷顯隱性：(2)設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)判斷顯隱性：命題點(diǎn)2純合子與雜合子的判斷方法3水稻的高稈對矮稈是顯性，現(xiàn)有一株高稈水稻，欲知其是否是純合體，下列采用的方法最為簡單的是()A用花粉離體培養(yǎng)，觀察后代的表現(xiàn)型B與一株矮稈水稻雜交，觀察后代的表現(xiàn)型C與一株高稈水稻雜交，觀察后代的表現(xiàn)型D自花受粉，觀察后代的表現(xiàn)型解析：選D現(xiàn)有一株高稈水稻欲知其是否是純合體，通過自花受粉，觀察后代的表現(xiàn)型是最簡單的方法。4某養(yǎng)豬場有黑色豬和白色豬，假如黑色(B)對白色(b)為顯性，要想鑒定一頭黑色公豬是雜種(Bb)還是純種(BB)，最合理的方法是()A讓該公豬充分生長，以觀察其膚色是否會發(fā)生改變B讓該黑色公豬與黑色母豬(BB或Bb)交配C讓該黑色公豬與白色母豬(bb)交配D從該黑色公豬的表現(xiàn)型即可分辨解析：選C鑒定顯性表現(xiàn)型動物個(gè)體的基因型可采用測交的方法，即讓該黑色公豬與白色母豬(bb)交配，如果后代全為黑色豬，說明該黑色公豬的基因型為BB，如果后代中出現(xiàn)了白色豬，說明該黑色公豬的基因型為Bb。方法·規(guī)律純合子及雜合子的鑒定方法(1)自交法主要用于植物，且是最簡便的方法(2)測交法待測動物若為雄性，應(yīng)與多只隱性雌性交配，以產(chǎn)生更多子代。分離定律的解題規(guī)律和方法命題點(diǎn)1親子代間基因型、表現(xiàn)型的推導(dǎo)與概率計(jì)算1(2018·泰州中學(xué)月考)南瓜的花色由一對等位基因控制，相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是( )AF1的表現(xiàn)型及其比例可驗(yàn)證基因的分離定律B由過程可知白色是顯性性狀CF2中黃花與白花的比例是53DF1與F2中白花個(gè)體的基因型都相同解析：選D 根據(jù)白花自交出現(xiàn)黃花，說明白花是顯性，黃花是隱性，B正確；親本的黃花和白花雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)黃花和白花，說明親本中黃花是隱性純合子，白花是雜合子，即類似于測交，能用來驗(yàn)證基因分離定律的實(shí)質(zhì)，A正確；F1中黃花是隱性純合子，白花是雜合子，比例為11，分別自交后，黃花的概率為1/21/2×1/45/8，白花的概率為3/8，C正確；F2中白花個(gè)體的基因型有純合子和雜合子，而F1中白花個(gè)體的基因型為雜合子，D錯(cuò)誤。2某植物的紫花與紅花是一對相對性狀，且是由單基因(D、d)控制的完全顯性遺傳，現(xiàn)有一株紫花植株和一株紅花植株作實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)如表所示實(shí)驗(yàn)方案以鑒別兩植株的基因型。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()選擇的親本及交配方式預(yù)測子代表現(xiàn)型推測親代基因型第一種：紫花自交出現(xiàn)性狀分離第二種：紫花×紅花全為紫花DD×ddA兩組實(shí)驗(yàn)中，都有能判定紫花和紅花的顯隱性的依據(jù)B全為紫花，的基因型為DD×DdC紫花和紅花的數(shù)量之比為11，為Dd×ddD的基因型為Dd，判定依據(jù)是子代出現(xiàn)性狀分離，說明親代有隱性基因解析：選B紫花自交，子代出現(xiàn)性狀分離，可以判定出現(xiàn)的新性狀為隱性性狀，親本性狀(紫花)為顯性性狀。由紫花×紅花的后代全為紫花，可以判定紫花為顯性性狀，全為紫花，且親本紫花自交，故的基因型為DD；紫花×紅花的后代中紫花和紅花的數(shù)量之比為11時(shí)，為Dd×dd；子代出現(xiàn)性狀分離，說明親代帶有隱性基因，故親代的基因型為Dd。方法·規(guī)律基因型的推斷及概率計(jì)算方法(1)據(jù)子代表現(xiàn)型推斷親本基因型：(2)分離定律應(yīng)用中的概率計(jì)算方法：用經(jīng)典公式計(jì)算：概率×100%依據(jù)分離比推理計(jì)算：AA、aa出現(xiàn)的概率都是1/4，Aa出現(xiàn)的概率是1/2；顯性性狀出現(xiàn)的概率是3/4，隱性性狀出現(xiàn)的概率是1/4，顯性性狀中的純合子概率為1/3，雜合子概率為2/3。(3)依據(jù)配子的概率計(jì)算：先計(jì)算出親本產(chǎn)生每種配子的概率，再根據(jù)題目要求用相關(guān)的兩種配子的概率相乘，即可得出某一基因型個(gè)體的概率；計(jì)算表現(xiàn)型概率時(shí)，再將相同表現(xiàn)型個(gè)體的概率相加即可。命題點(diǎn)2自交與自由交配3(2018·海安期中)某生物種群中，隱性個(gè)體的成體沒有繁殖能力。一個(gè)雜合子(Aa)自交，得到子一代(F1)個(gè)體，F(xiàn)1個(gè)體自由交配，F(xiàn)2中有繁殖能力的個(gè)體占F2總數(shù)的( )A8/9B1/9C5/6 D2/3解析：選A 根據(jù)題意，雜合子(Aa)自交，F(xiàn)1個(gè)體有AA、Aa和aa三種基因型，但aa的成體沒有繁殖能力，所以有繁殖能力的是AA和Aa，比例為12。因此A的基因頻率為2/3，a的基因頻率為1/3。F1個(gè)體自由交配， F2中有繁殖能力的個(gè)體占F2總數(shù)的11/3×1/38/9。4(2018·南京師大附中聯(lián)考)將基因型為Aa的玉米自交一代的種子全部種下，待其長成幼苗，人工去掉隱性個(gè)體，并分成兩組，一組全部讓其自交；二組讓其自由傳粉，一、二組的植株上aa基因型的種子所占比例分別為()A1/9、1/6 B3/8、1/9C1/6、5/12 D1/6、1/9解析：選DAa自交后代去掉隱性個(gè)體后基因型及比例為：1/3AA、2/3Aa，若讓其自交后代中aa所占比例為2/3×1/41/6；若讓其自由傳粉，后代中aa所占比例為2/3×2/3×1/41/9。迷點(diǎn)·誤點(diǎn)1雜合子Aa(親代)連續(xù)自交，第n代的比例分析Fn雜合子純合子顯性純合子隱性純合子顯性性狀個(gè)體隱性性狀個(gè)體所占比例1根據(jù)上表比例，雜合子、純合子所占比例坐標(biāo)曲線圖為：2自交和自由交配的不同(1)自交：基因型相同個(gè)體間的交配。如基因型為AA、Aa植物群體中自交是指：AA×AA、Aa×Aa，其后代基因型及概率為AA、Aa、aa，后代表現(xiàn)型及概率為A_、aa。(2)自由交配強(qiáng)調(diào)的是群體中所有個(gè)體進(jìn)行隨機(jī)交配，以基因型為AA、Aa的動物群體為例，進(jìn)行隨機(jī)交配的情況是：計(jì)算后代某基因型比例一般利用基因頻率。如群體中基因型情況為AA、Aa，不難得出A、a的基因頻率分別為、，根據(jù)遺傳平衡定律，后代中：AA2，Aa2××，aa2。­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­ ­難點(diǎn)專攻之(四)分離定律的遺傳特例要點(diǎn)指津一、復(fù)等位基因問題若同源染色體上同一位置上的等位基因的數(shù)目在兩個(gè)以上，稱為復(fù)等位基因。如控制人類ABO血型的IA、i、IB三個(gè)基因，ABO血型由這三個(gè)復(fù)等位基因決定。因?yàn)镮A對i是顯性，IB對i是顯性，IA和IB是共顯性，所以基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如下表：表現(xiàn)型A型B型AB型O型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii涉及復(fù)等位基因的問題，解題的關(guān)鍵首先是理清所有的基因型與表現(xiàn)型之間的對應(yīng)關(guān)系，然后再用正推(親代子代)或逆推(子代親代)的常規(guī)方法進(jìn)行分析。例1已知某種兔的毛色受一組復(fù)等位基因控制，純合子和雜合子的基因型和相應(yīng)的表現(xiàn)型如下表所示，若基因型為gbrgb、gbg的個(gè)體雜交，則子代表現(xiàn)型的種類及比例是()純合子雜合子GG(黑色)、gbrgbr(棕色)、gbgb(灰色)、gg(白色)G與任一等位基因(黑色)、gbr與gb、g(棕色)、gbg(灰色)A2種，31B2種，11C3種，211 D4種，1111解析根據(jù)基因分離定律知，gbrgb×gbggbrgbgbrggbgbgbg1111。其中g(shù)brgb和gbrg均表現(xiàn)為棕色，gbgb和gbg均表現(xiàn)為灰色，故子代表現(xiàn)型只有2種，比例為11。答案B二、異常分離比問題1不完全顯性F1的性狀表現(xiàn)介于顯性和隱性的親本之間的不完全顯性表現(xiàn)形式，如紫茉莉的花色遺傳中，紅色花(RR)與白色花(rr)雜交產(chǎn)生的F1為粉紅花(Rr)，F(xiàn)1自交后代有3種表現(xiàn)型：紅花、粉紅花、白花，性狀分離比為121，圖解如下：2致死現(xiàn)象(1)胚胎致死：某些基因型的個(gè)體死亡，如下圖。(2)配子致死：指致死基因在配子時(shí)期發(fā)生作用，從而不能形成有生活能力的配子的現(xiàn)象。例如，A基因使雄配子致死，則Aa自交，只能產(chǎn)生一種成活的a雄配子、A和a兩種雌配子，形成的后代兩種基因型Aaaa11。(3)當(dāng)題中的分離比小于正常分離比時(shí)，往往涉及致死問題。解題時(shí)分清是個(gè)體致死還是配子致死。如果是前者，分析出致死個(gè)體的基因型；如果是后者，分析出致死配子的基因型，并且留意是雄配子致死還是雌配子致死。例2在阿拉伯牽牛花的遺傳實(shí)驗(yàn)中，用純合子紅色牽?；ê图兒献影咨珷颗；s交，F(xiàn)1全是粉紅色牽牛花。將F1自交后，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅色、粉紅色和白色三種類型的牽牛花，比例為121，如果取F2中的粉紅色的牽?；ê图t色的牽牛花均勻混合種植，進(jìn)行自由傳粉，則后代表現(xiàn)型及比例應(yīng)該為()A紅色粉紅色白色441B紅色粉紅色白色331C紅色粉紅色白色121D紅色粉紅色白色141解析F2中的粉紅色牽牛花(Aa)和紅色牽?；?AA)的比例為21，A的基因頻率為2/3，a的基因頻率為1/3，后代中AA占4/9，Aa占4/9，aa占1/9。答案A例3果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死解析結(jié)合選項(xiàng)，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個(gè)體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應(yīng)為隱性個(gè)體，基因型為XgY，說明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時(shí)會致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個(gè)體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死。答案D三、從性遺傳問題由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象，如綿羊的有角和無角受常染色體上一對等位基因控制，有角基因H為顯性，無角基因h為隱性，在雜合子(Hh)中，公羊表現(xiàn)為有角，母羊則無角，其基因型與表現(xiàn)型關(guān)系如下表：HHHhhh雄性有角有角無角雌性有角無角無角 例4山羊胡子的出現(xiàn)由B基因決定，等位基因Bb、B分別決定有胡子和無胡子，但是Bb在雄性中為顯性基因，在雌性中為隱性基因。有胡子雌山羊與無胡子雄山羊的純合親本雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中的2個(gè)個(gè)體交配產(chǎn)生F2(如圖所示)。下列判斷正確的是()AF1中雌性表現(xiàn)為有胡子BF1中雄性50%表現(xiàn)為有胡子CF2純合子中有胡子和無胡子兩種表現(xiàn)型均有D控制山羊有無胡子的基因的遺傳為伴性遺傳解析無胡子雄山羊BB與有胡子雌山羊BbBb雜交，F(xiàn)1的基因型都是BBb，雄性都表現(xiàn)為有胡子，雌性都表現(xiàn)為無胡子。F2基因型有BB(雌雄都表現(xiàn)為無胡子)，BbBb(雌雄都表現(xiàn)為有胡子)，BBb(雄性都表現(xiàn)為有胡子，雌性都表現(xiàn)為無胡子)。在雜合子中，決定有胡子基因Bb的表現(xiàn)受性別影響，但該基因的遺傳不是伴性遺傳。答案C四、表型模擬問題生物的表現(xiàn)型基因型環(huán)境，由于受環(huán)境影響，導(dǎo)致表現(xiàn)型與基因型不符合的現(xiàn)象。如果蠅長翅(V)和殘翅(v)的遺傳受溫度的影響，其表現(xiàn)型、基因型與環(huán)境的關(guān)系如下表：溫度 基因型表現(xiàn)型25 (正常溫度)35 VV、Vv長翅vv殘翅殘翅例5某種兩性花的植物，可以通過自花傳粉或異花傳粉繁殖后代。在25 的條件下，基因型為AA和Aa的植株都開紅花，基因型為aa的植株開白花，但在30 的條件下，各種基因型的植株均開白花。下列說法錯(cuò)誤的是()A不同溫度條件下同一植株花色不同說明環(huán)境能影響生物的性狀B若要探究一開白花植株的基因型，最簡單可行的方法是在25 條件下進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)C在25 的條件下生長的白花植株自交，后代中不會出現(xiàn)紅花植株D在30 的條件下生長的白花植株自交，產(chǎn)生的后代在25 條件下生長可能會出現(xiàn)紅花植株解析在25 條件下，基因型所決定的表現(xiàn)型能夠真實(shí)地得到反映，因此，要探究一開白花植株的基因型需要在25 條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，但雜交實(shí)驗(yàn)操作復(fù)雜、工作量大，最簡單的方法是進(jìn)行自交。答案B演練沖關(guān)1(2018·揚(yáng)州質(zhì)檢)噴瓜的性別是由3個(gè)基因aD、a、ad決定的，aD對a為顯性，a對ad為顯性。噴瓜個(gè)體只要有aD基因即為雄性，無aD而有a基因時(shí)為雌雄同株，只有ad基因時(shí)為雌性。下列說法正確的是()A該植物不可能存在的基因型是aDaDB該植物可產(chǎn)生基因組成為aD的雌配子C該植物不可能產(chǎn)生基因組成為a的雌配子DaDad×aad雄株雌雄同株雌株121解析：選A根據(jù)題意可知，噴瓜的雄株基因型為aDa、aDad，雌雄同株的基因型為aa、aad，雌株的基因型為adad。由于雌配子的基因組成不可能是aD，故該植物不可能存在的基因型是aDaD，但該植物可產(chǎn)生基因組成為a的雌配子。aDad×aad雄株雌雄同株雌株211。2(2018·南陽模擬)蘿卜的花有紅色的、紫色的、白色的，由一對等位基因控制。現(xiàn)選用紫花蘿卜分別與紅花、白花、紫花蘿卜雜交，F(xiàn)1中紅花、白花、紫花的數(shù)量比例分別如圖、所示，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A紅花蘿卜與紅花蘿卜雜交，后代均為紅花蘿卜B白花蘿卜與白花蘿卜雜交，后代均為白花蘿卜C紅花蘿卜與白花蘿卜雜交，后代既有紅花蘿卜，也有白花蘿卜D可用紫花蘿卜與白花蘿卜雜交驗(yàn)證基因的分離定律解析：選C根據(jù)題干中的雜交結(jié)果可推知，紅花蘿卜和白花蘿卜為純合子，紫花蘿卜為雜合子。紅花蘿卜與白花蘿卜雜交，后代只有紫花蘿卜。3(2017·連云港一模)老鼠的皮毛黃色(A)對灰色(a)為顯性，是由常染色體上的一對等位基因控制的。有一位遺傳學(xué)家在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)含顯性基因A的精子和含顯性基因A的卵細(xì)胞不能結(jié)合。如果黃鼠與黃鼠(第一代)交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黃鼠的比例是()A1/2 B4/9C5/9 D1解析：選AA精子和A卵細(xì)胞不能結(jié)合，則黃鼠的基因型只能是Aa，所以黃鼠與黃鼠(第一代)交配得到的第二代基因型及比例為Aaaa21，第二代產(chǎn)生的A配子的比例為1/3，a配子的比例為2/3，則第二代老鼠自由交配一次得到的第三代中，Aa占2×1/3×2/34/9，aa占2/3×2/34/9，因此第三代中黃鼠的比例是1/2。4(2017·泰州一模)椎實(shí)螺螺殼的旋向是由一對核基因控制的，右旋(D)對左旋(d)是完全顯性。旋向的遺傳規(guī)律是子代螺殼旋向只由其母本核基因型決定，與其自身基因型無關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A椎實(shí)螺螺殼旋向的遺傳現(xiàn)象符合基因的分離規(guī)律B椎實(shí)螺螺殼表現(xiàn)為左旋的個(gè)體基因型可能為DDC椎實(shí)螺螺殼表現(xiàn)為右旋的個(gè)體其基因型可能為ddD控制左旋和右旋的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段解析：選B椎實(shí)螺螺殼旋向的遺傳規(guī)律是子代螺殼旋向只由其母本核基因型決定，與其自身基因型無關(guān)。也就是說，不論后代基因型為Dd還是dd，只要母本核基因型為dd，就為左旋。左旋個(gè)體的母本必為dd，dd母本的后代基因型絕對不可能為DD。5控制某種安哥拉兔長毛(HL)和短毛(HS)的等位基因位于常染色體上，雄兔中HL對HS為顯性，雌兔中HS對HL為顯性。請分析回答相關(guān)問題。(1)長毛和短毛在安哥拉兔群的雄兔和雌兔中，顯隱性關(guān)系剛好相反，但該相對性狀的遺傳不屬于伴性遺傳，為什么？_。(2)基因型為HLHS的雄兔的表現(xiàn)型是_?，F(xiàn)有一只長毛雌兔，所生的一窩后代中雌兔全為短毛，則子代雌兔的基因型為_，為什么？_。(3)現(xiàn)用多對基因型雜合的親本雜交，F(xiàn)1長毛兔與短毛兔的比例為_。解析：(1)根據(jù)題干信息“控制某種安哥拉兔長毛(HL)和短毛(HS)的等位基因位于常染色體上”，該相對性狀的遺傳不屬于伴性遺傳。(2)根據(jù)題干信息“雄兔中HL對HS為顯性”，基因型為HLHS的雄兔的表現(xiàn)型是長毛?！按仆弥蠬S對HL為顯性”，親代長毛雌兔的基因型為HLHL，子代雌兔全為短毛，其必有一個(gè)HS基因；所以子代雌兔的基因型為HLHS。(3)P：HLHS×HLHSF1：1HLHL2HLHS1HSHS，由于HLHS在雌兔中表現(xiàn)為短毛，在雄兔中表現(xiàn)為長毛，所以子代中長毛短毛11。答案：(1)因?yàn)榭刂瓢哺缋瞄L毛和短毛的等位基因位于常染色體上(2)長毛HLHS因?yàn)榇仆弥卸堂?HS)對長毛(HL)為顯性，而子代雌兔全為短毛，所以必有一個(gè)HS基因；又因母本是長毛兔，基因型為HLHL，能傳HL給子代，所以子代雌兔的基因型為HLHS(3)11高考真題集中研究找規(guī)律(對應(yīng)學(xué)生用書P85)1(2017·江蘇高考)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型解析：選D人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，除了基因結(jié)構(gòu)改變外還有其他因素可引發(fā)人類遺傳病。先天性疾病中由遺傳因素引起的是遺傳病，由環(huán)境因素或母體的條件變化引起且遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變的不屬于遺傳病；家族性疾病中有的是遺傳病，有的不是遺傳病，如營養(yǎng)缺乏引起的疾病。雜合子篩查對預(yù)防隱性遺傳病有重要意義，但不能預(yù)防染色體異常遺傳病。確定遺傳病類型可以幫助估算遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率。2(2016·江蘇高考，多選)人類ABO血型由9號染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA，IB和i)決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是()血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBiiA他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常C他們A型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒D他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4解析：選ACD設(shè)色盲的相關(guān)基因是D、d，根據(jù)題意可知，AB型血紅綠色盲男性和O型血紅綠色盲攜帶者女性的基因型分別是IAIBXdY和iiXDXd，他們生A型血色盲男孩的概率為1/2×1/41/8；女兒色覺可能的基因型是XDXd、XdXd，故有可能是紅綠色盲患者；A型血色盲兒子的基因型為IAiXdY，A型血色覺正常女性的基因型為IAIAXDXd、IAiXDXd、IAIAXDXD、IAiXDXD，兩者婚配，有可能生出O型血色盲女兒(iiXdXd)；B型血色盲女兒的基因型為IBiXdXd，AB型血色覺正常男性的基因型為IAIBXDY，兩者婚配，生B型血色盲男孩(IBiXdY或IBIBXdY)的概率為1/2×1/21/4。3(2012·江蘇高考)下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是()A非等位基因之間自由組合，不存在相互作用B雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同C孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測交方法只能用于檢測F1的基因型DF2的31性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合解析：選D配子形成過程中，非同源染色體上的非等位基因之間自由組合，若兩對基因控制一對相對性狀，則非等位基因之間可存在相互作用；雜合子和顯性純合子的基因組成不同，但都表現(xiàn)出顯性性狀；測交實(shí)驗(yàn)可以用于檢測F1的基因型，也可用于判定F1在形成配子時(shí)遺傳因子的行為；F2出現(xiàn)31的性狀分離比依賴于多種條件，如一對相對性狀由一對等位基因控制、雌雄配子隨機(jī)結(jié)合、所有胚胎成活率相等、群體數(shù)量足夠多等。4(2017·江蘇高考)人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如圖，3和5均為AB血型，4和6均為O血型。請回答下列問題：(1)該遺傳病的遺傳方式為_。2基因型為Tt的概率為_。(2)5個(gè)體有_種可能的血型。1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為_。(3)如果1與2婚配，則后代為O血型、AB血型的概率分別為_、_。(4)若1與2生育一個(gè)正常女孩，可推測女孩為B血型的概率為_。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為_。解析：(1)由1、2正常而1患病，可知該病為常染色體隱性遺傳病。1、2的基因型均為Tt，則2的基因型為1/3TT、2/3Tt。(2)因5為AB血型，基因型為IAIB，則5至少含IA與IB之一，故可能為A血型(IAIA、IAi)、B血型(IBIB、IBi)、AB血型(IAIB)，共3種。1、2的基因型均為Tt，則3的基因型是1/3TT、2/3Tt，產(chǎn)生的配子為2/3 T、1/3 t。3的基因型為tt，則4的基因型是Tt，產(chǎn)生的配子為1/2T、1/2 t，則1為Tt的概率是(2/3×1/21/3×1/2)/(11/3×1/2)3/5。3的血型(AB型)的基因型是IAIB，4的血型(O型)的基因型是ii，則1為A血型的概率是1/2，故1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為3/5×1/23/10。(3)由題干信息可推知，1和2的基因型都是1/2 IAi、1/2 IBi，產(chǎn)生的配子都是1/4 IA、1/4 IB、1/2 i，則他們生出O血型孩子的概率是1/2×1/21/4，生出AB血型孩子的概率是1/4×1/4×21/8。(4)1和2生育正常女孩為B血型的概率，等同于1和2生出B血型孩子的概率，由第(3)問可知，1和2產(chǎn)生的配子都是1/4IA、1/4IB、1/2 i，則1和2生出B血型孩子的概率為1/4×1/42×1/4×1/25/16。該正常女孩攜帶致病基因的概率與該女孩是否為B血型無關(guān)，由第(2)問可知1的基因型是3/5Tt、2/5TT(產(chǎn)生的配子為7/10T、3/10t)，2的基因型是1/3TT、2/3Tt(產(chǎn)生的配子為2/3T、1/3t)，則他們生育的正常女孩攜帶致病基因的概率與生育正常孩子攜帶致病基因的概率相同，即(7/10×1/33/10×2/3)/(13/10×1/3)13/27。答案：(1)常染色體隱性2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/275(2015·江蘇高考)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥(PKU)，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。下圖1是某患者的家族系譜圖，其中1、2、3及胎兒1(羊水細(xì)胞)的DNA經(jīng)限制酶Msp消化，產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對)，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2。請回答下列問題：(1)1、1的基因型分別為_。(2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒1的基因型是_。1長大后，若與正常異性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為_。(3)若2和3生的第2個(gè)孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_倍。(4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示)，2和3色覺正常，1是紅綠色盲患者，則1兩對基因的基因型是_。若2和3再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為_。解析：(1)由正常親代1和2生了患病女兒1可推知，PKU(苯丙酮尿癥)為常染色體隱性遺傳病，且1和2的基因型均為Aa，1的基因型為aa。(2)根據(jù)1的基因型為aa，并結(jié)合電泳后的雜交結(jié)果可知，a基因片段為19 kb的那條雜交條帶，A基因片段為23 kb的那條雜交條帶，2、3、1均具有兩條雜交條帶，所以他們的基因型均為Aa。由題意可知，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者，所以正常人群中Aa基因型出現(xiàn)的概率為1/70。1(Aa)長大后與正常異性婚配后生下正常孩子的概率為1279/280。(3)2和3的基因型均為Aa，他們所生的正常孩子中基因型是Aa的概率為2/3(AA的概率為1/3)，孩子長大后與正常異性婚配生患病孩子的概率為2/3×1/70×1/41/420。正常人群中男女婚配，生患病孩子的概率為1/70×1/70×1/41/19 600。所以2和3所生的正常孩子長大后與正常異性婚配所生患病孩子的概率是正常人群中男女婚配所生患病孩子的46.67倍。(4)對于紅綠色盲癥來說，由色覺正常的2和3生了患病的1可知，2和3的基因型分別為XBY和XBXb，1的基因型為XbY。上面已推知1與PKU相關(guān)的基因型為Aa，所以1的基因型為AaXbY。2和3再生一個(gè)正常女孩，針對紅綠色盲癥的基因型為1/2XBXb或1/2XBXB。這個(gè)女孩長大后與正常男性(XBY)婚配，生紅綠色盲孩子的概率為1/2×1/41/8。上面已經(jīng)推出2和3所生不患PKU的正常孩子長大后與正常異性婚配生患病孩子的概率為2/3×1/70×1/41/420。所以，2和3所生正常女孩長大后與正常男性婚配，生兩病皆患孩子的概率為1/8×1/4201/3 360。答案：(1)Aa、aa(2)Aa279/280(3)46.67(4)AaXbY1/3 360調(diào)研試題重點(diǎn)研究明趨勢一、選擇題1(2018·泰州中學(xué)月考)下列關(guān)于孟德爾研究過程的分析正確的是( )A孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”B孟徳爾依據(jù)減數(shù)分裂的相關(guān)原理進(jìn)行“演繹推理”的過程C為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測交實(shí)驗(yàn)D測交后代性狀比為11從分子水平上說明了基因分離定律的實(shí)質(zhì)解析：選C孟德爾當(dāng)時(shí)沒有提出基因這個(gè)概念，也沒有“減數(shù)分裂”這個(gè)概念，A、B錯(cuò)誤；為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測交實(shí)驗(yàn)，C正確；測交后代性狀比為11從個(gè)體水平上說明了基因分離定律的實(shí)質(zhì)，D錯(cuò)誤。2(2018·如皋期中)已知牛的有角與無角為一對相對性狀，等位基因A與a位于常染色體上，在自由放養(yǎng)多年的一牛群中，兩基因頻率相等，每頭母牛一次只生產(chǎn)1頭小牛。以下關(guān)于性狀遺傳的研究方法及推斷錯(cuò)誤的是( )A選擇多對有角牛和無角牛雜交，若后代有角牛明顯多于無角牛，則有角為顯性B自由放養(yǎng)的牛群自由交配，若后代有角牛明顯多于無角牛，則說明有角為顯性C選擇多對有角牛和有角牛雜交，若后代全部是有角牛，則說明有角為隱性D隨機(jī)選出1頭有角公牛和3頭無角母牛分別交配，若所產(chǎn)3頭牛全部是無角，則無角為顯性解析：選D選擇多對有角牛和無角牛雜交，由于顯性性狀可能為雜合子或純合子，故后代中顯性多于隱性；若后代有角牛明顯多于無角牛則有角為顯性；反之，則無角為顯性，A正確；由于兩基因頻率相等，自由放養(yǎng)的牛群自由交配，若后代有角牛明顯多于無角牛，則說明有角牛為顯性，B正確；選擇多對有角牛和有角牛雜交，若后代全部是有角牛，則說明有角為隱性，C正確；隨機(jī)選出1頭有角公牛和3頭無角母牛分別交配，若所產(chǎn)3頭牛全部是無角，不能判斷無角為顯性，因后代個(gè)體數(shù)太少，親代測交也有可能為此結(jié)果，不能判斷顯隱性，D錯(cuò)誤。3(2017·南京一模)一個(gè)研究小組，經(jīng)大量重復(fù)實(shí)驗(yàn)，在小鼠毛色遺傳的研究中發(fā)現(xiàn)如下現(xiàn)象。推測胚胎致死(不能完成胚胎發(fā)育)的基因型為()黑色×黑色黑色黃色×黃色2黃色1黑色黃色×黑色1黃色1黑色A顯性純合子B顯性雜合子C隱性個(gè)體 D不能確定解析：選A根據(jù)雜交組合黃色×黃色的后代出現(xiàn)黑色，說明黃色為顯性性狀，親本的基因型均為Aa。理論上子代的基因型及比例應(yīng)為AA(黃色)Aa(黃色)aa(黑色)121，即黃色黑色31，實(shí)際黃色黑色21，說明顯性基因純合(AA)致死。4(2017·鹽城二模)調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對等位基因控制。判斷下列有關(guān)白化病遺傳的敘述，正確的是( )A致病基因是隱性基因，含有該致病基因的個(gè)體一定是患者B如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病兒子的概率是1/4C如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者D白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1解析：選C致病基因是隱性基因，含有該致病基因的個(gè)體也可能是攜帶者，不一定是患者，A錯(cuò)誤；如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病兒子的概率是1/8，B錯(cuò)誤；如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定會從白化病親代那兒獲得致病基因，是攜帶者，C正確；白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率取決于表現(xiàn)正常的人是不是攜帶者，如表現(xiàn)正常的人不是攜帶者，子女表現(xiàn)正常的概率是1；如果表現(xiàn)正常的人是攜帶者，子女表現(xiàn)正常的概率為1/2，D錯(cuò)誤。5(2018·徐州高三檢測)小麥抗銹病基因R和不抗銹病基因r是一對等位基因，下列有關(guān)敘述正確的是()A基因R和基因r的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂中B基因R和基因r位于一對同源染色體的不同位置上C自然條件下根尖細(xì)胞中突變形成的基因r能遺傳給后代D基因R和基因r的本質(zhì)區(qū)別是核苷酸序列不同解析：選D基因R和基因r的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中，若發(fā)生交叉互換或基因突變則可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂中；等位基因位于一對同源染色體的相同位置上；體細(xì)胞的突變不能通過有性生殖遺傳給后代；基因R和基因r的本質(zhì)區(qū)別是核苷酸序列不同。6(2018·揚(yáng)州十校聯(lián)考)在孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，涉及自交和測交。下列相關(guān)敘述正確的是()A自交可以用來判斷某一顯性個(gè)體的基因型，測交不能B測交可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性，自交不能C自交可以用于顯性優(yōu)良性狀品種的培育過程D自交和測交都不能用來驗(yàn)證分離定律和自由組合定律解析：選C自交和測交均可以用來判斷某一顯性個(gè)體的基因型；自交可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性，但測交不可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性；自交子代可能發(fā)生性狀分離，所以自交可用于淘汰隱性個(gè)體，提高顯性基因的頻率，即可用于顯性優(yōu)良性狀的品種培育過程；自交和測交均能用來驗(yàn)證分離定律和自由組合定律。7卷毛雞由于羽毛卷曲受到家禽愛好者的歡迎。但是這種雞無法穩(wěn)定遺傳，兩只卷毛雞雜交總是得到50%的卷毛雞，25%的野生型，25%的絲狀羽的雞。若需要大量生產(chǎn)卷毛雞，最好采用的雜交方式是()A卷毛雞×卷毛雞 B卷毛雞×絲狀羽C野生型×野生型 D野生型×絲狀羽解析：選D兩只卷毛雞雜交后代為野生型卷毛雞絲狀羽121，說明卷毛雞是雜合子，野生型和絲狀羽為純合子。若大量生產(chǎn)卷毛雞，最好用野生型和絲狀羽雜交。8(2018·蘇南九校聯(lián)考)如圖所示為一對夫婦的基因型和他們子女的基因型及對應(yīng)的表現(xiàn)型(禿頂與非禿頂)。有另一對夫婦的基因型為bb和bb，則生一個(gè)非禿頂孩子的概率為()A1/2 B1/3C1/4 D3/4解析：選C圖示為從性遺傳，雜合子bb男性表現(xiàn)為禿頂，女性表現(xiàn)為非禿頂。所以bb和bb后代基因型為1/2bb、1/2bb，其中非禿頂?shù)母怕?/2×1/21/4。9(2018·蘇州模擬)假設(shè)某植物種群非常大，可以隨機(jī)交配，沒有遷入和遷出，基因不產(chǎn)生突變?？共』騌對感病基因r為完全顯性?，F(xiàn)種群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常開花和結(jié)實(shí)，而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占( )A1/9 B1/16C4/81 D1/8解析：選B根據(jù)基因型頻率RR和Rr各占4/9，rr占1/9，而感病植株在開花前全部死亡，可知，親本中RRRr11，R的基因頻率是RR%Rr%/23/4，r的基因頻率13/41/4，又由于植物種群足夠大，可以自由交配，所以子一代中感病植株rr1/4×1/41/16。10已知香豌豆花位置性狀由位于染色體上的復(fù)等位基因(A1、A2、A3)控制，其中A1和A3都決定葉腋花，A2決定莖頂花，A1相對于A2、A3均是顯性，A2相對于A3為顯性，為判斷一株葉腋花植株的基因組成，用基因型為A2A2、A3A3的個(gè)體分別與之雜交。下列推測錯(cuò)誤的是()A花位置性狀的遺傳遵循基因的分離定律，花位置的基因型有6種B葉腋花植株群體中，雜合子的基因型是A1A2、A1A3C用基因型為A2A2的個(gè)體與葉腋花植株雜交，只能判斷出葉腋花植株的基因型是A1A1D用基因型為A3A3的個(gè)體與葉腋花植株雜交，只能判斷出葉腋花植株的基因型是A1A2解析：選C由題意分析可知，香豌豆花位置的基因型有6種，即A1A1、A2A2、A3A3、A1A2、A1A3、A2A3，等位基因位于同源染色體上，遺傳時(shí)遵循基因分離定律；葉腋花植株的基因型是A1A1、A1A2、A1A3、A3A3，其中A1A2、A1A3是雜合子；A2A2的個(gè)體與葉腋花植株雜交，如果雜交后代出現(xiàn)莖頂花和葉腋花，則葉腋花植株基因型可能是A1A2、A1A3，如果只出現(xiàn)葉腋花，則葉腋花植株基因型為A1A1，如果只出現(xiàn)莖頂花則葉腋花植株基因型為A3A3；用A3A3的個(gè)體與葉腋花植株雜交，如果后代只出現(xiàn)葉腋花，則葉腋花植株基因型為A3A3、A1A3、A1A1，如果雜交后代出現(xiàn)莖頂花和葉腋花，則葉腋花植株基因型是A1A2。11(2017·鹽城三模，多選)在某小鼠種群中，毛色受三個(gè)復(fù)等位基因(AY、A、a)控制，AY決定黃色、A決定鼠色、a決定黑色。基因位于常染色體上，其中基因AY純合時(shí)會導(dǎo)致小鼠在胚胎時(shí)期死亡，且基因AY對基因A、a為顯性，A對a為顯性?，F(xiàn)用AYA和AYa兩種黃鼠雜交得F1，F(xiàn)1個(gè)體自由交配，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A該鼠種群中的基因型有6種BF1中，雄鼠產(chǎn)生的不同種類配子比例為121CF2中A的基因頻率是1/4DF2中黃鼠所占比例為1/2解析：選ABC 根據(jù)題意分析可知：AYA和AYa兩種黃鼠雜交得F1，F(xiàn)1為1AYAY(死亡)、1AYA(黃色)、1AYa(黃色)、1Aa(鼠色)，因此黃色鼠色21，AY的基因頻率1/3，A的基因頻率1/3，a的基因頻率1/3；F1個(gè)體自由交配，F(xiàn)2中，AYAY(死亡)1/9、AYA(黃色)2/9、AYa(黃色)2/9、Aa(鼠色)2/9、AA(鼠色)1/9、aa(黑色)1/9，因此F2中AYA(黃色)AYa(黃色)Aa(鼠色)AA(鼠色)aa(黑色)22211，則F2中黃色鼠色黑色431。由于基因AY純合時(shí)會導(dǎo)致小鼠在胚胎時(shí)期死亡，所以該鼠種群中存活小鼠毛色的基因型有AYA、AYa、AA、Aa、aa共5種，A錯(cuò)誤；F1中雄鼠的基因型有AYA、AYa、Aa，比例為111，所以雄鼠產(chǎn)生的不同種類配子比例為AYAa111，B錯(cuò)誤；F2中A的基因頻率(222)÷(2×22×22×21×21×2)3/8，C錯(cuò)誤；F2中黃色鼠色黑色431，因此F2中黃鼠所占比例為1/2，D正確。12(多選)二倍體高等植物剪秋羅雌雄異株，有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉(B)對窄葉(b)為顯性，等位基因位于X染色體上，其中b基因會使花粉不育。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是()A窄葉剪秋羅可以是雌株，也可以是雄株B如果親代雄株為寬葉，則子代全部是寬葉C如果親代全是寬葉，則子代不發(fā)生性狀分離D如果子代全是雄株，則親代為寬葉雌株與窄葉雄株解析：選AB