2022年高三生物二輪復(fù)習(xí) 專題精講四 遺傳、變異與進(jìn)化 滿分沖刺（九）遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳（A）一、選擇題1.玉米粒的黃色對白色為顯性，現(xiàn)有一粒黃色玉米；下列方案中既可判斷其基因型又能保持純種的遺傳特性的可能方案是（ ）A.觀察該黃粒玉米，化驗其化學(xué)成分B.讓其與白色玉米雜交，觀察果穗C.進(jìn)行同株異花傳粉，觀察果穗D.讓其進(jìn)行自花受粉，觀察果穗【答案】C【解析】玉米屬于雌雄同株植物，且雌雄異花，可用C項所述方法，既可判斷出基因型，又可避免因雜交出現(xiàn)的遺傳性狀的改變問題。2.孟德爾在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗基礎(chǔ)上，利用“假說演繹法”成功提出基因分離定律，他作出的“演繹”是（ ）A.親本產(chǎn)生配子時，成對的等位基因發(fā)生分離B.雜合子自交產(chǎn)生31的性狀分離比C.兩對相對性狀雜合子產(chǎn)生配子時非等位基因自由組合D.雜合子與隱性親本雜交后代發(fā)生11的性狀分離比【答案】D【解析】假說演繹法分為觀察現(xiàn)象，提出問題作出假設(shè)演繹推理實驗驗證，A項中親本產(chǎn)生配子時，成對的等位基因發(fā)生分離屬于假設(shè)過程；B項中雜合子自交產(chǎn)生31的性狀分離比屬于根據(jù)性狀分離現(xiàn)象提出問題階段；兩對相對性狀雜合子產(chǎn)生配子時非等位基因自由組合屬于兩對相對性狀的雜交實驗中的假設(shè)；D項屬于演繹過程。3.與家兔毛型有關(guān)的基因中有兩對基因(A、a與B、b)，只要其中一對隱性基因純合就能出現(xiàn)力克斯毛型，否則為普通毛型。若只考慮上述兩對基因?qū)γ偷挠绊?，用已知基因型為aaBB和AAbb的家兔為親本雜交，得到F1，F(xiàn)1彼此交配獲得F2。下列敘述不正確的是（ ）A.F2出現(xiàn)不同表現(xiàn)型的主要原因是F1減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因重組的現(xiàn)象B.若上述兩對基因位于兩對同源染色體上，則F2與親本毛型相同的個體占7/16C.若F2含有9種基因型，則上述與毛型相關(guān)的兩對基因自由組合D.若要從F2力克斯毛型兔中篩選出雙隱性純合子，可采用測交的方法【答案】D【解析】子二代中不同表現(xiàn)型出現(xiàn)的原因是子一代產(chǎn)生配子時非等位基因自由組合即基因重組；子二代中與親本表現(xiàn)型相同的是aaB_、A_bb、aabb，三者比例共占3/16+3/16+1/167/16；若子二代中含有9種基因型，則說明兩對等位基因遵循基因的自由組合定律；從F2力克斯毛型兔中篩選出雙隱性純合子，不能用測交的方法，因為測交后代都是力克斯毛型兔。4.人們發(fā)現(xiàn)在灰色銀狐中有一種變種，在灰色背景上出現(xiàn)白色的斑點，十分漂亮，稱白斑銀狐。讓白斑銀狐自由交配，后代表現(xiàn)型及比例為：白斑銀狐：灰色銀狐21。下列有關(guān)敘述不正確的是（ ）A.銀狐體色有白斑對無白斑為顯性B.可以利用測交的方法獲得純種白斑銀狐C.控制白斑的基因純合時胚胎致死D.白斑性狀產(chǎn)生的根本原因是基因突變【答案】B【解析】由題分析可知，白斑為顯性性狀，且控制白斑的基因純合時胚胎致死。5.科學(xué)家在一群小鼠中偶然發(fā)現(xiàn)了一種全身無毛小鼠(稱作裸鼠)。通過雜交實驗發(fā)現(xiàn)：裸鼠×正常鼠正常鼠(F1)，F(xiàn)1個體間自由交配，后代(F2)中裸鼠大約占1/4，并且雌雄個體比例為1l。F2正常鼠中與親代正常鼠基因型相同的概率為（ ）A.1/3 B.2/3 C.3/4 D.1/4【答案】A【解析】由題分析可知，控制裸鼠與正常鼠的這對等位基因位于常染色體上，假設(shè)其性狀由基因A、a控制。由題可知，親本中正常鼠的基因型為AA，F(xiàn)1個體的基因型為Aa，F(xiàn)1個體間自由交配，后代F2中正常鼠基因型有1/3AA、2/3Aa，其中與親代正常鼠基因型(AA)相同的概率為1/3。6.某種鼠中，黃鼠基因A對灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對長尾基因b為顯性，且基因A或b在純合時使胚胎致死，這兩對基因是獨立遺傳的，現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為（ ）A.21 B.9331C.4221 D.11119【答案】A【解析】雙雜合的黃色短尾鼠(AaBb)交配，基因A或b在純合時使胚胎致死，子代中能存活個體的基因型為黃色短尾鼠(AaB_)灰色短尾鼠(aaB_)=21。7.萊航雞羽毛的顏色由A、a和B、b兩對等位基因共同控制，其中B、b分別控制黑色和白色，A能抑制B的表達(dá)，A存在時表現(xiàn)為白色。某人做了如下雜交實驗：若F2中黑羽萊航雞的雌雄個體數(shù)相同，它們自由交配得F3，F(xiàn)3中（）A.雜合子占2/9 B.雜合子多于純合子C.黑色占8/9 D.黑色個體都是純合子【答案】C【解析】據(jù)表中信息可知親本基因型為AABB×aabb，F(xiàn)1基因型為AaBb，F(xiàn)2中白色基因型為：9/13A_B_、3/13A_bb、1/13aabb，黑色基因型為：1/3aaBB、2/3aaBb。F2中黑羽萊航雞產(chǎn)生的配子為：2/3aB、1/3ab，自由交配得F3(2/3aB+1/3ab)(2/3aB十1/3ab)4/9aaBB+4/9aaBb十1/9aabb，故C項正確。8. 某生物興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，其突變性狀是由其一條染色體上的某個基因突變產(chǎn)生的假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因(A、a)控制，為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計了如下雜交實驗方案：該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如表所示。 下列有關(guān)實驗結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是（ ）A.如果突變基因位于Y染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1、0B.如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則Q和P值分別為0、1C.如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則該株突變個體的基因型為XAYa、XaYA或XAYAD.如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/2【答案】C【解析】若突變基因位于Y染色體上，突變性狀只有雄性，且雄性全部是突變性狀，A項正確；突變雄性個體的雌性后代全部是突變體，雄性后代為正常，則為伴X染色體顯性遺傳，B項正確；如果突變基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，且為顯性，則該突變個體的基因型為XAYa、XaYA，因為其是一條染色體發(fā)生突變，故不可能是XAYA，C項錯誤；常染色體顯性遺傳測交，突變性狀占1/2，D項正確。9.某種XY型性別決定的雌雄異株植物有藍(lán)花和紫花兩種表現(xiàn)型，由兩對等位基因A和a（位于常染色體）、B和b（位于X染色體）共同控制，已知其紫花形成的生物化學(xué)途徑如圖所示?，F(xiàn)用藍(lán)花雄株（aaXBY）與某紫花雌株雜交，F(xiàn)1中的雄株全為紫花。雄性中XBY、XbY為純合子。下列分析正確的是（ ） A.該紫花雌株的基因型為AAXBXBB.圖中紫花形成過程說明基因可直接控制生物性狀C.F1的雌株中50%表現(xiàn)型為藍(lán)花D.該藍(lán)花雄株與另一雜合紫花的后代中1/4為純合子【答案】D【解析】酶B抑制基因A的表達(dá)，使酶A不能形成，則藍(lán)色素不能形成紫色素，所以該紫花雌株的基因型為A_XbXb。雙親雜交F1中的雄株全為紫花，則母本紫花雌株基因型為AAXbXb；紫花形成過程說明基因通過控制酶的合成間接影響生物體的性狀；F1的雌株中表現(xiàn)型都為藍(lán)花；另一雜合紫花的基因型是AaXbXb，則后代中純合子為1/2aa×l/2XbY=1/4aaXbY。10.果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是（ ）A.親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞【答案】C【解析】本題主要考查了自由組合定律的應(yīng)用和伴性遺傳的相關(guān)知識。結(jié)合題干信息可知，雙親均為長翅，F(xiàn)1中有殘翅，則雙親基因型為Bb和Bb，F(xiàn)1代中長翅殘翅31，已知F1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅，因為殘翅占1/4，可推知白眼占1/2，得出親本雌蠅為紅眼長翅果蠅，基因型是BbXRXr，親本雄蠅基因型為BbXrY。親本雌蠅的卵細(xì)胞中Xr占1/2，親本雄蠅的精子中Xr占l/2，親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2，A項和B項正確；F1代出現(xiàn)長翅的概率為3/4，出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/4×1/23/8，C項錯誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，其初級卵母細(xì)胞基因型為bbbbXrXrXrXr，經(jīng)減后，次級卵母細(xì)胞基因型為bbXrXr，減后，產(chǎn)生bXr的卵細(xì)胞，D項正確。11.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是（ ） A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B.-3的致病基因均來自-2C.-2有一種基因型，-8基因型有四種可能D.若-4與-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12【答案】B【解析】由圖示系譜分析可得出甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病男性患者明顯多于女性，為伴X染色體隱性遺傳病。-3的基因型為AaXbY，其中Xb來自-1。-2的基因型為aaXBXb。-4的基因型為AaXBXb，5的基因型為AaXBY，所以-8的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四種。-4的基因型為AaXBXb。-5基因型為1/3AAXbY或2/3AaXbY，兩人結(jié)婚生育一患兩種病孩子的概率是5/6×1/2=5/12。二、非選擇題12.現(xiàn)有3種(2、7、10號)三體水稻，即第2、7、10號同源染色體分別多出一條。三體水稻減數(shù)分裂一般產(chǎn)生兩類配子，一類是n+1型，即配子含有兩條該同源染色體；一類是n型，即配子含有一條該同源染色體。n+1型配子若為卵細(xì)胞可正常參與受精作用產(chǎn)生子代，若為花粉則不能參與受精作用。已知水稻抗病(B)對感病(b)為顯性?，F(xiàn)以純合抗病普通水稻(BB)為父本，分別與上述3種三體且感病的水稻(母本)雜交，從F1中選出三體植株作為父本，分別與感病普通水稻(bb)進(jìn)行雜交，得出的F2的表現(xiàn)型及數(shù)目如下表。請分析回答下列問題： (1)若等位基因(B、b)位于三體染色體上，則三體親本的基因型是bbb，F(xiàn)1三體的基因型為 ，其產(chǎn)生的花粉種類及比例為BbBbbb1221，F(xiàn)2的表現(xiàn)型比例為 。(2)若等位基因（B，b）不位于三體染色體上，則親本三體的基因型為 ，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為 。(3)實驗結(jié)果表明等位基因（B、b）位于 號染色體上。(4)若取2號三體F2中的抗病水稻自交，所獲后代的表現(xiàn)型及比例為 。【答案】 (1)Bbb 抗?。焊胁?2 (2)bb 抗病感病11 (3)10 (4）抗病：感病31【解析】(1)抗病普通水稻(BB)為父本與母本三體感病的水稻(bbb)雜交，雄配子基因型為B，雌配子基因型為bb或b，則F1中三體基因型為Bbb。該三體作為父本，根據(jù)題干信息“n+1型若為花粉則不能參與受精作用”，則花粉BbBbbb1221中2Bb與1bb不能進(jìn)行受精作用，與感病普通水稻(bb)進(jìn)行雜交，其后代為1Bb2bb，表現(xiàn)型及比例為1抗?。?感病。(2)若等位基因(B、b)不位于三體染色體上，則親本三體的基因型為bb，F(xiàn)1中三體基因型為Bb，該三體作為父本，其產(chǎn)生的雄配子(n+1型含B)；(n+1型含b)(n型含B)(n型含b)1111，其中兩個n十1型配子不能參與受精作用，與感病普通水稻(bb)進(jìn)行雜交，只有n型含B和n型含b配子能夠完成受精作用，后代表現(xiàn)型與比例為1抗病1感病。(3)據(jù)(1)和(2)中推導(dǎo)的表現(xiàn)型及比例分析表中數(shù)據(jù)，10號三體感病作為母本其后代符合1抗病2感病，則該基因位于10號染色體上。(4)2號三體F2中的抗病水稻無三體，基因型為Bb，自交后代表現(xiàn)型及比例為3抗病1感病。13.造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下，回答下列問題：（1）21三體綜合征一般是由于第21號染色體 異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因，某患者及其父母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其 的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。(2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb)生出了一個患有貓叫綜合征的孩子，若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于 (填“父親”或“母親”)。（3)原發(fā)性高血壓屬于 基因遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素的影響，在人群中發(fā)病率較高。（4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說，如果父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患 ，不可能患 。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因 遺傳?！敬鸢浮?（1）數(shù)目 母親 (2)父親 (3)多 (4)鐮刀型細(xì)胞貧血癥 血友病 隱性【解析】(1)21三體綜合征是由于減數(shù)分裂異常導(dǎo)致精子或卵細(xì)胞的21號染色體多一條，造成受精后的個體21號染色體為三條的病例。（2)一條染色體上缺失一個片段，就會造成其缺失片段中的基因缺失，正常情況下BB和bb的個體后代基因型為Bb，不可能呈現(xiàn)b的性狀，但是現(xiàn)在出現(xiàn)了這樣的后代，只能是后代中基因B所在的染色體片段缺失造成B缺失，從而只有b基因表達(dá)該性狀，故只能是父親B染色體缺失。(3)本題完全考查記憶。(4)血友病為伴X隱性遺傳，鐮刀型細(xì)胞貧血癥為常染色體隱性遺傳，所以正常雙親有可能為該項基因的攜帶者，故后代中的女兒可能患常染色體隱性遺傳病，但是不可能患伴X隱性遺傳病，因為其父親一定會傳一個正?；蚪o她，故女兒一定正常，這兩種遺傳病的共性是遺傳方式為隱性。14.有兩個肉鴨品種連城白鴨和白改鴨，羽色均為白色。研究人員以下表所示外貌特征的連城白鴨和白改鴨作為親本進(jìn)行雜交實驗，過程及結(jié)果如圖所示，請分析回答： (1)F2中黑羽、灰羽白羽約為 ，因此確定鴨的羽色遺傳受 對等位基因的控制。(2)研究人員假設(shè)這一對等位基因控制黑色素合成(用符號B、b表示，B表示能合成黑色素)，另一對等位基因促進(jìn)黑色素在羽毛中的表達(dá)(用R、r表示，r能抑制黑色素在羽毛中的表達(dá))，根據(jù)連城白鴨喙色為黑色，而白改鴨喙色不顯現(xiàn)黑色及雜交結(jié)果推測，上述雜交實驗中連城白鴨的基因型為 ，白改鴨的基因型為 ，F(xiàn)2代中，白羽鴨的基因型為 ，黑羽、灰羽鴨中雜合子的比例為 。(3)研究人員發(fā)現(xiàn)F2黑羽灰羽12，他們假設(shè)R基因存在劑量效應(yīng)，存在一個R基因表現(xiàn)為灰色，兩個R基因表現(xiàn)為黑色，為了驗證該假設(shè)，他們將F1灰羽鴨與親本中的 進(jìn)行雜交，觀察統(tǒng)計雜交結(jié)果，并計算比例。若雜交結(jié)果為 ，則假設(shè)成立。若雜交結(jié)果為 ，則假設(shè)不成立。(4)如果假設(shè)成立，請用遺傳圖解解釋雜交結(jié)果?！敬鸢浮浚?）97 兩 (2)BBrr bbRR BBrr、Bbrr、bbRR、bbRr、bbrr 8/9 (3)白改鴨 黑羽灰羽白羽=1l2 灰羽白羽=11(4)遺傳圖解 【解析】(1)黑羽、灰羽：白羽=333259=97；因此羽毛顏色受兩對等位基因控制，且羽色遺傳遵循自由組合定律。(2)由黑羽、灰羽白羽=333259=97可知，F(xiàn)1基因型為BbRr，則可知親本的基因型為BBrr和bbRR。