《2022年高三生物第一輪總復習 第一編 考點過關(guān)練 考點23 基因突變和基因重組》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高三生物第一輪總復習 第一編 考點過關(guān)練 考點23 基因突變和基因重組（11頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高三生物第一輪總復習 第一編 考點過關(guān)練 考點23 基因突變和基因重組 1. [xx·浙江高考]除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述正確的是(　　) A. 突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因 B. 突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復為敏感型 C. 突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復為敏感型 D. 抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈 解析： 若除草劑敏感型大豆為Aa,1條染色體上A所在片段缺失，即表現(xiàn)出a的性狀，即抗性基因

2、為隱性基因，故A項正確。染色體片段缺失不能再恢復為敏感型，而基因突變由于不定向性，可以回復突變?yōu)槊舾行?，故B項和C項錯誤；抗性基因由于敏感基因中的單個堿基對替換所致的，則該基因表達的可能性較大，故D項錯誤。 答案：A 2. [xx·福建高考]某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是 (　　) A. 圖甲所示的變異屬于基因重組 B. 觀察異常染色體應選擇處于分裂間期的細胞 C. 如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)

3、生的精子類型有8種 D. 該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代 解析：由圖甲看出，一條14號和一條21號染色體相互連接時，還丟失了一小段染色體，明顯是染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤；觀察染色體的最佳時期是中期，B 錯誤；減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離，應該產(chǎn)生含14號和21號、含14號＋21號、只含14號、含21號和14號＋21號、只含21號、含14號和14號＋21號共6種精子，C錯誤；該男子減數(shù)分裂時能產(chǎn)生正常的精子，自然可以產(chǎn)生正常的后代，D正確。 答案：D 3. [xx·海南高考]某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是(　

4、　) A. 該突變可能是堿基對替換或堿基對插入造成的 B. 基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同 C. 基因B1和B2指導蛋白質(zhì)合成時使用同一套遺傳密碼 D. 基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中 解析：基因突變是由堿基對的增添、缺失或改變引起的，A正確；突變后的密碼子可能與原密碼子決定同一種氨基酸，故基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同，B正確；自然界所有生物共用一套遺傳密碼，C正確；正常情況下，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，同源染色體上的等位基因會隨著同源染色體的分離而分離，B1和B2基因不可能同時存在于同一個配子中，D錯誤。 答案：D 4. [x

5、x·江蘇高考]某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b(見圖)。如以該植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是(　　) A. 減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽 B. 減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3與4分離 C. 減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合 D. 減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換 解析：本題主要考查減數(shù)分裂、遺傳定律的基本知識。從題中信息可知，突變植株為父本，減數(shù)分裂產(chǎn)生的雄配子為b和B，后者花粉不育。正常情況下，測交后代表現(xiàn)型應都為白色性狀，而題中

6、已知測交后代中部分為紅色性狀，推知父本減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生了含B基因的正常染色體的可育花粉，可能是圖示染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽，但這種可能性很小，故A項不是最合理的；而產(chǎn)生這種花粉最可能的原因是減Ⅰ同源染色體聯(lián)會時非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，故D最符合題意。減Ⅱ時姐妹染色單體分開與此題出現(xiàn)的現(xiàn)象無關(guān)，減Ⅱ時沒有非姐妹染色單體的自由組合，故B、C均不符合題意。 答案：D 5. [xx·課標全國卷]一對毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色的基因顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的

7、一個基因)；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果(只涉及親本常染色體上一對等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預測結(jié)果并作出分析。 (1)如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為________，則可推測毛色異常是______性基因突變?yōu)開_____性基因的直接結(jié)果，因為______________________________。 (2)如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠比例是________，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為____

8、____鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。 解析：該題以常染色體上一對等位基因控制生物體的性狀作為出發(fā)點，結(jié)合基因突變，考查對遺傳規(guī)律和生物變異分析應用能力，難度較低。假設(shè)該性狀由一對等位基因Aa控制。(1)若為基因突變，又只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因，要想表現(xiàn)毛色異常，該突變只能為顯性突變，即由隱性基因突變?yōu)轱@性基因，突變體為Aa，正常雌鼠為aa，所以后代毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1∶1。(2)若為親本中隱性基因的攜帶者，此毛色異常的雄鼠(基因型為aa)與同一窩的多只雌鼠(基因型為AA或Aa)交配后，不同窩的子代不同，若雌鼠為AA，后代全部為毛色

9、正常鼠，若雌鼠為Aa，后代毛色異常鼠與毛色正常鼠比例是1∶1。 答案：(1)1∶1　隱　顯　只有兩個隱性純合親本中一個親本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1∶1的結(jié)果 (2)1∶1　毛色正常 1. [xx·四川模擬]甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤變成7－乙基鳥嘌呤，后者不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對。為獲得更多的水稻變異類型，育種專家常用適宜濃度的溶液浸泡種子后再進行大范圍種植。下列敘述正確的是(　　) A. EMS處理后，細胞中DNA分子的熱穩(wěn)定性會降低 B. EMS處理后，種子細胞內(nèi)基因重組的頻率會明顯提高 C. 獲得的變異植株，

10、DNA分子中的嘌呤含量低于嘧啶 D. EMS處理種子后發(fā)育成的植株，表現(xiàn)型都與原種不同 解析：根據(jù)題意分析可知經(jīng)過EMS處理后A－T對增多，使氫鍵數(shù)目減少，DNA分子的熱穩(wěn)定性降低，A正確；自然狀態(tài)下，基因突變具有低頻性，人工使用EMS浸泡種子能使鳥嘌呤變成7－乙基鳥嘌呤，DNA序列中的G－C轉(zhuǎn)換成A－T，所以EMS處理后，種子細胞內(nèi)基因突變的頻率會升高，B錯誤；水稻的DNA嚴格遵循堿基互補配對原則，嘌呤堿基與嘧啶堿基配對，二者含量相等，C錯誤；使用EMS浸泡種子會導致基因突變，產(chǎn)生新基因，進而形成新的基因型，基因型改變以后表現(xiàn)型不一定改變，D錯誤。 答案：A 2. [xx·鄭州模擬]

11、下列都屬于基因重組的選項是(　　) ①同源染色體的非姐妹染色單體交換片段?、谌旧w的某一片段移接到另一條非同源染色體上?、跠NA堿基對的增添、缺失?、芊峭慈旧w上非等位基因自由組合?、荽竽c桿菌細胞中導入了外源基因 A. ①③⑤ B. ①②④ C. ①④⑤ D. ②④⑤ 解析：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，DNA堿基對的增添、缺失屬于基因突變。 答案：C 3. [xx·福建漳州七校聯(lián)考]下列變化屬于基因突變的是(　　) A. 玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒飽；播于貧瘠土壤，植株穗小粒癟 B. 黃色飽滿粒與白色凹陷粒玉米雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)黃色凹陷

12、粒與白色飽滿粒 C. DNA復制時由于各種因素的影響導致基因結(jié)構(gòu)的改變 D. 21三體綜合征患者第21號染色體比正常人多一條 解析：玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒飽；播于貧瘠土壤，植株穗小粒癟，說明兩處性狀的差異來自于環(huán)境的影響，并不是基因突變，A錯；黃色飽滿粒與白色凹陷粒玉米雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)黃色凹陷粒與白色飽滿粒，這是由于基因重組的結(jié)果，B錯；基因突變最容易發(fā)生在DNA復制時期，因為此時DNA解開雙螺旋，分子結(jié)構(gòu)變得相對不穩(wěn)定，C正確；21三體綜合征患者是因為染色體數(shù)目變異，與基因突變無關(guān)，D錯。 答案：C 4. [xx·福建漳州七校聯(lián)考]如圖為有性生殖過程的圖解?；蛲蛔兒屯?/p>

13、染色體的交叉互換均可發(fā)生在(　　) A. ①③ B. ②⑥ C. ④⑤ D. ③⑥ 解析：基因突變主要發(fā)生在細胞分裂的間期，包括有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。有性生殖過程中，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期和減數(shù)第一次分裂后期。圖中①⑤表示原始生殖細胞形成的有絲分裂過程，②⑥為形成精子與卵細胞的減數(shù)分裂過程，③表示受精卵進行有絲分裂過程，④表示受精作用。所以基因突變和基因重組均可發(fā)生在②⑥所代表的減數(shù)分裂過程中。 答案：B 5. [xx·煙臺模擬]與家兔毛型有關(guān)的有兩對基因(A、a與B、b)，其中只要有一對隱性基因純合就出現(xiàn)力克斯毛型，否則為普通毛型。用基因型為a

14、aBB和AAbb的家兔為親本雜交得到F2，敘述不正確的是(　　) A. F2出現(xiàn)不同表現(xiàn)型的主要原因是F1減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因重組 B. 若F2力克斯毛型兔有5種基因型，則上述與毛型相關(guān)的兩對基因—定發(fā)生了自由組合 C. 若要從F2中篩選出雙隱性的力克斯毛型兔，可用F2中的力克斯毛型兔分別與親本雜交 D. 若上述兩對基因位于兩對同源染色體上，則F2力克斯毛型兔中雜合子占4/7 解析：親本為aaBB×AAbb，F(xiàn)1為AaBb，自交F2出現(xiàn)不同表現(xiàn)型，說明F1形成了不同基因型的配子，故A正確；如果與毛型相關(guān)的兩對基因發(fā)生了自由組合，則F2為(1AA∶2Aa∶1aa)(1BB∶2Bb∶

15、1bb)，有9種基因型，其中力克斯毛型兔基因型為1aa(1BB∶2Bb∶bb)，(1AA∶2Aa∶1aa)1bb，扣去重復的aabb，為3＋3－1＝5種，但是也有可能這兩對等位基因不能自由組合，而是位于同一對同源染色體上，減數(shù)分裂過程發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生4種配子，也會產(chǎn)生以上力克斯毛型兔5種基因型，B錯；雙隱性的力克斯毛型兔為aabb，用F2中的力克斯毛型兔分別與親本雜交，有以下幾種情況：1，aabb×AAbb(親本)，子代都是Aabb(力克斯毛型兔)，aabb×aaBB(親本)，子代全是aaBb(力克斯毛型兔)。2，aaBB×AAbb(親本)，子代都是AaBb(普通毛型)，aaBB×aaBB(

16、親本)，子代全是aaBB(力克斯毛型兔)。3，aaBb×AAbb(親本)，子代為1AaBb(普通毛型)∶1Aabb(力克斯毛型兔)，aaBb×aaBB(親本)，子代全為1aaBB∶1aaBb(力克斯毛型兔)。4，AAbb×aaBB(親本)，子代全是AaBb(普通毛型)，AAbb×AAbb(親本)，子代全是AAbb(力克斯毛型兔)。5，Aabb×aaBB(親本)，子代為1AaBb(普通毛型)∶1aaBb(力克斯毛型兔)，Aabb×AAbb(親本)，子代全為1Aabb∶1AAbb(力克斯毛型兔)。發(fā)現(xiàn)只有第一種情況雙隱性的力克斯毛型兔與親本雜交，子代全是力克斯毛型兔，故可利用此法進行篩選，C正確；

17、若上述兩對等位基因位于兩對同源染色體上，則F2力克斯毛型中雜合子為1/8aaBb,1/8Aabb，而F2中力克斯毛型占7/16，所以在F2力克斯毛型兔中雜合子占4/7，D正確。 答案：B 6. [xx·山東德州高三聯(lián)考]罕見棕色大熊貓產(chǎn)生的原因不可能是(　　) A. 基因重組 B. 基因突變 C. 染色體變異 D. 環(huán)境影響 解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，若通過該方式能產(chǎn)生棕色大熊貓，說明該棕色大熊貓的親本應是雜合子，出現(xiàn)棕色大熊貓的概率不能稱為罕見，A錯；基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變，兩者都能為進化提供原材料，且它們發(fā)生的概率極低，B和C正確；基因決定性狀，環(huán)境同

18、樣會影響性狀，也可能使生物產(chǎn)生新的表現(xiàn)型，D正確。 答案：A 7. [xx·華南師大附中三模]由于編碼酶X的基因中某個堿基被替換，酶X變?yōu)槊竃。下表顯示了酶Y與酶X相比可能出現(xiàn)的四種狀況。下列有關(guān)分析，合理的是(　　) 比較指標 ① ② ③ ④ 酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150% 酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目 1 1 小于1 大于1 A. 狀況①說明基因結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變 B. 狀況②是因為氨基酸數(shù)減少了50% C. 狀況③是因為突變導致終止密碼子提前 D. 狀況④可能是因為突變導致tRNA的種類增加 解析：狀況①已經(jīng)發(fā)生了堿

19、基對的替換，所以基因結(jié)構(gòu)肯定發(fā)生了改變，A錯；狀況②的酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目＝1，說明氨基酸數(shù)不變，B錯；狀況③的酶Y活性/酶X活性＝10%，酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目<1，說明酶Y氨基酸數(shù)減少，終止密碼子提前了，C正確；狀況④的酶Y活性/酶X活性＝150%且酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目>1，說明終止密碼子推后終止，而與tRNA的種類增加無關(guān)，D錯。 答案：C 8. [xx·黃山模擬]下圖表示基因突變的一種情況，其中a、b是核酸鏈，c是肽鏈。下列說法正確的是(　　) A. a→b→c表示基因的復制和轉(zhuǎn)錄 B. 圖中由于氨基酸沒有改變，所以沒有發(fā)生基因突變 C. 圖中

20、氨基酸沒有改變的原因是密碼子具有簡并性 D. 除圖示情況外，基因突變還包括染色體片段的缺失和增添 解析：由圖可知，a→b→c表示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，A項錯誤；只要DNA中堿基對發(fā)生改變，該基因就發(fā)生了基因突變，B項錯誤；圖中氨基酸沒有發(fā)生改變，是由于密碼子具有簡并性，C項正確；染色體片段的缺失和增添屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，D項錯誤。 答案：C 9. [xx·石家莊二模]如圖為某哺乳動物某個DNA分子中控制毛色的a、b、c三個基因的分布狀況，其中Ⅰ、Ⅱ為非基因序列。有關(guān)敘述正確的是(　　) A. Ⅰ、Ⅱ中發(fā)生的堿基對的替換，叫做基因突變 B. 在減數(shù)分裂四分體時期，a、b之間可發(fā)生交

21、叉互換而實現(xiàn)基因重組 C. a、b、c三個基因都與控制毛色有關(guān)，因此它們互為等位基因 D. 基因與性狀之間并不都是一一對應的關(guān)系 解析：Ⅰ、Ⅱ為非基因序列，其中發(fā)生堿基對的改變不會引起基因結(jié)構(gòu)的改變，不屬于基因突變，不會改變生物體的性狀，A錯；在減數(shù)分裂四分體時期，容易發(fā)生同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換，而a、b之間屬于同一條染色體上的兩個基因，不能發(fā)生交叉互換，B錯；雖然a、b、c三個基因都與控制毛色有關(guān)，但它們存在于同一條染色體上，并不能稱為等位基因，等位基因是位于同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因，C錯?；蚺c性狀之間的關(guān)系可能是一對一(如豌豆的莖的高度只由D控制)

22、，也可能是多對一(如人的身高)，還可能是一對多(如豌豆的紅花基因還控制葉腋的紅色斑點、種皮的褐色或灰色)，性狀還受環(huán)境的影響，D正確。 答案：D 10. [xx·臺州模擬]5溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物，在含有Bu的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌，得到少數(shù)突變型大腸桿菌。突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變，但(A＋T)/(G＋C)的堿基比例略小于原大腸桿菌，這說明Bu誘發(fā)突變的機制最可能是(　　) A. 誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類替換 B. 裂解DNA的脫氧核苷酸鏈中磷酸二酯鍵 C. 阻止堿基正常配對，缺失部分堿基 D. 誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列變化 解析：5溴尿嘧啶(Bu)

23、與T結(jié)構(gòu)類似，在含有Bu的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌，DNA中的堿基T被5溴尿嘧啶替換，導致T堿基減少，所以(A＋T)/(G＋C)的比值變小，即比例略小于原大腸桿菌，5溴尿嘧啶誘導了堿基種類的替換。 答案：A 11. [xx·杭州模擬]核能是一種清潔能源，但核能也是一把雙刃劍。某研究小組對切爾諾貝利事故前后的某種雌雄異株植物(12對同源染色體，性染色體組成為XY型)進行研究，發(fā)現(xiàn)一雄性植株性狀與野生型植株有明顯差異，在事故前，該地區(qū)從未發(fā)現(xiàn)過該種性狀的植株。請分析回答下列問題： (1)為確定該突變性狀屬于可遺傳變異，可采取的雜交方案是______________________。若后代出現(xiàn)

24、__________________性狀，則說明該突變性狀是可遺傳變異。 (2)若研究發(fā)現(xiàn)該突變性狀是可遺傳變異，但不知是由染色體畸變造成，還是基因突變造成的，研究小組采取的最為簡便的方法是_____________________________________。 (3)若進一步研究發(fā)現(xiàn)該突變性狀是基因突變產(chǎn)生的，則該突變基因的結(jié)構(gòu)有可能發(fā)生了____________________的變化。 (4)繼續(xù)研究發(fā)現(xiàn)該突變性狀由一對等位基因(A、a)控制，為確定該突變基因的顯隱性和所在染色體的位置，某同學設(shè)計了該突變雄株與多株純合野生雌株雜交的方法，則預期該雜交后代最多有________種，

25、若出現(xiàn)________________________的現(xiàn)象，則無法判斷該突變基因在哪種染色體上，請用圖解及恰當文字說明理由。 解析：(1)由于環(huán)境因素引起的是不可遺傳變異，而遺傳物質(zhì)改變引起的變異是可遺傳變異。因此在該地區(qū)，讓該雄性植株與多株野生型雌株雜交，觀察子一代的表現(xiàn)型，若無突變性狀出現(xiàn)，再將子一代自交，觀察、統(tǒng)計子二代的表現(xiàn)型，若子一代或子二代中出現(xiàn)突變性狀，則說明該突變性狀是可遺傳變異。若沒有出現(xiàn)突變性狀，則說明該突變性狀是不可遺傳變異。(考慮到隱性突變要表現(xiàn)出來的難度，可以多自交幾代，觀察后代表現(xiàn)型)。(2)由于基因突變是分子水平的變異，而染色體形態(tài)和數(shù)目的變異可以通過顯微鏡觀

26、察，所以可以采取的最為簡便的方法是將該雄性植株和野生型植株的根尖制作臨時裝片，用顯微鏡觀察比較染色體的形態(tài)和數(shù)目。(3)基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。(4)突變雄株與多株純合野生雌株雜交，后代最多有4種現(xiàn)象，即突變雄株、突變雌株、野生雄株和野生雌株。若出現(xiàn)后代都為野生性狀現(xiàn)象，則無法判斷該突變基因在哪種染色體上。具體情況如圖： 當該突變性狀為隱性性狀時，無論該突變基因在常染色體上還是在X染色體上，后代都為野生型植株。 答案：(1)在該地區(qū)，讓該雄性植株與多株野生型雌株雜交，獲得的子一代再自交，觀察、統(tǒng)計子二代的表現(xiàn)型　突變 (2)將該雄性植株和野生型植株的根

27、尖制作臨時裝片，用顯微鏡觀察比較染色體的形態(tài)和數(shù)目 (3)堿基對的缺失、增添或替換 (4)4　后代都為野生性狀 當該突變性狀為隱性性狀時，無論該突變基因在常染色體上還是在X染色體上，后代都為野生型植株 12. [xx·昆明質(zhì)檢]請回答下列與基因突變有關(guān)的問題： (1)基因突變在沒有外來因素影響時，也可在細胞分裂的間期由于________發(fā)生錯誤而自發(fā)產(chǎn)生。 (2)基因突變不一定導致性狀發(fā)生改變，原因之一是密碼子具有________性。 (3)若基因突變導致蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)改變，但氨基酸數(shù)目不變，則引起該突變的原因最可能是DNA分子中發(fā)生了________。 (4)為探究突變基

28、因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的原因，某科研小組利用DNA分子雜交技術(shù)(如圖所示)進行了以下實驗： 步驟①：用放射性同位素標記原基因，突變后的基因不作標記； 步驟②：加熱上述兩種基因的DNA片段使之成為單鏈，然后進行DNA分子雜交； 步驟③：制片、染色，用電鏡觀察由一條標記鏈和一條未標記鏈組成的雜交DNA分子。 請預測結(jié)果及結(jié)論： 預測一：_________________________________________________________________ _______________________________________________________________

29、_________。 預測二：_________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 預測三：_________________________________________________________________ _______________________________________________________________________

30、_。 解析：(1)在沒有外來因素影響時，基因突變是在DNA復制時發(fā)生，隨著復制而進行，子鏈堿基不斷延伸，可能會有錯誤的堿基(不配對的堿基)插入，導致子代DNA分子發(fā)生基因突變。(2)性狀是由蛋白質(zhì)決定的，不同的密碼子可以控制同一種氨基酸，即密碼子的簡并性。(3)氨基酸數(shù)目不變說明堿基數(shù)目不變，而蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)改變，故很可能是堿基對替換引起氨基酸種類發(fā)生了改變。(4)用DNA分子雜交技術(shù)檢測，用放射性同位素標記的原基因與待測基因雜交，觀察出現(xiàn)游離單鏈區(qū)的情況，若單鏈區(qū)出現(xiàn)在原基因，說明原基因片段更長及待測基因片段有所缺失(或堿基對缺失)；若單鏈區(qū)出現(xiàn)待測基因說明待測基因片段更長及待測基因片段有

31、所增添(或堿基對增添)；若待測基因和原基因都有游離單鏈區(qū)出現(xiàn)，說明雜交中有部分片段沒有相互配對，故為堿基對替換引起的。 答案：(1)DNA分子復制 (2)簡并 (3)堿基對的替換 (4)預測一：若雜交DNA分子在標記鏈和未標記鏈中均出現(xiàn)游離的單鏈區(qū)，則該基因結(jié)構(gòu)的改變是由堿基對的替換引起的　預測二：若雜交DNA分子只在標記鏈中出現(xiàn)游離的單鏈區(qū)，則該基因結(jié)構(gòu)的改變是由堿基對的缺失引起的　預測三：若雜交DNA分子只在未標記鏈中出現(xiàn)游離的單鏈區(qū)，則該基因結(jié)構(gòu)的改變是由堿基對的增添引起的 13. [xx·北京西城區(qū)高三期末]粗糙脈孢菌是一種真菌，約10天完成一個生活周期(見下圖)，合子分裂產(chǎn)

32、生的孢子是按分裂形成的順序排列的。請分析回答： (1)從合子到8個孢子的過程中，細胞核內(nèi)的DNA發(fā)生了________次復制。上圖中8個子代菌絲體都是________(單倍體，二倍體)。 (2)順序排列的8個孢子中，如果第一個與第二個性狀不同，原因可能是有絲分裂過程中發(fā)生了________(填選項前的字母)；如果第二個與第三個性狀不同，原因可能是合子減數(shù)分裂過程中發(fā)生了________(填選項前的字母)。 a. 基因突變 B. 基因重組　　c. 染色體畸變 (3)野生型脈胞菌能在只含水、無機鹽、蔗糖和維生素的基本培養(yǎng)基中生長。研究人員用X射線照射野生型脈孢菌孢子，經(jīng)選擇培養(yǎng)，獲得了

33、三種營養(yǎng)缺陷型突變菌株(如下圖)。 ①如果培養(yǎng)C突變型脈胞菌，需要在基本培養(yǎng)基中加入________。 ②欲證明A突變型菌株的酶缺陷是一個基因決定的，應讓該突變型菌株與________雜交，根據(jù)________定律，預期其后代的8個孢子的表現(xiàn)型是______________________，若實驗結(jié)果與預期一致，則說明A突變型菌株的酶缺陷是一個基因決定的。 解析：(1)從合子到8個孢子的過程中，進行了一次減數(shù)分裂和一次有絲分裂，兩次分裂各復制一次，共復制了兩次，由成熟生殖細胞單獨發(fā)育成的個體為單倍體，因而上圖中8個子代菌絲都是單倍體。(2)按順序前四個孢子應該基因組成相同，因第一和第

34、二孢子是由同一個母細胞有絲分裂形成的，若性狀不同，可能是分裂過程中發(fā)生了基因突變、基因重組或染色體變異。(3)①從圖示關(guān)系可知，C突變型脈胞菌因合成酶3的基因缺陷，不能合成精氨酸，故在其培養(yǎng)液基中要加入精氨酸。②若A突變型菌株的酶缺陷是一個基因決定的，則該突變?yōu)轱@性突變，A突變型菌株為雜合體，讓其與隱性野生型菌株雜交，根據(jù)基因分離定律可知，雜交后會出現(xiàn)1∶1的分離比，即野生型∶突變型＝4∶4。 答案：(1)兩　單倍體 (2)a、c　a、b、c (3)①精氨酸?、谝吧途辍』蚍蛛x　四個野生型、四個突變型 1. 利用月季花的枝條扦插所產(chǎn)生的后代與利用月季花的種子播種所產(chǎn)生的后代相比

35、，關(guān)于其變異來源的敘述正確的是(　　) A. 前者不會發(fā)生變異，后者有很大的變異性 B. 前者一定不會發(fā)生基因重組，后者可能發(fā)生基因重組 C. 前者一定不會發(fā)生染色體變異，后者可能發(fā)生染色體變異 D. 前者一定不會因環(huán)境影響發(fā)生變異，后者可能因環(huán)境影響發(fā)生變異 解析：扦插為無性繁殖，細胞進行有絲分裂，可能發(fā)生染色體變異，故A錯；無性生殖和有性生殖過程中都能發(fā)生染色體變異和因環(huán)境影響產(chǎn)生的不可遺傳的變異，C、D錯誤。 答案：B 2. 生物普遍存在遺傳和變異現(xiàn)象，以下關(guān)于遺傳和變異的敘述錯誤的是(　　) A. 生物的基因突變不只受物理、化學和生物等外部因素的影響，也會自發(fā)發(fā)生

36、B. 低溫處理和使用秋水仙素處理使種子染色體數(shù)目加倍的原理相同 C. 基因重組是生物變異的根本來源，這是導致同一家庭中不同子女間長相相似但有差異的原因 D. 染色體變異對生物帶來的影響通常大于基因突變的影響 解析：在沒有外來因素的影響時，基因突變也會由于DNA分子復制偶爾發(fā)生錯誤而自發(fā)發(fā)生，DNA的堿基組成發(fā)生改變等原因自發(fā)產(chǎn)生，A正確。使用低溫或秋水仙素均可阻止紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，使細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，B正確?；蛑亟M是生物變異的來源之一，基因突變才是生物變異的根本來源，C錯誤。染色體變異通常會導致較多的基因發(fā)生丟失、重復或顛倒序列，往往會有幾十萬或幾百萬的堿基發(fā)生異常，基因表達嚴重出錯，而基因突變一般只有幾個堿基發(fā)生變化，D正確。 答案：C