2022年高考生物 學考例題解析及系列練習 第2章 基因和染色體的關系 新人教版必修2一，單項選擇題（12小題每小題1分，34小題每小題2分）【例1】減數(shù)第一次分裂過程中，不可能出現(xiàn)的是 ( ) A.同源染色體進行聯(lián)會 B同源染色體彼此分離，著絲點不分裂 C非同源染色體自由組合 D同源染色體彼此分離，著絲點分裂【例2】右圖是從某種生物體內(nèi)獲得的一個細胞的示意圖，據(jù)圖判斷下列說法中錯誤的是 A在高倍鏡下觀察此細胞，可以看到染色體和赤道板 B該細胞正處在有絲分裂中期，含有2對同源染色體 C該細胞中含有4條染色體，8個DNA分子D此種生物體內(nèi)所含的多糖中有淀粉，二糖中有麥芽糖【例3】男性患病機會多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在 ( ) A常染色體上 B.Y染色體上 CX染色體上 D線粒體中二、雙項選擇題（在每小題給出的四個選項中，只有兩個選項正確，全部選對得3分，選對一項得2分，有錯選的褥O分。） 【例4】 白化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果這對正常夫婦向你咨詢他們生一個患該病孩子的幾率有多大，你會怎樣告訴他們 ( ) A你們都不患病，因此不會生出患病的孩子 B你們可能是該致病基因的攜帶者，可能生出患病的孩子 C根據(jù)家系遺傳分析，你們生出患病孩子的幾率為1/16 D根據(jù)家系遺傳分析，你們生出患病孩子的幾率為1/9 三、復合選擇題 某種昆蟲長翅(A)對殘翅（a）為顯性，直翅（B）對彎翅(b)為顯性，有刺剛毛(D)對無刺剛毛（d）為顯性，控制這3對性狀的基因均位于常染色體土?，F(xiàn)有這種昆蟲個體的基因型如右圖所示，請椐圖回答例610小題：【例6】 長翅與殘翅、直翅與彎翅兩對相對性狀的遺傳是否遵循基因自由組合定律，并說明理由 A不遵循；控制這兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上 B遵循；控制這兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上 C不遵循；控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上 D遵循；控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上【例7】該昆蟲一個初級精母細胞（基因不互換）通常所產(chǎn)生的精細胞的基因型為 ( ) A. AbD、abD或AbD、abD B.AbD、AbD或Abd、abD C. Abd、abd或Abd、abD D.AaD、abd或Abd、abD 【例8】 該昆蟲細胞有絲分裂后期，移向細胞同一極的基因有 ( ) A.A、a、b、b、D、d B.A、A、D、D C.a、a、d、d D. A、b、D或a、b、d 【例9】 該昆蟲細胞分裂中復制形成的兩個D基因發(fā)生分離的時期有 ( ) A有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期 B有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期 C減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂后期 D有絲分裂末期和減數(shù)第二次分裂末期 【例10】 為驗證基因自由組合定律，可用來與該昆蟲個體進行交配的異性個體的基因型分別是 ( ) Aaabbdd、aaBBdd B. aabbdd.aaBBdd、AabbDd C. aabbdd、aaBBdd、AaBBDd D. aabbdd、aaBBdd、AabbDd、AaBBDd【例1】答案D 【例2】答案A 【例3】答案 C【例4】答案BD復合選擇題答案 6.A 7C 8A 9.B 10.D一、單頊選擇題（15小題每小題1分，617小題每小題2分）1人類的遺傳物質(zhì)主要存在于 ( )A細胞質(zhì)中 B細胞膜中 C細胞核中 D細胞的各個部分2真核生物遺傳物質(zhì)的主要載體是 ( )A中心體 B染色體 C線粒體 D葉綠體3在親代與子代之間充當人類遺傳物質(zhì)傳遞“橋梁”的細胞是 ( )A受精卵 B卵細胞和精子 C精子 D胚胎4減數(shù)分裂過程中，著絲點分裂發(fā)生在 ( )A減數(shù)分裂間期 B同源染色體聯(lián)會時C第一次細胞分裂后期 D第二次細胞分裂后期5下列有關人類基因的描述錯誤的是 ( )A基因是遺傳物質(zhì)中決定生物性狀的小單位B基因在細胞中都是成對存在的C一對基因中，可能都是隱性的D一對基因中，一個來自父方，一個來自母方6右圖為基因型AABb的某動物進行細胞分裂的示意圖。相關判斷錯誤的是A此細胞一定是次級精母細胞B此細胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生C此細胞可能形成兩種精子或一種卵細胞D此動物體細胞內(nèi)最多含有四個染色體組7減數(shù)分裂過程中，姐妹染色單體分開形成染色體發(fā)生在 ( )A減數(shù)分裂間期 B形成四分體時 C減數(shù)第一次分裂 D減數(shù)第二次分裂8進行有性生殖的生物，對維持其前后代體細胞染色體數(shù)目恒定起重要作用的生理活動是 ( )A有絲分裂與受精作用 B細胞增殖與細胞分化C減數(shù)分裂與有絲分裂 D減數(shù)分裂與受精作用9人的卵原細胞中有46個染色體。在減數(shù)第一次分裂形成四分體時，細胞內(nèi)同源染色體對、姐妹染色單體、DNA分子的數(shù)目依次為 ( )A23對、46個、92個 B46個、46個、92個C23對、92個、92個 D46個、23個、46個10.某男孩患有紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母色覺均正常，該男孩的色盲基因來自于 ( )A祖父父親兒子 B祖母父親兒子C外祖父母親兒子 D.外祖母母親兒子11下列病疰中，不屬于遺傳病的是 ( )A先天性聾啞病 B白化病 C抗維生素D佝僂病 D艾滋病12.禁止近親結婚的目的是 ( )A防止遺傳病的發(fā)生 B防止遺傳病的傳播C減小遺傳病發(fā)生的幾率 D縮小遺傳病發(fā)生的范圍13下圖為某雄性動物的細胞分裂示意圖。進行減數(shù)分裂的細胞是 ( )A.AB B.BC C.CD D.DA14.下列關于同源染色體的敘述中正確的是 ( )A同時來自父方或母方的兩條染色體B分別來自父方或母方的所有染色體C減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的兩條染色體D大小形狀完全相同的兩條染色體15.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，父母表現(xiàn)型正常，生下3胞胎孩子。其中只有一個患色盲，有兩個為同卵雙胞胎。3個孩子的性別不可能是( )2女1男全是男孩 全是女孩2男1女A B C和 D和16下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述正確的是 ( )A性染色體上的基因都與性別決定有關B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體17.已知雞的性別決定方式為ZW型（雄性為ZZ，雌性為ZW）。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，W染色體上沒有其相對的基因。當它的等位基因b純合時，雞表現(xiàn)為非蘆花。要想從子一代就可以根據(jù)羽毛的特征把雌、雄區(qū)分開，做到多養(yǎng)母雞，多產(chǎn)蛋，那么它的親代基因組合為 ( )AZBZB×ZbW BZbZb×ZBWCZBZb×ZbW DZBZb×ZBW二、雙項選擇題（在每小題給出的四個選項中，有兩個選項正確，全部選對得2分，選對一項得1分，有錯選、多選或不選的得0分。）18.下列關于受精作用的敘述，正確的是 ( )A受精作用過程是卵細胞和精子相互識別融合為受精卵的過程B受精過程使卵細胞呼吸和物質(zhì)合成變得比較緩慢C受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定十分重要D受精過程中卵細胞和精子的結合不是隨機的19.下圖是部分同學在“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型實驗”中制作的細胞分裂的模型，其中錯誤的是 ( )20.下列遺傳現(xiàn)象中，肯定不是伴性遺傳的是（分別代表患病男女）( )21下列關于基因和染色體關系的敘述正確的是 ( )A一條染色體上有一個基因 B基因在染色體上呈線性排列C染色體是基因的主要載體 D染色體就是由基因組成的22人類紅綠色盲的基因位于X染色體上、禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結合下表信息可預測，右圖中II-3和II-4所生子女是 ( )BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/8 D禿頂色盲女兒的概率為0三、復合選擇題下圖為三個細胞的分裂圖像，請據(jù)圖回答第2326小題。23.甲、乙、丙細胞分別進行什么方式的分裂 ( )A有絲分裂 減數(shù)第二次分裂 減數(shù)第一次分裂B有絲分裂 減數(shù)第一次分裂 減數(shù)第二次分裂C無絲分裂 減數(shù)第一次分裂 減數(shù)第二次分裂D無絲分裂 減數(shù)第一次分裂 有絲分裂24甲細胞分裂產(chǎn)生的子細胞是 ( )A體細胞 B精原細胞 C初級精母細胞 D次級精母細胞25乙細胞中染色體個數(shù)、同源染色體對數(shù)分別是 ( )A8 8 B4 4 C8 4 D4 826.丙細胞中同源染色體對數(shù)及分裂產(chǎn)生的子細胞名稱分別為 ( )A.4 精細胞或極體 B0 卵細胞或極體 C8 精細胞或極體 D.O精細胞或極體 下圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答第2730小題。27.甲病致病基因位于（常X）染色體上，為（顯性隱性）遺傳 ( )A常顯性 B常 隱性 CX顯性 DX 隱性28.若II-5與另一正常人（純合子）婚配，則其子女患甲病的概率為 ( )A1/4 B1/2 C3/4 D129.假設II-1不是乙病的攜帶者，則乙病致病基因位于（常X）染色體上，為（顯性隱性）遺傳 ( )A常 顯性 B常 隱性 CX 顯性 DX 隱性30. I-2和III-2的基因型分別為 ( )A. aaXbY AaXbY B.aaXbY AAXbYC. aaXBY AaXbY D.AaXbY AaXbY第2章學業(yè)水平測試答案單選CBBDB ADDCD DCBCC BB雙選AC AC CD BC CD復合BACDA BDA