九九热最新网址,777奇米四色米奇影院在线播放,国产精品18久久久久久久久久,中文有码视频,亚洲一区在线免费观看,国产91精品在线,婷婷丁香六月天

歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

2022年高二上學(xué)期期中化學(xué)試卷 含解析(I)

  • 資源ID:105210547       資源大?。?span id="24d9guoke414" class="font-tahoma">254.02KB        全文頁數(shù):43頁
  • 資源格式: DOC        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機(jī):
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機(jī)號,方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗證碼:   換一換

 
賬號:
密碼:
驗證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認(rèn)打開,此種情況可以點擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。

2022年高二上學(xué)期期中化學(xué)試卷 含解析(I)

2022年高二上學(xué)期期中化學(xué)試卷 含解析(I)一、選擇題(本題包括25小題,每題只有一個正確答案,每題2分,共50分)1下列說法正確的是()A化學(xué)反應(yīng)除了生成新的物質(zhì)外,還伴隨著能量的變化B據(jù)能量守恒定律,反應(yīng)物的總能量一定等于生成物的總能量C放熱的化學(xué)反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生D吸熱反應(yīng)不加熱就不會發(fā)生2下列數(shù)據(jù)不一定隨著溫度升高而增大的是()A化學(xué)反應(yīng)速率vB化學(xué)平衡常數(shù)KC弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)KD水的離子積常數(shù)Kw3在一定溫度下、一定體積條件下,能說明下列反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是()A反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) 容器內(nèi)的密度不隨時間變化B反應(yīng)A2(g)+B2(g)2AB(g)容器內(nèi)A2的消耗速率與AB消耗速率相等C反應(yīng)N2+3H22NH3容器內(nèi)氣體平均相對分子質(zhì)量不隨時間變化D反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)不隨時間變化4下列反應(yīng)過程能量變化如下所示:H2(g)+Cl2(g)2HCl(g)H下列說法錯誤的是()AHH鍵比ClCl鍵穩(wěn)定BH=184.5 kJmol1C正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)活化能高D在相同條件下,1mol H2(g)和1mol Cl2(g)分別在點燃和光照條件下反應(yīng)生成2mol HCl(g),重新恢復(fù)到原來的狀態(tài)時H相同5已知反應(yīng) 2NH3N2+3H2,在某溫度下的平衡常數(shù)為0.25,那么,在此條件下,氨的合成反應(yīng)N2+H2NH3 的平衡常數(shù)為()A4B2C1D0.56化學(xué)反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),經(jīng)2min,B的濃度減少0.6mol/L對此反應(yīng)速率的表示正確的是()A用A表示的反應(yīng)速率是0.4 mol(Lmin)1B2 min內(nèi),v正(B)和v逆(C)表示的反應(yīng)速率的值都是逐漸減小的C2 min末的反應(yīng)速率用B表示是0.3 mol(Lmin)1D分別用B、C、D表示的反應(yīng)速率其比值是3:2:17下列說法正確的是()A增大反應(yīng)物濃度可以增大活化分子百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大B汽車尾氣的催化轉(zhuǎn)化裝置可將尾氣中的NO和CO等有害氣體快速地轉(zhuǎn)化為N2和CO2,其原因是催化劑可增大NO和CO反應(yīng)的活化能C常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的H0D在“中和熱的測量實驗”中測定反應(yīng)后溫度的操作方法:將量筒中的NaOH溶液經(jīng)玻璃棒引流緩緩倒入盛有鹽酸的簡易量熱計中,立即蓋上蓋板,并用環(huán)形玻璃攪拌棒不斷攪拌,準(zhǔn)確讀出并記錄反應(yīng)體系的最高溫度8下列敘述正確的是()A常溫下,pH=3和pH=5的鹽酸各10mL混合,所得溶液的pH=4B當(dāng)溫度不變時,在純水中加入強(qiáng)堿溶液不會影響水的離子積常數(shù)C液氯雖然不導(dǎo)電,但溶解于水后導(dǎo)電情況良好,因此,液氯也是強(qiáng)電解質(zhì)D溶液中c(H+)越大,pH也越大,溶液的酸性就越強(qiáng)9下列溶液一定呈酸性的是()ApH=6.8的溶液B常溫下,由水電離的OH離子濃度為1×1013 mol/LC加入酚酞,不顯紅色的溶液D常溫下,溶液中的H+離子濃度為5×107 mol/L10在相同溫度時,100mL 0.01mol/L的醋酸溶液與10mL 0.1mol/L的醋酸溶液相比較,下列數(shù)值前者大于后者的是()A中和時所需NaOH的量B與Mg反應(yīng)的起始速率COH的物質(zhì)的量濃度D溶液中11下列說法正確的是()A室溫下用廣范pH試紙測得某氯水的pH=4B將稀氯化鐵溶液和稀硫氰化鉀溶液混合,溶液呈淺紅色,無論向其中加入濃氯化鐵溶液還是濃硫氰化鉀溶液,紅色都會加深C用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液時,滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù)會導(dǎo)致待測堿液濃度結(jié)果偏高D實驗測定酸堿滴定曲線時,要保證整個過程測試和記錄pH的間隔相同12一定條件下,某容積不變的密閉容器內(nèi)存在下列平衡:2HI(g)H2(g)+I2(g);則下列有關(guān)說法正確的是()A如改變體系溫度,體系顏色一定發(fā)生變化B如僅僅改變濃度這一條件,使得體系顏色加深,則上述平衡一定正移C繼續(xù)充入HI氣體,則HI的轉(zhuǎn)化率將減小D溫度不變時,當(dāng)體系顏色變淺,則正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率都將減小13重鉻酸鉀溶液中存在如下平衡:Cr2O72(橙色)+H2O2H+2CrO42(黃色)向2mL0.1molL1 K2Cr2O7溶液中滴入3滴6molL1NaOH溶液,溶液由橙色變?yōu)辄S色;向所得溶液中再滴入5滴濃H2SO4,溶液由黃色變?yōu)槌壬?mL 0.1molL1酸化的K2Cr2O7溶液中滴入適量(NH4)2Fe(SO4)2溶液,溶液由橙色變?yōu)榫G色,發(fā)生反應(yīng):Cr2O72+14H+6Fe2+=2Cr3+(綠色)+6Fe3+7H2O下列分析正確的是()A實驗?zāi)茏C明K2Cr2O7溶液中存在上述平衡B實驗?zāi)苷f明氧化性:Cr2O72Fe3+CCrO42和Fe2+在酸性溶液中可以大量共存D稀釋K2Cr2O7溶液時,溶液中各離子濃度均減小14高溫下,某反應(yīng)達(dá)平衡,平衡常數(shù)恒容時,溫度升高,H2濃度減小下列說法正確的是()A該反應(yīng)的焓變?yōu)檎礏恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2濃度一定減小C升高溫度,逆反應(yīng)速率減小D該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO+H2OCO2+H215對于可逆反應(yīng) 2AB3(g)A2(g)+3B2(g)H0下列圖象正確的是()ABCD16假設(shè)體積可以相加,下列敘述正確的是()A0.2molL1的鹽酸,與等體積水混合后pH=1BpH=3的醋酸溶液,稀釋至10倍后pH=4C95純水的pH7,說明加熱可導(dǎo)致水呈酸性DpH=3的醋酸溶液,與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后pH=717某溫度下,在密閉容器中進(jìn)行SO2的催化氧化反應(yīng)若起始時c(SO2)=c(O2)=6mol/L,平衡時測得c(O2)=4.5mol/L,則下列敘述中正確的是()ASO2的轉(zhuǎn)化率為60%BSO3的產(chǎn)率為60%C平衡時總壓強(qiáng)與起始壓強(qiáng)之比為7:8D平衡時V(SO2):V(O2):V(SO3)=3:3:118在如圖所示的三個容積相同的容器中進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+B(g)2C(g)H0,若起始溫度相同,分別向三個容器中通入3mol A和1mol B,則達(dá)到平衡時各容器中C物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)由大到小的順序為()ABCD19已知反應(yīng)mX(g)+nY(g)qZ(g)的H0,m+nq,在恒容密閉容器中反應(yīng)達(dá)到平衡時,下列說法正確的是()A通入稀有氣體使壓強(qiáng)增大,平衡將正向移動BX的正反應(yīng)速率是Y的逆反應(yīng)速率的倍C降低溫度,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變小D增加X的物質(zhì)的量,Y的轉(zhuǎn)化率降低20下列各離子組在指定的溶液中一定能大量共存的是()常溫在C(H+)/C(OH)=1010溶液中:K+、Na+、CH3COO、SO42常溫pH=11的溶液中:CO32、Na+、AlO2、NO3水電離出的H+濃度c(H+)=1012molL1的溶液中:Cl、NO3、Na+、S2O32使甲基橙變紅色的溶液中:Fe3+、NO3、Na+、SO42ABCD21液氨和水類似,也能電離:NH3+NH3NH4+NH2,25時,其離子積K=1.0×1030 mol2L2現(xiàn)將2.3g金屬鈉投入1.0L液氨中,鈉完全反應(yīng),有NaNH2和H2產(chǎn)生,則所得溶液中不存在的關(guān)系式是(設(shè)溫度保持不變,溶液體積為1L)()Ac(Na+)=c(NH2)Bc(NH4+)=1×1029 molL1Cc(NH2)c(NH4+)Dc(NH4+)c(NH2)=1.0×1030 mol2L222在體積為V L的恒容密閉容器中盛有一定量H2,通入Br2(g)發(fā)生反應(yīng)H2(g)+Br2(g)2HBr(g)H0當(dāng)溫度分別為T1、T2,平衡時,H2的體積分?jǐn)?shù)與Br2(g)的物質(zhì)的量變化關(guān)系如圖所示下列說法正確的是()A若b、c兩點的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1K2Ba、b兩點的反應(yīng)速率:baC為了提高Br2(g)的轉(zhuǎn)化率可采取增加Br2(g)通入量的方法Db、c兩點的HBr的體積分?jǐn)?shù)bc23一定溫度下,1molX和n mol Y在容積為2L的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+Y(g)2Z(g)+M(s),5min后達(dá)到平衡,此時生成0.2mol Z下列說法正確的是()A若將容器壓縮時,正逆反應(yīng)速率均不變B5 min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(X)=0.02 mol/(Lmin)C向平衡后的體系中加入l molM(s),平衡向逆反應(yīng)方向移動D當(dāng)混合氣體的質(zhì)量不再發(fā)生變化時,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)241和2,c1和c2分別為兩個恒容容器中平衡體系N2O4(g)2NO2(g)和3O2(g)2O3(g)的反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率及反應(yīng)物的平衡濃度,在溫度不變的情況下,均增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量,下列判斷正確的是()A1、2均減小,c1、c2均增大B1、2均增大,c1、c2均減小C1減小,2增大,c1、c2均增大D1減小,2增大,c1增大,c2減小25有關(guān)下列圖象的分析錯誤的是()A圖可表示對平衡N2(g)+3H2(g)2NH3(g)加壓、同時移除部分NH3時的速率變化B圖中a、b曲線只可表示反應(yīng)H2(g)十I2(g)2HI(g)在有催化劑和無催化劑存在下建立平衡的過程C圖表示向CH3COOH溶液中逐漸加入CH3COONa固體后,溶液pH的變化D圖表示向醋酸溶液中加水時其導(dǎo)電性變化,則CH3COOH溶液的pH:ab二、解答題(共5小題,滿分50分)26硫在空氣中燃燒可以生成SO2,SO2在催化劑作用下可以被氧化為SO3,其熱化學(xué)方程式可表示為:S(g)+O2(g)SO2(g)H=297kJ/mol,SO2(g)+O2(g)SO3(g);H=98.3kJ/mol如圖是上述兩個反應(yīng)過程與能量變化的關(guān)系圖,其中表示0.4mol SO2(g)、1.6mol SO3(g)、0.2mol O2(g)具有的能量,表示64gS(g)與96g O2(g)所具有的能量(1)的反應(yīng)是(填“吸熱”,“放熱”)反應(yīng)(2)c為KJ(3)圖示中b的大小對反應(yīng)的H的影響是AH隨著b的增大而增大BH隨著b的增大而減小CH隨著b的減小而增大 DH不隨b的變化而變化(4)圖中的d+eb=KJ27請回答下列問題:(1)純水在T時,pH=6,該溫度下1molL1的NaOH溶液中,由水電離出的c(OH)= molL1(2)某一元弱酸溶液(A)與二元強(qiáng)酸(B)的pH相等若將兩溶液稀釋相同的倍數(shù)后,pH(A)pH(B) (填“”、“=”或“”)現(xiàn)用上述稀釋溶液中和等濃度等體積的NaOH溶液,則需稀釋溶液的體積V(A)V(B)(填“”、“=”或“”)(3)已知:二元酸H2R 的電離方程式是:H2R=H+HR,HRR2+H+,若0.1molL1NaHR溶液的c(H+)=a molL1,則0.1molL1H2R溶液中c(H+) (0.1+a) molL1(填“”、“”或“=”),理由是(4)電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度的物理量已知:化學(xué)式電離常數(shù)(25)HCNK=4.9×1010CH3COOHK=1.8×105H2CO3K1=4.3×107、K2=5.6×1011向NaCN溶液中通入少量的CO2,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為28在容積為1L的密閉容器中,加入1.0mol A和2.2mol B進(jìn)行如下反應(yīng):A(g)+2B(g)C(g)+D(g),在800時,D的物質(zhì)的量n(D)和時間t的關(guān)系如圖(1)800時,05min內(nèi),以B表示的平均反應(yīng)速率為(2)利用圖中數(shù)據(jù)計算在800時的平衡常數(shù)的數(shù)值為(3)若700,反應(yīng)達(dá)平衡時,A的濃度為0.55mol/L,則該反應(yīng)為反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)(4)800時,某時刻測得體系中物質(zhì)的量濃度如下:c(A)=0.06molL1,c(B)=0.50molL1,c(C)=0.20molL1,c(D)=0.018molL1,則此時該反應(yīng)(填“向正方向進(jìn)行”、“向逆方向進(jìn)行”或“處于平衡狀態(tài)”)29定量分析是化學(xué)實驗中重要的組成部分中和熱的測定:(1)在實驗室中,用50mL 0.40mol/L的鹽酸與50mL 0.50mol/L的NaOH溶液反應(yīng)測定和熱假設(shè)此時溶液密度均為1g/cm3,生成溶液的比容熱c=4.18J/(g),實驗起始溫度為T1,終止溫度為T2,請寫出中和熱的計算式(寫出最后結(jié)果)H=KJ/mol(2)1L1mol/LH2SO4溶液與2L1mol/LNaOH溶液完全反應(yīng),放出114.6kJ的熱量請寫出表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式氧化還原滴定實驗與中和滴定類似為測定某H2C2O4溶液的濃度,取該溶液于錐形瓶中,加入適量稀H2SO4后,用濃度為c mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(1)滴定原理為:(用離子方程式表示)(2)滴定時,KMnO4溶液應(yīng)裝在(填“酸式”或“堿式”)滴定管中,達(dá)到滴定終點時的顏色變化為(3)如圖表示50mL滴定管中液面的位置,此時滴定管中液面的讀數(shù)為mL(4)為了減小實驗誤差,該同學(xué)一共進(jìn)行了三次實驗,假設(shè)每次所取H2C2O4溶液體積均為VmL,三次實驗結(jié)果記錄如表:實驗次數(shù)第一次第二次第三次消耗KMnO4溶液體積/mL26.3224.0223.98從上表可以看出,第一次實驗中記錄消耗KMnO4溶液的體積明顯多于后兩次,其原因可能是A實驗結(jié)束時俯視刻度線讀取滴定終點時KMnO4溶液的體積B滴加KMnO4溶液過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定C第一次滴定盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水清洗過,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,后兩次均用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗D第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過,后兩次未潤洗(5)寫出計算H2C2O4的物質(zhì)的量濃度的最簡表達(dá)式:C=mol/L30已知2A2(g)+B2(g)2C3(g);H=Q1 kJ/mol(Q10),在一個有催化劑的容積不變的密閉容器中加入2molA2和1molB2,在500時充分反應(yīng),達(dá)平衡后C3的濃度為w molL1,放出熱量為Q2 kJ(1)達(dá)到平衡時,A2的轉(zhuǎn)化率為(2)達(dá)到平衡后,若向原容器中通入少量的氬氣,A2的轉(zhuǎn)化率將(填“增大“、“減小”或“不變”)(3)若在原來的容器中,只加入2mol C3,500時充分反應(yīng)達(dá)平衡后,吸收熱量Q3 kJ,C3濃度(填、=、)w molL1,Q1、Q2、Q3 之間滿足何種關(guān)系:Q3=(4)改變某一條件,得到如圖的變化規(guī)律(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量),可得出的結(jié)論正確的是;a反應(yīng)速率cbab達(dá)到平衡時A2的轉(zhuǎn)化率大小為:baccT2T1db點A2和B2的物質(zhì)的量之比為2:1(5)若將上述容器改為恒壓容容器,起始時加入4molA2和2molB2,500時充分反應(yīng)達(dá)平衡后,放出熱量Q4kJ,則Q2Q4 (填“”、“”或“=”)(6)下列措施可以同時提高反應(yīng)速率和B2的轉(zhuǎn)化率是(填選項序號)a選擇適當(dāng)?shù)拇呋瘎?b增大壓強(qiáng) c及時分離生成的C3 d升高溫度xx天津市蘆臺一中等六校聯(lián)考高二(上)期中化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題(本題包括25小題,每題只有一個正確答案,每題2分,共50分)1下列說法正確的是()A化學(xué)反應(yīng)除了生成新的物質(zhì)外,還伴隨著能量的變化B據(jù)能量守恒定律,反應(yīng)物的總能量一定等于生成物的總能量C放熱的化學(xué)反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生D吸熱反應(yīng)不加熱就不會發(fā)生【考點】吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng);化學(xué)反應(yīng)中能量轉(zhuǎn)化的原因【分析】A化學(xué)變化是生成新物質(zhì)的變化,除有新物質(zhì)生成外,能量的變化也必然發(fā)生,從外觀檢測往往為溫度的變化,即常以熱量的變化體現(xiàn);B反應(yīng)物所具有的總能量與生成物所具有的總能量不等,在反應(yīng)中有一部分能量轉(zhuǎn)變成以熱量的形式釋放,或從外界吸收;C放熱的化學(xué)反應(yīng),有時需加熱,達(dá)到著火點;D有的吸熱反應(yīng),不需要加熱也能發(fā)生【解答】解:A化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是有新物質(zhì)的生成,生成新化學(xué)鍵所釋放的能量與斷裂舊化學(xué)鍵所吸收的能量不等,所以化學(xué)反應(yīng)除了生成新的物質(zhì)外,還伴隨著能量的變化,故A正確;B化學(xué)反應(yīng)中生成物總能量不等于反應(yīng)物的總能量,反應(yīng)前后的能量差值為化學(xué)反應(yīng)中的能量變化,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量則為放熱反應(yīng),否則吸熱反應(yīng),故B錯誤;C放熱反應(yīng)有的需加熱,如木炭的燃燒是一個放熱反應(yīng),但需要點燃,點燃的目的是使其達(dá)到著火點,故C錯誤;DBa(OH)28H2O與NH4Cl的反應(yīng)是吸熱反應(yīng),但不需要加熱,故D錯誤;故選A2下列數(shù)據(jù)不一定隨著溫度升高而增大的是()A化學(xué)反應(yīng)速率vB化學(xué)平衡常數(shù)KC弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)KD水的離子積常數(shù)Kw【考點】化學(xué)平衡的計算;化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素【分析】A升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率一定增大;B化學(xué)平衡常數(shù)隨溫度變化而變化,對于放熱的化學(xué)反應(yīng),升高溫度K減小;C弱電解質(zhì)的電離為吸熱的,升高溫度,促進(jìn)電離;D水的電離為吸熱的,升高溫度促進(jìn)水的電離;【解答】解:A升高溫度,活化分子碰撞的幾率增大,則化學(xué)反應(yīng)速率一定增大,故A不選;B對于放熱的化學(xué)反應(yīng),升高溫度K減小,即升高溫度,化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)K不一定增大,故B選;C弱電解質(zhì)的電離為吸熱的,升高溫度,促進(jìn)電離,則升高溫度,弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)K增大,故C不選;D水的電離為吸熱的,升高溫度,促進(jìn)電離,則升高溫度,水的離子積常數(shù)KW增大,故D不選;故選B3在一定溫度下、一定體積條件下,能說明下列反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是()A反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) 容器內(nèi)的密度不隨時間變化B反應(yīng)A2(g)+B2(g)2AB(g)容器內(nèi)A2的消耗速率與AB消耗速率相等C反應(yīng)N2+3H22NH3容器內(nèi)氣體平均相對分子質(zhì)量不隨時間變化D反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)不隨時間變化【考點】化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷【分析】根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)【解答】解:A、反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) 容器內(nèi)的密度始終不隨時間而變化,故A錯誤;B、反應(yīng)A2(g)+B2(g)2AB(g)容器內(nèi)A2的消耗速率與AB消耗速率相等,速率之比不等化學(xué)計量數(shù)之比,所以未達(dá)平衡狀態(tài),故B錯誤;C、反應(yīng)N2+3H22NH3容器內(nèi)氣體平均相對分子質(zhì)量不隨時間變化,說明氣體的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故C正確;D、反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)兩邊氣體計量數(shù)相等,所以容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)始終不隨時間變化而變化,故D錯誤;故選C4下列反應(yīng)過程能量變化如下所示:H2(g)+Cl2(g)2HCl(g)H下列說法錯誤的是()AHH鍵比ClCl鍵穩(wěn)定BH=184.5 kJmol1C正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)活化能高D在相同條件下,1mol H2(g)和1mol Cl2(g)分別在點燃和光照條件下反應(yīng)生成2mol HCl(g),重新恢復(fù)到原來的狀態(tài)時H相同【考點】有關(guān)反應(yīng)熱的計算【分析】A鍵能越大,化學(xué)鍵越穩(wěn)定;BH=反應(yīng)物鍵能總和生成物鍵能總和;CH2(g)+Cl2(g)2HCl(g)H0,說明正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)活化能低;D反應(yīng)熱與反應(yīng)的條件無關(guān)【解答】解:A因為H2的鍵能大于Cl2的鍵能,所以HH鍵比ClCl鍵穩(wěn)定,故A正確;BH=×2=184.5 kJmol1,故B正確;CH2(g)+Cl2(g)2HCl(g)H0,說明正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)活化能低,故C錯誤;DH與起點和終點有關(guān),與反應(yīng)的條件無關(guān),故D正確;故選C5已知反應(yīng) 2NH3N2+3H2,在某溫度下的平衡常數(shù)為0.25,那么,在此條件下,氨的合成反應(yīng)N2+H2NH3 的平衡常數(shù)為()A4B2C1D0.5【考點】化學(xué)平衡常數(shù)的含義【分析】化學(xué)平衡狀態(tài)是可逆反應(yīng)在該條件下進(jìn)行的最大限度,平衡常數(shù)就是平衡狀態(tài)的一種數(shù)量標(biāo)志,是表明化學(xué)反應(yīng)限度的一種特征值 化學(xué)平衡常數(shù)通常用各生成物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積所得的比值來表示,所以2NH3N2+3H2,平衡常數(shù)k=;氨的合成反應(yīng)N2+H2NH3 的平衡常數(shù)根據(jù)平衡常數(shù)K=計算解答【解答】解:化學(xué)平衡常數(shù)通常用各生成物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積所得的比值來表示,所以2NH3N2+3H2,平衡常數(shù)k=0.25;相同溫度下,同一可逆反應(yīng)的正逆平衡常數(shù)互為倒數(shù)關(guān)系,所以所以該條件下反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的平衡常數(shù)k=4,所以氨的合成反應(yīng)N2+H2NH3 的平衡常數(shù)根據(jù)平衡常數(shù)K=2,故答案為2;6化學(xué)反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),經(jīng)2min,B的濃度減少0.6mol/L對此反應(yīng)速率的表示正確的是()A用A表示的反應(yīng)速率是0.4 mol(Lmin)1B2 min內(nèi),v正(B)和v逆(C)表示的反應(yīng)速率的值都是逐漸減小的C2 min末的反應(yīng)速率用B表示是0.3 mol(Lmin)1D分別用B、C、D表示的反應(yīng)速率其比值是3:2:1【考點】化學(xué)平衡的計算【分析】A化學(xué)反應(yīng)速率表示單位時間內(nèi)濃度的變化量,一般不用固體或純液體來表示反應(yīng)速率;B反應(yīng)物濃度降低,生成物濃度增大;C化學(xué)反應(yīng)速率為一段時間內(nèi)平均速率,不是即時速率;D速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比【解答】解:A物質(zhì)A是固體,濃度不變,不能用A表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率,故A錯誤;BB是反應(yīng)物,濃度降低,C是生成物,濃度增大,故B錯誤;C.2min末的反應(yīng)速率為即時速率,用B表示速率0.3mol/(Lmin)是2min內(nèi)的平均速率,故C錯誤;D速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,v(B):v(C):v(D)=3:2:1,故D正確;故選D7下列說法正確的是()A增大反應(yīng)物濃度可以增大活化分子百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大B汽車尾氣的催化轉(zhuǎn)化裝置可將尾氣中的NO和CO等有害氣體快速地轉(zhuǎn)化為N2和CO2,其原因是催化劑可增大NO和CO反應(yīng)的活化能C常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的H0D在“中和熱的測量實驗”中測定反應(yīng)后溫度的操作方法:將量筒中的NaOH溶液經(jīng)玻璃棒引流緩緩倒入盛有鹽酸的簡易量熱計中,立即蓋上蓋板,并用環(huán)形玻璃攪拌棒不斷攪拌,準(zhǔn)確讀出并記錄反應(yīng)體系的最高溫度【考點】反應(yīng)熱和焓變;化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素;中和滴定【分析】A增大濃度,活化分子百分?jǐn)?shù)不變;B加入催化劑,降低反應(yīng)的活化能;C如能自發(fā)進(jìn)行,應(yīng)滿足HTS0;D應(yīng)迅速將氫氧化鈉溶液倒入【解答】解:A增大濃度,單位體積的活化分子數(shù)目增多,但活化分子百分?jǐn)?shù)不變,故A錯誤;B加入催化劑,降低反應(yīng)的活化能,故B錯誤;CS0,該反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,說明HTS0,則H0,故C正確;D實驗時為避免熱量損失,應(yīng)迅速將氫氧化鈉溶液倒入,故D錯誤故選C8下列敘述正確的是()A常溫下,pH=3和pH=5的鹽酸各10mL混合,所得溶液的pH=4B當(dāng)溫度不變時,在純水中加入強(qiáng)堿溶液不會影響水的離子積常數(shù)C液氯雖然不導(dǎo)電,但溶解于水后導(dǎo)電情況良好,因此,液氯也是強(qiáng)電解質(zhì)D溶液中c(H+)越大,pH也越大,溶液的酸性就越強(qiáng)【考點】pH的簡單計算【分析】A常溫下,pH=3和pH=5的鹽酸各10mL混合,混合溶液中c(H+)=mol/L,pH=lgc(H+);B離子積常數(shù)只與溫度有關(guān);C完全電離的電解質(zhì)是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中或或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì);D溶液中c(H+)越大,溶液的pH越小【解答】解:A常溫下,pH=3和pH=5的鹽酸各10mL混合,混合溶液中c(H+)=mol/L,pH=lgc(H+)=lg =lg5.5×1044,故A錯誤;B離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變離子積常數(shù)不變,故B正確;C完全電離的電解質(zhì)是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中或或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì),液氯是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故C錯誤;D溶液中c(H+)越大,溶液的pH越小,溶液的酸性越強(qiáng),故D錯誤;故選B9下列溶液一定呈酸性的是()ApH=6.8的溶液B常溫下,由水電離的OH離子濃度為1×1013 mol/LC加入酚酞,不顯紅色的溶液D常溫下,溶液中的H+離子濃度為5×107 mol/L【考點】探究溶液的酸堿性【分析】溶液呈酸性,說明溶液中c(H+)c(OH),ApH=6.8的溶液不一定呈酸性,可能呈中性或堿性;B酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離;C酚酞變色范圍為810;D常溫下,溶液中的H+離子濃度為5×107 mol/L,則溶液的pH7【解答】解:溶液呈酸性,說明溶液中c(H+)c(OH),A水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)水電離,導(dǎo)致溶液中氫離子濃度增大,溶液的pH減小,則pH=6.8的溶液不一定呈酸性,可能呈中性或堿性,故A錯誤;B酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,常溫下,由水電離的OH離子濃度為1×1013 mol/L1×107 mol/L,說明水的電離受到抑制,溶液中的溶質(zhì)可能是酸或堿,所以溶液不一定呈酸性,故B錯誤;C酚酞變色范圍為810,則加入酚酞,不顯紅色的溶液可能呈中性或酸性、弱堿性,故C錯誤;D常溫下,溶液中的H+離子濃度為5×107 mol/L,則溶液的pH7,溶液呈酸性,故D正確;故選D10在相同溫度時,100mL 0.01mol/L的醋酸溶液與10mL 0.1mol/L的醋酸溶液相比較,下列數(shù)值前者大于后者的是()A中和時所需NaOH的量B與Mg反應(yīng)的起始速率COH的物質(zhì)的量濃度D溶液中【考點】pH的簡單計算【分析】相同溫度時,醋酸的電離程度與酸濃度成反比,A中和時所需NaOH的量與醋酸的物質(zhì)的量成正比;B反應(yīng)速率與氫離子濃度成正比;C醋酸溶液中c(OH)與溶液中c(H+)成反比;D溶液中=Ka,電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)【解答】解:相同溫度時,醋酸的電離程度與酸濃度成反比,A中和時所需NaOH的量與醋酸的物質(zhì)的量成正比,n(CH3COOH)=0.01mol/L×0.1L=0.1mol/L×0.01L=0.001mol,兩種酸的物質(zhì)的量相等,則消耗的NaOH相等,故A錯誤;B反應(yīng)速率與氫離子濃度成正比,前者醋酸電離程度大、后者醋酸電離程度小,則溶液中c(H+)前者大于后者,所以開始與鎂反應(yīng)速率:前者大于后者,故B錯誤;C醋酸溶液中c(OH)與溶液中c(H+)成反比,溶液中c(H+)前者大于后者,所以c(OH)前者小于后者,故C正確;D溶液中=Ka,電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,離子積常數(shù)不變,故D錯誤;故選C11下列說法正確的是()A室溫下用廣范pH試紙測得某氯水的pH=4B將稀氯化鐵溶液和稀硫氰化鉀溶液混合,溶液呈淺紅色,無論向其中加入濃氯化鐵溶液還是濃硫氰化鉀溶液,紅色都會加深C用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液時,滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù)會導(dǎo)致待測堿液濃度結(jié)果偏高D實驗測定酸堿滴定曲線時,要保證整個過程測試和記錄pH的間隔相同【考點】化學(xué)實驗方案的評價【分析】A氯水中含HClO,具有漂白性;B存在鐵離子與SCN結(jié)合生成絡(luò)離子的平衡;C用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液時,滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù),消耗的標(biāo)準(zhǔn)酸偏??;D實驗測定酸堿滴定曲線時,時間間隔不是關(guān)鍵【解答】解:A氯水中含HClO,具有漂白性,pH試紙不能測定其pH,應(yīng)選pH計,故A錯誤;B存在鐵離子與SCN結(jié)合生成絡(luò)離子的平衡,則加入濃氯化鐵溶液還是濃硫氰化鉀溶液,平衡均正向移動,紅色都會加深,故B正確;C用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液時,滴定前仰視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù),消耗的標(biāo)準(zhǔn)酸偏小,則會導(dǎo)致待測堿液濃度結(jié)果偏低,故C錯誤;D實驗測定酸堿滴定曲線時,要保證整個過程測試和記錄pH的間隔不一定相同,注意記錄顏色突變過程所消耗的堿的量是關(guān)鍵,故D錯誤;故選B12一定條件下,某容積不變的密閉容器內(nèi)存在下列平衡:2HI(g)H2(g)+I2(g);則下列有關(guān)說法正確的是()A如改變體系溫度,體系顏色一定發(fā)生變化B如僅僅改變濃度這一條件,使得體系顏色加深,則上述平衡一定正移C繼續(xù)充入HI氣體,則HI的轉(zhuǎn)化率將減小D溫度不變時,當(dāng)體系顏色變淺,則正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率都將減小【考點】化學(xué)平衡的影響因素【分析】A任何化學(xué)反應(yīng)都存在反應(yīng)熱,改變溫度平衡一定發(fā)生改變;B壓強(qiáng)不影響該反應(yīng)的平衡移動;C繼續(xù)充入HI氣體,等效為增大壓強(qiáng);D溫度不變時,當(dāng)體系顏色變淺,說明平衡逆向移動【解答】解:A任何化學(xué)反應(yīng)都存在反應(yīng)熱,改變溫度平衡一定發(fā)生改變,所以如改變體系溫度,該反應(yīng)一定發(fā)生平衡移動,則體系顏色一定發(fā)生變化,故A正確;B壓強(qiáng)不影響該反應(yīng)的平衡移動,如果是增大壓強(qiáng)而使體系顏色加深,則平衡不移動,故B錯誤;C繼續(xù)充入HI氣體,等效為增大壓強(qiáng),平衡不移動,則HI的轉(zhuǎn)化率不變,故C錯誤;D溫度不變時,當(dāng)體系顏色變淺,說明平衡逆向移動,可以通過增大氫氣濃度實現(xiàn),改變條件瞬間正反應(yīng)速率不變、逆反應(yīng)速率增大,隨著反應(yīng)進(jìn)行,正反應(yīng)速率增大、逆反應(yīng)速率減小,故D錯誤;故選A13重鉻酸鉀溶液中存在如下平衡:Cr2O72(橙色)+H2O2H+2CrO42(黃色)向2mL0.1molL1 K2Cr2O7溶液中滴入3滴6molL1NaOH溶液,溶液由橙色變?yōu)辄S色;向所得溶液中再滴入5滴濃H2SO4,溶液由黃色變?yōu)槌壬?mL 0.1molL1酸化的K2Cr2O7溶液中滴入適量(NH4)2Fe(SO4)2溶液,溶液由橙色變?yōu)榫G色,發(fā)生反應(yīng):Cr2O72+14H+6Fe2+=2Cr3+(綠色)+6Fe3+7H2O下列分析正確的是()A實驗?zāi)茏C明K2Cr2O7溶液中存在上述平衡B實驗?zāi)苷f明氧化性:Cr2O72Fe3+CCrO42和Fe2+在酸性溶液中可以大量共存D稀釋K2Cr2O7溶液時,溶液中各離子濃度均減小【考點】化學(xué)平衡的影響因素;氧化還原反應(yīng)【分析】A、溶液由橙色變?yōu)辄S色,溶液由黃色變?yōu)槌壬f明加入酸堿發(fā)生平衡移動;B、氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物分析判斷;C、CrO42具有氧化劑酸性溶液中氧化亞鐵離子;D、稀釋溶液,平衡狀態(tài)下離子濃度減小,氫離子濃度減小,溶液中存在離子積,氫氧根離子濃度增大【解答】解:A、加入氫氧化鈉溶液,溶液由橙色變?yōu)辄S色,說明平衡正向進(jìn)行,加入硫酸溶液由黃色變?yōu)槌壬?,說明平衡逆向進(jìn)行,說明加入酸堿發(fā)生平衡移動,實驗?zāi)茏C明K2Cr2O7溶液中存在上述平衡,實驗不能證明K2Cr2O7溶液中存在上述平衡,故A錯誤;B、反應(yīng)中Cr2O72+14H+6Fe2+2Cr3+(綠色)+6Fe3+7H2O,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物,所以實驗?zāi)苷f明氧化性:Cr2O72Fe3+,故B正確;C、CrO42具有氧化劑酸性溶液中氧化亞鐵離子,CrO42和Fe2+在酸性溶液中不可以大量共存,故C錯誤;D、稀釋K2Cr2O7溶液時,平衡狀態(tài)下離子濃度減小,氫離子濃度減小,由離子積不變可知,氫氧根離子濃度增大,故D錯誤;故選B14高溫下,某反應(yīng)達(dá)平衡,平衡常數(shù)恒容時,溫度升高,H2濃度減小下列說法正確的是()A該反應(yīng)的焓變?yōu)檎礏恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2濃度一定減小C升高溫度,逆反應(yīng)速率減小D該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO+H2OCO2+H2【考點】化學(xué)平衡的影響因素;化學(xué)平衡常數(shù)的含義【分析】高溫下,某反應(yīng)達(dá)平衡,平衡常數(shù),該反應(yīng)為CO2+H2CO+H2O,恒容時,溫度升高,H2濃度減小,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),以此來解答【解答】解:A恒容時,溫度升高,H2濃度減小,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以H0,故A正確;B恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),若通入氫氣,則H2濃度增大,故B錯誤;C升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,故C錯誤;D由平衡常數(shù)可知,該反應(yīng)為CO2+H2CO+H2O,故D錯誤;故選A15對于可逆反應(yīng) 2AB3(g)A2(g)+3B2(g)H0下列圖象正確的是()ABCD【考點】化學(xué)平衡的影響因素【分析】該反應(yīng)是一個反應(yīng)前后氣體體積增大的吸熱反應(yīng),A反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,增大濃度,正逆反應(yīng)速率都增大;B該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動;C相同濃度條件下,該反應(yīng)前后氣體體積減小,增大壓強(qiáng)平衡逆向移動;D壓強(qiáng)相同的條件下,升高溫度平衡正向移動【解答】解:A正逆反應(yīng)速率相等時該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),增大物質(zhì)濃度,正逆反應(yīng)速率都增大,圖象不符合,故A錯誤;B該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向濃度,則AB3的含量減小,符合圖象,故B正確;C相同濃度條件下,該反應(yīng)前后氣體體積減小,增大壓強(qiáng)平衡逆向移動,則AB3的含量增大,不符合圖象,故C錯誤;D壓強(qiáng)相同的條件下,升高溫度平衡正向移動,則AB3的含量減小,不符合圖象,故D錯誤;故選B16假設(shè)體積可以相加,下列敘述正確的是()A0.2molL1的鹽酸,與等體積水混合后pH=1BpH=3的醋酸溶液,稀釋至10倍后pH=4C95純水的pH7,說明加熱可導(dǎo)致水呈酸性DpH=3的醋酸溶液,與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后pH=7【考點】pH的簡單計算;弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡【分析】A、溶液體積擴(kuò)大一倍,濃度減為原來二分之一;B、弱酸的稀釋規(guī)律:將pH=a的弱酸加水稀釋10b倍后,溶液的pHa+b;C、純水永遠(yuǎn)顯中性;D、考慮醋酸是弱酸,不完全電離,故與氫氧化鈉混合后會過量【解答】解:A、0.2mol/L的鹽酸,與等體積水混合后濃度變?yōu)?.1mol/L,故pH=1,故A正確;B、根據(jù)弱酸的稀釋規(guī)律:將pH=a的弱酸加水稀釋10b倍后,溶液的pHa+b,可知,pH=3的醋酸溶液,稀釋至10倍后pH4,故B錯誤;C、溫度升高,水的電離程度增大,溶液中氫離子濃度升高,但一直有C(H+)=C(OH),故無論溫度有多高,pH有多小,純水永遠(yuǎn)呈中性,故C錯誤;D、醋酸是弱酸,不完全電離,故與氫氧化鈉混合后會有大量醋酸過量,即得到CH3COONa和大量CH3COOH的混合物,由于CH3COOH的電離大于CH3COONa的水解,故溶液呈酸性,pH7,故D錯誤故選A17某溫度下,在密閉容器中進(jìn)行SO2的催化氧化反應(yīng)若起始時c(SO2)=c(O2)=6mol/L,平衡時測得c(O2)=4.5mol/L,則下列敘述中正確的是()ASO2的轉(zhuǎn)化率為60%BSO3的產(chǎn)率為60%C平衡時總壓強(qiáng)與起始壓強(qiáng)之比為7:8D平衡時V(SO2):V(O2):V(SO3)=3:3:1【考點】化學(xué)平衡的計算【分析】若起始時c(SO2)=c(O2)=6mol/L,平衡時測得c(O2)=4.5mol/L,則 2SO2+O22SO3,開始 6 6 0轉(zhuǎn)化 3 1.5 3平衡 3 4.5 3結(jié)合轉(zhuǎn)化率=×100%及物質(zhì)的量比等于壓強(qiáng)比計算【解答】解:若起始時c(SO2)=c(O2)=6mol/L,平衡時測得c(O2)=4.5mol/L,則 2SO2+O22SO3,開始 6 6 0轉(zhuǎn)化 3 1.5 3平衡 3 4.5 3ASO2的轉(zhuǎn)化率為=50%,故A錯誤;B理論上完全轉(zhuǎn)化生成SO3的濃度為6mol/L,則產(chǎn)率為=50%,故B錯誤;C平衡時總壓強(qiáng)與起始壓強(qiáng)之比為=7:8,故C正確;D平衡時V(SO2):V(O2):V(SO3)=3:4.5:3=2:3:2,故D錯誤;故選C18在如圖所示的三個容積相同的容器中進(jìn)行如下反應(yīng):3A(g)+B(g)2C(g)H0,若起始溫度相同,分別向三個容器中通入3mol A和1mol B,則達(dá)到平衡時各容器中C物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)由大到小的順序為()ABCD【考點】化學(xué)平衡建立的過程【分析】容器是絕熱恒容容器,反應(yīng)進(jìn)行過程中是放熱反應(yīng),溫度升高;是恒溫恒容容器,反應(yīng)進(jìn)行過程中反應(yīng)放熱,熱量散發(fā),壓強(qiáng)減??;是恒溫恒壓容器,反應(yīng)進(jìn)行過程中為保持恒壓,壓強(qiáng)增大【解答】解:容器是絕熱恒容容器,反應(yīng)進(jìn)行過程中是放熱反應(yīng),溫度升高;是恒溫恒容容器,反應(yīng)進(jìn)行過程中反應(yīng)放熱,熱量散發(fā),壓強(qiáng)減??;是恒溫恒壓容器,反應(yīng)進(jìn)行過程中為保持恒壓,壓強(qiáng)增大;與相比,由于能把反應(yīng)產(chǎn)生的熱量散到空中,相比來說相當(dāng)于降低溫度,故平衡右移,故平衡時C的體積分?jǐn)?shù)大于;與相比,由于反應(yīng)向右移進(jìn)行時分子數(shù)減少,故中活塞下移,相對來說,相當(dāng)于給體系加壓,平衡右移,故B、C的體積分?jǐn)?shù)大于,達(dá)到平衡時各容器中C物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)由大到小的順序為;故選A19已知反應(yīng)mX(g)+nY(g)qZ(g)的H0,m+nq,在恒容密閉容器中反應(yīng)達(dá)到平衡時,下列說法正確的是()A通入稀有氣體使壓強(qiáng)增大,平衡將正向移動BX的正反應(yīng)速率是Y的逆反應(yīng)速率的倍C降低溫度,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變小D增加X的物質(zhì)的量,Y的轉(zhuǎn)化率降低【考點】化學(xué)平衡的影響因素【分析】A、通入稀有氣體總壓增大,分壓不變,平衡不動;B、速率之比等于化學(xué)方程式的系數(shù)之比,平衡狀態(tài)整你分壓速率相同;C、反應(yīng)是放熱反應(yīng),降溫平衡正向進(jìn)行,反應(yīng)前后氣體體積減小,過程中氣體質(zhì)量不變,相對分子質(zhì)量增大;D、增加X的量會提高Y的轉(zhuǎn)化率,本身轉(zhuǎn)化率減??;【解答】解:A、通入稀有氣體總壓增大,分壓不變,平衡不動,故A錯誤;B、速率之比等于化學(xué)方程式的系數(shù)之比,v(X)正:v(Y)正=m:n,平衡時,X的正反應(yīng)速率是Y的逆反應(yīng)速率的倍,故B正確;C、反應(yīng)是放熱反應(yīng),降溫平衡正向進(jìn)行,反應(yīng)前后氣體體積減小,過程中氣體質(zhì)量不變,混合氣體的相對分子質(zhì)量增大,故C錯誤;D、增加X的量會提高Y的轉(zhuǎn)化率,Y的轉(zhuǎn)化率降低,本身轉(zhuǎn)化率減??;故D錯誤;故選B20下列各離子組在指定的溶液中一定能大量共存的是()常溫在C(H+)/C(OH)=1010溶液中:K+、Na+、CH3COO、SO42常溫pH=11的溶液中:CO32、Na+、AlO2、NO3水電離出的H+濃度c(H+)=1012molL1的溶液中:Cl、NO3、Na+、S2O32使甲基橙變紅色的溶液中:Fe3+、NO3、Na+、SO42ABCD【考點】離子共存問題【分析】常溫在c(H+)/c(OH)=1010溶液中存在大量氫氧根離子,四種離子之間不反應(yīng),都不與氫氧根離子反應(yīng);常溫pH=11的溶液中存在大量氫氧根離子,四種離子之間不反應(yīng),都不與氫氧根離子反應(yīng);水電離出的H+濃度c(H+)=1012molL1的溶液中存在大量氫離子或氫氧根離子,S2O32與與氫離子反應(yīng),酸性條件下硝酸根離子能夠氧化S2O32;使甲基橙變紅色的溶液中存在大量氫離子,四種離子之間不反應(yīng),都不與氫離子反應(yīng)【解答】解:常溫在c(H+)/c(OH)=1010溶液呈堿性,K+、Na+、CH3COO、SO42之間不反應(yīng),都不與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故正確;常溫pH=11的溶液呈堿性,溶液中存在大量氫氧根離子,CO32、Na+、AlO2、NO3之間不發(fā)生反應(yīng),都不與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故正確;水電離出的H+濃度c(H+)=1012molL1的溶液呈酸性或堿性,NO3、S2O32在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng),在酸性溶液中不能大量共存,故錯誤;使甲基橙變紅色的溶液呈酸性,溶液中存在大量氫離子,F(xiàn)e3+、NO3、Na+、SO42之間不反應(yīng),都不與氫離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故正確;故選B21液氨和水類似,也能電離:NH3+NH3NH4+NH2,25時,其離子積K=1.0×1030 mol2L2現(xiàn)將2.3g金屬鈉投入1.0L液氨中,鈉完全反應(yīng),有NaNH2和H2產(chǎn)生,則所得溶液中不存在的關(guān)系式是(設(shè)溫度保持不變,溶液體積為1L)()Ac(Na+)=c(NH2)Bc(NH4+)=1×1029 molL1Cc(NH2)c(NH4+)Dc(NH4+)c(NH2)=1.0×1030 mol2L2【考點】弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡【分析】A溶液中只有Na+、NH4+、NH2,根據(jù)電荷守恒判斷;B根據(jù)離子積常數(shù)和c(NH2)計算c(NH4+);C根據(jù)c(NH2)、c(NH4+)的相對大小判斷;D溫度不變,離子積常數(shù)不變【解答】解:A溶液中電荷守恒,所以c(Na+)+c(NH4+)=c(NH2),故A錯誤;B.2.3g金屬鈉投入1.0L液氨中發(fā)生反應(yīng)為:2Na+2NH3=2NaNH2+H2,促進(jìn)液氨的電離,NH4+NH2=l.0×l030;反應(yīng)生成NH2物質(zhì)的量為0.1mol,濃度為0.1mol/L,所以所得溶液中NH4+的濃度l.0×l029mol/L,故B正確;Cc(NH2)=0.1mol/L,c(NH4+)=l.0×l029mol/L,所以c(NH2)c(NH4+),故C正確;D離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,離子積常數(shù)不變,故D正確;故選A22在體積為V L的恒容密閉容器中盛有一定量H2,通入Br2(g)發(fā)生反應(yīng)H2(g)+Br2(g)2HBr(g)H0當(dāng)溫度分別為T1、T2,平衡時,H2的體積分?jǐn)?shù)與Br2(g)的物質(zhì)的量變化關(guān)系如圖所示下列說法正確的是()A若b、c兩點的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1K2Ba、b兩點的反應(yīng)速率:baC為了提高Br2(g)的轉(zhuǎn)化率可采取增加Br2(g)通入量的方法Db、c兩點的HBr的體積分?jǐn)?shù)bc【考點】化學(xué)平衡的影響因素【分析】AH0,為放熱反應(yīng),降低溫度平衡正向移動,氫氣的體積分?jǐn)?shù)減小,則T1T2;B濃度越大,反應(yīng)速率越快;C增加Br2(g),其轉(zhuǎn)化率減??;DHBr的體積分?jǐn)?shù)越大,氫氣的體積分?jǐn)?shù)越小【解答】解:AH0,為放熱反應(yīng),降低溫度平衡正向移動,氫氣的體積分?jǐn)?shù)減小,則T1T2,則K1K2,故A錯誤;Ba、b兩點溫度相同,b點溴的濃度越大,反應(yīng)速率為ba,故B正確;C增加Br2(g),其轉(zhuǎn)化率減小,而氫氣的轉(zhuǎn)化率增大,故C錯誤;DHBr的體積分?jǐn)?shù)越大,氫氣的體積分?jǐn)?shù)越小,則b、c兩點的HBr的體積分?jǐn)?shù)bc,故D錯誤;故選B23一定溫度下,1molX和n mol Y在容積為2L的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+Y(g)2Z(g)+M(s),5min后達(dá)到平衡,此時生成0.2mol Z下列說法正確的是()A若將容器壓縮時,正逆反應(yīng)速率均不變B5 min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(X)=0.02 mol/(Lmin)C向平衡后的體系中加入l molM(s),平衡向逆反應(yīng)方向移動D當(dāng)混合氣體的質(zhì)量不再發(fā)生變化時,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)【考點】化學(xué)平衡的影響因素【分析】5min后達(dá)到平衡,此時生成0.2mol Z,則 X(g)+Y(g)2Z(g)+M(s)開始 1 n 0轉(zhuǎn)化 0.1 0.1 0.2平衡 0.9 n0.1 0.

注意事項

本文(2022年高二上學(xué)期期中化學(xué)試卷 含解析(I))為本站會員(xt****7)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因為網(wǎng)速或其他原因下載失敗請重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!