第19講伴性遺傳和人類遺傳病考綱要求1.伴性遺傳()。2.人類遺傳病的類型()。3.人類遺傳病的監(jiān)測和預防()。4.人類基因組計劃及意義()?？键c一果蠅的伴性遺傳1.摩爾根的果蠅眼色實驗P紅眼()×白眼()F1F2(1)F1中雌雄果蠅的表現型：都是紅眼。(2)F2中紅眼白眼31，符合分離規(guī)律。(3)寫出F2中雌雄個體的表現型及其比例：雌性中都是紅眼；雄性中紅眼白眼11。2.摩爾根作出的假設控制果蠅紅眼的基因(R)和控制白眼的基因(r)都位于X性染色體上，而Y性染色體不含有它的等位基因。3.摩爾根所做的雜交實驗的遺傳圖解如下4.摩爾根所做的演繹推理對F1的紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅進行測交，后代紅眼果蠅和白眼果蠅的比例為11。5.實驗結論控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上。6.性連鎖基因與伴性遺傳遺傳學上將位于X或Y性染色體上的基因，稱為性連鎖基因。性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖的現象，叫伴性遺傳或性連鎖遺傳。(1)摩爾根利用假說演繹法，證明控制果蠅紅、白眼的基因位于X染色體上()(2)F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數量比為31，說明果蠅紅眼為顯性()(3)位于性染色體上的基因，在遺傳時不遵循孟德爾規(guī)律，但表現為伴性遺傳(×)(4)摩爾根在實驗室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現了白眼性狀，該性狀來自基因重組(×)(5)染色體和基因并不是一一對應的關系，一條染色體上含有很多個基因()聚焦摩爾根實驗一(1)在摩爾根實驗一中，若讓F2的果蠅自由交配，理論上F3果蠅紅眼與白眼的比例是多少？提示F2中果蠅的基因型為XWXW、XWXw、XWY、XwY。F2果蠅自由交配時，雌蠅產生的卵細胞XWXw31，雄蠅產生的精子為XWXwY112。精子和卵子隨機結合。精子卵子1XW1Xw2Y3XW3XWXW3XWXw6XWY1Xw1XWXw1XwXw2XwY因此F3果蠅中紅眼白眼133。(2)依據假說以及摩爾根實驗一的解釋圖解，嘗試分析如下信息內容：直毛與分叉毛為一對相對性狀(相關基因用F和f表示)?，F有兩只親代果蠅雜交，F1的表現型與比例如圖所示。則：控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，判斷的主要依據是雜交子代中，雄性個體中直毛分叉毛是11，雌性個體中都是直毛，沒有分叉毛。兩個親本的基因型為XFXf×XFY，請寫出推導過程：由圖可知，子代雄性個體有直毛與分叉毛，基因型為XfY、XFY，則母本的基因型為XFXf，又知雌性子代中只有直毛，說明直毛是顯性性狀，則父本的基因型為XFY。綜合上述親本的基因型為XFXf、XFY。命題點摩爾根實驗拓展辨析1.果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀，且紅眼對白眼為顯性，相關基因位于X染色體上。下列關于果蠅的敘述正確的是()A.紅眼雌果蠅體細胞一定含有兩個紅眼基因B.紅眼雄果蠅產生的精子中一定含有紅眼基因C.白眼雌果蠅產生的卵細胞中一定含有一個白眼基因D.白眼雄果蠅細胞中一定只含有一個白眼基因答案C解析紅眼雌果蠅可能為雜合體，可能只含有一個紅眼基因，A項錯誤；紅眼雄果蠅產生的精子中不一定含有X染色體，不一定含有紅眼基因，B項錯誤；白眼雌果蠅產生的卵細胞中一定含有一個白眼基因，C項正確；白眼雄果蠅細胞若經過染色體復制，可能含有兩個白眼基因，D項錯誤。2.摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關鍵實驗結果是()A.白眼突變體與野生型個體雜交，F1全部表現為野生型，雌、雄比例為11B.F1自由交配，后代出現性狀分離，白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現白眼，且雌雄中比例均為11D.白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性答案B解析白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應與性別有關，其中B項是最早提出的實驗證據。3.(2017·福建質檢)摩爾根利用果蠅進行遺傳實驗研究，證明了基因在染色體上。請回答下列相關問題：(1)摩爾根在一群紅眼果蠅中，發(fā)現了一只白眼雄果蠅，并讓它與正常的紅眼雌果蠅交配，結果F1全是紅眼果蠅，這表明_是顯性性狀。(2)摩爾根讓F1中的紅眼雌、雄果蠅相互交配，結果F2中，紅眼果蠅與白眼果蠅的數量比為31，這說明果蠅眼色的遺傳符合_定律。(3)F2紅眼果蠅中有雌雄個體，而白眼果蠅全是雄性，可推測控制眼色的基因位于性染色體上?，F有純種的紅眼雌、雄果蠅和白眼的雌、雄果蠅，請從中選擇親本，只做一次雜交實驗，以確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關系。雜交實驗：_。結果預期：若子代中_，說明在X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因。若子代中_，說明控制果蠅眼色的基因只在X染色體上。答案(1)紅眼(2)(基因)分離(3)選擇(純種的)紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配(雌、雄果蠅)全為紅眼雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼解析(1)白眼雄果蠅與正常的紅眼雌果蠅交配，F1全是紅眼果蠅，說明紅眼為顯性。(2)F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數量比為31，說明果蠅眼色的遺傳符合分離規(guī)律。(3)選擇純種的白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配。若為XaXa×XAYA則子代為XAXa和XaYA，后代全為紅眼果蠅；若為XaXa×XAY，則子代為XAXa和XaY，后代雌果蠅都為紅眼，雄果蠅都為白眼?？键c二人的伴性遺傳1.伴性遺傳實例紅綠色盲遺傳圖中顯示：(1)男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來自母親；表現為交叉遺傳特點。(2)若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者。(3)若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。2.伴性遺傳的類型及特點伴性遺傳方式遺傳特點實例伴X顯性遺傳女性患者多于男性患者連續(xù)遺傳抗維生素D佝僂病伴X隱性遺傳男性患者多于女性患者交叉遺傳紅綠色盲、血友病伴Y遺傳只有男性患者連續(xù)遺傳人類外耳道多毛癥1.判斷下列關于性染色體相關敘述(1)人類的初級精母細胞和精細胞中都含Y染色體(×)(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(×)(3)只有具性別分化的生物才有性染色體之分()(4)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(×)(5)性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()(6)僅考慮性染色體，女性只能產生一種卵細胞，男性能產生兩種精子()(7)女性的某一條X染色體來自父方的概率是1/2，男性的X染色體來自母親的概率是1()2.判斷下列關于伴性遺傳及相關特點的敘述(1)人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現象(×)(2)紅綠色盲的遺傳不遵循孟德爾的分離規(guī)律(×)(3)一對表現正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上()(4)甲家庭夫妻表現都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者，從優(yōu)生學的角度考慮，甲家庭應選擇生育女孩()據圖分析X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段(1)男性體細胞中X及Y染色體的來源和傳遞各有何特點？提示男性體細胞中的一對性染色體是XY，X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。(2)色盲基因和抗維生素D基因(顯性基因)同樣都是位于上圖中的X的非同源區(qū)段，為什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”？提示因為色盲基因為隱性基因，女性體細胞內的兩個X染色體上同時具備b基因時才會患病，而男性體細胞只有一條X，只要具備一個b基因就表現為色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因，女性體細胞內的兩個X染色體上只有同時具備d基因時才會正常，而男性只要具備一個d基因就表現為正常，所以“女性患者多于男性”。(3)請列出色盲遺傳和抗維生素D佝僂病遺傳中子代性狀表現會出性別差異的婚配組合。提示XBXb×XBY，XbXb×XBY；XDXd×XDY，XdXd×XDY。(4)若紅綠色盲基因位于XY的同源區(qū)段，請列出子代性狀表現出性別差異的婚配組合。提示XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB。命題點一X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的相關辨析與推斷1.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。下列有關敘述中錯誤的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段上C.若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者答案C解析片段上基因控制的遺傳病為伴Y染色體遺傳病，患者全為男性，A項正確；若X、Y染色體上存在一對等位基因，這對等位基因應存在于同源區(qū)段(片段)上，B項正確；片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，女性患病率高于男性，男性患者的女兒一定患病，C項錯誤；片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子一定是患者，D項正確。2.(2018·綿陽調研)已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)這對相對性狀由位于X染色體(與Y染色體非同源區(qū)段)的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)這對相對性狀由X和Y染色體上(同源區(qū)段)一對等位基因控制，且隱性基因都系突變而來。下列分析正確的是()A.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現白眼B.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現截毛C.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現白眼D.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現截毛答案B解析若純種野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交，后代基因型為XabYB的個體表現型為白眼剛毛，則F1中會出現白眼雄果蠅，A項錯誤；若純種野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交，后代基因型為XABXab和XabYB，所以F1中不會出現截毛，B項正確；若純種野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，后代基因型為XABXab和XABYb，全為紅眼，則F1中不會出現白眼，C項錯誤；若純種野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，后代基因型為XABXab和XABYb，則F1中不會出現截毛，D項錯誤。命題點二伴性遺傳的概率計算及類型判斷3.一個患有牙齒琺瑯質褐色病癥的男人與正常女人結婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患者。男性后代與正常女性結婚，所生子女都正常。若女性后代與正常男性結婚，其下一代的表現可能是()A.女孩的患病概率為1/2，男孩正常B.患病的概率為1/4C.男孩的患病概率為1/2，女孩正常D.健康的概率為1/2答案D解析根據題中所描述的家系表現型，推知牙齒琺瑯質褐色病癥是由X染色體上的顯性基因控制的，假設控制該病的相關基因用A、a表示，則題中女性后代的基因型為XAXa，與正常男性XaY結婚，所生下一代基因型及表現型為 XAXa(患病女性，1/4)、XaXa(正常女性，1/4)、XAY(患病男性，1/4)、XaY(正常男性，1/4)，故女孩患病的概率為1/2，男孩患病的概率為1/2，子代中患病的概率為1/2，正常的概率為1/2。4.某果蠅的翅表現型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌果蠅與翅正常的雄果蠅雜交，后代中為雄蠅翅異常、為雌蠅翅異常、為雄蠅翅正常、為雌蠅翅正常，那么翅異常不可能由()A.常染色體上的顯性基因控制B.常染色體上的隱性基因控制C.X染色體上的顯性基因控制D.X染色體上的隱性基因控制答案D解析如果翅異常是由常染色體上的顯性基因A控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為aa，翅異常的雌果蠅的基因型為Aa或AA，如果是Aa，二者雜交，后代的基因型是Aaaa11，Aa表現為異常翅，aa表現為正常翅，由于是常染色體遺傳，因此翅的表現型在雌雄個體間的比例沒有差異，后代中為雄蠅翅異常、為雌蠅翅異常、為雄蠅翅正常、為雌蠅翅正常，與題干結果一致，A項正確；如果翅異常是由常染色體上的隱性基因a控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為Aa或AA，翅異常的雌果蠅的基因型為aa，如果翅正常的雄果蠅的基因型為Aa，二者雜交后代的基因型是Aaaa11，aa表現為異常翅，Aa表現為正常翅，由于是常染色體遺傳，因此翅的表現型在雌雄個體間的比例沒有差異，后代中為雄蠅翅異常、為雌蠅翅異常、為雄蠅翅正常、為雌蠅翅正常，與題干結果一致，B項正確；如果翅異常是由X染色體上的顯性基因A控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為XaY，翅異常的雌果蠅的基因型為XAXa或XAXA，如果為XAXa，與XaY雜交，后代的基因型是XAXaXaXaXAYXaY1111，后代的表現型為為雄蠅翅異常、為雌蠅翅異常、為雄蠅翅正常、為雌蠅翅正常，與題干結果一致，C項正確；如果翅異常是由X染色體上的隱性基因a控制，則翅正常的雄果蠅的基因型為XAY，翅異常的雌果蠅的基因型是XaXa，二者雜交，后代的基因型為XAXaXaY11，其中雌性個體表現為正常翅，雄性個體表現為異常翅，與題干給出的雜交后代的表現型矛盾，D項錯誤。命題點三遺傳系譜圖中的分析與推斷5.(2017·鄭州二模)圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，下列據圖分析合理的是()A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B.控制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段，因為男性患者多C.無論是哪種單基因遺傳病，2、2、4一定是雜合體D.若是伴X染色體隱性遺傳病，則2為攜帶者的可能性為1/4答案C解析1、2正常，1患病，說明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上，A項錯誤；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B項錯誤；若基因位于常染色體上，2、2、4基因型都為Aa，若基因位于C區(qū)段，2、2、4基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，2、2、4基因型都為XAXa，C項正確；若是伴X染色體隱性遺傳病，則1、2基因型為XAY、XAXa，2為攜帶者的可能性為1/2，D項錯誤。6.(2018·資陽模擬)如圖為某家系的遺傳系譜圖，已知4無致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推斷錯誤的是()A.甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.2的基因型為AaXbY，3的基因型為AaXBXB或AaXBXbC.如果2與3婚配，生出正常孩子的概率為7/32D.兩病的遺傳符合基因的自由組合規(guī)律答案B解析因為3和4均無乙病，4有乙病且4無致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳??；2有甲病，1無甲病所以甲病為常染色體顯性遺傳病，A項正確；2患有兩種遺傳病，且母親沒有甲病，所以2的基因型為AaXbY，3有甲病且為乙病基因的攜帶者，母親無甲病，所以3的基因型為AaXBXb，B項錯誤；2的基因型為AaXbY，1無甲病，則2的基因型為AaXBY，3的基因型為AaXBXb，4無致病基因，其基因型為aaXBY，所以3的基因型為AaXBXB或AaXBXb，因此2 AaXBY與3AaXBXB或AaXBXb婚配，不患甲病的概率為1/4，不患乙病的概率為7/8，生出正常孩子的概率為7/32，C項正確；兩種病位于不同的染色體上，所以遺傳方式符合基因的自由組合規(guī)律，D項正確。1.“程序法”分析遺傳系譜圖2.用集合理論解決兩病概率計算問題(1)當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關系時，各種患病情況的概率分析如下：(2)根據序號所示進行相乘得出相應概率，再進一步拓展如下表序號類型計算公式已知患甲病的概率為m則不患甲病概率為1m患乙病的概率為n則不患乙病概率為1n同時患兩病概率m·n只患甲病概率m·(1n)只患乙病概率n·(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一種病概率或1()(3)上表各情況可概括如下圖命題點四伴性遺傳與常染色體遺傳的綜合考查7.果蠅的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制，等位基因(R、r)會影響雌、雄黑身果蠅的體色深度，兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上?，F有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F1全為灰身，F1隨機交配，F2表現型及數量如下表。果蠅灰身黑身深黑身雌果蠅(只)15149雄果蠅(只)1482628請回答：(1)果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，其中顯性性狀為_。R、r基因中使黑身果蠅的體色加深的是_。(2)親代灰身雄果蠅的基因型為_，F2灰身雌果蠅中雜合體占的比例為_。(3)F2中灰身雌果蠅與深黑身雄果蠅隨機交配，F3中灰身雌果蠅的比例為_。(4)請用遺傳圖解表示以F2中雜合的黑身雌果蠅與深黑身雄果蠅為親本雜交得到子代的過程。答案(1)灰身r(2)BBXrY(3)(4)如圖所示解析(1)由親本是黑身和灰身、F1全為灰身可知，灰身是顯性；由表格只有雄果蠅才有深黑身可知，R、r位于性染色體上，且雄性F2中灰身個體占3/4，故使黑身果蠅體色加深的一定不是R基因，應為r基因。(2)由以上分析可知，B、b位于常染色體上，親本是黑身和灰身、F1全為灰身可知，關于灰身、黑身親本基因型為BB和bb；由表可知，雌果蠅F2無深黑身個體，所以親本關于R、r的基因型為XrY和XRXR，綜上所述，親代灰身雄果蠅的基因型中BBXrY，親代黑身雌果蠅的基因型為bbXRXR；則F1基因型為BbXRXr和BbXRY，則F2中灰身基因型中BB概率為1/3、Bb概率為2/3，F2中雌果蠅基因型為XRXR概率為1/2、XRXr的概率為1/2，則F2中灰身雌果蠅中雜合體占的比例為1(1/3)×(1/2)5/6。(3)F2中灰身雌果蠅基因型為B_XRX、深黑身雄果蠅基因型為bbXrY ，F2中灰身雌果蠅和深黑身雄果蠅隨機交配，F3中灰身雌果蠅的基因型為BbXXr ，F2中灰身雌果蠅產生B配子的概率為2/3，深黑身雄果蠅產生Xr配子概率為1/2 ，故F3中灰身雌果蠅的比例為(2/3)×(1/2)1/3。(4)遺傳圖解見答案。8.(2017·天津質檢)果蠅的翅型由D、d和F、f兩對等位基因共同決定。D(全翅)對d(殘翅)為顯性，全翅果蠅中有長翅和小翅兩種類型，F(長翅)對f(小翅)為顯性。以下是兩組純系黑腹果蠅的雜交實驗結果，分析回答：雜交實驗一：P殘翅雌果蠅×小翅雄果蠅 F1長翅果蠅 F1雌雄交配F2長翅小翅殘翅 9 3 4注：F2長翅、殘翅中雌雄都有，小翅全為雄性。雜交實驗二：P小翅雌果蠅×殘翅雄果蠅 F1小翅果蠅 F1雌雄交配F2小翅殘翅 3 1注：F2小翅、殘翅中雌雄各半。(1)決定翅形的基因D、d和F、f分別位于_、_染色體上，它們的遺傳遵循_規(guī)律。(2)實驗一中親本的基因型是_、_，F2殘翅雌果蠅中純合體占_。(3)實驗二中F2小翅果蠅隨機交配，后代中長翅小翅殘翅_。答案(1)常X基因的自由組合(2)ddXFXFDDXfY1/2(3)081解析(1)由F2中長翅、殘翅中雌雄各半，沒有性別之分，推測D(全翅)和d(殘翅)位于常染色體上；由F2中小翅均為雄性，有性別之分，推測F(長翅)和f(小翅)最可能位于X染色體上。兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合規(guī)律。(2)根據題干中兩組純系黑腹果蠅的雜交，則實驗一中親本的基因型是ddXX(殘翅雌果蠅)、D_XfY(小翅雄果蠅)，又F1全為長翅果蠅DdXFXf和DdXFY，因此實驗一中親本的基因型是ddXFXF、DDXfY。F1雌雄交配后得F2，則F2殘翅雌果蠅為1/2ddXFXF、1/2ddXFXf，其中純合體占1/2。(3)根據分析可推斷實驗二中親本的基因型是DDXfXf(小翅雌果蠅)、ddXfY(殘翅雄果蠅)。F1為DdXfXf(小翅雌果蠅)和DdXfY(小翅雄果蠅)，F1雌雄交配后得F2，F2的X染色體上一定為f，則F2小翅果蠅中DDDd12，D的等位基因頻率為2/3，d的等位基因頻率為1/3，F2小翅果蠅隨機交配，則后代中dd為1/3×1/31/9，D_為8/9，結合分析中“長翅基因型為D_XF_，小翅基因型為D_XfXf和D_XfY，殘翅基因型為dd_ _”可知F2小翅果蠅隨機交配后代中，長翅小翅殘翅081。命題點五伴性遺傳中特殊問題分析9.(復等位基因問題)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A.2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.1基因型為XA1Y的概率是1/4C.2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.1基因型為XA1XA1的概率是1/8答案D解析父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的概率相等。2和3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故1為XA1XA1的概率是1/8。10.(致死問題)家雞的正常喙和交叉喙分別由位于Z染色體上的E和e基因控制，其中某種基因型會使雌性個體致死，現有一對家雞雜交，子一代12，下列相關敘述不合理的是()A.若ZeW個體致死，則子一代雄性個體中有雜合體B.若ZeW個體致死，則子一代ZE的等位基因頻率是80%C.若ZEW個體致死，則子一代雄性個體表現型不同D.若ZEW個體致死，則該家雞種群中基因型最多有4種答案D解析若ZeW個體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZEW1ZEZE1ZEZe1ZEW1ZeW(致死)，則子一代雄性個體中有雜合體(ZEZe)，A項正確；若ZeW個體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZEW1ZEZE1ZEZe1ZEW1ZeW(致死)，則子一代ZE的等位基因頻率80%，B項正確；若ZEW個體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZeW1ZEZe1ZeZe1ZEW(致死)1ZeW，則子一代雄性個體的基因型為ZEZe、ZeZe，所以表現型不同，C項正確；若ZEW個體致死，則該家雞種群中雌性基因型為ZeW，雄性基因型為ZEZe、ZeZe，共有3種，D項錯誤。伴性遺傳中的致死問題(1)X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死(2)X染色體上隱性基因使雄性個體致死 XAXa×XAY 正常正常 XAXA XAXa XAYXaY 正常正常正常死亡11.(分裂異常問題)已知含一條X染色體的果蠅(XY、XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX、XXY)為雌性，含三條X染色體或無X染色體的果蠅胚胎致死。將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，后代中偶然發(fā)現一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅，出現這種現象的原因是母本產生配子時兩條X染色體未分離。以下分析錯誤的是()A.子代白眼雌果蠅的體細胞中最多含4條X染色體B.母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級卵母細胞中C.與異常卵細胞同時產生的3個極體中染色體數目都不正常D.子代紅眼雄果蠅的精原細胞中不存在Y染色體答案C解析如果子代白眼雌果蠅的基因型是XbXbY，其體細胞若處于有絲分裂后期時，則含4條X染色體，A項正確；母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級卵母細胞中，產生的四個子細胞的基因型為XbXb、XbXb、O、O，也可能發(fā)生在次級卵母細胞中，產生的四個子細胞的基因型為XbXb、O、Xb、Xb，B項正確；如果兩條X染色體未分離發(fā)生在次級卵母細胞中，產生的四個子細胞的基因型為XbXb、O、Xb、Xb，則與異常卵細胞(XbXb)同時產生的3個極體中染色體數目有2個是正常的，C項錯誤；如果卵細胞為O，精子的基因型為XB，結合形成的子代中紅眼雄果蠅的基因型是XBO，所以子代紅眼雄果蠅的精原細胞中不存在Y染色體，D項正確。12.(2015·山東，5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據系譜圖，下列分析錯誤的是()A.1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.3的基因型一定為XAbXaBC.1的致病基因一定來自于1D.若1的基因型為XABXaB，與2生一個患病女孩的概率為答案C解析圖中的2的基因型為XAbY，其女兒3不患病，兒子2患病，故1的基因型為XaBXab或XaBXaB ，A項正確；3不患病，其父親傳給XAb，則母親應能傳給她XaB，B項正確；1的致病基因只能來自3，3的致病基因只能來自3，3的致病基因可以來自1，也可來自2，C項錯誤；若1的基因型為XABXaB，無論2的基因型為XaBY還是XabY，1與2生一個患病女孩的概率均為1/2×1/21/4，D項正確?？键c三人類遺傳病的類型及預防1.人類遺傳病(1)概念：由于遺傳因素引起的人類疾病。(2)人類常見遺傳病的特點、類型及實例(連線)(3)不同類型人類遺傳病的特點及實例遺傳病類型遺傳特點舉例單基因遺傳病常染色體顯性男女患病概率相等連續(xù)遺傳并指、多指、軟骨發(fā)育不全隱性男女患病概率相等隱性純合發(fā)病，隔代遺傳苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞伴X染色體顯性患者女性多于男性連續(xù)遺傳男患者的母親和女兒一定患病抗維生素D佝僂病隱性患者男性多于女性有交叉遺傳現象女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳具有“男性代代傳”的特點外耳道多毛癥多基因遺傳病常表現出家族聚集現象易受環(huán)境影響在群體中發(fā)病率較高冠心病、唇裂、哮喘病、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病往往造成較嚴重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良2.遺傳病的預防(1)禁止近親結婚是預防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單最有效的方法。(2)避免環(huán)境中的有害因素，因為它們可使遺傳物質發(fā)生改變而產生遺傳病，或者雖然不發(fā)病但成為遺傳病基因的攜帶者。(3)進行遺傳咨詢是預防遺傳病患兒出生的有效方法。(4)提倡適齡生育、做好產前診斷也是預防遺傳病的有效途徑。3.遺傳病的基因治療遺傳病的基因治療是指應用基因工程技術將正?；蛞牖颊呒毎麅?，以糾正致病基因的缺陷而治療遺傳病的方法。糾正的途徑既可以是原位修復有缺陷的基因，也可以是用有功能的正?；蜣D入細胞基因組的某一部位，以替代缺陷基因來發(fā)揮作用。4.人類基因組研究(1)人類基因組：人體DNA所攜帶的全部遺傳信息。共包括22條常染色體、1條X染色體和1條Y染色體，共24條染色體上DNA的總和。(2)人類基因組計劃的任務：把人類基因組的全部基因的核苷酸對的排列順序定位在染色體上，并進行基因功能的研究。(3)意義：在人類健康領域，人類DNA信息將有助于對遺傳疾病的診斷、治療和預防；在基礎科學領域，它將促進人們對于基因的結構、基因表達的調控、細胞生長與分化、生物遺傳與進化等一系列重大問題的深入認識。1.判斷下列有關人類遺傳病的敘述(1)單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病(×)(2)遺傳物質改變的一定是遺傳病(×)(3)具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病(×)(4)多指、苯丙酮尿癥、原發(fā)性高血壓是單基因遺傳病(×)(5)21三體綜合征、貓叫綜合征都是染色體異常引起的()(6)人類遺傳病的遺傳都遵循孟德爾遺傳規(guī)律(×)2.判斷下列有關人類遺傳病的監(jiān)測和預防的敘述(1)隱性遺傳病男患者與正常女性結婚，建議生女孩(×)(2)禁止近親結婚能降低各種遺傳病的發(fā)生(×)(3)既患血友病又患白化病的孩子的父親可能均表現正常()(4)經B超檢查無缺陷的胎兒也可能患遺傳病()(5)產前基因診斷不含致病基因的胎兒可能患先天性疾病()(6)鐮刀型細胞貧血癥和貓叫綜合征均能用光鏡檢測出()3.判斷下列有關人類基因組計劃的敘述(1)測定人類的基因組，需要測定22條常染色體、X染色體和Y染色體上所有的DNA序列()(2)對于某多倍體植物來說，體細胞中有幾個染色體組就有幾個基因組(×)(3)測定水稻的基因組，可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列()分析下列問題：(1)下圖1所示為雄果蠅的染色體組成，圖2、3、4可表示其“染色體組”或“基因組”，請具體指明并思考下列問題：圖2、3、4中表示染色體組的是圖2、圖4，表示基因組的是圖3。欲對果蠅進行DNA測序，宜選擇圖3所包含的染色體。(2)禁止近親結婚為什么可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率？提示近親結婚，雙方攜帶同一致病基因的概率增加，他們所生子女患隱性遺傳病的概率也大大增加。命題點一由減數分裂異常導致的遺傳病的分析1.紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一個家庭中父母色覺正常，生了一個染色體為XXY的孩子。不考慮基因突變，下列說法正確的是()A.若孩子色覺正常，則出現的異常配子不會來自父親B.若孩子色覺正常，則出現的異常配子不會來自母親C.若孩子患紅綠色盲，則出現的異常配子不會來自父親D.若孩子患紅綠色盲，則出現的異常配子不會來自母親答案C解析設正常與色盲相關基因分別用B、b表示。父母正常，則父親基因型為XBY，母親基因型為XBXB或XBXb，生下XXY孩子，若色覺正常則基因型為XBXBY或XBXbY，此孩子若為XBXBY，可能是父親提供XBY的異常精子，也有可能是母親提供異常卵子XBXB所致，此孩子若為XBXbY，可能是母親提供異常卵子XBXb，也可能是父親提供異常精子XBY所致，A、B項錯誤；若孩子患紅綠色盲，基因型為XbXbY，XbXb異常配子只可能來自母親，C項正確，D項錯誤。2.(2017·華南師大附中質檢)由于細胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細胞分裂中丟失(如圖甲)，導致某女子的14號和21號染色體在減數分裂時發(fā)生異常聯會(如圖乙)。配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任意一極。下列判斷不正確的是()A.該女子體細胞中只有45條染色體但表現型可能正常B.該變異類型屬于染色體結構變異C.不考慮其他染色體，理論上該女子可產生6種不同配子D.該女子與正常男子婚配沒有生育21三體綜合征患兒的風險答案D解析由圖甲可知，一條14號染色體和一條21號染色體相互連接時，還丟失了一小段染色體，使染色體數目減少，該女子體細胞中染色體數為45條，A項正確；由圖可知，該變異類型屬于染色體結構變異，B項正確；減數分裂時同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，應該產生僅具有異常染色體、同時具有14號和21號染色體、同時具有異常染色體和14號染色體、僅具有21號染色體、同時具有異常染色體和21號染色體、僅具有14號染色體共6種生殖細胞，C項正確；該女子可以產生異常染色體21號染色體的配子，因此與正常男子婚配，有生出21三體綜合征患兒的風險，D項錯誤。1.常染色體在減數分裂過程中異常問題假設某生物體細胞中含有2n條染色體，減數分裂時，某對同源染色體沒有分開或者姐妹染色單體沒有分開，導致產生含有(n1)、(n1)條染色體的異常配子，如下圖所示。2.性染色體在減數分裂過程中的異常分離問題項目卵原細胞減數分裂異常(精原細胞減數分裂正常)精原細胞減數分裂異常(卵原細胞減數分裂正常)不正常卵細胞不正常子代不正常精子不正常子代減數分裂時異常XXXXX、XXYXYXXYOXO、YOOXO減數分裂時異常XXXXX、XXYXXXXXOXO、YOYYXYYOXO命題點二遺傳系譜圖與電泳圖譜問題3.圖1 是某遺傳病家系的系譜圖，對該家系中14 號個體進行基因檢測，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓PDNA 片段用電泳法分離。正?；蝻@示一個條帶，患病基因顯示為另一個不同的條帶，結果如圖2所示。下列有關分析判斷錯誤的是()A.圖2中的編號c對應系譜圖中的4號個體B.條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C.8號個體的基因型與3號個體的基因型相同的概率為D.9號個體與該遺傳病致病基因攜帶者結婚，孩子患病的概率為答案D解析分析系譜圖：1號和2號都正常，但他們的女兒患病，即：“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病。圖中4號為患者，屬于隱性純合體，對應于系譜圖中的c，A項正確；分析表格：對l4號個體分別進行基因檢測，由于1、2號都是雜合體，4號為隱性純合體，而表格中a、b和d為雜合體，c為純合體，則3號也為雜合體，c為隱性純合體，則條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因，B項正確；相關基因用A、a表示，根據圖2可知，3號的基因型為Aa，根據圖1可知，8號的基因型及概率為AA()或Aa()，因此兩者相同的概率為，C項正確；9號的基因型及概率為AA()或Aa()，他與一個攜帶者(Aa)結婚，孩子患病的概率為×，D項錯誤。4.(2018·濟寧聯考)圖甲是人類某遺傳病的家族系譜圖，致病基因用A或a表示。分別提取家系中1、2和1的DNA，經過酶切、電泳等步驟，結果如圖乙所示。以下說法正確的是()A.該病屬于常染色體隱性遺傳病B.2的基因型是XAXa或XAXAC.酶切時需用到限制性核酸內切酶和DNA連接酶D.如果2與一個正常男性隨機婚配，生一個患病男孩的概率為1/4答案B解析由1、2均正常而1患病，推知該病為隱性遺傳病，對比電泳結果可知，1不含致病基因，由此可推測該病為伴X染色體隱性遺傳??；則1、2的基因型分別為XAY、XAXa，則2的基因型為XAXa或XAXA(各占1/2)；進行酶切時，只需要限制性核酸內切酶，不需要DNA連接酶；2與一個正常男性隨機婚配，生一患病男孩的概率為1/2×1/41/8。電泳圖譜原理電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或分子量不同，在電場中移動距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經限制酶切開后，由于相關片段分子量等差異，在電場中移動距離不同，從而使兩種基因得以分離。矯正易錯強記長句1.生物體細胞中的基因不一定都位于染色體上：(1)真核生物的細胞核基因都位于染色體上，而細胞質中的基因位于細胞的線粒體和葉綠體的DNA上。(2)原核細胞中無染色體，原核細胞的基因在擬核DNA或細胞質的質粒DNA上。2.基因在染色體上呈線性排列指的是基因在染色體上的排列而非基因的形狀是線形的。3.伴性遺傳中基因型和表現型的書寫誤區(qū)(1)在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上的基因一同寫出，如XBY。一般常染色體上的基因寫在前，性染色體及其上的基因寫在后，如DdXBXb。(2)在表現型的書寫中，對于常染色體遺傳不需要帶入性別；對于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。4.男孩患病概率患病男孩概率(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病患病概率與性別無關，不存在性別差異，因此，男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率?！盎疾　迸c“男孩”(或女孩)是兩個獨立事件，因此需把患病概率×性別比，即患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率×1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?。褐虏』蛭挥谛匀旧w上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計算的范圍不同。即患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。1.菠菜的性別決定方式為XY型，某同學利用純合的圓葉(AA)和尖葉(aa)植株進行正反交實驗，后代均為圓葉，則等位基因A、a可能位于常染色體上，也可能位于性染色體上，理由是當基因位于常染色體上或者X、Y染色體的同源區(qū)段上時，正反交后代均為圓葉。2.一只紅眼雄果蠅(XBY)與一只白眼雌果蠅(XbXb)雜交，子代中發(fā)現有一只白眼雌果蠅。分析認為，該白眼雌果蠅出現的原因有兩種：親本果蠅在產生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。(注：控制某一性狀的基因都缺失時，胚胎致死；各型配子活力相同)(1)甲同學想通過一次雜交的方法以探究其原因，請你幫助他完成以下實驗設計。實驗步驟：讓這只雌果蠅與正常紅眼雄果蠅交配；觀察并記錄子代中雌雄比例。結果預測：.如果子代中雌雄11，則為基因突變；.如果子代中雌雄21，則為染色體片段缺失。(2)乙同學認為可以采用更簡便的方法驗證甲同學的實驗結論，乙同學的方法是用顯微鏡檢查該白眼雌果蠅細胞中的X染色體形態(tài)。3.果蠅的紅眼對白眼是顯性，基因位于X染色體上。果蠅的性染色體數目變異情況如下表：性染色體組成XXX、YY、YOXXYXYYXO變異效應胚胎致死雌性可育雄性可育雄性不育有一只紅眼雌果蠅，有三種可能的基因型(XBXBY、XBXB、XBXb)，請你設計一個簡單的雜交實驗，確定這只雌果蠅的基因型為XBXBY(要求寫出實驗方案和結果，包括子代的表現型及其比例)。讓這只雌果蠅與正常白眼雄果蠅雜交，觀察子代的表現型及其比例。若子代中紅眼紅眼白眼541，則該果蠅的基因型為XBXBY。重溫高考演練模擬1.(2013·海南，14)對摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結論沒有影響的是()A.孟德爾的遺傳規(guī)律B.摩爾根的精巧實驗設計C.薩頓提出的遺傳的染色體假說D.克里克提出的中心法則答案D解析摩爾根等人提出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”的結論是建立在孟德爾的遺傳規(guī)律、薩頓提出的“基因位于染色體上”的假說及摩爾根利用白眼果蠅進行實驗的基礎上的；該結論與遺傳信息的傳遞和表達即中心法則無關。2.(2017·全國，6)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXRXrB.F1中出現長翅雄蠅的概率為3/16C.雌、雄親本產生含Xr配子的比例相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體答案B解析F1中出現白眼殘翅雄果蠅(bbXrY)，因此親本基因型肯定為Bb×Bb。據題干信息，若雙親的基因型為BbXrXr和BbXRY，則子一代中全部為白眼雄果蠅，不會出現1/8的比例，故雙親的基因型只能為BbXRXr和BbXrY，A項正確；F1出現長翅雄果蠅(B_)的概率為3/4×1/23/8，B項錯誤；母本BbXRXr產生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY產生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此親本產生的配子中含Xr的配子比例相同，都占1/2，C項正確；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，經減數分裂產生的極體和卵細胞的基因型都為bXr，D項正確。3.(2015·全國，6)抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現答案B解析短指是常染色體顯性遺傳病，與性別無關，在男性和女性中發(fā)病率是一樣的，A項錯誤；紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，致病基因在X染色體上，女性患者的兩個X染色體上均有致病基因，其中一個來自父親，一個來自母親，父親必然是該病患者，B項正確；抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，女性性染色體為XX，只要有一個X染色體上有致病基因就為患者，所以女性發(fā)病率高于男性，C項錯誤；常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現象，D項錯誤。4.(2016·全國，6)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現型。據此可推測：雌蠅中()A.這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死答案D解析由題意“子一代果蠅中雌雄21”可知，該相對性狀的遺傳與性別相關聯，為伴性遺傳，G、g這對等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表現型且雙親的表現型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”，可進一步推測：受精卵中G基因純合時致死。綜上分析，A、B、C三項均錯誤，D項正確。5.(2014·新課標，32)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據系譜圖推測，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合體的個體是_(填個體編號)，可能是雜合體的個體是_(填個體編號)。答案(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2、42解析(1)由于圖中不表現該性狀的1和2生下表現該性狀的1，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現，不在母羊中表現。由圖可知，3為表現該性狀的公羊，其后代3(母羊)不應該表現該性狀，而4(公羊)應該表現該性狀；1(不表現該性狀)的后代1(公羊)不應該表現該性狀，因此在第代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是1、3和4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設控制這個性狀的基因為a，由于3(XaY)表現該性狀，3的X染色體只能來自于2，故2的基因型為XAXa，肯定為雜合體。由于1、1表現該性狀，而2不表現該性狀，則2的基因型為XAXa，肯定為雜合體。由于3(XaXa)是表現該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來自于4，而4不表現該性狀，故4的基因型為XAXa，肯定為雜合體。因此，系譜圖中一定是雜合體的個體是2、2、4。1和2的交配組合為XAY×XAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是雜合體。6.(2016·全國，32)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中灰體黃體灰體黃體為1111。同學乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現為隱性。請根據上述結果，回答下列問題：(1)僅根據同學甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現為隱性？_。(2)請用同學甲得到的子代果蠅為材料設計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學乙的結論(要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學乙結論的預期實驗結果)。_