2022年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 第3章 第1節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)練習(xí) 新人教版必修2一、基礎(chǔ)全面練(共9小題，每小題5分，共45分)1.(xx·東營(yíng)模擬)下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNA甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAA.B.C.D.【解析】選C。真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA；細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)都是DNA；甲型H1N1流感病毒屬于RNA病毒，遺傳物質(zhì)是RNA?！局R(shí)總結(jié)】生物的遺傳物質(zhì)生物的遺傳物質(zhì)是DNA和RNA。但某種生物遺傳物質(zhì)只能是DNA或RNA。歸納如下：生物類型核酸種類遺傳物質(zhì)實(shí)例有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物真核生物DNA和RNADNA酵母菌原核生物乳酸菌、藍(lán)藻無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物DNA病毒DNADNA噬菌體RNA病毒RNARNA煙草花葉病毒()A.35S標(biāo)記組：培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，沉淀物放射性增高B.32P標(biāo)記組：攪拌不夠充分，上清液放射性增高C.35S標(biāo)記組：培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng)，含35S的子代噬菌體比例越高D.32P標(biāo)記組：培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng)，含32P的子代噬菌體比例越低【解析】選D。噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致噬菌體在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)增殖后釋放出來(lái)，經(jīng)離心后分布于上清液，35S標(biāo)記的是親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，不會(huì)進(jìn)入大腸桿菌和子代噬菌體，故仍然是上清液中放射性高，沉淀物中放射性不會(huì)增高，A項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)錯(cuò)誤。若攪拌不充分，會(huì)使吸附在大腸桿菌外的噬菌體蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有與大腸桿菌完全分離開(kāi)，導(dǎo)致沉淀物增多，32P隨DNA進(jìn)入大腸桿菌，上清液放射性不會(huì)增高，B項(xiàng)錯(cuò)誤。培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng)，子代噬菌體越多，但原料都來(lái)自未被32P標(biāo)記的大腸桿菌，所以含32P的子代噬菌體比例越低，D項(xiàng)正確。3.在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，在培養(yǎng)有R型細(xì)菌的1、2、3、4四支試管中，依次加入S型細(xì)菌的DNA、S型細(xì)菌DNA和DNA酶、S型細(xì)菌蛋白質(zhì)、S型細(xì)菌多糖，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌的是()A.3和4B.1、3和4C.2、3和4D.1、2、3和4【解析】選D。2、3、4三支試管內(nèi)只有R型細(xì)菌，因?yàn)闆](méi)有S型細(xì)菌的DNA，所以都不會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)化。1號(hào)試管內(nèi)因?yàn)橛蠸型細(xì)菌的DNA，所以會(huì)使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，但是發(fā)生轉(zhuǎn)化的R型細(xì)菌只是一部分，故試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌存在?！疽族e(cuò)提醒】解答本題時(shí)，易忽略1號(hào)試管中仍然有R型細(xì)菌存在，誤認(rèn)為1號(hào)試管中的R型細(xì)菌能全部轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，而誤選C。4.(xx·上饒模擬)如圖表示格里菲思做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程，S型菌有莢膜且具有毒性，能使人患肺炎或使小鼠患敗血癥，R型菌無(wú)莢膜也無(wú)毒性。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.與R型菌混合前必須將S型菌慢慢冷卻B.無(wú)毒的R型菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型菌屬于基因重組C.該轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是遺傳物質(zhì)D.S型菌的DNA能抵抗機(jī)體的免疫系統(tǒng)，從而引發(fā)疾病【解析】選D。與R型菌混合前必須將S型菌慢慢冷卻，以防止高溫殺死R型菌，A正確；S型菌的DNA進(jìn)入R型菌，使R型菌有毒性，實(shí)際上就是外源基因進(jìn)入受體整合到受體DNA上并得以表達(dá)，屬于基因重組，B正確；該轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，C正確；由于S型菌有莢膜(莢膜屬于多糖，不是DNA)，進(jìn)入吞噬細(xì)胞后，受莢膜的保護(hù)，能抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬和消化，從而迅速增殖、擴(kuò)散，引起機(jī)體發(fā)生疾病，D錯(cuò)誤。5.(xx·聊城模擬)赫爾希(A.Hershey)和蔡斯(M.Chase)于1952年所做的噬菌體侵染細(xì)菌的著名實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)。這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一是噬菌體()A.侵染大腸桿菌后會(huì)裂解宿主細(xì)胞B.只將其DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中C.DNA可用15N同位素標(biāo)記D.蛋白質(zhì)可用32P放射性同位素標(biāo)記【解析】選B。噬菌體的結(jié)構(gòu)物質(zhì)有蛋白質(zhì)和DNA，對(duì)蛋白質(zhì)和DNA進(jìn)行標(biāo)記要用它們特有的元素，即分別用35S和32P進(jìn)行標(biāo)記，而不能用共有的元素15N進(jìn)行標(biāo)記。噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)把DNA注入大腸桿菌中，而蛋白質(zhì)外殼留在外面，這一特性將蛋白質(zhì)和DNA分離開(kāi)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果更科學(xué)、更準(zhǔn)確?！炯庸逃?xùn)練】針對(duì)耐藥菌日益增多的情況，利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的研究備受關(guān)注，下列有關(guān)噬菌體的敘述，正確的是()A.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)B.以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸C.外殼抑制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成，使該細(xì)菌死亡D.能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖，使該細(xì)菌裂解【解析】選A。噬菌體由蛋白質(zhì)外殼和核酸組成，當(dāng)噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，核酸注入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，然后以噬菌體的核酸為模板，以細(xì)菌內(nèi)的核苷酸為原料，合成子代噬菌體的核酸，并以細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的氨基酸為原料，合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。將噬菌體的核酸與蛋白質(zhì)外殼組裝成新的噬菌體，當(dāng)噬菌體達(dá)到一定數(shù)量時(shí)，細(xì)菌裂解而釋放出子代噬菌體。6.“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”是研究遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，主要過(guò)程如下：標(biāo)記噬菌體噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)攪拌、離心檢測(cè)放射性。下列敘述正確的是()A.需要利用分別含有35S和32P的細(xì)菌B.中少量噬菌體未侵入細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗C.的作用是加速細(xì)菌的解體D.的結(jié)果是沉淀物中檢測(cè)到放射性【解析】選A。由于噬菌體是病毒，沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，所以在標(biāo)記噬菌體時(shí)，需要利用細(xì)菌；檢測(cè)放射性時(shí)不能區(qū)分何種元素，所以要利用分別含有35S和32P的細(xì)菌；中少量噬菌體未侵入細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致上清液中有放射性物質(zhì)，但不會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失?。粩嚢韬碗x心的作用是讓細(xì)菌和噬菌體分開(kāi)；標(biāo)記的元素不同，經(jīng)離心后出現(xiàn)放射性部位不同，標(biāo)記S元素的放射性主要集中于上清液，標(biāo)記P元素的放射性主要集中于沉淀物。7.關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是()A.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B.分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的保溫培養(yǎng)C.用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D.32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)分別說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)【解析】選C。噬菌體營(yíng)寄生生活，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)；保溫時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)，若保溫時(shí)間太長(zhǎng)則可能有含32P子代的噬菌體釋放出來(lái)，離心后存在于上清液中，導(dǎo)致上清液中也能檢測(cè)到放射性；用35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，理論上應(yīng)存在于上清液中，但可能因攪拌不充分而使部分噬菌體外殼仍吸附在細(xì)菌表面，離心后存在于沉淀物中；本實(shí)驗(yàn)可說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)?！狙由焯骄俊?1)按B選項(xiàng)所述的標(biāo)記方法，進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的具有放射性的成分是什么？提示：用32P標(biāo)記的DNA。因?yàn)橛?5S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)，32P標(biāo)記DNA，在侵染過(guò)程中蛋白質(zhì)外殼留在外面，DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)。(2)若C選項(xiàng)中的35S改為32P，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果的上清液有放射性，其原因是什么？提示：(1)培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體(DNA含32P)還未來(lái)得及侵染大腸桿菌，離心后這部分噬菌體位于上清液中，使上清液有少量的放射性。(2)培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，部分大腸桿菌已裂解，釋放出的子代噬菌體進(jìn)入上清液，使上清液有少量的放射性。8.如果用15N、32P、35S共同標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染大腸桿菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)中，能夠找到的標(biāo)記元素為()A.在外殼中找到15N和35SB.在DNA中找到15N和32PC.在外殼中找到15ND.在DNA中找到15N、32P和35S【解析】選B。用15N、32P、35S共同標(biāo)記噬菌體，15N標(biāo)記了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼，32P標(biāo)記了噬菌體的核酸，35S標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌過(guò)程中蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外面，核酸進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，在細(xì)菌中以噬菌體DNA為模板，利用細(xì)菌的原料合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和核酸，故在子代噬菌體中能找到15N和32P標(biāo)記的DNA，不能找到35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)。【方法技巧】“兩看法”助解噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的同位素標(biāo)記題9.(xx·蘭州模擬)下列有關(guān)科學(xué)家實(shí)驗(yàn)室研究的敘述中，錯(cuò)誤的是()實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論AR型和S型肺炎雙球菌將R型活菌與S型菌的DNA與DNA水解酶混合培養(yǎng)只生長(zhǎng)R型菌，說(shuō)明DNA被水解后，就失去遺傳效應(yīng)B噬菌體和大腸桿菌用含35S標(biāo)記的噬菌體去侵染普通的大腸桿菌，短時(shí)間保溫離心獲得的上清液中的放射性很高，說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)C煙草花葉病毒和煙草用從煙草花葉病毒中分離出的RNA侵染煙草煙草感染出現(xiàn)病斑，說(shuō)明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)D大腸桿菌將已用15N標(biāo)記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在普通(14N)培養(yǎng)基中經(jīng)三次分裂后，含15N的DNA占DNA總數(shù)的1/4，說(shuō)明DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制【解析】選B。用含35S標(biāo)記的噬菌體去侵染普通的大腸桿菌，離心獲得的上清液中的放射性很高，不能說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)。二、能力培優(yōu)練(共2小題，每小題6分，共12分)10.(xx·長(zhǎng)春模擬)在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，則小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量變化情況最可能是()【解析】選B。無(wú)毒性的R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后，部分轉(zhuǎn)化為有毒性的S型細(xì)菌。S型細(xì)菌數(shù)量應(yīng)該先增加后穩(wěn)定；開(kāi)始小鼠的免疫能力較強(qiáng)，R型細(xì)菌數(shù)量減少，后來(lái)S型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)增殖，導(dǎo)致小鼠免疫力下降，R型細(xì)菌逐漸增加后穩(wěn)定?！痉椒记伞?jī)煞N肺炎雙球菌在小鼠體內(nèi)的數(shù)量變化(1)適量的R型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，數(shù)量會(huì)減少，最后幾乎降為0，原因是小鼠具有免疫系統(tǒng)，能將少量的R型細(xì)菌清除。(2)適量的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，數(shù)量會(huì)先減少后增加，因?yàn)镾型細(xì)菌有毒，會(huì)使小鼠的免疫力大大下降。(3)適量的混合菌注入小鼠體內(nèi)，數(shù)量都會(huì)先減少后增加，因?yàn)镾型細(xì)菌的存在，導(dǎo)致小鼠免疫力下降，使細(xì)菌的數(shù)量增加。(4)加熱殺死的S型細(xì)菌與正常的R型細(xì)菌混合注入小鼠體內(nèi)，R型細(xì)菌數(shù)量會(huì)暫時(shí)下降，但一旦S型細(xì)菌的DNA將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成有活性的S型細(xì)菌，小鼠的免疫力會(huì)大大下降，接下來(lái)兩種細(xì)菌的數(shù)量都會(huì)增加。11.(xx·南昌模擬)某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn)，有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.僅通過(guò)圖中實(shí)驗(yàn)過(guò)程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)B.沉淀物b放射性的高低，與過(guò)程中攪拌是否充分有關(guān)C.離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致上清液放射性升高D.過(guò)程中與35S標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)的是沒(méi)有標(biāo)記的大腸桿菌【解析】選C。僅通過(guò)圖中實(shí)驗(yàn)過(guò)程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)；沉淀物b放射性的高低，與過(guò)程中攪拌是否充分有關(guān)，攪拌充分，幾乎沒(méi)有放射性，攪拌不充分，具有放射性；離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致大腸桿菌裂解釋放噬菌體，但新形成的噬菌體沒(méi)有放射性，上清液放射性沒(méi)有變化；過(guò)程中與35S標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)的大腸桿菌應(yīng)是沒(méi)有標(biāo)記的。三、大題規(guī)范練(共2小題，共43分)12.(20分)某科學(xué)家做噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，用放射性同位素標(biāo)記某個(gè)噬菌體和細(xì)菌有關(guān)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)(如下表所示)。產(chǎn)生的n個(gè)子代噬菌體與親代噬菌體的形狀、大小完全一樣。噬菌體細(xì)菌DNA或核苷酸32P標(biāo)記31P標(biāo)記蛋白質(zhì)或氨基酸35S標(biāo)記32S標(biāo)記(1)子代噬菌體的DNA應(yīng)含有表中的元素。(2)子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中，都沒(méi)有元素，由此說(shuō)明；子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子都含元素，這是因?yàn)?#160;。(3)實(shí)驗(yàn)中用放射性同位素標(biāo)記噬菌體時(shí)，選取35S和32P，這兩種同位素分別標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA的原因是?？煞裼?4C和3H標(biāo)記？。【解析】(1)因?yàn)槭删w增殖是以自身DNA為模板，用細(xì)菌內(nèi)核苷酸為原料，所以32P和31P都會(huì)在子代噬菌體中出現(xiàn)。(2)噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌，因此子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中，都沒(méi)有35S；子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是在細(xì)菌體內(nèi)用32S標(biāo)記的氨基酸為原料合成的，子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子都含32S。(3)因?yàn)镾僅存在于蛋白質(zhì)外殼中，而P則存在于DNA中，所以實(shí)驗(yàn)中用放射性同位素標(biāo)記噬菌體時(shí)，選取35S和32P這兩種同位素分別標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA。因?yàn)槭删w的蛋白質(zhì)和DNA都含有C和H這兩種元素，侵染細(xì)菌后無(wú)法確認(rèn)放射性物質(zhì)的來(lái)源，所以不能用14C和3H標(biāo)記。答案：(1)32P和31P(2)35S噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中32S子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是在細(xì)菌體內(nèi)以32S標(biāo)記的氨基酸為原料合成的(3)S僅存在于蛋白質(zhì)外殼中，而P則幾乎都存在于DNA中不能用14C和3H標(biāo)記，因?yàn)槭删w的蛋白質(zhì)和DNA都含有C和H這兩種元素，侵染細(xì)菌后無(wú)法確認(rèn)放射性物質(zhì)的來(lái)源【知識(shí)總結(jié)】噬菌體親子代個(gè)體與細(xì)菌之間同位素的標(biāo)記關(guān)系DNA蛋白質(zhì)DNA和蛋白質(zhì)噬菌體32P35S14C、3H、18O、15N細(xì)菌31P32S12C、1H、16O、14N子代噬菌體32P、31P32SC、H、O、N兩種都有13.(23分)(xx·鄭州模擬)美國(guó)科學(xué)家艾弗里等人為了弄清“轉(zhuǎn)化因子”為何種物質(zhì)，進(jìn)行了肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。他們從S型活細(xì)菌中提取出了DNA、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)，然后將其分別加入培養(yǎng)R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，主要過(guò)程如下圖所示。思考并回答下列問(wèn)題：(1)參照?qǐng)D解，預(yù)測(cè)A、C過(guò)程的結(jié)果填在圖中？處。(2)寫出A、B、C的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明的問(wèn)題：A. B. C.。(3)某同學(xué)通過(guò)學(xué)習(xí)肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)認(rèn)識(shí)到，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的原因是S型細(xì)菌體內(nèi)的轉(zhuǎn)化因子在發(fā)揮作用，那么反過(guò)來(lái)R型細(xì)菌能使S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為R型細(xì)菌嗎？他模仿高中生物教材中格里菲思等科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)來(lái)探究這個(gè)問(wèn)題：R型細(xì)菌是否有轉(zhuǎn)化因子。將R型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠正常。將S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡。將加熱殺死后的R型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠正常。將S型細(xì)菌和加熱殺死的R型細(xì)菌混合后注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：R型細(xì)菌體內(nèi)沒(méi)有轉(zhuǎn)化因子。該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)有不足之處，如組的小鼠患敗血癥死亡，并不能證明S型細(xì)菌沒(méi)有轉(zhuǎn)化為R型細(xì)菌，原因是  ?！窘馕觥?1)艾弗里等人進(jìn)行的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)稱為體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。其過(guò)程是將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等分離開(kāi)，單獨(dú)地、直接地去感染R型細(xì)菌，只有DNA具有轉(zhuǎn)化作用，因此A、C均為只有粗糙型細(xì)胞。(2)A、B、C的實(shí)驗(yàn)結(jié)果依次表明蛋白質(zhì)沒(méi)有轉(zhuǎn)化作用、DNA有轉(zhuǎn)化作用、DNA降解物沒(méi)有轉(zhuǎn)化作用。(3)分析該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路和方法，該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)有不足之處：首先組的小鼠患敗血癥死亡，并不能證明S型細(xì)菌沒(méi)有轉(zhuǎn)化為R型細(xì)菌，因?yàn)榧词褂胁糠諷型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為R型細(xì)菌，另一部分未轉(zhuǎn)化的S型細(xì)菌仍會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡；另外即使知道了小鼠體內(nèi)有部分S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為R型細(xì)菌，這種轉(zhuǎn)化作用是不是R型死細(xì)菌所起的作用仍然無(wú)從知曉，也可能是由于其他因素造成的，如突變。所以該實(shí)驗(yàn)邏輯推理過(guò)程錯(cuò)誤，科學(xué)性欠缺。答案：(1)A.C.(2)蛋白質(zhì)沒(méi)有轉(zhuǎn)化作用DNA有轉(zhuǎn)化作用DNA降解物沒(méi)有轉(zhuǎn)化作用(3)即使有部分S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為R型細(xì)菌，另一部分未轉(zhuǎn)化的S型細(xì)菌仍會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡