《2022年高中生物 四 與遺傳系譜圖及相關(guān)計算累試題的答題技巧教案》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高中生物 四 與遺傳系譜圖及相關(guān)計算累試題的答題技巧教案（2頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高中生物 四 與遺傳系譜圖及相關(guān)計算累試題的答題技巧教案 一、命題角度 人類的遺傳病分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病。給出遺傳系普圖及相關(guān)條件，要求確定遺傳病的遺傳方式或推測后代的患病率，是此類試題的主要呈現(xiàn)形式。 二、應(yīng)對策略 (1)熟悉各種人類遺傳病的遺傳特點；(2)具備分析遺傳系譜圖的基本能力和方法；(3)從隱性個體人手分析，以點破面；(4)使用正確的解題順序，先理解決此類題的最常用方法是假設(shè)法(實質(zhì)就是假設(shè)演繹法)。解題時應(yīng)先作出否定的判斷，不能作出否定判斷的才能作出肯定的判斷。以一對基因

2、控制的完全顯性性狀為例(有多對基因控制的可分別考慮每一對)，先否定再肯定的解題思路如下： 對于發(fā)生性狀分離的系譜圖，判斷的程序：否定顯性確定是隱性→否定伴X染色體隱性確定是常染色體隱性，或否定常染色體隱性確定是伴X染色體隱性。 對于未發(fā)生性狀分離的系譜圖，可分別假設(shè)患病和正常性狀為隱性。判斷程序：假設(shè)病是隱性(正常是隱性) →否定病(正常)是伴X染色體隱性，確定是常染色體隱性，或否定病(正常)是常染色體隱性，確定是伴X染色體隱性。 三、典題例證 如圖

3、為甲病（（A、a）和乙病(B、b)的遺傳系譜圖（Ⅱ1—3不含等位基因），請回答下列問題 (1)甲病屬于——，乙病屬于 。 A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴x染色體隱性遺傳病 E．伴Y染色體遺傳病 (2)Ⅱ—5為純合體的概率是 ，Ⅱ—6的基因型為 。 (3)假如Ⅲ—10和Ⅲ—13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，生只患一種病的男孩的概率 ，生不患病的孩子的概率是 。 【解題思路】 (1)

4、對于甲病有關(guān)的表現(xiàn)型：9號表現(xiàn)正常，和父母都不同，可知甲病是由顯性基因控制的，9號的父親3號不含等位基因，可推知甲病為伴X染色體顯性遺傳病。對于乙病有關(guān)的表現(xiàn)型：6號患病而父母都正常，可知該病是隱性遺傳病，8號的兒子14號正常，故乙病為常染色體隱性遺傳病。(2)對于控制甲病(伴X染色體顯性遺傳病)有關(guān)的基因，1號和2號的后代發(fā)生了性狀分離，則1號和2號分別為XAXa和XAY，5號為XAXA的概率為1／2，6號為XaY；對于控制乙病(常染色體隱性遺傳病)有關(guān)的基因，1和2的后代發(fā)生了性狀分離，1和2分別為Bb和Bb，生的5號為1／3BB，6號為bb。綜上，5號為純合體BB XAXA的概率為(1／

5、3)×(1／2)=1／6，6號的基因型為bbXaY。(3)按上述思路，可確定13號為bbXaY，因9號為XaY，故4號為XAXa，因3號不含等位基因，為XAY，故10號為1／2XAXa；同理：4號為2／3Bb，而3號為BB，故10號為1／3Bb。10號和13號結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率為(1／2) ×(1／2)=1／4；生育的孩子患乙病(患乙病的孩子是1／3Bb和bb生的)的概率為(1／3) ×(1／2)=1／6，生育只患一種病孩子的概率=1／4+1／6-1／4×1／6×2=1／3，故生只患一種病的男孩的概率=1／3×1／2=1／6，不患病孩子的概率=1-1／4-1／6+1／4 ×1／6=5

6、／8。 【答案】 (1)C B (2)1／6 bbXaY (3)1／4 1／6 1／6 5／8 【點評】 按常規(guī)方法解題，對于顯性遺傳病，要否定是伴X染色體顯性遺傳病或否定是常染色體顯性遺傳??；對于隱性遺傳病，要否定是伴X染色體隱性遺傳病或否定是常染色體隱性遺傳病。本題的解法是先確定隱性性狀，再看能否否定該隱性性狀是伴X染色體隱性或否定是常染色體隱性，這樣解的好處是不需要再考慮否定是伴X染色體顯性遺傳病或否定是常染色體顯性遺傳病，從而降低了識記難度，也簡化了解題程序。按常規(guī)方法解題，當(dāng)求后代是顯性遺傳病概率時，對于患病的親代，既要考慮是顯性純合體的概率，又要考慮是雜合體的概率。本題的解法是先轉(zhuǎn)化為求后代是隱性的概率，這樣只需考慮患病的親代是雜合體的概率，從而簡化了解題程序。