細(xì)胞的生命歷程第11講細(xì)胞的增殖時(shí)間 / 30分鐘基礎(chǔ)鞏固1.2018·沈陽(yáng)東北育才學(xué)校模擬 下列有關(guān)染色體和染色質(zhì)的說(shuō)法正確的是()A.染色體在解旋酶的作用下變?yōu)榧?xì)絲狀的染色質(zhì)B.染色體可被龍膽紫等堿性染料染成深色而染色質(zhì)不能C.線粒體和葉綠體中均含有少量的染色質(zhì)D.在鹽酸的作用下染色質(zhì)中DNA可與蛋白質(zhì)分開(kāi)圖K11-12.如圖K11-1表示某植物體細(xì)胞的一個(gè)細(xì)胞周期,下列敘述正確的是()A.核膜、核仁的解體應(yīng)發(fā)生在A時(shí)期B.B時(shí)期可發(fā)生基因突變,A時(shí)期可發(fā)生基因重組C.染色體和染色質(zhì)的相互轉(zhuǎn)化在B時(shí)期發(fā)生D.秋水仙素可抑制紡錘體的形成,其在B時(shí)期發(fā)揮作用圖K11-23.染色體在細(xì)胞周期中的行為變化如圖K11-2所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.ab過(guò)程中發(fā)生了胞質(zhì)分裂B.bc過(guò)程中有蛋白質(zhì)通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核C.cd過(guò)程中核膜逐漸解體D.ea過(guò)程中紡錘絲的牽引導(dǎo)致著絲點(diǎn)分裂4.下列關(guān)于高等動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂過(guò)程的敘述,正確的是()A.間期結(jié)束時(shí)染色體數(shù)和DNA分子數(shù)都加倍B.前期兩組中心粒和姐妹染色單體都發(fā)生分離C.中期每條染色體的著絲點(diǎn)都排在一個(gè)平面上D.末期細(xì)胞板向內(nèi)凹陷將細(xì)胞縊裂成兩個(gè)部分5.2018·安徽合肥質(zhì)檢 圖K11-3是某同學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)拍攝的洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂圖,表示不同的細(xì)胞分裂時(shí)期。下列敘述正確的是()圖K11-3A.時(shí)期整個(gè)細(xì)胞的DNA與染色體數(shù)量之比等于1B.時(shí)期染色體的著絲點(diǎn)都排列在細(xì)胞中央的細(xì)胞板上C.時(shí)期細(xì)胞內(nèi)兩組中心粒發(fā)出紡錘絲構(gòu)成紡錘體D.細(xì)胞周期中各時(shí)期的順序是6.如圖K11-4所示,a、b、c分別是一些生物細(xì)胞某個(gè)分裂時(shí)期的示意圖,下列有關(guān)描述正確的是()圖K11-4A.圖a表示動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂間期B.圖b表示人紅細(xì)胞分裂的某個(gè)階段C.圖c表示植物細(xì)胞有絲分裂中期D.圖c細(xì)胞中含有8條染色單體7.某同學(xué)在做“觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂”實(shí)驗(yàn)時(shí),未能在視野中找到處于分裂期的細(xì)胞,其原因可能是()A.從別的同學(xué)已剪過(guò)的根上剪取前端23 mmB.剪取的根未放入卡諾氏液中固定細(xì)胞形態(tài)C.在染色前對(duì)剪取的根進(jìn)行了解離、漂洗D.觀察時(shí)間太短,所有細(xì)胞都尚未進(jìn)入分裂期能力提升8.用3H標(biāo)記的胸苷和3H標(biāo)記的尿苷(它們分別是合成DNA和RNA的原料)分別處理活的洋蔥根尖,一段時(shí)間后檢測(cè)大分子放射性,最可能的結(jié)果是()A.前者部分細(xì)胞能檢測(cè)到放射性,后者所有細(xì)胞都能檢測(cè)到放射性B.前者所有細(xì)胞都能檢測(cè)到放射性,后者只有局部區(qū)域細(xì)胞能檢測(cè)到放射性C.兩者所有細(xì)胞都能檢測(cè)到放射性D.兩者所有細(xì)胞都不能檢測(cè)到放射性9.2018·江西南昌四校聯(lián)考 圖K11-5中甲、乙為某生物的體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中染色體行為變化示意圖,曲線為DNA含量變化圖。下列敘述中錯(cuò)誤的是()圖K11-5A.甲圖對(duì)應(yīng)曲線中的CD段,對(duì)應(yīng)曲線的FG段B.乙圖為細(xì)胞分裂后期圖,這一時(shí)期兩曲線有不同的變化C.甲圖所示變化在光學(xué)顯微鏡下難以觀察到D.觀察組織細(xì)胞有絲分裂時(shí),可用同一細(xì)胞來(lái)觀察甲、乙兩個(gè)時(shí)期10.2018·江蘇徐州模擬 如圖K11-6中甲表示某二倍體動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂圖像,圖乙、丙、丁分別是對(duì)該動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)的統(tǒng)計(jì)(圖乙、丙、丁中的a、b、c表示的含義相同)。下列有關(guān)敘述中正確的是()圖K11-6A.該動(dòng)物各個(gè)體細(xì)胞中都含有4條染色體B.圖乙中的a、b、c分別表示染色體、DNA和染色單體C.圖丙可以最恰當(dāng)?shù)乇硎緢D甲所示時(shí)期的染色體、DNA和染色單體的關(guān)系D.圖丁所示細(xì)胞正處于有絲分裂后期11.小鼠體細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞分為3種類型:甲類細(xì)胞核DNA量是乙類細(xì)胞的兩倍,丙類細(xì)胞核DNA量介于甲、乙兩種細(xì)胞之間。以下推測(cè)正確的是()A.甲類細(xì)胞均處于分裂期,在三類細(xì)胞中所占比例最大B.乙類細(xì)胞無(wú)分裂能力C.丙類細(xì)胞將停止細(xì)胞分裂D.用藥物抑制細(xì)胞的DNA復(fù)制,乙類細(xì)胞比例將增加12.2018·山西晉城一模 細(xì)胞增殖嚴(yán)格有序地進(jìn)行與細(xì)胞內(nèi)的周期蛋白依賴性激酶(簡(jiǎn)稱CDK)密切相關(guān),CDK的活性受周期蛋白(簡(jiǎn)稱cyclin)的調(diào)節(jié),CDK在連續(xù)分裂的細(xì)胞中一直存在,cyclin的含量在細(xì)胞周期中呈現(xiàn)有規(guī)律的變化,在細(xì)胞分裂間期積累,分裂期消失。如圖K11-7表示cyclinB與CDK1活性調(diào)節(jié)的過(guò)程,下列敘述正確的是()圖K11-7A.CDK1持續(xù)保持較高活性的細(xì)胞,細(xì)胞周期會(huì)縮短B.CDK1的活性下降是因?yàn)閏yclinB在M期不能合成C.cyclinB在G2期開(kāi)始合成D.CDK1可能具有促進(jìn)染色質(zhì)凝縮的作用13.如圖K11-8中甲表示細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中一個(gè)細(xì)胞內(nèi)某種物質(zhì)含量的動(dòng)態(tài)變化;圖乙表示細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中,不同DNA含量細(xì)胞的數(shù)目;圖丙表示該細(xì)胞有絲分裂示意圖。分析回答: 圖K11-8(1)圖甲中可表示一個(gè)完整細(xì)胞周期的是(填字母)。 (2)圖乙中DNA含量為24的細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖甲中的時(shí)期是(填字母)。 (3)圖丙有個(gè)染色體組,對(duì)應(yīng)圖甲中的時(shí)期是(填字母),其DNA含量對(duì)應(yīng)圖乙中的。 (4)由圖乙可知,分裂間期比分裂期時(shí)間長(zhǎng),理由是。 綜合拓展14.圖K11-9中甲為龍葵根尖細(xì)胞處于有絲分裂某一階段的模式圖。圖乙是不同濃度氯化鎘(CdCl2)對(duì)龍葵根尖細(xì)胞有絲分裂指數(shù)(處于分裂期的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比)的影響。據(jù)圖回答下列問(wèn)題:圖K11-9(1)2所示結(jié)構(gòu)的主要成分是,與其形成直接相關(guān)的細(xì)胞器是。 (2)3所示結(jié)構(gòu)在細(xì)胞分裂期形成,若抑制其合成將導(dǎo)致該細(xì)胞。 (3)圖乙對(duì)照組中CdCl2濃度為mol/L。對(duì)照組中有絲分裂指數(shù)只有10%的原因是。由圖可以得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是。 課時(shí)作業(yè)(十二)第12講減數(shù)分裂和受精作用時(shí)間 / 30分鐘基礎(chǔ)鞏固1.下列關(guān)于減數(shù)分裂過(guò)程的敘述中,不正確的是()A. 細(xì)胞質(zhì)正在發(fā)生不均等分裂的時(shí)期,細(xì)胞中不一定有同源染色體B. 染色單體和DNA數(shù)目相等的時(shí)期,可能發(fā)生非同源染色體的自由組合C. 染色體和DNA數(shù)目相等的時(shí)期,每條染色體上沒(méi)有姐妹染色單體D. 染色體組數(shù)加倍的時(shí)期,可發(fā)生著絲點(diǎn)分裂,同源染色體分離2.圖K12-1表示細(xì)胞分裂過(guò)程中一條染色體(質(zhì))的變化過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是()圖K12-1A.表示染色體的復(fù)制,發(fā)生在有絲分裂的間期B.表示染色質(zhì)螺旋化、縮短變粗,一定發(fā)生在減數(shù)分裂的前期C.d中的兩條染色體的形態(tài)和大小相同,是一對(duì)同源染色體D.過(guò)程可以發(fā)生在有絲分裂的后期或減數(shù)第二次分裂的后期3.如圖K12-2為某二倍體動(dòng)物體內(nèi)的一組細(xì)胞分裂示意圖。據(jù)圖分析不正確的是()圖K12-2A.該二倍體生物的正常體細(xì)胞中含有4條染色體B.分裂后的子細(xì)胞遺傳信息相同的是C.圖中屬于減數(shù)分裂過(guò)程的有D.圖產(chǎn)生的子細(xì)胞一定為精細(xì)胞4.下列有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的敘述,正確的是()A. 高倍鏡下可看到人初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞中含兩條X染色體B. 減數(shù)分裂過(guò)程中,非同源染色體自由組合時(shí)會(huì)出現(xiàn)著絲點(diǎn)分裂C. 雌雄配子彼此結(jié)合的機(jī)會(huì)相等,是因?yàn)樗鼈兊臄?shù)量相等D. 受精作用實(shí)現(xiàn)了基因重組,從而使有性生殖產(chǎn)生的后代具有多樣性能力提升5.2018·廣東茂名模擬 真核細(xì)胞的分裂方式有三種:有絲分裂、無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂。下列相關(guān)敘述正確的是()A.與有絲分裂相比,無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂均不出現(xiàn)紡錘體B.細(xì)胞每次分裂前都會(huì)進(jìn)行核DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成C.精原細(xì)胞進(jìn)行分裂時(shí),細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)不會(huì)大于核DNA數(shù)D.細(xì)胞分裂過(guò)程中基因重組只出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的后期6.百合花(2n=24)花粉母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞中各含12條染色體。下列關(guān)于上述過(guò)程及子細(xì)胞的敘述,不正確的是()A.染色體未復(fù)制就均分到子細(xì)胞中B.同源染色體分離,染色體數(shù)減半C.著絲點(diǎn)未分裂,姐妹染色單體未分開(kāi)D.兩個(gè)細(xì)胞中各含有一個(gè)染色體組7.2018·山東濟(jì)寧一模 圖K12-3表示雄果蠅細(xì)胞分裂過(guò)程中DNA含量的變化。下列敘述錯(cuò)誤的是()圖K12-3A. 若圖(1)表示減數(shù)分裂,則圖(1)的CD段表示著絲點(diǎn)分裂B. 若圖(2)表示有絲分裂,則圖(2)的AB段表示DNA復(fù)制C. 若兩圖均表示有絲分裂,則兩圖的DE段一個(gè)細(xì)胞內(nèi)只含有2個(gè)染色體組D. 若圖(1)表示減數(shù)分裂,則圖(1)的BC段一個(gè)細(xì)胞中可能含有0或1條Y染色體8.2018·陜西榆林三模 圖K12-4中(1)為人體細(xì)胞正常分裂時(shí)有關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相關(guān)曲線,圖(2)為某細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體變化的示意圖,下列分析不正確的是()圖K12-4A. 圖(1)曲線可表示有絲分裂部分時(shí)期染色單體數(shù)目的變化B. 若圖(1)曲線表示有絲分裂中每條染色體上DNA分子數(shù)目變化的部分曲線,則n=1C. 若圖(1)曲線表示減數(shù)分裂中染色體組數(shù)目變化的部分曲線,則n=1D. 圖(2)所示變異屬于基因重組,相應(yīng)變化可發(fā)生在圖(1)中的a時(shí)期9.對(duì)果蠅精巢切片進(jìn)行顯微觀察,根據(jù)細(xì)胞中染色體的數(shù)目將細(xì)胞分為甲、乙、丙三組,如圖K12-5所示,下列敘述正確的是()圖K12-5A.只有甲組細(xì)胞處于有絲分裂過(guò)程中B.乙組細(xì)胞暫時(shí)沒(méi)有進(jìn)行分裂C.丙組細(xì)胞的出現(xiàn)與減數(shù)分裂有關(guān)D.三組細(xì)胞的性染色體組成均為一條X染色體和一條Y染色體10.圖K12-6中(1)(2)(3)為某生物體內(nèi)細(xì)胞分裂圖像,圖(4)是流式細(xì)胞儀根據(jù)細(xì)胞核中DNA 含量的不同對(duì)細(xì)胞分別計(jì)數(shù)的結(jié)果圖。下列說(shuō)法正確的是()圖K12-6A. 圖(2)細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖(4)中的a峰B. 圖(1)中a'和d之間可能發(fā)生交叉互換C. 圖(3)細(xì)胞中含有2個(gè)四分體,染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為12D. 圖(4)中a峰和b峰之間的細(xì)胞正進(jìn)行DNA復(fù)制11.2018·西安長(zhǎng)安一中質(zhì)檢 圖K12-7中(1)表示某二倍體動(dòng)物精原細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂形成精子的過(guò)程中某結(jié)構(gòu)的數(shù)量變化曲線;圖(2)表示與該精原細(xì)胞有關(guān)的不同分裂時(shí)期的圖像。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:(1)(2)圖K12-7(1)圖(1)曲線表示的變化,B點(diǎn)后的細(xì)胞名稱是。 (2)圖(2)中,細(xì)胞處于圖(1)中的OB段(不含B點(diǎn))。 (3)圖(2)中,細(xì)胞甲中有個(gè)染色體組,細(xì)胞丁中有條染色單體。乙細(xì)胞中染色體上的基因可與染色體上的基因發(fā)生自由組合。 (4)圖(2)中,細(xì)胞丙處于期。 綜合拓展12.圖K12-8中甲、乙、丙分別是基因型為AaBB的某生物細(xì)胞的染色體組成和分裂過(guò)程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:圖K12-8(1)圖甲中細(xì)胞的名稱是,該圖中同時(shí)出現(xiàn)B、b的原因是。 (2)圖甲中細(xì)胞處于圖乙段,圖甲中,處于圖乙HI段的是(填數(shù)字)。 (3)圖丙a、b、c中表示DNA分子的是,圖甲中對(duì)應(yīng)圖丙時(shí)期的細(xì)胞是,圖丙中,完成了圖乙中的段的變化。 (4)現(xiàn)有某藥物能專一性地抑制有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成,則使用此藥物后,細(xì)胞的分裂將停留在圖乙中段。如果用洋蔥根尖作實(shí)驗(yàn)材料來(lái)探究該藥物抑制紡錘體形成的最適濃度,請(qǐng)寫(xiě)出簡(jiǎn)單的設(shè)計(jì)思路: 。 課時(shí)作業(yè)(十三)第13講細(xì)胞的分化、衰老、凋亡與癌變時(shí)間 / 30分鐘基礎(chǔ)鞏固1.下列有關(guān)細(xì)胞生命活動(dòng)的敘述,正確的是()A. 細(xì)胞凋亡是由細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)所控制的B. 記憶細(xì)胞有增殖能力但是沒(méi)有分化能力C. 原癌基因是細(xì)胞癌變時(shí)基因突變產(chǎn)生的D. 分裂期的細(xì)胞無(wú)法合成蛋白質(zhì)2.2018·四川樂(lè)山三調(diào) 某一高等生物個(gè)體,其體細(xì)胞的形態(tài)、功能相似程度的判斷依據(jù),不包括()A.細(xì)胞器的種類和數(shù)量B.蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量C.DNA的種類和數(shù)量D.表達(dá)的基因的種類3.圖K13-1是干細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中的三個(gè)途徑,下列說(shuō)法正確的是()圖K13-1A.由圖可知,干細(xì)胞具有自我更新和分化的潛能B.干細(xì)胞分化成組織細(xì)胞時(shí),遺傳信息將發(fā)生改變C.組織細(xì)胞的衰老受基因調(diào)控,細(xì)胞的結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變D.組織細(xì)胞的凋亡不受基因調(diào)控,細(xì)胞內(nèi)溶酶體功能增強(qiáng)4.2018·山東濟(jì)南模擬 下列有關(guān)人體細(xì)胞衰老和凋亡的敘述錯(cuò)誤的是()A.衰老細(xì)胞的體積變小,細(xì)胞核體積變大B.人體中紅細(xì)胞凋亡的速率比白細(xì)胞凋亡的速率快C.自由基會(huì)攻擊蛋白質(zhì),使蛋白質(zhì)活性下降,致使細(xì)胞衰老D.細(xì)胞凋亡在維持多細(xì)胞生物個(gè)體的發(fā)育正常進(jìn)行和內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)定方面起重要作用 5.人體細(xì)胞中的某基因活化后,導(dǎo)致細(xì)胞癌變,下列相關(guān)推測(cè)最合理的是()A.該基因基本組成單位是脫氧核糖核酸B.該基因活化后其細(xì)胞周期縮短C.癌細(xì)胞表面的糖蛋白數(shù)量會(huì)明顯增多D.癌細(xì)胞中DNA聚合酶活性降低6.下列對(duì)細(xì)胞周期及細(xì)胞生命歷程的敘述,正確的是()A. 人體內(nèi)正常的細(xì)胞周期受原癌基因調(diào)控,與抑癌基因無(wú)關(guān)B. 用秋水仙素處理后的植物頂芽細(xì)胞仍然有完整的細(xì)胞周期C. 衰老細(xì)胞內(nèi)黑色素的積累會(huì)影響細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)交流和傳遞D. 細(xì)胞凋亡、壞死是生物體內(nèi)許多細(xì)胞都要經(jīng)歷的一個(gè)正常過(guò)程能力提升7.2018·湖南師大附中一模 阿糖胞苷是一種嘧啶類抗癌藥物,但阿糖胞苷進(jìn)入癌癥患者體內(nèi)后,淋巴細(xì)胞的生成明顯減少。據(jù)此可推測(cè)該藥物()A.是一種不含有氮元素的有機(jī)物B.不會(huì)引起機(jī)體的免疫功能下降C.很可能抑制DNA聚合酶的合成D.具有促進(jìn)原癌基因突變的作用8.2018·河北唐山一模 細(xì)胞自噬是依賴溶酶體對(duì)細(xì)胞內(nèi)受損、異常的蛋白質(zhì)和衰老細(xì)胞器進(jìn)行降解的過(guò)程。如果抑制肝癌發(fā)展期大鼠的細(xì)胞自噬,其腫瘤的體積和數(shù)量都比沒(méi)有抑制細(xì)胞自噬的對(duì)照組小。下列有關(guān)此內(nèi)容說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.自噬過(guò)程依賴于溶酶體內(nèi)的水解酶B.細(xì)胞自噬有利于維持細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)平衡C.肝癌發(fā)展期細(xì)胞自噬會(huì)抑制腫瘤的發(fā)生D.細(xì)胞自噬貫穿于正常細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、衰老、凋亡的全過(guò)程9.有研究表明,肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥即“漸凍癥”是由于突變的基因使神經(jīng)元合成了某種毒蛋白,從而阻礙了軸突內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的流動(dòng);也有最新研究結(jié)果表明,利用誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)制作前驅(qū)細(xì)胞,然后移植給患漸凍癥的實(shí)驗(yàn)鼠,能延長(zhǎng)其壽命。下列相關(guān)描述錯(cuò)誤的是()A. 將控制合成破壞運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的毒蛋白基因替換,可以起到一定的治療作用B. 植入神經(jīng)干細(xì)胞,使受損的運(yùn)動(dòng)功能得到恢復(fù),也可以起到一定的治療作用C. 誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞分化成的多種細(xì)胞中核遺傳物質(zhì)不完全相同D. 誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞的分化實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),細(xì)胞種類增多10. TGF-1-Smads是一條抑制腫瘤的信號(hào)傳遞途徑。研究表明,胞外蛋白TGF-1與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合,激活胞內(nèi)信號(hào)分子Smads,生成復(fù)合物轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi),誘導(dǎo)靶基因的表達(dá),阻止細(xì)胞異常增殖,抑制惡性腫瘤的發(fā)生。下列敘述正確的是()A. 在癌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入用放射性同位素標(biāo)記的TGF-1,可確定TGF-1在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移的過(guò)程B. 從功能來(lái)看,復(fù)合物誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谠┗駽. 復(fù)合物的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞D. 用TGF-1飼喂患癌鼠,可確定其能夠在動(dòng)物體內(nèi)抑制惡性腫瘤的發(fā)生11.2018·安徽合肥二模 研究發(fā)現(xiàn),VPS4B(一種蛋白質(zhì))能夠調(diào)控腫瘤細(xì)胞的增殖過(guò)程。在癌細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,下調(diào)VPS4B的含量,細(xì)胞分裂間期各時(shí)期比例變化如下表。下列分析中合理的是()細(xì)胞分裂間期各時(shí)期細(xì)胞數(shù)目比例(%)G1期S期G2期對(duì)照組51.5433.1315.33下調(diào)VPS4B組67.2419.7812.98A.核糖體中合成的VPS4B不需加工即可發(fā)揮調(diào)控作用B.VPS4B的缺失或功能被抑制可導(dǎo)致細(xì)胞周期縮短C.VPS4B可能在S期與G2期的轉(zhuǎn)換過(guò)程中起重要作用D.下調(diào)VPS4B的含量可能成為治療癌癥的新思路12.2018·四川遂寧一診 利用不同濃度的維生素K2(VK2)培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞72 h后,測(cè)定腫瘤細(xì)胞凋亡率與細(xì)胞凋亡相關(guān)基因bcl-2和bax的表達(dá)情況(以轉(zhuǎn)錄形成的mRNA相對(duì)值表示),結(jié)果如圖K13-2所示。下列有關(guān)敘述最合理的是()圖K13-2A. 腫瘤細(xì)胞在沒(méi)有VK2誘導(dǎo)的情況下不會(huì)凋亡B. bax基因穩(wěn)定表達(dá)使VK2失去誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用C. VK2誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡可能與bcl-2基因表達(dá)減弱有關(guān)D. bcl-2基因是抑癌基因,bax基因是原癌基因13.著名科學(xué)家?jiàn)W托·瓦博格提出:“為什么癌細(xì)胞大量消耗葡萄糖卻不能高效產(chǎn)能?”該疑問(wèn)被稱為“瓦博格效應(yīng)”。為解決該疑問(wèn),科學(xué)家對(duì)大量癌細(xì)胞做了研究。請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題:(1)由于無(wú)氧呼吸產(chǎn)能相對(duì)較少,有科學(xué)家提出“瓦博格效應(yīng)”是由缺氧導(dǎo)致的。為檢驗(yàn)該推論是否正確,科學(xué)家將癌細(xì)胞放入克服上述條件的情況下培養(yǎng)。發(fā)現(xiàn),因此,否定了該推論。 (2)研究發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞會(huì)選擇性地抑制線粒體上丙酮酸載體(MPC)的功能或使其部分缺失,從而間接抑制,同時(shí)可推斷癌細(xì)胞所需能量主要來(lái)自階段。 (3)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞線粒體上丙酮酸載體(MPC)的功能受抑制或部分缺失會(huì)激活癌細(xì)胞,使其無(wú)限增殖,為驗(yàn)證該結(jié)論,可將重新引入癌細(xì)胞,對(duì)該癌細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),若,則證明了該結(jié)論。 綜合拓展14.端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成,其中RNA是一段模板序列,可指導(dǎo)合成端粒DNA序列。人體內(nèi)大多數(shù)癌細(xì)胞都表現(xiàn)出較高的端粒酶活性。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)研究發(fā)現(xiàn),在正常情況下,隨著細(xì)胞不斷增殖,人體細(xì)胞中端粒酶活性逐漸降低,端粒逐漸縮短。當(dāng)細(xì)胞中端?？s至一定程度時(shí),細(xì)胞會(huì)停止分裂。由此推斷,端粒的縮短可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞(填“衰老”“凋亡”或“壞死”)的發(fā)生。 (2)癌細(xì)胞表現(xiàn)出惡性增殖而不衰老死亡的特點(diǎn)可能與有關(guān)。 (3)雙歧桿菌是人體腸道內(nèi)的一類自然菌,具有抗腫瘤作用。研究人員將從雙歧桿菌中提取出的雙歧桿菌脂磷壁酸(LTA),加入細(xì)胞培養(yǎng)液中培養(yǎng)人的癌細(xì)胞,進(jìn)而檢測(cè)LTA對(duì)癌細(xì)胞增殖的影響。LTA濃度和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖K13-3所示:圖K13-3根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作遵循的原則,上述實(shí)驗(yàn)中應(yīng)該還需設(shè)置。 通過(guò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得出,LTA對(duì)癌細(xì)胞的增殖有(填“促進(jìn)”或“抑制”)作用,可進(jìn)一步得出的結(jié)論是。 課時(shí)作業(yè)(十一)1.D解析 解旋酶能使DNA雙鏈打開(kāi),染色體變?yōu)榧?xì)絲狀染色質(zhì)的過(guò)程不需要解旋酶的作用,A錯(cuò)誤;染色體和染色質(zhì)都可被龍膽紫等堿性染料染成深色,B錯(cuò)誤;線粒體和葉綠體中均含有少量的DNA,但是不含染色質(zhì),C錯(cuò)誤;鹽酸能夠使染色質(zhì)中的DNA與蛋白質(zhì)分離,D正確。2.A解析 題圖中A為細(xì)胞分裂期(包括前期、中期、后期和末期),B為細(xì)胞分裂間期。核膜、核仁的解體應(yīng)發(fā)生在分裂前期;基因突變?nèi)菀装l(fā)生在分裂間期,該細(xì)胞有細(xì)胞周期,題圖應(yīng)為有絲分裂,不發(fā)生基因重組;染色體和染色質(zhì)的相互轉(zhuǎn)化發(fā)生在前期和末期;紡錘體的形成發(fā)生在前期。3.D解析 ab過(guò)程表示末期,可發(fā)生胞質(zhì)分裂,A項(xiàng)正確;bc過(guò)程表示間期,有蛋白質(zhì)(如DNA聚合酶)通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核,B項(xiàng)正確;cd過(guò)程表示前期,核膜逐漸解體,C項(xiàng)正確;ea過(guò)程表示后期,著絲點(diǎn)分裂與紡錘絲的牽引無(wú)關(guān),D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.C解析 在有絲分裂后期,隨著著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開(kāi)形成染色體,細(xì)胞中染色體數(shù)量加倍,A、B錯(cuò)誤;動(dòng)物細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞板,D錯(cuò)誤。5.D解析 時(shí)期為有絲分裂后期,細(xì)胞核DNA與染色體數(shù)量之比等于1,A錯(cuò)誤。時(shí)期為有絲分裂中期,染色體的著絲點(diǎn)都排列在細(xì)胞中央的赤道板上,B錯(cuò)誤。該細(xì)胞為高等植物細(xì)胞,不存在中心體,C錯(cuò)誤。圖中為間期,為前期,為中期,為后期,為末期,因此,細(xì)胞周期中各時(shí)期順序是,D正確。6.D解析 圖a細(xì)胞具有細(xì)胞壁且正逐步形成細(xì)胞板,應(yīng)表示植物細(xì)胞有絲分裂末期,A錯(cuò)誤;圖b可表示蛙紅細(xì)胞的無(wú)絲分裂,人的紅細(xì)胞不具有分裂能力,B錯(cuò)誤;圖c表示動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂中期,有4條染色體、8條染色單體,C錯(cuò)誤,D正確。7.A解析 已剪過(guò)的根上沒(méi)有分生區(qū),導(dǎo)致視野中沒(méi)有處于分裂期的細(xì)胞;實(shí)驗(yàn)中不需要用卡諾氏液處理剪取的根;在染色前對(duì)剪取的根進(jìn)行解離、漂洗,這是正確的做法;解離后細(xì)胞已失去活性,不再繼續(xù)分裂。8.A解析 胸腺嘧啶脫氧核苷用于合成DNA,尿嘧啶核糖核苷用于合成RNA;洋蔥根尖包括根冠、分生區(qū)、伸長(zhǎng)區(qū)和成熟區(qū),分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞分裂能合成DNA和RNA,而其他細(xì)胞不能分裂,不能合成DNA,只能合成RNA,所以前者只有部分細(xì)胞能檢測(cè)到放射性,后者所有細(xì)胞都能檢測(cè)到放射性。9.D解析 甲圖表示染色體的復(fù)制,DNA含量加倍,對(duì)應(yīng)曲線的CD段,對(duì)應(yīng)曲線的FG段,A正確;有絲分裂后期每條染色體上DNA含量減少一半,但一個(gè)細(xì)胞中核DNA含量沒(méi)有減少,B正確;染色體復(fù)制發(fā)生在間期,在光學(xué)顯微鏡下很難觀察到,C正確;在顯微鏡下不能觀察到細(xì)胞有絲分裂的動(dòng)態(tài)變化,因?yàn)椴牧辖?jīng)解離后,細(xì)胞已經(jīng)死亡,D錯(cuò)誤。10.C解析 根據(jù)題意可知,圖甲所示細(xì)胞處于有絲分裂后期,細(xì)胞中有8條染色體,據(jù)此可以推知該動(dòng)物體細(xì)胞中一般含有4條染色體,但不能說(shuō)明該動(dòng)物各個(gè)體細(xì)胞中含有的染色體數(shù)都是4條。由題圖可知,圖乙中的a、b、c分別表示染色體、染色單體和DNA。圖丙中染色單體數(shù)為0,染色體數(shù)與DNA分子數(shù)相同,均為體細(xì)胞的2倍,表示有絲分裂后期。圖丁所示細(xì)胞中沒(méi)有染色單體,染色體與DNA數(shù)目相等,與體細(xì)胞中數(shù)目相同,可以判斷該細(xì)胞處于分裂間期中DNA復(fù)制之前的時(shí)期。11.D解析 根據(jù)題意可知,甲類細(xì)胞為DNA分子復(fù)制后細(xì)胞分裂前的細(xì)胞,乙類細(xì)胞為DNA分子復(fù)制前的細(xì)胞,丙類細(xì)胞為處于DNA分子復(fù)制過(guò)程中的細(xì)胞。甲類細(xì)胞可能處于分裂間期。乙類細(xì)胞處于分裂間期,有分裂能力。若用某種化學(xué)藥物抑制細(xì)胞的DNA復(fù)制,則這些細(xì)胞將會(huì)停留在分裂的間期,乙類細(xì)胞比例將增加。12.D解析 由圖可知,CDK1在G2期活性逐漸升高,而進(jìn)入M期后活性逐漸下降,由此可推測(cè),若CDK1持續(xù)保持較高活性,則細(xì)胞周期可能會(huì)一直處于分裂間期,A錯(cuò)誤;由圖可知,CDK1的活性與cyclinB含量變化有關(guān),進(jìn)入M期后cyclinB含量急劇下降,而CDK1活性也急劇下降,則CDK1的活性下降是因?yàn)閏yclinB在M期含量逐漸減少,在M期cyclinB能否合成依據(jù)題中信息無(wú)法得出,B錯(cuò)誤;由圖可知,cyclinB的含量在S期開(kāi)始增加,則其應(yīng)在S期開(kāi)始合成,C錯(cuò)誤;CDK1活性在G2期末與M期開(kāi)始時(shí)活性最大,進(jìn)入M期后活性逐漸下降,則CDK1可促進(jìn)DNA復(fù)制后的細(xì)胞進(jìn)入分裂期,而與間期相比,分裂期會(huì)發(fā)生染色質(zhì)凝縮、螺旋化為染色體,故CDK1可能具有促進(jìn)染色質(zhì)凝縮的作用,D正確。13.(1)FM(2)AB或HI(3)4DE或KL4(4)分裂間期細(xì)胞數(shù)目多解析 (1)圖甲中FI為分裂間期,IJ為分裂前期,JK為分裂中期,KL為分裂后期,LM為分裂末期,FM可表示一個(gè)完整的細(xì)胞周期。(2)DNA含量為24的細(xì)胞應(yīng)處于分裂間期中的S期,對(duì)應(yīng)AB或HI。(3)圖丙細(xì)胞發(fā)生著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目加倍,有4個(gè)染色體組,應(yīng)為有絲分裂后期,對(duì)應(yīng)圖甲中的DE或KL,其中DNA含量對(duì)應(yīng)圖乙中的4。(4)細(xì)胞在分裂間期的DNA含量為2或24或4,圖乙中處于此時(shí)期的細(xì)胞數(shù)目較多。14.(1)纖維素、果膠高爾基體(2)前染色體數(shù)目加倍(3)0分裂期占細(xì)胞周期的時(shí)間較短,處于分裂期的細(xì)胞數(shù)目較少氯化鎘能抑制根尖細(xì)胞有絲分裂,且隨濃度升高抑制程度增大解析 (1)2所示結(jié)構(gòu)為細(xì)胞板,將來(lái)形成新的細(xì)胞壁,主要成分是纖維素、果膠,高爾基體與其形成直接相關(guān)。(2)3所示結(jié)構(gòu)為紡錘體,在細(xì)胞分裂前期形成,若抑制其合成將導(dǎo)致該細(xì)胞染色體數(shù)目加倍。 (3)圖乙對(duì)照組中CdCl2濃度應(yīng)為0 mol/L。有絲分裂指數(shù)指處于分裂期的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比,由于分裂期占細(xì)胞周期的時(shí)間較短,處于分裂期的細(xì)胞數(shù)目較少,所以對(duì)照組中有絲分裂指數(shù)只有10%。據(jù)圖可知,隨氯化鎘濃度增加,有絲分裂指數(shù)下降,說(shuō)明氯化鎘能抑制根尖細(xì)胞有絲分裂,且隨濃度升高抑制程度增大。課時(shí)作業(yè)(十二)1.D解析 減數(shù)分裂過(guò)程中,細(xì)胞質(zhì)正在發(fā)生不均等分裂,可能處于減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂,其中減數(shù)第二次分裂過(guò)程中是沒(méi)有同源染色體的,A正確;染色單體和DNA數(shù)目相等,說(shuō)明姐妹染色單體還沒(méi)有分離,可能處于減數(shù)第一次分裂后期,因此可能發(fā)生非同源染色體的自由組合,B正確;染色體和DNA數(shù)目相等,說(shuō)明DNA還沒(méi)有復(fù)制或姐妹染色單體已經(jīng)分離,因此此時(shí)每條染色體上沒(méi)有姐妹染色單體,C正確;染色體組數(shù)加倍的時(shí)期為減數(shù)第二次分裂后期,此時(shí)著絲點(diǎn)分裂、姐妹染色單體分離,但是細(xì)胞中是沒(méi)有同源染色體的,D錯(cuò)誤。2.D解析 表示染色體的復(fù)制,有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期都有這一變化。表示染色質(zhì)螺旋化、縮短變粗,也可以發(fā)生在有絲分裂的前期。d中的兩條染色體的形態(tài)和大小相同,但不是同源染色體,其前身是一對(duì)姐妹染色單體。過(guò)程是染色體的著絲點(diǎn)分裂,可發(fā)生在有絲分裂的后期或減數(shù)第二次分裂的后期。3.B解析 圖細(xì)胞所含染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,因此該生物體細(xì)胞含有4條染色體,A正確;細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,此時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合,因此其分裂形成的子細(xì)胞遺傳信息不一定相同,B錯(cuò)誤;圖中屬于減數(shù)分裂的是,C正確;根據(jù)細(xì)胞的胞質(zhì)均等分裂可知,該生物為雄性動(dòng)物,細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,稱為次級(jí)精母細(xì)胞,其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞一定為精細(xì)胞,D正確。4.A解析 染色體在高倍鏡下可以觀察到,初級(jí)卵母細(xì)胞中含有2條X染色體,次級(jí)卵母細(xì)胞含有1條或2條X染色體,A正確;減數(shù)分裂過(guò)程中,非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,此時(shí)同源染色體分離,著絲點(diǎn)不分裂,B錯(cuò)誤;雌雄配子的數(shù)量不等,一般雄配子遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子,C錯(cuò)誤;基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,而不是受精作用過(guò)程中,D錯(cuò)誤。5.C解析 有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程均出現(xiàn)紡錘體,只有無(wú)絲分裂不出現(xiàn)紡錘體,A錯(cuò)誤。次級(jí)性母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第二次分裂前不會(huì)進(jìn)行核DNA的復(fù)制,B錯(cuò)誤。由于核DNA都是分布在染色體上的,而在DNA復(fù)制前,一條染色體上只含1個(gè)DNA;復(fù)制后,1條染色體含2個(gè)DNA,所以細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)只能是小于或等于核DNA數(shù),C正確?；蛑亟M可出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂的前期(四分體時(shí)期)和后期,D錯(cuò)誤。6.A解析 在減數(shù)第一次分裂前的間期,染色體已經(jīng)完成了復(fù)制,A項(xiàng)錯(cuò)誤;減數(shù)第一次分裂的主要特點(diǎn)就是同源染色體分離,染色體數(shù)減半,由于百合花的體細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組,所以經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞中各含有一個(gè)染色體組,B、D項(xiàng)正確;減數(shù)第一次分裂過(guò)程中著絲點(diǎn)不分裂,姐妹染色單體不分開(kāi),C項(xiàng)正確。7.C解析 若圖(1)表示減數(shù)分裂,CD段通過(guò)著絲點(diǎn)分裂,使每條染色體上DNA含量由2個(gè)變?yōu)?個(gè),A項(xiàng)正確;若圖(2)表示有絲分裂,則圖(2)的AB段通過(guò)DNA復(fù)制使核DNA含量加倍,B項(xiàng)正確;果蠅為二倍體,若兩圖均表示有絲分裂,則圖(1)的DE段一個(gè)細(xì)胞內(nèi)可能含有4個(gè)染色體組,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若圖(1)表示減數(shù)分裂, BC段表示G2期、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前期、中期,G2期、減數(shù)第一次分裂時(shí)含有1條Y染色體,減數(shù)第二次分裂的前期、中期可能含有0或1條Y染色體,D項(xiàng)正確。8.A解析 有絲分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離形成子染色體,細(xì)胞中染色單體數(shù)目變?yōu)?,而圖(1)曲線數(shù)量變化為2nn,A錯(cuò)誤;有絲分裂過(guò)程中,每條染色體上DNA數(shù)目為1或2,因此n=1,B正確;人體細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體組數(shù)為2或1,因此n=1,C正確;圖(2)所示變異屬于基因重組中的交叉互換,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)為2n,可發(fā)生在圖(1)中的a時(shí)期,D正確。9.C解析 分析柱形圖,甲組細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍,處于有絲分裂后期或末期;乙組細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,可能處于有絲分裂前期、中期,也可能處于減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂后期或末期;丙組細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半,可能處于減數(shù)第二次分裂前期、中期,A、B錯(cuò)誤,C正確。甲組細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí),其細(xì)胞中含有兩條X染色體和兩條Y染色體;乙組細(xì)胞中性染色體組成可能為一條X染色體和一條Y染色體(處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂)或含有2條X染色體或含有2條Y染色體(處于減數(shù)第二次分裂后期或末期);丙組細(xì)胞中只含一條X染色體或只含一條Y染色體,D錯(cuò)誤。10.D解析 圖(2)細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體,且著絲點(diǎn)已經(jīng)分裂,染色體正移向細(xì)胞兩極,處于有絲分裂后期,此時(shí)細(xì)胞內(nèi)的DNA含量是體細(xì)胞的2倍,對(duì)應(yīng)圖(4)中的b峰,A項(xiàng)錯(cuò)誤;減數(shù)分裂四分體時(shí)期染色體的交叉互換只能發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,即圖(1)中a'和b或b'之間可能發(fā)生交叉互換,a'和d之間的互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,B項(xiàng)錯(cuò)誤;圖(3)處于減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體正在分離,不存在四分體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在圖(4)的b峰中細(xì)胞的DNA相對(duì)含量為80,而a峰中細(xì)胞的DNA相對(duì)含量為40,在a峰和b峰之間細(xì)胞內(nèi)的DNA在逐漸加倍,表示正進(jìn)行著DNA分子的復(fù)制,D項(xiàng)正確。11.(1)同源染色體對(duì)數(shù)次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞(或精子)(2)乙、丙(3)44或(4)減數(shù)第一次分裂后解析 (1)由題圖分析可知,圖(1)曲線表示同源染色體對(duì)數(shù)的變化,B點(diǎn)后的細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞或精細(xì)胞(或者精子)。(2)圖(1)中OB段存在同源染色體,在減數(shù)分裂過(guò)程中存在同源染色體的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂前的間期、減數(shù)第一次分裂時(shí)期,圖(2)中的乙、丙細(xì)胞處于圖(1)OB段。(3)圖(2)中,細(xì)胞甲中有4個(gè)染色體組,細(xì)胞丁中有4條染色單體。乙細(xì)胞中染色體上的基因可與非同源染色體或上的基因發(fā)生自由組合。(4)分析題圖可知,細(xì)胞丙中的同源染色體正在分離,處于減數(shù)第一次分裂后期。12.(1)(第一)極體發(fā)生了基因突變(2)AB(3)cBC(4)CD設(shè)置不同梯度濃度的藥物,分別對(duì)洋蔥根尖細(xì)胞進(jìn)行處理,然后制成裝片觀察并比較染色體數(shù)目的變化解析 (1)由圖甲中細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,可判斷該個(gè)體為雌性;細(xì)胞中無(wú)同源染色體,姐妹染色單體分離后移向細(xì)胞兩極,且細(xì)胞質(zhì)均等分裂,為第一極體。由于該個(gè)體基因型為AaBB,故b應(yīng)為基因突變產(chǎn)生的。(2)圖乙中同源染色體對(duì)數(shù)在CD段加倍,故AF段為有絲分裂過(guò)程,圖甲中細(xì)胞處于有絲分裂中期,細(xì)胞中有2對(duì)同源染色體,對(duì)應(yīng)圖乙AB段。圖乙中HI段細(xì)胞中無(wú)同源染色體,與圖甲中的對(duì)應(yīng)。(3)圖丙中時(shí)期沒(méi)有b存在,則b為染色單體,時(shí)期c為a的2倍,故a為染色體,c為DNA分子,時(shí)期染色體和DNA分子數(shù)目均為正常體細(xì)胞的2倍,為有絲分裂后期;時(shí)期染色體數(shù)目和正常體細(xì)胞相同,DNA分子數(shù)目為正常體細(xì)胞的2倍,有染色單體,故表示有絲分裂前期、中期以及減數(shù)第一次分裂,與圖甲的對(duì)應(yīng)。圖丙中,染色體數(shù)目加倍,為有絲分裂后期,與圖乙中的BC段相對(duì)應(yīng)。(4)某藥物能抑制有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成,則姐妹染色單體分離后,不能移向細(xì)胞兩極,故停留在圖乙的CD段。用洋蔥根尖作實(shí)驗(yàn)材料來(lái)探究該藥物抑制紡錘體形成的最適濃度,自變量為藥物濃度,因變量為細(xì)胞中染色體數(shù)目的變化,因此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是設(shè)置不同梯度濃度的藥物,分別對(duì)洋蔥根尖細(xì)胞進(jìn)行處理,然后制成裝片觀察并比較染色體數(shù)目的變化。課時(shí)作業(yè)(十三)1.A解析 細(xì)胞凋亡是由遺傳物質(zhì)控制的編程性死亡,A正確;記憶細(xì)胞可以增殖、分化形成效應(yīng)細(xì)胞,B錯(cuò)誤;原癌基因和抑癌基因是細(xì)胞中本來(lái)就存在的基因,C錯(cuò)誤;分裂期DNA不能解旋,不能轉(zhuǎn)錄形成mRNA,但是細(xì)胞中間期形成的mRNA仍然可以通過(guò)翻譯形成蛋白質(zhì),D錯(cuò)誤。2.C解析 同一生物體,不同細(xì)胞出現(xiàn)形態(tài)、功能的差異是細(xì)胞分化的結(jié)果,細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),即不同細(xì)胞表達(dá)的基因種類不同,若兩細(xì)胞所表達(dá)的基因種類相同,則二者形態(tài)、功能相似程度較大,D不符合題意;基因的選擇性表達(dá)導(dǎo)致不同細(xì)胞合成的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量不同,進(jìn)而導(dǎo)致不同細(xì)胞中細(xì)胞器的種類和數(shù)量不同,故依據(jù)蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量、細(xì)胞器的種類和數(shù)量可判斷不同細(xì)胞的形態(tài)、功能相似程度,A、B不符合題意;同一生物體的不同細(xì)胞均是由受精卵經(jīng)細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化形成的,而細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化過(guò)程中DNA種類和數(shù)量不變,故同一生物不同細(xì)胞所含DNA種類和數(shù)量相同,C符合題意。3.A解析 由圖可知,干細(xì)胞不但能夠進(jìn)行分化,還能夠進(jìn)行自我更新,A正確;干細(xì)胞發(fā)生分化時(shí),遺傳信息不會(huì)發(fā)生改變,但會(huì)進(jìn)行基因的選擇性表達(dá),B錯(cuò)誤;組織細(xì)胞衰老時(shí),細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能都會(huì)發(fā)生改變,C錯(cuò)誤;組織細(xì)胞凋亡時(shí),受基因調(diào)控,細(xì)胞內(nèi)溶酶體功能增強(qiáng),D錯(cuò)誤。4.B解析 白細(xì)胞能吞噬病菌和異物,紅細(xì)胞能運(yùn)輸氧,它們的功能不同,凋亡速率也不一樣,白細(xì)胞凋亡速率比紅細(xì)胞快得多。5.B解析 基因的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸,A錯(cuò)誤;某基因活化后導(dǎo)致細(xì)胞癌變,癌變的細(xì)胞能無(wú)限增殖,細(xì)胞周期縮短,B正確;癌細(xì)胞表面的糖蛋白減少,細(xì)胞之間的黏著性降低,容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移,C錯(cuò)誤;癌細(xì)胞增殖時(shí)需進(jìn)行DNA復(fù)制,DNA聚合酶活性升高,D錯(cuò)誤。6.B解析 人體內(nèi)正常的細(xì)胞周期受原癌基因與抑癌基因的共同調(diào)控,原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)與分裂的進(jìn)程,抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖,A錯(cuò)誤;用秋水仙素處理后的植物頂芽細(xì)胞仍然有完整的細(xì)胞周期,B正確;衰老細(xì)胞內(nèi)色素的積累會(huì)影響細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)交流和傳遞,C錯(cuò)誤;細(xì)胞壞死為異常死亡,不屬于細(xì)胞正常生命歷程,D錯(cuò)誤。7.C解析 阿糖胞苷是一種嘧啶類抗癌藥物,說(shuō)明阿糖胞苷是一種含有氮元素的有機(jī)物,不具有促進(jìn)原癌基因突變的作用,A、D錯(cuò)誤;阿糖胞苷進(jìn)入癌癥患者體內(nèi)后,淋巴細(xì)胞的生成明顯減少,說(shuō)明阿糖胞苷會(huì)引起機(jī)體的免疫功能下降,B錯(cuò)誤;DNA聚合酶參與DNA復(fù)制,癌細(xì)胞在有絲分裂的間期會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,阿糖胞苷是一種嘧啶類抗癌藥物,說(shuō)明阿糖胞苷很可能通過(guò)抑制DNA聚合酶的合成而抑制癌細(xì)胞的DNA復(fù)制,進(jìn)而抑制癌細(xì)胞的增殖,C正確。8.C解析 根據(jù)題意可知,自噬過(guò)程依賴于溶酶體內(nèi)的水解酶對(duì)細(xì)胞內(nèi)受損、異常的蛋白質(zhì)和衰老細(xì)胞器進(jìn)行降解,其有利于維持細(xì)胞的穩(wěn)態(tài)平衡;細(xì)胞自噬應(yīng)貫穿于正常細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、衰老、凋亡的全過(guò)程;如果抑制肝癌發(fā)展期大鼠的細(xì)胞自噬,其腫瘤的體積和數(shù)量都比沒(méi)有抑制細(xì)胞自噬的對(duì)照組小,說(shuō)明肝癌發(fā)展期細(xì)胞自噬并沒(méi)有抑制腫瘤的發(fā)生。9.C解析 替換毒蛋白基因,導(dǎo)致神經(jīng)元不能合成破壞神經(jīng)元的毒蛋白,從而達(dá)到治療的目的,A正確;植入神經(jīng)干細(xì)胞,其可增殖分化形成相應(yīng)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,使受損的運(yùn)動(dòng)功能得到恢復(fù),B正確;誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞分化成多種細(xì)胞屬于細(xì)胞分化過(guò)程,細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),細(xì)胞中的核遺傳物質(zhì)不變,C錯(cuò)誤,D正確。10.C解析 由題意可知,胞外蛋白TGF-1與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合發(fā)揮作用,說(shuō)明TGF-1不進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),A項(xiàng)錯(cuò)誤;由題意可知,靶基因的表達(dá)可阻止細(xì)胞的異常增殖,抑制細(xì)胞癌變,所以靶基因?qū)儆谝职┗?B項(xiàng)錯(cuò)誤;復(fù)合物作為信號(hào)分子,由細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核誘導(dǎo)靶基因的表達(dá),實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞,C項(xiàng)正確;TGF-1為蛋白質(zhì),用TGF-1飼喂患癌鼠,TGF-1在鼠的消化道被蛋白酶消化分解而失去其原有功能,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.D解析 蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所為核糖體,但核糖體上合成的為多肽,不具有空間結(jié)構(gòu),需要經(jīng)加工修飾才能發(fā)揮作用,A錯(cuò)誤;由表格信息可知,下調(diào)VPS4B的含量,處于G1期的細(xì)胞增多,S期和G2期細(xì)胞減少,則下調(diào)VPS4B含量可能會(huì)抑制DNA復(fù)制,所以VPS4B缺失或其功能被抑制可導(dǎo)致細(xì)胞周期延長(zhǎng),B錯(cuò)誤;根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,VPS4B可能在G1期與S期的轉(zhuǎn)換過(guò)程中起作用,C錯(cuò)誤;癌細(xì)胞能夠無(wú)限增殖,故治療癌癥時(shí)應(yīng)阻止癌細(xì)胞無(wú)限增殖,由題中信息可知,下調(diào)VPS4B含量可抑制DNA復(fù)制,進(jìn)而抑制癌細(xì)胞無(wú)限增殖,達(dá)到治療癌癥的目的,D正確。12.C解析 曲線圖顯示,腫瘤細(xì)胞在沒(méi)有VK2誘導(dǎo)的情況下也會(huì)凋亡,只是凋亡率相對(duì)較低,A錯(cuò)誤;隨著VK2濃度的不斷增大,腫瘤細(xì)胞的凋亡率也隨之增大,bcl-2基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA相對(duì)值逐漸減小,而bax基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA相對(duì)值變化不大,說(shuō)明bax基因穩(wěn)定表達(dá),但并沒(méi)有使VK2失去誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用,VK2誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡可能與bcl-2基因表達(dá)減弱有關(guān),VK2可以通過(guò)抑制bcl-2基因表達(dá)而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,B錯(cuò)誤,C正確;原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程,抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖,由題意和圖示信息,只能判斷基因bcl-2和bax與細(xì)胞凋亡相關(guān),D錯(cuò)誤。13.(1)癌細(xì)胞仍然大量消耗葡萄糖卻不能高效產(chǎn)能(2)丙酮酸進(jìn)入線粒體呼吸作用的第一(3)丙酮酸載體(MPC)癌細(xì)胞分裂減慢或者停止分裂解析 (1)為什么癌細(xì)胞大量消耗葡萄糖卻不能高效產(chǎn)能?有科學(xué)家提出是由缺氧導(dǎo)致的。為檢驗(yàn)該推論是否正確,科學(xué)家將癌細(xì)胞放入克服上述條件(充足氧)的情況下培養(yǎng)。發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞仍然大量消耗葡萄糖卻不能高效產(chǎn)能,因此,否定了該推論。(2)研究發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞會(huì)選擇性地抑制線粒體上丙酮酸載體(MPC)的功能或使其部分缺失,從而間接抑制丙酮酸進(jìn)入線粒體,同時(shí)可推斷癌細(xì)胞所需能量主要來(lái)自呼吸作用的第一階段。(3)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞線粒體上丙酮酸載體(MPC)的功能受抑制或部分缺失會(huì)激活癌細(xì)胞,使其無(wú)限增殖,為驗(yàn)證該結(jié)論,可將丙酮酸載體(MPC)重新引入癌細(xì)胞,對(duì)該癌細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),若癌細(xì)胞分裂減慢或者停止分裂,則證明了該結(jié)論。14.(1)衰老(2)癌細(xì)胞內(nèi)端粒酶有較高活性(3)一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)(或?qū)φ战M或一組培養(yǎng)液中不添加LTA的對(duì)照實(shí)驗(yàn))抑制一定范圍(20100 mg·mL-1)內(nèi),LTA濃度越高,(對(duì)癌細(xì)胞增殖的)抑制效果越強(qiáng)解析 (1)依題意可知,端粒酶活性隨細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而逐漸降低,使端粒逐漸縮短,最終導(dǎo)致細(xì)胞停止分裂。由此推斷,端粒的縮短可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老的發(fā)生。(2)結(jié)合對(duì)(1)的分析可知, 癌細(xì)胞表現(xiàn)出惡性增殖而不衰老死亡的特點(diǎn)可能與癌細(xì)胞內(nèi)端粒酶有較高活性有關(guān)。(3)五組實(shí)驗(yàn)均按照一定的濃度梯度加入了不同濃度的LTA,根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作遵循的對(duì)照原則,還應(yīng)設(shè)置一組培養(yǎng)液中不添加LTA的對(duì)照實(shí)驗(yàn)。隨著培養(yǎng)天數(shù)和LTA濃度的增加,癌細(xì)胞增殖抑制率逐漸增大,說(shuō)明LTA對(duì)癌細(xì)胞的增殖有抑制作用,且在一定范圍(20100mg·mL-1)內(nèi),LTA濃度越高,對(duì)癌細(xì)胞增殖的抑制效果越強(qiáng)。