2022年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 第5單元 第17講 人類遺傳病試題 新人教版(I)1.(xx課標(biāo),5,6分)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是()A.-2和-4必須是純合子B.-1、-1和-4必須是純合子C.-2、-3、-2和-3必須是雜合子D.-4、-5、-1和-2必須是雜合子2.(xx江蘇單科,6,2分)下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述,合理的是()A.該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防B.該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C.該計(jì)劃的目的是測定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列D.該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個(gè)人隱私等負(fù)面影響3.(xx廣東理綜,25,6分)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測,圖中-3和-4所生子女是(雙選)()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為04.(xx廣東理綜,28,16分)如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,-7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請回答下列問題:(1)甲病的遺傳方式是,乙病的遺傳方式是,丙病的遺傳方式是,-6的基因型是。 (2)-13患兩種遺傳病的原因是。 (3)假如-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,-15和-16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是,患丙病的女孩的概率是。 (4)有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導(dǎo)致缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn),轉(zhuǎn)錄不能正常起始,而使患者發(fā)病。 5.(xx江蘇單科,30,9分)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):(1)甲病的遺傳方式為,乙病最可能的遺傳方式為。 (2)若-3無乙病致病基因,請繼續(xù)以下分析。-2的基因型為;-5的基因型為。 如果-5與-6結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為。 如果-7與-8再生育一個(gè)女兒,則女兒患甲病的概率為。 如果-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為。 1.B由題干可知該病為常染色體隱性遺傳病(設(shè)由A、a基因控制),無論-2和-4是否為純合子(AA),-2、-3、-4、-5的基因型均為Aa,A錯(cuò)誤;若-1、-1和-4是純合子,則-1為Aa的概率為1/4;-3的基因型為1/3AA、2/3Aa,-2為Aa的概率為1/3,-1與-2婚配生出患病孩子的概率為1/3×1/4×1/4=1/48,與題意相符,B正確;若-2和-3是雜合子,-4和-1同時(shí)是AA或Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C錯(cuò)誤;若-1和-2是雜合子Aa,則子代患病概率為1/4,D錯(cuò)誤。2.A本題主要考查了人類基因組計(jì)劃的相關(guān)知識。人類的許多疾病與基因有關(guān),該計(jì)劃的實(shí)施對于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要意義,A正確;該計(jì)劃是人類從分子水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程,B不正確;該計(jì)劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列,C不正確;該計(jì)劃表明基因之間確實(shí)存在人種的差異,有可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個(gè)人隱私等負(fù)面影響,D不正確。3.CD本題主要考查人類遺傳病概率計(jì)算的方法。用基因a表示人類紅綠色盲基因,結(jié)合禿頂?shù)幕蛐?、表現(xiàn)型和性別可確定-3和-4的基因型分別為BbXAXa、BBXaY,他們所生子女中非禿頂色盲兒子(BBXaY)的概率為1/2×1/4=1/8,非禿頂色盲女兒(B_XaXa)的概率為1×1/4=1/4,禿頂色盲兒子(BbXaY)的概率=1/2×1/4=1/8,禿頂色盲女兒(bbXaXa)的概率是0。故C、D兩項(xiàng)符合題意。4.答案(1)伴X染色體顯性遺傳(2分)伴X染色體隱性遺傳(1分)常染色體隱性遺傳(1分)D_XABXab(2分)(2)-6的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期,兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換,產(chǎn)生了XAb配子(3分)(3)301/1200(3分)1/1200(2分)(4)RNA聚合酶(2分)解析(1)甲病是伴性遺傳病,根據(jù)男患者的母親、女兒均患病,可推知甲病是伴X染色體顯性遺傳病;因-7不攜帶乙病致病基因, 其兒子-12患乙病,所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病;據(jù)-10和-11正常,其女兒-17患丙病可知丙病為常染色體隱性遺傳病;根據(jù)-6患甲病,其兒子-12只患乙病和其父親-1只患甲病,可確定-6的基因型為XABXab。(2)-6的基因型為XABXab,-7的基因型為XaBY,而其子代-13患兩種遺傳病基因型為XAbY,由此可知,其母親-6在產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生重組配子XAb。(3)針對丙病來說,-15基因型為Dd的概率為1/100,-16基因型為1/3DD、2/3Dd,所以其子女患丙病的概率為××=,針對乙病來說,-15的基因型為XBXb,-16的基因型為XBY,所以他們的后代患乙病的概率為1/4,只患一種病的概率是×(1-)+(1-)×=602/2 400=,患丙病女孩的概率為×××=1/1 200。(4)啟動子為RNA聚合酶的識別和結(jié)合位點(diǎn),啟動子缺失,導(dǎo)致RNA聚合酶無法結(jié)合DNA,無法啟動轉(zhuǎn)錄而使患者發(fā)病。5.答案(1)常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60 0003/5解析(1)根據(jù)表現(xiàn)型正常的-1和-2 生有患甲病的女兒-2可確定,甲病為常染色體隱性遺傳病;根據(jù)雙親正常,均有兒子患乙病,可推斷乙病最可能為伴X隱性遺傳病。(2)-3無乙病致病基因,可確定乙病為伴X隱性遺傳病。由-1和-2的表現(xiàn)型及子女的患病情況可推知:-1的基因型為HhXTY,-2的基因型為HhXTXt,-5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY;-3、-4的基因型分別為HhXTY、HhXTXt,-6與甲病有關(guān)的基因型為1/3HH、2/3Hh,與乙病有關(guān)的基因型為1/2XTXT、1/2XTXt,-5和-6結(jié)婚,所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為2/3×2/3×1/4×1/2×1/2=1/36;-7與甲病有關(guān)的基因型為1/3HH、2/3Hh,-8基因型為Hh的概率為10-4,甲病為常染色體隱性遺傳病,其女兒患甲病的概率為2/3×10-4×1/4=1/60 000;-5與甲病有關(guān)的基因型為1/3HH、2/3Hh,與基因型為Hh的女性婚配,子代中HH比例為1/3×1/2+2/3×1/4=1/3,Hh比例為1/3×1/2+2/3×1/2=1/2,hh比例為2/3×1/4=1/6,表現(xiàn)型正常兒子中HH比例為2/5、Hh比例為3/5,則正常兒子攜帶h基因的概率為3/5。