課時訓(xùn)練17遺傳的染色體學(xué)說、伴性遺傳(含遺傳與人類健康)一、選擇題1.(2018浙江七彩聯(lián)盟高三上學(xué)期期中)棘狀毛囊角質(zhì)化是一種伴X染色體顯性遺傳病。下列敘述錯誤的是()A.該病的遺傳與性別有關(guān)B.人群中男性患者多于女性患者C.男性患者的女兒必定患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因答案B解析伴X染色體顯性遺傳病的遺傳與性別有關(guān),A項正確;人群中女性患者多于男性患者,B項錯誤;男性患者的X染色體一定傳給女兒,女兒必定患病,C項正確;患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因,D項正確。2.(2018浙江省名校新高考聯(lián)盟第一次聯(lián)考)下列有關(guān)遺傳病及預(yù)防的敘述,錯誤的是()A.單基因遺傳病多屬罕見病B.青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病C.遺傳咨詢是優(yōu)生的措施之一D.凡是細(xì)胞里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變的都稱遺傳病答案D解析單基因遺傳病的發(fā)病率都很低,多屬罕見病,A項正確;青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病,B項正確;遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要方法之一,C項正確;由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病才能稱為遺傳病,D項錯誤。3.下列關(guān)于人類遺傳病與健康的敘述,正確的是()A.人類遺傳病都是由于基因突變產(chǎn)生的B.人類遺傳病在遺傳時都遵循孟德爾分離規(guī)律C.遺傳咨詢可以為遺傳病患者及其家屬做出診斷,估計疾病再度發(fā)生的可能性D.禁止近親結(jié)婚可以有效降低各種遺傳病的發(fā)病率答案C解析染色體異常遺傳病與基因突變無關(guān),A項錯誤。只有單基因遺傳病在遺傳時遵循孟德爾的分離定律,B項錯誤。遺傳咨詢可以為遺傳病患者及其家屬做出診斷,估計疾病再度發(fā)生的可能性,C項正確。禁止近親結(jié)婚可以有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率,D項錯誤。4.(2018浙江名校協(xié)作體高三下學(xué)期3月考試)抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn),患病男性與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病。下列敘述正確的是()A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.男性患者體內(nèi)所有細(xì)胞都只含有一個該病的致病基因C.女性患者能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞D.女性患者與正常男性婚配,所生女兒都正常,兒子都患病答案C解析患病男性與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病,說明該病為伴X顯性遺傳病,A項錯誤;男性患者體內(nèi)分裂細(xì)胞中會出現(xiàn)兩個致病基因,而生殖細(xì)胞中還可能沒有致病基因,B項錯誤;若女性患者是雜合子,則可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞,C項正確;女性患者若是雜合子,與正常男性婚配,所生女兒和兒子都一半正常、一半患病,D項錯誤。5.下列敘述中,不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()A.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合B.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化C.二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后,可能會表現(xiàn)出a基因的性狀答案B解析非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合,這說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系,A項不符合題意?；蛲蛔兪侵富蛑袎A基對的增添、缺失或替換,因此,基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系,B項符合題意。二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半,這說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系,C項不符合題意。Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后,可能會表現(xiàn)出a基因的性狀,說明基因A隨著染色體的缺失而消失,這表明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系,D項不符合題意。6.(2018浙江五校高三第一次聯(lián)考)下列關(guān)于人類遺傳病及優(yōu)生的敘述,正確的是()A.我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)依據(jù)是近親結(jié)婚違反社會的倫理道德B.不攜帶致病基因的個體也可能會患遺傳病C.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式答案B解析我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)依據(jù)是近親結(jié)婚會使子代遺傳病發(fā)病率明顯升高,A項錯誤;不攜帶致病基因的個體也可能會患遺傳病,如染色體異常遺傳病,B項正確;患苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病,患病的婦女(aa)與正常男性(A_)生育的后代男女患者機(jī)會均等,C項錯誤;遺傳咨詢的第一步是醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查,了解家庭病史,對是否患有某種遺傳病作出診斷,D項錯誤。7.下圖為正常男性體細(xì)胞有絲分裂某時期的顯微圖像,這一時期的染色體縮短到最小程度,便于觀察和研究。下列有關(guān)這一圖像的分析,正確的是()A.該圖為有絲分裂前期圖B.該圖為人類染色體組型圖C.所示細(xì)胞含有46條常染色體D.所示細(xì)胞含有2個染色體組答案D解析圖示中染色體縮短到最小程度,形態(tài)穩(wěn)定,數(shù)目清晰,為有絲分裂中期,A項錯誤;該圖為顯微鏡下的染色體形態(tài)圖,需要對染色體進(jìn)行顯微拍照、按大小進(jìn)行排列等處理后,才能構(gòu)成染色體組型,B項錯誤;人體細(xì)胞含有44條常染色體,C項錯誤;人體為二倍體生物,有絲分裂中期含有2個染色體組,D項正確。8.已知控制甜豌豆的花色的紫花基因(B)與花粉粒形狀的長花粉?；?R)之間不完全連鎖。現(xiàn)用紫花長花粉粒()的親本與紅花圓花粉粒()的親本雜交得F1,下列關(guān)于F1的描述正確的是()A.花色為紫花的一定是長花粉粒B.花色為紅花的一定不是圓花粉粒C.花色為紫花的長花粉粒比例較大D.花色為紅花的長花粉粒的比例較大答案C解析花色為紫花的不一定是長花粉粒,也有少量圓花粉粒,A項錯誤;花色為紅花的不一定不是圓花粉粒,也有少量長花粉粒,B項錯誤;花色為紫花的長花粉粒比例較大,圓花粉粒比例較小,C項正確;花色為紅花的長花粉粒的比例較小,圓花粉粒比例較大,D項錯誤。9.個體發(fā)育和性狀表現(xiàn)偏離正常,不僅僅是有害基因造成的,還與環(huán)境條件不合適有關(guān)。下列說法中正確的是()A.苯丙酮尿癥患者細(xì)胞中造成苯丙酮尿癥的基因是有害的B.蠶豆病患者引起蠶豆病的缺陷基因是有害的C.苯丙酮尿癥患者經(jīng)過治療能和正常人一樣生活并能生育后代,從而使致病基因頻率不斷升高D.人類缺乏合成維生素C的能力,這對人類來說是有害的答案A解析基因是否有害與環(huán)境有關(guān)。苯丙酮尿癥患者不能代謝食物中的苯丙氨酸,所以造成該病的基因是有害的,經(jīng)過治療沒有選擇發(fā)生,則致病基因頻率因遺傳平衡而保持不變,A項正確,C項錯誤。蠶豆病患者不進(jìn)食蠶豆,就不會患病,B項錯誤。人類缺乏合成維生素C的能力,但是可以從環(huán)境中攝食維生素C,D項錯誤。10.下列有關(guān)苯丙酮尿癥的敘述,錯誤的是()A.苯丙酮尿癥屬于多基因遺傳病B.苯丙酮尿癥患者生育后代需要進(jìn)行遺傳咨詢C.造成苯丙酮尿癥的基因是有害的D.“選擇放松”造成有害基因的增多是有限的答案A解析苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病,屬于單基因遺傳病,A項錯誤。遺傳咨詢的對象為遺傳病患者或親屬等,苯丙酮尿癥患者生育后代時需要進(jìn)行遺傳咨詢,B項正確。苯丙酮尿癥患者無法分解苯丙氨酸,該致病基因影響個體的存活,C項正確?！斑x擇放松”會在一定程度上造成有害基因頻率的增加,但是這種增多是有限的,D項正確。11.(2018浙江衢州、湖州、麗水9月三地市高三教學(xué)質(zhì)量檢測)下列關(guān)于性染色體和伴性遺傳的敘述,正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.血友病致病基因可通過X染色體由祖父傳遞給孫子C.抗維生素D佝僂病女患者的兒子不一定患該病D.外耳道多毛癥患者的母親可能患該病答案C解析性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān),A項錯誤;血友病致病基因不能由祖父傳給孫子,B項錯誤;外耳道多毛癥是伴Y遺傳病,患者的母親不可能患該病,D項錯誤。12.(2018浙江超級全能生考試)如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖,若甲病由一對等位基因(A、a)控制,乙病由另一對等位基因(B、b)控制,兩對等位基因獨立遺傳。已知4只攜帶甲病的致病基因,正常人群中甲病基因攜帶者的概率為4%。不考慮突變。下列敘述錯誤的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為X連鎖隱性遺傳病B.3的基因型有2種,為甲、乙兩病攜帶者的概率為2/3C.1與一正常男性結(jié)婚,生一個只患乙病男孩的概率約為1/8D.1為甲、乙兩病攜帶者的概率為1/4,2的致病基因最終來自1答案D解析1和2都不患甲病,但他們有一個患甲病的兒子(2),說明甲病是隱性遺傳病,但1的兒子正常,說明甲病是常染色體隱性遺傳病。3和4都不患乙病,但他們有患乙病的孩子,說明乙病是隱性遺傳病,但4不攜帶乙遺傳病的致病基因,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病,A項正確;3的基因型為AAXBXb或AaXBXb,為甲、乙兩病攜帶者的概率為2/3,B項正確;3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,4的基因型為AaXBY,則后代AA=2/3×1/2=1/3,Aa=2/3×1/2+1/3×1/2=1/2,aa=1/3×1/2=1/6,可推知1的基因型及概率為(3/5)Aa(1/2)XBXb,正常男性的基因型為(4%)AaXBY,可推知后代只患乙病男孩的概率為(1-3/5×4%×1/4)×(1/2×1/4)=497/500×1/81/8,C項正確;根據(jù)以上分析可知,1為甲、乙兩病攜帶者的概率為3/5×1/2=3/10,D項錯誤。二、非選擇題13.某種果蠅翅的長短受一對等位基因(A、a)控制,翅的形狀鐮刀形、圓形和橢圓形分別由等位基因O、R和S控制。為了探究上述性狀的遺傳規(guī)律,進(jìn)行了二組雜交實驗,其結(jié)果如下表。雜交組合親本F11圓形長翅鐮刀形長翅3鐮刀形長翅1鐮刀形短翅3圓形長翅1圓形短翅2鐮刀形長翅橢圓形短翅全為橢圓形長翅全為鐮刀形長翅請回答下列問題。(1)由上表可以判斷控制果蠅翅形狀的基因位于染色體上,基因O、R、S之間遺傳符合定律,這三個基因的相對顯隱性關(guān)系為 。 (2)若只考慮題中所述的性狀,果蠅共有種基因型。組合1的F1圓形長翅雄果蠅與組合2的F1橢圓形長翅雌果蠅隨機(jī)交配,F2出現(xiàn)鐮刀形短翅果蠅的概率為。 (3)寫出雜交組合2的遺傳圖解。答案(1)X分離S對O為完全顯性,O對R為完全顯性(2)271/12(3)解析(1)雜交組合1:圓形長翅雌果蠅與鐮刀形長翅雄果蠅雜交,在F1中,雌、雄果蠅的長翅短翅都是31,說明長翅對短翅是顯性性狀,控制翅的長短的基因位于常染色體上;F1中的雌果蠅均為鐮刀形,雄果蠅都是圓形,說明控制果蠅翅形狀的基因位于X染色體上,且鐮刀形對圓形是顯性性狀;可見,雜交組合1中的親本圓形長翅雌果蠅的基因型是AaXRXR,親本鐮刀形長翅雄果蠅的基因型是AaXOY。雜交組合2:鐮刀形長翅雌果蠅與橢圓形短翅雄果蠅雜交,F1雌、雄果蠅均為長翅,且雌果蠅全是橢圓形,雄果蠅均為鐮刀形,說明橢圓形對鐮刀形是顯性性狀,親本雌果蠅的基因型是AAXOXO,親本雄蠅的基因型是aaXSY。綜上分析,控制果蠅翅形狀的基因位于X染色體上,基因O、R、S之間遺傳符合分離定律,這三個基因的相對顯隱性關(guān)系為:S對O為完全顯性、O對R為完全顯性,即S>O>R。(2)與果蠅翅的長短有關(guān)的基因型是3種(AA、Aa、aa);在與果蠅翅形狀有關(guān)的基因型中,雌性個體有6種(XSXS、XOXO、XRXR、XSXO、XSXR、XOXR),雄性個體有3種(XSY、XOY、XRY),共計9種。可見,若只考慮題中所述的性狀,基因型共有3×9=27(種)。結(jié)合對(1)的分析可推知:組合1的F1圓形長翅雄果蠅的基因型為1/3AAXRY、2/3AaXRY,組合2的F1橢圓形長翅雌果蠅的基因型為AaXSXO,二者隨機(jī)交配,F2出現(xiàn)鐮刀形短翅果蠅的概率為(1/4XOY+1/4XOXR)×2/3×1/4aa=1/12。(3)結(jié)合對(1)的分析可知:雜交組合2的親本鐮刀形長翅雌果蠅與橢圓形短翅雄果蠅的基因型分別是AAXOXO和aaXSY。在寫遺傳圖解時,要注意寫清楚親代、子代的基因型和表現(xiàn)型及子代的性狀分離比,親代產(chǎn)生的配子的種類,相關(guān)的過程需用箭頭連接。14.(2018浙江考前押寶卷)家兔的毛色受兩對等位基因(A、a與B、b)控制,體形受一對等位基因(D、d)控制。取純合的白化正常雌兔與比利時侏儒雄兔雜交,F1均表現(xiàn)為野鼠色正常兔,取F1相互雜交,子代表現(xiàn)如下表。請回答下列問題。F2表現(xiàn)型及比例雌兔雄兔9野鼠色正常兔3比利時正常兔4白化正常兔9野鼠色正常兔9野鼠色侏儒兔3比利時正常兔3比利時侏儒兔4白化正常兔4白化侏儒兔(1)F2中各種變異類型來源于。D、d基因位于染色體上。 (2)F2野鼠色正常雌兔基因型有種,其中雜合子占。讓F2中的比利時兔隨機(jī)交配,得到的F3中比利時兔所占比例為。 (3)欲鑒定F2中某只白化正常雄兔的基因型,可在F2中取多只雌兔與之交配,若子代出現(xiàn)三種毛色,則該雄兔的基因型為。 答案(1)基因重組X(2)817/188/9(3)比利時正常aaBbXDY(或AabbXDY)解析由表格信息知,F2中雌兔全為正常,雄兔則為正常侏儒兔=11,表現(xiàn)為與性別相關(guān)聯(lián),為伴X遺傳,且正常是顯性性狀,侏儒是隱性性狀,親本基因型為XDXd、XDY;F2中無論雌雄,毛色都表現(xiàn)為934,是9331的變形,說明A、a與B、b兩對等位基因位于兩對同源染色體上,遵循基因的自由組合定律,且A_B_表現(xiàn)為野鼠色,A_bb(或aaB_)表現(xiàn)為比利時,aaB_(或A_bb)及aabb表現(xiàn)為白化,F1基因型都為AaBb。(1)F2中出現(xiàn)了各種不同于親本的組合性狀,是基因重組的結(jié)果;根據(jù)以上分析可知,D、d基因位于X染色體上。(2)根據(jù)以上分析可知,F1基因型為AaBbXDXd、AaBbXDY,則F2野鼠色(A_B_)正常雌兔(XDX_)基因型有2×2×2=8(種),其中雜合子占1-1/3×1/3×1/2=17/18;F2中的比利時兔基因型為1/3aaBB、2/3aaBb(或1/3AAbb、2/3Aabb),則其自由交配的后代中比利時兔的比例=1-1/3×1/3=8/9。(3)欲鑒定F2中某只白化正常雄兔的基因型,只能取比利時正常雌兔與之交配,因為野鼠色的雌兔為雙顯性個體,不能用于鑒別基因型;白化兔相互雜交子代均為白化,也不能鑒別。若子代出現(xiàn)三種毛色,說明該雄兔為雜合子,基因型為aaBbXDY(或AabbXDY)。6