2022年高考生物 必背知識(shí)點(diǎn) 常見遺傳病分類及遺傳特點(diǎn)摘要：小編為大家整理了高考生物知識(shí)點(diǎn)總結(jié)，內(nèi)容常見遺傳病分類及遺傳特點(diǎn)，希望大家在查看這些高考知識(shí)點(diǎn)的時(shí)候注意多加練習(xí)。分類 常見病例及表示方法 遺傳特點(diǎn) 單基 因病 常 染 色 體 顯性 并指（T、t） 1.無(wú)性別差異 2.含致病基因即患病 多指 軟骨發(fā)育不全（A、a） 隱性 苯丙酮尿癥（B、b） 1.無(wú)性別差異 2.隱性純合發(fā)病 白化?。ˋ、a） 先天性聾啞 鐮刀型細(xì)胞貧血癥（A、a） 伴 X 染 色 體 顯性 抗維生素D佝僂?。╔A、Xa） 1.與性別有關(guān),含致病基因就患病,女性多發(fā) 2.有交叉遺傳現(xiàn)象 遺傳性慢性腎炎（XB、Xb） 隱性 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 1.與性別有關(guān)，女性純合和男性含有患病，男性多發(fā) 2.有交叉遺傳現(xiàn)象 紅綠色盲（XB、Xb） 血友?。╔H、Xh） 伴Y染色體 如外耳道多毛征 具有“男性代代傳”的特點(diǎn) 多基因病 唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病 1常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象 2易受環(huán)境影響 染色體異常疾病 21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良等 往往千萬(wàn)較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)   常見遺傳病優(yōu)生方案表解   遺傳方式 組合方式 優(yōu)生方案 常見病例 單單基因病 病 病 病 常常染色體 顯性 軟骨發(fā)育不全 夫婦均患病 A  ×Aa 親本有一方純合患病，后代全病，否則應(yīng)做產(chǎn)前基因診斷 并指、多指、家庭性結(jié)腸息肉癥 一方患病 A  ×aa 夫婦均正常 aa×aa 不需檢測(cè)，全正常 隱性 白化病 夫婦均患病 aa×aa 后代全病，不宜生育 苯丙酮尿癥、先天性聾啞、鐮刀型細(xì)胞貧血病、嬰兒黑蒙性白癡 一方患病 A  ×aa 親本有一方純合正常，后代正常，否則應(yīng)做產(chǎn)前基因診斷。 夫婦均正常 A  ×A    伴X染色體 顯性 抗維生素D佝僂病 夫婦均患病 XAX×XAY 女性后代全病，男性后代應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷。 遺傳性腎炎 一方患病 XAX×XaY 女性患者后代均可能病，應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷。 XaXa×XAY 宜生男不生女 夫婦均正常 XaXa×XaY 后代全部正常 隱性 血友病 夫婦均患病 XhXh×XhY 后代全病，不宜生育 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、色盲癥 一方患病 XHX×XhY 后代均可能病，應(yīng)做產(chǎn)前基因診斷 XhXh×XHY 男性后代全病，宜生女孩 夫婦均正常 XHX×XHY 男性后代可能患病，宜生女孩 伴Y染色體 男病女不病   宜生女不生男 外耳道多毛癥 多基因病 唇裂  有患病史的夫婦，無(wú)論個(gè)體本身是否患病，后代均有患病可能 呈家族聚集趨勢(shì)，難以預(yù)測(cè)，無(wú)很好的預(yù)防方案 無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病 染色體異常疾?。ㄈ纭?1三體”綜合癥) 不宜婚育 貓叫綜合癥、性腺發(fā)育不良