2022年高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第二章 第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用模擬練習(xí) 新人教版必修21(xx·東莞高三上學(xué)期末調(diào)研)(雙選)下圖表示某二倍體生物的細(xì)胞分裂，下列敘述正確的是()A甲為初級(jí)卵母細(xì)胞，含8條染色單體B乙處在有絲分裂后期，含4個(gè)染色體組C丙表示等位基因分離，非等位基因自由組合D丙處在減數(shù)第二次分裂后期，無同源染色體【答案】 BD【解析】 本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂過程有關(guān)圖象的識(shí)別及其相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的圖象識(shí)別能力和理解能力，難度中等。甲中同源染色體發(fā)生分離，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此圖甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞，含有4條染色體，8條染色體單體；乙圖細(xì)胞中含有8條染色體且著絲點(diǎn)分裂，含有同源染色體，應(yīng)處于有絲分裂后期，此細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組；丙中無同源染色體，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂后期，而等位基因分離，非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。2(xx·中山一模)下圖為某雄性二倍體動(dòng)物體內(nèi)的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞，下列相關(guān)敘述正確的是()A2和4是同源染色體B此細(xì)胞發(fā)生了交叉互換C1和3組成一個(gè)染色體組D該細(xì)胞分裂可能產(chǎn)生三種可遺傳的變異類型【答案】 A【解析】 1、3是同源染色體，2、4也是同源染色體。3(xx·深圳二模)(雙選)下表為雌性果蠅(2N8)不同時(shí)期細(xì)胞的比較結(jié)果。正確的是()選項(xiàng)比較項(xiàng)目有絲分裂間期有絲分裂末期減數(shù)分裂第次分裂末期減數(shù)分裂第次分裂末期A同源染色體(對(duì))4840B核DNA(個(gè))81688C染色體組(個(gè))2422D核膜、核仁無有有有【答案】 AC【解析】 本題考查減數(shù)分裂和有絲分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的理解與分析比較能力，難度中等。雌性果蠅細(xì)胞中含有8條染色體，4對(duì)同源染色體，在有絲分裂間期含有8條染色體，4對(duì)同源染色體；有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，由于末期細(xì)胞沒有一分為二，所以有絲分裂末期細(xì)胞中同源染色體為8對(duì)；在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，含有同源染色體4對(duì)，由于在減數(shù)第次分裂過程中同源染色體分離，因此減數(shù)第次分裂過程中無同源染色體。有絲分裂間期核DNA為816個(gè)，在有絲分裂末期核DNA為16個(gè)，而在減數(shù)第次分裂末期，染色體復(fù)制導(dǎo)致核DNA為16個(gè)，在減數(shù)第次分裂末期核DNA為8個(gè)。有絲分裂間期含有2個(gè)染色體組，末期含有4個(gè)染色體組，而在減數(shù)第次分裂末期含有2個(gè)染色體組，減數(shù)第次分裂末期，由于著絲點(diǎn)分裂而細(xì)胞未分裂成兩個(gè)，故含有2個(gè)染色體組。有絲分裂間期核膜逐漸消失、核仁逐漸解體。4(xx·云浮聯(lián)考)(雙選)右圖是減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞，下列有關(guān)說法正確的是()A與該細(xì)胞活動(dòng)關(guān)系密切的激素是雄性激素B該細(xì)胞中有2條染色體、4條染色單體C若有基因B，上相應(yīng)位點(diǎn)的基因是b，則b是基因突變導(dǎo)致的D該細(xì)胞一旦分裂結(jié)束即能參與受精過程【答案】 AB【解析】 若有基因B，上相應(yīng)位點(diǎn)的基因是b，則b可能是基因突變或交叉互換產(chǎn)生的；該細(xì)胞分裂結(jié)束后需經(jīng)過變形成為精子才能參與受精過程。5(xx·興寧統(tǒng)考)下圖1表示某動(dòng)物卵細(xì)胞形成過程；圖2表示卵細(xì)胞形成過程中某階段的細(xì)胞。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)圖1中細(xì)胞的名稱是_，正常情況下，細(xì)胞的細(xì)胞核中有_個(gè)染色體組，每個(gè)染色體上有_條脫氧核苷酸鏈。(2)圖2對(duì)應(yīng)于圖1中的_ (填“”、“”或“”)，由卵原細(xì)胞到細(xì)胞的變化過程中，同源染色體一定會(huì)發(fā)生_。(3)若將果蠅的一個(gè)卵原細(xì)胞核中的DNA分子用15N進(jìn)行標(biāo)記，在14N的環(huán)境中進(jìn)行減數(shù)分裂，產(chǎn)生四個(gè)子細(xì)胞中帶15N標(biāo)記的細(xì)胞占_%，作出這一推論的理論依據(jù)是_。(4)基因型為AaBbCc和AABbCc的果蠅雜交，按基因自由組合定律遺傳，后代中基因型為AABBCC的個(gè)體比例應(yīng)占_。(1)次級(jí)卵母細(xì)胞14(2)聯(lián)會(huì)、分離(3)100DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制(4)1/321(xx·新課標(biāo)全國理綜，2)關(guān)于同一個(gè)體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是()A兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和DNA分子數(shù)目不同B兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和DNA分子數(shù)目相同C兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同，DNA分子數(shù)目相同D兩者末期染色體數(shù)目和染色體行為相同，DNA分子數(shù)目不同【答案】 C【解析】 設(shè)體細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)為2N，則有絲分裂前期、中期、后期、末期的染色體數(shù)目分別是2N、2N、4N、2N，減數(shù)第一次分裂相應(yīng)時(shí)期的染色體數(shù)目分別是2N、2N、2N、N；有絲分裂前期、中期、后期、末期的DNA分子數(shù)目分別是4N、4N、4N、2N，減數(shù)第一次分裂相應(yīng)時(shí)期的DNA分子數(shù)目分別是4N、4N、4N、2N；減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體依次發(fā)生聯(lián)會(huì)、形成四分體、分離與非同源染色體自由組合等行為變化，有絲分裂則沒有這些特有變化。2(xx·安徽理綜)下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是()人類的47，XYY綜合征個(gè)體的形成線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對(duì)等位基因雜合的自交后代出現(xiàn)31的性狀分離比卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個(gè)體ABCD【答案】 C【解析】 人類的47，XYY綜合征患者是由含有YY的異常精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的，而含有YY的異常精子是減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體分開后未分離造成的，與同源染色體聯(lián)會(huì)行為無關(guān)，不符合題意；由酵母菌線粒體內(nèi)的基因突變導(dǎo)致的變異與減數(shù)分裂過程中的聯(lián)會(huì)行為無關(guān)；三倍體西瓜減數(shù)分裂過程中，三條同源染色體在聯(lián)會(huì)時(shí)會(huì)發(fā)生紊亂，導(dǎo)致其很難形成正常的配子，故其高度不育，符合題意；一對(duì)等位基因的雜合子，自交時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)，確保產(chǎn)生兩種比例相同的配子，接著雄雌配子隨機(jī)結(jié)合，后代可出現(xiàn)31的性狀分離比，與同源染色體聯(lián)會(huì)行為有關(guān)，符合題意；卵裂期細(xì)胞不進(jìn)行減數(shù)分裂，故而卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離導(dǎo)致的變異與同源染色體聯(lián)會(huì)行為無關(guān)，不符合題意。綜上可知C正確。3(xx·廣東卷)地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一對(duì)夫婦生有一位重型地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了突變(CT)。用PCR擴(kuò)增包含該位點(diǎn)的一段DNA片段l，突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個(gè)片段m和s；但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切，如圖(a)。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷。家庭成員及胎兒的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖(b)。(終止密碼子為UAA、UAG、UGA。)(1)在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴(kuò)增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同，前者通過_解開雙鏈，后者通過_解開雙鏈。(2)據(jù)圖分析，胎兒的基因型是_(基因用A、a表示)?；純夯疾】赡艿脑蚴莀的原始生殖細(xì)胞通過_過程產(chǎn)生配子時(shí)，發(fā)生了基因突變；從基因表達(dá)水平分析，其患病是由于_。(3)研究者在另一種貧血癥的一位患者鏈基因中檢測(cè)到一個(gè)新的突變位點(diǎn)，該突變導(dǎo)致鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果_，但_，則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供了一個(gè)有力證據(jù)?！敬鸢浮?(1)高溫解旋酶(2)Aa母親減數(shù)分裂突變后終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止形成異常蛋白(3)該病可遺傳給后代患者的鏈不能被限制性酶切割【解析】 (1)PCR是體外擴(kuò)增DNA的方式，通過高溫使雙鏈解開，體內(nèi)DNA的復(fù)制則是通過解旋酶使DNA雙鏈解開。(2)由題意可知重度地中海貧血是隱性遺傳病，突變后的序列可以被剪切成m和s的兩個(gè)片段，而正常序列無法被剪切，因此母親、父親、患兒和胎兒的基因型分別為：AA、Aa、aa和Aa，母親和父親的基因型為AA和Aa，生下患兒可能是因此母親的原始生殖細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了基因突變。由圖可知，其突變?yōu)橛赡０彐湹腃TC突變成ATC，mRNA上由GAG變成UAG，因此終止密碼子提前出現(xiàn)，使翻譯提前終止。如果這種貧血病可以遺傳給后代，而又能證實(shí)不是重型地中海貧血，即鏈不能被限制性酶切割，則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血病的致病點(diǎn)提供了有力證據(jù)。