2022年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 10.水溶液中的離子平衡經(jīng)典試題 新人教版
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1、2022年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 10.水溶液中的離子平衡經(jīng)典試題 新人教版 一、選擇題(本題包括16個小題,每小題3分,共48分) 1.下列說法正確的是 ( ) A.向0.1 mol/L Na2CO3溶液中滴加酚酞,溶液變紅色 B.Al3+、NO、Cl-、CO、Na+可大量共存于pH=2的溶液中 C.乙醇和乙酸都能溶于水,都是電解質(zhì) D.分別與等物質(zhì)的量的HCl和H2SO4反應(yīng)時,消耗NaOH的物質(zhì)的量相同 解析:pH=2的溶液顯酸性,CO與H+不共存,B不正確;乙醇是非電解質(zhì),C不正確;與等物質(zhì)的量的HCl和H2SO4反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量比
2、為1∶2,D不正確. 答案:A 2.(xx·福建質(zhì)檢)有關(guān)常溫下pH均為3的醋酸和硫酸的說法正確的是 ( ) A.兩種溶液中,由水電離出的氫離子濃度均為1×10-11 mol/L B.分別加水稀釋100倍后,兩種溶液的pH仍相同 C.醋酸中的c(CH3COO-)和硫酸中的c(SO)相等 D.分別加入足量鋅片,兩種溶液生成H2的體積相同 解析:酸溶液中氫氧根離子全部來自于水的電離,氫離子濃度相同的情況下,氫氧根離子濃度也相同,則由水電離出的氫離子濃度也相同. 答案:A 3.下列各選項(xiàng)中所述的兩個量,前者一定大于后者的是 ( )
3、 A.1 L 0.3 mol/L CH3COOH溶液和3 L 0.1 mol/L CH3COOH溶液中的H+數(shù) B.pH=1的CH3COOH溶液和鹽酸的物質(zhì)的量濃度 C.pH=12的氨水和NaOH溶液的導(dǎo)電能力 D.pH相同的等體積的鹽酸和醋酸溶液分別與足量鋅粒反應(yīng)產(chǎn)生的氣體體積 解析:A項(xiàng)兩溶液中CH3COOH的物質(zhì)的量相同,后者CH3COOH溶液的濃度小電離程度大,后者中H+數(shù)多,A不正確.B項(xiàng)CH3COOH是弱酸,不完全電離,CH3COOH溶液的濃度大,B符合.C項(xiàng)兩溶液中c(H+)、c(OH-)均相等,則c(NH)=c(Na+),導(dǎo)電能力相同,C不正確.D項(xiàng)中醋酸的濃度大,n(
4、CH3COOH)大,與足量鋅反應(yīng)產(chǎn)生的H2多,D不正確. 答案:B 4.用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液時,若測定結(jié)果偏高,則產(chǎn)生誤差的原因可能是 A.滴定時,裝NaOH溶液的錐形瓶未用NaOH溶液潤洗 B.酸式滴定管用蒸餾水洗后,用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗 C.滴定前,酸式滴定管尖嘴處有氣泡,而在滴定后氣泡消失 D.滴定前以仰視的姿勢讀取了酸式滴定管的讀數(shù),滴定后讀數(shù)正確 解析:A項(xiàng)對滴定結(jié)果無影響;B項(xiàng)為正確的操作方法;C項(xiàng)此種情況導(dǎo)致消耗鹽酸偏多,測量結(jié)果偏高;D
5、項(xiàng)此種情況導(dǎo)致鹽酸體積偏小,測量結(jié)果偏低. 答案:C 5.已知NaHSO4在水中的電離方程式為NaHSO4===Na++H++SO,某溫度下,向pH=6的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測得溶液的pH=2,對于該溶液,下列敘述中不正確的是 A.該溫度高于25℃ B.水電離出的c(H+)=1×10-10 mol/L C.c(H+)=c(OH-)+c(SO) D.該溫度下加入等體積pH=12的NaOH溶液可使反應(yīng)后的溶液恰好呈中性 解析:pH=6的蒸餾水中c(H+)=c(OH-)=1×10-6
6、 mol/L,KW=1×10-12,故該溫度高于25℃;該溫度下加入NaHSO4晶體后,c(H+)=10-2 mol/L,溶液中c(OH-)= mol/L=1×10-10 mol/L,故水電離出的c(H+)=c(OH-)=1×10-10 mol/L;根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=2c(SO)+c(OH-),因c(Na+)=c(SO),故c(H+)=c(OH-)+c(SO);完全中和該溶液,則需等體積的NaOH溶液中c(OH-)=10-2 mol/L,c(H+)== mol/L=10-10mol/L,故該溫度下NaOH溶液的pH=10. 答案:D 6.已知某酸H2B在水溶液中存在下
7、列關(guān)系: ①H2BH++HB-,②HB-H++B2-.關(guān)于該酸對應(yīng)的酸式鹽NaHB的溶液,下列說法中,一定正確的是 ( ) A.NaHB屬于弱電解質(zhì) B.溶液中的離子濃度c(Na+)>c(HB-)>c(H+)>c(OH-) C.c(Na+)=c(HB-)+c(B2-)+c(H2B) D.NaHB和NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為H++OH-===H2O 解析:NaHB屬于強(qiáng)電解質(zhì),A項(xiàng)錯;由于HB-的電離程度和水解程度大小未知,所以NaHB溶液的酸堿性不確定,B項(xiàng)錯;C項(xiàng)表達(dá)的是物料守恒,正確;由
8、于HB-只有部分電離,所以寫離子方程式時不能拆寫為H+,D項(xiàng)錯. 答案:C 7.(xx·無錫檢測)在一定體積pH=12的Ba(OH)2溶液中,逐滴加入一定物質(zhì)的量濃度的NaHSO4溶液,當(dāng)溶液中的Ba2+恰好完全沉淀時,溶液pH=11.若反應(yīng)后溶液的體積等于Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液的體積之和,則Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液的體積比是 A.1∶9 B.1∶1 C.1∶2 D.1∶4 8.(xx·北京海淀期中檢測)常溫下,0
9、.2 mol/L CH3COOH溶液與0.1 mol/L NaOH溶液等體積混合后(忽略混合前后溶液體積的變化),溶液的pH<7,則下列有關(guān)此溶液的敘述正確的是 A.溶液中由水電離產(chǎn)生的H+濃度為1×10-7 mol/L B.c(CH3COO-)+c(CH3COOH)-c(Na+)=0.05 mol/L C.溶液中CH3COOH的電離程度小于CH3COONa的水解程度 D.溶液中離子濃度的大小關(guān)系為:c(Na+)>c(CH3COO-)>c (H+)>c(OH-) 解析:混合后溶液中為
10、等物質(zhì)的量的CH3COONa和CH3COOH,pH<7,說明CH3COOH的電離程大于CH3COONa的水解程度,C選項(xiàng)錯誤;酸性條件下水的電離受到抑制,A選項(xiàng)錯誤;D選項(xiàng)不符合電荷守恒;由物料守恒可知,混合后的溶液中,c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1 mol/L,c(Na+)=0.05 mol/L,則B選項(xiàng)正確. 答案:B 9.已知室溫時,0.1 mol/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,下列敘述錯誤的是 A.該溶液的pH=4 B.升高溫度,溶液的pH增大
11、 C.此酸的電離平衡常數(shù)約為1×10-7 D.由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍 解析:HA溶液中c(H+)=0.1 mol/L×0.1%=10-4 mol/L,因此pH=4,A正確;弱酸的電離吸熱,升高溫度,電離平衡向正方向移動,溶液中c(H+)增大,pH減小,B錯誤;室溫時0.1 mol/L HA溶液中c(H+)=c(A-)=10-4 mol/L,電離平衡常數(shù)K===10-7,C正確;該溶液中c(H+)=10-4 mol/L、c(OH-)=10-10 mol/L,由HA電離出c(H+)=10-4 mol/L,由水電離出的c(H+)=10-10mol/L,D正確
12、. 答案:B 10.某酸HX稀溶液和某堿YOH稀溶液的物質(zhì)的量濃度相等,兩溶液混合后,溶液的pH大于7,下表中判斷合理的是 ( ) 編號 HX YOH 溶液的體積關(guān)系 ① 強(qiáng)酸 強(qiáng)堿 V(HX)=V(YOH) ② 強(qiáng)酸 強(qiáng)堿 V(HX)<V(YOH) ③ 強(qiáng)酸 弱堿 V(HX)=V(YOH) ④ 弱酸 強(qiáng)堿 V(HX)=V(YOH) A.①③ B.②③ C.①④ D.②④ 解析:反應(yīng)后的溶液呈堿性,其原因可能是生成的鹽Y
13、X發(fā)生水解,即X-+H2OHX+OH-,或者是反應(yīng)后堿過量,c·V(HX)<c·V(YOH),即V(HX)<V(YOH),故選D. 答案:D 11.已知在25℃時,F(xiàn)eS、CuS的溶度積常數(shù)(Ksp)分別為6.3×10-18、1.3×10-36.常溫時下列有關(guān)說法正確的是 ( ) A.向H2S的飽和溶液中通入少量SO2氣體溶液的酸性增強(qiáng) B.將足量的CuSO4溶解在0.1 mol/L的H2S溶液中,溶液中Cu2+的最大濃度為1.3×10-35 mol/L C.因?yàn)镠2SO4是強(qiáng)酸,所以反應(yīng):CuSO
14、4+H2S===CuS↓+H2SO4不能發(fā)生 D.除去工業(yè)廢水中的Cu2+可以選用FeS作沉淀劑 解析:向H2S的飽和溶液中通入少量SO2氣體,因發(fā)生反應(yīng):2H2S+SO2===3S↓+2H2O,使溶液酸性減弱,A錯誤;由于CuSO4是足量的,S2-因生成CuS沉淀而消耗導(dǎo)致其濃度非常小,Cu2+的濃度可以接近飽和溶液中Cu2+的濃度,B錯誤;因CuS沉淀不溶于硫酸,所以反應(yīng)CuSO4+H2S===CuS↓+H2SO4可以發(fā)生,C錯誤;由FeS、CuS的溶度積常數(shù)知,F(xiàn)eS的溶解度大于CuS,可實(shí)現(xiàn)沉淀的轉(zhuǎn)化,故除去工業(yè)廢水中的Cu2+可以選用FeS作沉淀劑,D正確. 答案:D 12.
15、對于常溫下pH為1的硝酸溶液,下列敘述正確的是( ) A.該溶液1 mL稀釋至100 mL后,pH等于2 B.向該溶液中加入等體積、pH為13的氫氧化鋇溶液恰好完全中和 C.該溶液中硝酸電離出的c(H+)與水電離出的c(H+)之比值為10-12 D.該溶液中水電離出的c(H+)是pH為3的硝酸中水電離出的c(H+)的100倍 解析:將pH=1的硝酸稀釋100倍,溶液中c(H+)=10-3mol/L,pH變?yōu)?,A錯誤;pH=1的硝酸中c(H+)與pH=13的Ba(OH)2溶液中c(OH-)相等二者恰好發(fā)生中和反應(yīng),B正確;pH=1的硝酸中由硝酸電離出的c(H+)與水電離出的c(H+
16、)之比為10-1/10-13=1012,C錯誤;pH=1的硝酸中水電離出的c(H+)=10-13 mol/L,pH=3的硝酸中由水電離出的c(H+)=10-11 mol/L,故該溶液中由水電離出的c(H+)是pH=3的硝酸中水電離出c(H+)的1/100.D錯誤. 答案:B 13.(xx·日照模擬)人體血液的正常pH約為7.35~7.45,若在外界因素作用下突然發(fā)生改變就會引起“酸中毒”或“堿中毒”,甚至有生命危險(xiǎn).由于人體體液的緩沖系統(tǒng)中存在如下平衡: H++HCOH2CO3CO2+H2O H++POHPO H++HPOH2PO 故能維持血液pH的相對穩(wěn)定,以保證正常生理活動.下
17、列說法中不合理的是( ) A.當(dāng)強(qiáng)酸性物質(zhì)進(jìn)入人體的體液后,上述緩沖系統(tǒng)的平衡向右移,從而維持pH穩(wěn)定 B.當(dāng)強(qiáng)堿性物質(zhì)進(jìn)入人體的體液后,上述緩沖系統(tǒng)的平衡向左移,從而維持pH穩(wěn)定 C.某病人靜脈滴注生理鹽水后,血液被稀釋,會導(dǎo)致c(H+)顯著減小,pH顯著增大,可能會引起堿中毒 D.在人體進(jìn)行呼吸活動時,如CO2進(jìn)入血液,會使平衡向左移動,c(H+)增大,pH略減小 解析:正常機(jī)體可通過體內(nèi)的緩沖物質(zhì)使機(jī)體的pH相對穩(wěn)定,不會對機(jī)體造成不良影響. 答案:C 14.將氫氧化鈉稀溶液滴加到醋酸稀溶液中,下列各圖示意混合溶液有關(guān)量或性質(zhì)的變化趨勢,錯誤的是
18、 ( ) 解析:向醋酸中滴加NaOH溶液,起始時發(fā)生中和反應(yīng)放出熱量,反應(yīng)混合液的溫度升高,恰好全部反應(yīng)時,溶液的溫度達(dá)到最高點(diǎn),當(dāng)醋酸全部反應(yīng)后,再加入NaOH溶液則混合液的溫度降低;向醋酸中滴加NaOH溶液,起始時溶液的pH會緩慢升高,在接近終點(diǎn)時pH發(fā)生突躍,隨后再滴加NaOH溶液,溶液的pH(此時顯堿性)變化不大;因醋酸是弱電解質(zhì),溶液中離子濃度小,導(dǎo)電能力弱,當(dāng)向醋酸中滴加NaOH溶液時生成強(qiáng)電解質(zhì)醋酸鈉,溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng),當(dāng)反應(yīng)結(jié)束時離子濃度增加幅度更大,導(dǎo)電能力更強(qiáng);向醋酸中滴加NaOH溶液,起始時加入的NaOH被消耗,故c(
19、NaOH)在起始一段時間內(nèi)應(yīng)為0,且反應(yīng)結(jié)束后c(NaOH)呈基本水平走勢. 答案:D 15.下圖表示的是難溶氫氧化物在不同pH下的溶解度(S,mol/L),下列說法中正確的是 ( ) A.pH=3時溶液中鐵元素的主要存在形式是Fe3+ B.若Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+雜質(zhì),可通過調(diào)節(jié)溶液pH的方法來除去 C.若分離溶液中的Fe3+和Cu2+,可調(diào)節(jié)溶液的pH在4左右 D.若在含有Cu2+和Ni2+的溶液中加入燒堿,Ni(OH)2優(yōu)先沉淀
20、 解析:由圖可知在pH=3時Fe3+已沉淀完全,鐵元素的主要存在形式是Fe(OH)3,A錯誤.由于Ni2+和Co2+沉淀完全的pH相差不大,因此不能用調(diào)節(jié)pH的方法將兩者分離,B錯誤.由圖可知選項(xiàng)D中優(yōu)先沉淀的是Cu(OH)2,D錯誤. 答案:C 16.向體積為Va的0.05 mol/L CH3COOH溶液中加入體積為Vb的0.05 mol/L KOH溶液,下列關(guān)系錯誤的是 ( ) A.Va>Vb時:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)>c(K+) B.Va=Vb時:c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-)
21、
C.Va
22、t℃)時,測得0.01 mol/L的NaOH溶液的pH為11,則該溫度下水的Kw=________,該溫度________25℃(填“大于”“小于”或“等于”),其理由是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________. 此溫度下,將pH=a的NaOH溶液Va L與pH=b的H2SO4溶液Vb L混合,通過計(jì)算填寫以下不同情況時兩溶液的體積比: (1
23、)若所得溶液為中性,且a=12,b=2,則Va∶Vb=____________; (2)若所得溶液為中性,且a+b=12,則Va∶Vb=________; (3)若所得溶液的pH=10,且a=12,b=2,則Va∶Vb=______________. 解析:在t℃時,pH=11的溶液中c(H+)=10-11 mol/L,KW=c(H+)·c(OH-)=10-11×10-2=10-13. (1)pH=a,則c(OH-)=10a-13 mol/L,pH=b,則c(H+)=10-b mol/L,若混合后溶液呈中性,則:Va L×10a-13 mol/L=Vb L×10-b mol/L,==1
24、013-(a+b).因?yàn)閍=12,b=2,代入可得=. (2)將a+b=12代入=1013-(a+b)可得=10. (3)當(dāng)a=12時,c(OH-)=0.1 mol/L,b=2時,c(H+)=10-2 mol/L,若混合液的pH=10,即c(OH-)=10-3 mol/L,OH-有剩余:0.1 mol/L×Va L-10-2 mol/L×Vb L=10-3 mol/L×(Va+Vb) L,=. 答案:10-13 大于 水的電離是吸熱的,升溫時水的電離平衡向右移動,KW增大,因該溫度下的KW大于25℃時水的KW,所以該溫度大于25℃ (1)1∶10 (2)10∶1 (3)1∶9 1
25、8.(9分)(xx·皖西四校模擬)分析、歸納、探究是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要方法和手段之一.下面就電解質(zhì)A回答有關(guān)問題(假定以下都是室溫時的溶液). (1)電解質(zhì)A的化學(xué)式為NanB,測得濃度為c mol/L的A溶液的pH=a. ①試說明HnB的酸性強(qiáng)弱_______________________________________. ②當(dāng)a=10時,A溶液呈堿性的原因是(用離子方式程式表示)________________. ③當(dāng)a=10、n=1時,A溶液中各種離子濃度由大到小的順序?yàn)開_______________________________________________________
26、____________. c(OH-)-c(HB)=________. ④當(dāng)n=1、c=0.1、溶液中c(HB)∶c(B-)=1∶99時,A溶液的pH為__________(保留整數(shù)值). (2)已知難溶電解質(zhì)A的化學(xué)式為XnYm,相對分子質(zhì)量為M,測得其飽和溶液的密度為ρ g/cm3,Xm+離子的濃度為c mol/L,則該難溶物XnYm的溶度積常數(shù)為Ksp=__________________________,該溫度下XnYm的溶解度S=____________. 解析:(1)①若a=7,說明NanB為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,HnB為強(qiáng)酸;若a>7,說明鹽NanB發(fā)生水解,則HnB為弱酸.
27、②當(dāng)a=10時,HnB為弱酸,Bn-發(fā)生水解反應(yīng),即Bn-+H2OHB(n-1)-+OH-. ③當(dāng)a=10,n=1時,NaB溶液中存在以下平衡:B-+H2OHB+OH-,H2OH++OH-,而B-的水解較微弱,其離子濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(B-)>c(OH-)>c(H+),由B-―→HB,OH-H2O―→H3O+得質(zhì)子守恒關(guān)系式c(OH-)=c(HB)+c(H+),所以c(OH-)-c(HB)=c(H+)=10-10 mol/L ④可設(shè)溶液B-水解x mol/L,則有=1∶99,得x=0.001 mol/L,故c(OH-)=0.001 mol/L,溶液中c(H+)==1×10-1
28、1(mol/L),即pH=11. (2)由XnYmnXm++mYn-可知當(dāng)c(Xm+)=c mol/L時,c(Yn-)=c mol/L,則Ksp=cn(Xm+)·cm(Yn-)=cn·()m=()m·cm+n. 設(shè)XnYm溶液體積為1 L,則溶解XnYm mol達(dá)到飽和,由=,得S=. 答案:(1)①當(dāng)a=7時,HnB為強(qiáng)酸,當(dāng)a>7時HnB為弱酸 ②Bn-+H2OHB(n-1)-+OH- ③c(Na+)>c(B-)>c(OH-)>c(H+) 10-10 mol/L ④11 (2)()m·cm+n 19.(8分)(1)將0.15 mol/L稀硫酸V1 mL與0.1 mol/L
29、 NaOH溶液V2 mL混合,所得溶液的pH為1,則V1∶V2=______.(溶液體積變化忽略不計(jì)) (2)常溫下,某水溶液中存在的離子有:Na+、A-、H+、OH-,根據(jù)題意,回答下列問題: ①若由0.1 mol/L HA溶液與0.1 mol/L NaOH溶液等體積混合而得,則溶液的pH________7. ②若溶液pH>7,則c(Na+)________c(A-),理由是 _____________________________________________________________________ __________________________________
30、_____________________________________. ③若溶液由pH=3的HA溶液V1 mL與pH=11的NaOH溶液V2 mL混合而得,則下列說法正確的是______(填選項(xiàng)代號). A.若反應(yīng)后溶液呈中性,則c(H+)+c(OH-)=2×10-7 mol/L B.若V1=V2,反應(yīng)后溶液pH一定等于7 C.若反應(yīng)后溶液呈酸性,則V1一定大于V2 D.若反應(yīng)后溶液呈堿性,則V1一定小于V2 解析:(1)根據(jù)混合所得溶液的pH為1,可得:=10-1 mol/L,解得 V1∶V2=1∶1; (2)①0.1 mol/L HA溶液與0.1 mol/L NaOH
31、溶液等體積混合時,若HA是強(qiáng)酸,則得到的溶液顯中性,pH=7,若HA是弱酸,則得到是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯堿性,pH>7;②根據(jù)電荷守恒,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-),若溶液pH>7,即c(OH-)>c(H+),則c(Na+)>c(A-);③若反應(yīng)后溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol/L,c(H+)+c(OH-)=2×10-7 mol/L,A正確;若HA是強(qiáng)酸,得到的溶液顯中性,pH=7,若HA是弱酸,則得到的鹽水解使溶液顯堿性,pH>7,B錯誤;若反應(yīng)后溶液呈酸性,如果HA是強(qiáng)酸,則V1一定大于V2,但是如果HA是弱酸,則V1等于或小于V2時,也可滿
32、足中和后,HA有剩余而使溶液顯酸性,C錯誤.若反應(yīng)后溶液呈堿性,如果HA是強(qiáng)酸,說明NaOH過量,V1一定小于V2,若HA是弱酸,HA不完全電離,未電離部分也消耗NaOH,側(cè)面說明V1一定小于V2. 答案:(1)1∶1 (2)①≥ ②> 根據(jù)電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-),由于c(OH-)>c(H+),故c(Na+)>c(A-)?、跘D 20.(9分)(1)向Na2CO3的濃溶液中逐滴加入稀鹽酸,直到不再生成CO2氣體為止,則在此過程中,溶液的c(HCO)變化趨勢可能是:①逐漸減??;②逐漸增大;③先逐漸增大,而后減小;④先逐漸減小,而后增大.4種趨勢中可能的
33、是________. (2)pH相同的HCl溶液、H2SO4溶液、CH3COOH溶液各100 mL. ①3種溶液中,物質(zhì)的量濃度最大的是________. ②分別用0.1 mol/L的NaOH溶液中和,其中消耗NaOH溶液最多的是________. ③與等量的鋅粉反應(yīng),反應(yīng)開始時,反應(yīng)速率________. A.HCl最快 B.H2SO4最快 C.CH3COOH最快 D.一樣快 (3)某溫度下,純水中c(H+)=2.0×10-7 mol/L,則此時c(OH-)=______mol/L.相同條件下,
34、測得:①NaHCO3溶液,②CH3COONa溶液,③NaClO溶液,3種稀溶液的pH相同,那么,它們的物質(zhì)的量濃度由小到大的順序是________________________.
(3)2×10-7 NaClO 35、解后,完全轉(zhuǎn)移到250 mL容量瓶中,定容,充分搖勻.
步驟Ⅲ 移取25.00 mL樣品溶液于250 mL錐形瓶中,加入10 mL 20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5 min后,加入1~2滴酚酞試液,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn).按上述操作方法再重復(fù)2次.
(1)根據(jù)步驟Ⅲ填空:
①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則測得樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時用去NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).
③滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察___ 36、___.
A.滴定管內(nèi)液面的變化
B.錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化
④滴定達(dá)到終點(diǎn)時,酚酞指示劑由______色變成_____________________色.
(2)滴定結(jié)果如下表所示:
滴定次數(shù)
待測溶液的體積/mL
標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積
滴定前刻度/mL
滴定后刻度/mL
1
25.00
1.02
21.03
2
25.00
2.00
21.99
3
25.00
0.20
20.20
若NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.101 0 mol/L,則該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________.
解析:滴定過程中,應(yīng)在邊滴邊搖動錐形瓶的同時,邊注視 37、錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化.當(dāng)溶液顏色由無色變粉紅色時且半分鐘內(nèi)不再變色,表明已達(dá)到滴定終點(diǎn);由4NH+6HCHO===3H++6H2O+(CH2)6N4H+;H++OH-===H2O,及題給信息知:NH~OH-,即V(NH)·c(NH)=V(NaOH)·c(NaOH);堿式滴式管不潤洗就加入標(biāo)準(zhǔn)液使c(NaOH)降低,消耗NaOH溶液體積增大,n(NH)增大,結(jié)果偏高.錐形瓶中有水對結(jié)果沒有影響.三次實(shí)驗(yàn)消耗NaOH溶液的平均體積為:
=20.00 mL;25.00 mL待測液中含n(NH)=2.02×10-3 mol,樣品中含氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:
×100%=18.85%.
答案:(1) 38、①偏高?、跓o影響?、跙 ④無 粉紅(或淺紅)
(2)18.85%
22.(8分)以下是25℃時幾種難溶電解質(zhì)的溶解度:
難溶電解質(zhì)
Mg(OH)2
Cu(OH)2
Fe(OH)2
Fe(OH)3
溶解度/g
9×10-4
1.7×10-6
1.5×10-4
3.0×10-9
在無機(jī)化合物的提純中,常利用難溶電解質(zhì)的溶解平衡原理除去某些雜質(zhì)離子.例如:
①為了除去氯化銨中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,再加入一定量的試劑反應(yīng),過濾結(jié)晶即可;
②為了除去氯化鎂晶體中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,加入足量的氫氧化鎂,充分反應(yīng),過濾結(jié)晶即可;
③為了除去硫酸銅晶體 39、中的雜質(zhì)Fe2+,先將混合物溶于水,加入一定量的H2O2,將Fe2+氧化成Fe3+,調(diào)節(jié)溶液的pH=4,過濾結(jié)晶即可.
請回答下列問題:
(1)上述三個除雜方案都能夠達(dá)到很好效果,F(xiàn)e3+、Fe2+都被轉(zhuǎn)化為____________(填化學(xué)式)而除去.
(2)①中加入的試劑應(yīng)該選擇________為宜,其原因是__________________.
(3)②中除去Fe3+所發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為_____________________.
(4)下列與方案③相關(guān)的敘述中,正確的是________(填字母).
A.H2O2是綠色氧化劑,在氧化過程中不引進(jìn)雜質(zhì),不產(chǎn)生污染
B.將 40、Fe2+氧化為Fe3+的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀較難過濾
C.調(diào)節(jié)溶液pH=4可選擇的試劑是氫氧化銅或堿式碳酸銅
D.Cu2+可以大量存在于pH=4的溶液中
E.在pH>4的溶液中Fe3+一定不能大量存在
解析:①中加入氨水,利用沉淀的生成,將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀;②中加入氫氧化鎂,利用沉淀的轉(zhuǎn)化,將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,③中先加入H2O2,將Fe2+氧化成Fe3+,然后調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀.
答案:(1)Fe(OH)3 (2)氨水 不會引入新的雜質(zhì)
(3)2Fe3++3Mg(OH)2===3Mg2++2Fe(OH)3
(4)ACDE
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