歡迎進入化學課堂 有機化合物的結構特點 學習目標 1 了解同分異構體現(xiàn)象及掌握其概念 2 掌握同分異構體的寫法 3 培養(yǎng)空間想象能力 一 有機化合物中碳原子的成鍵特點 1 碳原子最外層4個電子 不易失去或獲得電子而形成陽離子或陰離子 碳原子常通過共價鍵與H O S N P等形成共價化合物 2 每個碳原子可與其他原子形成4個共價鍵 而且碳原子之間也能以共價鍵結合 碳原子之間不僅可以形成單鍵 還可以形成穩(wěn)定的雙鍵或三鍵 甲烷的三式 分子式 電子式 結構式 CH4 鍵長109 3pm鍵角109度28分鍵能413 4kj mol 正四面體 每種化合物均有特定的化學式表示其組成 是否每一分子式表示一種化合物呢 請同學們觀察C5H12的球棍模型 完成下表 分子組成相同 鏈狀結構 結構不同 出現(xiàn)帶有支鏈結構 36 07 27 9 9 5 二 有機化合物的同分異構現(xiàn)象 2 同分異構體 二 有機化合物的同分異構現(xiàn)象 1 同分異構現(xiàn)象 化合物具有相同的分子式 但具有不同的結構現(xiàn)象 叫做同分異構體現(xiàn)象 具有同分異構體現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構體 三個相同 分子組成相同 相對分子質量相同 分子式相同 兩個不同 結構不同 性質不同 注意 3 碳原子數(shù)目越多 同分異構體越多 CH3CH2OHCH3OCH3 碳碳雙鍵在碳鏈中的位置不同而產生的異構 C C C C C C C C 碳鏈骨架 直鏈 支鏈 環(huán)狀 的不同而產生的異構 C C C C C C C C 產生的原因 示例 異構類型 4 同分異構類型 碳鏈異構 位置異構 官能團異構 官能團種類不同而產生的異構 位置異構 官能團位置不同 官能團異構 具有不同官能團 烴類的互變異構烴的含氧衍生物的互變異構烴的含氮 氧衍生物的互變異構 烴類的互變異構 通式互變物質的種類CnH2n烯 環(huán)烷烴CnH2n 2炔 二烯 環(huán)烯 烴的含氮 氧衍生物的互變異構 通式互變物質的種類CnH2nO2N氨基酸 硝基化合物C3H6O2NCH3CHCOOHNH2CH3CH2CH2NO2 碳鏈異構 由于碳鏈骨架不同位置異構 官能團位置不同官能團異構 具有不同官能團 有機物的同分異構現(xiàn)象 判斷 下列異構屬于何種異構 1 丙醇和2 丙醇CH3COOH和HCOOCH3CH3CH2CHO和CH3COCH34CH3 CH CH3和CH3 CH2 CH2 CH3 CH35CH3CH CHCH2CH3和CH3CH2CH CHCH3 位置異構 官能團異構 官能團異構 碳鏈異構 位置異構 練習 書寫C6H14的同分異構體 5 同分異構體的書寫 交流總結 書寫同分異構體的有序性 同分異構體的書寫口訣 主鏈由長到短 支鏈由整到散 位置由心到邊 排布由對到鄰再到間 減碳架支鏈 最后用氫原子補足碳原子的四個價鍵 練習 書寫C7H10的同分異構體 1 一直鏈 2 主鏈少一個碳 3 主鏈少二個碳 1 支鏈為乙基 2 支鏈為兩個甲基 A 兩甲基在同一個碳原子上 A 兩甲基在同一個碳原子上 B 兩甲基在不同一個碳原子上 支鏈鄰位 支鏈間位 4 主鏈少三個碳原子 4 主鏈少三個碳原子 觀察 分子式為C6H14的烷烴在結構式中含有3個甲基的同分異構體有 個 A 2個 B 3個 C 4個 D 5個 練習2 寫出分子式為C5H10的同分異構體 按位置異構書寫 按碳鏈異構書寫 按官能團異構書寫 隨堂練習 1 碳原子最外層含有 個電子 一個碳原子可以跟其他非金屬原子形成 個 鍵 碳原子之間也能以共價鍵相結合 形成 鍵 鍵或 鍵 2 如果甲烷分子中的四個氫原子被四個 CH3取代 生成物的分子式是 生成物中氫的連接方式和在碳鏈中的位置是否相同 如果生成物中的一個氫被氯原子取代 寫出它的結構簡式 3 下列各組物質中 哪些屬于同分異構體 是同分異構體的屬于何種異構 H2N CH2 COOH和H3C CH2 NO2 CH3COOH和HCOOCH3 CH3CH2CHO和CH3COCH3 CH3CH2CH2OH和CH3CH2OCH3 4 寫出C4H8的所有同分異構體 再見細節(jié)決定成敗 同學們 來學校和回家的路上要注意安全 同學們 來學校和回家的路上要注意安全